CC BY
17УДК 796.01:615.8+615.847
АРГИНИН ДЛЯ СПОРТСМЕНОВ: СОСТОЯНИЕ ВОПРОСА, ОПРЕДЕЛЕНИЕ ЗАДАЧ, ТЕХНОЛОГИЯ РЕШЕНИЯ
Д. К. Зубовский, канд. мед. наук,
Учреждение образования «Белорусский государственный университет
физической культуры»
Аннотация
В статье дается обзор рисков использования спортсменами биологически активных добавок, на примере активного вещества аминокислоты аргинин, в качестве средств расширения адаптационных возможностей организма. Характеризуются способы трансдермального введения лекарств и возможности нового комплексного физиофрмакологического метода функциональной реабилитации спортсменов - термомагнитофореза аргинина.
ARGININE FOR ATHLETES: STATE OF THE ISSUE, DEFINITION OF TASKS,
TECHNOLOGY OF SOLUTION
D. Zubovskii,
Education Institution «Belarusian State University of Physical Culture»
Abstract
The article provides an overview of the risks of athletes using dietary supplements as a means of expanding the body's adaptive capabilities using the active ingredient amino acid arginine as an example. The methods of transdermal administration of drugs and the possibilities of a new complex physiopharmacological method of functional rehabilitation of athletes - arginine thermomagnetophoresis are characterized.
Известно, что интенсивные тренировочные и соревновательные нагрузки могут приводить к истощению адаптационных возможностей организма и к стагнации или снижению результатов спортсменов. Одним из путей преодоления этих ситуаций является применение средств, способствующих расширению границ адаптации организма к нагрузкам. Распространенными средствами обеспечения дополнительными энергоресурсами и питательными веществами для сохранения и улучшения спортивных результатов являются биологически активные добавки (далее - БАД): на их использование в период высоких нагрузок указывают от 80 % до 100 % опрошенных спортсменов [1, 2].
Несмотря на то, что спортсмены в приеме БАД проблемы не видят [2], в самом подходе к их применению содержится противоречие: с одной стороны, признаются возможности БАД в функциональной реабилитации спортсменов [3], а с другой -применение БАД таит опасности, которые могут привести не только к ухудшению функционального состояния спортсменов, но и нанести вред здоровью и спортивной карьере [4, 5].
Допинговые риски при бесконтрольном и бессистемном приеме БАД связаны, прежде всего, с возможным содержанием в них запрещенных в спорте веществ, не указанных на этикетках продукта [1, 6]. По различным данным это наблюдалось в 11,6 %-58 % протестированных легкодоступных БАД [1, 7]. Наиболее распространено загрязнение БАД анаболическими агентами: до 44 % образцов БАД, согласно статистике WADA [8]. Также часто присутствуют в БАД, составляя до 89 % всех случаев обнаружения запрещенных субстанций, стимуляторы центральной нервной системы [9, 10] и бета-2-агонисты (бронходилататоры) [11].
Следующий аспект проблемы связан с реально отмечаемым [12] содержанием в БАД фактических доз, превышающих дозировки, указанные на этикетке. Тем не менее, несмотря на то, что опасность приема БАД и специализированных пищевых
добавок признают подавляющее большинство спортсменов [13, 14], потребление БАД не снижается, т.к. большинство элитных спортсменов стремится достичь высокого результата, невзирая на риски для здоровья.
Одними из наиболее распространенных пищевых добавок, принимаемых спортсменами, являются аминокислоты, в том числе - из самых популярных эргогенных средств - аргинин [15, 16].
Проблемы применения аргинина в спорте
Известно, что ведущее значение в энергообеспечении интенсивной мышечной работы имеет состояние кислородтранспортной функции организма, ассоциированной, прежде всего, с эффективностью кардиореспираторной системы [17, 18]. Поэтому одно из основных направлений употребления БАД спортсменами связано с увеличением потенциала системы кровообращения для активизации доставки кислорода к тканям [15, 19].
Именно поэтому так привлекательны БАД, содержащие аминокислоту Ь-аргинин (далее - Ь-А), являющуюся источником синтеза монооксида (оксида) азота (далее - N0) - одного из наиболее важных меж- и внутриклеточных молекулярных мессенджеров в различных физиологических процессах и, прежде всего, в регуляции системы кровообращения [15, 16, 20]. По выражению Л0. Ьип^ег§ [21] «Сердечнососудистую систему можно рассматривать как «каноническую систему N0...»
Таким образом, обоснованным аргументом в пользу приема спортсменом Ь-А является вызываемое N0 расширение сосудов, активное усиление кровотока в тканях и повышение доставки к ним кислорода, что приводит к усилению энергопроизводительности мышц, улучшению их сократительной способности и отсрочке наступления утомления [16, 20, 22, 23]. Также актуальными для спорта считаются данные о стимуляции под влиянием Ь-А выработки гормона роста и, следовательно, возможности увеличения мышечной массы [24]. Отметим, что из Ь-А образуется промежуточный продукт агматин, являющийся ноотропом и нейропротектором, улучшающим когнитивные процессы и память [25]. Агматин также участвует в выработке в печени и почках карнитина, что говорит о его жиросжигающей функции и указывает на потенциальную пользу для спортсменов [26].
В клинической медицине вышеназванные эффекты Ь-А используются в терапии стенокардии, сердечной недостаточности, эректильной дисфункции и др.
Объяснение роли N0 в многочисленных биологических процессах стало одним из самых важных открытий века в области физиологии: в 1991 году N0 был назван Молекулой Года, а в 1998 году это открытие отмечено Нобелевской премией по медицине (К.РигеЬ§ой, Ь.1§пагго, Р.Мигаф.
Среднесуточная потребность в Ь-А составляет 4,43±2,56 г [27, 28]. Биосинтез эндогенного Ь-А осуществляется из цитруллина, который синтезируется из орнитина преимущественно в почках, легких, эндотелии, скелетных мышцах. Однако главным источником синтеза клетками N0 является Ь-А, поступающий в организм с пищей [27].
Результаты исследований указывают на возможность эффективного применения Ь-А как ресурса N0 по примеру содержащего нитраты свекольного сока, согласно консенсусному заявлению МОК, отнесенного к добавкам с хорошими или убедительными доказательствами «. достижения преимущества для производительности при использовании в конкретных сценариях» [29]. Тем не менее, многие аспекты использования в спортивной практике Ь-А, как и БАД в целом, еще до конца не изучены, малодоказательны и противоречивы [16, 30].
В большинстве публикаций это связывается с разнородностью протоколов приема Ь-А, из-за чего его адекватные дозировки и продолжительность употребления спортсменами Ь-А достоверно не установлены [11, 16]. Рекомендуемые дозировки Ь-А варьируются по различным данным от 6-8 г/сут. (115 мг/кг веса/сут/) до 24 г/сут. и даже 30 г/сут. в течение от 4 до 8 недель [16, 31]. Разнообразие дозировок связано с индивидуальным характером видов деятельности и состояний спортсменов [16].
Отмечается даже то, что безопасный в долгосрочной перспективе уровень введения Ь-А взрослым в настоящее время неизвестен [32].
Немаловажное значение в рассматриваемом вопросе имеет возможность развития осложнений при приеме Ь-А внутрь, в особенности, при употреблении его в высоких дозах. Описываются такие осложнения приема Ь-А, как гипотония, герпетическая инфекция, аллергические реакции и особо - желудочно-кишечные расстройства [33]. Проанализировав результаты большого массива исследований операций, ОК.ОпшЫе [34] отметил, что при приеме Ь-А внутрь большинство осложнений возникали при дозах более 9 г/сут. (>140мг/кг). Следует, однако, заметить, что высокодозное и длительное употребление Ь-А продиктовано его низкой биодоступностью при приеме внутрь (не более 60 %) из-за его активного поглощения бактериями кишечника [35]. Это может усугубляться при часто наблюдаемых у спортсменов дисбактериозах [36].
Уместно отметить, что во многом эти противоречия связаны не только с низкой доказательной базой (или вообще с ее отсутствием) исследований по применению пищевых добавок в спорте [37, 38], но и со сложностью обоснованного применения любых средств восстановления в различных видах спорта, значительно отличающихся биоэнергетическими характеристиками.
Таким образом, определены проблемные аспекты:
- аргинин является основным источником N0, который модулирует сосудистый тонус и, следовательно, гемодинамику. N0 играет ключевую роль в координации потребности тканей в энергии с ее продукцией митохондриями; отмечается мощное антиоксидантное, противовоспалительное и антитромботическое действие N0;
- в связи с недостаточным уровнем биосинтеза эндогенного Ь-А при физических нагрузках с позиций физиологии спорта, использование экзогенного Ь-А спортсменами обосновано и востребовано спортивным сообществом;
- в клинической медицине предпочтительным путем введения Ь-А в организм считается его внутривенное введение, что по понятным причинам для спортсменов неприемлемо;
- традиционный пероральный путь доставки Ь-А в организм для повышения энергопроизводительности мышц носит опасность для здоровья спортсменов и юридически небезупречен.
Трансдермальное введение лекарств
В клинической медицине развивается способ трансдермального (чрескожного) введения лекарств (далее - ТДВЛ), который исключает их возможное негативное воздействие на слизистую оболочку желудка и обеспечивает непрерывное с заданной скоростью введение лекарственного вещества (далее - ЛВ) в течение определенного времени [39, 40].
Пассивные способы ТДВЛ предполагают оптимизацию состава или носителя ЛВ для увеличения проницаемости кожи и практически непригодны для ЛВ с молекулярной массой > 500 дальтон и размером молекулы - > 200-300 ангстрем [41, 42, 43]. Также при этих способах ТДВЛ предусматривается использование ЛВ с выраженной липофильностью, т.е. способностью растворяться в жирах и липидах и, в силу этого, хорошо проникать через кожу (например, нитроглицерин, барбитураты, бензодиазепины, бета-адреноблокаторы и др.) [44]. При этом ЛВ назначаются в относительно небольших суточных дозах; отмечались также неравномерность скорости высвобождения препарата [39] и опасность передозировки препарата [45].
Для изменений физико-химических характеристик кожи и улучшения доставки в организм ЛВ с различной липофильностью и разнообразной молекулярной массой разрабатываются активные методы с использованием различных химических веществ и физических факторов [40, 41, 43, 46].
Сообщается, что применение в композициях для ТДВЛ различных химических усилителей проницаемости кожи (диметилсульфоксид, диметилформамид, монолаураты полиэтилен- и пропиленгликоля и др.) чревато их раздражающим
действием на кожу [42, 46]. Кроме того, неизвестно их соотношение со списком запрещенных субстанций и методов WADA при использовании у спортсменов [47].
В связи с этим активно разрабатываются технологии ТДВЛ, где применяются внешние воздействия (электрические, механические и другие физические факторы), которые не только повышают проницаемость кожи для биомолекул (по сравнению с их пассивной доставкой ЛВ путем местного нанесения на кожу), но и ускоряют терапевтическую эффективность доставляемых ЛВ [48, 49]. При этом, однако, указывается на сложность трансдермальных пластырей, устроенных по типу планшета или многослойной пластинки, включающих ЛВ, адгезивный матрикс, ингибиторы кристаллообразования и пр. [50].
По нашему мнению, существует более рациональное решение проблемы.
В медицине давно используются физиофармакологические методы, в основе которых лежит технология фореза - введения через кожу нанесенных на нее ЛВ и биологически активных веществ с помощью лечебных физических факторов (далее - ЛФФ). Это: электрические поля и, соответственно - электрофорез; ультразвук - фонофорез; лазерное излучение - лазерофорез; магнитное поле -магнитофорез и др. Комплексное действие на организм ЛФФ и вводимых с их помощью ЛВ позволяет получить необходимый результат при уменьшении дозировки доставляемых адресно ЛВ и, тем самым, снизить вероятность или исключить вызываемые ими побочные действия [51]. Предложен и активно разрабатывается электротерапевтический метод - электропорация - введение в организм веществ через кожу под действием высокоинтенсивного короткоимпульсного электрического поля [52].
Установлено экспериментально, что ЛВ проникают через неповрежденную кожу внутриклеточным путем через кератиноциты и корнеоциты для гидрофильных или полярных молекул и через межклеточные пространства (диффузия липофильных или неполярных растворенных веществ). Прохождение молекул может происходить также через придатки кожи (придаточный путь; appendage pathway) - потовые железы и волосяные фолликулы, которые составляют только лишь около 0,1 % поверхности кожи человека [53]. Тем не менее, при использовании физических усилителей проницаемости кожи для ЛВ именно по этому пути не только осуществляется транспорт ЛВ к более глубоким участкам кожи, но придатки кожи играют роль резервуаров для хранения вводимых ЛВ [43, 46].
Для часто использующегося для этих целей электрофореза характерно применение относительно узкого спектра лекарств-электролитов с учетом полярности ионов. При фонофорезе ассортимент ЛВ и глубина их проникновения большие и, в зависимости от частоты используемых ультразвуковых колебаний, составляют от 1 до 1-4 см, при этом, однако, в ткани проникает не более 3 % препарата [46].
Среди ЛФФ выделяются импульсные магнитные поля (далее - МП), обладающие максимальным для ЛФФ числом регулируемых физико-технических характеристик, определяющих при низкой энергетической нагрузке значимые лечебные эффекты МП [54]: улучшение микрогемо- и лимфоциркуляции, реокорригирующий, спазмолитический, противовоспалительный и другие эффекты. Все эти процессы развиваются как под воздействием энергии внешних МП, так и индуцируемых в жидких средах и тканях низкочастотных электрических полей и токов, способных изменять физико-химические свойства клеток и активировать биохимические и биофизические процессы. Именно поэтому считается, что магнитофорез (далее -МФ) имеет ряд биологических преимуществ перед другими активными методами фореза ЛВ [55]. Подчеркивая роль МП в качестве внешней движущей силы для диффузии растворенного вещества через кожу, Murthy (1999) дал этому процессу термин «магнитокинез» [56] и подчеркнул безопасность этого воздействия на структуру кожи при исползовании МП низкой интенсивности. Однако, несмотря на высказанное мнение [57] о том, что для ТДВЛ с помощью МФ можно использовать практически любые ЛВ, включая гомеопатические, клиническая эффективность введения фармпрепаратов при МФ оказалась невысокой [58, 59].
Эффективным усилителем для ТДВЛ является тепло [60]. Экспериментальные исследования продемонстрировали 2-3-кратное увеличение диффузии дигидротестостерона [61], метилпарабена и кофеина [62] на каждые 7-8°С повышения температуры поверхности кожи. Увеличение диффузии ЛВ через кожу -термофорез [63] полностью зависит от температуры, а не от изменений растворимости ЛВ [62], что крайне важно для молекул размером >500 дальтон.
Опираясь на один из основных принципов физиотерапии о взаимопотенцировании эффектов при сочетанном (одновременном) воздействии двух ЛФФ на одну и ту же область человеческого тела, следует рассчитывать на синергичность действия МП и теплового фактора. Объединяющим физиологическим феноменом локального воздействия МП и тепла является выраженная активизация микрогемо-и -лимфоциркуляции, что играет важную роль в улучшении доставки в организм ЛВ, наносимого на кожу [64]. Технологией, сочетающей также гемостимулирующий и иммуномодулирующий эффекты импульсной магнитотерапии (далее - МТ) с общеукрепляющим и трофико-регенераторным действием тепла является термомагнитотерапия (далее - ТМТ) [65].
Таким образом, можно рассчитывать с помощью новых технических решений, применительно к новому объекту - Ь-аргинину, используя известный метод физиотерапии - магнитофорез лекарств, расширить его возможности и для усиления действия низкоинтенсивного импульсного МП сочетать его с одновременным регулируемым воздействием теплового фактора и разработать метод термомагнитофореза (далее - ТМФ) Ь-А.
Основные теоретические предпосылки для ТМФ Ь-А
Для эффективной трансдермальной доставки требуется молекула лекарственного вещества, которая обладает сродством и к гидрофобному роговому слою, и к гидрофильной дерме. Молекула лекарства должна быть нейтральной, так как позитивный или негативный заряд молекулы может затормозить ее продвижение через гидрофобную среду. Чтобы обеспечить необходимую скорость продвижения молекулы, она должна обладать достаточной растворимостью в гидрофобной и гидрофильной среде и быть небольших размеров (молекулярный вес не должен превышать 500 Да) [66, 67, 68, 69]. Молекула Ь-А содержит алифатическую боковую цепь и, как все алифатические аминокислоты, является неполярной и гидрофобной [70]. С другой стороны, Ь-А является биполярным ионом (цвиттер-ионом) из-за присутствия в молекуле аминокислот функциональных групп кислотного (СООН) и основного ^Нг). Известно, что цвиттер-ионные соединения высокополярны и поэтому, как правило, обладают хорошей растворимостью в полярных растворителях (воде) [71, 72]. Химическая формула: С6Н14^02; молекулярная масса 174,2 г/моль [73].
Принимая во внимание все вышеизложенное, мы полагаем, что применение ТМФ раствора Ь-А в анатомические мышечные группы конечностей спортсменов -представителей различных видов спорта позволит расширить возможности и качество недопинговых восстановительных технологий в спорте.
В доступной нам литературе сведений о таком подходе в медицинской и спортивной практике не обнаружено. Научная разработка комплексной физиофармакологической технологии восстановления и повышения работоспособности - термомагнитофореза аминокислоты Ь-аргинина, способной оказать активное коррекционно-модулирующее воздействие на ткани и органы спортсменов - представителей различных видов спорта и разного функционального состояния в условиях тренировочных и соревновательных, физических и психоэмоциональных нагрузок представляется актуальной и практически востребованной.
В настоящее время в рамках Государственной программы «Физическая культура и спорт» на 2021-2025 годы в УО «Белорусский государственный университет физической культуры» предусмотрено выполнение мероприятия «Разработать и внедрить методику термомагнитофореза Ь-аргинина для функциональной реабилитации спортсменов». Соисполнители: ГНУ «Институт
физиологии НАН Беларуси», ГНУ «Институт физико-органической химии НАН Беларуси»
и ООО «Технология и Медицина 2030».
По итогам выполнения заданий мероприятия будет проведена комплексная оценка эффективности ТМФ L-А, сформулированы показания к его применению с помощью разработанного нового отечественного аппарата и предоставлены практические рекомендации о методике ТМФ L-А, направленной на стимуляцию срочного восстановления и, таким образом, повышение эффективности тренировочного процесса и успешного продолжения спортивной деятельности.
Авторы рассчитывают на высокую конкурентоспособность разработки, имеющей технические и функциональные преимущества перед используемыми методами трансдермального введения лекарственных веществ средствами и методами физиотерапии и биологически активными добавками.
Список использованных источников
1. Dietary Supplementation of High-performance Canadian Athletes by Age and Gender / K. A. Erdman [et al.] // Clin J Sport Med. - 2007. - Vol. 17, № 6. - Р. 458-464.
2. Garthe, I. Athletes and Supplements: Prevalence and Perspectives / I. Garthe, R. J. Maughan // Int. J. Sport Nutr. Exerc. Metab. - 2018. - Vol. 28. - Р. 126-138.
3. Jones, A. M. Dietary Nitrate Supplementation and Exercise Performance / A. M. Jones // Sports Med. - 2014. - Vol. 44, suppl 1. - Р. 35-45.
4. Outram, S. Doping through supplement use: A review of the available empirical data / S. Outram, B. Stewart // Int. J. Sport Nutr. Exerc. Metab. - 2015. - Vol. 25. - Р. 54-59.
5. «Food First but Not Always Food Only»: Recommendations for Using Dietary Supplements in Sport / G. L. Close [et al.] // Int. J. Sport. Nutr. Exerc. Metab. - 2022. - Vol. 2. -Р. 371-386.
6. Undeclared Doping Substances are Highly Prevalent in Commercial Sports Nutrition Supplements / E. Duiven [et al.] // J Sports Sci Med. - 2021. - Vol. 20, Iss. 2. - Р. 328-338.
7. Geyer, H. Anabolic agents: Recent Strategies for their Detection and Protection from Inadvertent Doping / Н. Geyer, W. Schanzer, М. Thevis // Br. J. Sports Med. - 2014. - Vol. 48. -Р. 820-826.
8. World Anti-Doping Agency (WADA) WADA Technical Document TD2018EAAS— Endogenous Anabolic Androgenic Steroids Measurement and Reporting. [(accessed on 20 June 2020)]. - Режим доступа: https://www.wada-ama.org/sites/default/files/resources/-files/td2018eaas_final_eng.pdf. - Дата доступа: 12.09.2023.
9. ElSohly, М. А. LC-MS-MS analysis of dietary supplements for N-ethyl-a-ethyl-phenethylamine (ETH), N, N-diethylphenethylamine and phenethylamine / М. А. ElSohly, W. Gul // J. Anal. Toxicol. - 2014. - Vol. 38. - Р. 63-72.
10. Foodborne doping and supervision in sports / W. Chen [et al.] // Food Science and Human Wellnes. - 2023. - Vol. 12, Iss. 6. - Р. 1925-1936.
11. Beta2-adrenergic stimulation increases energy expenditure at rest, but not during submaximal exercise in active overweight men / J. Onslev [et al.] // Eur J Appl Physiol. - 2017. -Vol. 117, Iss. 9. - Р. 1907-1915.
12. Starr, R.R. Too Little, Too Late: Ineffective Regulation of Dietary Supplements in the United States / R. R. Star // Am J Public Health. - 2015. - Vol. 105, Iss. 3. - Р.478-485.
13. Self-Reported Attitudes of Elite Athletes Towards Doping: Differences Between Type of Sport / А. Alaranta [et al.] // Int. J. Sport. Med. - 2006. - Vol. 27. - Р. 842-846.
14. Personal and Psychosocial Predictors of Doping Use in Physical Activity Settings: A Meta-Analysis / N. Ntoumanis // Sport. Med. - 2014. - Vol. 44. - Р. 1603-1624.
15. L-arginine as a potential ergogenic aid in healthy subjects / T. S. Alvares [et al.] // Sports Med. - 2011. - Vol. 41. - Р. 233-248.
16. Effects of Arginine Supplementation on Athletic Performance Based on Energy Metabolism: A Systematic Review and Meta-Analysis / A. Viribay [et al.] // Nutrients. - 2020. -Vol. 12, Iss. 5. - Р. 1-20.
17. Boron, W. F. Medical Physiology / W. F. Boron, E. L. Boulpaep. - 2nd еd. - Amsterdam: Elsevier Health Sciences, 2008. - Р. 427-611.
18. Burtscher, М. Exercise Limitations by the Oxygen Delivery and Utilization Systems in Aging and Disease: Coordinated Adaptation and Deadaptation of the Lung-Heart Muscle Axis -A Mini-Review / М. Burtscher // Gerontology. - 2013. - Vol. 59, Iss. 4. - Р. 289-296.
19. Bassett, D. R. Limiting factors for maximum oxygen uptake and determinants of endurance performance / D. R. Bassett, E. T. Howley // Med Sci Sports Exerc. - 2000. -Vol. 32. - Р. 70-84.
20. Gryglewsky, R. J. Nitric Oxide. Basic Research and Clinical Application / R. J. Gryglewsky, P. Minuz. - Amsterdam; Berlin; Oxford; Tokyo; Washington: IOS Press, DC, 2001. - 230 р.
21. Lundberg, J. O. Nitric oxide signaling in health and disease / J. O. Lundberg, E. Weitzberg // Cell. - 2022. - Vol. 185, Iss. 16. - Р. 2853-2878.
22. Bloomer, R. J. Nitric oxide supplements for sports / R. J. Bloomer // Strength and Conditioning Journ. - 2010. - Vol. 32, Iss. 2. - Р. 14-20.
23. Dietary Nitrate Supplementation Improves Exercise Tolerance by Reducing Muscle Fatigue and Perceptual Responses / T. S. Thurston [et al.] // J. Appl Physiol. - 2021. - Vol. 131. -Р. 1691-1700.
24. Forbes, S. C. The acute effects of L-arginine on hormonal and metabolic responses during submaximal exercise in trained cyclists / S. C Forbes, V. Harber, G. J. Bell // Int J Sport Nutr Exerc Metab. - 2013. - Vol. 23, № 4. - Р. 369-377.
25. Neuroprotective Role of Agmatine in Neurological Diseases / X. Weilin [et al.] // Current Neuropharmacology. - 2018. - Vol. 16. - Р. 1296-1305.
26. Molderings, G. J. Agmatine (decarboxylated L-arginine): physiological role and therapeutic potential / G. J. Molderings, В. Haenisch // Pharmacol Ter. -2012. - Vol. 133, Iss. 3. - Р. 351-365.
27. King, D. E. Variation in l-arginine intake follow demographics and lifestyle factors that may impact cardiovascular disease risk / D. E. King, A. G. Mainous, M. E. Geesey // Nutr Res. -2008. - Vol. 28. - Р. 21-24.
28. The Association of Dietary l-Arginine Intake and Serum Nitric Oxide Metabolites in Adults: A Population-Based Study / P. Mirmiran [et al.] // Nutrients. - 2016. - Vol. 8. -Р. 311-324.
29. IOC consensus statement: dietary supplements and the high-performance athlete / R. J. Maughan [et al.] // Brit J Sports Med. - 2018. - Vol. 52, Iss. 7. - Р. 439-455.
30. Ojeda, H. Á. Efecto de la suplementación de L-arginina y L-citrulina sobre el rendimiento físico: una revisión sistemática // H. Á. Ojeda, А. Domínguez de Hanna, G. Barahona-Fuentes // Nutr. Hosp. 2019. - Vol. 36, № 6. - Р. 1389-1402.
31. Effectiveness of acute L-arginine supplementation on physical performance in strength training: a systematic review and meta-analysis / Camila Pasa [et al.]. - Dryad. F1000Research. -2022. - Режим доступа: https://f1000research.com/articles/10-1072. - Дата доступа: 26.09.2023.
32. Safety of dietary supplementation with arginine in adult humans / C. J. McNeal [et al.] // Amino Acids. - 2018. - Vol. 50, iss.9. - Р. 1215-1229.
33. Holecek, M. Side Effects of Amino Acid Supplements / M. Holecek // Physiol Res. -2022. - Vol. 71, suppl. 1. - Р. 29-45.
34. Grimble, GK. Adverse gastrointestinal effects of arginine and related amino acids / G. K. Grimble // The Journal of nutrition. - 2007. - Vol.137, № 6. - Р. 1693-1701.
35. Pharmacokinetics of intravenous and oral L-arginine in normal volunteers / О. Tangphao [et al.] // Br J Clin Pharmacol. - 1999. - Vol.47, suppl. 3.- Р. 261-266.
36. The Athlete Gut Microbiome and its Relevance to Health and Performance: A Review / M. T. O'Brien [et al.] // Sports Med. - 2022. - Vol. 52, suppl. 1. - Р. 119-128.
37. Campbell, B. I. The Ergogenic Potential of Arginine / B. I. Campbell, P. M. La Bounty, M. Roberts // J Int Soc Sports Nutr. - 2004. - Vol. 1, № 2. - Р. 35-38.
38. Burke, L. M. Practical Issues in Evidence-Based Use of Performance Supplements: Supplement Interactions, Repeated Use and Individual Responses / L. M Burke // Sports Med. -2017. - Vol. 47, suppl 1. - Р. 79-100.
39. Drug-vehicle based approaches of penetration enhancement / DL. Dhamecha [et al.] // Int. J. Pharmacy and Pharmaceutical sciences. - 2009. - Vol.1. - Р. 24-46.
40. Current status and future innovations in Transdermal Drug Delivery / S. Chhabaria [et al.] // Intern. J. of Pharm. Sciences and Res. - 2012. - Vol. 3, № 8. - Р. 2502-2509.
41. Alkilani, A. Z. Transdermal Drug Delivery: Innovative Pharmaceutical Developments Based on Disruption of the Barrier Properties of the stratum corneum / A. Z. Alkilani, MT. C. McCrudden, R. F. Donnelly // Pharmaceutics. - 2015. - Vol. 7, Iss. 4. - Р. 438-470.
42. Transdermal drug delivery systems: skin perturbation devices / M. B. Brown [et al.] // Methods Mol. Biol. - 2008. - Vol. 437. - Р. 119-139.
43. Улащик, В. С. Проницаемость кожи и действие лечебных физических факторов / В. С. Улащик // Здравоохранение. - 2017. - № 5. - С. 36-44.
44. Vecchia, B. Evaluating the transdermal permeability of chemicals / В. Vecchia,
A. Bunge // Transdermal Drug Delivery / eds. J. Hadgraft, R. Guy. - New York: Marcel Dekker, 2003. - Р. 25-57.
45. Percutaneous permeation modifiers: enhancement versus retardation / D. Kaushik [et al.] // Expert Opin Drug Del. - 2008. - Vol. 5, № 5. - Р. 517-529.
46. Улащик, В. С. Трансдермальное введение лекарственных веществ и физические факторы: традиции и инновации / В. С.Улащик. - Минск: Бел. навука, 2017. - 266 с.
47. Lenz, T. L. Transdermal patch drug delivery interactions with exercise / T. L. Lenz, N. Gillespie // Sports Med. - 2011. - Vol. 41, № 3. - Р. 177-183.
48. Recent advances in transdermal drug delivery systems: a review / W. Y. Jeong [et al.] // Biomaterials Research. - 2021. - Vol. 25, art. № 24. Р. 1-21.
49. Overcoming skin barriers through advanced transdermal drug delivery approaches / V. Phatale [et al.] // Journ. of Controlled Release. - 2022. - Vol. 351. - P. 361-380.
50. al Hanbali, О. A. Transdermal patches: Design and current approaches to painless drug delivery / О. A. al Hanbali // Acta Pharm. - 2019. - Vol. 69. - Р. 197-215.
51. Улащик, В. С. Общая физиотерапия: учеб. / В. С. Улащик, И. В. Лукомский. -Минск, 2003. - 512 с.
52. Electroporation of mammalian skin - a mechanism to enhance transdermal drug-delivery / M. R. Prausnitz [et al.] // Proc Natl Acad Sci U S A. - 1993. - Vol. 90. - Р. 10504-10508.
53. Transdermal Drug Delivery: Opportunities and Challenges for Controlled Delivery /
B. D. Kurmi [et al.] // Curr. Drug Metab. - 2017. - Vol. 18. - Р. 481-495.
54. Зубовский, Д. К. Применение магнитотерапии в спорте высших достижений: пособие для спортивных врачей / Д. К. Зубовский, В. С. Улащик, Е. А. Лосицкий. - Минск: РИВШ, 2011. - 23 с.
55. Munaz, А. Recent advances and current challenges in magnetophoresis based micro magnetofluidics // A. Munaz, M. A. Shiddiky, Nam-Trung Nguyen // Biomicrofluidics. - 2018. -Vol. 12, Issue 3. - Р. 1-23.
56. Murthy, S. N. Magnetophoresis: an approach to enhance transdermal drug diffusion / SN. Murthy // Pharmazie/ - 1999. - Vol. 54. - Р. 377-379.
57. Белоусова, Т. Е. Методические рекомендации по низкочастотной магнитоте-рапии / Т. Е. Белоусова. - Режим доступа: https://www.radugamed.ru/files/amt-02-instrukciya.pdf. - Дата доступа: 22.09.2021.
58. Пономаренко, Г. Н Низкочастотная магнитотерапия / Г. Н. Пономаренко, В. С. Улащик. - СПб: Человек, 2017. - 171 с.
59. Combination drug delivery system to enhance the transdermal drug delivery of bioactive molecules / Raquel de Melo Barbosa [et al.] // Combination Drug Delivery Approach as an Effective Therapy for Various Diseases. - Ed. Prashant Kesharwani. - New York; Oxford: Academic Press, 2022. - Ch. 4. - Р. XXII, 441 - Р. 65-80.
60. Breaching the Skin Barrier through Temperature Modulations / Y. Shahzad [et al.] // J. Control. Release. - 2015. - Vol. 202. - Р. 1-13.
61. In vitro percutaneous penetration through hairless rat skin: influence of temperature, vehicle and penetration enhancers / Р. Clarys [et al.] // Eur J Pharm Biopharm. - 1998. -Vol. 46. - Р. 279-283.
62. Effect of heat on the percutaneous absorption and skin retention of 3 model penetrants / F. Akomeah [et al.] // Eur J Pharm. Sci. - 2004. - Vol. 2. - Р. 337-345.
63. Mathur, V. Physical and chemical penetration enhancers in transdermal drug delivery system / V. Mathur, Y. Satrawala, M. S. Rajput // Asian J Pharm Year. - 2010. - Vol. 4, Issue 3. -P. 173-183.
64. Зубовский, Д. К. Сочетанные методы магнитотерапии в функциональной реабилитации спортсменов / Д. К. Зубовский // Мир спорта. - 2015. - № 2. - С. 55-60.
65. Зубовский, Д. К. Общая термомагнитотерапия в функциональной реабилитации спортсменов / Д. К. Зубовский, В. С. Улащик, Т. Д. Полякова / / Эфферентная терапия в коррекции нарушений гомеостаза: мат. V Междунар. науч.-практич. конф., Гомель, 12 сентября 2008 г. / редкол.: В. В. Кирковский (гл. ред.) [и др.]. - Гомель: ГУ «РНПЦ РМиЭЧ», 2008. - С. 25-26.
66. Device-assisted transdermal drug delivery / H. J. Lee [et al.] // Adv Drug Deliv Rev. -2018. - Vol. 127. - Р. 35-45.
67. Horsch, W. Transportmechanismen und Einflußfaktoren in den Systemen Salbe/Haut und Arzneistoff/Salbengrundlage / W. Horsch // Pharmazie. - 1984. - Bd. 39, № 9. - S. 598-605.
68. Prausnitz, M. R. Current status and future potential of trans-dermal drug delivery / M. R. Prausnitz, S. Mitragotri, R. Langer // Nat. Rev. Drug Discov. - 2004. - Vol. 3. - P. 115-124.
69. Skin drug delivery using lipid vesicles: A starting guideline for their development / A. J. Guillot [et al.] // Journ. of Controlled Release. - 2023. - Vol. 355. - P. 624-654
70. Arginine side chain interactions and the role of arginine as a gating charge carrier in voltage sensitive ion channels / С. Armstrong [et al.] // Sci Rep. - 2016. - Vol. 6, Art. 21759. -Режим доступа: ://doi.org/10.1038/srep21759
71. Price, W. D. Is Arginine a Zwitterion in the Gas Phase? // W. D. Price, R. A. Jockusch, E. R. Williams // J Am Chem Soc. - 1997. - Vol. 119 (49). - Р. 11988-11989.
72. Arginine Zwitterion is More Stable than the Canonical Form when Solvated by a Water Molecule // S. Im [et al.] // J. Phys. Chem. - 2008. - Vol. 112, № 40. - Р. 9767-9770.
73. Glasel, JA. Introduction to Biophysical Methods for Protein and Nucleic Acid Research / J. A. Glasel, M. Р. Deutscher. - 1995. - USA, San Diego, Academic Press. - 527 Р.
16.10.2023
УДК 796.015.86
СИСТЕМАТИЧЕСКИЙ ОБЗОР ПУБЛИКАЦИЙ ПО ОЦЕНКЕ ПРИМЕНЕНИЯ ДВИГАТЕЛЬНЫХ ПАТТЕРНОВ ДЛЯ ОПРЕДЕЛЕНИЯ ФУНКЦИОНАЛЬНОГО СОСТОЯНИЯ КОСТНО-МЫШЕЧНОЙ СИСТЕМЫ
М. А. Холод, канд. пед. наук,
Учреждение образования «Белорусский национальный
технический университет»
Аннотация
В настоящей статье осуществлен анализ научных публикаций и исследований, в которых представлена общая характеристика двигательных паттернов (приседание с руками над головой, сгибание и разгибание рук в упоре лежа и др.), а также проведена оценка их применения для определения функционального состояния опорно-двигательного аппарата различных групп населения. Проведенный синтез научных работ позволил систематизировать изученные данные относительно использования паттернов движения как эффективного диагностического инструментария в работе специалистов сферъ физической культуры и спорта (преподаватели физической культуръс, инструкторы по физической культуре, тренеръ по спорту, фитнес-тренеръ и др.). Подчеркивается значимость и целесообразность оценки функционального состояния костно-мышечной системы, посредством скрининга техники выполнения двигательных паттернов, для рационального планирования и программирования процесса по физическому воспитанию (подбор средств и дозирование физических нагрузок).
SYSTEMATIC REVIEW OF PUBLICATIONS ON THE ASSESSMENT OF MOTOR PATTERNS TO DETERMINE THE FUNCTIONAL STATE OF THE MUSCULOSKELETAL SYSTEM
M. Kholad,
Education Institution «Belarusian National Technical University»
Abstract
This article analyzes scientific publications and studies that present the general characteristics of motor patterns (squatting with hands above the head, bending and extending arms in the prone position, etc.), and also assesses their application in order to determine the functional state of the musculoskeletal system in various population groups. The conducted synthesis of scientific papers helped to systematize the studied data on the use of movement patterns as an effective diagnostic tool in the work of specialists in the field of physical training and sports (physical education teachers, physical education instructors, sports coaches, fitness trainers, etc.). The importance and expediency of the musculoskeletal system's functional state assessment by screening the technique of motor patterns for
