Научная статья на тему 'Антитромботическая активность соединения sbt-828'

Антитромботическая активность соединения sbt-828 Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

CC BY
122
34
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.
Журнал
Фармация и фармакология
WOS
Scopus
ВАК
CAS
Ключевые слова
ИНДОЛ / АНТИАГРЕГАНТНАЯ АКТИВНОСТЬ / АЦЕТИЛСАЛИЦИЛОВАЯ КИСЛОТА / INDOLE / ANTIAGGREGATION ACTIVITY / ACETYLSALICYLIC ACID

Аннотация научной статьи по фундаментальной медицине, автор научной работы — Сиротенко В.С., Тянь М.

На экспериментальной модели АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов плазмы кроликов in vitro была изучена антиагрегантная активность новых производных индола. 7 исследованных веществ превышали по ЭК 50 препарат сравнения ацетилсалициловую кислоту.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Похожие темы научных работ по фундаментальной медицине , автор научной работы — Сиротенко В.С., Тянь М.

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.
i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

ANTITHROMBOTIC ACTIVITY OF SBT-828 COMPOUND

We have studied antiplatelet activity of new indole derivants on the experimental model of ADP induced aggregation of platelets in rabbit’s plasma in vitro. Seven of the studied substances exceeded comparing drug of acetylsalicylic acid on EK 50.

Текст научной работы на тему «Антитромботическая активность соединения sbt-828»

Фармация и фармакология. № 3 (10), 2015

УДК 615.15:547.751

АНТИТРОМБОТИЧЕСКАЯ АКТИВНОСТЬ СОЕДИНЕНИЯ SBT-828

В. С. Сиротенко, М. Тянь

Волгоградский государственный медицинский университет, г. Волгоград ANTITHROMBOTIC ACTIVITY OF SBT-828 COMPOUND

V.S. Sirotenko, M. Tyan

Volgograd State Medical University, Volgograd E-mail: sirotenko.viktor@yandex.ru

На экспериментальной модели АДФ-индуцированной агрегации тромбоцитов плазмы кроликов in vitro была изучена ан-тиагрегантная активность новых производных индола. 7 исследованных веществ превышали по ЭК50 препарат сравнения ацетилсалициловую кислоту.

Ключевые слова: индол, антиагре-гантная активность, ацетилсалициловая кислота.

Одним из важных факторов, определяющих исход заболеваний сердечнососудистой системы, является проблема артериальных тромбозов, которые неразрывно связаны с состоянием системы гемостаза [2]. Новое понимание клеточных уровней патогенеза артериальных тромбозов ведет к разработке новых препаратов, угнетающих функциональную активность тромбоцитов более эффективно и безопасно, чем это выполняют известные антиаг-регантные средства.

Изучение антитромботической активности проводили на модели артериального тромбоза у крыс, индуцированного анодным током по методу A.C.G. Uprichard (1999) [1] в нашей модификации на 40 нелинейных крысах-самцах массой 400-450 г. Моделирование артериального тромбоза осуществляли спустя 2 часа после перорального введения препаратов. Индукция тромбоза сонной артерии проводилась постоянным электрическим током напряжением 12 В и силой тока 50 мА. Стимуляция

We have studied antiplatelet activity of new indole derivants on the experimental model of ADP induced aggregation of platelets in rabbit’s plasma in vitro. Seven of the studied substances exceeded comparing drug of acetylsalicylic acid on EK50.

Keywords: indole, antiaggregation activity, acetylsalicylic acid.

сосуда продолжалась до момента полной окклюзии. Регистрация артериального кровотока проводилась с помощью ультразвукового допплерографа «Минимакс-Допплер-К («СП Минимакс», Санкт-

Петербург, Россия). Соединение SBT-828 было изучено в дозах 47 мг/кг, 35,5 мг/кг и

23.5 мг/кг. В качестве препарата сравнения была изучена ацетилсалициловая кислота в дозах - 20, 60 и 125 мг/кг. Также была определена эффективная концентрация (ЭК50) изученных веществ.

В контрольной группе животных, которым вводился растворитель, среднее время окклюзии сонной артерии составило

14.6 мин (табл. 1). Введение соединения SBT-828 за два часа до воздействия анодного тока предупреждало время развития окклюзии. Полная окклюзия сонной артерии при введении данного вещества в дозе 47 мг/кг наблюдалась на 28 мин, что составило увеличение времени образования тромба на 87% по отношению к контролю. В дозах 35,5 и 23,5 мг/кг данное соедине-

64

Фармация и фармакология. № 3 (10), 2015

ние увеличивало время наступления полной окклюзии сосуда на 43,8 и 16,55% соответственно. Препарат сравнения ацетилсалициловая кислота в дозе 20 мг/кг оказалась неэффективной, а в дозах 60 и 125

мг/кг увеличивала время наступления окклюзии по отношению к контролю на 20,3 и 95% соответственно. ЭК50 соединения SBT-828 составила 34,3 мг/кг, а препарата сравнения - 61,84 мг/кг.

Таблица 1 — Антитромботическая активность соединения SBT-828 и ацетилсалициловой кислоты на модели тромбоза сонной артерии крыс, индуцированного электрическим током

N п/п Название вещества n Изучаемая доза мг/кг Время наступления полной окклюзии сосуда, мин % увеличения времени окклюзии по отношению к контролю ЭК50 мг/кг

1. Контроль 8 14,6±0,74

2. SBT-828 5 47,0 27,3±1,8*** 86,7±5,13*** 31,2

3. SBT-828 5 35,5 21,0±0,8** 43,8±5,6**

4. SBT-828 5 23,5 17,0±0,4* 16,5±2,8*

5. АСК 5 20 15,1 ± 0,42 8,0±5,25 114,7

6. АСК 5 60 17,5 ± 0,35* 20,3±2,83*

7. АСК 5 125 28,5 ± 0,64** 95,0±4,32***

Достоверность к контролю: * р<0,05; **р<0,01; ***р< 0,001 n-число тестируемых животных

Выводы

1. Соединение под шифром SBT-828 проявило выраженную антитромботическую активность на модели тромбоза, индуцированного анодным током.

2. По антитромботической активности соединение SBT-828 превосходило препарат сравнения ацетилсалициловую кислоту. При этом ЭК50 соединения SBT-828 составила 34,3 мг/кг, а препарата сравнения - 61,84 мг/кг.

Библиографический список

1. Uprichard A.C.G., Gallagher K.P. Antithrombotics (Handbook of experimental pharma-colody), Springer-Verlag Berlin Heildelberg, 1999. Vol.132. P. 485.

2. May АН., Seizer P., Gawaz M.. Platelets: Inflammatory firebugs of Wascular Walls// Arteriosclerosis, Thrombosis and Vascular Biology. 2008. Vol. 28. P. 5-10.

* * *

Сиротенко Виктор Сергеевич - интерн кафедры фармакологии и биофармации ФУВ Волгоградского государственного медицинского университета. Область научных интересов: фармакология. E-mail: sirotenko.viktor@yandex.ru

Тянь Минган - канидат медицинских наук, менеджер Tiajin YangCheng High-Tech Natural Products Co., Ltd., г. Тяньцзинь, Китай. Область научных интересов: фармакология.

65

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.