Антифибротический эффект эхинохрома а при пероральном введении на модели блеомицин-индуцированного пневмофиброза Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

• Короткие сообщения

представляют интерес для прикладных исследований, в первую очередь при оценке теплового воздействия окружающей среды на человека, при определении климатической дискомфортности территории, а также для климатотерапевтических исследований.

Конфликт интересов. Автор заявляет об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование. Публикация подготовлена в рамках поддержанного РФФИ научного проекта №15-02-00259.

ЛИТЕРАТУРА / REFERENCES

1. Артоболевский С.С., Бакланов П.Я., Трейвиш А.И. Пространство и развитие России: полимасштабный анализ // Вестник РАН. 2009; 79(2): 101-112.

Аrtobolevskij S.S., Baklanov P.YA., Trejvish А.1. Prostranstvo i razvitie Rossii: polimasshtabnyj analiz // Vestnik ЯАК 2009; 79(2): 101-112.

2. Григорьева Е.А. Климат как экологический фактор жизнедеятельности человека: автореф. дис. ... д-ра биол. наук: Владивосток: ДВФУ, 2016. 36 с.

Grigor'eva Е.А. Klimat kak ehkologicheskij faktor zhiznedeyatel'nosti cheloveka: avtoref. dis. ... d-ra biol. nauk: 03.02.08 / Grigor'eva E. А. Vladivostok: DVFU, 2016. 36 s.

3. Рященко С.В. Региональная антропоэкология в системе географических знаний // География и природные ресурсы. 2007; 3: 84-87.

Ryashhenko S.V. Regional'naya antropoehkologiya v sisteme geograficheskikh znanij // Geografiya i prirod-nye resursy. 2007; 3: 84-87.

4. Bauche J.P., Grigorieva E.A., Matzarakis A. Human-Biometeorological Assessment of Urban Structures in Extreme Climate Conditions: The Example of Birobidzhan, Russian Far East // Advances in Meteorology. 2013. Article ID 749270. 10 p. doi: 10.1155/2013/749270.

Сведения об авторе

Григорьева Е.А. Grigorieva E.A., к.б.н., ведущий научный сотрудник лаборатории региональных социально-экономических систем, доцент, ФГБУН Институт комплексного анализа региональных проблем ДВО РАН (ИКАРП ДВО РАН); e-mail: eagrigor@yandex.ru.

© Коллектив авторов, 2017 г. doi: 10.5281/zenodo.835343

Удк 616-01/-099

О.Е. Гусева1, О.А. Лебедько1, Б.Я. Рыжавский2, М.С. Кузнецова1

антифибротический эффект эхинохрома а при пероральном введении на модели блеомицин-индуцированного пневмофиброза

1 Хабаровский филиал ФГБНУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» -НИИ Охраны материнства и детства, г. Хабаровск

2 ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России, г. Хабаровск

Цель исследования - изучить влияние перорального введения Эхинохрома А на структурно- метаболические нарушения, индуцированные однократным введением блеомицина, в легких крыс на раннем этапе постнатального онтогенеза. Исследовали влияние антиоксиданта Эхинохрома А (2,3,5,6,8-пента-гидрокси-7-этил-1,4-нафтохинона) на легкие 45-суточных крыс, подвергнутых воздействию блеомицина однократно (1 мг/кг в/мышечно, в возрасте 30 суток). Для интегральной оценки процессов биогенеза свободных радикалов в гомогенатах легочной ткани использовали метод хемилюминесценции. Патоморфологические изменения в легких крыс анализировали по стандартным методикам. Показано, что введение Эхинохрома А (per os, в дозе 10 мг/кг, ежедневно, с 30- по 34 сутки жизни) предотвратило структурно-метаболические изменения легких, формирующиеся в результате введения блеомицина. Результаты настоящего исследования свидетельствуют, что реализация антифибротического эффекта возможна при пероральном введении Эхинохрома А, что расширяет возможности для его внедрения в качестве официнального препарата в детскую пульмонологическую практику.

Ключевые слова: легкие, блеомицин, эхинохром, свободные радикалы, фиброз. Для корреспонденции: Гусева О.Е., к.м.н., e-mail: o.guseva@bk.ru.

O.E. Guseva1, O.A. Lebed'ko1, B.Ya. Ryzhavskii2, M.S. Kuznetsova1

antifyrobrotic effect on oral administration echenochrome a on the model of bloomicin-induced pneumophyrobrosis

Short messages •

1 Khabarovsk branch of federal state budgetary institution «Far Eastern Scientific Centre of Physiology and Pathology of Respiration» Research Institute of Maternity and Childhood, Khabarovsk, Russia

2 Far eastern state medical university, Khabarovsk, Russia

The aim of the study to study the effect of oral administration of Echinochrome A on the structural and metabolic disorders induced by a single administration of bleomycin in the lungs of rats at an early stage of postnatal ontogenesis. The authors present the data on the effect of antioxidant echinochrome A (2, 3, 5, 6, 8-penta-hydroxi-7-ethil -1,4-naphto xenon ) on the lungs of 45-day old rats, having been exposed to bleomycine one time (1 mg/ kg IM, at the age of 30 days). Methods of spontaneous chemiluminescense in lung's homogenates were used to set the active metabolites of oxygen activity of generation. Pathomorphological changes in rat lungs were analyzed by standard methods. It was revealed that introduction of echinochrome A (per os, in the dose 10 mg/kg, daily from 30-to 34 days of life) prevented structural and metabolic changes in the lungs developing due to introduced bleomycine. The results of this study suggest that the realization of antifibrotic effect is possible with oral administration of echinochrome A, which expands the possibilities for its introduction as an official drug in pediatric pulmonology.

Keywords: lungs, bleomycine, echinochrome, free radicals, fibrosis. For correspondence: Guseva O.E., e-mail: o.guseva@bk.ru.

Conflict of interests. The authors are declaring absence

Financing. The study had no sponsor support

Экспериментальные модели блеомицинового повреждения широко применяются исследователями для доклинической апробации средств профилактики и терапии легочного воспаления и пневмофиброза.

Цель исследования. Изучение влияния перорального введения Эхинохрома А на структурно-метаболические нарушения, индуцированные блеомицином, в легких крыс на раннем этапе постнатального онтогенеза.

Материалы и методы исследования. Исследование проводилось в рамках программы фундаментальных исследований ДВО РАН «Новые лекарственные формы, биопрепараты и медицинские технологии, преимущественно на основе молекул и надмолекулярных комплексов из биологических объектов Дальнего Востока и Мирового океана», научный проект 15-I-5-030. Опыт поставлен на крысах линии Вистар. Животные были разделены на три группы. Первая группа - «блеомицин» - введение блеомицина крысам в возрасте 30 дней, однократное, внутрибрюшинное, в дозе 1 мг/кг. Вторая группа «блеомицин+эхинохром» - введение блеомицина, как и в первой группе, а также введение эхинохрома А через желудочный зонд в форме водного раствора, приготовленного ex tempore, в дозе 10 мг/кг в течение 5 суток (в день введения блеомицина, а также на 2-, 3-, 4- и 5-е сутки после этого). Третья группа -«контроль» - однократное внутрибрюшинное введение 30-дневным крысам физиологического раствора в эквиобъемных блеомицину дозах. Для интегральной оценки процессов биогенеза свободных радикалов в гомогенатах легочной ткани использовали метод хемилюминесценции на люминесцентном спектрометре LS 50B «PERKIN ELMER».

Легкие фиксировали в жидкости Карнуа, заливали по стандартной методике в парафин. Готовили срезы

of conflict of interests.

толщиной 7мкм, окрашивали их гематоксилином и эозином. Проводили обзорное изучение препаратов и их морфометрическое исследование.

Основные результаты. В легких крыс, повергнутых воздействию блеомицина, зарегистрировано развитие оксидативного стресса и формирование пневмофиброза.

Пятикратное введение эхинохрома А статистически значимо снизило выраженность оксидативного стресса в легких крыс, получивших инъекцию бле-омицина.

Коррекция окислительного метаболизма отразилась на исследуемых морфологических показателях. У крыс группы «блеомицин+эхинохром» не было выявлено статистически достоверного утолщения межальвеолярных перегородок, увеличения числа и размеров очагов, образованных «сливающимися» альвеолами и прочих признаков патологической трансформации легочной ткани. По всем этим показателям крысы данной группы не имели достоверных отличий от животных группы «контроль» (введение физраствора).

Заключение. Ранее нами было показано, что ан-тиоксидантные антирадикальные свойства лежат в основе реализации антифибротического эффекта эхинохрома А при парентеральном введении.

Результаты настоящего исследования свидетельствуют, что реализация этого эффекта возможна при перо-ральном введении эхинохрома А, что расширяет возможности для его внедрения в качестве официального препарата в детскую пульмонологическую практику.

Конфликт интересов. Авторы заявляют об отсутствии конфликта интересов.

Финансирование. Исследование проводилось без привлечения спонсорских средств.

HEALTH. MEDICAL ECOLOGY. SCiENCE 4 (71) - 2017 91

• Короткие сообщения Сведения об авторах

Гусева О.Е., Guseva O.E., к.м.н., в.н.с., главный врач. Хабаровский филиал ФГБНУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» - НИИ Охраны материнства и детства, 680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп.1, e-mail: o.guseva@bk.ru;

Лебедько О.А., Lebed'ko O.A., д.м.н., директор. Хабаровский филиал ФГБНУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» - НИИ Охраны материнства и детства, 680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп.1, e-mail: iomid@yandex.ru;

Рыжавский Б.Я., Ryzhavskii B.Ya., д.м.н., профессор, заслуженный деятель науки РФ, ФГБОУ ВО ДВГМУ Минздрава России, 680000, г. Хабаровск, ул. Муравьева-Амурского, 35, тел. 8-(4212)-76-13-96, e-mail: nauka@mail.fesmu.ru;

Кузнецова М.С., Kuznetsova M.S., врач-педиатр. Хабаровский филиал ФГБНУ «Дальневосточный научный центр физиологии и патологии дыхания» - НИИ Охраны материнства и детства. 680022, г. Хабаровск, ул. Воронежская, 49, корп.1, тел. 8-421-298-02-15, e-mail: iomid@yandex.ru.

© Другова Е.С., 2017 г. doi: 10/5281/zenodo.835345

Удк 582.272: 582.739: 547.563.4'599

Е.С. Другова

мембранопротекторные свойства экстракта из морской бурой

водоросли SACCHARINA JAPONICA при гиперхолесгеринемии

Тихоокеанский океанологический институт им. В.И. Ильичева ДВО РАН, г. Владивосток

Цель работы: коррекция физиолого-биохимических характеристик эритроцитов крови крыс при гиперхолестериновом рационе экстрактом из морской бурой водоросли Saccharina japonica. Исследование проводилинакрысахлинииВистармассой180-200 г,содержавшихсявстандартныхусловияхвивария.Животные были разделены на 3 группы по 10 крыс в каждой: 1-я - контроль (интактные); 2-я группа - гиперхолестериновый рацион; 3-я группа - гиперхолестериновый рацион + экстракт сахарины. Гиперхолестеринемию вызывали в течение 6 недель путем введения в рацион повышенного содержания насыщенных жиров (растительное сало 25% от веса рациона), включающих 2,5% холестерина. Экстракт из водоросли вводили перорально в виде водного раствора сухого остатка (предварительно освобожденный от спирта экстракт путем упаривания в вакууме) в дозе 100 мг/кг массы общих полифенолов в сутки. Физиологические характеристики эритроцитов (объем, диаметр, осмотическая резистентность) определяли по общепринятым методам. Фракционное разделение фосфолипидов из мембран эритроцитов осуществляли методом двумерной микротонкослойной хроматографии. Гиперхолестериновый рацион способствовал увеличению объема эритроцитов, сдвигу осмотической резистентности, увеличению в мембране количества холестерина, сфингомелина, лизофракций фосфолипидов, а также снижению фосфатидилинозита и фосфатидной кислоты. Введение экстракта из Saccharina japonica способствовало нормализации изученных параметров эритроцитов.

Ключевые слова: гиперхолестеринемия, размеры эритроцитов, фосфолипиды, крысы, бурая водоросль

Saccharina japonica.

Для корреспонденции: Другова Е.С., к.б.н., e-mail: dryg-2005.84@mail.ru. E.S. Drugova

membranoprotective properties of the extract from sea brown alga SACCHARINA JAPONICA at hypercholesteremia

V.I.Il'ichev Pacific Oceanological Institute FEB RAS, Vladivostok, Russia

Objective: correction of physiological and biochemical characteristics of red blood cells of rats with hypercholesterolemic ration by the extract from sea brown alga Saccharina japonica. The study was carried out on Wistar rats weighing 180-200 g, maintained in standard vivarium conditions. The animals were divided into 3 groups of 10 rats in each: 1st - control (intact); group 2 - hypercholesterolemic diet; group 3 - hypercholesterolemic diet + extract from Saccharina japonica. Hypercholesterolemia was caused for 6 weeks by introducing a high content of saturated fats (vegetable fat of 25% of the weight of the ration), including 2,5% of cholesterol, into the diet. Extract from the algae was administered orally once a day in the form of an aqueous solution of a dry residue (previously freed from alcohol extract by evaporation in a vacuum) at a dose of 100 mg / kg of total polyphenols. Physiological