CC BY
43
Кремлева Ю. М., Воробьева Н. А., Шемякина Н. Я., Гарганчук Е. Н., Воробьева А. И.
Северный филиал ГНЦМЗ РФ;
ГБУЗ «Первая городская клиническая больница им. Е. Е. Волосевич»;
ЦНИЛГБОУ ВПО Северный государственный медицинский университет, г. Архангельск
АНАЛИЗ РОСТА ТРОМБОЦИТАРНОГО СГУСТКА У БОЛЬНЫХ С АТЕРОТРОМБОЗОМ БРАХИОЦЕФАЛЬНОЙ АРТЕРИИ
В настоящее время разрабатывается и внедряется множество разнообразных программ, направленных на улучшение лечебного процесса при сердечно-сосудистых заболеваниях. Одним из этих направлений является лабораторная диагностика. Тесты системы гемостаза, которые используются в лаборатории на данный момент, можно разделить на два вида. Первый — «локальные» тесты, результаты которых позволяют охарактеризовать состояние отдельных факторов или звеньев каскадной реакции. В их число входят классические, ежедневно используемые тесты, такие как активированное частичное тромбопластиновое время (АЧТВ), протромби-новое время (ПВ), фибриноген, D-димер, антитромбин III, концентрация и активность некоторых других показателей. Второй — «глобаль-
ный» коагулогический тест, результаты которого позволяют оценить работу системы гемостаза в целом.
«Локальные» тесты чувствительны к изменениям активности/концентрации отдельных факторов свертывания, но при этом не могут охарактеризовать, как локальные изменения повлияли на общую способность плазмы больного к тром-бинемии. «Глобальные» тесты могут показать интегральную картину совокупных изменений, произошедших со свертывающей системой крови больного, но не способны охарактеризовать отдельные факторы коагуляционного каскада. В основе метода Тромбодинамики лежит принцип измерения пространственной динамики роста фибринового сгустка, позволяющий в режиме time-lapsemicroscopy отчетливо регистрировать
ВЕСТНИК ГЕМАТОЛОГИИ,, том IX, № 4, 2013
все физиологические стадии процесса свертывания, в условиях, максимально близких к условиям свертывания в нашем организме (in-vivo).
Цель исследования оценить возможность использования метода пространственной динамики роста фибринового сгустка в условиях in-vitro, близких к условиям свертывания крови in-vivo, у пациентов с мультифокальным атеротромбо-склеротическим поражением брахиоцефальных артерий БЦА на фоне проводимой антикоагу-лянтной терапии.
Материалы и методы. Исследование проводилось на базе лаборатории гемостаза и атеро-тромбоза ГБУЗ АО «Первая городская клиническая больница им. Е. Е. Волосевич» и Северного филиала ГНЦ МЗ РФ. В исследование включено 24 пациента, находившихся на лечении в отделении сосудистой хирургии с диагнозом мультифокальный атеротромбоз БЦА. Протокол исследования одобрен Этическим комитетом СГМУ (протокол № 3 от 17.04.2013 г). Всем пациентам была выполнена операция каротидной эндарте-рэктомии (КЭ). Объектом исследования являлись образцы плазмы, взятые в четырех точках: до опе-
рации, во время операции, через три часа после операции, спустя 24 часа после операции. Исследование проводилось на «Регистраторе тромбо-динамики Т-2», состоящего из прибора тромбо-динамики «Т-2» и программного обеспечения, установленного и настроенного на компьютере.
Результаты. По данным метода пространственной динамики роста фибринового сгустка у 8 % пациентов в ранний послеоперационный период наблюдалось состояние гиперкоагуляции, из них у 4 % выявлено образование спонтанных сгустков в плазме, что указывает на наличие в ней прокоагулянтных факторов и риск возникновения рестенозов и инсультов, несмотря на проводимую антикоагулянтную терапию. Только у 54 % пациентов были достигнуты целевые уровни гипокоагуляции, что свидетельствует о недостаточном режиме проведения антикоа-гулянтной терапии в раннем послеоперационном периоде. У 4 % пациентов были отмечены послеоперационные осложнения в виде гематомы в области послеоперационной раны, что коррелировало с состоянием гипокоагуляции по тесту «Тромбодинамики».
Кузник Б. И.1, Хавинсон В. Х.2,3, Тарновская С. И.3, Линькова Н. С.3
1 ГБОУ ВПО «Читинская государственная медицинская академия», г. Чита;
2 Институт физиологии им. И. П. Павлова РАН, Санкт-Петербург;
3 Санкт-Петербургский институт биорегуляции и геронтологии СЗО РАМН
ЭПИГЕНЕТИЧЕСКОЕ ДЕЙСТВИЕ РЕГУЛЯТОРНЫХ ПЕПТИДОВ НА ЦИТОКИНОВЫЙ ПРОФИЛЬ И СИСТЕМУ ГЕМОСТАЗА
Многочисленные исследования, проведенные нами и нашими сотрудниками (Хавинсон В. Х. и др., 1982-2012; Кузник Б. И. и др., 1982-2012; Патеюк А. В. и др., 1990-2012), показали, что регуляторные пептиды (РП) — тималин, вилон, эпиталамин, эпиталон, кортексин и др. — при введении больным с различной патологией способствовали ликвидации вторичных иммунодефицитов, восстанавливали баланс в содержании про- и противовоспалительных цитокинов, а также нормализовали состояние системы гемостаза. Приведенные факты свидетельствовали о том, что существуют общие механизмы действия РП на гуморальные защитные системы организма. Одним из таких механизмов могло быть эпигенетическое влияние РП на систему иммунитета и гемостаза.
Для проверки высказанной гипотезы из базы данных GenBank [Benson D.A., Karsch-Mizrachi]
нами были взяты нуклеотидные последовательности генов провоспалительных (1Ь-1а, 1Ь-6, 1Ь-17 А, ТОТ а), противово спалительных (1Ь-4, 1Ь-10), гемопоэтических (1Ь-3) и иммунных (1Ь-2, 1Ь-5) цитокинов, генов тканевого фактора (TF), антитромбина III (АТ-Ш), протеина С (РС), плазми-ногена (Р1), тканевого (1>РА), и урокиназного (и-РА) активаторов плазминогена, а также ингибитора активатора плазминогена-1 (РАЫ). Изучалось наличие сайтов связывания в промотор-ных зонах указанных генов с РП, обладающими геропротекторными и иммуномодулирующими свойствами: Lys-Glu (вилон) и Ala-Glu-Asp-Gly (эпиталон).
Оказалось, что Lys-Glu способен взаимодействовать с генами про- (^-6, ^-17А и ТОТа) и противовоспалительных цитокинов (Ш-4 и ^-10), а также иммунного цитокина ^-5. А1а-Glu-Asp-Gly, кроме того, может вступать во вза-
