Анализ нефтяных продуктов в хроматографе с1-с3 Текст научной статьи по специальности «Химические технологии»

АНАЛИЗ НЕФТЯНЫХ ПРОДУКТОВ В ХРОМАТОГРАФЕ С—С3 Хожиева Р.Б.1, Тешаева А.И.2

1Хожиева Рухсора Бахтиёровна - преподаватель;

2Тешаева Азиза Илхомовна - студент, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан

Аннотация: в данной статье рассмотрена газовая хроматография, как метод разделения летучих, термостабильных соединений. Подвижной фазой служит инертный газ (газ-носитель), протекающий через неподвижную фазу, имеющую большую поверхность. Показано, что обычно в качестве подвижной фазы можно использовать водород, гелий, азот, аргон и углекислый газ, но наиболее часто используют азот, как более доступный и дешевый. Газ-носитель обеспечивает перенос разделяемых компонентов по хроматографической колонке и не взаимодействует ни с разделяемыми веществами, ни с неподвижной фазой. Ключевые слова: разделение углеводородов, н-пентан, тяжелые углеводороды, н-бутан, хроматографическая колонка.

Углеводороды С]—С3 в нефти разделяют в хроматографической колонке, заполненной окисью алюминия, подготовленной по правилам при следующих условиях: длина колонки — 3 м; диаметр колонки — 3 мм; температура испарителя — 100°С: температура термостата — 60оС; газ-носитель — гелий; расход газа-носителя — 40см3/мин; скорость ленты потенциометра - 600 мм/ч; объем пробы -0,006-0,01 см3 [1].

Хроматограмма разделения углеводородов С1-С6. приведена на рис. 1.

После того, как на хроматограмме зафиксирован пик н-пентана. изменяют направление потока газа-носителя и продувают колонку от тяжелых углеводородов. Общее время анализа с обратной продувкой 25—30 мин.

Для обеспечения достаточной четкости разделения углеводородов эффективность хроматографической колонки по п-бутану, выраженная числом теоретических тарелок, должна быть не менее 2500.

Эффективность хроматографической колонки (п) вычисляют по формуле в соответствии с ГОСТ 17567.

п = 5.545 (-М2

где !—длина отрезка диаграммной ленты, соответствующая времени удерживания пика н-бутана, см; Цо.5— ширина пика н-бутана, измеренная на половине его высоты, см.

После ухудшения разделения воздуха и метана заменяют полоску фильтровальной бумаги в колонке или регенерируют сорбент в токе газа-носителя при 150 С в течение 3ч (скорость газа-носителя 40см3/мин) и проверяют эффективность хроматографической колонки.

Для разделения углеводородов С1-С6 в качестве сорбента используют дибутилфталат на сферохроме-2, подготовленный по правилу.

Анализ проводят при следующих условиях: длина колонки — 3 м; диаметр колонки — 3 мм; температура испарителя — 100 С: температура термостата — 50 С; газ-носитель — гелий; расход газа носителя — 30—40 см3/мин; скорость ленты потенциометра - 600 мм/ч; объем пробы — 0,006—0.010см3.

После того, как на хроматограмме зафиксирован пик н-гексана, изменяют направление потока газа-носителя и продувают колонку от тяжелых углеводородов. Общее время анализа с обратной продувкой 20—25 мин.

Хроматограмма разделения углеводородов С2— С6 приведена на рис 2.

12 10 8 6 и 2 О мин

Рис. 1. Разделение угпеводородов С2— С5

1-воздух; 2-метан; 3-этан; 4-пропан; 5-изобутан; б-н-бутан; 7-изопентан; 8-н-пентан

В 6 4 2 О мин

Рис. 2. Разделения углеводородов С2— С6 1-воздух; 2-метан; 3-этан; 4-пропан; 5-изобутан; б-н-бутан; 7- н-пентан; 8-2,3-диметилбутан + 2-метилпентан; 9-3-метилпентан; 10-н-гексан

Для обеспечения достаточной четкости разделения углеводородов эффективность хроматографической колонки для н-бутана должна быть не менее 3000 теоретических тарелок. После ухудшения разделения компонентов сорбент регенерирует ток газа-носителя при 90оС в течение 3 ч. и проверяют эффективность хроматографической колонки [2].

Список литературы

1. Астахов А. Анализ нефтепродуктов с помощью хроматографических методов. Аналитика, 2013. № 3. С. 48-52.

2. Богомолов А.И., Гайле А.А., Громова В.В. Химия нефти и газа. Ленинград: Химия, 1989. 423 с.

ИЗУЧЕНИЕ МЕТОДОВ ОСУШКИ И ОЧИСТКИ ГАЗОВ РАСТВОРАМИ ГЛИКОЛЕЙ Тураева Х.Т.1, Тиллаева Ш.Ф.2

1Тураева Хабиба Тошбобоевна - преподаватель; 2Тиллаева Шахноза Фахритдиновна - студент, кафедра технологии нефтехимической промышленности, факультет химической технологии, Бухарский инженерно-технологический институт, г. Бухара, Республика Узбекистан

Аннотация: в данной статье изучаются методы осушки и очистки газов растворами гликолей, и даны параметры растворимости их в ДЭГ. Уменьшение концентрации воды РДЭГ до 0,5 масс. % позволит понизить точку росы на 4^5 0С и обеспечить, без проведения существенной модернизации установки, регенерацию абсорбента. Опыт эксплуатации установок огневой регенерации с трубчатыми