CC BY
16
rating it from the neural tube. Each sclerotome consists of cranial and caudal parts. Some cells of the caudal part move against the center of myotomes and form an intervertebral cartilage, while others merge with the cells of the cranial part of the next sclerotome and form a mesenchymal center of vertebrae. The body of the vertebrae are made of two parts of neighboring sclerotomes-cranial and caudal. From the beginning of the development of the «spinal cord» in embryos forms a curve bend to the dorsal side. From the beginning of the development of the spinal cord embryos have a formed curved bend to the dorsal side.
Studied the base of the spine, which is the chord that followed its development is also changing, breaking down into fragments. It has the form of a cylindrical strand and passes in the middle of cartilaginous spine, passing through the vertebral bodies and intervertebral discs beginnings. Embryos of 11,5-13,5 mm PCL articular processes of the vertebrae have the appearance of small performances at the cranial and caudal surface curves, lateral and transverse. The bodies of the vertebrae are equally tetrahedral shape, which is placed between the mesenchyme. Neural tube, which develops from the neural plate, its cranial end of the extended tab gives rise to the brain, and the rest, which is located in the neck, turns into the spinal cord, which in future fills the spinal canal. Learning series of histological sections of embryonic development period has shown that this phase is the first step in the formation of the spinal cord, spinal nerves, white and gray connecting branches. Embryonic period is characterized by rapid changes in the development of the spine and the sympathetic trunk, and at the same time is one of the critical periods of organogenesis nodes, sympathetic trunk and spine. Start building intervertebral cartilage begins in the cranial and spine embryos of 11,0-13,0 mm PCL they are the entire length of the spinal column. Intervertebral cartilage height greater than the height of the vertebral body.
Stage of development prefetuses of 32,5-37,0 mm PCL is a transition from the embryonic forms of those they are newborns. Convolution spinal column still remains, but significantly smoothed compared to embryos. In each of the vertebrae can distinguish main parts except spinous processes.
Sources of blood supply are arranged symmetrically on the right and left sides of spine but their number is different. All arteries form the arterial networks that are located on the side of the vertebral bodies, front and rear walls of the spinal canal. Special difference is in extra arteries in the neck and regular ones in the thoracic region. The blood flow from the spine is done due to «intraorganal veins» of the vertebrae. They are plexuses bone and brain cells, cleaning, and basic remote-vertebral veins. The veins are located in front of the vertebral bodies form the external front vertebral venous plexus, which is most pronounced in the cervical and sacral section. The outer rear vertebral venous plexus formed veins posterior surface of the vertebral bodies connected longitudinal and transverse veins. The most variable ways have blood effluent boundary area of the ridge between it's departments, breast and cervical, thoracic and lumbar, lumbar and sacral.
Keywords: spine, ontogeny, human being.
Рецензент — проф. Б/лаш С. М.
Стаття надшшла 06.02.2017 року
© Месоедова В. А.
УДК 616 - 074 + 591.481.8+611.34+616.341 Месоедова В. А.
АНАЛ1З МОРФОМЕТРИЧНИХ ПОКАЗНИК1В НЕЙРОН1В П1ДСЛИЗОВОГО СПЛЕТЕННЯ 1НТРАМУРАЛЬНОГО НЕРВОВОГО АПАРАТУ ТОВСТОТ КИШКИ НА 30-180 ДОБУ П1СЛЯ ДИСТАЛЬНОТ РЕЗЕКЦЙ" тонкот кишки
ДВНЗ «1вано-Франк1вський нацюнальний медичний ушверситет»
(м. 1вано-Франк1вськ)
mva80@inbox.ru
У статт використано матерiал, який е частиною науково-дослщно! роботи кафедри ктмычно! анато-ми та оперативно! хiрургiI «Морфо-функцюнальне доотдження нервово-ендокринного апарату травного тракту i його мiкроциркуляторного русла у ш-тактних щурiв, пюля резекци тонко! кишки та при патологи» (№ державно! реестраци 010711006637).
Вступ. Серед проблем сучасно! медицини осо-бливе мюце займають доотдження регуляторних систем,зокрема, нервового апарату травного тракту [1,3]. Вщомо, що товста кишка, як i шип вщдши травного каналу, мае добре виражений нервовий
апарат [4,7,9]. Використання сучасних метод1в ic-тотно розширило i доповнило уявлення про структуру i функцю штрамурального нервового апарату кишки в нормi та при патологи [2,3,6].
Однак, на сьогодн мало вивчен реактивы проце-си в нервовому апарат товсто! кишки при видаленн клубово! частини тонко! кишки. 1х дослщження пред-ставляе значний Ытерес, так як Ц процеси беруть участь в забезпеченн компенсаторно-пристосуваль-них змЫ, а також впливають на переб^ тсляоперацм-ного перюду. Виршення цих питань набувае особливого значення, осктьки в хiрургiчних клинках часто
виконують резекцiю клубово! кишки, пюля яко! може ви-никати «синдром коротко! кишки». Доведено, що поруч i3 порушенням травлення i за-своення в кишцi поживних ре-човин [8], вiдбуваеться втра-та разом i3 кишкою нервових кттин, що призводить до по-рушення взаемозв'язку мiж ланками нейро-ендокринно! регуляцп [5].
Мета дослiдження. Про-аналiзувати морфометричнi показники та встановити за-кономiрностi змiн нейронiв пщслизового нервового спле-тення вiдцiлiв товсто! кишки на 30-180 добу пюля дистально! резекцi,i тонко! кишки.
Об'ект i методи дослг-дження. Дооглдження вико-нано на 60 бтих безпородних статевозрiлих щурах-самцях, роздiлених на групи: тварини з контрольною лапаротомг ею та тварини з виконаною дистальною резекцiею тонко! кишки. Забiр матерiалу про-водився iз отпо!, ободово! та прямо! кишок на 30, 90 та 180 добу експерименту.
Експерименти проведен вiдповiдно до положення 6в-ропейсько! конвенцi! щодо захисту хребетних тварин, яких використовують в екс-периментальних та Ыших наукових цiлях (Страсбург, 1986), Директиви Ради бвро-пи 86/609/ЕЕС (1986 р.), Закону Укра!ни № 3447 - IV «Про захист тварин вщ жор-стокого поводження», загальних етичних принципiв експериментiв на тваринах, ухвалених Першим на-цюнальним конгресом Укра!ни з бiоетики (2001 р.).
Морфометричн вимiрювання нейроцитiв проводили на препаратах, фарбованих за методом Нюля. Зображення отримували цифровою камерою Canon Power Shot G-5, застосовували об'ектив 40 та фотоокуляр 4, вимiрювання морфометричних показниюв здiйснювали програмою Image Tool® for Windows® (version 2,0). Вимiрювали площу профiля (Sc) i периметр нейрона, площу профтя (Sn) i периметр ядра нейрона. Обчислювали вщношення Sn/Sc, коефiцiенти форми (Fc) нейрона i (Fn) ядра нервово! клiтини. Для обчислення вимiряних пара-метрiв i коефiцiентiв використовували електронн таблицi Microsoft® Excel 2007. Статистичний аналiз показникiв проводили за допомогою комп'ютерно! системи STATISTICA for Windows®.
Результати дослгдження та Ух обговорення. Морфометричний аналiз нервових клггин пiдслизового сплетення на 30 добу експерименту
Таблиця.
Морфометричнг показники нейронiв пiдслизового сплетення товсто'Г кишки пгсля дистальноГ резекцГГ тонко'Г кишки (М±т)
'ч 'са СВ б СВ с > Морфометричш показники
ч а Sc Sn Sn/Sc Fc Fn
о КЛ 110,64 ±1,35 33,01 ±1,74 0,30±0,02 1,34 ±0,01 1,16 ±0,01
со ДК 117,88 "±1,14* 38,78"±0,60 0,33±0,01 1,43"±0,01* 1,17±0,01
СВ с о КЛ 105,68±1,75 33,61±1,65 0,32±0,02 1,34 ±0,01 1,16 ±0,01
^ о О) ДК 112,00 "±0,79* 35,23±0,61* 0,32±0,01 1,38"±0,01* 1,18 ±0,004
о со КЛ 105,03±1,90 32,57±1,84 0,31 ±0,02 1,33±0,01 1,17±0,02
ДК 105,03±1,04* 32,56±0,49* 0,31±0,004 1,37±0,001 1,18 ±0,001
о КЛ 112,51 ±1,62 34,80±0,57 0,31±0,01 1,31 ±0,01 1,12 ±0,002
со ДК 118,21"±1,54* 41,38"±1,03 0,35"±0,01 1,35"±0,002* 1,11"±0,003
ободова о КЛ 113,21 ±1,47 35,49±0,76 0,31±0,01 1,32 ±0,02 1,12 ±0,003
О) ДК 110,81±1,72* 37,26±0,84* 0,34"±0,004 1,32±0,01* 1,11 ±0,01
о со КЛ 111,43 ±1,95 35,59±1,81 0,319±0,02 1,31 ±0,01 1,13 ±0,003
ДК 109,07±5,09 35,12 ±2,26 0,32±0,01 1,31 ±0,01 1,14 ±0,01*
о КЛ 118,95 ±2,18 35,21 ±1,37 0,30±0,02 1,30 ±0,01 1,11±0,004
со ДК 123,73±1,72 38,43"±0,80 0,31±0,003 1,31±0,002* 1,11 ±0,002*
СВ 5 о КЛ 117,21 ±1,58 35,20±1,82 0,30±0,02 1,30 ±0,01 1,11±0,004
о. с О) ДК 111,31"±0,67* 36,99±0,91 0,33±0,01* 1,30 ±0,01 1,11 ±0,01
о со КЛ 116,72 ±2,38 35,40±1,75 0,30±0,02 1,31 ±0,01 1,11±0,004
ДК 114,87±0,80* 35,54±0,88 0,31±0,01* 1,30 ±0,01 1,11±0,003
Примпжа: " - Р < 0,05 - у порiвняннi з контрольною лапаротомиею, * - Р < 0,05 - у порiвняннi з попереднлм термiном.
показав, що площа профiлю нейронiв у слой кишц становить 117,88±1,14 мкм2, проти 110,637±1,352 мкм2 в контроль В ободовiй i прямiй кишках Бо становить 118,21 ±1,54 мкм2 та 123,73±1,72 мкм2, що ютотно перевищуе контрольнi величини: 112,505±1,621 мкм2 та 118,952±2,180 мкм2 вiдповiдно. У вщцтах товсто! кишки Бп нервових клггин, в цей термш, становить: слта кишка -38,78±0,60 мкм2; ободова кишка - 41,38±1,03 мкм2 , пряма кишка - 38,43±0,80 мкм2, що е достовiрно вищою, нiж пiсля лапаротомi!: 33,01±1,74 мкм2; 34,80±0,57 мкм2 i 35,21±1,37 мкм2 вщповщно, при вiрогiдностi похибки Р<0,05.
Коефiцiент кореляцi! при цьому мiж Бп i Бо становить у слой кишц г=0,276, в ободовм г=0,354 i у прямiй г=0,369. Тобто, на 30 добу спостер^аеться середньо! сили прямо пропорцiйна залежнють, яка, однак, менша в порiвняннi з контролем.
Вiдношення Бп/Бо нейроыв в товстiй кишцi представлене по рiзному. В сл1п1й i ободовм кишках вiдношення Бп/Бо значно перевищуе контроль^ величини i становить, вщповщно, 0,329±0,007
мкм2 та 0,350±0,008 мкм2, при Р<0,05. В прямiй кишцi даний показник незначно вiдрiзняеться вiд показника контролю: 0,311±0,003 мкм2, проти 0,296±0,016 мкм2 в контролi, при Р>0,05.
На 30 добу пiсля резекцп клубово! кишки в дослiджених вщдтах товсто! кишки спостерiгаеться наступний розподт Ро: в слiпiй кишцi вЫ становить 1,432±0,008 мкм2, що суттево перевищуе контроль
- 1,336±0,014 мкм2, при Р<0,05; в ободовiй кишц Ро е незначно бiльшим за контроль: 1,345±0,002 мкм2 проти 1,314±0,014 мкм2, при Р<0,05, а у прямм кишцi практично не в^^зняеться вiд контролю: 1,314±0,002 мкм2 проти 1,299±0,009 мкм2, при Р>0,05.
Кореляцiйний аналiз мiж показниками Ро i Бо виявив позитивний зв'язок середньо! сили iз коефiцiентом кореляцi!: у слой кишцi г=0,222, в обо-довiй г=0,308 i у прямм кишцi г=0,285, що менше, ыж у контролi: г=0,390, г=0,394 i г=0,347 вiдповiдно.
На 30 добу Рп в слiпiй кишцi становить 1,171±0,006 мкм2, що незначно перевищуе контроль^ величини 1,162±0,010 мкм2, при Р>0,05. В ободовiй кишцi цей показник становить 1,114±0,003 мкм2 i е меншим за показник контролю - 1,120±0,002 мкм2, при Р<0,05. У прямм кишцi Рп не вiдрiзняеться вiд контрольних величин (Р>0,05) (табл.).
Площа профiлю нейронiв товсто! кишки на 90 добу експерименту зменшуеться: в слiпiй кишцi - до 112,00±0,79 мкм2, наближаючись до контрольних величин 105,68±1,75 мкм2, однак ще вiрогiдно перевищуе !х (Р<0,05); в ободовiй кишцi - зменшуеться незначно до 110,81± 1,72 мкм2, а в прямм кишцi зменшення даного показника е бiльш виражене
- до 111,31 ±0,67 мкм2, ыж контроль^ показники: 113,21±1,47 мкм2 i 117,21 ±1,58 мкм2 вщповщно. В прямiй кишщ на вiдмiну вiд ободово!, ця вщмЫнють е вiрогiдною (Р<0,05). В даний термЫ зменшуеться також площа профтю ядра, наближаючись до контрольних величин, але залишаючись дещо бтьшою за них. У слой кишц Бп складае 35,23±0,61 мкм2, в ободовм кишцi - 37,26±0,84 мкм2 i у прямiй кишц - 36,99±0,90 мкм2, проти 33,61±1,65 мкм2, 35,49±0,76 мкм2 та 35,20±1,82 мкм2 в контролi, вiдповiдно, при (Р>0,05). Мiж Бп i Бо виявлено позитивний кореляцiйний зв'язок, при якому коефМент кореляцi! становить: у слой кишц г=0,404, в ободовм кишцi г=0,430, в прямiй кишц г=0,444 i не вiдрiзняеться вщ таких же у контролi (г=0,515, г=0,475 i г=0,474 вiдповiдно). Вщношення Бп/Бо на 90 добу зменшуеться у слой i ободовiй кишках. Проте, у слой кишц цей показник не в^^зняеться вiд контролю (0,315±0,005 мкм2, проти 0,318±0,019 мкм2 в контролi, при Р>0,05), в ободовм кишцi величина показника 0,336±0,004 мкм2, проти 0,313±0,011 мкм2 в контроле при Р<0,05). У прямм кишцi спостерка-еться незначне збтьшення Бп/Бо у порiвняннi з 30 добою до 0,332±0,008 мкм2, проти 0,300±0,019 мкм2, в контролi, при Р>0,05. Ро у всiх вщдтах товсто! кишки зменшуеться, однак у слой кишц залишаеться бiльшим за контроль (Р<0,05), а в ободовм i у прямiй кишках не вiдрiзняеться вiд них (Р>0,05) (табл.).
Кореляцмы спiввiдношення мiж Ро i Бо виявляють позитивний зв'язок i з коефiцiентом кореляцi!, який в ободовм i прямiй кишках не в^^зняеться вiд такого
ж у контроле а у слiпiй кишц (г=0,329) дещо мен-ший вщ нього (г=0,434). Рп у слой та прямм кишках на 90 добу у порiвняннi з попередым термiном збiльшуеться, а в ободовм кишцi зменшуеться, досягаючи величин менших за лапаротомних тварин. У слой кишц Рп е незначно бтьшим за контроль, а у прямм кишц вiн фактично не вiдрiзняеться вiд показникiв при контрольнiй лапаротомп (табл.). Мiж показниками Рп i Бо також виявлено прямо пропорцмну залежнiсть, а коефiцiенти кореляцi! фактично не в^^зняються вiд таких же у контроль
У пiдслизовому сплетены на 180 добу площа профтю нейроыв у слой i ободовм кишках зменшуеться, а у прямм кишцi збiльшуеться у порiвняннi з 90 добою, досягаючи контрольних показниюв. Площа профтю ядра нейроци^в в уЫх вiдцiлах товсто! кишки зменшуеться у порiвняннi з попереднiм термшом i не вiдрiзняеться вiд контрольних показниюв (Р>0,05) (табл.). Результати кореляцмного аналiзу показали, що мiж показниками Бп i Бо спостерiгаеться позитивна кореляцмна залежнiсть середньо! сили, яка не вiдрiзняеться вiд показникiв характерних для лапаротомi!. Ро пiдслизового сплетення в даний термЫ дослiду зменшуеться у порiвняннi з попереднiм термЫом у слiпiй та ободовiй кишках та незначно збтьшуеться у прямм кишцi. Однак, якщо в ободовм i прямiй кишках даний показник не вiдрiзняеться вiд контрольних величин (Р>0,05), то у слiпiй - залишаеться дещо вищим за нього (Р>0,05).
На 180 добу нами встановлено позитивний кореляцмний зв'язок середньо! сили. Коефщент кореляцп практично не вiдрiзняеться вiд контрольних показникiв i становить: у слiпiй кишцi г=0,407, в ободовiй г=0,436 i у прямм г=0,381 (в контролi вщповщно - г=0,450, г=0,405 i г=0,359). Рп нейронiв у слiпiй ^ особливо, в ободовiй кишках зростае, а у прямм кишцi фактично залишаеться незмшним у порiвняннi з 90 добою пюля операцi!. При цьому Рп у слой та ободовм кишках неютотно переважають показники пюля лапаротомп (Р>0,05), а у прямм кишцi не вiдрiзняються вщ них (табл.). Кореляцiйне вiдношення мiж Рп та Ро характеризуеться слабким позитивним зв'язком.
Таким чином починаючи з 30 доби, вiдмiчаеться ряд компенсаторно-пристосувальних процеЫв в нейронах, спрямованих на вщновлення порушених функцiй, що досягають найбтьшого розвитку до 90 доби експерименту. В промiжку з 90 до 180 доби вщбуваеться поступова нормалiзацiя морфометричних показникiв нервових кттин.
Висновки
1. Зменшення змЫ морфометричних показникiв нейронiв пiдслизового нервового сплетення вщщтв товсто! кишки спостеркаеться в iнтервалi вiд 30 до 180 доби експерименту, наближення показниюв до контрольних вщбуваеться в ободовм та прямм кишках. Вираженi змши морфометричних показникiв виявленi на 30 добу пюля резекци в нейронах слто! кишки, особливо збiльшення Бо, Бп та Ро.
2. Мiж Бо та Бп частше спостеркаеться сильний позитивний кореляцiйний зв'язок. Показники Бо та Ро характеризуются середньо! сили позитивним
кореляцмним вiдношенням. Слабкий позитивний кореляцмний зв'язок вiдмiчений мiж Fn та Sn.
Перспективи подальших дослгджень.
Перспективним е вивчення морфолопчних змiн нейроыв iнтрамуральних нервових сплетень,
якi поруч з морфометричними доотдженнями дадуть можливють бiльш глибше розглянути роль нервового апарату у розвитку компенсаторно-вщновних процесiв у товстiй кишцi при дистальнм резекцi! тонко! кишки.
Лгтература
1. Акмаев И.Г. От нейроэндокринологии к нейроиммунологии / И.Г. Акмаев, В.В. Гриневич // Бюлл. эксперим. биол. и мед.
- 2001. - Т. 131, № 1. - С. 22-32.
2. Ковальчук Н.6. Морфолопчний стан нейрошв штрамуральних ганглпв тонко! кишки щурiв пюля гостро! странгуляцмно! тонкокишково! непрохiцностi / Н.6. Ковальчук, М.М. Багрм, Ю.Л. Попович // Вюник морфологи. - 2013. - Т. 19, № 2. - С. 333-336.
3. Ковальчук Н.6. Ультраструктурш особливост будови штрамуральних нейрошв мiжм'язового сплетення тонко! кишки штактних щурiв / Н.6. Ковальчук, Ю.Л. Попович, В.М. Перцович [та ш.] // Морфолопя на сучасному етап розвитку науки: Тези доповщей науково-практично! конференцп (Тернопiль, 5-6 жовтня 2012 р.). - Тернопшь, 2012. - С. 94-96.
4. Покровский В.М. Физиология человека / Под ред. В.М. Покровский, Г.Ф. Коротько. - М.: Медицина, 2001. - Т. 1. - 448 с.
5. Попович Ю.Л. Роль гормошв травного каналу у виникненш синдрому «коротко! кишки» / Ю.Л. Попович, 1.Г. Дацун, С.В. Купчак [та ш.] // КлЫчна хiрургiя. - 2002. - № 2. - С. 54-56.
6. Шутка Б.В. Морфофункцюнальний стан нервового апарату тонко! кишки пюля странгуляцп в ранш термши з врахуванням вщсташ вщ не! / Б.В. Шутка, Н.6. Ковальчук // Вюник проблем бюлогп i медицини. - 2006. - Вип. 2. - С. 342-345.
7. Costa M. Anatomy and physiology of enteric nervous system / M. Costa, S.J.H. Brookes, G.W. Henning // Small intestine. - 2000.
- (Suppl. IV), № 47. - P. iv15-iv19.
8. Lardy H. Enterocyte metabolism during early adaptation after extensive intestinal resection in a rat model / H. Lardy, B. Mouille, M. Thomas [et al.] // Surgery. - 2004. - Vol. 135, № 6. - P. 649-656.
9. Nurgali K. Correlation of electrophysiological and morphological characteristics of enteric neurons in mouse large intestine / K. Nurgali, M.J. Stebbing, J.B. Furness // J. Comp. Neurol. - 2004. - Vol. 468, № 1. - P. 112-124.
УДК: 616 - 074 + 591.481.8+611.34+616.341
АНАЛ1З МОРФОМЕТРИЧНИХ ПОКАЗНИК1В НЕЙРОН1В П1ДСЛИЗОВОГО СПЛЕТЕННЯ 1НТРАМУРАЛЬНОГО НЕРВОВОГО АПАРАТУ ТОВСТОТ КИШКИ НА 30-180 ДОБУ П1СЛЯ ДИСТАЛЬНОТ РЕЗЕКЦИ ТОНКОТКИШКИ Месоедова В. А.
Резюме. У статт наведен результати морфометричного доотдження з використанням кореляцмного аналiзу нейроыв пщслизового нервового сплетення в^^в товсто! кишки на 30-180 добу пюля дистально! резекци тонко! кишки. Доотдження виконано на 60 бтих статевозртих щурах-самцях. Вимiрювання морфометричних показниюв здмснювали програмою Image Tool® for Windows®. Статистичний аналiз по-казниюв проводили за допомогою комп'ютерно! системи STATISTICA for Windows®.
Зменшення змш морфометричних показниюв нейроыв спостерiгаеться в iнтервалi вiд 30 до 180 доби експерименту, наближення показниюв до контрольних вщбуваеться в ободовiй та прямм кишках. Вираженi змiни показникiв виявлеы на 30 добу пiсля резекци в нейронах слто! кишки, особливо збтьшення Sc, Sn та Fc. Мiж Sc та Sn частше спостерiгаеться сильний позитивний кореляцiйний зв'язок. Показники Sc та Fc характеризуються середньо! сили позитивним кореляцмним вщношенням. Слабкий позитивний кореляцiйний зв'язок вiдмiчений мiж Fn та Sn.
Ключовг слова: дистальна резекцiя тонко! кишки, товста кишка, штрамуральний нервовий апарат.
УДК: 616 - 074 + 591.481.8+611.34+616.341
АНАЛИЗ МОРФОМЕТРИЧЕСКИХ ПОКАЗАТЕЛЕЙ НЕЙРОНОВ ПОДСЛИЗИСТОГО СПЛЕТЕНИЯ ИН-ТРАМУРАЛЬНОГО НЕРВНОГО АППАРАТА ТОЛСТОЙ КИШКИ НА 30-180 СУТКИ ПОСЛЕ ДИСТАЛЬНОЙ РЕЗЕКЦИИ ТОНКОЙ КИШКИ Месоедова В. А.
Резюме. В статье приведены результаты морфометрического исследования с использованием корреляционного анализа нейронов подслизистого нервного сплетения отделов толстой кишки на 30180 сутки после дистальной резекции тонкой кишки. Исследование выполнено на 60 белых половозрелых крысах-самцах. Измерение морфометрических показателей осуществляли программой Image Tool® for Windows®. Статистический анализ показателей проводили с помощью компьютерной системы STATISTICA for Windows®.
Уменьшение изменений морфометрических показателей нейронов наблюдается в интервале от 30 до 180 суток эксперимента, приближения показателей к контрольным происходит в ободочной и прямой кишках. Выраженные изменения показателей выявлены на 30 сутки после резекции в нейронах слепой кишки, особенно увеличение Sc, Sn и Fc. Между Sc и Sn чаще наблюдается сильная положительная корреляционная связь. Показатели Sc и Fc характеризуются средней силы положительным корреляционным отношением. Слабая положительная корреляционная связь отмечена между Fn и Sn.
Ключевые слова: дистальная резекция тонкой кишки, толстая кишка, интрамуральный нервный аппарат.
UDC: 616 - 074 + 591.481.8+611.34+616.341
ANALYSIS OF MORPHOMETRIC PARAMETERS OF NEURONS SUBMUCOSAL PLEXUS INTRAMURAL NERVOUS APPARATUS OF LARGE INTESTINE AT 30-180 DAYS AFTER DISTAL RESECTION OF SMALL INTESTINE
Mesoedova V. A.
Abstract. Among the problems of modern medicine research a special place regulatory systems, particularly nervous system of the colon. Solution of these issues acquires a special significance because in surgical clinics often perform resection of ileum. This loss occurs with intestine nerve cells, that leads to disruption of the relationship between the units neuro-endocrine regulation.
The aim of study. To analyze the morphometric parameters and establish patterns of neuronal changes submucosal nerve plexus of large intestine in 30-180 days after distal resection of small intestine.
Material and methods. The research was conducted on 60 white mongrel mature male rats that were divided on two groups: animals with perforned control laparotomy and animals with performed distal resection of small intestine. Collecting the material was conducted for caecum, large intestine and rectum at 30, 90 and 180 days of experiment. Morphometric measurements were performed on neurocytes preparations dyed by Nisl method. Image obtained with a digital camera Canon Power Shot G-5, used lens 40 and 4, morphometric measurement are were performed using program Image Tool® for Windows® (version 2,0). It was measured square profile (Sc), and perimeter of neuron square profile (Sn) and perimeter neuron nucleus. Calculated the ratio of Sn/Sc coefficients form (Fc) neuron and (Fn) nucleus of nerve cells. To calculate the measured parameters and coefficients used spreadsheets Microsoft® Excel 2007. Statistical analysis was performed using data computer system STATISTICA for Windows®.
Results and discussion. Since 30 days after resection of ileum, Sc and their Sn neurons decreases and the 90180 days they actually equated with the same parameters specific to control laparotomy.
The ratio of Sn/Sc 30 to 180 day experiment changes are not the same in different parts of large intestine. After 30 days in submucosal plexus of cecum Sn/Sc, from 30 day reduced to 90 day and comes up to laparotomnoy indicators. The reduction to control values within 30-180 day Sn/Sc is observed in large intestine.
According to change in neurons and 30 days after resection and reduced Fc and Fn. However, a return to control data Fc of large intestine and rectum is observed at 30 days, and cecum occurs on 90 day of experiment. Recovery rate of Fn is nerve cells has been observed since 30 day experiment, submucosal plexus of large intestine where the value Fn are even less likely than control. At 90 day after surgery Fn neurocyte ofs large intestine are smaller than control data.
So from 30 day, marked a number of compensatory-adaptive processes in neurons aimed at restoring disturbed functions that reach most at 90 day of experiment. In interval from 90 to 180 days there is a gradual normalization of morphometric parameters of nerve cells.
Conclusions
1. Reducing of morphometric parameters change of submucosal plexus neurons is observed in range of 30 to 180 days of experiment, and approaching reference in large intestine and rectum. Expressed changes in morphometric parameters detected at 30 day after resection of cecum in neurons, especially increasing Sc, Sn and Fc.
2. Between Sc and Sn there is frequently observed strong positive correlation. Data Sc and Fc are characterized by medium strength of positive correlation ratio. A weak positive correlation is marked between Fn and Sn.
The prospect of further research. The perspective is the studying of morphological changes of intramural nerve plexus neurons that are close to morphometric studies will enable a deeper consider the role of nervous system in development of compensatory restorative processes in large intestine at distal resection of small intestine.
Keywords: distal resection of small intestine, large intestine, intramural nervous apparatus.
Рецензент — проф. Пронна О. М.
Стаття надшшла 05.02.2017 року
