CC BY
38
© Д.М. Бойко
УДК 616.24 - 002 - 092.9 Д.М. Бойко
АНАЛІЗ МАКРО- ТА МІКРОСКОПІЧНИХ ЗМІН ЛЕГЕНЬ ЩУРІВ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ МОДЕЛЮВАННЯМ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ
Вищий державний навчальний заклад України «Українська медична стоматологічна академія» (м. Полтава)
Робота є фрагментом науково-дослідної теми: «Клініко-функціональні та морфологічні особливості перебігу захворювань респіраторної системи (туберкульозу, саркоїдозу, дисемінованих процесів та ХНЗЛ) на різних етапах лікування, реабілітації та профілактики», номер держреєстрації 0110U008151.
Вступ. На сьогоднішній день проблема хронічних обструктивних захворювань легень (ХОЗЛ) залишається актуальною для переважної більшості країн світу, в тому числі і для України [6, 8, 9]. За даними ВООЗ хронічне обструктивне захворювання легень до 2020 року займе третю сходинку серед захворювань, яким притаманні провідні позиції за показниками смертності, обумовлюючи близько 4,7 млн. смертей на рік [11].
Незважаючи на те, що особливості перебігу ХОЗЛ є широко вивчені [20], все ще залишається багато відкритих запитань. Відомо, що основним етіологічним фактором виникнення ХОЗЛ є тютю-нопаління [20]. У осіб з ХОЗЛ [2] розвивається ексудативне, продуктивне та склеротичне запалення в дихальних шляхах, легеневій тканині та легеневих судинах [12].
При експериментальному моделюванні ХОЗЛ [4, 5, 14] найбільш прийнятними патогенетично й етіологічно є моделі ХОЗЛ in vivo, що базуються на експозиції тютюнового диму [13, 23, 27, 30]. Тривале вдихання тютюнового диму морськими свинками, щурами або мишами сприяє виникненню запалення та емфіземи, характерних для ХОЗЛ [13, 16, 23].
На нашу думку застосування препаратів з протизапальними та антифібротичними фластивостями, а саме: глюкозаміну сульфат [15, 21, 22], дексамета-зону [18, 24, 28, 31] і комбінації імунофану [19, 29, 32] та гіалуронідази [17, 25, 26] у щурів з тривалою експозицією тютюновго диму - матиме протектив-ний вплив на стан локального запалення в легеневій тканині, сприятиме зменшенню темпів ремоделю-вання легеневої тканини.
Мета дослідження. Проаналізувати динаміку макро- та мікроскопічних змін у легенях щурів з експериментальним моделюваням хронічного обструктивного захворювання легень на фоні застосування корегуючого лікування препаратами з протизапальними і антифібротичними властивостями.
Об’єкт і методи дослідження. Дослідження виконано на базі ЕКБ віварій Вищого державного навчального закладу України «Українська медична стоматологічна академія». Вся експериментальна частина дослідження, з використанням тварин,
проведена згідно дотримання міжнародних принципів Європейської конвенції «Про захист хребетних тварин, які використовуються для експериментів та інших наукових цілях» (Страсбург 1985) та норм біомедичної етики, відповідно Законам України №3446-IV 21.02.2006 р., м. Київ, «Про захист тварин від жорстокого поводження» з проведенням медико-біологічних досліджень, та етичного кодексу лікаря України та ученого. Методика проведення експерименту з моделюванням ХОЗЛ за тривалої експозиції тютюновим димом базувалася на даних ^ов О.Р (2005) та ряду відомих робіт [13, 23, 27, 30] у цій царині.
Тривалість експерименту склала - 16 тижнів. Щури вдихали дим зі свіжотліючих сигарет «Памир» (ТОВ «Дана-АС», Україна) із вмістом 1,2 мг нікотину та 12 мг смоли. Щодня кожна експериментальна група щурів (з 12 особин) отримувала 6 сигарет на добу, 7 днів на тиждень. До початку ініціалізації експерименту було проведено вивчення толерантності щурів до вдихання тютюнового диму з сигарет «Памир». Контрольна група контактувала лише з повітрям кімнати.
У дослідження включено 72 статевозрілих щури лінії Вістар масою 252,4 (228,2; 280,0) грамів та віком 7,1 (6,7; 7,9) місяців. З 48 щурів сформували чотири дослідницькі групи по 12 особин в кожній. Перша група щурів, у яких моделювали ХОЗЛ, знаходилась без лікування та отримала код «ХБ»; друга дослідницька група, де в якості лікувального засобу використовували дексаметазон, закодована як «ХД»; третя була названа «ХГС» завдяки використанню, в якості лікувального засобу, глюкозаміну сульфат; четверта група в ході експерименту отримувала комбінацію ліків, а саме: імунофан та лідазу, кодувалась аббревіатурою «ХІЛ». Контрольну групу склали 24 щури, яких також розділили на 4 групи. Перша група була сформована з інтактних щурів, які не отримували ніякого лікування (КБ); друга група інтактних щурів отримувала дексаметазон (КД); третя група інтактних щурів отримувала глюкозаміну сульфат (КГС); четварта група інтактних щурів отримувала комбінацію лікарських засобів імунофану та лідази (КІЛ). Режим введення та додавання препаратів: дексаметазон (КЯКА, Словенія) по 0,08 мг/кг, в/м, через 2 дні; глюкозаміну сульфат (Дона (ЯоїїарИагт Ш.» та «Бідтаг Б.г.і.» для «ЯоїїарИагт Б.г.і.», Ірландія/Італія)) по 5,33 мг/кг, в/м, через 2 дні; комбінація імунофану (Біонокс (Росія Москва)) по 0,67 мкг/кг, в/м та гіалуронідази (Лідаза-Біофарма,
Рис. 1. Характеристика макро- (б. гіперінфляція; в. емфізематозні були) та мікроскопічних ( ґ. емфізема; е. запальні зміни в паренхімі легень; є. запальні зміни у бронхах) змін у легенях щурів з експериментальною моделлю ХОЗЛ порівняно зі станом легень тварин контрольної групи (а.; г.). Забарвлення гематоксилін-еозин. Зб. х 200.
ЗАТ (Україна, KrnB)) по 0,85 Oд/кг в/м , через 2 дні. Всі вищевказані лікарські препарати на момент їх використання у дослідженні мали державну реєстрацію та повний пакет дозвільних документів відповідно до чинного законодавства України. Тривалість лікування склала від В до 16 тижнів в окремих групах. Щурам проведено комплексне клініко-лабо-раторне, морфологічне, макроскопічне обстеження. O^Hra макро- та мікроскопічних змін легень щурів з експериментальною моделлю XOЗЛ відбувалась на В та 16 тижні експерименту.
Порівняння отриманих показників проводилось з використанням непараметричних методів (таблиць 2x2 з обчисленням точного критерію Фішера) за допомогою програми Epi Info (TM) 3.5.3 (CDC, 17.07.200В) [1, 3, 7, 10]. Відмінності вважалися статистично достовірними при р<0,05.
Результати досліджень та їх обговорення. Під час дослідження стану легень у щурів було окреслено ряд характених макро- та мікроскопічних ознак, як у тварин контрольної групи, так і у щурів з експериментальною моделлю XOЗЛ (рис. 1).
У щурів, які протягом 16-ти тижнів вдихали тютюновий дим зі свіжотліючих сигарет - вибрані найбільш харктерні для XOЗЛ макроскопічні ознаки - гіперінфляція та емфізематозні були [12, 20, 30]. Вивчення стану органів дихання щурів з моделлю XOЗЛ за допомогою світлової мікроскопії дозволило виявити, на ряду з ознаками порушення структури паренхіми легень, наявність поширеного запального
процесу з локалізацією в дихальних шляхах та легеневій тканині (рис. 1).
Надалі, враховуючі динаміку морфологічних змін у легенях експериментальних тварин, було проведено оцінку їх зміни в залежності від отримуваного лікування.
Вивчаючи результати проведеного дослідження, перш за все, було досліджено наявність макро- (гіперінфляція, емфізематозні були) та мікроскопічних змін (емфізема, запальні зміни в паренхімі легень, запальні зміни у бронхах) у легенях інтактних щурів та експериментальних тварин контрольної групи, що не контактували з тютюновим димом, але вживали лікарські засоби (рис. 2).
У інтактних щурів контрольної гурпи та щурів, які додатково отримували лікарські препарти, значимих відмінностей у морфологічних характеристиках стану легень не виявлено (рис. 2). Дані результати свідчать про високий профіль безпечності застосованих лікарських засобів та відсутність пневмоток-сичного ефекту.
Також проведено детальне співставлення макро-та мікроскопічних змін легень щурів з експериментальною моделлю ХОЗЛ на фоні корегуючої терапії та без неї зі щурами контрольної групи (рис. 3).
Найбільш значимо відрізнялась від інтактних щурів контрольної групи тварини з 16-ти тижневою експозицією тютюнового диму без лікування. У них вірогідно (р<0,05) була вища кількість тварин з наявністю емфіземи і запальних змін у паренхімі легень
о.
>.
З
1,2
1
0,8
0,6
0,4
0,2
0
0 0 0 0
0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0 0
(П=6) (п=6) (п=6)
Контрольна група щурів, Контрольна група щурів, Контрольна група щурів,
що отримувала імунофан що отримувала що отримувала
та папуронідазу глюкозаміну сульфат дексаметазон
(п=6)
рольна група и без лікування
□ Гіперінфляція ■ Емфзематозні були □ Емфзема
□ Запальні зміни в паренхімі легень ■ Запальні зміни у бронхах
Рис. 2. Порівняння морфологічних змін у щурів з груп контролю.
Примітка: 1. * - р<0,05 при порівнянні з контрольною групою щурів без лікування; 2. ^ - р<0,05 при порівнянні груп щурів, які отримували глюкозаміну сульфат і комбінацію Т-активну з гіалуронідазою із групою, де застосовували дексаметазон; 3. # - р<0,05 при порівнянні груп щурів, які отримували глюкозаміну сульфат і комбінацію Т-активну з гіалуронідазою.
(п=б) (П=6) (П=6) (П=6) (П=6) (П=6) (п=6) (П=6) (П=6)
8-й тиадень 16-й тиадень Лікування з 8- Лікування Лікування з 8- Лікування Лікування з 8- Лікування
експерименту експерименту го по 16 протягом 16 го по 16 протягом 16 го по 16 протягом 16
тивдень тижнів тиждень ТИЖНІВ тиждень тижнів
Контрольна Щури з моделлю ХОЗЛ без Щури з моделлю ХОЗЛ, щр Щури з моделлю ХОЗЛ, щр Щури з моделлю ХОЗЛ, що
група иурів лікування отримували імунофан та отримували глюкозаміну отримували дексаметазон
без лікування гіалуронідазу сульфат
□ Гіперінфляція □ Влфізематозні були □ Емфізема □ Запальні зміни в паренхімі легень ■ Запальні зміни у бронхах
Рис. 3. Співставлення макро- та мікросокпічних змін в легенях щурів з експериментальним моделюванням ХОЗЛ в залежності від отримуваного лікування порівно з контрольною групою.
Примітка: 1. * - р<0,05 при порівнянні з контрольною групою щурів без лікування; |= - р<0,05 при порівнянні між групами щурів з моделлю ХОЗЛ без лікування на 8-му та на 16-му тижні експерименту; 2. | - р<0,05 при порівнянні з групою щурів з моделлю ХОЗЛ без лікування на 8-му тижні експерименту; 3. ^ - р<0,05 при порівнянні з групою щурів з моделлю ХОЗЛ без лікування на 16-му тижні експерименту; 4. Ц - при порівнянні груп щурів з моделлю ХОЗЛ, які отримували глюкозаміну сульфат і комбінацію Т-активну з гіалуронідазою з групою, де застосовували дексаметазон під час лікування з 8-го по 16 тиждень експерименту; 5. § - при порівнянні груп щурів з моделлю ХОЗЛ, які отримували глюкозаміну сульфат і комбінацію Т-активну з гіалуронідазою з групою, де застосовували дексаметазон під час лікування протягом 16 тижнів експерименту; 6. # - р<0,05 при порівнянні між групами щурів з моделлю ХОЗЛ, які отримували глюкозаміну сульфат та комбінацію Т-активну з гіалуронідазою, під час лікування з 8-го по 16 тиждень експерименту; 7. ^ - р<0,05 при порівнянні між групами щурів з моделлю ХОЗЛ, які отримували глюкозаміну сульфат і комбінацію Т-активну з гіалуронідазою під час лікування протягом 16 тижнів експерименту; 8. -{- - р<0,05 при порівнянні між групами щурів з моделлю ХОЗЛ, що отримували медикаментозну корекцію з 8-го по 16-ти тиждень та протягом 16-тижнів експерименту.
та дихальних шляхах, виявлених за допомогою світ- 16-ти тижневий прийом асоціювався з досить висо-
лової мікроскопії. Між групами щурів без лікування кою частотою емфіземи, виявленої за допомогою
на В-му та 16-му тижні відмінностей не відмічено, що світлової мікроскопії.
говорить про наявність певних змін у легенях уже на Висновки. Результати аналізу макро- та мікро-
ранніх етапах формування патології. скопічних змін легень у щурів контрольних груп
У щурів з моделлю XOЗЛ, які отримували комбі- засвідчили високий профіль безпечності по від-
націю імунофану та гіалуронідази протягом В-ми або ношенню до легеневої тканини дексаметазону,
16 тижнів експерименту - вірогідних відмінностей з глюкозаміну сульфату, комбінації імунофану та
контрольною групою не знайдено, проте спостерга- гіалуронідази.
лась відносно висока частота виявлення макро- та Найбільш «універсальні» протективні власти-
мікростопічних змін у легенях (рис. 3). Між собою вості стосовно стану легень у щурів з тривалою
групи не відрізнялись. Дані результати свідчать про експозицією тютюновго диму виявила комбінація
високі протективні властивості комбінації імунофану імунофану та гіалуронідази, незалежно від термінів
та гіалуронідази у щурів з тривалою експозицією тю- призначення.
тюновго диму як при ранньому, так і при призначенні Застосування глюкозаміну сульфату та дексаме-
на більш пізніх етапах. тазону виявилося менш ефективним у щурів з мо-
Застосування глюкозаміну сульфату та декса- деллю XOЗЛ. метазону виявилося менш ефективним у щурів з Перспективи подальших досліджень. По-
моделлю XOЗЛ. Так, глюкозаміну сульфат був більш дальша робота у даному напрямку долзволить вдо-
ефективний лише при тривалому застосуванні (про- сокналити стратегію застосування протизапальної
тягом 16-ти тижнів) на відміну від дексаметазону, де терапії при XOЗЛ.
Список літератури
1. Банержи А. Медицинская статистика понятным языком : вводный курс / А. Банержи ; [ пер. с англ. под ред. В.П. Леонова]. — М.: Практическая медицина, 2007. — 2В7 с.
2. Баур K. Бронхиальная астма и хроническая обструктивная болезнь легких / K. Баур, А. Прейсер ; [пер. с немецкого язика под. ред. И. В. Лещенка]. — М.: ГЭOTAP-Mедиa, 2010. —192 с.
3. Герасимов А.Н. Медицинская статистика: Учебное пособие / Герасимов А.Н. — М.: OOO «Медицинскле информационное агентство», 2007. — 4В0 с.
4. Моделирование заболеваний легких (Пособие для научных работников) / Л. Н. Данилов, Е. С. Лебедева, Ю. А. Юири-лов СПб : НИИ пульмонологии, 2005. - 31 с.
5. Морфологічні зміни легень при експериментальній моделі хронічних неспецифічних захворювань та його корекція дек-саметазоном / М. Г. Бойко, Д. М. Бойко, Г. А. Ярошенко [та ін.] // Світ медицини та біології. — 2006. — № 3. — С. 11-16.
6. Oбcтpyктивные заболевания легких: образовательная программа для врачей / Ю.И. Фещенко, Л.А. Яшина, А.М. Полянская, А.Н. Туманов. ^иїв, 2004. - 2В7 с.
7. Реброва O.IO. Статистический анализ медицинских данных. Применение пакета прикладных программ STATISTICA. -М.: МедиаСфера, 2002. -312 с.
В. Фещенко Ю.И. Проблеми хронических обструктивних заболеваний легких // Укр. пульмонол. журн. - 2002. - №1. - С. 5 - 10.
9. Фещенко Ю.И., Яшина Л.А., Горовенко Н.Г. Xpoничеcкие обструктивные заболевания легких. - K.: Морион, 2001. - 79 с.
10. Xaлфapян А.А. STATISTICA 6. Математическая статистика с элементами теории вероятностей : Учебник / А. А. Xaлфa-рян. — М.: Издательство Бином, 2010. - 496 с.
11. Xpoничеcкaя обструктивная болезнь легких : Монография / Под ред. А. Г. Чучалина (Серия монографий Российского респираторного общества). - М.: Издательский дом «Атмосфера», 200В.- 56В с.
12. Черняев А. Л. Патологическая анатомия легких: атлас / А. Л. Черняев, М. В. Самсонова; под ред. Чучалина А. Г. — М. : Издательство «Атмосфера», 2004. — 112 с.
13. Экспериментальное моделирование хронической обструктивной болезни легких с табакокурением и проявлениями сосудистой дисфункции / Т. А. Бродская, В. А. Невзорова, Б. И. Гельцер // Бюллетень ^ РАМН. — 2009. — № 1 (135). -С. 60-65.
14. Яценко В.П. Моделирование хронического неспецифического заболевания легких и гипертензии малого круга кровообращения на лабороторных животных / В.П. Яценко, Л.Ф. Блоская, Н.А. ^лесова // Укр. пульм. журнал. — 199В. — №3.— С. 62-66.
15. Anti-inflammatory action of sulfated glucosamine on cytokine regulation in LPS-activated PMA-differentiated THP-1 macrophages / J.A. Kim, B.N. Ahn, C.S. Kong [et al.] // Inflamm. Res. — 2011. — Vol. 60(12). — P. 1131-113В.
16. Chung K.F. Multifaceted mechanisms in COPD: inflammation, immunity, and tissue repair and destruction / K.F. Chung , I.M. Adcockc // Eur. Respir. J. - 200В. - Vol. 31. - P. 1334-1356.
17. Cytokine regulation of human lung fibroblast hyaluronan (hyaluronic acid) production. Evidence for cytokine-regulated hyaluronan (hyaluronic acid) degradation and human lung fibroblast-derived hyaluronidase / P.M. Sampson, C.L. Rochester, B. Freundlich [et al.] // J. Clin. Invest. — 1992. — Vol. 90(4). — P. 1492-1503.
1В. Dexamethasone pretreatment provides antiinflammatory and myocardial protection in neonatal arterial switch operation / R. Heying, E. Wehage, K. Schumacher [et al.] // Ann. Thorac. Surg. — 2012. — Vol. 93(3). — P. В69-В76.
19. Disturbance of immune status and cytokine profile cased by chronic intoxication with organophosporus compounds and their correction by administration of imunofan / [No authors listed] // Eksp. Klin. Farmakol. — 2012. — Vol. 75. — № 1. — P. 35-37.
20. Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease (GOLD). Global strategy for the diagnosis, management and prevention of obstructive pulmonary diseases: NHLBI / WHO Workshop, 2011. — 90 p.
21. Glucosamine improved atopic dermatitis-like skin lesions in NC/Nga mice by inhibition of Th2 cell development / C.H. Kim, K.A. Cheong, C.D. Park [et al.] // Scand. J. Immunol. — 2011. — Vol. 73(6). — P. 536-545.
22. Glucosamine suppresses interleukin-B production and ICAM-1 expression by TNF-alpha-stimulated human colonic epithelial HT-29 cells / S. Yomogida, J. Hua, K. Sakamoto [et al.] // Int. J. Mol. Med. — 200B. — Vol. 22(2). — P. 205-211.
23. Hele D. First Siena International Conference on Animal Models of Chronic Obstructive Pulmonary Disease : Meeting report [Электронный ресурс] / Certosa di Pontignano. - University of Siena, Italy : 2001. — Режим доступа : http://respiratory-research.com/content/3/1/12.
24. Hill G.E. Cardiopulmonary bypass-induced inflammation: is it important? / G.E. Hill // J. Cardiothorac. Vasc. Anesth. — 199B. — Vol. 12. — Suppl. 1. — P. 21-25.
25. Hyaluronidase expression and activity is regulated by pro-inflammatory cytokines in human airway epithelial cells / M.E. MonzOn, D. Manzanares, N. Schmid, S.M. Casalino-Matsuda [et al.] // Am. J. Respir. Cell. Mol. Biol. — 200B. — Vol. 39(3). — P. 2B9-295.
26. Lennon F.E. Role of hyaluronan and hyaluronan-binding proteins in lung pathobiology / F.E. Lennon, P.A. Singleton // Am. J.Physiol. Lung. Cell. Mol. Physiol. — 2011. — Vol. 301(2). — P. 137-147.
27. Nicotine and cigarette smoking: effects on the ultrastructure of aortic endothelium. / R.M. Pittilo, H.A. Bull, S. Gulati, et al. // Int. J. Exp. Pathol. — 1990. — Vol. 71. — P. 573-5B6.
2B. Resveratrol impairs the release of steroid-resistant cytokines from bacterial endotoxin-exposed alveolar macrophages in chronic obstructive pulmonary disease / J. Knobloch, H. Hag, D. Jungck [et al.] // Basic. Clin. Pharmacol. Toxicol. — 2011. — Vol. 109(2). — P. 13B-143.
29. Shilov V.A. Comparative study of the effectiveness of immunomodulating preparations in combined therapy of chronic obstructive bronchitis / V.A. Shilov, V.S. Shirinskil // Klin. Med. — 1995. — Vol. 73(4). — P. BB-90.
30. Simvastatin inhibits cigarette smoking-induced emphysema and pulmonary hypertensionin rat lungs / J.-H. Lee, D.-S. Lee,E.-K. Kim , et al. // Am. J. Respir. Crit. Care. Med. — 2005. — Vol. 172. — P. 9B7-993.
31. Steroids induce a disequilibrium of secreted interleukin-1 receptor antagonist and interleukin-1 p synthesis by human neutrophils / J.D. Langereis, E.J. Oudijk, R.C. Schweizer [et al.] // Eur. Respir. J. — 2011. — Vol. 37(2). — P. 406-415.
32. Typical immune system responses to differential monotherapy with immune-correcting drugs / A.M. Zemsko, B.M. Zemskov, V.I. Zoloedov [et al.] // Fiziol. Cheloveka. — 2001. — Vol. 27(4). — P. 97-103.
УДК 616.24 - 002 - 092.9
АНАЛІЗ МАКРО- ТА МІКРОСКОПІЧНИХ ЗМІН ЛЕГЕНЬ ЩУРІВ З ЕКСПЕРИМЕНТАЛЬНИМ МОДЕЛЮВАННЯМ ХРОНІЧНОГО ОБСТРУКТИВНОГО ЗАХВОРЮВАННЯ ЛЕГЕНЬ Бойко Д.М.
Резюме. У даному науковому дослідженні проаналізовано динаміку макро- та мікроскопічних змін у легенях щурів з експериментальним моделюваням хронічного обструктивного захворювання легень на фоні застосування корегуючого лікування препаратами з протизапальними і антифібротичними властивостями.
Результати дослідження свідчать про високі протективні властивості комбінації імунофану та гіалуронідази, стосовно стану легень у щурів з тривалою експозицією тютюновго диму, незалежно від термінів призначення. Застосування глюкозаміну сульфату та дексаметазону виявилося менш ефективним у щурів з моделлю XOЗЛ.
Ключові слова: експеримент, хронічне обструктивне захворювання легень, емфізема, гіперінфляція. УДК 616.24 - 002 - 092.9
АНАЛИЗ МАКРО- И МИКРОСКОПИЧЕСКИХ ИЗМЕНЕНИЙ ЛЕГКИХ КРЫС С ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫМ МОДЕЛИРОВАНИЕМ ХРОНИЧЕСКОЙ ОБСТРУКТИВНОЙ БОЛЕЗНИ ЛЕГКИХ Бойко Д.Н.
Резюме. В данном научном исследовании проанализирована динамика макро-и микроскопических изменений легких крыс с экспериментальным моделированием хронической обструктивной болезни легких на фоне применения коррегирующего лечения препаратами с противовоспалительными и антифибротическими свойствами.
Результаты исследования свидетельствуют о высоких протективных свойствах комбинации иммунофана и гиалуронидазы, относительно состояния легких у крыс с длительной экспозицией табачного дыма, независимо от сроков назначения. Применение глюкозамина сульфата и дексаметазона оказалось менее эффективным у крыс с моделью XOБЛ.
Ключевые слова: эксперимент, хроническая обструктивная болезнь легких, эмфизема, гиперинфляция.
UDС 616.24 - 002 - 092.9
Analysis Of Macro-And Microscopic Changes In Lungs Of Rats With Experimental Modeling Of Chronic Obstructive Pulmonary Disease Boуko D.M.
Summary. This research study analyzed the dynamics of macro-and microscopic changes in lungs of rats with experimental modeling of chronic obstructive pulmonary disease during corrective treatment by drugs with antiinflammatory and anti-fibrotic properties.
The findings suggest that the high protective properties of the combination of immunofan and hyaluronidase, on the state of the lungs in rats with long-term exposure to tobacco smoke, regardless of the terms of appointment. The use of glucosamine sulfate and dexamethasone was less effective in the rat model of COPD.
Key words: experiment, chronic obstructive pulmonary disease, emphysema, hyperinflation.
Стаття надійшла 28.05.2012 р. Рецензент - Гольденберг Ю.М.
