CC BY
28
УДК: 633.521:581.19
С. В. ЕГОРОВ, Н. А. ДУКТОВА, Е. Л. АНДРОНИК
АНАЛИЗ ГИБРИДОВ ЛЬНА МАСЛИЧНОГО С ПРИМЕНЕНИЕМ МЕТОДОВ БИОХИМИЧЕСКОГО МАРКИРОВАНИЯ ГЕНОТИПОВ
(Поступила в редакцию 20.07.2015)
Приводятся результаты, полученные в ходе оценки гибри- We have presented results obtained in the assessment offlax
дов льна с использованием метода электрофоретического hybrids using the method of electrophoretic analysis of seed
анализа белков семян. Детально проанализированы особенно- proteins. We have analyzed in detail features of the internal
сти внутренней структуры гибридов, оценен характер насле- structure of the hybrids, evaluated the nature of inheritance
дования по спектру белка. Анализу были подвергнуты биохи- according to the protein spectrum. We have analyzed biochemi-
мические показатели семян льна в сравнении с особенностями cal parameters of .flax seeds compared with peculiarities of the
элементов спектра белка семян льна. elements of flax seeds protein spectrum.
Введение
Основным методом создания нового исходного материала является внутривидовая гибридизация, позволяющая соединить в одном генотипе признаки двух и более родительских форм с последующим отбором ценных генотипов. Существуют определенные трудности в оценке и идентификации желаемых сочетаний признаков в гибридном потомстве, что делает селекционную работу с культурой трудоемкой. В настоящее время в селекции в основном применяется традиционный принцип оценки и идентификации генотипа по фенотипу в виде испытания его потомства. Но частота встречаемости уникальных генотипов в гибридных комбинациях невелика, а объем гибридных скрещиваний значителен и селекционер вынужден браковать по фенотипу до 80 % генотипов, теряя ценные из них.
Сорта льна чаще всего создаются методом индивидуального отбора, как потомство одного растения, однако процесс получения генетически выровненных и стабильных генотипов достаточно длительный [1]. В ходе реализации селекционных процедур нередко возникает проблема в точном выявлении выровненных гибридных форм с оптимальным сочетанием селекционно-ценных признаков в поколениях и вычленения негативных гибридных форм. В современных условиях создание сорта льна требует существенных материальных и трудовых затрат, является продолжительным по времени проведения, поэтому крайне необходимо внедрение методов, позволяющих оптимизировать селекционные алгоритмы без ущерба качеству проводимых отборов и оценок. Такая оптимизация должна объединять традиционные методы селекции и современные результативные методы маркирования и отбора с целью формирования резерва отбора и проведения эффективных селекционных процедур в целом.
С целью развития новых направлений использования льна необходимы источники «нетрадиционных» - ранее не селектируемых признаков и их комплексов: определенный биохимический состав семени, разный уровень поглощения тяжелых металлов, одновременность созревания семян в коробочках, устойчивость к абиотическим и эдафическим факторам и т. д. Значительную помощь в данных направлениях оказывают методы генетико-молекулярного и биохимического маркирования генотипов льна, раскрывающие внутреннюю структуру генотипов и служащие существенным дополнением к традиционным фенотипическим подходам и оценкам.
Цель работы - изучение гибридных поколений масличного льна по критериям белкового электрофоретического спектра и наследованию селекционно-ценных признаков и свойств.
Анализ источников
Электрофоретический анализ запасных белков зерна как универсальный метод контроля качества семенной продукции незаменим при осуществлении международной торговли. Основанный на научных достижениях молекулярной биологии и генетики он позволяет наиболее точно определять качество семян на генетическом уровне вне зависимости от условий среды развития растений [2,3]. Метод позволяет выявить полиморфность сорта, идентифицировать морфологически неразличимые биотипы, выделять их и поддерживать исходный состав в процессе семеноводства. Для многих культур практически каждому сорту соответствуют свои собственные, характерные только для него электро-форетические спектры белков - их «отпечатки пальцев», что связано с адаптивным характером полиморфизма маркерных белков [4-6]. Именно с использованием запасных белков семян в качестве маркеров связаны реальные практические достижения в идентификации и регистрации сортов в семеноводстве и семенном контроле, что закреплено в решениях Международной ассоциации по контролю за качеством семян (ISTA) и ряде других авторитетных организаций [7, 8].
Для этих целей востребовано создание каталогов, которые включают полную информацию об электрофоретических спектрах сортов в форме справочного материала для целей выявления принадлежности к сорту, выяснения каким сортом засорены семена при оценке сортовой чистоты.
Понятия «паспорт генотипа» или «биохимический паспорт» содержит разную формулировку. Так, А. Ф. Брик и Ю. М. Сиволап считают, что под паспортом генотипа подразумевается формула аллель-ного состояния фиксированных локусов, отображающая специфичность данного генотипа и позволяющая его дифференцировать и идентифицировать [9]. Т. П. Федулова [10] вводит и соотносит понятие «биохимический паспорт» к контролю качества гибридных семян сахарной свеклы, предлагает следующее определение: «биохимический паспорт гибрида представляет собой описание морфологических признаков, белковых формул с указанием частоты их встречаемости и критерия идентичности, выведенного путем сопоставления спектра гибрида с наиболее распространенными сортами».
Результаты электрофоретического анализа белков семян позволяют охарактеризовать сорт по следующим позициям: 1) спектр белков семян является строго индивидуальным, по-сути своеобразным «отпечатком пальцев»; 2) состав компонентов спектра обладает географической зональностью тех или иных аллельных вариантов глиадина по месту происхождения сорта; 3) выявлена многими исследователями сопряженность спектра с хозяйственно-ценными признаками.
Методы исследования
В качестве метода исследований применялся метод электрофоретического фракционирования запасных белков семян льна масличного по унифицированной методике. В качестве материала для исследований использовались гибридные генотипы льна масличного поколений F3, предоставленные лабораторией селекции масличного льна РУП «Институт льна НАН Беларуси». Проведение всех процедур, предусмотренных методикой электрофоретического анализа, отработка алгоритмов и критериев идентификации белковых компонентов гибридов проводились в Испытательной лаборатории качества семян УО БГСХА (аттестат аккредитации № BY/112 02.1.0.0425 от 15.03.2004). В качестве маркеров молекулярных масс для точной оценки белковых компонентов использовались стандартные маркер-растворы белков «Thermo Scientific»- Unstained Protein Ladder (диапазон 10-150 кДа, число идентифицируемых белков 8).
Основная часть
В рамках выполнения исследований на начальном этапе был проведен анализ коэффициентов сходства родительских компонентов (Ксх), включенных в диаллельную схему скрещиваний. Расчет значений Ксх проводили по формуле:
- , (1)
где N - число одинаковых компонентов спектров, М - максимальная компонентная представленность одного из спектров.
Оценка проводилась для идентификации внутри и межпопуляционной изменчивости у родительских генотипов по элементам белкового спектра как отношение количества одинаковых компонентов двух белковых спектров к максимальному числу белковых компонентов одного из спектра (табл. 1).
Таблица 1. Средние значения внутрипопуляционных коэффициентов сходства родительских компонентов
Популяция Значение коэффициента, %
Илим 8,6
Швдена шч 7,5
Орфей 11,2
Winona sel 25,2
Bison 6,5
Loss(gene M3) 14,5
Sandra 10,6
Mivast 18,3
Изменчивость внутри изученных выборок родительских форм является достаточно высокой, что подтверждается низкими значениями внутрипопуляционных коэффициентов сходства. Исключение оставляют популяции сортов Winona sel (Ксх= 25,2) и Loss (Ксх=14,5), для которых выявлен слабый внутрипопуляционный эффект по спектрам белка семян. Оценку межпопуляционной изменчивости проводили путем попарного сравнения гибридных парных комбинаций из диаллельной схемы скрещивания (табл. 2). Установлено, что величины коэффициентов сходства гибридных парных комбинаций носят неравнозначный характер, свидетельствующий о генетической разнородности полученных гибридных форм как в сравнении между собой, так и в сравнениях с исходными родительскими компонентами скрещиваний. Отмечена неравнозначность в проявлении коэффициентов в пределах прямых скрещиваний отдельных родительских форм. Так, по гибридным вариантам родительской формы Илим отмечен размах изменчивости коэффициента сходства от 6,5 до 21,5 %, родительской формы Ивдена шч - от 5,5 до 21,2 %, что выше значений коэффициента у родительских форм участ-
вующих в создании гибридных вариантов. Это может являться свидетельством наличия в данных родительских формах скрытой генетической изменчивости, проявляемой в расщепляющихся гибридных комбинациях и способной к формированию трансгрессивных проявлений по отдельным качественным признакам у гибридов.
Таблица 2. Средние значения межпопуляционных коэффициентов сходства гибридных форм
Вариант комбинации Швдена шч Орфей Winona sel Bison Loss(gene M3) Sandra Mivast
Илим 6,5 10,5 8,4 15,6 21,5 14,2 9,5
Швдена шч 5,5 7,5 16,3 21,2 14,2 13,2
Орфей 7,5 4,2 6,5 9,8 10,2
Winona sel 4,4 7,6 13,6 19,8
Bison 21,2 14,5 22,5
Loss 12,3 8,8
Sandra 11,5
По другим гибридным комбинациям величины коэффициентов сходства проявляли тенденцию как к суммарному проявлению значений коэффициентов, входящих в их состав родительских компонентов, так и к уменьшению их значений, что связано с увеличением внутренней генетической гетерогенности гибридных форм в сравнении с родительскими компонентами. Было изучено наследование компонентов электрофоретического спектра белков семян в комбинациях скрещиваний (табл. 3).
Таблица 3. Проявление белковых компонентов электрофоретического спектра у гибридов льна
Гибридные комбинации
Швдена шч Орфей Winona sel Bison Loss(gene M3) Sandra Mivast Швдена тч
Илим 16/25 14/25 19/25 21/15 19/20 13/19 21/16 16/25
Швдена шч 18/24 13/19 19/22 16/19 12/18 16/23
Орфей 17/23 14/19 12/19 10/16 11/15
Winona sel 12/18 10/12 14/16 13/17
Bison 11/15 12/14 12/10
Loss(gene M3) 12/10 14/17
Sandra 11/15
Примечание: 16/25: числитель - среднее число компонентов у родительских форм; знаменатель - число компонентов у гибрида; 10 - снижение компонентной представленности у гибрида.
Полученные результаты свидетельствуют о наследовании белков семян льна по типу кодоминантно-го, следствием чего является усложнение компонентной представленности гибридных форм, обусловленное равноценным включением генетического материала отцовской и материнской форм. Усложнение белкового спектра гибрида происходит за счет белковых компонентов родительских форм идентифицированных как отличительные. В ряде гибридных комбинаций было установлено упрощение компонентной представленности гибридов по сравнению с родительскими формами - комбинации Илим х Bison, Илим х Mivast, Bison x Mivast, Los x Sandra. Это может свидетельствовать как о не полноте проведенных скрещиваний, так и об элиминации отдельных белковых компонентов из гибридной популяции. Данное свойство гибридных форм у льна масличного может быть дополнительным критерием оценки потенциала гибридных форм. Изменение компонентой представленности гибридных форм в сравнении с родительским вариантами спектров идентифицировалось по нескольким критериям: проявление кодоминирования компонентов спектра, проявление отличительных вариантов компонентов спектра. Установлено, что проявление отличительных вариантов компонентов гибридов в сравнении с родительскими формами так же имело градацию: компоненты с отличной от родительских величинами Rf, компоненты одинаковые по Rf с родительскими, но имеющие иную степень интенсивности. В гибридных комбинациях с участием Илим, Ивдена шч, Орфей встречается наибольшее число идентифицированных отличительных белковых компонентов спектра в сравнении с родительскими вариантами. Это может свидетельствовать о расширении внутренней генетической конституции у гибридов, создания более широкого спектра отбираемых форм в дальнейших селекционных алгоритмах.
Для более детальной оценки характера наследования белковых компонентов у льна масличного была изучена динамика проявления маркерных (отличительных) компонентов белкового спектра в гибридном потомстве. В качестве форм-тестеров учитывались родительские формы, характеризуемые четкими отличительными позициями компонентов в спектре белка семян по критерию - наличие/отсутствие компонента на электрофореграмме суммарной популяции (табл. 4).
Комбинация Маркер-компонент спектра Белковые фенотипы Белковые фенотипические классы гибрида Ожидаемое расщепление
Р1 Р2 «++» «+-» «- -»
1 25 + + 28 56 16 1:2:1
2 65 - + - 85 25 3:1
3 14 + - 30 50 20 1:2:1
4 47 + - 25 57 18 2:3:1
5 34 - + - 60 40 3:1
6 46 + - 36 51 33 1:2:1
7 92 - + 20 46 34 1:2:1
8 57 + - 28 40 32 1:2:1
9 60 - + - 75 25 3:1
Примечание : 1 - Илим х Швдена шч; 2 - Илим х Орфей; 3 - Швдена шч х Орфей; 4 - Швдена шч х Sandra; 5 - Орфей х Loss(gene M3) ; 6 - Орфей х Mivast ; 7 - Bison х Loss(gene M3) ; 8 - Bison х Sandra; 9 - Bison х Mivast ;10 - Winona sel х Mivast.
Установлено, что в спектрах белков гибридных форм присутствовали белковые компоненты обоих родительских форм, т.е. наблюдалось кодоминантное наследование признаков, но характер их проявления характеризовался как промежуточный тип по интенсивности окрашивания. У гибридов наблюдалось расщепление по белковому фенотипу по наличию-отсутствию маркерного компонента родительских форм и интенсивности его окрашивания (величине дозы гена) в различных соотношениях. Для оценки динамики генетической полиморфности гибридных форм, в работе была проведена оценка характера изменчивости критерия гетерогенности, выраженного разным числом и частотой встречаемости разных типов белковых спектров (табл. 5).
Таблица 5. Характеристика внутренней гетерогенности гибридных форм льна масличного
Комбинации Швдена тч Орфей Winona sel Bison Loss(gene M3) Sandra Mivast
Илим — — — - — - -
Швдена шч - - — - — - -
Орфей - - * * * * *
Winona sel - * — * * - *
Loss * - * - * * -
Примечание: числитель: № комбинации; знаменатель: «+» - увеличение гетерогенности, « - » - уменьшение гетерогенности, «0» - гетерогенность на уровне родительских форм, *- нет данных.
По ряду комбинаций отмечено увеличение разнообразия внутренней гетерогенности в сравнении с исходными родительскими формами. По отдельным гибридам - сужение спектра изменчивости и уменьшение числа белковых биотипов. Для оценки перспективности гибридных форм льна масличного был оценен характер проявления сочетаний компонентов белкового электрофоретического спектра во взаимосвязи с качественными характеристиками семян, выявлено изменение целого ряда биохимических параметров, детерминирующих качество конечной продукции (табл. 6).
Таблица 6. Показатели биохимического состава семян гибридов льна масличного
№ п.п. Гибридная комбинация Содержание кислот,% ЙЧ, ед. З,% РП,% ф,% СМ,%
С18:1 С18:2 С18:3
1 Илим х Швдена Шч 15,21 16,01 53,58 178,49 4,18 37,31 43,37 21,21
2 Илим х Орфей 13,16 16,74 50,44 181,12 4,17 37,22 41,59 13,16
3 Илим х Winona 14,07 13,97 65,43 172,67 4,68 40,67 43,89 14,07
4 Илим х Bison 17,78 13,86 60,22 197,11 4,34 29,90 43,05 17,78
5 Илим x Loss 12,86 13,21 65,92 193,23 4,22 36,07 41,90 12,86
6 Илим x Sandra 16,17 16,13 54,59 199,28 3,63 34,09 45,35 20,17
7 Илим х Mivast 11,91 16,90 22,86 207,27 4,23 38,27 46,61 11,91
8 Швдена Шч х Орфей 14,69 14,07 64,10 201,22 4,72 39,63 47,97 14,69
9 Швдена Шч х Winona 14,34 14,97 62,85 192,08 4,45 41,72 46,50 14,34
10 Орфей х Швдена Шч 12,10 14,15 69,67 183,41 4,51 15,43 37,40 12,10
11 Орфей х Sandra 18,66 16,99 56,73 185,98 3,82 13,27 34,75 18,66
12 Орфей х Mivast 11,02 17,80 65,32 193,44 4,44 17,31 39,01 11,02
Примечание: С18:1 Олеиновая; С18:2 - Линолевая; С18:3 - Линоленовая; ЙЧ- йодное число масла, ед.; РП - содержание растворимых полисахаридов, %; Ф - содержание солей фитиновой кислоты, мг/1г; З - содержание золы, %; СМ -содержание масла, %.
Наиболее оптимальным изменением биохимических показателей характеризовались те гибридные формы, по которым было идентифицировано увеличение степени внутренней гетерогенности и высокие значения эффекта кодоминирования. По гибридным комбинациям Илим х Ивдена Hi4, Ивдена Hi4 х Winona, Ивдена Hi4 х Mivast, Орфей х Winona установлена изменчивость биохимических показателей по всем оцениваемым элементам в сторону оптимальных значений в сочетании с увеличением внутренней полиморфности в сравнении с исходным уровнем популяции. Выявлена четкая дифференциация по целому ряду признаков качества и биохимическим характеристикам семени. Отличительной особенностью семени масличного льна является высокая концентрация ценной а-линоленовой кислоты, что во многом обуславливает интерес к культуре льна масличного в мире. При анализе характера проявления компонентов белкового спектра было установлено наличие четких маркерных позиций по показателям Rf 0.25-0.37, проявляемые по всем идентифицированным биотипам гибридных форм льна с высоким содержанием а-линоленовой кислоты. Дополнительно в ходе исследований был оценен характер проявления маркерных позиций белкового электрофоретического спектра гибридных форм льна в обеспечении ряда биохимических показателей семян (табл. 7). Таблица 7. Проявление критериев белкового спектра гибридов F 3 в обеспечении биохимических параметров генотипов
№ п.п. Комбинация гибрида Идентифицированные маркеры по биохимическим показателям
ЛК АЛК ИЧ Ф М
1 Илим х Швдена Шгч + + + + +
2 Илим х Орфей + +
3 Илим х Winona + + +
4 Илим х Bison + +
5 Илим x Loss + + +
6 Илим x Sandra + + +
7 Илим х Mivast + + +
8 Швдена Шч х Орфей + +
9 Швдена Шч х Winona + + + + +
10 Швдена Шч х Bison +
11 Орфей х Швдена Шч
12 Орфей х Sandra + + +
13 Орфей х Mivast + +
Примечание: ЛК - содержание линолевой кислоты; АЛК - содержание линоленовой кислоты; ЙЧ - йодное число масла; Ф - содержание фитина; М - содержание масла.
По результатам проведенных исследований было установлено наличие возможной взаимосвязи в проявлении градаций показателей базовых биохимических параметров проанализированных гибридных комбинаций льна масличного и идентификационных критериев белкового электрофоретического спектра белков семян. По градациям низкое-высокое содержание отдельных биохимических элементов установлены четкие белковые маркеры, способные к интерпретации в части отборов селекционно-ценных вариантов гибридов.
Заключение
1. Оценка гибридных комбинаций по критериям внутрипопуляционных и межпопуляционных отличий позволила оценить имеющуюся внутреннюю изменчивость форм и выявила четкие различия гибридов между собой.
2. Установлено усложнение белкового спектра у гибридных форм в сравнении с исходными родительскими компонентами скрещиваний.
3. Оценен характер изменчивости внутренней гетерогенности гибридов в сравнении с исходными родительскими формами. Установлено, что в большинстве случаев (52 %) происходит расширение спектра генетической изменчивости, в 25 % может происходить снижение уровня гетерогенности гибридов.
4. Установлена неоднозначная изменчивость ряда биохимических показателей гибридов в сравнении с исходным уровнем.
5. Оптимальные величины сдвигов по биохимическим показателям установлены у гибридных форм с расширенным спектром полиморфности в сравнении с исходным уровнем.
ЛИТЕРАТУРА
1. Современное состояние селекции льна масличного (Linum usitatissimum L.) / И. А. Голуб [и др.] // Земляробства i ахова раслш. - 2011. -№ 1. - С. 71-72.
2. Идентификация и паспортизация сортов сельскохозяйственных культур (мягкой пшеницы, картофеля, томата, льна и свеклы) на основе ДНК-маркеров: метод. реком. / Сост. В. С. Малышев, О. Ю. Урбанович, Н. А. Картель. - Минск: ГНУ «Институт генетики и цитологии НАН Беларуси», 2006. - 27 с.
3. Конарев, В. Г. Белки пшеницы / В. Г. Конарев. - М.: Колос, 1980. - 350 с.
4. Абугалиева, А. И. Компоненты глиадина и субъединицы глютенина в селекции пшеницы на качество зерна: ав-тореф. дисс. ... докт. биол. наук/ А. И. Абугалиева. - Алмалыбак, 1994. - 52 с.
5. Konarev V. G. Seed proteins in genome analysis, cultivar identification and documentation of cereal genetic resources/ V. G. Konarev, I. P. Gavrijuk, N. K. Gubareva, T. I. Peneva // A Review Cereal Chem. - 1979. - V.56. - № 4. - Р. 272-278.
6. Конарев, А.В. Использование молекулярных маркеров в решении проблем генетических ресурсов растений и селекции/ А. В. Конарев // Аграрная Россия. - 2006. - № 6. - С. 4-22.
7. Идентификация сортов и регистрация генофонда культурных растений по белкам семян / Под ред. В. Г. Конарева / СПб.; ВИР, 2000. - 186 с.
8. Biochemical Identification of Varieties // Mater. Of III Int. Symp. ISTA ( L., 1987)/ Eds. V. Konarev, I. Gavriljuk. - 1988. -257 p.
9. Брик, А. Ф. Молекулярно-генетическая идентификация и паспортизация сортов сои (Glycine max L.) / А. Ф. Брик, Ю. М. Сиволап // Генетика. - 2001. - Т. 37. - № 9. - С. 1266-1273.
10. Федулова, Т. П. Информационные технологии в селекции / Т. П. Федулова // Сахарная свекла. - 2005. - № 8. -С. 17-18.
11. Федулова, Т. П. Применение белковых маркеров в селекции сахарной свеклы / Т. П. Федулова, С. Н. Митин // Сахарная свекла. - 2004. - № 1. - С. 13-14.
УДК: 633.521:631.52
С. В. ЕГОРОВ, Н. А. ДУКТОВА, Е. В. ЕГОРОВА
ОЦЕНКА ВНУТРЕННЕЙ СТРУКТУРЫ ГЕНОТИПОВ ЛЬНА МАСЛИЧНОГО НА ОСНОВЕ БЕЛКОВЫХ МАРКЕРОВ СЕМЯН
(Поступила в редакцию 20.07.2015)
В статье представлены результаты, полученные на ос- The article presents results obtained on the basis of the
нове практического использования метода электрофоре- practical use of the method of electrophoretic analysis of seed
тического анализа белков семян. Авторами установлен proteins. The authors have established the fact of changes in the
факт изменения внутренней структуры сортов льна по internal structure of flax varieties according to reproduction
периодам репродукции. Приведены результаты оценки гиб- periods. We have presented results of evaluation of flax hybrids
ридов льна по критериям внутренней гетерогенности. according to the criteria of internal heterogeneity. We have
Сформулированы подходы по использованию метода элек- formulated approaches to the use of electrophoresis method in
трофореза в оценке показателей генотипов льна. the estimation of flax genotypes indicators.
Введение
В ряду культур, на основе которых базируется мировое производство масла семян, лен масличный занимает далеко не последнее место, его посевные площади в мире достигают 3,0 млн. гектаров. В последние годы мировой ареал возделывания льна масличного проявляет тенденцию к постоянному расширению, что обусловлено востребованностью пищевого масла с уникальными химическим составом и биологически активными свойствами. В Республике Беларусь имеются оптимальные поч-венно-климатические условия для получения сортов масличного льна с потенциалом семенной продуктивности на уровне 18-25 ц/га и оптимальным содержанием жирно-кислотного профиля, как для целей промышленности, так и для пищевых направлений использования.
Проводимая в республике селекционная работа со льном масличным в полной мере ориентирована на использование последних достижений в области селекционно-генетических, биохимических исследований, что позволило на сегодняшний день иметь целый ряд адаптированных, высокопродуктивных сортов. Являются актуальными вопросы маркирования ценных генотипов льна, оценки внутренней структуры и выравненности селекционных и гибридных форм на основе методов, имеющих достаточную точность и возможность селекционно-генетической интерпретации получаемых результатов. Немаловажную роль играет оценка и мониторинг внутренней структуры генотипов льна как в ходе селекционных процедур, так и в ходе семеноводства и производственного возделывания льна. Остро стоит вопрос о маркировании новых сортов в связи с актуальностью защиты авторских прав селекционеров. Используемые для этих целей фенотипические маркеры не всегда отражают истинную картину внутреннего разнообразия форм и не позволяют достоверно маркировать генотипы в виду своей значительной модификационной изменчивости. Наиболее приемлемыми видами маркирующих систем являются молекулярно-генетические и биохимические, сочетающие в себе необходимые алгоритмы и критерии для точной и достоверной оценки внутренней структуры генотипа.
Целью настоящей работы являлось оценка внутренней структуры генотипов льна масличного проведенная с использованием метода белковых маркеров семян.
