CC BY
4
УДК в14.72:вв1.12.013:в15.332(5ТИЕРТС>МУС1РШМ)].012
Канд. хим. наук Л. В. Кондакова, В. Н. Краснов}'канд. хим. наук Ю. К-Шапошников
АНАЛИЗ ГАЗОВЫХ ВЫБРОСОВ ПРОИЗВОДСТВА СТРЕПТОМИЦИНА1
Дзержинский филиал Научно-исследовательского института по промышленной и санитарной очистки газов, Дзержинск Горьковской области
Нашей целью являлась разработка метода анализа и изучение состава газовых выбросов производства стрептомицина. Работа выполнена на Московском заводе медицинских препаратов № 2.
Газовые выбросы в количестве 5 м3 пропускали со скоростью 4 л/мин через 3 последовательно соединенных поглотителя, охлажденных до —15 — 25° с помощью смеси льда и хлористого кальция. В поглотителях происходила конденсация газовых выбросов. Конденсат представляет собой разбавленный водный раствор органических веществ газовых выбросов. Двуокись углерода, содержащаяся в газовых выбросах в значительном количестве, при выбранных условиях не конденсируется. Из 1 м3 газовых выбросов конденсируется около 40—50 мл конденсата, представляющего собой жидкость мутно-белого цвета и'имеющего прелый гнилостный запах. Конденсат подвергнут анализу по методике группового анализа сточных вод.
Газовые выбросы на 50—80% состоят из нейтральных веществ (в основном карбонильных соединений) и на 15—30% из кислот. Небольшой процент приходится на долю органических оснований и фенолов. Каждую выделенную группу органических веществ подвергали дальнейшему анализу в целях идентификации имеющихся в ней индивидуальных соединений. Идентификацию проводили методом газо-жидкостной хроматографии в сочетании с химическими методами, тонкослойной хроматографией и ИК-спектроскопией.
В нейтральной части газовых выбросов производства стрептомицина идентифицированы следующие вещества: пентан (0,35%), формальдегид + ацетальдегид (35,2%), пропионовый альдегид (следы), ацетон (3,3%), метилэтилкетон (25,1%), этанол + изопро-панол (2,7%), пропанол (следы), метилбутилкетон (1,9%), метиламилкетон (2,1%). Основная доля нейтральных веществ приходится на карбонильные соединения, что подтверждается данными группового анализа. Карбонильные соединения одновременно улавливали непосредственно из газовых выбросов раствором 2,4-динитрофенилгидразина. После разложения гидразонов а-кетоглутаровой кислотой свободные карбонильные соединения анализировали на хроматографе. Идентифицированные альдегиды и кетоны, выделенные из соли 2,4-динитрофенилгидразина, полностью соответствуют идентифицированным карбонильным соединениям нейтральной части конденсата.
В кислотной части конденсата газовых выбросов идентифицированы следующие кислоты: уксусная (77,6%), пропионовая (5,1%), изо-масляная (следы), масляная (3,5%), изо-валериановая (1,6%), валериановая (3%), изо-капроновая (1,3%) и капроновая (7,7%). Большую часть (до 80%) кислотной группы составляет уксусная кислота. Количественное содержание каждого компонента рассчитано методом внутренней нормализации и выражено в относительных процентах.
В фенольной части конденсата газовых выбросов идентифицированы только фенол и п-крезол.
Газо-хроматографическую идентификацию индивидуальных веществ в каждой группе соединений проводили на колонках с различными неподвижными фазами: полиэтилен-гликоле—ПЭГ 15 000, этиленгликольадипате — ЭГА и бентоне-245 и вазелиновом масле (28 : 72). С этой целью также определено время удерживания чистых веществ и построены графики зависимости логарифма времени удерживания компонентов от числа углеродных атомов в их молекулах от температур кипения идентифицируемых веществ.
Правильность идентификации нейтральных соединений, кислот и фенолов подтверждена результатами тонкослойной хроматографии (альдегиды и кетоны) и методом ИК-спек-троскопии. ИК-спектр веществ нейтральной группы показал полосы пропускания, принадлежащих углеводородам, эфирам, альдегидам, кетонам и спиртам.
Таким образом, исследование газовых выбросов производства стрептомицина показало, что состав их весьма сложен и включает незначительное количество различных классов органических соединений. Поэтому методом очистки этих выбросов является их каталитическое дожигание.
Поступила 2/Х 1972 г.
1 В экспериментальной части работы принимали участие Р. А. Кликава и О. С. Оки-
шева.
