CC BY
8
55 жыл ^
УДК 616.5:615.262
Ж.Н. ЖАРАСОВА, М.Р. РАФИКОВ, Б.Б. МУСИНА, А.К. ЕРИМБЕТОВ, Ш.Д. КУНТУГАНОВА,
Н.А. УТЕПОВА, М.С..КАНАЕВА
АЛЛЕРГОДЕРМАТОЗДЫ ЭЛОКОМ ПРЕПАРАТЫМЕН ЕМДЕУ
Марат Оспанов атындагы Батыс Казахстан мемлекеттiк медицина университетi, А^тебе
Соигы жылдары аллергодерматозбен (экзема, аллергиялыщ дерматит, есекжем, ^ышыманыи эртYрлi тYрлерi) зардап шегетiн нау^астардыи квбейгенi бай^алды, олардыи Yлесiне барлы^ дерматоздардыи 30% жуыгы кiредi. Аллергодерматозбен зардап шегетш нау^астарды емдеу квп жагдайда антигистаминд^ гипосенсибилизациялаушы жэне иммуномодуляция-лаушы препараттарды ^олдану ар^ылы патогене-тикалыщ непзделген эдiстермен жYргiзiледi,сонымен ^атар кортикостероидты заттардыи да маиызы аз емес.Топикалы^ глюкокортикостероидты мазьдердi уза^ уа^ыт ^олдану телеангиэктазия, терi атрофиясы, гипертрихоз сия^ты жагымсыз эсерлер беретiнiн ескеру керек. Жерплкт глюкокартикоидтардыи жYЙелi эсерУи ай^ындылыгы олардыи терi жасушаларына таралуына, ^анмен тасымалдануына жэне метобализм жылдамдыгыныи интенсивтiлiгiне байланысты аныщ-талады. Сырт^а ^олданылатын глюкокартикоид препараттарын дурыс таидаудыи маиызы зор. Бул тургыда еи тиiмдi препарат взшщ iзашарларынан твмен сУмдтп жэне химиялыщ ^урамында фтор молекуласыныи болмауымен ерекшеленетiн "Элоком" мазi болып табылады. Сонымен «Элоком» мазЫщ жYЙелi адсорбциясы 0,4-0,7%, ал «Флуцинар» мазь 12% ^урайды, бул жYЙелi эсерЫщ жо^тыгын кврсетедкЭлокомныи жа^сы эсерi кортикостероидтар молекуласына фуроатты са^инаныи болуымен байланысты, ол препараттыи пролангирленген эсерiне эсер етедi жэне емдеуге ыигайлылы (за^ымдану ошагына кYнiне 1 рет жагылады).17 жэне 21 позициясындагы фуроаттыи болуы элокомды липофильдi етедi жэне терi ар^ылы втуiне квмектеседi. Одан бас^а элоком ^урамында терiге енуiн кYшейтетiн пропиленгликоль болады.Препарат А2 фосфолипаза ферментiн ингибирлейдi жэне аллергодерматоз
кезiнде ^абыну тудыратын простогландиндер мен лейкотреиндер синтезiн басады.Ба^ылауда экземаныи эртYрлi формасымен зардап шегетЫ 52 нау^ас (31 ер адам, 21 эйел адам) болды: шынайы-30нау^аста себореялы-7, микробтыщ-6, паратравматикалыщ-5, микотикалыщ-4 нау^аста. Барлыщ нау^астар анти-гистамин препараттары, витаминдер, ферменттер, гепатопротекторлар (^осымша патологияныи болуына байланысты) кiретiн комплекстi терапия алды, сонымен ^атар элоком. Элокомды мазь (дене жэне ая^ол тертерЫщ за^ымдануында), крем (бет жэне мойын терiсi Yшiн), лосьон (бастыи шашты бвлiмiнiи терiсi Yшiн) тYрiнде ^нше 1 реттен 2-4 апта бойы ^абылдады. Емнщ бастап^ы 3-4 ^шнен бастап барлыщ нау^астарда аурудыи формасына байланыссыз за^ымдану ошагында гиперемияныи азайгандыгы аны^талды, терЫщ кышуы азайды немесе жойыла бастады, ал ба^ылаудыи 5-7 нау^астардыи
жагдайы бiршама жа^сарды. Элоком препаратын жа^сы квтеру кв^л аудартады, себебi терiлiк процестщ вршуi болмаган.Элокомды ^олдану еш^андай нау^аста ^урамында фтор бар кортикостероидты препарату тэн жагымсыз эсер тудырган жо^: пиодермиялыщ элементтердщ пайда болуы, гипертрихоз, гипо- немесе гиперпигментация , атрофия дамуы. Препараттыи эртYрлi шыгу тYрлерi за^ымдану ошагыныи орналасуына байланысты ^олдануга ыигайлы.Бас^а препараттармен салыстыргандагы айырмашылыгы кYнiне 1 рет ^олдану ыигайлы эрi Yнемдi.ЖYргiзiлген зерттеу элоком (мазь, крем, лосьон) экземаныи эртYрлi формасынан зардап шегетн нау^астардыи топикалыщ емiнде эсерлi зат болып табылатындыгын жэне жай альтернатив^ кортикостероид емес, ал экземаныи жаиа емдеу жолы екендiгiн кврсетедi.
УДК 616-009.17-055.15
С.Т. ЖАРКЕН
ДИНАМИКА АСТЕНОНЕВРОТИЧЕСКИХ РАССТРОЙСТВ У ЮНОШЕЙ, ОБУЧАЮЩИХСЯ В ВЫСШИХ УЧЕБНЫХ ЗАВЕДЕНИЯХ
Военный институт Сил воздушной обороны имени Т.Я. Бегельдинова, Актобе
Целью исследования было определение распространенности, особенностей феноменологии и динамики астеноневротических расстройств различного генеза у курсантов вуза, выделение ведущих факторов, определяющих позитивное (и негативное) развитие нарушений.
Проведено клинико-эпидемиологическое и катам-нестическое исследование астеноневротических расстройств различного генеза у 157 курсантов в возрасте 18-21 года.
При первом обследовании курсантов на первом курсе у 21% была выявлена полиморфная астеническая симптоматика с последующим подразделением курсантов на группы: с наличием хронических соматических заболеваний преимущественно системы пище-
варения и дыхания (13,3%) и без таковых (86,7%).
В группе курсантов с соматогенными астениями личностные акцентуации не определялись, был отмечен достаточно высокий уровень ситуационной тревоги. В группе курсантов с психогенными астениями наблюдались 3 варианта симптоматики: с преимущественно собственно астенической симптоматикой (23%), астено-дистимический вариант (12%) и случаи с полиморфной транзиторной астенической симптоматикой (65%), не доходившей до уровня определенного синдрома, однако имеющей тенденцию резко проявляться при состояниях психоэмоционального напряжения. На протяжении всего периода обучения курсантов проводилось непрерывное наблюдение за состоянием их здоровья. При обследовании на 4-м курсе
Батыс Цазацстан медицина журналы 3 (35) 2012 ж.
