CC BY
4УДК 547.688
Юсупов М.М.
Андижанский Государственный Медицинский Институт Узбекистан, г. Андижан
АЛКАЛОИДЫ BERBERIS .ИССЛЕДОВАНИЯ АЛКОЛОИДОВ
BERBERIS AMURENSIS RUPR.
Аннотация: В статье рассматривается результаты исследования алкалоиды молодых побегов.
Ключевые слова: алкалоид, барбарис, амуренин.
Yusupov M.M.
Andijan state medical Institute Uzbekistan, Andijan
ALKALOIDIS BERBERIS THE RESULTS OF ALKALOIDIS BERBERIS AMURENSIS RUPR
Annotation: The article examines the results of the study of young shoots alkaloids.
Key words: alcaloid, barberry, amurenine.
Из молодых побегов amurensis rupr. кромо ранее выделенных алкалоидов, получены берберрубин, оксиакантин, псевдопальматин и новое апорфиновое основание амуренин. На основании спектральных данных и химического преврашения установленно его строение.
Berberís amurensis rupr.является кустарником высотой до 3 м, относится к семейству Berberidaceace и произрастает, в основном, на Дальнем Востоке. Плоды, листья и этого растения издавна применяются в народной медицине при лечении гипертонии, заболеваний печении, а также как кровоостанавливающее средство. В научной медицине настойка листьев применяется при маточном кровотечении[1].
Ранее из этого растения выделены берберин, ятроррицин, пальматин, магнофлорин, бербамин и бербамунин[2,3,3,4,5,6].
В настоящей работе даются результаты исследования алколоидов молодых побегов. В.amurensis произрастающих в окрестностях поселения Барабаш (Приморский край, Хасанский район). Экстракцией этанолом изолировали 0,34 % суммы алкалоидов.Хроматографированием полученной суммы на колонке с силикагелом выделили берберин,берберрубин, псевдопальматин, ятроррицини новое основание амуренин (I) в виде хлоридов. Из третичных алкалоидов выделили оксиаконтин и бербамунин. Известные алкалоиды, выделенные из этого растения, идентифацировали путем физико - химических констант, спектральных данных, а также
сравнением с подлиными образцами. Среди них берберрубин, оксиакантин и псевдопальматинбыли выделены из данного растения впервые.
Амуренинф представляет собой оптически активное красталлическое основание, обладает фенольными свойствами, дает кристаллическое о -ацетилпроизводное (II). В ИКспектре I имеются полосы поглощения при 3200 см4 (от активного водорода), 1470, 1580,160 см4 (от бифенильной системы) [6]. УФ- спектр !иммеет максимумы при Хшах 265, 275, 306, ^ 4,23; 4,25; 4,16, характерные для монозамещенных апорфиновых алкалоидов в кольце в [7].
При масс-фрагментации I, под электронным ударом, наряду с образованием ионов с m/z326(М+), 325(М -I), 309 (М - 15), 296, 268 (М- 58), образуется максимальный ион с ш/г 58, что характерно для четвертичных апорфинов[8]. Данные спектра ПМР I, снятые в СБ3ОБ и отнесение сигналов протонов согласно их значений по хим. сдвигам приводятся в таблице 1.
По значению хим.сдвигов трехпротонный синглет при 3,60 м.д., однопротонный сигнал при 6,82 отнесены к С1-ОСН3 и С3-Н соответственно.
Метоксильная группа 3,82 м.д. может находится при С2 или Сю. Для определения расположения гидроксильной и метоксильной группы в кольцах А и Б мы исследовали спектр ПМРо-ацетиламуренина (II).
При сравнении данных спектра ПМР I и II можно обнаружить, что синглет при 6,82 в спектре I смещается в слабое поле только на 0,06 м.д. в спектре II, дублеты при 6,65 м.д. на 0,31 м.д. 7,11 на 0,24 м.д., а дублет при 7,72 м.д. на 0, 23 м.д. смещается в слабое поле.
Следовательно, в амуренине (I) фенольный гидроксил занимает положение при С-10, а метоксильная группа - при С2
Данные спектров ПМР I и II снятых в СРз ОР (I МДС =0, м.д.)
Амурении (II) Ацетиламуренин (II)
Протоны Величина хим.сдвига м.д. I (Гц) Величина хим.сдвига м.д. I (Гц)
Н+ (СНз)2 3,30 (ЗН.с) - 3,02 (ЗН. с)
3,36 (ЗН.с) - 3,38 (ЗН.с)
О - ОСНз 3,60 (ЗН.с) 3,60 (ЗН.с)
С 2 - ОСНз 3,82 (ЗН.с) 3,83 (ЗН.с)
Сз - Н 6,82 (ГН.с) 6,88 (ГН.с)
С8 -Н 7, II (III. ф 8,5 7,35 (Щ.ф 8,5
С9 -Н 6,65(ГН.ё.ё) 8,55;1,5 6,96(Щ.ё.ё) 5,5;1,8
С11 -Н 7,72 (ГН.ё) 1,5 7,95(Щ.ё) 1,8
С10 -ОСОСН - - 9,23(ЗН.с)
Таким образом, на основании спектральных данных и химического превращения предложено химическая структура 1амуренина.
1.Я=Н 2.К=СОСН3 ЭКСПРЕМЕНТАЛЬННАЯ ЧАСТЬ
Ик - спектры снимали на спектрометре Ц^ 20, УФ - на спектрометре HifaеhiEPS - 3 Т (этанол),масс- спектры на спектрометре М Х - 1310 с системой прямого ввода в ионный источник, при ионизирующем напряжении 60- 70 В и температуре 160 - 170 0 , ПМР - на спектрометре вб -567 А ТеБ1а (ЧСФР) в дейтерометаноле с добавлением дейтерохлороформа. Химического сдвиги приведены относительновнутренного этанола ГМДС в б шкале.
Для ТСХ использовали силикагель марки LS5/40 (ЧСФР), для колоночной хроматографии - силикагель марки КСК с размерами частиц 125 -160 мм и системы растворителей: I) хлорофоррм - метанол (9:1,) (4:1) ; 2) хлороформ - метанол- конц НС1 (50:50:0,1; 3) хлороформ - этанол (4:1).
ЭКСТРАКЦИЯ МОЛОДЫХ ПОБЕГОВ В.АМШЕ^К ИиРЯ.
1240г измельченних молодых побегов трехкратно экстрагировали этанолом холодным способом. Смешанные спиртовые экстракты упарили, густой остаток растворили 5%-ным раствором соляной кислоты. Полученный раствор фильтровали, двухкратно промили эфиром. Затем подщелочили 25% - ным раствором аммиака до РН 9 и алкалоиды последовательно извлекали эфиром, хлороформом и смесью хлороформа с этанолом (4:1). После упаривания растворительей получили 0,68 г эфирной, 2,11 г хлороформной суммы и 1,34 г суммы алкалоидов полученной из смеси хлороформа с этанолом. (Сумма четвертичных алкалоидов). Общая сумма алкалоидов составляет 0,34% от веса сухого растения.
РАЗДЕЛЕНИЯ СУММЫ АЛКАЛОИДОВ
0,680 г эфирной суммы хроматографировали на колонке с силикагелем (20 г). Алкалоиды элюровали хлороформом и смесями хлороформа с метанолом в различных соотношениях. При элюировании смесью хлороформ - метанол (97:3) выделили 0,23 г оксиакантина, а при 96:40,34 г -бербамунина.
2,15 г хлороформной суммы хроматографировали на колонко с силикагелем аналогично эфирной суммы. При этом выделили 0,72 г берберина, 0,14 г псевдопальматина, 0,24 г берберрубина, 0,12 г ятроррицина и 0,07 г амуренеина в виде хлоридов.
Разделением четвертичной суммы, аналогично хлороформной суммы, выделили допольнительно 0,31 г берберина, 0,26 г ятроррицина и 0,12 г псевдопальматина в виде хлоридов.
Амуренин хлорид. Кристаллизуется из ацетона, т.пл.194- 195 0 (хлорид), /а / d - 164 0( С.0, 03. СНзОН).
АЦЕТИЛИРОВАНИЕ АМУРЕНИН ХЛОРИДА 0,04 г амуренина хлорида добавили 2 мл свежеперегнаного уксусного ангидрида и 0,5 мл абсолютного пиридина. Смесь кипятили до полного растворения основания. Затем упарили на водяной бане досуха. К остатку прибавили 5 мл ацетона и нагревали до полного растворения. При охлаждении из раствора вышли бородавчатые кристаллы 0-ацетил амуренина хлорида (II). Т.пл. 186 - 187 0
Масс: м/z 368 (М +), 367, 359, 352, 325, 58 (100%). И^КВгмах1760 см-1 Использованные источники:
1. Растительные ресурсы. Наука, Ленинград, 2005, с.26.
2. М. Тошйа, Т/ Kugo / /, L.Pharm. Soc.Japan. 75.753 (2005) C.A. 2005.49.13597.
3. М. Тотйа, Т. Kugo.// L.Pharm.Soc.Japan. 77.1075 (1957) С.А.2001. 52. 5429.
4. Юсуфбеков Х.Ю., Хусанова Х.М. , Садыков Ю.Д., Акназаров О.А., Порядина Т.В. докл. АНТадж. ССР.2005,26,712.
5. Васильева В.Д., Найдович Л.П. // Фармация, 2002, 4, с. 33
6. М.ТоmitaKugoТ. // PharmBull (Japan) 1956, 4 Р.121 С.А. 2007 51. Р 4645
7. Исраилов И.А., Каримова С.У., Юнусов М.С. Юнусов С.Ю. // Химия природ. соедин., 2006 3. С.280.
8. Ujuinaudean H., Leboenf M., Cove A. // Lioydia,2005, v.38.№4,P.275.
