CC BY
56
БИОЛОГИЯ
УДК 579.64: 631.484
В.А. Дырин*, Е.П. Красноженов"
АКТИВНОСТЬ МИКРОФЛОРЫ В ЦЕЛИННОЙ И РЕКУЛЬТИВИРУЕМОЙ ТОРФЯНО-БОЛОТНЫХ ПОЧВАХ НИЗИННОГО ТИПА
*Томский государственный педагогический университет **Сибирский государственный медицинский университет
Общеизвестно, что микроорганизмы являются не только создателями почв, но и главным факторов, определяющим их плодородие и сохранность. Вызывая минерализацию свежих органических остатков, поступающих в почву, органического вещества самой почвы (гумуса), микроорганизмы обогащают ее элементами минерального питания для растений. В то же время скорость микробиологической деструкции почвенного органического вещества при определенных условиях может превышать скорость его синтеза, также осуществляемого микроорганизмами. В результате может возникнуть отрицательный баланс гумуса в почве, снижение ее плодородия.
Сказанное справедливо и для торфяно-болотных почв, и, возможно, в еще большей степени, чем для обычных (минеральных) почв: отрицательный баланс гумуса торфяно-болотной почвы означает ее полное исчезновение. Так, длительное сельскохозяйственное использование ряда торфяных массивов Беларуси и других стран с умеренным и теплым климатом сопровождается чрезмерной активизацией микрофлоры торфов, что ведет вначале к сокращению торфяного слоя, а впоследствии - к полному его исчезновению [1-3]. Другие закономерности наблюдаются в условиях холодного климата. Например, на Кольском полуострове микробиологические процессы подавлены даже в длительно окультуриваемых торфяниках, вследствие чего возделываемые на них растения не обеспечиваются необходимым количеством питательных веществ [3-5].
Таким образом, рациональное сельскохозяйственное использование торфяно-болотных почв предполагает оптимизацию в них микробиологических процессов: в условиях умеренного или теплого климата для этого необходимо сдерживать деятельность микрофлоры, а в условиях холодного, наоборот, активизировать ее [2, 5, 6].
В Сибири, и в частности в Томской области, нет значительного опыта освоения болотных экосистем. Сравнительно немногочисленные исследования, проведенные в указанном направлении, послужили основой для выработки ряда рекомендаций по исполь-
зованию торфяников в сельском хозяйстве [7,8], однако они не могут определить последствий этого использования ( как для самих торфяников, так и для окружающей среды). Другими словами, остается открытым вопрос о прогнозировании изменения органического вещества сибирских торфов при условии их окультуривания.
Ниже приведены результаты исследований активности микрофлоры в целинной и рекультивируемой торфяно-болотных почвах, что может служить одним из показателей напряженности в них процессов трансформации органического вещества.
Цель исследований - получить новые сведения о биологической активности торфов, которые в комплексе с другими их характеристиками позволят осуществить указанное выше прогнозирование.
Методика исследований
Объект исследований - низинная болотная экосистема (БЭС) «Таган», репрезентативная для Томской области. Исследования ее ведутся с 60-х гг. XX в.; по результатам исследований имеется ряд публикаций (в т.ч. автора), в которых содержатся разносторонние характеристики БЭС [7-10], поэтому в данной работе они не приводятся. Необходимо только отметить, что рекультивируемый участок расположен на месте прежней добычи торфа на удобрение; толщина остаточного торфа равна в среднем 1 м, уровень болотных вод колебался по срокам наблюдений и составлял за вегетационный период: 70-100 см - в 1986 и 2004 гг., 110-120 см - в 2006 г. Целинный (неосу-шенный) участок находится в 2 км от рекультивируемого; средняя высота профиля достигает 3м; уровень болотных вод был равен: в 1978 г. - 90-105 см, в 1986 г. - 90-100 см, в 2004 г. - 50-90 см, в 2006 г. -60-85 см. Торф древесно-осоковый; подстилающим грунтом БЭС являются пески.
Активность микрофлоры оценивалась по ее численности при росте на питательных средах по общепринятой методике. При этом микроорганизмы, использующие органические формы азота (аммонифи-
каторы), выращивались на мясо-пептонном агаре (МПА), спорообразующие - на смеси равных объемов МПА и сусло-агара (МПА+СА), микроорганизмы, использующие минеральные формы азота, акти-номицеты - на крахмало-аммиачном азоте (КАА), микроскопические грибы - на сусло-агаре (СА), нитрифицирующие бактерии - на кремнекислых пластинах со средой Виноградского, денитрификаторы - в среде Гильтая, аэробные целлюлозоразрушающие микроорганизмы - на агаризованной среде Гетчинсона, масляно-кислые бактерии - в мясопептонном бульоне с 3 % глюкозы, азотобактер - на среде Эшби. Подсчет числа микробных клеток в жидких средах проводился по Мак-Креди. В таблицах приведены средние арифметические за летние месяцы.
Результаты исследований
Активность микрофлоры в целинной залежи.
Преобладающей группой микроорганизмов в торфе целинного участка являются аммонификаторы (табл. 1). Среди них доминируют неспороносные формы, которые, как известно, осуществляют начальные этапы распада свежих азотсодержащих органических остатков. Численность спорообразующих аммонифи-каторов значительно меньше; эти микроорганизмы активнее развиваются в окультуриваемых почвах, вызывая в них более глубокую трансформацию органического вещества. По содержанию бацилл, таким образом, можно судить о степени окультуренности почвы [2, 3, 11, 12].
Второе место по численности занимают микроорганизмы, ассимилирующие минеральные формы азота (на КАА). При этом в верхних горизонтах целины их содержание существенно уступает таковому микроорганизмам, использующим в качестве источников питания органические формы азота (на МПА). По мере углубления численность микроорганизмов на КАА начинает заметно преобладать над численностью микрофлоры на МПА. По соотношению численности микрофлоры на МПА и КАА обычно судят об интенсивности минерализационных процессов в почве: если микроорганизмы на КАА заметно преобладают, то эти процессы происходят активно, что характерно для окультуренных почв [3, 5, 12, 13]. В то же время известны данные, согласно которым микроорганизмы на КАА развиваются лучше аммонификаторов даже в неосушенных торфяно-болотных почвах [12]. Следует также учитывать, что микрофлора на КАА, при использовании доступных (минеральных) форм азота, испытывает конкуренцию со стороны растений, уступая в ней последним [14]. В наших исследованиях численное преимущество микроорганизмов на КАА в нижних горизонтах неосушенной залежи следует, вероятно, объяснять как раз уменьшением (или отсутствием) конкурирующего влияния растений, корневые системы которых сосредоточены преимущественно в верхних горизонтах залежи. Тем более, что возрастание с глубиной содержания указанных микробов, по отношению к микроорганизмам на МПА, согласуется с распределением по профилю характеризуемой залежи аммиачного азота: по мере углуб-
Таблица 1
Содержание основных, агрономически значимых групп микроорганизмов в целинном участке болотной
экосистемы «Таган» (тыс./г сухого торфа)
Год Глубина, см Микроорганизмы на МПА Спорообразующие на МПА+СА Микро-организмы на КАА Акти- номи- цеты Грибы Нитри- фика- торы Дени- трифи- каторы Целлюлозо- разруша- ющие, % обрастания комочков торфа Масля- но-кис- лые бакте- рии Азото- бак- терии
1978 0 - 40 5321 600 3108 922 83 0 164 14 968 70
40 - 70 3203 320 3132 302 52 0 137 2 323 30
70 - 100 814 130 1912 210 39 0 83 0 78 10
100-130 640 20 904 51 8 0 38 0 19 2
130-160 300 4 611 18 3 0 19 0 2 0
1986 0 - 40 5910 711 2130 811 102 0 193 12 785 65
40 - 70 4021 286 3014 328 60 0 142 8 312 20
70 - 100 780 25 2000 120 36 0 65 0 93 10
100-130 520 15 842 28 7 0 40 0 33 0
130-160 393 7 468 14 2 0 19 0 9 0
2004 0 - 20 3683 514 280 530 100 0 120 14 638 70
20 - 40 2120 130 1920 271 21 0 83 4 210 20
40 - 60 1350 140 2048 160 35 0 80 0 180 4
60 - 80 350 141 2630 132 32 0 50 0 120 4
80 - 100 685 83 1031 93 20 0 60 0 70 0
100-120 463 14 800 16 4 0 46 0 41 0
2006 0 - 20 4203 311 300 743 68 0 111 10 706 60
20 - 40 1812 190 1900 123 30 0 51 4 190 20
40 - 60 2200 155 1565 180 38 0 73 2 161 20
60 - 80 1083 105 1321 130 22 0 61 0 130 0
80 - 100 543 87 690 81 40 0 49 0 61 0
100-120 500 5 693 22 6 0 21 0 12 0
ления его становится больше; летом и в начале сен- Превращения легкодоступных азотсодержащих тября К-ЫЛ3 отсутствует в слоях 0-40 см, очевидно, веществ в нижних горизонтах ограничиваются, таким
по причине использования его растениями (табл. 2). образом, в основном образованием аммиачной фор-
Таблица 2
Содержание аммиачной формы азота (Ы - ЫН3) в целинном участке БЭС «Таган», мг/100 г абсолютно сухого торфа (по данным за 2005 г.)
Глубина, см 5 июня 7 июля 9 августа 12 сентября
N - ВД г N - №Н3 г N - №Н3 г N - №Н3 г
0 - 20 23.0±4.9 4.6 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
20 - 40 28.0±6.0 4.6 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0 0.0
40 - 60 41.2±8.1 5.0 48.0±11.0 4.3 102.3±20.0 5.1 115.6±24.0 4.8
60 - 80 72.0±12.2 5.9 84.0±12.1 6.9 120.0±22.2 5.4 116.6±23.0 5.0
80 - 100 93.0±16.3 5.7 88.5±19.6 4.5 143±26.0 5.5 150.0±28.2 5.3
100 - 120 180.0±22.1 8.1 153.3±30.2 5.7 185.6±28.7 6.4 190.2±32.0 5.9
П римечание: при п = 3, на уровне 0.05 ?1а6л = 4.3.
мы азота - нитратный азот здесь не обнаруживался во все сроки исследований. О подавленности нитрифицирующего процесса в целинном торфе свидетельствует и отсутствие роста соответствующих бактерий на питательной среде, даже после длительной инкубации. Энергетическим материалом для нитрифика-торов служит КН3, однако повышенная влажность и связанный с ней анаэробиоз препятствуют деятельности этих бактерий; в результате КН3 - продукт жизнедеятельности аммонификаторов - накапливается и сорбируется торфом. Прежними исследованиями присутствие нитратного азота в данной залежи выявлялось только на глубине 0-40 см - в виде следов - в мае, октябре и ноябре, когда растения не вегетировали [15, 20].
Возможно, отсутствие нитратов - одно из препятствий слабого развития денитрификаторов. Во всяком случае, по сравнению с аналогичными торфяноболотными почвами Беларуси, их содержание в исследуемой залежи невысоко [12]. Известно, что в аэробных условиях они используют для окисления органических веществ кислород воздуха, а в анаэробных - кислород нитратов (что и приводит к восстановлению К03 до К2). В данном участке БЭС нитраты отсутствовали по всему профилю, следовательно, доноров кислорода для денитрификаторов не было. Тем не менее эти микроорганизмы найдены во всех слоях торфа. Некоторые исследователи [12] считают, что в насыщенной влагой торфяной толще есть микрозоны, заполненные воздухом, и это в ряде случаев служит объяснением сравнительно высокого содержания микрофлоры в глубоких горизонтах торфа; известна также способность ряда бактерий усваивать кислород непосредственно из воды - путем диффузии. Предположительно, такое объяснение приемлемо и в нашем случае - по отношению к денитри-фикаторам.
Третье место по численности в исследуемой залежи принадлежит актиномицетам и масляно-кислым бактериям. Их содержание примерно одинаково почти во всех слоях торфа. Численность актиномице-тов в таганском торфе сопоставима с таковой в тор-
фяно-перегнойной почве Кольского полуострова [5] и значительно ниже, чем в аналогичных торфяно-болотных почвах Беларуси [12]. В то же время, по сравнению с указанными регионами, в наших исследованиях наблюдалось относительно высокое содержание актиномицетов в нижних горизонтах. Очевидно, способность этих микроорганизмов разлагать труднодоступные органические вещества [16] позволяет им обитать в сравнительно анаэробных условиях.
Масляно-кислые бактерии в наибольшем количестве населяют верхние, лучше аэрируемые, слои торфа, хотя и являются облигатными анаэробами. Считают [17], что в аэрируемых слоях почв анаэробы обитают в микрозонах с ограниченным доступом воздуха - анаэробные условия здесь создаются в результате жизнедеятельности аэробной микрофлоры. Присутствие масляно-кислых бактерий в торфах может свидетельствовать о наличии в них легкодоступных углеродсодержащих соединений в виде моно- и дисахаридов, декстринов, органических кислот и др. Сбраживая эти вещества, масляно-кислые бактерии получают энергию для своей жизнедеятельности. В качестве источника азота они используют соли аммония, нитраты, органические вещества, содержащие азот.
При дефиците азотсодержащих соединений в почве масляно-кислые бактерии фиксируют атмосферный азот [17].
Обычным для таганского торфа является аэробный азотфиксатор азотобактер. Процент обрастания этим микроорганизмом комочков торфа из верхних слоев залежи во все сроки исследований составлял на питательной среде 60-70 %. Незначительный рост азотобактера наблюдался в отдельные годы при посеве торфа из слоев 100-130 см.
Меньшую, по сравнению с другими микроорганизмами, активность при росте на питательных средах проявили микроскопические грибы и целлюлозоразрушающие микроорганизмы. Содержание грибов в характеризуемой БЭС сравнимо с их содержанием в уже упомянутой выше торфяно-перегнойной почве Кольского полуострова - более 100 тыс./г по-
чвы в слое 0-10 см [5] и выше, чем в торфяно-болотных почвах Беларуси - от 18 до 57.5 тыс./г почвы в слое 0-20 см, в зависимости от подстилающей породы [12]. В наибольшем количестве грибы, как и другие микроорганизмы, обнаруживались в верхних слоях исследуемой залежи (от 0 до 40 см), что объяснимо, учитывая поступление свежих органических остатков в поверхностные слои торфа. В то же время распределение грибов по профилю залежи на глубине от 20 до 100 см происходит относительно равномерно. Вероятно, это связано с тем, что и в более глубоких слоях торфа грибы, характеризующиеся широким набором ферментов и неприхотливостью к разнообразным условиям среды, способны использовать такие источники питания, как гумус, лигнин, дубильные вещества и другие стойкие соединения [18].
Аэробные целлюлозоразрушающие микроорганизмы в небольшом количестве обнаруживались только до глубины 70 см. И даже при посеве из самых верхних слоев торфа происходило очень слабое их развитие. Низкая активность микрофлоры, минерализующей клетчатку, отмечалась и в предыдущих наших работах - как по росту на питательной среде, так и по степени разложения целлюлозы [15,19].
Сопоставление численности микроорганизмов по срокам исследований показывает, что она - приблизительно постоянная величина. Например, из расчета на 100 г сухого торфа содержание микроорганизмов на глубине 0-40 см было равно на МПА: в 1978 г. - 5321, в 1986 г. - 5910, в 2004 г. - 5803, в 2006 г. - 6015; на КАА: в 1978 г. - 3108, в 1986 г. - 2130, в 2004 г. - 2200, в 2006 г. - 2200; спорообразующих: в 1978 г. - 600, в 1986 г. - 711, в 2004 г. - 644, в 2006 г. - 501; актиноми-цетов: в 1978 г. - 922, в 1986 г. - 811, в 2004 г. - 801, в
2006 г. - 866. Аналогичные результаты дает сравнение численности и других групп микроорганизмов.
Активностъ микрофлоры в остаточном торфе рекультивируемого участка.
В 1985 г. на остаточном, после добычи на удобрение, торфе заложен опыт по выращиванию многолетних злаковых трав: смеси костра безостного, тимофеевки луговой и овсяницы луговой [9, 10]. В последующие годы проведены микробиологические анализы торфа под травами.
Результаты анализов через год после начала опыта (в 1986 г.) показали присутствие в остаточном торфе всех тех групп микроорганизмов, которые были и в целинной залежи, однако в остаточном торфе они выявлялись в значительно меньших количествах (табл. 3 и 4). Низкая численность микрофлоры в начале освоения выработанного торфяника объяснима, учитывая, что остаточный торф - это самые нижние горизонты прежде неосушенной залежи. Заметная активизация микроорганизмов стала наблюдаться только с 2004 г. под воздействием полного минерального удобрения (табл. 4). Влияние одних трав (табл. 3) на развитие микроорганизмов проявилось в медленном, но стабильном увеличении их численности от года к году. Однако и в 2006 г. содержание микрофлоры в остаточном торфе этого варианта не достигло тех значений, которые характеризуют целинную залежь, за исключением нитрификаторов и целлюлозоразрушающих микроорганизмов: первые обнаружили развитие до глубины 80 см, вторые - по всему профилю остаточного торфа. Возрастание численности микрофлоры под травами объясняют тем, что растения непосредственно - через корневые выделения биологически активных веществ и косвенно - через улучшение физических и химических свойств, гидротерми-
Т аблица 3
Содержание основных, агрономически значимых групп микроорганизмов в остаточном торфе рекультивируемого участка (вариант «Контроль: злаковые травы без удобрений»), тыс./г сухого торфа
Годы Глубина, см Микроорганизмы на МПА Споро- обра- зующие на МПА+СА Микроорганизмы на КАА Акти- номи- цеты Гри- бы на СА Нитри- фикато- ры Дени- трифи- каторы Целлюлозо- разруша- ющие, % обрастания комочков торфа Масля- но-кис- лые бакте- рии Азото- бакте- рии
1986 0 - 20 1600 33 300 63 8 0 98 12 235 25
20 - 40 800 33 800 51 8 0 6 4 141 20
40 - 60 600 24 400 25 1 0 6 0 51 6
60 - 80 58 2 206 1 1 0 3 0 28 0
80 - 100 58 2 131 1 1 0 - 0 12 0
2004 0 - 20 2300 892 2200 272 40 4 108 15.7 478 33
20 - 40 1600 574 2300 193 34 2 73 12.7 212 25
40 - 60 530 147 1100 31 5 4 22 8.2 60 2
60 - 80 70 96 370 34 2 2 29 4.0 12 6
80 - 100 40 8 120 2 3 0 3 0.0 12 0
2006 0 - 20 2500 1200 2500 206 65 17 90 18.0 490 48
20 - 40 1600 743 2600 200 59 17 43 13.0 230 22
40 - 60 470 216 480 43 34 4 41 4.5 43 6
60 - 80 110 17 250 42 5 4 3 7.8 53 0
80 - 100 34 3 190 2 2 0 8 4.0 16 0
Т аблица 4
Содержание основных, агрономически значимых групп микроорганизмов в остаточном торфе рекультивируемого участка (вариант «Злаковые травы + МбдРбдКб0»), тыс./г сухого торфа
Годы Глубина, см Микро-организмы на МПА Спорообразующие на МПА+СА Микро-организмы на КАА Акти- номи- цеты Гр С Нитри- фика- торы Дени- трифи- каторы Целлюлозо- разруша- ющие, % обрастания комочков торфа Масля- но-кис- лые бактерии Азото- бакте- рии
1986 0 - 20 2200 43 1100 126 26 0.0 113 2.0 251 38
20 - 40 1300 30 1800 112 21 0.0 61 2.0 118 15
40 - 60 400 18 400 31 7 0.0 16 0.0 44 2
60 - 80 176 3 250 2 2 0.0 3 0.0 19 0
80 - 100 93 2 145 1 2 0.0 3 0.0 10 0
2004 0 - 20 7370 2132 5300 686 78 11.5 405 16.2 560 50
20 - 40 3150 2744 3000 293 24 7.0 73 12.2 198 14
40 - 60 2560 298 3600 116 9 3.0 86 3.2 73 6
60 - 80 2130 147 3270 54 1 2.0 16 2.0 28 0
80 - 100 200 6 222 3 1 0,0 20 0.0 16 0
2006 0 - 20 8200 3199 4800 790 86 14.0 432 20.5 473 63
20 - 40 3400 2560 3560 300 34 18.0 76 13.2 312 25
40 - 60 2000 312 3200 112 18 8.0 61 4.2 62 8
60 - 80 1900 231 2100 38 4 8.0 20 4.2 51 6
80 - 100 800 4 815 1 2 0.0 20 4.0 20 2
ческого режима почвы способствуют размножению микробов [16].
Минеральные удобрения оказали наиболее существенное влияние на микроорганизмы, трансформирующие органические и минеральные формы азота, спорообразующие аммонификаторы, актиномицеты, нитрификаторы и денитрификаторы: в 2004 г., и особенно в 2006 г., их содержание в остаточном торфе значительно превысило таковое в целинном торфе. Стимулирующее воздействие удобрений на другие группы микроорганизмов было менее значительным. В то же время произошло распределение микрофлоры по всему профилю остаточного торфа данного варианта, увеличение ее численности в нижних горизонтах. Так, аэробный фиксатор азота азотобактер обнаруживался в 2006 г. в торфе под травами без удобрений до глубины 60 см (см. табл. 3), а в варианте с удобрениями - и в самом нижнем горизонте (табл. 4). Особенно заметно в нижних горизонтах возрастание численности микроорганизмов, ассимилирующих органические и минеральные формы азота, спорообразующих, несколько менее заметно - актиномицетов.
Выводы
1. В торфяной залежи болотной экосистемы «Таган» присутствуют многие группы почвенной микрофлоры, способной трансформировать разнообразные
соединения торфа. Содержание микроорганизмов в целине по срокам наблюдений характеризуется приблизительно постоянной величиной.
2. В целинной почве по численности преобладают: в верхних горизонтах - аммонификаторы с доминированием неспороносных форм, в нижних - микроорганизмы, ассимилирующие минеральные формы азота; последнее согласуется с распределением К-ЫН3 по профилю залежи. Наименее активны при росте на питательных средах нитрифицирующие бактерии и целлюлозоразрушители.
3. Относительно низкая численность всех микроорганизмов, преимущественное развитие аммонифи-каторов, слабый рост целлюлозоразрушающей микрофлоры и отсутствие роста нитрификаторов на питательных средах могут свидетельствовать о невысокой активности минерализационных процессов в торфе целины.
4. Возделывание в течение 18 - 20 лет на выработанном участке многолетних злаковых трав существенно активизировало развитие микрофлоры по всему профилю остаточного торфа. Заметно повысилось содержание всех групп микроорганизмов, в том числе использующих минеральные источники азота, спорообразующих, актиномицетов, денитрификато-ров, нитрификаторов. Рост численности данных (и других) микроорганизмов может указывать на вероятность усиления деструкции органического вещества почвы рекультивируемого участка.
Литература
Скоропанов С.Г. Мелиорация торфяников и проблема органического вещества // Изменение торфяных почв под влиянием осушения и использования: Материалы науч.-методич. совещ. стран-участниц СЭВ. Минск, 1969. С. 21-33.
Зименко Т.Г. Микробиологические процессы в мелиорированных торфяниках Белоруссии и их направленное регулирование. Минск, 1977.
Ефимов В.Н. Торфяные почвы и их плодородие. Л., 1986.
2
3
4. Скрынникова И.Н. Почвенные процессы в окультуренных торфяных почвах. М.: АН СССР, 1961.
5. Переверзев В.Н., Головко Э.А., Алексеева Н.С. Биологическая активность и азотный режим торфяно-болотных почв в условиях Крайнего Севера. Л., 1970.
6. Головко Э.А., Переверзев В.Н. Микробиологические процессы в торфяно-болотных почвах Кольского полуострова при их освоении // Природа и хозяйство Севера. Вып. 2. Ч. 2. Апатиты. 1971. С.169—175.
7. Блинков Г.Н. Торфяники и их использование в сельском хозяйстве. Новосибирск, 1975.
8. Инишева Л.И., Порохина Е.В., Аристархова В.Е., Дементьева Т.В. Система показателей современного состояния выработанных торфяных почв Сибири и их сельскохозяйственное использование. Томск, 2005.
9. Дырин В.А., Суворина Е.А. Биологическая активность остаточного торфа под травами // Фундаментальные и прикладные проблемы охраны окружающей среды. Томск, 1995. С. 75-76.
10. Дырин В.А. Мониторинг микробиологических процессов в рекультивируемом участке болотной экосистемы (БЭС) «Таган» // Лесопользование, экология и охрана лесов: фундаментальные и прикладные аспекты: Материалы Междунар. науч.-практич. конф. Томск, 2005. С. 165-166.
11. Езубчик А.А. Микрофлора основных типов почв БССР // Почвенные исследования и рациональное использование земель. Минск, 1964. С. 236-269.
12. Вавуло Ф.П. Микрофлора основных типов почв БССР и их плодородие. Минск, 1972.
13. Дырин В.А. Интенсивность минерализационных процессов в остаточном торфе низинной болотной экосистемы «Таган» в начале ее рекультивации // Вестник Томского гос.педуниверситета. Вып.4 (36). 2003. С. 106-109.
14. Дырин В.А. Культивирование трав на выработанном торфянике и его биологическая активность / Деп. в ВНИИТЭИСХ, № 79 ВС-86 Деп., 1986.
15. Дырин В.А., Блинков Г.Н. О биологической активности низинных торфов // Вопросы биологии и агрономии. Томск, 1976. С. 3-18.
16. Красильников Н.А. Микроорганизмы почвы и высшие растения. М., 1958.
17. Мишустин Е.Н., Емцев В.Т. Почвенные азотфиксирующие бактерии рода Clostridium. М., 1974.
18. Практикум по микробиологии / Под ред. проф. Егорова Н.С. М., 1976.
19. Камбалова Н.П., Дырин В.А. Активность целлюлозоразрушающих микроорганизмов в целинном и рекультивируемом участках болотной экосистемы «Таган» // IX Всерос. конф. студентов, аспирантов и молодых ученых «Наука и образование», Т. 1, Ч. 2. Томск, 2005.
С. 63-70.
20. Павлов Н.В., Дырин В.А. Активность аммонифицирующего и нитрифицирующего процессов в торфе болотной экосистемы «Таган» // VIII Всерос. конф. студентов, аспирантов и молодых ученых (с международным участием) «Наука и образование», Т. 1.
Ч. 2. Томск, 2004. С. 47-50.
Поступила в редакцию 15. 11. 2006
УДК 633.521 (571.16)
Ю.В. Чудинова
ОЦЕНКА ПРОДУКТИВНОСТИ ГИБРИДНЫХ И РОДИТЕЛЬСКИХ ФОРМ ЛЬНА В УСЛОВИЯХ ТОМСКОЙ ОБЛАСТИ
Томский государственный университет
Томская область является регионом, особенно Цель работы - оценка показателей продуктивности
пригодным для возделывания льна [1]. Конечное ка- сортообразцов льна в различных экологических усло-
чество льнопродукции зависит от различных показа- виях Томской области в 2004-2006 гг., а также выяв-
телей: погодных условий, оптимально подобранных ление наиболее оптимальных условий выращивания.
агротехнических мероприятий, сорта [2]. Экономи- Для этого проводился сравнительный анализ по-
чески целесообразным в условиях Западно-Сибирс- казателей основных признаков продуктивности сор-
кого региона, и Томской области в частности, явля- тообразцов льна, полученных от скрещивания круп-
ется создание сорта двустороннего использования носемянного марокканского сорта, долгунца тонко-
(волокно и семена) со средней, генетически стаби- волокнистого оршанского с сортом томской селек-
лизированной урожайностью с применением межсор- ции, как перспективных для вовлечения в селекци-
товой гибридизации [3]. онный процесс, а также их родительских форм, выВ результате 11 -летней исследовательской работы ращенных в 2004-2006 гг. в разных почвенных усло-
нами создана коллекция семенного материала перс- виях. Оценивали влияние различных типов почв на
пективных сортообразцов льна в НИИ биологии и основные показатели продуктивности сортообразцов
биофизики ТГУ (лаборатория эволюционной цитоге- льна, а также выявляли наиболее перспективные об-
нетики), Томском госуниверситете на базе ГНУ Сиб- разцы для селекционной работы.
НИИСХиТ СО РАСХН. Полученные формы имеют Исследования проводили в 2004-2006 гг. на
высокие устойчивые показатели урожайности, а так- трех участках: на экспериментальном участке ГНУ
же превосходят родительские сорта по ряду биологи- СибНИИСХиТ СО РАСХН (ТГСХОС) (I), в дер. По-
ческих показателей и будут использованы в селекци- ловинка (II) и дер. Писаревка (III), отличающихся
онных программах [4, 5]. по комплексу микроклиматических особенностей.
