CC BY
7
Таким образом, как свидетельствуют приведенные результаты, учащиеся, получившие травму в период практики в угольной шахте, отличались от не имевших травм как более низким исходным (при поступлении в училище) уровнем развития профессионально важных функций, так и характером адаптации к учебно-производственной нагрузке в СПТУ. При этом условия труда в угольной шахте оказывали на их организм более выраженное неблагоприятное воздействие.
Выявленные закономерности послужили основанием для разработки метода, позволяющего прогнозировать уровень индивидуальной безопасности подростков при поступлении их в СП ГУ для освоения горных профессий.
Литература
1. Ванат Ю. Безопасность и гигиена труда в горной промышленности: Пер. с польск. — М., 1978.
2. Гребняк В. П. Физиологические и психофизиологические основы профессионального отбора горнорабочих глубоких шахт: Автореф. дис.... д-ра мед. наук. — М., 1977.
3. Дубровина 3. В., Блинова Л. Т., Макарова Л. П. // Физиология человека. — 1980. — Т. 6, №6.—С. 1076— 1084.
4. Дубровина 3. В.. Блинова Л. Т., Макарова Л. П. // Состояние здоровья подростков в процессе производственного обучения и вопросы адаптации. — М., 1981.— С. 43-51.
5. Карцев И. Д., Халдеева Л. Ф.. Павлович К. Э. Физиологические критерии профессиональной пригодности подростков к различным профессиям. — М., 1977.
6. Котик М. А. Психология и безопасность.—Таллин, • 1981.
Т.Лурье Л. И. // Физиология труда. — М., 1973.— С. 220—221.
8. Небылицын В. Д. Основные свойства нервной системы человека: — М., 1966.
9. Ретер Д. // Вопр. пенхол. — 1985. — № 1. — С. 57—66.
10. Чучалов А. В.. Бабокин И. А.. Захаров Е. П., Олейников В. А. II Профессиональный отбор рабочих угольных шахт. — М., 1979.
11. Шабурян А. А. // Физиология человека. — 1980.— Т. 6, № 6, — С 1067—1075.
Поступила 26.01.87
УДК 616.153.1+616.36-008.311:577.182.21-092.9-02:615.9
В. И. Коркач
АКТИВНОСТЬ АЛАНИНАМИНОТРАНСФЕРАЗЫ В СЫВОРОТКЕ КРОВИ И ПЕЧЕНИ В УСЛОВИЯХ ВОЗДЕЙСТВИЯ НА КРЫС ХИМИЧЕСКИХ ВЕЩЕСТВ
Исследование активности аланннаминотрансферазы (АЛТ) в сыворотке крови широко применяется при диагностике заболенаний печени [3, 4, 8, 9|. Этот показатель используют и дли оценки поражении печени в токсико-лого-гигненическом эксперименте при нормировании химических веществ в различных средах: воде водоемов, воздухе рабочей золы, атмосферном воздухе [6). Вместе с тем известно, что АЛТ имеется не только в печени, но и в других органах и тканях [5, 9|, а повышение ее активности в сыворотке крови наблюдается при инфаркте миокарда [10], язвенной болезни и двенадцатиперстной кишки |1) и других заболеваниях. В связи с этим использование данных изменений активности АЛТ в сыворотке крови для оценки функционального состояния печени животных в токснколого-гнгненическом эксперименте становится затруднительным, так как они могут быть вызваны действием химических веществ не только на печень, но и на другие органы или ферментный белок непосредственно.
В литературе отсутствуют сведения о диагностической значимости изменений активности АЛТ в сыворотке крови в оценке состояния печени при воздействии на экспериментальных животных неизвестными химическими веществами в процессе их гигиенического нормирования.
В связи с изложенным в настоящей работе проведено сравнительное изучение изменений активности АЛТ в сыворотке крови и в печени крыс на примере воздействия па них некоторых химических веществ.
Исследования проведены на крысах. Активность АЛТ в сыворотке крови и печени крыс определяли по Рейт-ману и Френкелю [2, 7]. Результаты опытов обработаны методами вариационной статистики.
Опыты показали, что при ежедневном в течение 30 сут внутрижелудочном введении крысам трихлорнд-фенила в дозе 45 мг на 1 кг массы наблюдается повышение активности АЛТ в сыворотке крови с 0,69±0,14 до 1,70±0,23 ммоль/(ч • л) (р<0,001), а в печени этих же крыс со 160,0±6,12 до 464,4 ± 11.6 мкмоль на 1 г ткани (р<0,001). Аналогичная корреляция наблюдается между изменениями АЛТ в сыворотке крови и печени и при ежедневном в течение 2 нед внутрижелудочном введении
крысам 2,4-днхлортолуола в дозе 460 мг на 1 кг массы. Активность АЛТ в сыворотке крови повышалась с < 0,65±0,08 до 0,83±0,06 ммоль/(ч-л) (р<0,001), а в печени — с 219,2±59,6 до 381,1 ±36,0 мкмоль на 1 г ткани (р<0,05). Увеличение активности АЛТ в сыворотке крови в данном случае связано с повышением уровня этого фермента в печени, возможно, в результате усиления синтетических процессов, но не вследствие повреждения гопатоцитов. В противном случае в печени активность АЛТ должна была бы снижаться.
Опыты с триэтиленгликолем показали, что изменения активности АЛТ в сыворотке крови и печени крыс хотя и взаимосвязаны, но имеют противоположную направленность, а именно: снижение активности этого фермонга в печени сопровождается ее снижением в сыворотке крови. Так, через 3 мес после ежедневного внутрнжелудочного введения трнэтиленгликоля в дозе 5 мг на 1 кг массы активность АЛТ в сыворотке крови крыс снизилась с 0,85±0,04 до 0,54±0,05 ммоль/(ч-л) (/><0,001), а в печени — с 705,0±38,2 до 496,0±50,6 мкмоль па 1 г ткани " (/•><0,01).
Подобные изменения наблюдались и при ингаляционном ежедневном 4-часовом введении этилглнкольацетата в концентрации 200 мг на I м® в течение 120 сут. В этих опытах активность АЛТ в сыворотке крови животных снизилась с 0,59±0,05 до 0,34±0,02 ммоль/(ч-л) (р<0,001), а в печени — с 286,0±24,4 до 208.0± ±7,42 мкмоль на 1 г ткани (р<0,01).
Из приведенных данных видно, что не только повышение, но и снижение активности АЛТ в сыворотке крови крыс при действии на них химических веществ согласуется с соответствующими изменениями (снижением) активности этого фермента в печени.
Следует полагать, что наблюдаемое нами повышение или снижение активности АЛТ в сыворотке крови крыс происходит в результате влияния изучаемых химических | веществ на синтез ферментного белка в печени (его усиление или снижение), но не вследствие их повреждающего действия на гепатоцнты. В противном случае повышение активности АЛТ в сыворотке крови должно было бы сопровождаться снижением уровня этого фермента в
печени. Отсюда следует, что само по себе повышение, а и равной степени и снижение активности АЛТ в сыворотке крови экспериментальных животных в условиях ток-снколого-гигиеннческого эксперимента еще не дают основания для вывода о повреждающем действии изучаемого химического вещества на гепатоциты.
Проведенные нами исследования выявили и другие взаимоотношения между изменениями активности АЛТ в сыворотке крови и печени. Так, при ежедневном в течение 6 мес внутрижелудочном введении крысам дихлордн-феннлеульфона в дозе 2 мг на 1 кг массы активность АЛТ в сыворотке крови не изменялась: в контроле она составила 0,762:0,03 ммоль/(ч-л), в опыте — 0,64± ±0,07 ммоль/(ч-л), а в печени повышалась с 489,4±103,8 до 1057,7± 103,6 м к моль на 1 г ткани (р<0,01).
Такие изменения могут иметь место в том случае, когда химическое вещество стимулирует синтез ферментного белка в гепатоците, не изменяя или снижая проницаемость его цнтоплазматическон мембраны.
В опытах с ежедневным в течение 30 сут внутриже-лудочным введением пенгаэтиленгликоля в дозе 10 мг на 1 кг массы животного наблюдалось снижение активности АЛТ в сыворотке крови крыс с 0,75±0,05 до 0.54 ± ±0,02 ммоль/(ч-л) (р<0,01) при отсутствии изменений этого показателя в печени. Наблюдаемое снижение активности АЛТ в сыворотке крови при отсутствии изменений ее уровня в печени может быть связано с непосредственным воздействием гликоля на ферментный белок, а не на его синтез в печени. Так, в сыворотке крови, обработанной этиленгликолем, отмечается полное исчезновение или снижение активности лактатдегидрогеназы [11].
Активность ферментов, в том числе АЛТ, в сыворотке крови определяется многими факторами: пролиферацией клеток и(или) повышением синтеза ферментов, повышением проницаемости клеточной мембраны, некрозом и лизисом клеток, активацией, инактивацией и деградацией ферментов в плазме крови |5]. Изучаемые химические вещества могут действовать на один или несколько названных выше факторов. Отсюда и наблюдаемое иногда несоответствие изменений активности АЛТ в сыворотке крови ее изменениям в печени.
Проведенные исследования показывают, что в условиях токсиколого-гигненического эксперимента на животных при оценке результатов исследования следует учитывать как повышение, так и снижение активности АЛТ в сыворотке крови. Повышение активности АЛТ в сыворотке крови может быть вызвано не только повреждением ге-патоцитов, но и повышением активности АЛТ в результате усиления синтеза ферментного белка в печени. Следует также учитывать, что само по себе определение активности АЛТ в сыворотке крови не всегда достаточно для заключения о характере влияний химических веществ на печень.
Литература
1. Евдокимов В. Г., Тотов В. В.. Евдокимова Е. В. // Лаб. дело,—1985, —№ 12.—С. 742—743.
2. Колб В. Г., Камышников В. С. Клиническая биохимия.— Минск, 1976.
3. Макарович О. П.. Трахтенгерц М. И., Голиков П. Н. // Лаб. дело. — 1984, —№ 10.— С. 593—597.
4. Меньшиков В. В.. Блок Ю. £'., Асташенкова К. Ю. и др.//Там же. — 1985. — № 12.—С. 734—737.
5. Мосс Ц. В.. Баттерворт П Дж. Этимология и медицина: Пер. с англ. — М.. 1978.
6. Новиков Ю. В.. Нлитман С. И., Карасева Н. И.. Зайцева Е. П. //Гиг. и сан. — 1985. —№ 3. —С. 12—15.
7. Осадчая Л. М. // Методы биохимических исследований. — Л.. 1982.— С. 246—250.
8. Талакин Ю. N.. Иванова Л. А.. Животникова Н. В.. Матвеенко О. Н. // Укр. биохим. жури. — 1985. — Т. 57. — № 4. — С. 75—78.
9. Bissacchi U.. Maggi ¿.//Quad, sclavo diagnost. din.— 1979.— Vol. 15, №3, —P. 851—956.
10. Liese W. // Dtsch. Gesundh. Wes. — 1981. — Bd 36. № 16. —S. 704—709.
11. Tanishima K-. Nagahara M. //Clin. Chem. — 1982. — Vol. 28, № 9. — P. 1996—1997.
Поступила 06.01.87
УД К 371.711:612.017.1 -08)-057.875
Л. И. Носова, Н. П. Бойченко, В. И. Маловичко, Н. В. Козаченко,
А. II. Галалуев
РЕЗУЛЬТАТЫ ИММУНОЛОГИЧЕСКОГО ОБСЛЕДОВАНИЯ ПРАКТИЧЕСКИ ЗДОРОВЫХ СТУДЕНТОВ
Карагандинский педагогический институт
Студенты составляют особую социальную и профессиональную группу, объединяющую значительную часть молодежи нашей страны. Для выполнения важных народнохозяйственных задач будущие специалисты должны не только иметь высокую квалификацию, но и быть здоровыми. Состояние здоровья студентов вузов разного профиля изучали многие исследователи, используя различные медико-биологические параметры [1, 2, 4, 6, 7, 10|. Поскольку в основе формирования здоровья лежит иммунный статус, возможность подойти к решению одной из актуальных задач советского здравоохранения — оценке состояния здоровья и риска развития заболеваний — дает унифицированная для страны программа иммунологического обследования населения [3].
Данные по изучению иммунного статуса студентов, которые могут быть использованы как показатели нормы, немногочисленны [5. 8], а для Центрального Казахстана они вообще отсутствуют. Поэтому мы поставили цель провести первичное иммунологическое обследование студентов педагогического института.
Обследовано 110 практически здоровых студентов I курса в возрасте от 17 до 25 лет, среди них 65 жен-
щин и 45 мужчин. В момент обследования и за мееяд до него у лиц отобранной группы не выявлено каких-либо воспалительных заболеваний. Исследование проводили на базе иммунологической лаборатории ЦНИЛ Карагандинского медицинского института. За основу первичного иммунологического обследования был взят комплекс методов, рекомендованных Институтом иммунологии Минздрава СССР (8]. Определяли абсолютное число лейкоцитов и лимфоцитов. Для анализа использовали периферическую гепаринизированную кровь. Ставили реакции спонтанного розеткообразования с эритроцитами барана (Е-РОЛ) и эритроцитами мыши (М-РОЛ), определяли фагоцитоз дрожжей нейтрофилами (Д-фагоцитоз) и количество теофиллинрезистентных клеток после инкубации Е-РОЛ с раствором теофиллина (Етф-РОЛ) в течение 1 ч [9]. Концентрацию сывороточных иммуноглобулинов определяли методом радиальной иммунодиффузии в агаре.
Средние значения изученных параметров иммунной системы у студентов I курса Карагандинского педагогического института (КПИ) представлены в таблице. Для сравнения использованы данные, полученные при обследо-
