CC BY
7
А*ОЛИНИНГ ТУРЛИ ЁШ ГУРУХЛАРИДА АРТЕРИАЛ ГИПОТЕНЗИЯГА ОИД ПРОФИЛАКТИК АМАЛИЁТЛАРНИ УМУМИЙ АМАЛИЁТ ШИФОКОРИ ШАРОИТИДА КУЧАЙТИРИШНИНГ ЭПИДЕМИОЛГИК ОМИЛЛАРИ
МАМАСОЛИЕВ Н.С., ЦАЛАНДАРОВ Д.М, АРТИКОВА С.Г. Андижон давлат тиббиёт институти, Андижон. Узбекистон
Ишнинг максади - ахолининг турли ёш гурухларида артериал гипотензияга (АрГ) оид про-филактик амалиётни умумий амалиёт шифокори (УАШ) шароитида кучайтиришдан иборат булди.
Текширув материаллари ва усуллари. Мах-сус скринингли текширувга >15-70 ёшли 7250 та ахоли жалб ^илинди. Эпидемиологик текширув усулларидан фойдаланиб АрГ нинг ёшга богли^ холда келиб чи^иши ва ривожланиши хусусиятла-ри урганилди хамда махсус тахлиллар ^улланилиб УАШ шароитида унинг профилактикасини «узак хужайралари» - эпидемиологик омиллари ани^ланиб берилди.
Натижалар. АрГ шаклланишида муайян ёш-нинг таъсироти сузсиз бор ва лекин ушбу хис-са турлича ифодаланади. Уни келиб чи^ишида энг куп хиссаси бор ёш гурухлари булиб 15-19, 20-29, 30-39 ва 40-49 дагилар хисобанади. Жами АрГ нинг 17,4 %-ти - 15-19 ёш диапазонида, 29,2 %-ти - 20-29 ёшда, 21,6 %о-ти - 30-39 ёшда, 15,8 %-ти - 40-49 да, 7,1 %-ти - 50-59 да, 5,7 %-ти - 60-69 да ва 3,2 %о-ти 70 ёш ва ундан ошганлар-да ани^ланади (P < 0,001). Демак, ёш гурухлари хам эътиборга олиниб АрГ ни УАШ шароитида бирламчи, иккиламчи ва учламчи профилакти-
каси фаол утказилса - даволаш-диспансериза-ция хамда реабилитация дастурларини самараси янада ортади. Аёл ва эркакларда нейрокардиал АрГ - 30,4 ва 27,10% дан (P > 0,05), ортостатик АрГ
- 13,1 ва 5,9 %% дан (P < 0,01), постпрандиал АрГ -12,4 ва 5,5 %% дан (P < 0,01), иккиламчи АрГ - 12,8 ва 9,6 %% дан (Р > 0,05), бирламчи АрГ - 8,9 ва 3,2 %% дан (P < 0,01), медикаментозли АрГ - 11,0 ва 10,2 %% дан (P > 0,05), физиологик АрГ - 14,9 ва 7,8 %% дан (P< 0,05) ва нейрокардиал АрГ - 30,4 ва 11,4 %% (P < 0,01).
Хулоса. 1) турли ёш гурухларида АрГ тар^алиши бир хил эмас ва ёшга богли^ холда бу тафовутланиш даражаси то 4,1 каррагача етиб ортади; 2) барча АрГ нинг 68,2 %% и 40 ёшгача булган ёш ахоли гурухида, 28,5 %% и 40 ёшдан 70 ёшгача булган популяцияда ва 3,2 %% и 70 ёшли ва ундан ошган ахоли гурухларида учраб УАШ эътиборини тортади; 3) АрГ нинг энг ю^ори курсаткичлари 20 ёшгача булганларда кузатилади; 4) хар 5-текши-рилган ахолида атеросклеротик табиатли гипо-тониянинг кузатилиши маълум булади ва бу - уз-узидан АрГ ни хам атеросклеротик континуумнинг хатар омили сифатида эътироф этиш мумкинми?
- деган жиддий саволни тугдиради.
РОЛЬ 4А/4Б ПОЛИМОРФИЗМА ГЕНА NOS В РАЗВИТИИ ЦЕРЕБРОВАСКУЛЯРНЫХ ЗАБОЛЕВАНИЙ
МАХКАМОВА Н.У., ХАМИДУЛЛАЕВА Г.А.
Республиканский специализированный научно-практический медицинский центр кардиологии, г. Ташкент. Узбекистан
Цель исследования. Изучить распределение генотипов гена эндотелиальной NO синтазы и особенностей клинических показателей больных артериальной гипертонией (АГ) с дисциркуляторной энцефалопатией.
Материал и методы исследования. Обследованы 75 больных АГ (ЕОК/ЕОГ 2013) с ДЭ узбекской популяции в возрасте от 32 до 74 лет (средний возраст - 54,5 ± 9,2 лет). Длительность АГ - 9,2 ± 7,5 лет. Клинически у 36,4 % выявлена ДЭ I стадии, у 45,10%о - ДЭ II стадии и у 18,5 %о - ДЭ III. Суточный профиль АД оценивали с помощью компьютерной системы («TONOPORT V-General Electric» Германия). Произведено генотипирование
75 образцов цельной крови в лаборатории молеку-лярно-генетических исследований АГ РСЦК. Статистическую обработку полученных результатов проводили с помощью программ STATISTICA 6 и Biostat. Достоверность различий показателей оценивали с помощью непараметрического критерия X2 (критерий Пирсона). Количественные показатели представлены в виде М ± SD. Различия между группами считали статистически значимыми при Р < 0,05.
Результаты исследования. По результатам генотипирования больных АГ с ХЦВЗ распределение генотипов 4а/4Ь- полиморфного маркера гена e-NOS было следующим: 4а/4а- генотип был
