CC BY
10_I © Амурский зоологический журнал IV(4), 2012.336-339 I Accepted: 12.12.2012
УДК 595.764.1 I ©Amurian zoological journal IV(4), 2012.336-339 | Published-. 28.12.2012
ADORETOSOMA ATRITARSEDALATMONTIS SUBSP. NOVA (COLEOPTERA: SCARABAEIDAE:
RUTELINAE)
А.М. Прокофьев
[Prokofiev A.M. Adoretosoma atritarse dalatmontis subsp. nova (Coleoptera: Scarabaeidae: Rutelinae)]
Институт проблем экологии и эволюции РАН - ИПЭЭ, Ленинский проспект, 33, Москва, 119071, Россия. E-mail:
prokartster@gmail.com
Institute for Ecology and Evolution, Russian Academy of Sciences, Leninskii prospect, 33, Moscow, 119071, Russia. E-mail: prokartster@gmail.com
Ключевые слова: Rutelinae, Adoretosoma, A. atritarse stat. nov., новый подвид, Вьетнам Key words: Rutelinae, Adoretosoma, A. atritarse stat. nov., new subspecies, Vietnam
Резюме. Описан новый подвид Adoretosoma atritarse dalatmontis ssp. n. из Далатских гор в Центральном Вьетнаме, отличающийся строением парамер самца. Вместе с подвидами A. chinense atritarse (Fairm.) и A. c. erubescens Machatschke он отнесен к виду A. atritarse stat. nov., выделенному из состава A. chinense (Redt.). Новый подвид проявляет большее сходство с ассамо-тибетским A. a. erubescens, чем с географически более близким китайско-северовьетнамским A. a. atritarse.
Summary. Adoretosoma atritarse dalatmontis ssp. n. is described from Dalat Highlands of Central Vietnam, basing on the structure of the male parameres. Together with A. chinense atritarse (Fairm.) and A. c. erubescens Machatschke it belongs to A. atritarse stat. nov. separated herein from A. chinense (Redt.). The newly described subspecies is more similar to the Assamese-Tibetan subspecies A. a. erubescens than to the geographically closer Chinese-Vietnamese A. a. atritarse.
Род Adoretosoma Blanchard, 1850 был ревизован Махачке [Machatschke, 1955], установившим в его составе 12 видов (еще 1 вид был описан позднее, см. Zorn, 2004), два из которых были признаны политипическими, с 3 подвидами каждый. Одним из таких политипических видов является A. chinense (Redtenbacher, 1868), впервые описанный из Гонконга и, как было установлено позднее, распространенный от Ассама через Тибет и Северный Вьетнам до Юго-Восточного Китая [Machatschke, 1955; Zorn, 2006]. Согласно Махачке, этот вид представлен 3 подвидами, различающимися деталями строения эдеагуса: A. c. erubescens Machatschke, 1955 из Ассама, A. c. chinense из Гонконга и Тон-кина (г. Маушон) и A. c. atritarse (Fairmaire, 1891) из юго-восточного Китая на север до Шанхая. Это деление поддержано Цорном [Zorn, 2006], который существенно уточнил подвидовые ареалы: по его данным, A. c. atritarse населяет Китай от Хубэя и Шанхая до Юньнани, A. c. chinense известна из Гу-аньдуня и Гонконга и далее в Ориентальной области (т.е., очевидно, во Вьетнаме и Лаосе, где этот вид указывался Польяном [Paulian, 1959]), а A. c. erubescens отмечен также в Тибете. Таким образом, во Вьетнаме был известен только номинативный подвид.
Фауна Adoretosoma Вьетнама исследована крайне неравномерно. Для северного Вьетнама указано 6 видов, из них 2 выявлены и в долине Меконга в южном Вьетнаме и Лаосе, тогда как для центрального Вьетнама данные по жукам это-
го рода полностью отсутствовали [Machatschke, 1955: Fig. 6]. В ходе инвентаризации фауны пла-стинчатоусых Далатского нагорья, проводимой совместным российско-вьетнамским Тропическим Центром, мною было собрано 11 экземпляров жуков, принадлежащих к данному роду, которые вполне соответствовали признакам A. chinense в понимании Махачке, но по особенностям строения гениталий самцов не могли быть отнесены ни к одному из известных подвидов. В настоящей работе они описываются в качестве новой расы. Кроме того, исследование сравнительных материалов выявило, что, во-первых, номинотипический подвид в большей степени отличается от всех остальных (включая и новый), а во-вторых, ареалы подвидов A. c. chinense и A. c. atritarse широко перекрываются в Южном Китае и Северном Вьетнаме (что, в общем, следовало уже из данных, приводимых Цорном), из-за чего рассматривать их в качестве географических рас не представляется возможным. Поэтому в настоящей работе рассматриваемый вид предлагается разделить на два - монотипический A. chinense и политипический A. atritarse с 3 подвидами, один из которых описывается впервые.
Типы нового подвида хранятся в рабочей коллекции автора в ИПЭЭ РАН (Москва), которую впоследствии планируется передать в Зоологический музей Московского государственного университета; для сравнения использованы материалы по роду Adoretosoma из фондов Национально-
го музея естественной истории, Париж (MNHN) и сборы A.A. Городинского (Москва), переданные им в ИПЭЭ РЛН.
Adoretosoma atritarse (Fairmaire, 1891) bona sp.
Phyllopertha atritarsis Fairmaire, 1891: 11. Adoretosoma chinense (part.): Paulian, 1959: 97. Adoretosoma chinense atritarse: Machatschke, 1955: 365; Zorn, 2006: 256.
Adoretosoma chinense erubescens Machatschke, 1955: 365; Zorn, 2006: 256.
Дифференциальный диагноз. Внешне неотличим и по строению гениталий самца близок к A. chinense, но отличается формой парамер (рис. 1-4), в дорсальном плане очень узких и далеко разобщенных, с едва намеченными боковыми предвершинными отростками, одинаково узкими до и после них у A. chinense против более широких, сближенных, с крупными треугольными боковыми предвершинными отростками, дистальнее которых парамеры в дорсальном плане заметно уже, чем перед ними, у A. atritarse. Самки A. chinense отличаются практически одинаковыми размерами вагинальных сосочков, тогда как у A. atritarse правый явственно крупнее левого (не известно для A. a. erubescens).
Замечания. На перекрытие ареалов A. chinense и A. atritarse в юго-восточных провинциях Китая (Юньнань - Гуандун) свидетельствуют данные, приводимые Цорном [Zorn, 2006]; непосредственное изучение основной коллекции Парижского музея и хранящейся там же коллекции Обертю-ра, а также сборов A.A. Городинского из Юньнани свидетельствуют о совместной встречаемости этих видов в Юньнани и Северном Вьетнаме по линии Дали - Шапа - Лангшон. Учитывая перекрытие ареалов и достаточно выраженные отличия A. chinense от всех прочих подвидов, группируемых здесь в составе A. atritarse, по строению гениталий, я считаю необходимым восстановить A. atritarse в ранге самостоятельного вида. Южная граница ареала обоих рассматриваемых видов нуждается в выяснении. Мною изучена 1 самка A. atritarse (подвидовая принадлежность неясна) с этикеткой "Laos ou Cambodge", из чего следует, что ареал, по крайней мере, этого вида может протягиваться до юга Индокитая. Ранее Махачке [Machatschke, 1955: Fig. 6] указывал для Южного Индокитая только A. fairmairei Arrow, 1899 и A. tonkinense Machatschke, 1955; причем для первого вида не было приведено экземпляров отсюда, хотя на карте он указан.
Adoretosoma atritarse dalatmontis subsp. nova цвет. таб. II: 1, 2; рис. 1 Материал. Голотип, Вьетнам, Далатское пла-
то, пров. Ламдонг на границе с пров. Ханьхоа, заповедник Бидуп-Нуйба (Bi Doup - Nui Ba), перевал Хонзяо (Hon Giao), 1625 м, 12°10'58"N, 106°42'50"E, куртины тростника вдоль шоссе 652-723, 23.04.2010 г., А.М. Прокофьев leg. Пара-типы, 2^, 8$, этикетки как у голотипа и с теми же данными, но 23.04.2012 г. и 26.05.2012 г. Описание. Самец (голотип) (цвет. таб. II: 1). Длина 8,2 мм. Наличник, canthus ocularis, боковые трети переднеспинки, пигидий и пропигидий, весь низ и ноги, кроме средних и задних лапок оранжево-коричнево-желтые; остающиеся части верха головы, срединная треть переднеспинки и надкрылья металлически-темно-зеленые; средние и задние лапки и самая вершина задних голеней черные.
Наличник поперечный, со сходящимися кпереди боковыми краями и закругленными передними углами, с прямым, слабо приподнятым передним краем; как и передняя часть лба, в сливающейся морщинисто-точечной скульптуре; в задней части лба точки более обособлены, особенно на границе с теменем, и крупнее; темя в довольно крупных и глубоких, но редких точках, промежутки между которыми значительно больше их диаметра. Ширина переднеспинки в 1,3 раза больше длины; пунктировка представлена редкими мелкими и неглубокими точками, промежутки между которыми значительно превышают их диаметр; боковой край пе-реднеспинки с несколькими длинными расставленными волосками, в остальном, верх голый. Щиток в довольно крупных и глубоких точках, сгущенных к краям. Надкрылья едва расширяются назад, почти параллельно-сторонние, их суммарная ширина в 1,3 раза меньше длины. Точечные ряды надкры-льев явственные, несколько углубленные, точки в них простые, явно крупнее, чем на переднеспинке; промежутки плоские, гладкие, кроме 2-го и 6-го, несущих в основных двух третях своей длины ряд таких же точек, как в бороздках, несколько спутанный близ основания надкрылий. Пропигидий и пигидий, в довольно крупных, но неглубоких и неявственных точках и микрошагренировке; пигидий слабовыпуклый, голый, кроме ряда длинных светлых волосков по внешнему краю. Грудь в негустых крупных точках, покрыта очень редкими, довольно длинными, торчащими светлыми волосками; диск заднегруди голый и гладкий, с продольной бороздой. Брюшко в таких же точках, как грудь, его стер-ниты несут поперечный ряд довольно длинных, но редких светлых волосков, расположенный несколько ближе к заднему краю соответствующего стер-нита, чем к переднему, кроме последнего стернита, где эти волоски гораздо гуще и длиннее, и сидят по заднему краю; килевой перегиб стернитов брюшка не выражен.
Передние голени с двумя короткими приострен-ными зубцами, основной зубец слабо обозначен; шпора на внутреннем крае расположена на уровне середины промежутка между вершинами основного и дистального зубцов; внутренний край передних голеней с рядом довольно густых, но недлинных светлых волосков. Коготковый членик передних лапок несколько утолщенный и изогнутый, его нижний край с сильным, направленным вперед зубцом близ середины. Внутренний коготок передних лапок цельный, вдвое шире и длиннее внешнего. Внешний коготок средних лапок расщеплен у вершины, коготки задних лапок цельные.
Парамеры эдеагуса (рис. 1) с сильными треугольными предвершинными боковыми отростками, расположенными близ границы последней и средней трети длины парамер; вершинные части парамер дистальнее боковых отростков тонкие, длинные (явственно длиннее боковых отростков), слабоизогнутые. Дорсальная пластинка изогнута вершиной кверху практически под прямым углом, вершина не выступает за дорсальный край парамер.
Самка (аллотип) (цвет. таб. II: 2). Длина 11,5 мм. Крупнее и едва шире самца, ноги немногим короче. Зубцы и шпора передних голеней лучше выражены, чем у самца. Дистальный зубец язы-ковидный, с округленной вершиной; основной -хорошо развит, притуплен; шпора прикрепляется позади уровня вершины основного зубца. Коготковый членик передних лапок тонкий, без зубца на нижнем крае. Внутренний коготок передних лапок расщеплен у вершины, лишь в 1,2 раза длиннее и шире, чем наружный. Вагинальные сосочки овальные, с закругленными вершинами, правый гораздо больше левого. Изменчивость. Длина 8,0-8,5 мм (самцы), 9,5-
11,5 мм (самки). Передний край лба иногда целиком желтый; в остальном окраска не варьирует. Ширина переднеспинки в 1,3-1,5 раз больше длины; редкие волоски по боковым краям переднеспинки иногда обламываются и поэтому у потертых жуков могут быть не найдены. Максимальная ширина надкрыльев в 1,3-1,6 раза меньше их длины. Длина дополнительных точечных рядов надкрылий (во 2-м и 6-м промежутках) варьирует от половины до трех четвертей длины надкрылий. Дифференциальный диагноз. Новый подвид хорошо отличается от ранее известных строением вершинных частей парамер (рис. 1-4). По строению парамер он ближе к ассамо-тибетскому A. a. erubescens, чем к географически более близкому китайско-северовьетнамскому A. a. atritarse. В отличие от обоих сравниваемых подвидов вершинные части парамер дистальнее боковых отростков у A. a. dalatmontis 88р. п. длинные, заметно превышают длину боковых отростков и лишь слегка изогнуты вершинами наружу. По сравнению с A. a. erubescens у нового подвида боковые отростки парамер крупнее и массивнее, с вогнутым задним краем, а вершина изогнутой кверху дорсальной пластинки не выступает за верхний край парамер. В отличие от A. a. atritarse у нового подвида пара-меры в латеральном плане намного более узкие и удлиненные, а в дорсальном плане гораздо шире раздвинуты, соприкасаясь лишь дистальнее боковых отростков.
Этимология. Подвид назван по нахождению в Далатских горах. Подвидовой эпитет следует рассматривать как несклоняемое существительное. Замечания по экологии. Активны днем, на свет не летят. Жуки отмечены только на открытых участках вдоль шоссе, где они сидели на ли-
стьях в куртинах тростника или летали вокруг. В основном они были собраны в конце апреля, кроме одной самки. Самки встречались значительно чаще самцов. Жуки приурочены к большим высотам (не встречен ниже 1500 м, несмотря на тщательное обследование подходящих биотопов) на восточной окраине плато; в центральной части Далатского нагорья (внутренние районы пров. Ламдонг) не выявлен.
ЛИТЕРАТУРА
Fairmaire L., 1891. Description de Coléoptères de l'intérieur de la Chine 6 // Annales de la Société entomologique de Belgique. T. 35. P. 11. Machatschke J.W., 1955. Versuch einer Neugliederung
der Arten des Genus Adoretosoma Blanchard // Beiträge zur Entomologie. Bd. 5. Nr. 3/4. S. 349-396.
Paulian R., 1959. Coléoptères Scarabéides de L'Indochine (Rutélines et Cétonines) (Suite) // Annales de la Société entomologique de France. T. 128. P. 35-136.
Zorn C., 2004. Taxonomical acts in the Anomalini initiated during the preparation of the "Catalogue of Palaearctic Coleoptera" //Acta Societatis Zoologicae Bohemicae. V. 68. P. 310-328.
Zorn C., 2006. Anomalini // Löbl I., Smetana A. (eds). Catalogue of Palaearctic Coleoptera. Vol. 3. Scarabaeoidea - Scirtoidea - Dascilloidea -Buprestoidea - Byrrhoidea. Stenstrup: Apollo Books. P. 251-276.
