CC BY
100
ЛИТЕРАТУРА
1. Александров П.Н., Сперанская Т.В., Бобков Ю.Г. и др. Влияние рутина и эскуламина на некоторые модели асептического воспаления // Фармакол. и токсикол.
- 1986. - № 1. - С.84-86.
2. Белоусов Ю.Б., Асецкая И.Л. Фармакотерапия язвенной болезни // Клин. фарм. и терапия. — 1993. — № 2.
3. Гублер Е.В. Вычислительные методы анализа ирас-познавания патологических процессов. — Л., 1978. — 294 с.
4. Лубсандоржиева П.Б., Ажунова Т.А., Николаев С.М. и др. Способ получения средства, обладающего анти-язвенной активностью: Патент РФ № 2302253. Заявка №2005130125/033756. Заявл. 27.09.05 г.
Адрес для переписки:
0публ.10.07.07. Бюл. № 19.
5. Монцевичюте-Эрингене Е.В. Упрощенные математикостатистические методы в медицинской исследовательской работе // Патол. физиол. и экспериментальная терапия. - 1964. - № 4. - С.71-78.
6. Ойвин И.А., Шетель С.Л. Методика изучения местных нарушений капиллярной проницаемости // Вестник хирургии. - 1988. - № 11. - С.58-59.
7. Сапожникова С.К. Исследование противовоспалительной и анальгетической активности и изучение безвредности сабельника болотного: Автореф... дисс. к.м.н. -Томск, 2005. - 22 с.
8. Тринус Ф.П., Мохорт Н.А., Клебанов Б.М. Нестероидные противовоспалительные средства. - К., 1975. -
© СМАГУЛОВА Т.Б., ТЭН Н.В., НИКОЛАЕВ С.М. - 2008
АДАПТОГЕННОЕ ДЕЙСТВИЕ КОМПЛЕКСНОГО РАСТИТЕЛЬНОГО СРЕДСТВА «ФИТОТОН» В УСЛОВИЯХ ЭКСПЕРИМЕНТА
Т.Б. Смагулова, Н.В. Тэн, С.М. Николаев
(Бурятский государственный университет, ректор — д.п.н., член-корр. РАО, проф. С.В. Калмыков; Институт общей и экспериментальной биологии СО РАН, г.Улан-Удэ, директор — д.б.н., проф. Л.Л. Убугунов)
Резюме. В данной работе показано адаптогенное действие комплексного растительного средства с 15% содержанием сухих экстрактов из Filipendula ulmaria (L.) Maxim, Bergenia crassifolia (L.) Fritsch. и Mentha piperita L. в соотношениях 1:1:1, условно названного «Фитотон». В экспериментально-терапевтической дозе «Фитотон» — 5мл/кг при введении per os лабораторным животным (мыши, крысы) оказывает иммуномодулирующее влияние, повышает выносливость к физическим нагрузкам и оказывает стресспротективное действие благодаря наличию в нем биологически активных веществ и сахара.
Ключевые слова: растительное средство «Фитотон», адаптоген, экспериментальное исследование, биологически активные вещества.
ADAPTOGENIC INFLUENCE OF COMPLEX HERBAL MEDICINE “FITOTON” IN THE CONDITIONS OF THE EXPERIMENT
T.B. Smagulova, N.V. Ten, S.M. Nikolaev (Buryat State University, Institute of General and Experimental Biology Siberian Branch of Russian Academy of
Science, Ulan-Ude)
This paper discusses the adaptogenic influence of complex herbal medicine “Fitoton” which contains 15% of dry extracts from Filipendula ulmaria (L.) Maxim, Bergenia crassifolia (L.) Fritsch., and Mentha piperita L. in the proportion 1:1:1. “Fitoton” in the experimental-therapeutic dose — 5 ml/kg injected per os to laboratory animals (mice, rats) has an immune-response modulating effect, raises endurance to physical loads and acts as an antistress factor due to the fact that it contains biologically active substances and sugar.
Key words: adaptogenic influence, herbal medicine, biologically active substancts.
Известно, что перечень адаптогенных лекарственных средств ограничен, потребности здравоохранения России удовлетворяются лишь на 20-25% [3,6]. В этой связи актуальными являются продолжение поиска, изучение и внедрение новых адаптогенных препаратов, отличающихся выраженной эффективностью, безвредностью при длительном применении и доступностью сырьевых ресурсов [2,6].
Целью настоящей работы является определение адаптогенных свойств сиропа с 15% содержанием сухих экстрактов из надземной части Filipendula ulmaria (L.) Maxim, подземной части Bergenia crassifolia (L.) Fritsch. и надземной части Mentha piperita L. в соотношениях 1:1:1, условно названного «Фитотон».
Материалы и методы
Исследования проведены в осенне-зимний период 2007-2008 гг. в лаборатории кафедры фармакологии, клинической фармакологии и фитотерапии медицинского факультета Бурятского государственного университета на мышах линии СВА обоего пола с исходной массой 18-20 г и белых крысах-самцах линии Wistar с исходной массой 150-180 г.
В первой серии опытов изучали влияние «Фитотона»
на физическую выносливость мышей при однократном и многократном его введении в желудок животных в экспериментально-терапевтической дозе — 5 мл сиропа на кг массы на фоне принудительного бега в третбане при скорости движения полотна 40 м/мин. Мышам опытной группы 1 вводили «Фитотон» per os однократно за 1 час до тестирования, а контрольной группе — эквиобъемное количество воды дистиллированной в аналогичном режиме. Моментом прекращения бега животных считали 20-секундное нахождение их на электрической сетке третбана. Мышам опытной группы 2 вводили испытуемое средство в желудок в объеме 5 мл/кг 1 раз в сутки в течение 7 дней, последнее введение «Фитотона» осуществляли за 1 час до тестирования. В контрольной группе 2 по аналогичной схеме вводили дистиллированную воду.
Во второй серии экспериментов определяли влияние испытуемого средства на силовую выносливость мышей [5], которым однократно внутрижелудочно, вводили «Фитотон» в объеме 5 мл/кг за 1 час (опытная группа 1) и за 24 часа (опытная группа 2) до тестирования продолжительности виса животных на шесте. Контрольные группы мышей 1 и 3 по аналогичной схеме получали эквиобъемное количество воды дистиллированной.
В третьей серии опытов изучали влияние «фитотона» на течение стресс-синдрома у белых крыс-самцов. Иммо-
билизационный стресс у животных воспроизводили путем фиксации их на спине в течение 24 часов [5]. Крысам контрольной группы за 1 час до иммобилизации вводили per os 5 мл/кг воды дистиллированной, а опытной группе животных — 5 мл/кг «Фитотона».
В четвертой серии экспериментов, учитывая результаты предыдущих трех серий опытов, логичным представлялось исследование возможной иммуномодулирующей активности «Фитотона». Опыты проведены на мышах линии CВA обоего пола с массой 18-20 г, у которых вызывали им-мунодефицитное состояние путем однократного внутри-брюшинного введения циклофосфана (ЦФ) в дозе 200 мг/ кг за 1 час до иммунизации животных [5]. В опыте животным вводили «Фитотон» per os в объеме 5 мл/кг 1 раз в сутки в течение 7 дней, в контроле — 5 мл/кг воды дистиллированной по аналогичной схеме. Иммунизацию мышей проводили гетерологичным антигеном в виде 5% взвеси эритроцитов барана, внутривенно.
Статистическая обработка выполнялась с использованием t-критерия Стьюдента [5]. Критический уровень значимости при проверке гипотез р=0,05.
Результаты и обсуждение «Фитотон» в указанном объеме при многократном
Таблица 1
Влияние «Фитотона» на продолжительность бега мышей в третбане
№ п/п Группы животных Дозы, мл/кг Продолжительность бега мышей в третбане, мин.
1 Контрольная 1 (вода) (п=10) 5 15,0±1,0
2 Опытная 1 («Фитотон») (п=10) 5 16,1+0,90 (р >0,05)
3 Контрольная 2 (вода) (п=9) 5 15,3+0,87
4 Опытная 2 («Фитотон») (п=10) 5 18,5+0,29 (р<0,05)
Примечание: здесь и далее р дано в сравнении с данными соответствующего контроля.
введении мышам способствует повышению работоспособности животных на 20,9%, а однократное его введение не оказывает
5 мл/кг за 1 час (опытная группа 1) и за 24 часа (опытная группа 2) до тестирования продолжительности виса животных на шесте. Контрольные группы мышей 1 и 2 по аналогичной схеме получали эквиобъемное количество воды дистиллированной (табл. 2).
Введение «Фитотона» в указанном объеме повышает силовую выносливость мышей на 22,9-24,1%, что характеризует тонизирующее влияние данного средства (табл. 2). Очевидно, наличие источника энергопродукции и ряда биологически активных веществ в указанном средстве повышает энергетический обмен [6,8,11].
В третьей серии опытов изучали влияние «Фитотона» на течение стресс-синдрома у белых крыс-самцов. Иммобилизационный стресс у животных воспроизводили путем фиксации их на спине в течение 24 часов [5]. Крысам контрольной группы за 1 час до иммобилизации вводили per os 5 мл/кг воды дистиллированной, а опытной группе животных — 5 мл/кг «Фитотона».
Превентивное введение крысам «Фитотона» в экспериментально-терапевтической дозе оказывает анти-стрессорное влияние (табл. 3), ограничивая развитие катаболических изменений в органах. В частности, на фоне введения животным «Фитотона» ограничивались количества кровоизлияний на слизистой желудка, происходило уменьшение массы тимуса и гипертрофия надпочечников благодаря наличию в данном средстве биологически активных веществ указанных лекарственных растений [1,6,10].
В четвертой серии экспериментов, учитывая результаты предыдущих трех серий опытов, логичным представлялось исследование возможной иммуномодулирующей активности «Фитотона». Опыты проведены на мышах линии СВА обоего пола с массой 18-20 г, у которых вызывали иммунодефицитное состояние путем однократного внутрибрюшинного введения цикло-фосфана (ЦФ) в дозе 200 мг/кг за 1 час до иммунизации животных [5]. В опыте животным вводили «Фитотон» per os в объеме 5 мл/кг 1 раз в сутки в течение 7 дней, в контроле — 5 мл/кг воды
дистиллированной по аналогичной схеме. Иммунизацию мышей проводили гетерологичным антигеном в
Таблица 3
значимого влияния на физическую работоспособность (р>0,05) (табл. 1).
Во второй серии экспериментов определяли влияние испытуемого средства на силовую выносливость мышей (5), которым внут-рижелудочно, однократно, вводили «Фитотон» в объеме
Влияние комплексного растительного средства на стресс-синдром у белых крыс
№ п/п Группы животных Относительная масса надпочечников, мг/100 г Относительная масса тимуса, мг/100 г Количество кровоизлияний в желудке
1 Интактная (дист. вода) (n=8) 15,4+0,9 145,2+11,3 0
2 Контрольная (стресс+вода) (n=10) 22,5+1,32 85,1+7,5 7-8
3 Опытная (стресс+«Фитотон») (n=10) 18,8+1,8 р3-2 <0,05 130,2+9,5 р3-2 <0,05 1-2
Таблица 2
Влияние «Фитотона» на силовую выносливость мышей
№ п/п Группы животных Дозы, мл/кг Длительность виса на шесте через 1 час Длительность виса на шесте через 24 часа
1 Контрольная 1 (дист. вода) (п=8) 5 6,1+0,22 -
2 Опытная 1 («Фитотон») (п=10) 5 7,5+0,30 р <0,05 -
3 Контрольная 2 (дист.вода) (п=10) 5 - 6,2+0,31
4 Опытная 2 («Фитотон») (п=10) 5 - 7,7+0,4 р<0,05
виде 5% взвеси эритроцитов барана, внутривенно.
Состояние иммунной системы у животных оценивали по первичному иммунному ответу-числу антителообразующих клеток (АОК).
В контроле под влиянием цикло-фосфана число АОК по всей селезенке мышей снижено на 57,4%, а при введении животным «Фитотона» в указанной дозе лишь на 10,8% (табл. 4). Следовательно, курсовое введение мышам «Фитотона» ограничивает иммунодепрессию, вызванную циклофосфаном. Установленный адаптогенный эффект «Фитотона» обусловлен содержанием саха-
Таблица 4
Влияние «Фитотона» на антителообразование у мышей линии СВА
№ п/п Группы животных Число спленоцитов Число АОК по всей селезенке Число AОК на 10 спленоцитов
1 Интактная (n=10) 135,0+10,71 48240,0+390,22 302,2+37,40
2 Контрольная (ЦФ+вода) (n=10) 70,5+6,85 р <0,05 20570,0+141,30 р <0,05 245,7+25,61 р <0,05
3 Опытная (ЦФ+»Фитотон») (n=10) 120,0+9,81 р <0,05 43035,0+300,50 р <0,05 325,0+22,50 p <0,05
ра и биологических активных веществ лекарственных растений: лабазника вязолистного (таволги), бадана толстолистного и мяты перечной. В лабазнике вязоли-стном содержатся в значительном количестве флавоно-иды, дубильные вещества, витамин С и другие производные соединения [1,4]. Отвары из данного растительного сырья используются в качестве общеукрепляющего средства [10]. Для препаратов бадана толстолистного характерны адаптогенное, иммуномодулирующее, противовоспалительное, антиоксидантное и другие свойства за счет содержания дубильных веществ, фла-воноидов, макро- и микроэлементов и других произ-
ЛИТЕРАТУРА
1. Брехман И.И. Человек и биологически активные вещества. — М., 1980. — 120 с.
2. Крыжановский Т.Н. Дизрегуляторная патология. — М.,
3. Меерсон Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации. — М., 1993. — 331 с.
4. Пронченко Г.Е. Лекарственные растительные средства.
- М., 2002. - 285 с.
5. Руководство по экспериментальному (доклиническому) изучению новых фармакологических веществ. - М., 2000. - 398 с.
6. Сейфула Р.Д., Анкудинова И.А., Азизов А.П. Адаптогены и физическая работоспособность. — М., 1997. — 267 с.
водных соединений [4]. Готовые формы из бадана широко применяются в качестве тонизирующих, иммуномодулирующих и дегенерирующих препаратов и биологически активных добавок к пище [4,7,9, 11]. В традиционной медицине, а также среди народов Сибири, Севера и Дальнего Востока популярен так называемый «Монгольский чай» из листьев бадана, который обладает тонизирующим действием [1,8]. Мята перечная богата эфирными маслами, а также содержит урсоловую кислоту, флавоноиды, витамины С, А, Е, В. Препараты и биологически активные добавки, содержащие мяту перечную, применяются при расстройствах органов пищеварения, нервной и сердечно-сосудистой системы [4,7] и при других состояниях. Очевидно, наличествующий в «Фитотоне» большой спектр биологически активных веществ в сопровождении сахара обуславливает адаптогенное действие данного средства.
7. Федеральный реестр биологически активных добавок к пище. — М., 2000. — 327 с.
8. Хазанов В.А. Фармакология и фармакоэкономика нового класса препаратов-регуляторов энергетического обмена. — Томск, 2003. — 48 с.
9. Lu Ct., Cheng X.J., Juan W.X. Protective action of Ginseng root saponins on hypobaric hypoxia in animals // Jao hsuch pao. - 1988. - Vol. 9. - P.391-394.
10. Nakagawa S. Cytoprotective activity of components of garlic, ginseng and ciwujia on hepatocyte injury induced by carbon tetrachloride in vitro // Hiroshima L. of Medical sciences. - 1985. - Vol. 34. - P303-309.
11. Wagner H., Norr H., WinterhoffH. Plant adaptogens // Phytomedicine. - 1994. - Vol. 1. - P.63-76.
Адрес для переписки:
670000, Улан-Удэ, ул. Смолина, 24а, отдел аспирантуры Бурятского государственного университета; электронная почта scidep@bsu.ru, aspdep.08@mail.ru;
Смагулова Туяна Базартаповна - аспирант
СЛУЧАИ ИЗ ПРАКТИКИ
© ПЕТУХОВ В.П. - 2008
ТУБЕРКУЛЕЗ ПЕРИФЕРИЧЕСКИХ ЛИМФАТИЧЕСКИХ УЗЛОВ У ПАЦИЕНТОВ С ВИЧ-ИНФЕКЦИЕЙ
В.П. Петухов
(Иркутский областной противотуберкулезный диспансер, гл. врач — к.м.н. М.Е. Кощеев)
Резюме. В статье представлены результаты комплексного лечения ВИЧ-инфицированных больных с туберкулезом периферических лимфатическихузлов в зависимости от сроков выявления заболевания. ВИЧ-инфекция повышает риск развития внелегочных форм туберкулеза, в том числе и туберкулеза периферических лимфатических узлов. Поздняя диагностика, неадекватная терапия ухудшают течение туберкулеза периферических лимфатических узлов, для лечения заболевания требуются значительные материально-технических затраты.
Ключевые слова: ВИЧ-инфекция, внелегочный туберкулез, туберкулез периферических лимфатических узлов.
TUBERCULOSIS OF PERIPHERAL LYMPH NODES IN PATIENTS WITH HIV INFECTION
V.P. Petukhov (Irkutsk Regional Tuberculosis Hospital)
