CC BY
41
2002
Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра
Том 131
А.В.Кучерявенко; Н.И.Григорьева, Е.Б.Лебедев, Д.И.Вышкварцев (ТИНРО-центр; Институт биологии моря ДВО РАН)
АБИОТИЧЕСКИЕ УСЛОВИЯ ЗО-ЛЕТНЕГО ФУНКЦИОНИРОВАНИЯ ХОЗЯЙСТВА МАРИКУЛЬТУРЫ В ПРИМОРЬЕ
Быстрое возрастание мощности рыбопромыслового флота во многих странах в середине прошлого столетия, вызванное снижением уловов в открытых океанических водах, привело мировое сообщество к переосмыслению концепции о неисчерпаемости пищевых ресурсов морей и океанов.
По результатам совместных экспедиций и гидробиологических исследований 1962-1969 г. ЗИН АН СССР, ТИНРО и ИБМ СО АН СССР в зал. Посьета была начата разработка методологии воспроизводства беспозвоночных в прибрежных водах для их культивирования в промышленных масштабах. Бухта Миноносок была выделена как наиболее соответствующая условиям для организации в ней экспериментального морского хозяйства по воспроизводству беспозвоночных.
Уникальные бентосные сообщества на мысе Крейсерок и уникальные условия для воспроизводства беспозвоночных в бухте Миноносок благодаря своеобразной орографии берегов, высокой степени защищенности от волнового воздействия, большому разнообразию биоты и удаленности от промышленных предприятий послужили необходимыми посылками для их включения в состав участков, подлежащих контролю и защите в предверии усиления антропогенного пресса на прибрежные сообщества животных и растений.
Результаты исследований и деятельности по воспроизводству моллюсков в бухте Миноносок свидетельствуют, например, о возможности увеличения сбора спата гребешка приморского с 30 млн экз. в год до уровня, необходимого для удовлетворения спроса на него рыбопромышленными предприятиями всего Приморья.
Однако степень интенсивности воспроизводства беспозвоночных на ограниченном пространстве во многом определяется сохранением параметров окружающей среды на уровне, соответствующем наиболее благоприятным для них условиям. Способы коррекции состояния среды должны разрабатываться на эталонных акваториях, с наибольшим числом контролируемых параметров, с выявлением устойчивых тенденций к их изменению в ходе динамических процессов.
Из всех бухт северо-западной части Японского моря бухта Миноносок относится к числу наиболее подверженных антропогенному влиянию и имеет большое значение как уникальный питомник по воспроизводству беспозвоночных.
Материалами для обзора послужили результаты исследований 19721991 гг. Все гидрологические и гидрохимические работы проводили по стандартным методикам (Руководство ..., 1977; Методы ..., 1978). Определение органического вещества и его биохимического состава выполняли в соответствии с Рекомендациями по определению биохимического состава различных форм органического вещества в морских водах (1983). Наблюдения над течениями выполняли регистраторами скорости и направления течений БПВ-2. Морфометрические показатели бухты рассчитывали по методу, предложенному А.М.Берлянтом (1973). Для характеристики распределения в бухте кислорода, фосфатов и кремния были выбраны показательные данные 1974 г.
Полузакрытая бухта Миноносок расположена в северо-восточной части бухты Рейд Паллады зал. Посьета (рис. 1). При ширине входа 0,8 км от мыса Ф едорова до мыса Крейсерок бухта Миноносок вдается в п-ов Краббе на 1,6 км. Скалистые берега бухты, постепенно сужаясь до 220 м, образуют затем, расширяясь до 0,8 км, неглубокую кутовую часть с пологими берегами.
Рис. 1. Карта-схема: а - рассчитанных приливо-отливных (прерывистые векторы) и постоянных (непрерывистые векторы) течений в летне-осенний период в бухтах зал. Посьета, цифрами обозначена скорость течений (см/с); б - станций наблюдений (1-33)
Fig. 1. Map-scheme: а - calculated tides (interrupted vectors) and permanent (noninterrupted vectors) sea currents in summer-autumn period shallow inlets of Posiet Bay, velocity of sea current is explained by ciphers (cm/s); б -observation stations (1-33)
Глубины уменьшаются по центральной оси бухты от 16 м на входе до 10 м в месте сужения и до 5 м в центре кутовой части. Средняя глубина бухты Миноносок 6,6 м, её площадь - 0,94 млн м2 и объем -6,2 млн м3.
Климат
Режим сезонной циркуляции атмосферы над бухтой Миноносок и прилегающей акваторией как составными частями северо-западного участка Японского моря определяется в основном взаимодействием барических процессов азиатского и северотихоокеанского центров действия атмосферы, интенсивность которых имеет волнообразную динамику (Дашко, Варламов, 2000), благодаря чему климат характеризуется как муссонный.
С сентября по апрель преобладают северо-западные, западные ветры, а с мая по август - юго-восточные, восточные. Отклонения в преобладающих направлениях ветров обычны в весенние и осенние месяцы (апрель-май и август-сентябрь). Значительные изменения отмечаются
360
под влиянием интенсивной циклоническои деятельности, сопровождающейся ливневыми осадками и сильными ветрами до 20-25 м/с.
Среднегодовая температура воздуха колеблется в пределах 5-6 0С. Благодаря свободному доступу холодного воздуха из континентальных районов средняя температура января составляет минус 10,5 0С. Наименьшая температура отмечается в январе-феврале. К концу марта температура поднимается выше 0 0С.
Количество солнечной энергии, достигающей поверхности, составляет в среднем 1500 ккал/см2 в год (усреднённые данные ГМС пос. Посьет), максимальное количество энергии приходится на весну. Лето в целом влажное, теплое, с частыми туманами, переходящими в морось. Сравнительно низкий уровень температуры в июле обусловлен значительной пасмурностью и частыми дождями.
Температура воды
Годовой ход температуры воды имеет минимум в январе-феврале и максимум в августе. Среднегодовая температура воды в бухте составляет около 10 0С. В зимний период среднемесячная температура в бухте понижается до минус 1,3-1,7 0С. Период времени с температурой воды ниже 0 0С колеблется от 85 до 92 сут.
Прогрев воды начинается в марте, и в конце этого месяца ее температура переходит через 0 0С по всем горизонтам и бухта очищается ото льда. Наиболее интенсивный прогрев воды наблюдается в мае, при этом температура поверхностных слоев повышается от 3-4 до 8 0С, а придонных - от 1-2 до 6 0С. Температура воды на поверхности выше 1 5 0С устанавливается в третьей декаде июня, при этом в придонных слоях в центре бухты - 11 0С, у входа в бухту на глубинах 1416 м - 9-10 0С (табл. 1).
Таблица 1
Среднемесячные значения температуры воды в предкутовой части (ст. 1) и на входе (ст. 2) бухты Миноносок на различных горизонтах (1979-1990 гг.), оС
Table 1
The average monthly of water temperature and inside the inlet (St. 1), and near entrance (St. 2) of Minonosok inlet _in different water level (1979-1990), °C_
№ станции
1
Глубина, м Апрель Май Июнь Июль Август Сентябрь Октябр
0 5,0 9,5 14,8 19,2 22,1 18,9 12,7
9 3,4 6,7 11,4 14,8 18,0 18,4 12,4
0 4,7 9,8 14,8 18,7 21,9 19,4 13,8
15 2,7 6,1 10,0 13,3 16,9 18,0 12,4
Максимальные значения средней месячной температуры воды на поверхности отмечаются в августе и составляют 21,4-23,0 0С (абсолютный максимум - 27,8 0С). Период времени с температурой воды выше 15 0С достигает 120 дней.
Вертикальное распределение температуры воды в бухте является обычным для мелководных акваторий умеренного пояса. Небольшая глубина бухты обусловливает резкие как кратковременные, так и сезонные колебания на поверхности и в придонных слоях, вызванные периодическими и эпизодическими изменениями сгонно-нагонного характера (Винокурова, Скокленева, 1980). Амплитуда этих колебаний может дости-
гать 5 -10 0С. Иногда, в июне-августе, за счет компенсационного подтока из открытой части зал. Посьета (Вышкварцев, 1984) на несколько суток величина градиента температуры между слоями воды может достигать 0,8-1,8 0С/м.
Охлаждение воды в бухте начинается с конца августа, причем процесс охлаждения происходит более интенсивно, чем прогревание. Понижение температуры воды происходит на 6-8 0С ежемесячно. В третьей декаде октября происходит переход температуры через 10 0С сначала на поверхности, а затем у дна, в середине ноября в бухте отмечается гомо-термия при 6,0-7,5 0С. В начале декабря температура воды переходит через 0 0С и на мелководьях появляется лед.
В зимний период (декабрь-февраль) бухта Миноносок покрывается льдом толщиной 40-60 см, в отдельные холодные годы до 100-110 см. Припай ежегодно образуется вначале в кутовой части бухты и затем заполняет бухту до половины. В 25 % зим лед в течение февраля покрывает всю бухту и даже выходит за ее пределы. В теплые годы припай практически отсутствует, образуя вдольбереговые забереги.
Уровень воды
Изменения уровня воды в бухте Миноносок, так же как и в зал. Посьета, обусловлены приливными, сгонно-нагонными явлениями и сейшами. Приливы в бухте Миноносок неправильного полусуточного характера с двумя спадами уровня с периодом от 7-8 ч до 13-14 ч. Около моментов максимальных склонений Луны прилив на непродолжительное время становится суточным. Средняя величина прилива составляет 0,2 м, квадратурного - 0,1 м, сизигийного - 0,3 м. Максимальная амплитуда не превышает 0,5 м. В бухте за счет приливо-отливных явлений в среднем меняется около 10 % объема воды в сутки.
Сгонно-нагонные колебания уровня связаны в основном с муссонами и поэтому носят сезонный характер. Под действием сгонно-нагон-ных ветров подъем уровня воды может увеличиваться до 1,5 м. В период зимнего муссона, с ноября по март, когда преобладают ветры с материка, наблюдается понижение уровня воды; в период летнего муссона, когда господствуют ветры с моря, уровень повышается.
Сейшеобразные колебания уровня воды вызываются резкими изменениями атмосферного давления при прохождении глубоких циклонов. Величина таких колебаний может составлять 0,2-0,5 м и лишь иногда достигать 0,7 м. Период сейш может быть различным - от нескольких минут до часа.
Течения
Под влиянием течения, которое движется вдоль п-ова Краббе в западном направлении со скоростью 2-13 см/с летом и 10-16 см/с осенью (рис. 1), в тени мыса Низменного и мыса Крейсерок формируется противотечение (Белинский, Истошин, 1950; Яричин, 1980), обусловливающее выраженную антициклоническую циркуляцию воды в бухте Миноносок (рис. 2, 3).
На режим суммарных течений бухты Миноносок оказывают влияние приливо-отливные явления и ветры. В узкой предкутовой части бухты движение вод имеет реверсивный характер, скорости течений в центральной части бухты в летний период на поверхности составляют 2-9 см/с, у дна 2-7 см/с, осенью соответственно 4 -10 и 5-10 см/с. Расши-
ряющаяся кутовая часть бухты Миноносок, занимая 22,6 % площади, несмотря на мелководность ( средняя глубина 2,7 м), играет важную роль в интенсификации водообмена. В моменты прилива и отлива, благодаря сужению на входе в кут, усиливаются реверсивные течения из кута в бухту и обратно и создается динамический импульс, усиливающий антициклонический круговорот воды в бухте, особенно в поверхностных слоях. В межфазовых приливо-отливных состояниях скорости течений во всей толще снижаются почти до нуля. В летне-осенний период в бухте отмечаются компенсационные течения со скоростями 10-16 см/с, обусловленные сильными ветровыми сгонно-нагонными явлениями.
Рис. 2. Схема суммарных течений в бухте Миноносок в летний период: 1 -реверсивное течение, 2 - поверхностное течение, 3 - придонное течение, 4 - среднее значение скорости течений (см/с), 5 - роза поверхностных течений, 6 - роза придонных течений, 7 - шкала процентного соотношения направления течения
Fig. 2. Scheme of sea currents summary in Mi-nonosok inlet in summer: 1 -reversible currents; 2 - surface current; 3 - nearbottom;
4 - average indications velocity of sea current (cm/s);
5 - surface current-rose; 6 -bottom current-rose; 7 - sea current direction correlation in percentage
Рис. 3. Схема суммарных течений в бухте Миноносок в осенний период. Условные обозначения как на рис. 2
Fig. 3. Scheme summary of sea current in Mi-nonosok inlet in autumn. Conventional signs on fig. 2
Анализ повторяемости модуля скорости течений на различных горизонтах показывает, что преимущественный перенос вод осуществляется в поверхностных слоях. Для придонных горизонтов с незначительными скоростями течений наибольшая повторяемость (50-70 %) приходится на скорости 1-5 см/с, иногда увеличиваясь до 100 %.
Осадки
Начало сезона дождей совпадает с летними муссонами.
Зимой незначительное количество осадков выпадает в виде снега. Максимальное количество осадков приходится на июль-август и может достигать от 39 мм/сут (30 июля 1978 г.) до 195 мм/сут (сентябрь 1971 г.). Средний многолетний уровень осадков в этом районе составляет 735 мм/год (Вышкварцев, 1984). С учетом коэффициента стока, который определяется интенсивностью испарения и изменяется в зависимости от скорости ветра летом от 0,76 до 0,15 (в среднем составляя 0,64), при площади водосбора ручьев, стекающих в бухту Миноносок, 4,9 млн м2 доля осадков составляет 2,3 млн м3/год (36,6 % объема воды в бухте).
Солёность
В целом для вод бухты Миноносок характерна соленость открытого моря (33-34 %о), причем изменение солености имеет годовой ход с максимумом в январе и минимумом в июле-августе, более четко выраженный в поверхностных слоях.
Соленость вод зимой с началом льдообразования повышается до 35,4 % на поверхности. С началом таяния льда и снега среднемесячная соленость уменьшается к апрелю на 1 % .
В дальнейшем определяющую роль в изменении солености начинают занимать осадки (табл. 2).
Таблица 2
Среднемесячные значения солености воды в предкутовой части (ст. 1) и на входе (ст. 2) бухты Миноносок на различных горизонтах (1979-1990 гг.), %
Table 2
The average monthly of water salinity and inside the inlet (St. 1), and near entrance (St. 2) of Minonosok inlet
in different water level (1979-1990), %0
станции Глубина, м Май Июнь Июль Август Сентябрь
1 2 0 9 0 15 32,90 33,51 32,96 33,55 31,67 33,16 32,15 33,18 28,01 32,60 28,98 33,01 30,46 32,73 30,92 33,06 30,92 32,90 31,87 32,97
В августе при максимальном количестве выпадающих осадков соленость в поверхностных слоях может снижаться до 26 %о. Сильное распреснение охватывает слой 1,0-1,5 м в основном в кутовой части бухты, на участках с глубинами до 3 м при интенсивном ветровом перемешивании распреснение может идти до дна. В придонных слоях на глубинах 10-15 м сохраняются адвективные воды с соленостью 32-33 %.
С сентября соленость вод повышается до 32,2-33,4 %, хотя кратковременные незначительные понижения солености возможны и в осенние месяцы.
В вертикальном распределении соленость с глубиной увеличивается. Весной и осенью вертикальные градиенты солености не превышают
364
0,1 %о / м, а в летнее время они могут достигать 2-8 %о/ м, особенно в верхних горизонтах.
Кислород
Содержание кислорода в водах бухты Миноносок достаточно высокое и составляет, как правило, 100-120 % насыщения. Годовой ход концентрации растворенного кислорода в водах бухты Миноносок на поверхности имеет два максимума, которые отмечаются в апреле-мае (8,1-8,5 мл/ л) и ноябре-декабре (8,0 мл/ л) и обусловлены весенней и осенней вегетацией фитопланктона (В ышкварцев, Карапетян, 1979). Л ет-ний минимум (рис. 4) обусловлен интенсивно протекающими процессами бактериальной деструкции при повышении температуры воды (Выш-кварцев, 1979). Зимний минимум (7,0 мл/ л) определяется льдообразованием и подлёдным "цветением" диатомовых в условиях низкой освещенности (В ышкварцев, Коновалова, 1979).
Весной в водах бухты Миноносок содержание фосфатов изменяется от 6,7 до 7,5 мг/л, несущественно различаясь по горизонтам.
Летом в поверхностных горизонтах может наблюдаться снижение концентрации фосфатов практически до аналитического нуля (рис. 5), при этом в придонных слоях наблюдается повышение концентрации до максимума в годовом ходе - 15-20 мг/л.
К осени в поверхностных слоях содержание фосфатов увеличивается до 5,9-11,0 мг/л и сохраняется достаточно высоким у дна.
Концентрация кремния в водах бухты минимальна в годовом цикле весной 20-125 мг/л (рис. 6). К лету содержание кремния увеличивается до 200 мг/л у поверхности и до 800 мг/л у дна. Осенью концентрация кремния достигает максимальных величин 1500 мг/л, при этом различия в концентрации между слоями незначительны (рис. 6).
Рис. 4. Характерное распределение растворенного кислорода (мл/ л) на поверхности (А) и у дна (Б) в бухте Миноносок летом
Fig. 4. Typical distribution of dissoluble oxygen (ml/l) on surface (A) and near bottom (B) in Mi-nonosok inlet in summer
Биогенные элементы
Рис. 5. Характерное распределение фосфатов (мг/л) на поверхности (А) и у дна (Б) летом в бухте Миноносок
Fig. 5. Typical phosphate distribution (mg/l) on surface (A) and near bottom (Б) in Mi-nonosok inlet in summer
Рис. 6. Характерное распределение кремния (мг/л) на поверхности (А) летом и у дна (Б) осенью в бухте Миноносок Fig. 6. Typical silicon distribution (mg/l) on surface (A) and near bottom (Б) in Minonosok inlet in autumn
Грунты
Благодаря своеобразной орографии берегов бухта Миноносок относится к полузакрытому типу и открыта только для редких в летнее время сильных, но кратковременных западных ветров. Высокая степень защищенности бухты от волнения и значительная глубина обусловливает в ней достаточно симметричную (рис. 7) относительно северного и южного берегов структуру распределения грунтов (Временная инструкция ..., 1988).
Рис. 7. Распределение грунтов в бухте Миноносок (Временная инструкция ..., 1988): 1 - скальная плита, 2 - глыба, 3 - валуны, 4 - галька, 5 -гравий, 6 - песок, 7 - илистый песок, 8 - песчанистый ил, 9 - ил, 10 - ракуша
Fig. 7. Grounds distribution in Minonosok inlet (from the report "Временная инструкция ...", 1988): 1 - rocky plate; 2 - block; 3 - boulder; 4 - pebbles; 5 -gravel; 6 - sand; 7 - silt-covered sand; 8 - silt-containing sand; 9 - silt; 10 -coq uina
В центральной части бухты от скалистых берегов до глубин 2-3 м происходит постепенный переход валунного грунта к крупной гальке и глубже к гравию. На изобатах 3,5-5,5 м гравий сменяется песчаным грунтом, который переходит в илистый песок и на 7 м в песчанистый ил. Центральная часть бухты на глубинах 8-14 м занята мягкими илами.
Пологие берега кутовой части бухты постепенно переходят на литорали от гравия к песку, и на глубине 1 м формируется илистый песок, переходящий глубже в песчанистый ил и в середине кута в ил.
Взвешенное и растворённое органическое вещество взвесей и донных отложений
Анализ многолетних данных (табл. 3) показывает, что концентрация взвешенного вещества в водах бухты Миноносок изменяется в пределах от 1,1 до 6,6 мг/л, при этом органическая часть во взвеси может составлять 8-54 %.
Весной, в апреле-мае, среднее содержание углерода (Св) ВОВ составляет 0,081 мгС/л.
К лету концентрация Св возрастает в среднем до 0,137 мгС/л. Наибольшее содержание Св во взвеси отмечается осенью при изменениях от 0,035 до 0,409 мгС/л.
Содержание белка (Бв) максимально летом и составляет в среднем 0,165 мг/л.
Содержание углеводов (Ув) в водах бухты Миноносок в мае-июне повышается до 0,170 мг/л, в первой половине августа происходит
367
повышение до максимальных значений (0,190 мг/л) и затем снижение до 0,1 мг/л в конце сентября.
Таблица 3
Сезонные и среднегодовые величины содержания взвешенного (ВОВ, мг/л: Св - углерод, Ув - углеводы, Бв - белок) и растворённого (РОВ, мгС/ л) органического вещества в водах бухты Миноносок (усреднённые данные 1982-1991 гг.)
Table 3
Seasonal and average of many years (1982-1991) concentration of suspended organic substance (BOB, mg/l: Св - carbon, Ув - carbohydrates, Бв - albumen) and dissolved organic substance (POB, mg/l) in water of Minonosok inlet
Показатель С N L X S
Св Весна 32 0,004-0,198 0,081 0,002
Лето 41 0,020-0,262 0,137 0,003
Осень 17 0,035-0,409 0,155 0,012
Год 1990 0,121 0,005
Ув Весна 20 0,036-0,499 0,152 0,012
Лето 23 0,004-0,650 0,146 0,022
Осень 10 0,021-0,483 0,142 0,019
Год 1953 0,147 0,017
Бв Весна 31 0,019-0,325 0,141 0,005
Лето 36 0,061-0,388 0,165 0,007
Осень 17 0,030-0,238 0,140 0,003
Год 1984 0,151 0,006
РОВ Весна 33 0,75-27,00 10,82 52,82
Лето 41 0,83-28,24 10,78 55,66
Осень 17 0,57-19,00 7,54 42,15
Год 1991 10,19 52,46
Примечания. С - сезон, N - количество определений, Ь - предельные значения концентрации вещества, X - среднее значение концентрации вещества, S - дисперсия среднего значения.
Концентрация растворенного органического вещества (РОВ) в водах бухты Миноносок характеризуется снижением от весны к осени с 10,82 до 7,54 мгС/л. Содержание органического вещества в верхних слоях донных отложений в бухте Миноносок (рис. 8) изменяется в пределах от 12 мгС/г натурально-влажных осадков на входе в бухту до 7,4 мгС/г в предкутовой части. Содержание белка ОВ донных отложений изменяется от 0,7 до 8,4 мг/г.
Подвесные плантации моллюсков и их роль
С 1969 по 1985 г. постепенно увеличивалось количество гидротехнических сооружений для сбора спата и выращивания моллюсков. В настоящее время в бухте размещены три троса "береговой установки" в сужении кутовой части и "морские установки" - от входа в бухту к ее центру общей площадью 19 га (рис. 9). На 1-гектарной установке с 21 000 коллекторов можно собирать до 5 млн экз. спата гребешка, либо 250 000 экз. гребешка подращивать в садках до товарного размера в течение 3-4 лет.
Рис. 8. Распределение органического вещества в верхних слоях донных отложений в бухте Миноносок: А - углерод; Б - белок органического вещества, мг/г натурально-влажных осадков
Fig. 8. Organic substance distribution in upper layers of bottom deposits in Minonosok inlet: A -carbon; Б - organic substance albumen (mg/g naturally-web deposits)
Рис. 9. Схема расположения береговых (/) и морских (2) установок для культивирования моллюсков в бухте Миноносок
Fig. 9. Distribution scheme of coastal (/) and sea (2) plants for shells cultivation in Minonosok inlet
Многолетние наблюдения показывают, что в бухте Миноносок "береговые" и "морские установки" с коллекторами для сбора спата моллюсков и садками для их подращивания оказывают значительное влияние на гидрологические и гидрохимические характеристики вод.
Из-за "морских установок" скорость антициклонического течения в бухте снижается от 6,9 см/с на входе до 3,8 см/с в центре и до 2,6 см/с в кутовой части, при этом время водообмена в бухте возрастает с 10-13 ч до 1,0-1,6 сут и более.
Культивируемые моллюски оказывают влияние на биохимический состав взвешенного органического вещества. С началом весеннего прогрева вод увеличивается физиологическая активность моллюсков, активизируется гаметогенез, нерест гребешка приморского обычно происходит в мае-июне (Белогрудов, 1981), мидии тихоокеанской - в мае-августе (Шепель, Коновалова, 1984). В преднерестовый период происходит расходование накопленного гликогена и мобилизация его на построение гонадотропной ткани (Горомосова, Шапиро, 1984). При этом часть накопленных веществ, вероятно, выводится из организма в окружающую среду. Большое количество органического вещества выделяется моллюсками во время нереста с половыми продуктами, в которых (например у мидии) содержание белковых соединений почти в 15 раз выше, чем
369
углеводов (Брайко, 1979). В связи с этим в бухте Миноносок, где расположены обширные плантации культивируемых моллюсков, средняя концентрация РОВ выше и в нём меньше углеводов и липидов, а концентрация ВОВ ниже, чем в водах с естественными популяциями моллюсков (Agatova et al., 1986). Исследованиями также показано, что вблизи плантаций культивируемых моллюсков активность протеолитических ферментов во взвеси уменьшается к осени, рециклинг белка ВОВ колеблется от 0,6 до 2,3 ч, ферментативное окисление органического вещества электрон-транспортной системой до СО2 и воды занимает большее время, составляя от 2 сут в поверхностных слоях в июле до 10 сут в придонных слоях в июле-августе (Agatova et al., 1986). В то же время на акваториях без плантаций время оборота органического вещества составляет в среднем 20 сут в июле и более 100 сут в сентябре.
Прижизненные выделения моллюсками большого количества растворённых органических веществ, фекалий и псевдофекалий способствуют, с одной стороны, эвтрофикации, а с другой - заилению за счёт накопления биоотложений на дне. В бухте Миноносок культивируемые моллюски выделяют за месяц до 10-15 т биоотложений (без учета отложений организмов-обрастателей). При этом органическое вещество фекалий и псевдофекалий моллюсков, увеличивая уровень биохимического потребления кислорода на грунте, может служить причиной дефицита кислорода в придонных слоях.
Анализ влияния культивируемых моллюсков на трофическую базу бухты, рассчитанную по количеству органического вещества, поступающего ежесуточно за счет приливо-отливных циклов из бухты Рейд Пал-лады (Методические рекомендации ..., 1988), показывает, что при выращивании в садках 0,8 млн экз. приморского гребешка на 3-5-м году жизни моллюски способны потребить 43,6 % вносимого течениями органического вещества взвесей (Седова, Кучерявенко, 1995).
В настоящее время популяция гребешка приморского на грунте в бухте Миноносок составляет 135 000 экз. промыслового размера, около 105 000 экз. с размером раковины 80-95 мм и около 70 000 экз. с размером 60-70 мм. Трофические потребности этих групп составляют в сумме 12,7 кг С/сут.
При сравнении ежесуточно обновляемой трофической базы бухты (75 кг С) и трофических потребностей популяции гребешка на грунте (12,7 кг С/сут), гребешка, культивируемого в садках (32,7 кг С/сут), и потребностей спата гребешка в период максимального уровня их воспроизводства (30 млн экз.) в бухте Миноносок (61 кг С/сут) становится очевидным, что стратегия интенсификации воспроизводства моллюсков должна основываться на альтернативном выборе: получение максимального количества спата (более 30 млн экз.) или их доращивание до промысловых размеров.
Тем не менее даже при таких масштабах воспроизводства неизбежны конкурентные взаимоотношения между искусственными и естественными популяциями гидробионтов в бухте. Уже сейчас наблюдается отставание на 1 8 % в темпах роста гребешка за 5 мес культивирования на той части плантации, которая располагается в предкутовой части, по сравнению с моллюсками на плантациях в центральной части бухты (Кучерявенко, 1996).
Возможно, что изредка отмечаемая катастрофическая гибель спата моллюсков или низкая плотность оседания спата являются свидетельствами существенного нарушения экологического равновесия в бухте.
Представляется целесообразным решить вопрос о сохранении в бухте Миноносок полного биоразнообразия или, пожертвовав им, превратить в акваторию, узкоспециализированную для воспроизводства объектов марикультуры, с полностью нарушенной структурой донных сообществ вследствие многолетних биоотложений, как это произошло в традиционных районах интенсивного культивирования моллюсков у берегов Франции и Испании (Садыхова, 1995).
Литература
Белинский H.A., Истошин Ю.В. Приморские течения по материалам экспедиции шхуны "Россинанте" 1936 г. // Тр. ЦИП. - М.; Л.: Гидрометеоиз-дат, 1950. - Вып. 017. - С. 132-143.
Белогрудов E.A. Биологические основы культивирования гребешка приморского в залива Посьета (Японское море): Автореф. дис. ... канд. биол. наук. - Владивосток: ИБМ ДВНЦ АН СССР, 1981. - 23 с.
Берлянт A.M. Вычисление объёмов по картам с помощью палетки // Океанол. - 1973. - Т. 13, вып. 3. - С. 424-425.
Брайко В.Д. О метаболизме мидий и влиянии их на другие организмы ценоза обрастаний // Промысловые двустворчатые моллюски и их роль в экосистемах. - Л., 1979. - С. 22-24.
Винокурова Т.Т., Скокленева H.M. Временная изменчивость гидрологических условий в заливе Посьет // Изв. ТИНРО. - 1980. - Т. 104. - С. 29-35.
Временная инструкция по биотехнологии заводского способа получения и выращивания личинок трепанга до стадии оседания / Н.Д.Мок-рецова, Г.С.Гаврилова, С.Ф.Авраменко. - Владивосток: ТИНРО, 1988. - 47 с.
Вышкварцев Д.И. Исследования бактереопланктона мелководных бухт залива Посьета (Японское море) // Микробиология. - 1979. - Т. 48, № 4. -С. 745-752.
Вышкварцев Д.И. Физико-географическая и гидрохимическая характеристики мелководных бухт залива Посьета (Японское море) // Гидробиологические исследования заливов и бухт Приморья. - Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1984. - С. 4-12.
Вышкварцев Д.И., Карапетян Т.Ш. Сезонная динамика первичной продукции в мелководных бухтах залива Посьета (Японское море) // Биол. моря. - 1979. - № 2. - С. 28-33.
Вышкварцев Д.И., Коновалова Г.В. О механизмах зимнего "цветения" микроводорослей в водах залива Петра Великого (Японское море) // Биол. моря. - 1979. - № 1. - С. 72-73.
Горомосова С.А., Шапиро A.3. Основные черты биохимии энергетического обмена мидий. - М.: Лег. и пищ. пром-сть, 1984. - 120 с.
Дашко К.А., Варламов С.М. Оценка изменений характеристик центров действия атмосферы Азиатско-Тихоокеанского региона в течение 20-го столетия и их влияние на циркуляцию над Японским морем // Гидрометеорологические и экологические условия дальневосточных морей: оценка воздействия на морскую среду: Темат. вып. ДВНИГМИ. - Владивосток: Дальнаука, 2000. - № 3. - С. 10-25.
Кучерявенко А.В. Биохимическая адаптация культивируемого гребешка. Состояние и перспективы научно-технических разработок в области марикультуры России: Мат-лы совещ. - М.: ВНИРО, 1996. - С. 173-176.
Методические рекомендации по оценке трофической базы и возможного количества выращиваемых в бухтах моллюсков. - Владивосток: ТИНРО, 1988. - 10 с.
Методы гидрохимических исследований океана. - М.: Наука, 1978. - 272 с.
Рекомендации по определению биохимического состава различных форм органического вещества в морских водах. - М.: ОНТИ ВНИРО, 1983. - 36 с.
Руководство по гидрологическим работам в океанах и морях. -
Л.: Гидрометеоиздат, 1977. - 726 с.
Садыхова И.А. Марикультура моллюсков и ее воздействие на прибрежную экосистему // Междунар. симпоз. по марикультуре: Тез. докл. - М.: ВНИРО, 1995. - С. 36-37.
Седова Л.Г., Кучерявенко А.В. Влияние культивирования моллюсков на экологию бухт зал. Петра Великого (Японское море) // Междунар. симпоз. по марикультуре: Тез. докл. - М.: ВНИРО, 1995. - С. 38-39.
Шепель Н.А., Коновалова Н.Н. Биотехнология культивирования мидии обыкновенной в заливе Петра Великого. - Владивосток: ОНТИ ЦПКТБ Дальрыбы, 1984. - 19 с.
Яричин В.Г. Состояние изученности циркуляции вод Японского моря // Тр. ДВНИГМИ. - Л.: Гидрометеоиздат, 1980. - Вып. 80. - С. 46-61.
Agatova A.I., Andreeva N.M., Kucheryavenko A.V., Torgunova N.I. Transformation of organic matter in areas inhabited by natural and artificially cultured populations of marine invertebrates in the bay of Pos'et (Sea of Japan) // Aq uaculture. - 1986. - Vol. 53. - P. 49-66.
Поступила в редакцию 6.08.02 г.
