Клиническая медицина список научных статей
-
Опыт применения комбинированного препарата Симпразол® (орнидазол + ципрофлоксацин) у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей
Цель исследования – оценка клинической и микробиологической эффективности комбинированного препарата Симпразол® (орнидазол 500 мг + ципрофлоксацин 500 мг) у пациентов с инфекциями кожи и мягких тканей. Материалы и методы исследования. В проспективном исследовании, проведенном в многопрофильном...
2023 / Наталья Вадимовна Теплова, Олег Михайлович Ромашов, Никита Константинович Патрушев -
Опыт комплексного лечения флегмоны тыльной поверхности стопы на фоне идиопатической дистальной полинейропатии
В статье представлено клиническое наблюдение успешного комплексного лечения флегмоны тыльной поверхности стопы на фоне идиопатической дистальной полинейропатии. Показано, как благодаря методу активного хирургического лечения ран и гнойнонекротических очагов, разработанному в Институте хирургии им....
2023 / Митиш Валерий Афанасьевич, Пасхалова Юлия Сергеевна, Ушаков Александр Александрович, Магомедова Самера Джамалутдиновна, Оруджева Саида Алияровна, Терехова Раиса Петровна, Демидова Валентина Семеновна, Хамидулин Георгий Валерьевич, Алхимова Людмила Геннадьевна -
К вопросу об особенностях болевого синдрома в онкопедиатрической практике
Введение. Характерные для онкологических болезней ноцицептивные и нейропатические боли могут осложняться психогенным компонентом, условия формирования которого у несовершеннолетних онкологических больных в настоящее время недостаточно изучены. Целью исследования являлся клинический анализ...
2023 / Оксана Анатольевна Суетина, Н.Е. КравченкоScopusВАК -
Коморбидность детского церебрального паралича и эпилепсии с аутизмом у детей
Введение. Детский церебральный паралич (ДЦП) примерно в 50 % случаев сочетается с эпилепсией. Лечение эпилепсии влияет на реабилитацию ДЦП (прежде всего ограничивает ее), а реабилитация ДЦП нередко провоцирует эпилептические приступы. Эпилепсия у детей с ДЦП часто проявляется в форме энцефалопатии...
2023 / Б.А. Абусуева, М.А. Аскевова, М.Д. Шанавазова, Б.М. Насрутдинова, М.Ю. Бобылова, А.С. ГаджиеваScopusВАК -
Генетическая детерминированность рефрактерности течения эпилепсии у детей с врожденными церебральными параличами
Введение. В фенотипе церебрального паралича двигательные и психические расстройства часто сопровождаются эпилепсией. В последние годы врожденная эпилепсия интенсивно изучается. Особое внимание уделяется эпилепсии, вызванной врожденным нарушением возбудимости нейрональной мембраны вследствие...
2023 / П.Л. Соколов, Н.В. Чебаненко, Д.М. МеднаяScopusВАК -
Опыт наблюдения пациентов с миопатией Дюшенна
Прогрессирующая мышечная дистрофия Дюшенна – генетически обусловленное фатальное заболевание с неуклонно прогрессирующим течением. Характеризуется отсутствием белка дистрофина или резким снижением (<3 % от нормы) его уровня. В России в последние годы появилось несколько препаратов для...
2023 / Л.И. Минайчева, Е.Ю. Петлина, Е.Г. Равжаева, Г.Н. СеитоваScopusВАК -
Результаты иммуноферментного анализа васкулоэндотелиального фактора роста (VEGF) в сыворотке крови у недоношенных новорожденных с перинатальным гипоксическим поражением центральной нервной системы
Введение. Васкулоэндотелиальный фактор роста (vascular endothelial growth factor, VEGF) отвечает за сосудистое ремоделирование, оказывает влияние на формирование постгипоксических структурных изменений головного мозга новорожденного и синергически тесно связан с нейротрофическими факторами, являясь ...
2023 / Г.С. Голосная, О.Н. Красноруцкая, Н.А. Ермоленко, Д.А. Холичев, А.В. ОгурцовScopusВАК -
Основные формы лейкодистрофий. Лекция с описанием клинических случаев
Лейкодистрофии представляют собой генетически детерминированные заболевания, характеризующиеся первичным поражением белого вещества центральной нервной системы, независимо от генетического дефекта и задействованного структурного компонента. В данной работе представлена классификация на основании...
2023 / А.А. Ершова, Алексей Сергеевич КотовScopusВАК -
Анти-GAD-энцефалит у ребенка с бетаталассемией после аллогенной трансплантации гемопоэтических стволовых клеток
Декарбоксилаза глутаминовой кислоты (glutamic acid decarboxylase, GAD) – внутриклеточный фермент, экспрессирующийся в нейронах головного мозга и секретирующих инсулин β-клетках поджелудочной железы. Анти-GADантитела ассоциированы с сахарным диабетом 1-го типа, лимбическим энцефалитом, мозжечковой...
2023 / Наталья Витальевна Бронина, И.О. Щедеркина, Б.М. Курманов, Е.А. Бурцев, М.В. Натрусова, Г.О. БронинScopusВАК -
Эффективность и переносимость руфинамида в лечении синдрома Леннокса–Гасто (опыт Объединения медицинских учреждений им. Святителя Луки)
Введение. Синдром Леннокса–Гасто (СЛГ) – классическая энцефалопатия развития и эпилептическая с дебютом в детском возрасте, характеризующаяся резистентностью к терапии, тяжелым течением и неблагоприятным прогнозом. В связи с существующими сложностями в лечении СЛГ надежды возлагаются на создание...
2023 / К.Ю. Мухин, О.А. Пылаева, М.Ю. Бобылова, Л.Ю. Глухова, Н.В. ФрейдковаScopusВАК -
Моделирование нейрофизиологических и психомоторных релевантных критериев у детей с двигательной дисфункцией
Введение. Детский церебральный паралич является наиболее частой причиной детской инвалидизации среди заболеваний нервной системы, распространенность его составляет в среднем 2,5 случая на 1 тыс. детей. Цель исследования – выявление релевантных показателей в отношении прогноза задержки темпов...
2023 / Ж.Л. Малахова, А.М. Тынтерова, С.В. Коренев, О.А. Тихонова, Л.А. Перминова, С.А. БотманScopusВАК -
Современные подходы к диагностике и лечению синдрома Леннокса–Гасто (обзор литературы)
Несмотря на значительные успехи, достигнутые в эпилептологии, резистентные к терапии эпилепсии составляют примерно 30 % среди всех форм этого заболевания. К таким заболеваниям относится в том числе синдром Леннокса– Гасто – классическая энцефалопатия развития и эпилептическая с дебютом в детском...
2023 / К.Ю. Мухин, О.А. ПылаеваScopusВАК -
Подострая комбинированная дегенерация спинного мозга токсической этиологии (клинический случай)
В течение более 200 лет после своего открытия оксид азота (I) широко используется в медицине как средство для наркоза, в автопроизводстве – как средство, улучшающее характеристики двигателей, в пищевой промышленности – как консервант и, к сожалению, у молодежи – как легкое наркотическое вещество....
2023 / Андрей Александрович Кондратов, А.С. КотовScopusВАК -
Острый геморрагический лейкоэнцефалит (клинический случай)
Болезнь Хёрста (острый геморрагический лейкоэнцефалит) представляет собой редкое, молниеносно развивающееся демиелинизирующее заболевание центральной нервной системы. Оно было выделено в отдельную нозологическую форму в середине XX века. Этиология до конца не изучена. По статистике, болезнь чаще...
2023 / Е.А. Кулиш, Виктория Михайловна ФроловаScopusВАК -
Митохондриальные нарушения у пациентов с семейной формой синдрома MERRF
Синдром MERRF (myoclonic epilepsy ragged-red fibers) относится к группе первичных митохондриальных заболеваний, характеризуется сочетанием миоклонической эпилепсии и феномена рваных красных волокон при биопсии мышц. Цель работы – изучить митохондриальные нарушения у пациентов из семьи с синдромом...
2023 / А.Ш. Латыпов, Е.В. Проскурина, С.В. Котов, О.П. Сидорова, И.А. Василенко, Д.В. Кассина, А.С. КотовScopusВАК -
Выявление пациентов с орфанной патологией в результате рутинного анализа уровня креатинфосфокиназы. Опыт Красноярского края
Введение. Миодистрофия Дюшенна (МДД) – тяжелое генетическое заболевание, обычно поражающее мальчиков и проявляющееся в детском возрасте постепенной потерей мышечной силы вплоть до остановки дыхания. В настоящее время существует несколько успешных вариантов терапии заболевания, однако лечение...
2024 / Лена Викторовна ШишкинаScopusВАК -
Оценка исхода медикаментозной терапии у взрослых пациентов с эпилепсией, перенесших рецидив приступов после достижения ремиссии
Введение. Ремиссия в общем смысле – исчезновение признаков и симптомов заболевания. Риск рецидива приступов в большинстве работ оценивается только с точки зрения риска возникновения второго приступа после первого неспровоцированного приступа или с точки зрения риска рецидива приступов после отмены...
2024 / Е.А. Санду, Алексей Сергеевич КотовScopusВАК -
Эффективность и переносимость сультиама в лечении эпилепсии: обзор литературы
Авторы представляют обзор литературы, посвященной эффективности и переносимости сультиама в лечении различных форм эпилепсии. Обзор международных публикаций показал, что в мире сультиам рассматривается как препарат первого выбора для лечения возрастзависимой эпилепсии с центрально-темпоральными...
2024 / Константин Юрьевич Мухин, О.А. Пылаева, А.В. МаркинScopusВАК -
Фармакорезистентная эпилептическая энцефалопатия с электрическим эпилептическим статусом медленного сна: клинический случай
В статье представлен клинический случай эпилептической энцефалопатии с электрическим статусом медленного сна, на примере которого показана актуальность вопроса своевременной диагностики и назначения адекватной антиэпилептической терапии при данном синдроме. Подчеркнута роль регулярного...
2024 / Максим Сергеевич МасловScopusВАК -
Эпилепсия и врожденный церебральный паралич: параллели между локализацией аномалий генома и клиническими проявлениями
Прогресс в молекулярной генетике постепенно приводит к кардинальному пересмотру представлений о природе не только признанных генетически детерминированных заболеваний, но и тех, генетическая природа которых до недавнего времени лишь предполагалась. Все больше информации появляется о полигенных...
2024 / П.Л. Соколов, Н.В. Чебаненко, Ю.А. Федотова, Д.М. МеднаяScopusВАК