CC BY
79
Из вольтамперных кривых, представленных на рис. 5а, 5б, значение потенциала максимума (А) практически не зависит от начального потенциала. В тех же условиях при изменении начального потенциала от 200 до 500 мВ (рис. 5а) значение потенциала максимума (Б) смещается в область более положительных потенциалов от----900 мВ при Ен = 200 мВ до---780 мВ при
Ен = 500 мВ. Тогда как в растворе, содержащем те же концентрации ОЭДФ (рис. 5б), потенциал максимума (Б) незначительно смещается от начального потенциала. Полученные данные свидетельствуют о разной реакционной способности образовавшихся продуктов в результате протекания электрохимических реакций на поверхности медного электрода в присутствии НТФ и ОЭДФ.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Циклические вольтамперные кривые, полученные на обновленной и необновленной поверхности электрода, позволили установить влияние степени заполнения поверхности латунного и медного электродов, которая является функцией числа циклов последовательного изменения направления развертки потенциала и времени выдерживания электродов при начальном потенциале. Показана различная электрохимическая активность НТФ и ОЭДФ на латунном и медном электродах в исследуемом фоновом электролите. Полученные экспериментальные данные могут быть использованы для определения природы коррозионных процессов, протекающих на поверхности исследуемых электродов в присутствии комплексонов НТФ и ОЭДФ.
ЛИТЕРАТУРА
1. Кузнецов Ю.И. Роль комплексообразования в ингибировании коррозии // Защита металлов. 1990. Т. 26. № 6. С. 954-964.
2. Кузнецов Ю.И., Раскольников А.Ф. Роль природы лигандов в ингибировании коррозии металлов фосфатами // Защита металлов. 1992. Т. 28. № 5. С. 707-724.
3. Дрикер Б.Н., Смирнов С.В., Цирульникова Н.В., Рудомино М.В., Крутикова Н.И. Исследования в области физико-химических свойств органофосфатов и их применение в промышленности // Современные технологии водоподготовки и защиты оборудования от коррозии и накипеобразования. М.: ИРЕА, 2003. С. 6-10.
4. Кузнецов Ю.И., Исаев В.А., Зинченко Г.В. Ингибирование коррозии металлов в водных растворах фосфонатами // Современные технологии водоподготовки и защиты оборудования от коррозии и накипеобразования. М.: ИРЕА, 2003. С. 91-94.
Поступила в редакцию 15 мая 2013 г.
Statsyuk V.N., Fogel L.A., Ait S., Imanbayeva A.B. ELECTRODE REACTIONS ON BRASS AND COPPER ELECTRODES IN SOLUTIONS OF CORROSION INHIBITORS ON A BASIS OF PHOSPHONIC ACIDS
Features of electrode reactions on a brass and copper electrodes in the solutions containing of nitriltrimetilenphosphonic acid (NTF) and oxyethylbiphosphonic acid (OEDF) are established. The analysis of cyclic potentiodynamic curves on a brass and copper electrodes in investigated solutions with different values of initial potentials and different concentrations of complexions is carried out. On the basis of cyclic potentiodynamic curves, the conclusion on various reactionary ability of investigated phos-phonic acids and products of their anode and cathode reactions on a brass and copper electrodes was drawn; it can be used for an establishment of the nature of corrosion processes on a surface of investigated electrodes.
Key words: brass; copper; phosphonates; cyclic potentiody-namic curves.
УДК 620.193
ВЛИЯНИЕ ПРИРОДЫ РАСТВОРИТЕЛЯ И ПРИСАДКИ НА ЗАЩИТНУЮ ЭФФЕКТИВНОСТЬ ИХ КОМПОЗИЦИЙ ПРИ КОРРОЗИИ УГЛЕРОДИСТОЙ СТАЛИ В ХЛОРИДНОМ РАСТВОРЕ
© Е.Д. Таныгина
Ключевые слова: защитная эффективность; атмосферная коррозия; ингибитор; аполярный апротонный растворитель.
Проведены коррозионные испытания углеродистой стали, покрытой антикоррозионными пленками композиций н-алканов С7-С15 или минерального масла, содержащих ингибиторы (поверхностно-активные вещества разной природы). Изучено влияние природы аполярного апротонного растворителя на защитную эффективность его композиций с разными ПАВ. Показано, что в ряде случаев растворитель не является индифферентным связующим.
ВВЕДЕНИЕ
Одним из наиболее простых и эффективных способов борьбы с атмосферным воздействием является использование защитных составов с маслорастворимыми ингибиторами коррозии.
С этой целью часто используют многокомпонентные составы. В них содержится от 8 до 15 составляющих [1-4]. Такие материалы малотехнологичны, что
порождает их дефицит, а эффект взаимовлияния не позволяет оценить индивидуальные функциональные характеристики компонентов. Имеется много работ, посвященных изучению эффективности малокомпонентных защитных составов на базе минеральных масел [5-9]. Композиция ПАВ и минерального масла малокомпонентной является только формально (один компонент - масло, второй - полифункциональная антикоррозионная присадка). Сложный состав первого
2329
и второго в силу возможного синергизма или антагонизма составляющих не допускает количественной интерпретации, прогноза вклада ингибитора и растворителя в свойства защитных покрытий. При исследовании подобных композиций невозможно установить, является ли растворитель индифферентным связующим или, наряду с активным началом, одним из факторов, определяющих эффективность подавления коррозионных процессов.
Целью данной работы является оценка влияния природы аполярного апротонного растворителя и природы антикоррозионной присадки - гомологических смесей или индивидуальных ПАВ при электрохимической коррозии в нейтральных хлоридных средах углеродистой стали, покрытой тонкими барьерными пленками их защитных композиций.
МЕТОДИКА ЭКСПЕРИМЕНТА
В качестве растворителей использованы н-алканы С7-С15 квалификации х.ч., а также индустриальное масло И-20А (ГОСТ 20799-75) и моторные (отработавшие (ММО) и очищенные отработавшие (ММОВ)) масла свежие в состоянии поставки. В растворители вводили маслорастворимые
аникоррозионные присадки: КОСЖК (ГоСт 21046-82) содержит 86 мас. % жирных кислот СиН2и+1СООН с пс = 21-25, остальное - неомыляемые полимерные кислоты с п > 36 (кислотное число 100 мг КОН/г, продукт 4 класса опасности); гидразекс-89 - продукт конверсии несимметричного диметилгидразина, условная форму-+ _ ла: [Н2п+1Сп^ Н2-КН(СН3)2]С1 ; пс = 8-9 (получен в ГНЦ «Прикладная химия», г. Санкт-Петербург); ами-ноамид ТВК-2 с условной формулой:
л-с-т3(сн:-сн2-Ш),.
где К - алифатический углеводородный радикал СпН2п+! = 20-25, п = 2-5, ТВК-2 - продукт взаимодействия полиэтиленполиамина и смеси гидрированных карбоновых кислот таллового масла в соотношении 1 : 2,^синтеза = 180-200 оС; его характеристики: азотное число = 13,00, кислотное число = 10,96, продукт 4 класса опасности); амиды непредельных карбоновых кислот - олеиновой С17Н33СОКН2, эруковой С21Н41СОКН2, смесь амидов предельных СЖК Сю-23Н21-47СОКН2; дистиллированные амины марки А (АД) фракции С10-С14 (ТУ 2413-012-00203795-98) (содержание первичных КЫН2 равно 87,5 мас. %; вторичных - 4,6 мас. %; углеводородов - 7,9 мас. %, фракционный состав: £фрС14 и ниже - 71,35 %; С15 и выше 28,65 %); кубовый остаток производства высших алифатических аминов (КО) фракции С10-С14 (ТУ 2413012-00203795-98), содержание первичных КЫН2 равно 56,5 мас. %; вторичных - 31,1 мас. %; углеводородов -11,9 мас. %, усредненная молярная масса 261 г/моль; гомологическая смесь высших алифатических аминов С16-С22 (ВАА) Березниковского ОАО «Азот», которые представлены двумя фракциями. Ф1 содержит 84,2 мас. % первичных аминов; 10,99 мас. % углеводородов;
4,81 мас. % вторичных аминов £фр.С20 и выше 4,3 мас. % (усредненная молярная масса 254 г/моль); Ф11 содер-
жит 85,88 мас. % первичных аминов; 9,29 мас. % углеводородов; 4,76 мас. % вторичных аминов Ефр.С14 и ниже 10,2 мас. %, Ефр.С20 и выше 7,9 мас. % (усредненная молярная масса 254 г/моль); индивидуальные первичные амины додециламин, гексадециламин; вторичные - ди-н-дециламин, гомологические смеси: жирные амины С10-С16; амины, полученные из гидрированных (АГТК) и негидрированных (АТК) талловых кислот; смеси оксиэтилированных аминов С10-С14 и С16-С18; оксиэтилированные амины С10-С14 и С16-С18 с числом оксиэтильных групп = 3 (ОЭА). Концентрация присадок в растворителях составляла 1.. .20 мас. %.
Коррозионные испытания проведены в 0,5 М растворе NaCl (336 ч). Защитную эффективность определяли по формуле:
Z = [(К0 - К) /К„]-100 %,
где Z - защитный эффект, %; К0 и К1 - скорость коррозии соответственно в отсутствие защитного покрытия и при наличии пленки.
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Индивидуальные алканы в 0,5 M растворе NaCl обладают величиной Z < 10 %. Защитную пленку наносили в ванне консервации при 25 оС. Ее толщина варьировала от 10 до 40 мкм, возрастая от н-С6Н14 к н-С15Н32. При нанесении чистых растворителей их Z практически не зависит от толщины барьерного покрытия (L). Если растворители индифферентны по отношению к подавлению коррозии, тогда при постоянстве природы ПАВ Z = const, а L идентичны. Вероятно, между молекулами алканов и Ст3 имеет место ван-дер-ваальсово взаимодействие при наибольшем вкладе дисперсионной составляющей. Поскольку она связана со строением и массой молекул, постольку можно ожидать существенного различия в величинах Z и L при переходе от
н-С6Н14 к н-С15Н32.
При использовании в качестве растворителя октана и декана Z в присутствии КОСЖК, Г89 и ТВК-2 (СПАВ = 5 мас. %) меняется в соответствии с рядом (1) (табл. 1):
Z(r89) > Z(КОСЖК) > Z^K-2). (1)
Замена н-С8Н18 на н-С15Н32 трансформирует ряд (1) в ряд (2):
Z (Г89) > Z^K-2) > Z(КОСЖК). (2)
Увеличение содержания присадок вдвое качественно не меняет ряд (2). Наиболее эффективен Г89 с самой
Таблица 1
Зависимость Z композиций от природы присадки и алкана
Раствори- тель Z, %
Скосжк мас. % СГ89, мас. % ^твк-2, мас. %
5 10 5 10 5 10
н-С8Н18 21 27 30 35 10 11
2330
н-С15Н32 | 20 | 25 | 76 | 89 | 27 | 36
малой величиной nc. Таковые КОСЖК и ТВК-2 имеют сопоставимую длину. Радикал молекул ТВК-2 разветвлен и содержит атомы азота и кислорода. Вероятно, при близких nc разветвленность и наличие гетероатомов разной природы способствует снижению Z из-за уменьшения эффективного заряда на атомах азота.
Величины Z и L композиций амидов повышаются по мере роста концентрации ПАВ. Защитные эффекты композиций амидов больше таковых в случае аминов, для которых при низких СПАв иногда наблюдается стимулирование коррозии. Практически для всех составов амидов и аминов (АД, КО, ВАА) отсутствует связь между Z и L. Так, эффективной антикоррозионной присадкой является олеамид, а самые толстые защитные пленки образует C10-23H2i-47CONH2. Это, видимо, объясняется синергетическим эффектом взаимодействия гомологов с коротким и длинным углеводородным радикалом (рис. 1).
Наличием максимума характеризуется в присутствии олеамида функция L = У(СПАВ), который смещается в сторону меньших концентраций с ростом nc растворителя (кривая 2, рис. 1а). Примерно в 2 раза возрастает Z композиции при смене н-С7Н16 на н-С10Н22. Одновременно с ростом СПАВ в н-С10Н22 от 5 до 10 мас. % олеамида Z = У(СПАВ) исчезает (кривая 1, рис. 1а). Ряды (3) и (4) показывают в случае C17H33CONH2, что Z, как и L, уменьшаются при переходе от растворителя с большим nc к растворителю меньшим. Низкими и Z, и L обладают композиции олеамида и C10-23H21-47CONH2 в n-C9H20:
Z(H-C15H32) > ^н-СюН22) > Z(H-C7H46) >
> Z^-Ccfto). (3)
> -Цн-С10Н22) > -^(н-С7Н16) >
> Цн-СдН2о). (4)
Введение C10-23H21-47CONH2 ведет к значительному увеличению L и Z при замене н-С7Н16 на н-С10Н22. При возрастании nc растворителя в случае C10-23H21-47CONH2 имеющийся заметный рост L от СПАВ практически исчезает (кривая 2, рис. 1 б). Кроме того, появляется резкий скачок величины защитного действия в интервале концентрации 3...5 мас. % C10-23H21-47CONH2 (кривая 1, рис. 1 б).
Переход от н-С7Н16 к н-С10Н22 практически всегда сопровождается повышением Z композиций при СПАВ = = const. При этом влияние на отношение Z^-C^H^yZ^-^H^) оказывает как природа растворителя, так и природа ПАВ (рис. 1). Смена растворителя влияет и на величины L. Для АД L^-C^H^/L^-С7Н16) « 1,15 для КО и для ВАА к 2 (рис. 2).
В случае олеамида и АД в н-CtH^ или н-С10Н22 характер зависимости L = У(СПАВ) и Z = У(СПАВ) различен. Так, для олеамида зависимость L = У(СПАВ) характеризуется ярко выраженным максимумом при 5 мас. % ПАВ в н-С10Н22 и 7 мас. % - в н-^H^. Для АД данная особенность отсутствует. Отношение L^^/L^^ в
~5-10, В н-С10Н22 ~2-4 Zамида/Zамина в
н-гептане ~ к 70 (СПАВ = 10 мас. %), в н-декане ~30 (СПАВ = 10 мас. %). В присутствии C17H33CONH2 в н-декане в интервале 5-10 мас. % Z Ф У(СПАВ). Во всех других случаях происходит монотонное возрастание защитного эффекта с ростом Солеамида (рис. 3).
Влияние пс алкана на Z индивидуальных аминов, их гомологических смесей или ОЭА не проявляется (рис. 4,
5). Замена алканов на минеральные масла (рис. 5) повышает защитную эффективность аминов. При этом наилучшим Z обладает С10-16Н21-33ЫН2. В области 510 мас. % смеси аминов ^7/^Самина близки, а их величина позволяет достичь защитного действия 92 и даже 95 %. Таким образом, общая скорость коррозии уменьшается в 12,5 раза (масло И-20А) и 20 раз (ММО). Использование масел вместо алканов позволяет эффективно повышать защитное действие составов на базе одних и тех же аминов.
По-видимому, это связано с кооперативным взаимодействием компонентов масла. Оно приводит к значительному усилению ингибирующего действия присадок, особенно смесевых составов.
2» N L. 'ікм z, Н L, мкч Z.H L. айкч
Рис. 1. Влияние природы растворителя и ПАВ на концентрационную зависимость защитного эффекта (1, 2) и толщин пленок (3, 4) композиций на базе амидов и н-С7Н16 (1, 3) или н-С10Н22 (2, 4): а) С17Н33СОКН2; б) Сю^Щ^СОКЩ в) С^ЩСОКН
Сщв, масс. %
Рис. 2. Влияние природы растворителя и ПАВ на концентрационную зависимость Z (1, 2, 5, 6) и L (3, 4, 7, 8) композиций аминов и н^^, (1, 3, 5, 6) и н-СюН22 (2, 4, 6, 8): а - АД; б - КО; в - ВАА (Ф1 - 1, 2, 3, 7; Ф11 - 5, 6, 7, 8)
Z, о/о L, мкм Z, о/о L, мкм
Спав? масс. %
2331
Рис. 3. Влияние природы ПАВ на Z, % (1, 2) и Ь, мкм (3, 4) в н-С7Н16 (а) и н-Сі0Н22 (б) при наличии С17Н33СОКН2 (1, 3) и АД (2, 4)
Рис. 4. Защитное действие пленок композиций алканов нормального строения и додециламина (а), гексадециламина (б), АТК (в), ОЭА Сю-См (г) как функция СтВ и природы растворителя. Растворитель: 1 - н-С6Н14; 2 - н-С7Ни; 3 -н-СюН22; 4 - н-С^Н32
Рис. 5. Ъ пленок композиций масел и гексадециламина (а) или ОЭА С16-С18 (б), как функция СтВ и природы растворителя. Растворитель: 1 - индустриальное масло И-20А; 2 - ММО; 3 - ММОВ
Толщина защитной пленки зависит от природы растворителя, природы и концентрации присадки, и температуры нанесения композиций. Для нивелирования последнего фактора все покрытия наносили при комнатной температуре. Различия в толщинах пленок композиций, следовательно, в условиях эксперимента обусловлены их составом. Функция Ь = /V) передается преобразованным уравнением Левича [10]:
І^Ь = а + V,
где при определенных допущениях у = 2/3, V- кинематическая вязкость композиции, зависящая от ее состава.
В большинстве случаев рост длины углеводородного радикала растворителя сопровождается увеличением его вязкости, а следовательно, и толщины пленки соответствующих композиций. Например, минеральные масла по сравнению с чистыми алканами обладают значительно большей вязкостью. Соответственно возрастает и толщина пленок на их основе. Однако при рассмотрении влияния пс сольвента на Ь покрытий встречаются и исключения из этого правила. Например, переход от н-С7Н16 к н-С9Н20, независимо от при-
роды амидов, приводит к существенному снижению Ь при одинаковой СПАВ.
С увеличением концентрации ПАВ в композиции с аполярным растворителем Ь, как правило, растет. Количественно эффект зависит от природы ПАВ. Например, для композиций КОСЖК такая зависимость отсутствует. Иногда толщина покрытия при прочих равных условиях увеличивается с ростом углеводородного радикала присадки (амины). В то же время присутствие Г89 и при меньшем пс ПАВ позволяет сформировать сопоставимые по толщине покрытия. Однако сама по себе толщина барьерного покрытия еще не определяет его защитную эффективность.
Защитное действие составов, в первую очередь, зависит от природы и концентрации ингибитора. Однако и растворитель-основа композиций неиндифферентен при подавлении коррозии стали в нейтральных хло-ридных средах. Как правило, увеличение длины углеводородного радикала растворителя в присутствии ПАВ сопровождается повышением Z покрытий. Но этот вывод требует уточнения. Так, для композиций КОСЖК и ОЭА влияние пс алкана на их защитную эффективность практически не проявляется, а для амидов замена н-С7Н16 на н-С9Н20 приводит к снижению Z. В н-С10Н22 Zамида уменьшается при одновременном росте углеводородного радикала ПАВ, в отличие от такового на базе н-пентадекана. Для амидов часто отсутствует эффект наличия в системе гомологической смеси, т. е. более эффективны индивидуальные ПАВ. В то время как при введении индивидуальных аминов или гомологических смесей АТК, АГТК или С10-16Н21-33ЫН2 наилучшим защитным действием обладает смесь первичных алифатических аминов СЖК С10-16Н21-33ЫН2. Именно для гомологической смеси непредельных АТК отмечена ярко выраженная зависимость Z от природы алкана. Таким образом, степень проявления влияния растворителя-основы является функцией природы антикоррозионной присадки. Если предположить, что защитное действие композиций ПАВ на базе аполяр-ных апротонных растворителей обусловлено адсорбцией молекул или мицелл ингибитора, тогда этот процесс будет зависеть от константы распределения присадки между поверхностью стали и углеводородной барьерной пленкой, а может быть, и между таковой и поли-молекулярной водной прослойкой, прилегающей непосредственно к поверхности стали. Константа распределения, вероятно, зависит как от природы экстрагируемого вещества, так и от природы контактирующих континуальных фаз. Кроме того, величина защитной эффективности композиций ПАВ, видимо, является функцией разности энергии адсорбции растворителя и антикоррозионной присадки. Таким образом, при постоянстве природы индивидуального алкана или минерального масла различие величины защитного действия для ПАВ, принадлежащих к разным классам органических соединений, несомненно, должно определяться природой ингибирующей добавки, что и наблюдается экспериментально.
Замена чистых алканов на минеральные масла позволяет заметно, а в случае гомологических смесей, например, алифатических аминов СЖК, и весьма существенно повысить защитное действие составов на базе ПАВ. По-видимому, основной причиной наблюдаемых эффектов является кооперативное взаимодействие компонентов масла, которое приводит к значи-
2332
тельному усилению ингибирующего действия присадок, особенно смесевых составов.
Зависимость защитного действия от концентрации присадки при прочих равных условиях во многом определяется природой ПАВ. Так, для ди-н-дециламина, КОСЖК, ТВК-2 такая связь практически отсутствует; для амидов характер концентрационной зависимости определяется природой алкана, в случае Г89 величина Ъ повышается при пс алкана = 10.. .15 и СПАВ > 5 мас. %; для ОЭА й2/йСОЭ^ > 0 не зависит от состава гомологической смеси.
ВЫВОДЫ
1. При коррозии стали, покрытой защитными пленками на базе чистых углеводородов, в нейтральной хлоридной среде растворитель индифферентен при введении в него КОСЖК или ОЭА. Защитная эффективность этих присадок в алканах не превышает 45 и 50 %, соответственно, и зависит от их природы. Величина Ъ растет с повышением Синг. Влияние увеличения пс аполярного растворителя проявляется с ростом Синг при введении ряда изученных присадок. Природа присадки также оказывает влияние. Так, Г89 позволяет достичь Ъ = 90 %, ТВК-2 - не более 40 %, АД при низкой Самина в н-гептане даже стимулирует коррозию. Растворитель не индифферентен в присутствии амидов, АТК или гексадециламина. Увеличение длины углеводородного радикала аполярного растворителя повышает Ъ составов.
2. Защитный эффект гомологических смесей аминов (АТК, АГТК, жирные амины) достигает 75 в алка-нах и 90 % в - маслах. Природа минеральных масел играет заметную роль из-за синергетического действия ПАВ и компонентов масла.
ЛИТЕРАТУРА
1. Шехтер Ю.Н., Школьников В.М., Богданова Т.И. и др. Рабоче-консервационные смазочные материалы. М.: Химия, 1979. 253 с.
2. Богданова Т.И., Шехтер Ю.Н. Ингибированные нефтяные составы для защиты от коррозии. М.: Химия, 1984. 247 с.
3. Вигдорович В.И., Насыпайко И.Г., Прохоренков В.Д. Антикоррозионные консервационные материалы. М.: Агропромиздат, 1987. 128 с.
4. Благовидов И.Ф., Кондратьев В.Н., Шехтер Ю.Н. Консервационные и рабоче-консервационные моторные масла для двигателей внутреннего сгорания. М.: ЦНИИТЭнефтехим, 1977. 40 с.
5. Вигдорович В.И., Сафронова Н.В., Шель Н.В. Эффективность амидов высших карбоновых кислот в качестве загустителя масел и маслорастворимой антикоррозионной присадки // Защита металлов. 1996. Т. 32. № 1. С. 56-60.
6. Вигдорович В.И., Шель Н.В. и др. Кубовые остатки производства синтетических жирных кислот как полифункциональные присадки к маслам при создании консервационных материалов // Практика противокоррозионной защиты. 1996. № 2. С. 19-25.
7. Шель Н.В., Ермакова О.Н., Бернацкий П.Н., Цыганкова Л.Е., Вигдорович В.И. Влияние природы малополярного растворителя и ПАВ на вязкость образуемых ими композиций и толщину пленки, формирующейся на металлической поверхности // Вестник Тамбовского университета. Серия Естественные и технические науки. Тамбов, 1997. Т. 2. Вып. 2. С. 188-194.
8. Шель Н.В., Ликсутина А.П., Цыганкова Л.Е., Вигдорович В.И. Влияние солевого состава водной фазы на уровень водопоглоще-ния и вязкость масляных антикоррозионных консервационных композиций на базе СЖК // Вестник Тамбовского университета. Серия Естественные и технические науки. Тамбов, 1999. Т. 4. Вып. 1. С. 36-43.
9. Парамонов С.Ю. Малокомпонентные консервационные материалы на основе отработанных масел: автореф. дис. ... канд. хим. наук. Тамбов, 2004. 23 с.
10. Левич В.Г. Физико-химическая гидродинамика. М.: Физматгиз, 1959. 699 с.
БЛАГОДАРНОСТИ: Научно-исследовательская работа проведена в рамках реализации Федеральной целевой программы «Научные и научно-педагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 гг., соглашение № 14.В37.21.08.33.
Поступила в редакцию 15 мая 2013 г.
Tanygina E.D. SOLVENT AND ADDITIVE NATURE INFLUENCE ON PROTECTIVE EFFICIENCY OF THEIR COMPOSITIONS FOR CARBONACEOUS STEEL CORROSION IN NEUTRAL CHLORIDE MEDIA
The corrosion tests in neutral chloride media carbonaceous steel under the protective coatings consisted of compositions of «-alcans C7-C15 or mineral oil and inhibitors (surface active substances different nature (SAS)) are carried out. A-polar a-proton solvent nature influence on the protective efficiency of their compositions with different SAS are investigated. It is shown that the solvent is non-indifferent binding in a number of cases.
Key words: protective efficiency; atmospheric corrosion; inhibitor; a-polar a-proton solvent.
2333
