Спектральные исследования нанокомпозитов на основе пористого кремния Текст научной статьи по специальности «Нанотехнологии»

Вестник СамГУ — Естественнонаучная серия. 2013. № 3(104)

ФИЗИКА

УДК 519.999

СПЕКТРАЛЬНЫЕ ИССЛЕДОВАНИЯ НАНОКОМПОЗИТОВ НА ОСНОВЕ ПОРИСТОГО

КРЕМНИЯ

© 2013 Е.В. Берлова, Н.В. Латухина, Г.А. Писаренко,1 В.А. Жукова2

В работе представлены результаты экспериментальных исследований на-нокомпозитов пористого кремния с биологическими материалами: порошком минеральной фазы кости (гидроксиапатитом) и биохимическим раствором, идентичным натуральной слезной жидкости. Слои пористого кремния были получены в процессе электрохимического травления пластин монокристаллического кремния. Были проведены исследования ИК-спектров отражения образцов нанокомпозитов в диапазоне 4000-550 см-1 изготовленных.

Ключевые слова: спектроскопия, пористый кремний, электролитическое травление, нанокомпозит, фотодиодная матрица, гидроксиапатит, костные имплан-таты.

Введение

Современный этап развития общества характеризуется активным внедрением наноматериалов и нанотехнологий в область биомедицинских приложений. Одним из перспективных наноматериалов биомедицинского использования является пористый кремний. Нанокомпозиты пористого кремния с различными биологическими веществами представляют собой перспективный биоматериал для разнообразных биомедицинских применений. Экспериментально показана возможность роста на поверхности пористого кремния самых разнообразных биологических тканей, от кожной и костной до ткани мозга [1; 2]. Очень активно изучается возможность использования пористого кремния как материала для имплантата кости. Используемые в настоящее время костные имплантаты изготовлены из искусственных синтетических или натуральных заменителей кости и довольно сложно приживаются в организме. Использование пористого кремния как материала для имплантата кости представляется очень перспективным в современной медицине благодаря его высокой пористости и биорезорбируемости [3; 4]. Результаты

хБерлова Евгения Викторовна (evgenijasamara@bk.ru), Латухина Наталья Виленовна (natalat@yandex.ru), Писаренко Галина Андреевна (galina_pisarenko@mail.ru), кафедра радиофизики полупроводниковой микро- и наноэлектроники Самарского государственного университета, 443011, Российская Федерация, г. Самара, ул. Акад. Павлова, 1.

2Жукова Валентина Александровна (vazhukova@mail.ru), кафедра оптики и спектроскопии Самарского государственного университета, 443011, Российская Федерация, г. Самара, ул. Акад. Павлова, 1.

клинических исследований показали, что кремний очень важен для нормального формирования кости. В целом ионы кремния в сочетании с гидроксиапати-том заполняют "каркас" на молекулярном уровне и делают структуру более плотной [5].

Использование пористого кремния перспективно для создания микрочипа искусственной сетчатки глаза, который представляет собой матрицу из дискретных кремниевых фотодиодов, размещенных на одной пластинке, где каждый фотодиод снабжен собственным стимулирующим электродом [6]. Фотодиоды осуществляют преобразование света в электрические импульсы, поступающие на стимулирующие электроды и возбуждающие зрительные нервные окончания. Подобный механизм работы искусственной сетчатки не требует никаких внешних источников питания. Для формирования подобной структуры можно использовать технологию создания пористого слоя на пластине монокристаллического кремния с текстурированной поверхностью, то есть поверхностью с заранее созданным микрорельефом. Такая технология позволяет создать фоточувствительную матрицу, обладающую высокими фотоэлектрическими характеристиками с большой плотностью (до 104 мм-2) размещения отдельных светочувствительных элементов [7].

В данной работе проведены исследования нанокомпозитов пористого кремния с гидроксиапатитом и биохимическим водным раствором декстрана с гипромелло-зой (аптечный препарат "слеза натуральная"), идентичным натуральной слезной жидкости человека. Образцы представляли собой пластины монокристаллического кремния с пористым слоем, насыщенным гидроксиапатитом или раствором декс-трана с гипромеллозой. Комплекс исследований включал в себя микроскопические исследования на металлографическом микроскопе 'ВДЕОРНОТ", а также изучение ИК-спектров отражения образцов нанокомпозитов на монокристаллической подложке кремния. Для образцов нанокомпозита кремния с гидроксиапатитом комплекс исследований дополнялся гравиметрическими измерениями. Методика гравиметрических измерений позволяет определить степень пористости образца, плотность пористого слоя, долю осажденного вещества путем многократного прецизионного взвешивания образца.

1. Методики изготовления и исследования образцов

Пленки пористого кремния изготавливались с помощью анодного электрохимического травления пластин монокристаллического кремния (с-81) в этанольных или водных растворах плавиковой кислоты. Использовались пластины с полированной или текстурированной поверхностью. Величина тока травления составляла от 30 до 120 мА, время травления от 20 до 30 минут.

Порошок гидроксиапатита получали путем осаждения минерального компонента кости из деминерализующего раствора. После отмывания в дистиллированной воде и просушивании при 200 °С порошок ГАП подвергали механическому измельчению. Осаждение ГАП на подложку проводилось из суспензии порошка ГАП в водном растворе. Для лучшей гомогенизации суспензию обрабатывали ультразвуком.

Используемый биохимический раствор имел состав (в 1 мл раствора):1,0 мг декстран 70, гипромеллоза 3,0 мг, бензалкония хлорид 0,1 мг, динатрия эдетат 0,5 мг, натрия хлорид 7,7 мг, калия хлорид 1,2 мг, кислота хлористоводородная для доведения рН, вода дистиллированная до 1 мл.

Было проведено исследование поверхностей и сколов пористого кремния с внедренными веществами методами оптической микроскопии. Для микроскопических исследований применялся металлографический микроскоп NEOPHOT-21.

Спектральные исследования проводились на воздухе при комнатной температуре. ИК-спектры регистрировались на Фурье-спектрометре Perkin Elmer "Spectrium" с помощью приставки нарушенного полного внутреннего отражения.

2. Анализ полученных результатов

На рис. 1, а, б приведены микрофотографии поперечных сколов образцов монокристаллического кремния с пористым слоем, насыщенным гидроксиапатитом (а) и "слезой" (б). Из рисунка видно, что пористый слой на поперечном сколе отчетливо различим, т. к. имеет более низкий контраст по сравнению с областью кристаллической подложки. По микрофотографиям поперечных сколов определялась толщина слоя нанокомпозита, что было необходимо для гравиметрических измерений.

аб Рис. 1. Микрофотографии поперечных сколов образцов монокристаллического кремния с пористым слоем, насыщенным гидроксиапатитом (а) и "слезой" (б). Размер

внутренней рамки 100x150 мкм

Для гравиметрических измерений проводились взвешивания образцов с пористым слоем до и после насыщения его гидроксиапатитом, рассчитаны площадь и объем образца кремния и пористой структуры. Результаты измерений для одного из образцов приведены в таблице. Погрешность взвешивания составила Дш = = ±0,1 мг, погрешность измерения толщин Д! = ±1 мкм.

Зная все необходимые данные, можно рассчитать следующие параметры нано-композита:

1. Степень насыщенности пористого слоя гидроксиапатитом Х (массовая доля):

X (Р|'К1АП - Р|1К} =0, 96%. (2.1)

(РГАП РПК'

Таблица

Измеренные и табличные величины Вычисленные величины

Масса образца кремния (подложки) М0 = = 1, 215 г Объем, занимаемый пористым слоем Упк =^к хБ=0,0038 см3

Масса образца с пористым слоем до насыщения ГАП Мобщ 1,196 г

Масса образца с пористым слоем после насыщения ГАП М 1,197 г Общий объем пластины кремния Уобщ х^ = 0,512 см3

Толщина пористого слоя dnK = 150 мкм Объем беспористого кремния в образце =уобщ -Упк=0,5082 см3

Толщина образца кремния dsi= 500 мкм, Масса беспористого кремния М^р^хУ^=1,179 г

Площадь образца Ssi = 10,24 см2 Масса пористого слоя

Площадь пористого слоя S=2,543 см2 Мпк=Мобщ-Ма4 =0,017 г

Плотность ГАП Ргап= 3,15 г/см3 (табл.) Плотность пористого слоя Рпк= Мпк/Упк=0,446 г/см3

Плотность кремния psi =2,32 г/см3 (табл.) Плотность нанокомпозита ПК+ГАП Рпк+гап=0,472 г/см3

2. Объем пор:

3. Пористость:

4. Объем ГАП:

V

M0 - M.

пор

общ

PSi

0, 0082см

-3

П

V

пор

V

= 0, 216.

ПК

V

дм

ГАП

= 0, 00032см

3

ГАП

5. Объемная доля ГАП:

дк

ГАП

V

0, 039.

пор

(2.2)

(2.3)

(2.4)

(2.5)

Из гравиметрических измерений видно, что объемная доля гидроксиапатита в порах невелика (3,9 %), что связано в первую очередь с невысокой пористостью образца (21,6 %). Однако и столь незначительное присутствие ГАП в порах заметно изменяет вид ИК-спектров образцов (рис. 2, 3). В области длин волн 4000-1400 см-1 присутствует полоса поглощения 3316 см-1, соответствующая колебаниям О-Н группы. Интенсивность этой полосы невелика, что свидетельствует о слабом окислении пористого кремния. Этот вывод подтверждается результатами опытов по взаимодействию пленок из ПК с насыщенными парами воды.

В результате такого взаимодействия резко возрастает интенсивность указанной полосы, а также полос в области 800-900 см-1, связанная с деформационными колебаниями гидроксильных групп. В этой области спектра происходит наложение полос поглощения, связанных с колебаниями гидроксильных групп в пористом кремнии, и полос поглощения, относящихся к валентным колебаниям связей Р-0 в фосфатной группе гидроксиапатита [8]. Полосы поглощения в области

£

Рис. 2. ИК-спектр пористого кремния (ПК)

520-660 см-1 отвечают деформационным колебаниям связей Р-0 в фосфатной группе гидроксиапатита. Наложение этих полос приводит к уширению и сглаживанию пиков поглощения во всей области от 520 см-1 до 1000 см-1. Поскольку никаких новых полос поглощения по сравнению со спектрами отдельно взятых

пористого кремния и гидроксиапатита в спектре нанокомпозита не появляется, можно сделать вывод, что химического взаимодействия между ними не происходит. То же можно сказать и о нанокомпозите пористого кремния с биохимическим раствором "слеза натуральная" (рис. 4, 5).

Рис. 4. ИК-спектр биохимического раствора "слеза натуральная'

ИК-спектр нанокомпозита (рис. 4) и спектр чистого раствора (рис. 5) практически идентичны друг другу, разность длин волн пиков поглощения в первом и во втором случае не превышает 34 см-1. Данный результат говорит о том, что никаких заметных химических реакций с образованием новых молекулярных связей

в нанокомпозите пористого кремния с биохимическим раствором не происходит. Таким образом, можно предсказать, что растворения пористого кремния в естественной среде глаза происходить не будет, то есть этот материал может быть использован в качестве основы для фотодиодной матрицы искусственной сетчатки глаза.

Заключение

По результатам анализа проведенной работы можно сделать вывод о том, что спектральные и гравиметрические методы могут успешно применяться для исследования свойств нанокомпозитов на базе пористого кремния. Создание наноком-позитных систем с ГАП на основе пористого кремния решают проблему слабой растворимости ГАП в физиологических жидкостях. Такая система может быть изготовлена осаждением гидроксиапатита из водной суспензии на поверхность пористого кремния, изготовленного электрохимическим травлением. Пористый кремний также может быть использован как основа фотодиодной матрицы для искусственной сетчатки глаза, устойчивой к воздействию слезной жидкости.

Литература

[1] Нанотехнологии в медицине. Реальность или пока только миф? URL: http://www.nanonewsnet.ru/blog/nikst/nanotekhnologii-v-meditsine-0.

[2] Nanoporous silicon matrix used as biomaterial / M. Simion [et al.] // Journal of Alloys and Compounds. 2007. 434-435. Р. 830-832.

[3] Karageorgiou V., Kaplan D. Porosity of 3D biomaterial scaffolds and osteogenesis // Biomaterials. 2005. Sept. 26. Р. 5474-91.

[4] The role of nanostructured mesoporous silicon in discriminating in vitro calcification for electrospun composite tissue engineering scaffolds / D. Fan [et al.] // Nanoscale. 2011. № 3. P. 354-361.

[5] Carlisle E.M. Silicon as a trace nutrient // Sci. Total Environ. 1988. № 73. P. 95-106.

[6] The development of subretinal microphotodiodes for replacement of degenerated photoreceptors / E. Zrenner [et al.] // Ophthalmic Res. 1997. V. 29. P. 269-280.

[7] Фоточувствительная матрица на основе пористого микрокристаллического кремния / Н.В. Латухина [и др.] // Вестник Самарского государственного университета. Естественнонаучная серия. 2011. № 5. C. 115-121.

[8] Получение порошка гидроксиапатита в ходе жидкофазного синтеза / Т.И. Гу-зеева [и др.] // Известия Томского политехнического университета. 2009. Т. 315. № 3 С. 47-50.

Поступила в редакцию 18/1/2013; в окончательном варианте — 19/11/2013.

SPECTRAL INVESTIGATIONS OF NANOCOMPOSITES ON THE BASIS OF POROUS SILICON

© 2013 E.V. Berlova, N.V. Latukhina, G.A. Pisarenko? V.A. Zhukova4

The results of experimental studies of porous silicon nanocomposites with biological materials: powder mineral phase of bone (hydroxyapatite) and biochemical solution identical to the natural tear fluid are presented in the work. Layers of porous silicon have been obtained in the process of electrochemical etching silicon wafers. There have been studies of IR reflection spectra of samples of nanocomposites in the range 4000-550 cm-1 produced.

Key words: spectroscopy, porous silicon, electrolytic etching, nanocomposite, photodiode array, hydroxyapatite, bone implants.

Paper received 18/7/2013. Paper accepted 19/11/2013.

3Berlova Evgenia Viktorovna (evgenijasamara@bk.ru), Latukhina Natalia Vilenovna (natalat@yandex.ru), Pisarenko Galina Andreevna (galina_pisarenko@mail.ru), the Dept. of Radiophysics of Semiconductor, Micro- and Nanoelectronics, Samara State University, Samara, 443011, Russian Federation.

4Zhukova Valentina Alexandrovna (vazhukova@mail.ru), the Dept. of Optics and Spectroscopy, Samara State University, Samara, 443011, Russian Federation.