CC BY
169
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
1
УДК 579.69
03.00.00 Биологические науки
СОСТАВ КОРНЕВЫХ ВЫДЕЛЕНИЙ ЛЮЦЕРНЫ, ПШЕНИЦЫ И РЕДИСА И ИХ ВЛИЯНИЕ НА ПРИРОСТ БИОМАССЫ RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS ВКМ АС-2017D
Отрошко Дмитрий Николаевич SPIN-код: 9673-3409, аспирант
Волченко Никита Николаевич SPIN-^:4362-0193, к.б.н.
Самков Андрей Александрович SPIN-код: 5056-2186, к.б.н.
Худокормов Александр Александрович SPIN-^:1081-9535, к.б.н.
Кубанский государственный университет, Краснодар, Россия
350040, Краснодар, ул. Ставропольская, 149, e-mail: otroshko dmitrii@mail.ru
В ходе анализа корневых экссудатов люцерны, пшеницы и редиса было обнаружено 12 различных белокобразующих аминокислот. Т акже было идентифицировано 5 органических кислот. При росте Rhodococcus erythropolis ВКМ Ас-2017Б на корневых выделениях исследуемых растений максимальный титр микроорганизмов наблюдался в варианте с экссудатами пшеницы в качестве единственных источников углерода и энергии
Ключевые слова: КОРНЕВЫЕ ЭКССУДАТЫ, НЕФТЕОКИСЛЯЮЩИЕ МИКРООРГАНИЗМЫ, РАСТИТЕЛЬНО-МИКРОБНЫЕ ВЗАИМОДЕЙСТВИЯ, КАПИЛЛЯРНЫЙ ЭЛЕКТРОФОРЕЗ
UDC 579.69 Biological Sciences
THE COMPOSITION OF ALFALFA, WHEAT AND RADISH ROOT EXUDATES AND THEIR IMPACT ON RHODOCOCCUS ERYTHROPOLIS RCM АС-20^ BIOMASS GROWTH
Otroshko Dmitriy Nikolaevich
RSCI SPIN-code: 9673-3409, postgraduate
Volchenko Nikita Nikolaevich
RSCI SPIN-code:4362-0193, Cand. Biol. Sci.
Samkov Andrey Alexandrovich
RSCI SPIN-code: 5056-2186, Cand. Biol. Sci.
Khudokormov Alexandr Alexandrovich RSCI SPIN-code:1081-9535, Cand. Biol. Sci.
Kuban state university, Krasnodar, Russia 350040, Krasnodar, Stavropolskaya str., 149, e-mail: otroshko dmitrii@mail.ru
In root exudates of alfalfa, wheat and radish we have found 12 amino acids. As well as 5 organic acids were identified. In the variant with exudates of wheat as the sole source of carbon and energy maximum titer of microorganism Rhodococcus erythropolis RCM Ac-2017D were observed
Keywords: ROOT EXUDATES, OIL-DEGRADING BACTERIA, PLANT-MICROBE INTERACTION, CAPILLARY ELECTROPHORESIS
В течение последних десятилетий наблюдается повышенный интерес к процессам, протекающим в области ризосферы [1]. При этом особый интерес представляют взаимоотношения высших растений с представителями почвенной микробиоты [2]. На формирование этих взаимодействий большое значение оказывают различные химические вещества, которые выделяют как микроорганизмы, так и корни растений. В итоге могут формироваться положительные [3] или отрицательные взаимоотношения [4].
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
2
К основным механизмам положительного действия микроорганизмов на высшие растения относятся: фиксация атмосферного азота симбиотическими и свободноживущими азотфиксирующими бактериями [5]; мобилизация недоступных для питания растений солей фосфатов [6]; стимуляция роста и развития растений (например, синтез фитогормонов бактериями) [7]; подавление развития фитопатогенов [8].
С практической точки зрения интерес представляют положительные взаимоотношения в условиях массированного загрязнения окружающей среды ксенобиотиками. При этом партнеры подбираются таким образом, чтобы наблюдался не только эффект взаимной стимуляции, но происходил процесс очистки загрязненной нефтью территории. При таком подходе реализуется технология ризодеградации [9]. Принцип данной технологии состоит в том, что окисление токсичных соединений осуществляется микроорганизмами, которые обитают в ризофере, а растение увеличивает эффективность работы ризосферной микрофлоры за счет биологически активных корневых выделений [10].
Целью данного исследования было изучить состав и концентрацию аминокислот и органических кислот в корневых выделениях и их влияние на прирост биомассы Rhodococcus erythropolis ВКМ Ас-2017Б.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ
Объектом исследования являлся коллекционный штамм нефтеокисляющего микроорганизма Rhodococcus erythropolis ВКМ Ас-20170, выделенный сотрудниками кафедры генетики, микробиологии и биотехнологии Кубанского государственного университета. Для сбора корневых выделений использовались следующие виды растений: люцерна посевная Medicago sativa, редис посевной Raphanus sativus и пшеница твердая Triticum durum.
Семена растений люцерны, редиса и пшеницы промывали в мыльном
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
3
растворе, отмывали от оставшихся на поверхности остатков мыльного раствора, а после проращивали в темноте на влажной марле при температуре 37oC в термостате Binder BD 23 (Германия) в течение 2 часов.
Пророщенные семена помещали в раствор этилового спирта и пероксида водорода в соотношении 1:1 в течение 3 минут. Далее семена троекратно промывались в стерильной дистиллированной воде [11].
Обработанные семена помещались в систему (рис.1) с жидкой питательной средой для роста растений следующего состава, (г/л): Ca(NO3)2 - 0,33; MgSO4 - 0,11; KNO3 - 0,06; KH2PO4 - 0,06; и раствор микроэлементов. Объем питательного раствора составлял 50 мл на одну колбу. После семена проращивались в течение 14 суток в климатостате КС-200 (Россия) с световым периодом день/ночь (16/8 часов
соответственно). Образцы корневых выделений концентрировались при температуре 45oC до объема 5 мл.
Анализ экссудатов проводили в Северо-Кавказском зональном научно-исследовательском институте садоводства и виноградарства (ФГБНУ СКЗНИИСиВ). Для определения содержания свободных аминокислот и органических кислот в корневых выделениях использовали метод капиллярного электрофореза. Анализ проводили на системе Капель-104 РТ (Россия) с ультрафиолетовым детектором с длиной волны 254 нм с кварцевым капилляром, эффективной длиной 0,5 м. и внутренним диаметром 75*10-6 м. Электролитом являлся бензимидазол [12].
При помощи программного обеспечения МультиХром рассчитывали массовую концентрацию соединений, которые входили в состав раствора, по полученным на электрофореграмме пикам.
Культивирование микроорганизмов проводили в жидкой минеральной среде. В качестве единственных источников углерода и энергии выступали нативные корневые экссудаты. Выделения корней растений получали, выращивая их на питательной среде следующего
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
4
состава (г/л): KNO3 - 4; Na2HPO4 - 1,4; KH2PO4 - 0,4; MgSO4xH2O - 0,8 [13].
Рисунок 1. Эспериментальная система для сбора корневых экссудатов: 1 - Колба Эрленмейера на 500 мл; 2 - стеклянная трубка 3 - марля; 4 -вата; 5 - питательная среда для роста растений
Растения выращивались в течение 14 суток в климатостате КС-200 (Россия), после чего полученная суспензия автоклавировалась при 0,5 атм. На полученных корневых выделениях производили культивирование микроорганизмов в течение 4 суток на орбитальном шейкере Biosan PSU-20i (Латвия) при температуре 25 oC. Контролем являлась минеральная среда с сахарозой в качестве единственного источника углерода. Для учета титра микроорганизмов производили посев на питательный агар методом Коха.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЯ
Всего было идентифицировано в питательной среде роста выбранных растений до 12 различных аминокислот, данные о концентрациях которых представлены в таблице 1. Суммарное их содержание в корневых выделениях редиса составило 4,3 мг/л, люцерны -
http://ej .kubagro.ru/2016/01 /pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
5
9,8 мг/л, пшеницы - 14,9 мг/л.
Таблица 7. Концентрации аминокислот в корневых экссудатах растений: А) - редиса, Б) - пшеницы, В) - люцерны
Название аминокислоты Концентрация, мг/л
метионин 3,3618
треонин 2,5141
тирозин 1,8522
аргинин 1,8315
пролин 1,7395
гистидин 1,3173
валин 0,7797
фенилаланин 0,7662
глицин 0,398
лейцин 0,2242
серин 0,073
Название аминокислоты Концентрация, мг/л
аргинин 1,5428
пролин 0,8087
треонин 0,3792
лейцин 0,3603
метионин 0,3119
серин 0,2404
глицин 0,1588
гистидин 0,1403
аланин 0,1215
тирозин 0,1098
валин 0,0796
фенилаланин 0,0274
А) Б)
Название Концентрация,
аминокислоты мг/л
метионин 2,6411
пролин 1,718
валин 1,6516
лейцин 1,3573
тирозин 0,6645
аргинин 0,6142
фенилаланин 0,3737
глицин 0,3679
аланин 0,1642
серин 0,1383
гистидин 0,0727
треонин 0,0201
В)
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
6
Рисунок 2. Электрофореграммы корневых экссудатов растений на наличие аминокислот: А) - редиса, Б) - пшеницы, В) - люцерны
У редиса количественно доминирующими аминокислотами были аргинин, пролин и треонин (рис. 2 А). Наибольшая концентрация выявлена у аргинина, составив 1,5 мг/л среды. Характерно, что не был обнаружен триптофан, хотя по некоторым литературным данным редис способен
http: //ej. kubagro. ru/2016/01 /pdf/20. pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
7
синтезировать значительные его количества [14].
В эксудатах пшеницы доминировали метионин (3,4 мг/л), треонин (2,5 мг/л), тирозин (1,9 мг/л) и аргинин (1,8 мг/л) (рис.2Б). В литературных источниках отмечалось, что в составе корневых выделений пшеницы может быть обнаружено до 16 протеиногенных аминокислот, с доминированием у аспарагиновой кислоты [15].
В экссудатах люцерны максимальные концентрации имели метионин (2,6 мг/л), пролин (1,7 мг/л), валин (1,7 мг/л), лейцин (1,4 мг/л) (рис.2В).
В жизни растения органические кислоты выполняют ряд важных функций. Они способствуют растворению недоступных форм минеральных соединений, служат в качестве хемоаттрактантов для некоторых физиологических групп микроорганизмов и позволяют растению пережить стрессовые условия [16].
Во всех анализируемых образцах встречались лимонная и молочная кислоты (рис.3, А-Б). Суммарная концентрация органических кислот составляла - 55,9 мг/л для люцерны, 56,9 мг/л для редиса и 99,7 мг/л для пшеницы. В растворе корневых выделений пшеницы была обнаружена янтарная (1,4 мг/л), яблочная (2,6 мг/л), уксусная (14,2 мг/л), лимонная (37,5 мг/л) и молочная кислоты (44,0 мг/л) (Рис. 3, А).
В корневых выделениях пшеницы, люцерны и редиса максимальную концентрацию имела молочная кислота, которая составила 44,0 мг/л,
48,7 мг/л и 33,3 мг/л соответсвенно. Значительные концентрации данной органической кислоты обычно связаны с недостатком кислорода в окружающем корни пространстве. Также она является потенциально опасной для метаболизма растительных клеток, поэтому некоторые растения стремяться выделить ее в ризосферу, чтобы избежать накопления в цитоплазме [17].
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
8
Рисунок 3. Электрофореграммы корневых экссудатов растений на наличие органических кислот: А) - пшеница, Б) - люцерна, В) - редис
Лимонная кислота является вторым соединением в растворах всех исследуемых растений. Функцию данной кислоты сводят обычно к обеспечению растения необходимыми минеральными солями. Однако, некоторые исследователи также отмечают, что лимонная кислота
http://ej .kubagro.ru/2016/01 /pdf720.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
9
увеличивает биодоступность некоторых органических поллютантов [18].
Различия между полученными и литературными данными по составу аминокислот и органических кислот можно объяснить следующим. Огромную роль на количество и состав корневых выделений играет питательная среда. На наличие или отсутсвие того или иного неорганического соединения происходит усиление корневой экссудации. Кроме того, такие факторы внешней среды, как свет, температура и влажность влияют на процесс выделения корневых экссудатов.
Определяемые в растворах корневых выделений классы органических соединений могут оказывать влияние на численность микроорганизмов, обитающих в корневой зоне. Поэтому дальнейшим этапом являлось исследование влияния нативных корневых экссудатов на рост штамма нефтеокисляющей бактерии Rhodococcus erythropolis ВКМ Ас-2017Б. В предыдущих лабораторных и полевых экспериментах было показано, что данный микроорганизм является эффективным в биоремедиации загрязненных нефтью территорий [19]. Также было показано, что Rhodococcus erythropolis ВКМ Ас-2017Б способен к синтезу фитогормона индолил-3-уксусной кислоты при наличии в среде триптофана в качестве предшественника в биосинтезе [20].
При культивировании бактерий на экссудатах пшеницы наблюдался
7
максимальный прирост биомассы. Концентрация клеток составила 2,2*10 КОЕ/мл (рис.4). В работах, которые были выполнены ранее, было показано, что стимулирующий эффект на рост Rhodococcus erythropolis ВКМ Ас-2017D оказывали аминокислоты. Они вносились в среду в качестве дополнительных источников азота [21]. В экссудатах пшеницы присутствовала значительная концентрация органических соединений (аминокислот, органических кислот), которые могут использоваться бактериями в качестве источников азота, углерода и энергии.
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
10
■ Triticum durum IRaphanus sativum ■ Medicagosativa ■ Контроль
Рисунок 4. Логарифм количества клеток микроорганизмов, выращенных на различных вариантах корневых экссудатов.
В случае с корневыми экссудатами редиса и люцерны количество микроорганизмов в культуральной жидкости составляло 8,5*106 и 4,6*106 КОЕ/мл. Численность микроорганизмов в контрольном варианте составляла 9,5*106 КОЕ/мл.
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
Таким образом, в результате проведенной работы показано, что исследованные растения (фиторемедианты, агрокультуры, тест-растения) способны к продукции в составе корневых экссудатов широкого круга органических веществ. Нами было идентифицировано 12 аминокислот и 5 органических кислот. Обнаружен факт активного роста штамма микроорганизма Rhodococcus erythropolis ВКМ Ас-2017Б в питательной среде, в которой в качестве источников углерода и энергии выступали корневые выделения. Ярко выраженный рост-стимулирующий эффект оказывали экссудаты пшеницы относительно контрольного варианта эксперимента. Полученные результаты могут послужить для лучшего понимания механизмов взаимодействия растений и микроорганизмов, не являющихся их классическими симбионтами. А также для прикладного http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
11
применения в области фиторемедиации загрязненных почв.
За проведенный химический анализ корневых выделений хотим выразить благодарность заведующему приборно-аналитическим центром коллективного пользования ФГБНУ СКЗНИИСиВ, кандидату технических наук, доценту Якубе Юрию Федоровичу.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Взаимодействие ризосферных бактерий с растениями: механизм образования и факторы эффективности ассоциативных симбиозов (обзор) / Шапошников А.И. и др. // Сельскохозяйственная биология. - 2011. - № 3. - С. 16-21.
2. Plant-microbe interactions: novel applications for exploitation in multipurpose remediation technologies / Abhilash P. C. [et al.] // Trends in biotechnology. - 2012. - Vol. 30. - №. 8. -P. 416-420.
3. Fertilizer efficiency of some plant growth promoting rhizobacteria for plant growth / Gunes A. et al // Research journal of soil biology. - 2015. - Vol.7. - №2. - P. 28-45.
4. Faure D., Vereecke D., Leveau J.H.J. Molecular communication in the rhizosphere // Plant and soil. - 2009. - Vol. 321. - № 1-2. - P. 279-303.
5. Артамонова М.И., Потатурина-Нестерова Н.И., Беззубенкова О.Е. Роль
бактериальных симбионтов в растительно-микробных ассоциациях // Вестник Башкирского университета. - 2014. - Т.19. - № 1. - С. 81-84.
6. Phosphate-solubilizing and mineralizing abilities of bacteria isolated from soils / Guang-Can T.A.O. [et al.] // Pedosphere. - 2008. - Vol.18. - № 4. - P. 515-523.
7. Кудоярова Г.Р., Курдиш И.К., Мелентьев А.И. Образование фитогормонов почвенными и ризосферными бактериями как фактор стимуляции роста растений // Известия Уфимского научного центра РАН. - 2011. - №3-4. - С. 5-16.
8. Кремнева О.Ю., Асатурова А.М., Волкова Г.В. Отбор штаммов продуцентов, проявляющих антагонизм в отношении возбудителя желтой пятнистости листьев пшеницы // Биотехнология. - 2013. - №5. - С. 54-59.
9. Rhizoremediation: a beneficial plant-microbe interaction / Kuiper I. [et al.] // Molecular Plant-Microbe Interactions. - 2004. - Vol. 17. - №. 1. - P. 6-15.
10. Bertin C., Yang X., Weston L. The role of the root exudates and allelochemicals in the rhizosphere // Plant and soil. - 2003. - Vol.256. - P. 67-83.
11. Возняковская Ю.М. Микрофлора растений и урожай. Л.: «Колос», 1969, 240 с.
12. Комарова Н.В., Каменцев Я.С. Практическое руководство по использованию систем капиллярного электрофореза «КАПЕЛЬ» / СПб.: ООО «Веда». - 2006. - 212 с.
13. Практикум по микробиологии / Под ред. Нетрусова А.И. // М.: «Академия», 2005, 608 с.
14. Роль триптофана в корневых экзометаболитах для фитостимулирующей активности ризобактерий / Кравченко Л.В. [и др.] // Микробиология. - 2004. - Т.73. -№2. - С. 195-198.
15. Состав корневых экзометаболитов мягкой пшеницы и томата, влияющих на растительно-микробные взаимодействия / Кравченко Л.В. [и др.] // Физиология растений. - 2011. - Т. 58. - №. 5. - С. 781-786
16. Jones D. Organic acids in the rhizosphere - a critical review // Plant and soil. - 1998. -Vol. 205. - № 1. - P. 25-44.
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
12
17. Xia J.H., Roberts J.K.M. Improved cytoplasmic pH regulation, increased lactate efflux, and reduced cytoplasmic lactate levels are biochemical traits expressed in root tips of whole maize seedlings acclimated to a low-oxygen environment // Plant Physiology. - 1994. - Vol. 105. - № 2. - P.651-657.
18. Mobilization of soil organic matter by complexing agents and implication for polycyclic aromatic hydrocarbon desorption / Yang Y. [et al.] // Chemosphere. - 2001. - Vol.43. - № 8.
- P. 1013-1021.
19. Биоремедиация черноземной почвы, загрязненной нефтью / Карасева Э.В. [и др.] // Биотехнология. - 2005. - № 2. - С.67-72.
20. Отрошко Д.Н., Шеремет В.В., Волченко Н.Н., Способность представителей рода Rhodococcus к синтезу гетероауксина как потенциал для создания растительномикробных ассоциаций // Современные проблемы физиологии, экологии и биотехнологии микроорганизмов: материалы всероссийского симпозиума с международным участием, Москва, 2014, с. 177.
21. Влияние некоторых аминокислот на рост Rhodococcus erythropolis B2 / Отрошко Д.Н. [и др.] // Молодой ученый. - № 9.2 (89.2). - май. - 2015. - C.50-51.
References
1. Vzaimodejstvie rizosfernyh bakterij s rastenijami: mehanizm obrazovanija i faktory jeffektivnosti associativnyh simbiozov (obzor) / Shaposhnikov A.I. i dr. // Sel'skohozjajstvennaja biologija. - 2011. - № 3. - S. 16-21.
2. Plant-microbe interactions: novel applications for exploitation in multipurpose remediation technologies / Abhilash P. C. [et al.] // Trends in biotechnology. - 2012. - Vol.
30. - №. 8. - P. 416-420.
3. Fertilizer efficiency of some plant growth promoting rhizobacteria for plant growth / Gunes A. et al // Research journal of soil biology. - 2015. - Vol.7. - №2. - P. 28-45.
4. Faure D., Vereecke D., Leveau J.H.J. Molecular communication in the rhizosphere // Plant and soil. - 2009. - Vol. 321. - № 1-2. - P. 279-303.
5. Artamonova M.I., Potaturina-Nesterova N.I., Bezzubenkova O.E. Rol' bakterial'nyh simbiontov v rastitel'no-mikrobnyh associacijah // Vestnik Bashkirskogo universiteta. - 2014.
- T.19. - № 1. - S. 81-84.
6. Phosphate-solubilizing and mineralizing abilities of bacteria isolated from soils / Guang-Can T.A.O. [et al.] // Pedosphere. - 2008. - Vol.18. - № 4. - P. 515-523.
7. Kudojarova G.R., Kurdish I.K., Melent'ev A.I. Obrazovanie fitogormonov pochvennymi i rizosfernymi bakterijami kak faktor stimuljacii rosta rastenij // Izvestija Ufimskogo nauchnogo centra RAN. - 2011. - №3-4. - S. 5-16.
8. Kremneva O.Ju., Asaturova A.M., Volkova G.V. Otbor shtammov producentov, projavljajushhih antagonizm v otnoshenii vozbuditelja zheltoj pjatnistosti list'ev pshenicy // Biotehnologija. - 2013. - №5. - S. 54-59.
9. Rhizoremediation: a beneficial plant-microbe interaction / Kuiper I. [et al.] // Molecular Plant-Microbe Interactions. - 2004. - Vol. 17. - №. 1. - P. 6-15.
10. Bertin C., Yang X., Weston L. The role of the root exudates and allelochemicals in the rhizosphere // Plant and soil. - 2003. - Vol.256. - P. 67-83.
11. Voznjakovskaja Ju.M. Mikroflora rastenij i urozhaj. L.: «Kolos», 1969, 240 s.
12. Komarova N.V., Kamencev Ja.S. Prakticheskoe rukovodstvo po ispol'zovaniju sistem kapilljarnogo jelektroforeza «KAPEL''» / SPb.: OOO «Veda». - 2006. - 212 s.
13. Praktikum po mikrobiologii / Pod red. Netrusova A.I. // M.: «Akademija», 2005, 608 s.
14. Rol' triptofana v kornevyh jekzometabolitah dlja fitostimulirujushhej aktivnosti rizobakterij / Kravchenko L.V. [i dr.] // Mikrobiologija. - 2004. - T.73. - №2. - S. 195-198.
15. Sostav kornevyh jekzometabolitov mjagkoj pshenicy i tomata, vlijajushhih na rastitel'no-
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
Научный журнал КубГАУ, №115(01), 2016 года
13
mikrobnye vzaimodejstvija / Kravchenko L.V. [i dr.] // Fiziologija rastenij. - 2011. - T. 58. -№. 5. - S. 781-786
16. Jones D. Organic acids in the rhizosphere - a critical review // Plant and soil. - 1998. -Vol. 205. - № 1. - P. 25-44.
17. Xia J.H., Roberts J.K.M. Improved cytoplasmic pH regulation, increased lactate efflux, and reduced cytoplasmic lactate levels are biochemical traits expressed in root tips of whole maize seedlings acclimated to a low-oxygen environment // Plant Physiology. - 1994. - Vol. 105. - № 2. - P.651-657.
18. Mobilization of soil organic matter by complexing agents and implication for polycyclic aromatic hydrocarbon desorption / Yang Y. [et al.] // Chemosphere. - 2001. - Vol.43. - № 8. - P. 1013-1021.
19. Bioremediacija chernozemnoj pochvy, zagrjaznennoj neft'ju / Karaseva Je.V. [i dr.] // Biotehnologija. - 2005. - № 2. - S.67-72.
20. Otroshko D.N., Sheremet V.V., Volchenko N.N., Sposobnost' predstavitelej roda Rhodococcus k sintezu geteroauksina kak potencial dlja sozdanija rastitel'no-mikrobnyh associacij // Sovremennye problemy fiziologii, jekologii i biotehnologii mikroorganizmov: materialy vserossijskogo simpoziuma s mezhdunarodnym uchastiem, Moskva, 2014, s. 177.
21. Vlijanie nekotoryh aminokislot na rost Rhodococcus erythropolis B2 / Otroshko D.N. [i dr.] // Molodoj uchenyj. - № 9.2 (89.2). - maj. - 2015. - C.50-51.
http://ej.kubagro.ru/2016/01/pdf/20.pdf
