CC BY
31
подбирают пищу — червей, личинок, склёвывают ягоды. Ставшие на крылья птенцы кормятся только самостоятельно — родители их уже не прикармливают.
Сезонное размещение. В зимние месяцы сизые чайки на «Семи островах» не отмечены. Одиночные особи встречены на побережье в районе Териберки, в Кольском заливе, в Тюва-губе (Мантейфель — январь 1936 г., Белопольский - февраль 1936 г., Кафтановский - ноябрь и декабрь 1937 г.). Окольцованные на «Семи островах» сизые чайки добыты: 25 ноября в северной Норвегии в Фольденфиорде под 67° 48' с.ш., 12 октября у Фуксберга близ Кенигсберга, 25 мая у Бергена в Норвегии, 3 февраля в губе Грязной в 20 км от Мурманска, в январе у Уокербурна в Шотландии. Всё это показывает, что восточно-мурманские популяции в негнездовое время постепенно кочуют вдоль Скандинавии на юго-запад, достигая Балтийского и Северного морей, но часть их остаётся, по-видимому, у берегов Мурмана. Имеется ряд повторных находок на острове Харлов окольцованных там сизых чаек, что подтверждает консервативность их гнездового размещения (Дементьев 1947 и устн. сообщ.).
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2008, Том 17, Экспресс-выпуск 429: 1078-1080
Состав и постоянство пар у сизой чайки Larus canus
К. Э. Раттисте, В. А. Лиллелехт
Второе издание. Первая публикация в 1986*
Сообщение составлено по материалам, собранным в трёх колониях сизой чайки Larus canus (всего 235-390 пар) в Матсалуском заповеднике Эстонии с 1971 по 1982 г. Птицы были индивидуально помечены, что позволило ежегодно идентифицировать в среднем 92% гнездящихся птиц и определить состав пар.
Выяснилось, что возрастной состав гнездовых пар у сизой чайки существенно отличается от случайного распределения (P = 0.001), так как наблюдается склонность к гнездованию с партнёром того же возраста (табл. 1). Причинами такой тенденции являются различное вре-
* Раттисте К. Э., Лиллелехт В. А. 1986. Состав и постоянство пар сизой чайки // Изучение птиц СССР, их охрана и рациональное использование. Л., 2: 187-189.
мя гнездования различных возрастных групп и относительно высокое постоянство пары.
Роль разводов в разрушении гнездовых пар также неодинакова у птиц разного возраста (табл. 2). Пары, состоящие из молодых птиц, менее стабильны.
На разводимость оказывает влияние и успешность гнездования. В гнёздах разводившихся к следующему году пар вылупилось в среднем существенно меньше птенцов (1.79), чем в гнёздах стабильных пар (2.34 птенца, Р = 0.001).
Таблица 1. Возрастной состав гнездовых пар сизой чайки в 1971-1980 гг. (%, п = 2711)
Годы Годы гнездования самки Всего
гнездования самца 1-2 3-4 5-6 7-8 9 и более
1-2 15.3 3.2 2.3 1.5 2.1 24.4
3-4 4.6 9.0 3.0 1.2 3.2 21.0
5-6 2.0 3.5 5.6 2.4 3.5 17.0
7-8 1.4 2.0 2.7 3.4 3.3 12.8
9 и более 2.4 2.8 3.4 4.5 11.7 24.8
Всего 25.7 20.5 17.0 13.0 23.8 100.0
Таблица 2. Разводимость (%, в скобках п) в гнездовых парах сизой чайки в зависимости от возраста партнёра в 1971-1981 гг.
Годы гнездования самца Годы гнездования самки Среднее
1-4 5-8 9 и более
1-4 19.8 (663) 20.6 (175) 19.6 (112) 19.9 (950)
5-8 12.9 (217) 10.1 (347) 7.9 (151) 10.5 (715)
9 и более 26.7 (116) 11.7 (180) 9.1 (253) 13.7 (549)
Среднее 19.1 (996) 13.1 (702) 11.0 (516) 15.3 (2214)
В конечном счёте наиболее постоянными оказались те пары, в которых по крайней мере один из партнёров гнездится 5-8-й раз (70.5%, п = 1331). Из пар с другим составом сохранялось к следующему году только 63.5% (п = 1474).
Механизмы, поддерживающие неслучайный состав пар, играют важную роль в стратегии воспроизводства популяции. В принципе пары образуются методом проб и ошибок. В результате избирательной элиминации увеличивается в более старых возрастных группах доля более приспособленных птиц. Так как сизые чайки гнездятся преимущественно с партнёром того же возраста, растут и шансы образования пар из более приспособленных птиц. Пары, состоящие из менее при-
способленных птиц, разрушаются в результате избирательной элиминации (смерть партнёра) или малой успешности размножения (развод). Нами установлено, что действительно наибольшую долю в воспроизводстве популяции (оценено по потомкам, достигшим половой зрелости) дают птицы, гнездящиеся 5 и более раз.
Ю ^
ISSN 0869-4362
Русский орнитологический журнал 2008, Том 17, Экспресс-выпуск 429: 1080-1081
О формировании периферийной популяции чёрного дрозда Turdus merula в южной Карелии
Т. Ю. Хохлова
Второе издание. Первая публикация в 1986*
В Карелии чёрный дрозд Turdus merula появился в 1950-х годах (Нейфельдт 1958; Зимин 1969). У южных границ республики регулярно гнездится с начала 1970-х. К настоящему времени установлено гнездование на 62° с.ш., летние встречи — за 64° с.ш. В отдельные годы единичные особи остаются на зиму. Самая северная точка зимовки -посёлок Контокки на 64°30' с.ш. (Данилов и др. 1977).
Для оценки степени консерватизма данного вида в периферийной зоне ареала проведены специальные исследования на Ладожском стационаре КФ АН СССР в 1978-1985 годах. Широко применялись индивидуальное мечение и методы прижизненного анализа птиц. В работе принимали участие В.Б.Зимин, Н.В.Лапшин, А.В.Артемьев. Окольцовано 77 взрослых, 155 птенцов в гнёздах и 154 молодые птицы в по-слегнездовой период.
Численность чёрных дроздов в окрестностях стационара колебалась от 3.1 до 9.6 пары на 1 км2, что в 5-10 раз ниже, чем в естественных биотопах центральной части ареала. Минимальная плотность зарегистрирована в 1985 г., максимальная — в 1980 г. На протяжении всего лета до конца послебрачной линьки взрослые птицы держатся на постоянных участках обитания площадью в среднем около 10 га, и только к отлёту широта их перемещений несколько возрастает. По данным наблюдений за 71 гнездом, период начала кладок длится с 1 мая по 9 июля, т.е. почти совпадает со сроками откладки яиц у бело-
* Хохлова Т. Ю. 1986. О формировании периферийной популяции чёрного дрозда в южной Карелии // Изучение птиц СССР, их охрана и рациональное использование. Л., 2: 309-310.
