Результаты мониторинга популяций балобана в Алтае-Саянском регионе в 2008 г. , Россия

Карякин И.В.; Николенко Э.Г.

CC BY

95

35

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Журнал

Пернатые хищники и их охрана

2008

Область наук

Биологические науки

Ключевые слова

ХИЩНЫЕ ПТИЦЫ / ПЕРНАТЫЕ ХИЩНИКИ / БАЛОБАН / FALCO CHERRUG / SAKER FALCON / RAPTORS / BIRDS OF PREY

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Карякин И. В., Николенко Э. Г.

Introduction and Methods A field group of the Siberian Environmental Center and the Field Study Center under the project of UNDP/GEF «Biodiversity Conservation in the Russian Part of the Altai-Sayan Ecoregion» has carried out surveys to estimate numbers of the Saker Falcon (Falco cherrug) in the Russian part of the Altai-Sayan ecoregion. Territories were surveyed from 20th May to 25th July, including several study plots that have been monitored earlier in 1999, as well as some new sites in the south of the Krasnoyarsk district, the Republic of Khakassia, Tuva and Altai. The total length of survey routes was 8095 km (fig. 1). We set up 18 study plots with a total area of 12150 km2 (fig. 2, table 1). Density parameters that were calculated for habitats in the study plots were extrapolated on similar habitats of the region with ArcView 3.3 ESRI. The total area of typical habitats of the Saker in the Russian part of the Altai-Sayan region under extrapolation was 149364.7 km2 (Krasnoyarsk region and the Republic of Khakassia 20593.24 km2, Republic of Altai 34063.46 km2 and Republic of Tuva 94708.0 km2). For characterizing the breeding territories we used the following terms: Occupied breeding territory: a territory where birds were noted, breeding indisputable, Empty, abandoned or extinct breeding territory: a territory where birds were not noted for the last three years, Successful breeding territory: a territory where breeding was successful. Distribution and Number We found 372 breeding territories of the Saker in the Altai-Sayan ecoregion in 1999-2006. We noted that 50 known breeding territories had become extinct by 2006. Many territories have become extinct owing to destruction of nests in southern Tuva. Unfortunately this means that their recovery is improbable. In 2006-2008, Sakers have not been recorded in 17 breeding territories. During surveys in 2008 we found nests especially in new territories. Altogether 57 new breeding territories were found. Thus, at the moment we know 362 breeding territories of Sakers (where adult birds or breeding were recorded, i.e. territories were occupied) in the Altai-Sayan ecoregion. We surveyed 125 breeding territories in 2008 (34.53% of a total number of known territories in the Altai-Sayan ecoregion), 108 of which were noted to be occupied by birds and 55 to be successful (fig. 3, 4, table 2). The northern border of the Saker distribution in the Altai-Sayan ecoregion follows the Yenisei river basin along N 56°. In 1980's, a total of 1-2 pairs per 100 km of a route were recorded in the vicinities of Krasnoyarsk (Baranov, 1988). At present only single birds with density less than 0.11 individuals/100 km2 is registered in that territory. The large breeding group of the Saker was found in foothills of the Kuznetskiy Alatau Mountains in the northwest of Khakassia. In 2008 the density was 1.46 breeding territories/100 km2 (0.83 successful pairs/100 km2). The Saker stably inhabits the belt of foothill forest-steppe of the Kuznetskiy Alatau to the south of the Beliy Iyus River in Khakassia. The width of the forest-steppe belt inhabited by the Saker varies from 10 to 40 km. We have surveyed the wide belt of foothills including territories of the Khakasskiy State Nature Reserve, Holl-Bogaz and Kamyzjakskaja steppe, in 2008. The density was 0.63 breeding territories/100 km2 (0.31 successful pairs/100 km2). The average density in Tuva was 0.91 breeding territories /100 km2 ranging from 0.09 to 3.66 breeding territories /100 km2 (0.31 successful pairs/100 km2; range 0-1.83) (table 1). We have surveyed also the southeast part of the Chujskaja steppe (plot №17) in 2008. We found 9 occupied breeding territories; successful breeding was registered in 5 territories. The density was 1.44 breeding territories /100 km2 (0.8 successful pairs/100 km2). Also 9 breeding territories were found in the western part of the Republic of Altai. The density was 0.53 breeding territories /100 km2 (0.35 successful pairs/100 km2). A total of 1372-1646 breeding pairs (1518 pairs on average) and 703-844 successful pairs (778 on average) are estimated to inhabit the Altai-Sayan ecoregion in 2008 (table 4). However we recorded males in several unsuccessful breeding territories. Those territories are located within traditional regions of bird catching. As shown in fig. 4, the most of such territories are found in the Kosh-Agach region of the Republic of Altai and the northern part of Khakassia. The high level of catching in the Khakasskiy Nature Reserve was unexpected by us. We found 5 breeding territories of Saker in the Holl-Bogaz and Kamyzjakskaja steppe clusters of the Reserve: it turned out that one of them had been empty for a long time, only males were registered in 2 territories and only two nests located far from the mountains into a deep foothill forest-steppe were successful. Most of the breeding territories with single males remain in the category empty during the next three-four years. Fortunately pair recovering due to young females is observed in some cases. For instance, monitoring a nest located in the Agar-Dag-Taiga Mountains in Tuva during 10 years between 1999 and 2008 we recorded 4 occurrences of young females changing, while the male remained the same. Thus, the negative trend of the Saker numbers has been registered all over the Altai-Sayan region (table 4). However, while the total number decreased during the last 5 years (2003-2008) by 18%, changes in different breeding group numbers are not similar. Populations in Khakassia suffer very much; there is a steady decline of numbers for the past 5 years by 26%. While the breeding group in the northwest of the Republic remains more or less stable, the breeding groups in the central part decreased by 40%. The impact of catching in Tuva is considerably lower. A number decreased by 17% was noted only in 2003-2006, and the number has been stable for the last years or has even increased a little. The number has decreased by 15% in Altai due to the disappearance of males from territories on the periphery of the Chujskaja steppe, where females were caught in 1998-2002 and pairs have not recovered until this day. On the other hand, the number in the Western Altai has slightly increased and has remained stable along the state border for the past 9 years. Population Biology and Breeding Nesting in absolutely different habitats the pairs of Saker try to keep the distance of usually 4-7 km between nearest neighbors. The average distance between nearest neighbors in all the region is 6.44±3.32 km (n=297; range 730 m 16.3 km). Most of the Saker nests in the Altai-Sayan region (n=364) are located on rocks and cliffs (86%), the nests being originally constructed mainly by the Upland Buzzard (Buteo hemilasius). Saker generally occupies nests of the Upland Buzzard located not only on rocks or cliffs, but on trees and artificial constructions. We found 68% of the Saker nests to have been build by Buzzards (fig. 5). The raven (Corvus corax) holds the second place as a nest builder used by Saker. We found 16% of falcon nests built by ravens and all found nests were only on rocks. We found Saker nesting on trees in Khakassia and Tuva, in larch forests in foothills of the Kuznetskiy Alatau and Tannu-Ola mountains and in mountain birch forests and steppe pine forests in the Minusinsk and Tuva depressions. Precise localization of the nesting preference in the region is not noted (fig. 6). Saker nesting on electric poles and other artificial constructions were known only in extensive steppes of the Ubsunuur and Tuva depressions in Tuva before 2008. Most of the nests located on wood electric poles were destroyed by local herders. The Saker began to use metal electric poles of power lines with high voltage for nesting. Falcons in 3 breeding territories were noted to leave nests on cliffs for nests of the Upland Buzzard on electric poles. In the Altai-Sayan region the average brood size is 2.63±1.08 chicks (n=243; range 1-5 chicks). Depending on prey numbers and spring climate conditions breeding success of falcons may vary greatly (table 5). The average brood size in 2008 was 2.48±0.96 chicks per successful nest (n=33; range 1-4 chicks), but the portion of successful nets per total number of occupied nests was only 50.9%. The largest number of empty nests was found in the left side of the Tes-Hem River and on the southern slope of the Tannu-Ola Mountains in the north of the Ubsunur depression where an extensive decline of numbers of main prey species of falcons (fig. 4) was observed. Only two nests (8.7%) of 23 occupied breeding territories were successful in the study plot located in the left side of the Tes-Hem River and both placed close to the state border with Mongolia. Comparing parameters of Saker breeding in study plots in the left side of the Tes-Hem River and in the Tannu-Ola Mountains we revealed that while the breeding success and brood sizes in the left side of the Tes-Hem River were sharply decreasing, the breeding success was stable and brood size was sufficiently high in the Tannu-Ola Mountains (fig. 7, 8). It was noted that the number of occupied breeding territories was growing while the portion of successful nests per number of breeding territories decreased in the region for the last ten years (fig. 9). This fact was registered while the species number generally decreased. This is easily explained as the visits to the extinct territories were stopped in the absence of bird registrations in those sites during three years. It seems the main reason of decrease of successful nest numbers per number of occupied territories is due to the replacement of old partners by young birds. Occupancy of breeding territories and breeding success of falcons fluctuate asynchronously in different republics of the region every year. This is connected with differing fluctuations of numbers of species that comprise the main part of the Saker's diet, varying between regions. As presented in fig. 9, in 2008 the maximum breeding success was observed in Altai where high numbers of the Mongolian Pika (Ochotona pallasi) were observed in the southeast and the Long-tailed Souslik (Spermophilus undulatus) was abundant in the west. Breeding success was the lowest in Tuva, where numbers of the Daurian Pika (Ochotona daurica) and the Mongolian Gerbil (Meriones unguiculatus) have sharply decreased in the Ubsunuur depression. The main reason for low breeding success of the Saker in the region is death of clutches or broods due to famine. Another important reason not connected with feeding is predation by the Eagle Owl (Bubo bubo). The Eagle Owl was generally observed to prey on chicks of the Saker, eating adult birds seldom. A total of 28.3% of monitored breeding territories of Saker (n=413) were unsuccessful, the reason being predation by the Eagle Owl only in 20.5% of events (n=117). The Eagle Owl was observed to prey all chicks in a brood only in 5.8% of events during last decade. The number of breeding territories where predation by the Eagle Owl was recorded is limited. We monitored several breeding territories of falcons where the Eagle Owl preyed chicks every 2 years. The Eagle Owl was observed to kill and eat adult Saker in only 12.8% of events (n=47), males and females in equal numbers. 15.6% of 429 visited breeding territories were recognized as abandoned during the 10 years of research in the Altai-Sayan region, and only 4 of them were empty owing to the Eagle Owl preying on adult birds. Eagle Owls preyed females in 2 territories, but the pairs recovered. Predatory impact of the Eagle Owl on Saker was noted only in the mountains and thus 15% of Saker pairs that do not breed on rocks avoid contact with the Eagle Owl. The harvesting of chicks from nests in the region was rarely observed. Only on 15 territories (3.5%) of 429 we noted signs of chick harvesting. The main reason of Altai-Sayan population reduction is the catching of birds that generally takes place not in the region, but outside of it in Mongolia and China (Nikolenko, 2007; Karyakin, 2008; Suhchuluun, 2008). The purposeful catching of females leads to sexual disproportion. The number of young females is not sufficient and as a result there are many territories with only males. The analysis of breeding success of pairs with old and young females in monitoring plots in 2001-2008 has shown that the average number of eggs and hatched chicks in a brood of young females is 3.08±1.24 chicks (n=12; range 1-5). Old birds have stably 3,0±0,61 eggs at average (n=17; range 2-4). Thus the perishing of offspring of pairs with young females is higher (64.86%) than with old females with which the perishing of chicks reaches only 11.76%. As a result, pairs with old females were more productive over 4 years of monitoring: the average number of fledglings was 2.65±0.79 chicks per successful nest (n=17), whereas with young females the number was only 1.08±1.16 chicks (n=12). Taxonomic Status Subspecies separation of the Altai-Sayan Saker has been discussed for more than hundred years already, but the opinion about its status has not been finally established. According to G.P. Dementyev (1954), 3 subspecies of Saker were registered breeding in the Altai-Sayan ecoregion: Falco cherrug cherrug, inhabiting the most part of the Minusinsk depression, F. ch. saceroides, inhabiting south of Khakassia and the Krasnoyarsk Kray, Altai and the most part of Tuva, and F. ch. milvipes, inhabiting southeast of Tuva. Also the Altai Gyrfalcon Falco gyrfalcon (rusticolus) altaicus inhabiting the higher zone of Altai and Sayan was treated in the report, later it was united with F. ch. milvipes. According to L.S. Stepanyan (1990) F. ch. cherrug inhabits northern foothills of Altai and the Minusinsk depression, where it intergrades with F. ch. milvipes. The author unites Falco (Hierofalco) altaicus and Falco (Hierofalco) lorenzi, described by М.А. Menzbier (1916) as F. ch. milvipes which inhabits actually all territory of Altai and Tuva. L.S. Stepanyan (1990) joined the subspecies earlier described as Gennaja saceroides Bianchi, 1907 and F. ch. Hendersoni, the range of which covered territories to the south of the Altai-Sayan region. Unfortunately the "destiny" of F. ch. saceroides records in the Altai-Sayan region was not treated in the report, and we assume that the author revealed the most part of those records as F. ch. milvipes because its range included exactly the breeding range of F. ch. saceroides, outlined by P.P. Sushkin and G.P. Dementyev. The species shows high variability in coloration of adult birds in the region see the color plate on the back cover (images 1-3 show 1st, 2nd and 3rd type of coloration). The precise geographical localization of 1st, 2nd or 3rd type of coloration is not noted and individuals with 1st and 3rd types of coloration were registered together with birds with dominating 2nd type in proportions of 11, 20 and 47%, respectively (n=436). Considering such distribution we can not believe that F. ch. cherrug breeds inside the range of F. ch. milvipes, since about a half of birds have intermediate coloration between these two subspecies. It seems to be an individual color variation because any distinctions between sizes of birds with such coloration and typical F. ch. milvipes were not noted. Birds with certain deviations to the dark morph were recorded (30%, n=436) in each of coloration groups. However these birds have only a number of dark features, and can not be undoubtedly treated as a dark morph. Birds with a deviation to the light coloration up to complete white were recorded in both groups with 2nd and 3rd type of coloration; their portion in the population was 2%. At least 20% of the Saker has very dark coloration of the body. Such birds are treated as F. ch. milvipes type altaicus. The usual coloration of such birds (without abnormal deviations to the black) is dark brown without pale spots or bars on the upper body and a tail with wide dark markings on underparts that occupied a large portion of the feather area (up to uniformly dark underparts), uniformly dark head, cheek, nape and wide moustachial streak. The portion of such colored birds in the Altai-Sayan region is 18%. Also almost black falcons are surveyed; their portion in the population is 2%. Dark juvenile Sakers are recorded in 20% of broods. Broods are generally mixed (see a color plate on the back cover, photo 4). Mixed broods were registered when one of the parents in a pair was dark or had intermediate type of coloration between 2nd or 3rd type and dark (47% of broods), both parents had typical milvipes coloration of 3rd type (18%) and 2nd type (33%). About 2% of dark pairs produced all chicks with dark color. Pairs with 1st type of coloration produced young birds with reddish tones (see color plate on the back cover, photo 5). There are several hypotheses as to the origin of the dark morph: 1. Hybridization between Sakers and Gyrfalcons (Eastham, 2000; Fox, Potapov, 2001; Potapov, Sale, 2005), 2. Species dichromatism and parallel variability (Kots, 1948; Potapov, Sale, 2005). Both hypotheses are debatable. The hypothesis of species dichromatism and parallel variability seems to be more comprehensive because dark as well as pale chicks are regularly registered in broods of pale parents. The similar situation is noted for the Upland Buzzard populations in the Altai-Sayan region. Dark birds are noted to breed in the whole territory of the region, but most of dark falcons are concentrated in mountains of southeastern Altai and southern Tuva and breed at a height of more than 1500 m. The maximum density of dark birds is observed in the territory of a southern side of the Western Tannu-Ola. Similar situation was recorded for Upland Buzzard populations in the region. The analysis of distribution of dark colored birds of the species shows highest concentration in the high-mountainous zone of southern Tuva. Distribution patterns of dark Upland Buzzards and Sakers are similar (fig. 11).

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Monitoring Results on the Saker Falcon Population in the Altai-Sayan Region in 2008, Russia

Introduction and Methods A field group of the Siberian Environmental Center and the Field Study Center under the project of UNDP/GEF «Biodiversity Conservation in the Russian Part of the Altai-Sayan Ecoregion» has carried out surveys to estimate numbers of the Saker Falcon (Falco cherrug) in the Russian part of the Altai-Sayan ecoregion. Territories were surveyed from 20th May to 25th July, including several study plots that have been monitored earlier in 1999, as well as some new sites in the south of the Krasnoyarsk district, the Republic of Khakassia, Tuva and Altai. The total length of survey routes was 8095 km (fig. 1). We set up 18 study plots with a total area of 12150 km2 (fig. 2, table 1). Density parameters that were calculated for habitats in the study plots were extrapolated on similar habitats of the region with ArcView 3.3 ESRI. The total area of typical habitats of the Saker in the Russian part of the Altai-Sayan region under extrapolation was 149364.7 km2 (Krasnoyarsk region and the Republic of Khakassia 20593.24 km2, Republic of Altai 34063.46 km2 and Republic of Tuva 94708.0 km2). For characterizing the breeding territories we used the following terms: Occupied breeding territory: a territory where birds were noted, breeding indisputable, Empty, abandoned or extinct breeding territory: a territory where birds were not noted for the last three years, Successful breeding territory: a territory where breeding was successful. Distribution and Number We found 372 breeding territories of the Saker in the Altai-Sayan ecoregion in 1999-2006. We noted that 50 known breeding territories had become extinct by 2006. Many territories have become extinct owing to destruction of nests in southern Tuva. Unfortunately this means that their recovery is improbable. In 2006-2008, Sakers have not been recorded in 17 breeding territories. During surveys in 2008 we found nests especially in new territories. Altogether 57 new breeding territories were found. Thus, at the moment we know 362 breeding territories of Sakers (where adult birds or breeding were recorded, i.e. territories were occupied) in the Altai-Sayan ecoregion. We surveyed 125 breeding territories in 2008 (34.53% of a total number of known territories in the Altai-Sayan ecoregion), 108 of which were noted to be occupied by birds and 55 to be successful (fig. 3, 4, table 2). The northern border of the Saker distribution in the Altai-Sayan ecoregion follows the Yenisei river basin along N 56°. In 1980's, a total of 1-2 pairs per 100 km of a route were recorded in the vicinities of Krasnoyarsk (Baranov, 1988). At present only single birds with density less than 0.11 individuals/100 km2 is registered in that territory. The large breeding group of the Saker was found in foothills of the Kuznetskiy Alatau Mountains in the northwest of Khakassia. In 2008 the density was 1.46 breeding territories/100 km2 (0.83 successful pairs/100 km2). The Saker stably inhabits the belt of foothill forest-steppe of the Kuznetskiy Alatau to the south of the Beliy Iyus River in Khakassia. The width of the forest-steppe belt inhabited by the Saker varies from 10 to 40 km. We have surveyed the wide belt of foothills including territories of the Khakasskiy State Nature Reserve, Holl-Bogaz and Kamyzjakskaja steppe, in 2008. The density was 0.63 breeding territories/100 km2 (0.31 successful pairs/100 km2). The average density in Tuva was 0.91 breeding territories /100 km2 ranging from 0.09 to 3.66 breeding territories /100 km2 (0.31 successful pairs/100 km2; range 0-1.83) (table 1). We have surveyed also the southeast part of the Chujskaja steppe (plot №17) in 2008. We found 9 occupied breeding territories; successful breeding was registered in 5 territories. The density was 1.44 breeding territories /100 km2 (0.8 successful pairs/100 km2). Also 9 breeding territories were found in the western part of the Republic of Altai. The density was 0.53 breeding territories /100 km2 (0.35 successful pairs/100 km2). A total of 1372-1646 breeding pairs (1518 pairs on average) and 703-844 successful pairs (778 on average) are estimated to inhabit the Altai-Sayan ecoregion in 2008 (table 4). However we recorded males in several unsuccessful breeding territories. Those territories are located within traditional regions of bird catching. As shown in fig. 4, the most of such territories are found in the Kosh-Agach region of the Republic of Altai and the northern part of Khakassia. The high level of catching in the Khakasskiy Nature Reserve was unexpected by us. We found 5 breeding territories of Saker in the Holl-Bogaz and Kamyzjakskaja steppe clusters of the Reserve: it turned out that one of them had been empty for a long time, only males were registered in 2 territories and only two nests located far from the mountains into a deep foothill forest-steppe were successful. Most of the breeding territories with single males remain in the category empty during the next three-four years. Fortunately pair recovering due to young females is observed in some cases. For instance, monitoring a nest located in the Agar-Dag-Taiga Mountains in Tuva during 10 years between 1999 and 2008 we recorded 4 occurrences of young females changing, while the male remained the same. Thus, the negative trend of the Saker numbers has been registered all over the Altai-Sayan region (table 4). However, while the total number decreased during the last 5 years (2003-2008) by 18%, changes in different breeding group numbers are not similar. Populations in Khakassia suffer very much; there is a steady decline of numbers for the past 5 years by 26%. While the breeding group in the northwest of the Republic remains more or less stable, the breeding groups in the central part decreased by 40%. The impact of catching in Tuva is considerably lower. A number decreased by 17% was noted only in 2003-2006, and the number has been stable for the last years or has even increased a little. The number has decreased by 15% in Altai due to the disappearance of males from territories on the periphery of the Chujskaja steppe, where females were caught in 1998-2002 and pairs have not recovered until this day. On the other hand, the number in the Western Altai has slightly increased and has remained stable along the state border for the past 9 years. Population Biology and Breeding Nesting in absolutely different habitats the pairs of Saker try to keep the distance of usually 4-7 km between nearest neighbors. The average distance between nearest neighbors in all the region is 6.44±3.32 km (n=297; range 730 m 16.3 km). Most of the Saker nests in the Altai-Sayan region (n=364) are located on rocks and cliffs (86%), the nests being originally constructed mainly by the Upland Buzzard (Buteo hemilasius). Saker generally occupies nests of the Upland Buzzard located not only on rocks or cliffs, but on trees and artificial constructions. We found 68% of the Saker nests to have been build by Buzzards (fig. 5). The raven (Corvus corax) holds the second place as a nest builder used by Saker. We found 16% of falcon nests built by ravens and all found nests were only on rocks. We found Saker nesting on trees in Khakassia and Tuva, in larch forests in foothills of the Kuznetskiy Alatau and Tannu-Ola mountains and in mountain birch forests and steppe pine forests in the Minusinsk and Tuva depressions. Precise localization of the nesting preference in the region is not noted (fig. 6). Saker nesting on electric poles and other artificial constructions were known only in extensive steppes of the Ubsunuur and Tuva depressions in Tuva before 2008. Most of the nests located on wood electric poles were destroyed by local herders. The Saker began to use metal electric poles of power lines with high voltage for nesting. Falcons in 3 breeding territories were noted to leave nests on cliffs for nests of the Upland Buzzard on electric poles. In the Altai-Sayan region the average brood size is 2.63±1.08 chicks (n=243; range 1-5 chicks). Depending on prey numbers and spring climate conditions breeding success of falcons may vary greatly (table 5). The average brood size in 2008 was 2.48±0.96 chicks per successful nest (n=33; range 1-4 chicks), but the portion of successful nets per total number of occupied nests was only 50.9%. The largest number of empty nests was found in the left side of the Tes-Hem River and on the southern slope of the Tannu-Ola Mountains in the north of the Ubsunur depression where an extensive decline of numbers of main prey species of falcons (fig. 4) was observed. Only two nests (8.7%) of 23 occupied breeding territories were successful in the study plot located in the left side of the Tes-Hem River and both placed close to the state border with Mongolia. Comparing parameters of Saker breeding in study plots in the left side of the Tes-Hem River and in the Tannu-Ola Mountains we revealed that while the breeding success and brood sizes in the left side of the Tes-Hem River were sharply decreasing, the breeding success was stable and brood size was sufficiently high in the Tannu-Ola Mountains (fig. 7, 8). It was noted that the number of occupied breeding territories was growing while the portion of successful nests per number of breeding territories decreased in the region for the last ten years (fig. 9). This fact was registered while the species number generally decreased. This is easily explained as the visits to the extinct territories were stopped in the absence of bird registrations in those sites during three years. It seems the main reason of decrease of successful nest numbers per number of occupied territories is due to the replacement of old partners by young birds. Occupancy of breeding territories and breeding success of falcons fluctuate asynchronously in different republics of the region every year. This is connected with differing fluctuations of numbers of species that comprise the main part of the Saker's diet, varying between regions. As presented in fig. 9, in 2008 the maximum breeding success was observed in Altai where high numbers of the Mongolian Pika (Ochotona pallasi) were observed in the southeast and the Long-tailed Souslik (Spermophilus undulatus) was abundant in the west. Breeding success was the lowest in Tuva, where numbers of the Daurian Pika (Ochotona daurica) and the Mongolian Gerbil (Meriones unguiculatus) have sharply decreased in the Ubsunuur depression. The main reason for low breeding success of the Saker in the region is death of clutches or broods due to famine. Another important reason not connected with feeding is predation by the Eagle Owl (Bubo bubo). The Eagle Owl was generally observed to prey on chicks of the Saker, eating adult birds seldom. A total of 28.3% of monitored breeding territories of Saker (n=413) were unsuccessful, the reason being predation by the Eagle Owl only in 20.5% of events (n=117). The Eagle Owl was observed to prey all chicks in a brood only in 5.8% of events during last decade. The number of breeding territories where predation by the Eagle Owl was recorded is limited. We monitored several breeding territories of falcons where the Eagle Owl preyed chicks every 2 years. The Eagle Owl was observed to kill and eat adult Saker in only 12.8% of events (n=47), males and females in equal numbers. 15.6% of 429 visited breeding territories were recognized as abandoned during the 10 years of research in the Altai-Sayan region, and only 4 of them were empty owing to the Eagle Owl preying on adult birds. Eagle Owls preyed females in 2 territories, but the pairs recovered. Predatory impact of the Eagle Owl on Saker was noted only in the mountains and thus 15% of Saker pairs that do not breed on rocks avoid contact with the Eagle Owl. The harvesting of chicks from nests in the region was rarely observed. Only on 15 territories (3.5%) of 429 we noted signs of chick harvesting. The main reason of Altai-Sayan population reduction is the catching of birds that generally takes place not in the region, but outside of it in Mongolia and China (Nikolenko, 2007; Karyakin, 2008; Suhchuluun, 2008). The purposeful catching of females leads to sexual disproportion. The number of young females is not sufficient and as a result there are many territories with only males. The analysis of breeding success of pairs with old and young females in monitoring plots in 2001-2008 has shown that the average number of eggs and hatched chicks in a brood of young females is 3.08±1.24 chicks (n=12; range 1-5). Old birds have stably 3,0±0,61 eggs at average (n=17; range 2-4). Thus the perishing of offspring of pairs with young females is higher (64.86%) than with old females with which the perishing of chicks reaches only 11.76%. As a result, pairs with old females were more productive over 4 years of monitoring: the average number of fledglings was 2.65±0.79 chicks per successful nest (n=17), whereas with young females the number was only 1.08±1.16 chicks (n=12). Taxonomic Status Subspecies separation of the Altai-Sayan Saker has been discussed for more than hundred years already, but the opinion about its status has not been finally established. According to G.P. Dementyev (1954), 3 subspecies of Saker were registered breeding in the Altai-Sayan ecoregion: Falco cherrug cherrug, inhabiting the most part of the Minusinsk depression, F. ch. saceroides, inhabiting south of Khakassia and the Krasnoyarsk Kray, Altai and the most part of Tuva, and F. ch. milvipes, inhabiting southeast of Tuva. Also the Altai Gyrfalcon Falco gyrfalcon (rusticolus) altaicus inhabiting the higher zone of Altai and Sayan was treated in the report, later it was united with F. ch. milvipes. According to L.S. Stepanyan (1990) F. ch. cherrug inhabits northern foothills of Altai and the Minusinsk depression, where it intergrades with F. ch. milvipes. The author unites Falco (Hierofalco) altaicus and Falco (Hierofalco) lorenzi, described by М.А. Menzbier (1916) as F. ch. milvipes which inhabits actually all territory of Altai and Tuva. L.S. Stepanyan (1990) joined the subspecies earlier described as Gennaja saceroides Bianchi, 1907 and F. ch. Hendersoni, the range of which covered territories to the south of the Altai-Sayan region. Unfortunately the "destiny" of F. ch. saceroides records in the Altai-Sayan region was not treated in the report, and we assume that the author revealed the most part of those records as F. ch. milvipes because its range included exactly the breeding range of F. ch. saceroides, outlined by P.P. Sushkin and G.P. Dementyev. The species shows high variability in coloration of adult birds in the region see the color plate on the back cover (images 1-3 show 1st, 2nd and 3rd type of coloration). The precise geographical localization of 1st, 2nd or 3rd type of coloration is not noted and individuals with 1st and 3rd types of coloration were registered together with birds with dominating 2nd type in proportions of 11, 20 and 47%, respectively (n=436). Considering such distribution we can not believe that F. ch. cherrug breeds inside the range of F. ch. milvipes, since about a half of birds have intermediate coloration between these two subspecies. It seems to be an individual color variation because any distinctions between sizes of birds with such coloration and typical F. ch. milvipes were not noted. Birds with certain deviations to the dark morph were recorded (30%, n=436) in each of coloration groups. However these birds have only a number of dark features, and can not be undoubtedly treated as a dark morph. Birds with a deviation to the light coloration up to complete white were recorded in both groups with 2nd and 3rd type of coloration; their portion in the population was 2%. At least 20% of the Saker has very dark coloration of the body. Such birds are treated as F. ch. milvipes type altaicus. The usual coloration of such birds (without abnormal deviations to the black) is dark brown without pale spots or bars on the upper body and a tail with wide dark markings on underparts that occupied a large portion of the feather area (up to uniformly dark underparts), uniformly dark head, cheek, nape and wide moustachial streak. The portion of such colored birds in the Altai-Sayan region is 18%. Also almost black falcons are surveyed; their portion in the population is 2%. Dark juvenile Sakers are recorded in 20% of broods. Broods are generally mixed (see a color plate on the back cover, photo 4). Mixed broods were registered when one of the parents in a pair was dark or had intermediate type of coloration between 2nd or 3rd type and dark (47% of broods), both parents had typical milvipes coloration of 3rd type (18%) and 2nd type (33%). About 2% of dark pairs produced all chicks with dark color. Pairs with 1st type of coloration produced young birds with reddish tones (see color plate on the back cover, photo 5). There are several hypotheses as to the origin of the dark morph: 1. Hybridization between Sakers and Gyrfalcons (Eastham, 2000; Fox, Potapov, 2001; Potapov, Sale, 2005), 2. Species dichromatism and parallel variability (Kots, 1948; Potapov, Sale, 2005). Both hypotheses are debatable. The hypothesis of species dichromatism and parallel variability seems to be more comprehensive because dark as well as pale chicks are regularly registered in broods of pale parents. The similar situation is noted for the Upland Buzzard populations in the Altai-Sayan region. Dark birds are noted to breed in the whole territory of the region, but most of dark falcons are concentrated in mountains of southeastern Altai and southern Tuva and breed at a height of more than 1500 m. The maximum density of dark birds is observed in the territory of a southern side of the Western Tannu-Ola. Similar situation was recorded for Upland Buzzard populations in the region. The analysis of distribution of dark colored birds of the species shows highest concentration in the high-mountainous zone of southern Tuva. Distribution patterns of dark Upland Buzzards and Sakers are similar (fig. 11).

Текст научной работы на тему «Результаты мониторинга популяций балобана в Алтае-Саянском регионе в 2008 г. , Россия»

Saker Falcon in Eastern Kazakhstan БАЛОБАН НА ВОСТОКЕ КАЗАХСТАНА

Levin A.S. (Institute of Zoology, Ministry of Education and Sciences, Almaty, Kazakhstan) Левин А.С. (Институт зоологии МОН РК, Алматы, Казахстан)

Контакт:

Анатолий Левин Институт зоологии Министерства образования и науки Алматы Казахстан ул. Аль-Фараби, 93 тел.: +7 (7272) 69 48 76 levin_saker@mail.ru

Contact:

Anatoliy Levin Institute of Zoology Ministry of Education and Sciences Al-Faraby str., 93 Almaty Kazakhstan tel.: +7 (7272) 69 48 76 levin saker@mail.ru

Балобан (Falco cherrug).

Фото А. Левина

Saker Falcon (Falco cherrug).

Photo A. Levin

Введение

Значительные материалы по распространению и численности балобана (¥а\со сЬеттио) в Казахстане были получены благодаря участию казахстанских специалистов в международной программе «Балобан в Центральной Азии», инициированной ERWDA (иАЕ) в 1992 г. Из-за огромных размеров страны и значительных расстояний между населёнными балобаном территориями, регулярными исследованиями охвачены лишь горные хребты восточного региона. В первую очередь, это Тарбага-тай и его южные и северные предгорья, имеющие наибольшую плотность гнёзд. Остальные горные группы посещались эпизодически.

Слежение за восточно-казахстанской популяцией балобана проводится с 2000 г. Полученные за 9 лет работы материалы позволили установить, что численность балобана во всех контролируемых хребтах ежегодно снижалась. Из 66 постоянно находившихся под наблюдением гнездовых территорий в 2008 г. занятыми оказались лишь 16 (24,2%). По экспертным оценкам численность этой популяции сократилась с 200—250 до нескольких десятков пар. В большинстве обследованных горных групп количество гнездящихся пар уменьшилось в 2—3 раза и в некоторых из них балобан находится на грани исчезновения.

Исследования последних лет показали, что процесс деградации восточноказахстанской и других популяций продолжается. Несмотря на то, что спрос на

Introductions

The breeding Saker Falcon (Falco cherrug) population on the mountain ridges of eastern Kazakhstan has been monitored since 2000, The monitoring program has revealed an overall population decline over the nine years of study from an estimated 66 breeding pairs in 2000 to 22 in 2008 (75.8%).

Methods

Eastern Kazakhstan has several large and many small mountain ridges that provide a large area of suitable Saker Falcon nesting habitat. The Saker Falcon breeding population of eastern Kazakhstan was monitored in the Tarbagatai Mountains, including its southern foothills of Arkaly and Karabas Mountains, and in the Manrak Mountains, which are situated to the north of the Tarbagatai range. The study areas were chosen because relatively high Saker Falcon densities were previously recorded in these regions and human activity is curtailed in this border zone.

Survey routes were covered by 4WD vehicle UAZ-452 over a period of three months from the beginning of April, when most clutches are laid, until the end of June, when chicks have fledged. Nest locations were recorded with a Garmin GPS unit and recorded in an electronic database which also included a description of the nest site. Nest locations were then plotted on computerized maps and satellite images. Nest contents were recorded wherever possible, though in recent years we have avoided disturbing sitting birds during incubation.

The breeding population of the region was estimated from the survey data obtained from 92 territories that had evidence of occupation in at least one year from 2000-08. For logistic reasons, it was not possible to visit every territory each year and the number of territories checked ranged from 10 in 2000 to 76 in 2007. Territories were classified as occupied if: there was an active nest, one or more adults were seen in the territory or signs of recent occupation such as fresh prey remains and mutes were found. Breeding was confirmed within occupied territories if eggs or young were seen in the nest. In order to estimate the number of breeding pairs at territories that

Места гнездования балобана в Восточном Казахстане.

Фото А. Левина

Nesting places of the Saker Falcon in Eastern Kazakhstan.

Photo by A. Levin

балобана из природы в Пакистане и на рынках арабских стран резко упал, нелегальное изъятие молодых и взрослых соколов из природы не прекращается. Значительное количество птиц гибнет на линиях электропередач. Возможной причиной резкого сокращения количества балобанов в пограничных с Китаем районах является продажа тушек этой птицы китайскому населению, которое использует балобана в пищу.

Балобан.

Фото А. Левина

Saker Falcon. Photo A. Levin

Методы исследования

Поиск гнёзд осуществлялся путём проведения протяжённых автомобильных маршрутов по горным территориям, благоприятным для обитания балобана. Для передвижения использовали внедорожник УАЗ-452. Места расположения всех гнёзд фиксировали персональным навигатором «С!агтт 60Мар». Обнаруженные гнездовые территории заносились в электронную базу данных, включающую координаты места расположения гнезда, его описание, расположение. Полученная информация в поле наносилась на географические карты или спутниковые

were not visited it was necessary to multiply the number of unvisited territories by the proportion of confirmed breeding attempts at checked territories. This estimate was then added to the number of confirmed breeders to produce an overall population estimate for the 92 territories in the survey area.

Distribution and Number

The first Saker survey in eastern Kazakhstan was made in 1997 by Mark Watson, a British biologist who worked in closely with zoologists from Kazakhstan (Watson, 1997). This was the first time that nests had been recorded in Dzhungarsky Alatau, Tarbagatai and the Manrak Mountains. Since 1999 the study area has been expanded to include a considerable area of Tarbagatai Mountains including its southern and northern foothills as well as the Saur ridge, Kalbinsky Altai Mountains, Altai Mountains (Kurchumsky and the Narymsky ridges). For the first time in 50 years the largest of eastern Kazakhstan’s forests were explored with the aim of locating raptor nests. The study located 25 Saker Falcon nests and 49 nests of the Imperial Eagle (Aquila heliaca), whose disused nests are the main source of nesting sites for Sakers (Karyakin et al., 2005; Levin et al., 2007). The foothills of the Ka-lba Mountains were surveyed in 2006 by a Kazakhstan-Russian team; three Saker Falcon breeding territories were recorded there (Smelansky et al., 2006).

Before the 1960’s the Saker was regarded as common, occupying almost all the mountain ridges and long cliffs of Kazakhstan (Kore-lov, 1962) and it is believed that this status remained the same up to the 1990’s. Following the collapse of the former Soviet Union, the number of Saker Falcons in the wild began to decline sharply in parts of Kazakstan, primarily due to uncontrolled exploitation of the species for the Arabic falconry market with the greatest decline reported in the south-east of the country (Levin, 2001; 2003).

Over nine years, from 2000-08 inclusive, a total of 92 Saker Falcon breeding territories were recorded in the eastern region of Kazakhstan. In Tarbagatai as well as other large mountain ridges, the density of Sak-er Falcon nests is low. Two attempts were made to find Saker nests in the montane zone of the Tarbagatai Mountains in 2006 and 2007 but no nests were found and only one Saker was seen in the area. Most breeding Sakers were located on the periphery of the main Tarbagatai Mountain range i.e., in the foothills. High breeding densities were recorded in the Arkaly and Karabas Moun-

Табл. 1. Данные о размножении балобана (Falco cherrug) на 93 гнездовых территориях в Восточном Казахстане в 2000-2008 гг. Table 1. Breeding data from 95 Saker Falcon (Falco cherrug) territories monitored in Eastern Kazakhstan from 2000-2008

Гнездовые Год / Year

территории Nesting territories 2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

Проверенные checked 10 31 49 50 45 52 69 76 73

Не проверенные not checked 83 62 44 43 48 41 24 17 20

Занятые occupied 8 26 41 48 38 49 46 64 47

Отмечено размножение breeding 7 15 36 19 22 22 23 24 19

Оценка численности размножающихся пар estimation of breeding pair numbers 65 45 68 35 45 39 31 29 24

снимки и анализировалась с помощью ГИС-программ, что позволило повысить эффективность поиска новых гнёзд. Для наблюдения за птицами на гнездовых территориях использовали бинокли и телескопы «Татгоп» и «Ее1са».

Для получения показателей эффективности размножения гнёзда проверяли дважды: в период насиживания — для выяснения размера кладки, и при оперяющихся птенцах — для выяснения размера выводка и судьбы гнезда. В последние годы размер кладки устанавливали у тех пар, которые не покидали гнездо на длительное время. В прежние годы были зарегистрированы случаи, когда потревоженная самка улетала надолго и кладка погибала. Подобная реакция птиц является следствием того, что во многих районах местные жители постоянно контролируют гнёзда, тревожат взрослых птиц, и фактор беспокойства оказывает важное влияние на успех размножения балобана.

Для контроля за популяцией балобана на востоке Казахстана были выбраны горы Тарбагатай, их южные предгорья Аркалы и Карабас, а также расположенные к северу от Тарбагатая горы Манрак. Данный выбор объясняется относительно высокой плотностью гнездования там балобана как в прошлом, так и в настоящее время. Гнездовые кластеры сохраняются благодаря наличию пограничной зоны, въезд в которую ограничен не только для иностранцев, но и для граждан Казахстана.

Нами была сделана попытка контролировать гнёзда ещё в трёх крупных хребтах восточного Казахстана — Джунгарском Алатау, Курчумском и Нарымском хреб-

tains, located close to the Chinese border. A comparatively high density of nests was also observed in the Manrak Mountains, which are located to the north of the Tar-bagatai Mountain range.

Long-term monitoring of the Saker Falcon breeding population has allowed us to estimate the number of breeding pairs in our survey area over the period 2000-2008 (table 1). Our data indicates that over this 9-year period the breeding population has declined by 65% (fig. 4).

In line with this decline the proportion of territories that are occupied by non-breeding birds has increased. Single males were found at over half the occupied territories where at least one Saker was observed but there was no evidence of breeding.

Breeding Biology

The nesting distribution of Sakers in the surveyed area of Eastern Kazakhstan revealed that the highest breeding densities are found in the foothills of the mountain ranges of the region, which is no doubt related to the availability of mammalian prey such as Great Gerbils (Rhomhomys opimus), Red-cheeked Sousliks (Spermophilus inlermedius) and Long-tailed Sousliks (Spermophilus undulatus), as well as the availability of suitable nesting sites.

All Saker nests in Eastern Kazakhstan are located on open cliffs, under overhanging peaks and occasionally partly in niches. The main nest producers for the Saker Falcon in Eastern Kazakhstan are the Long-Legged and the Upland Buzzards (Buteo rufinus and

B. hemilasius). Of 86 instances of Saker Falcon nesting, birds used nests of the Golden Eagle (Aquila chrysaetos) in two occasions,

80*3V 81‘ОСУ 81 ’ЗО1 82*00г 82*30* 83*00*

вО’ЗС 81*00 81*30' 82*00* 82’30* 83*00*

60 0 60 120 Kilometers

Рис. 1. Расположение гнёзд балобана (Falco cherrug) в Тарбагатае и его отрогах в 2GGS г.

Fig. I. Location of the Saker Falcon (Falco cherrug) nests in Tarbagatai and its surroundings in 2GGS

тах. От работы в этих горах вынуждены были отказаться, поскольку при повторном посещении все имевшиеся там гнёзда балобана оказались разорёнными. Кроме того, часть Джунгарского Алатау была передана Китаю и доступ к 6 гнёздам из 12 стал невозможным. Из-за значительной удалённости и труднодоступности не стали контролировать и гнёзда номинативного подвида балобана (F. oh. cherrug), населяющего крупные лесные массивы, располагающиеся по р. Иртыш и на границе с Россией.

Рис. 2. Расположение гнёзд балобана в горах Аркалы и Карабас в 2GGS г.

Fig. 2. Location of the Saker Falcon nests in the mountains of Arkaly and Karabas in 2GGS

82*10* 82*20r 82*30 82*40* 82*50 83*00*

82* 10* 82*20* 82*30* 82*40’ 82*50 83*00*

20 0 20 40 Kilometers

the Steppe Eagle (A. nipalensis) — two occasions and Raven (Corvus corax) — also in two. One clutch was found in a nest of the Eastern Imperial Eagle. In all the other instances the Saker used Buzzard nests.

In the mountains of Eastern Kazakhstan Sakers start egg-laying from the middle of March and most pairs have completed clutches by the end of April, with a peak period in the third ten-day period of March. The mean and modal clutch size of 31 clutches was 3.9 eggs (range 3 to 6 eggs).

The mean and modal size of 156 broods was 3.7 and 4 chicks respectively (range 1 to 6 chicks).

There was no decline in brood size at successful nests over the study period (fig. 8).

The number of breeding pairs was highest in 2002, which coincided with a peak in the number of Red-cheeked Soushks across the region.

Discussion

There being no apparent change to the habitat and no perceptible reduction in food supply the breeding population has steadily declined over the study period and the proportion of non-breeding territory holders has increased over the same period. This current breeding population decline in Eastern Kazakhstan mirrors the decline of the breeding Saker population in Southern Kazakhstan over the last decade of the 20th Century, which coincided with the illegal trapping for the falconry trade.

We do not know the cause (or causes) of the current decline in eastern Kazakhstan but it is unlikely to be as a result of local factors in the breeding area. The breeding area is afforded some protection from human interference because of the restrictions on human access due to its close proximity to the Chinese border. Consequently, nest disturbance and trapping of breeding adults in the region is relatively low. However, after the breeding season young Sakers and most of the adult birds move from the Tarbagatai foothills and, around the same time, Sak-ers arrive in the flat, southern region of the Zaysan Valley where there are the colonies of Yellow Lemming (Lagurus luteus), and in the Balkhash-Alakol depression where there are high densities of Great Gerbil. Falcon trappers from Syria and other countries (including Kazakhstan) operate in these regions and catch Sakers from late June to December. Unfortunately, due to its illegality there is no data on the number, age profile or natal origin of the Sakers trapped in these

Табл. 2. Численность балобана в различных горных хребтах Восточного Казахстана в 2008 г. Table 2. Number of Saker Falcon in different mountains in Eastern Kazakhstan from 2008

Горный хребет Mountains Обследованная площадь (км2) Surveyed Area (km2) Количество известных участков Known breeding territories Плотность (пар/100 км2) Density (pairs/100 km2) Гнездовые территории, на которых в 2008 г. отмечено размножение Territories with recorded breeding in 2008 Плотность гнездовых территорий с отмеченным размножением (территорий/100 км2) Density of territories with recorded breeding (territories/100 km2) Оценка численности (размножающиеся пары) Estimated number (breeding pairs) Макси- Совре-мальная менная Maximum Modern

Тарбагатай Tarbagatai 4008 16 0.40 6 0.15 25 10

Манрак Manrak 1855 19 1.02 3 0.16 24 5

Аркалы Arkaly 225 37 16.44 6 2.67 40 7

Карабас Karabas 216 16 7.41 1 0.49 18 2

Джунгарский Алатау Dzhungarsky Alatau 14036 12 0.09 1 0.007 10

Арганаты Arganaty 61 3 4.92 0 0 5 0

Архарлы Arharly 146 2 1.37 0 0 4 0

Кыскаш Kyskash 80 3 3.75 0 0 5 0

Всего / Total 20627 101 0.49 19 0.092 131 24

Ежегодные экспедиции продолжались с начала апреля, когда завершается откладка яиц в большинстве гнёзд и до конца июня, когда выводки оставляют гнёзда.

Результаты исследования Численность и распределение балобана

Первые попытки исследования соколов на востоке Казахстана были нами осуществлены в 1997 г. Вместе с казахстанскими зоологами в экспедиции участвовал исследователь из Великобритании Mark Watson. В этот год были найдены первые гнёзда в Джунгарском Алатау, в Тарба-гатае и в горах Манрак (Watson, 1997). С 1999 г. район работ был расширен, осмотрена значительная часть Тарбага-тая и его южные и северные предгорья, хребет Саур, горы Калбинского Алтая, Курчумский и Нарымский хребты (Алтайская горная система). В 2005 г. российскими и казахстанскими орнитологами обследована значительная часть Калбин-ского нагорья и подтверждено гнездование там балобана (Смелянский и др., 2006). В

2005 г. усилиями совместной казахстанско-

regions, so it is not possible to gauge its impact on the population of eastern Kazakhstan, but with a rapidly declining regional breeding population the illegal trapping and trade of Sakers is certainly not helping the species.

Whilst excessive illegal trapping of birds outside the breeding/natal area is a possible (if not probable) cause of the regional decline of Sakers in eastern Kazakhstan, there are other potential factors that could be implicated such as a decline in food availability in the breeding and/or wintering areas and increased mortality through electrocution on power lines.

Conclusion

In 2007 a reintroduction programme was initiated by the Government in response to the severe decline in the breeding population of southeast Kazakhstan. Under the framework of this program 60 Sakers (30 female, 30 male) were taken on July from «Sunkar» Falcon Facility, Almaty to the Sugary Valley. In 2008 another 50 birds were released and this programme is planned to continue for several years.

Долигаиктых гн«д/ Portionof occupied nests

83'4СГ 83"50‘ 84*00' 84*10' 84'20' 84*30' 84*40

83*40' 83*50* 84*00' 84*10* 84*20' 84*30* 84*40*

20 0 20 40 Kilometers

российской, а в 2006 г. — казахстанско-британской команды, впервые за последние 50 лет, с целью поиска гнёзд хищных птиц были обследованы самые крупные лесные массивы восточного Казахстана. В результате за 2 полевых сезона было найдено 25 жилых гнёзд балобана и 49 гнёзд могильника (АщиНа ЬеНаса), являющегося основным поставщиком гнёзд для балобана (Карякин и др., 2005; Левин и др., 2007).

В общей сложности за 12 лет в восточном регионе было найдено 95 жилых гнездовых территорий балобана, из которых на постоянно контролируемых участках находится 66 (69,5%). Для выяснения масштабов нелегального изъятия птиц из популяции, а также для определения путей миграции, 399 птенцов балобана помечены микрочипами и получены от них возвраты.

До начала 60-х годов прошлого века балобан являлся обычной птицей, населявшей практически все горные хребты,

Рис. 3. Расположение гнёзд балобана в горах Ман-рак в 2008 г.

Fig. 3. Location of the Saker Falcon nests in the Manrak mountains in 2008

iНе можете найти то, что вам нужно? Попробуйте сервис подбора литературы.

чинковые образования, а также наиболее крупные лесные массивы Казахстана (Корелов, 1962), оставаясь таковым вплоть до 90-х гг. С момента развала Советского Союза и получения Казахстаном независимости, из-за бесконтрольной эксплуатации, численность балобана повсеместно стала резко снижаться. Наиболее сильная деградация вида произошла на юго-востоке страны, где в отдельных горных хребтах численность сократилась в 8—10 раз (Levin, 2000, 2003). В центральной части Казахстана (пустыня Бетпак-Дала) все 8 известных жилых территорий балобана к 2002 г. оказались брошенными.

Выбранный для многолетнего исследования восточный Казахстан отличается от остальной территории наличием нескольких крупных и большим количеством мелких горных хребтов, предоставляющих огромное количество удобных мест для гнездования балобана. Успеху размножения способствует и наличие таких массовых видов грызунов, как большая песчанка, краснощекий и длиннохвостый суслики. По ряду объективных причин, которые будут рассмотрены далее, гнездовая популяция балобана в восточном Казахстане подверглась меньшему воздействию нелегального промысла, чем в других регионах. И тем не менее, за 15 лет непрерывного изъятия из природы эта птица стала здесь редка в большинстве крупных хребтов и примыкающих к ним ксерофитных горных образований. В некоторых из них этот сокол перестал гнездиться совсем.

Тарбагатай всегда привлекал внимание орнитологов. Казахстанская его часть имеет протяженность около 200 км, восточная часть располагается в Китае. Максимальная высота казахстанской части 2992 м. Южный макросклон, обращенный в сторону Ала-кольской котловины, крутой, с ущельями и полноводными реками. Северный склон спускается к озеру Зайсан и является более пологим и скалистым. Верхняя часть представляет собой остепненное плато с

Рис. 4. Темпы снижения популяции балобана на востоке Казахстана за 2000-2008 гг.

Fig. 4. Decline in the estimated breeding population of the Saker Falcon in the surveyed areas of Eastern Kazakhstan over the period 2000-2008

Табл. 3. Состояние гнездовых территорий балобана в пяти горных хребтах восточного Казахстана в 2008 г. Table 3. Status of breeding territories of the Sakers in five mountains in Eastern Kazakhstan from 2008

Горный хребет Mountains Гнёзда, занятые ... Occupied nests from. Встречи Records Следы пребывания соколов Attributes of presence of falcons Всего проверено территорий Total checked breeding territories

балоба- ном Saker Falcon курган- ником Upland Buzzard Кладка погибла Dead clutch Пара Самец Pair Male Имеются Yes Отсутствуют No

Тарбагатай Tarbagatai 6 _ _ _ _ 6 1 13

Манрак Manrak 3 _ 1? 21 4 5 16

Аркалы / Arkaly 6 5 _ _ 3 6 5 25

Карабас Karabas 1 2 _ _ _ 4 4 11

Джунгарский Алатау Dzhungarsky Alatau 1 _ 1 3 1 6

Всего / Total 17 7 1 2 5 23 16 71

редкими выходами скал. К западу, югу и северу от основного хребта располагаются небольшие по площади низкие горные хребты с ксерофитной кустарниковой растительностью. Наличие скал, а также высокая плотность поселений краснощекого суслика, делают эти горы наиболее привлекательными для балобана.

После посещения Тарбагатая в 1997 г. Марк Ватсон (Watson, 1997) полагал, что в юго-западной части хребта балобан гнездиться не может из-за высокого травостоя и сложности охоты на грызунов. Наши работы, начатые в этом регионе в 2000 г., показали, что для этой части гор характерно кластерное гнездование балобана и его присутствие определяет лишь наличие скал и гнёзд хищных птиц. Рацион питания здесь составляют не мелкие млекопитающие, а птицы. Среди обнаруженных под гнёздами пищевых остатков перья и кости врановых (галка Corvus monedula, грач Corvus frugilegus), голубей (Columba sp.) и розовых скворцов (Sturnus roseus). Эффективную парную охоту на сизоворонку (Coracias garrulus) наблюдали в 1,5 км от гнезда у речного обрыва 18 мая 2000 г.

В целом для Тарбагатая, как и для других крупных горных хребтов, плотность гнездования балобана низка и большая часть гнёзд располагается на периферийных участках (рис.1). Дважды нами были предприняты попытки найти гнёзда балобана в верхней части Тарбагатая. Так, 12—

14 июня 2006 г. была совершена пешая экскурсия в самую высокую часть хребта, представляющую собой выровненное плато. Увидеть там птиц нам не удалось, поскольку осмотренные места оказались мало пригодными для гнездования балобана по причине отсутствия крупных скальных образований и суслика. Вторая попытка ознакомления с орнитофауной верхней части Тарбагатая была предпринята 13—15 июня 2007 г. По военной дороге заехали на плато вблизи китайской границы и лишь один раз за три дня отметили летящего сокола.

Наиболее плотные поселения балобана были обнаружены в горах Аркалы и Ка-рабас, являющихся южными предгорьями Тарбагатая и находящихся в непосредственной близости от китайской границы (рис. 2). За несколько лет было найдено, соответственно, 37 и 16 гнездовых территорий, что составило 16,44 и 7,41 пары на 100 км2. По результатам многолетнего мониторинга количество гнездящихся пар в этих горах ежегодно сокращалось и в 2008 г. в Аркалах балобаном были заняты 5 гнёзд, в Карабасе — лишь одно (табл. 2).

Сравнительно высокая плотность гнёзд наблюдалась и в горах Манрак, находящихся к северу от Тарбагатая (рис. 3). Первые 4 гнезда были найдены Марком Уотсоном в 1997 г. При последующих посещениях нами были обнаружены еще 15 гнёзд и суммарная плотность гнездовых участков составила 1,02 пары на 100 км2

(табл.1). Несмотря на то, что Манрак является заповедником местного значения, за последние 10 лет количество занятых гнездовых территорий здесь уменьшилось с 19 до 3 (15,8%).

Многолетний мониторинг гнездовых популяций балобана позволил установить, что численность балобана, резко сократившаяся во всех районах Казахстана в последнее десятилетие прошлого века, продолжает падать и в настоящее время. Не является исключением и восточный регион, где только за последние 10 лет количество размножающихся пар снизилось во всех контролируемых горных хребтах в 2—3 раза. На рисунке 4 показаны темпы деградации восточноказахстанской популяции балобана. Поскольку ежегодно находили новые гнёзда, для получения объективной картины, отражающей темпы изменения количества размножающихся пар, на графике приведено процентное отношение количества занятых гнёзд от общего их количества. Несмотря на то, что общее

Рис. 5. Динамика занятых гнёзд балобана в разных контролируемых горных хребтах восточного Казахстана в 2000-2008 гг.

fig. 5. Decline occupied nests of the Saker Falcon in the different mountains of Eastern Kazakhstan over the period 2000-2008

количество гнёзд балобана в регионе возросло с 10 в 2000 г. до 86 в 2008 г., количество занятых гнездовых территорий за этот же период снизилось с 70 до 24%.

Основной причиной падения численности продолжает оставаться браконьерство

— изъятие самок с гнездовых территорий и их отлов в местах концентрации в осенний и зимний периоды. Подтверждением тому — встречи на многих гнездовых территориях одиночных самцов, которые не могут образовать пару по нескольку лет. Наличие лишь следов оккупации у многих гнёзд также свидетельствует о том, что птицы здесь держатся, но не размножаются. Наконец, велико число гнёзд, у которых птицы уже в течение нескольких лет не появляются. По материалам 2008 г. в пяти контролируемых горных хребтах в последние годы 16 (22,5%) гнёзд брошено, у 28 (39,4%) гнёзд видели самцов или отметили следы их пребывания (табл. 3). С исчезновением балобана их гнёзда всё чаще занимаются курганниками (Buteo rufinus, B. hemilasius), реже обыкновенной пустельгой (Falco tinnunculus).

Подытоживая изложенный выше материал можно заключить, что численность балобана снизилась во многих районах восточного Казахстана до критического уровня, в некоторых горах он перестал гнездиться совсем. Так, при проверке 20—21 мая 2008 г. шести гнездовых территорий в северо-западной части Джунгарского Алатау, жилой оказалась лишь одна. В горных массивах, находящихся к востоку от оз. Балхаш (горы Архарлы, Арганаты и Кыскаш), в этот год все 7 известных гнёзд оказались пустыми. Ни разу не встретили мы там и взрослых балобанов.

В последние 2—3 года спрос на балобана на соколиных рынках в арабских странах резко упал. Однако в Казахстане продолжают выявлять нелегальные партии соколов. Так, 21 сентября 2007 г. был за-

Рис. 6. Сроки начала откладки яиц у балобана на востоке Казахстана в 2002, 2005 и 2006 гг.

fig. 6. Clutch initiation dates in 10-day periods for Saker Falcons breeding in Eastern Kazakhstan in 2002, 2005 and 2006

Кладка балобана из 6 яиц в горах Аркалы. Фото А. Левина

Clutch of the Saker Falcon with 6 eggs in Arkaly Mountains.

Photo by A. Levin

держан автомобиль, перевозивший 9 балобанов из восточного Казахстана в Алматы. Эти факты позволяют предполагать, что в стране люди продолжают заниматься соколиным бизнесом и до настоящего времени существуют и действуют нелегальные каналы поставки балобанов в страны Персидского залива.

Биология размножения

В своем распространении балобан тяготеет к территориям, богатым скалами и населенным крупными грызунами, такими как большая песчанка (Rhomhomys opimus), краснощекий (Spermophilus inlermedius) и длиннохвостый суслики (Spermophilus un-dulatus).

Все имеющиеся в Восточном Казахстане гнёзда балобана располагаются на скалах, открыто на полке, под нависающим

Выводок балобана из 6 птенцов в горах Аркалы. Фото А. Левина

Brood of the Saker Falcon with 6 chicks in Arkaly Mountains.

Photo by A. Levin

козырьком, изредка в полунише. Лишь дважды в этом регионе находили гнёзда на деревьях: в 90-х годах в горах Серектас обнаружили два гнезда, располагавшиеся на лохах. При посещении этого района в

2006 г. одно гнездо проверили и обнаружили его на земле, самих птиц не видели. Причиной падения гнезда стала поломка верхней части ствола, на котором оно располагалось.

Основным поставщиком гнёзд для балобана в Восточном Казахстане является гибридная форма курганника, занимающая практически весь восточный регион и образовавшаяся в результате скрещивания обыкновенного и мохноногого курганни-ков. Из 86 случаев гнездования балобанов в двух они отложили кладки в постройки беркута (АщиНа сИгузае^з), в двух — степного орла (А. п1ра1епз1з), еще в двух — ворона (Согуиз согах) и одна кладка была найдена в постройке могильника. Во всех остальных случаях балобаны использовали гнёзда курганников.

За десятилетний период наблюдений наиболее высокая репродуктивная активность у балобана наблюдалась в 2002 г. Количество размножающихся пар в этот год было максимальным во всех контролируемых горных группах (рис. 5). Это связано с пиком размножения краснощекого суслика (БрегторЬНиз егу^го£епуз), являющегося основным пищевым объектом балобана в данном районе.

В 2003 г. количество занятых гнездовых территорий повсеместно сократилось и процесс этот продолжается до настоящего времени. Исключение составляют лишь периферийные участки Тарбагатая, где количество жилых гнёзд в последние два года даже увеличилось.

В горах восточного Казахстана балобаны приступают к размножению в середине марта и период откладки яиц продолжается до конца апреля. Пик откладки яиц приходится, как правило, на третью декаду марта (рис. 6). Продолжительность периода откладки яиц зависит от метеорологических условий весны. При возврате холодов в начале апреля у отдельных пар кладки погибают и птицы вынуждены возобновлять кладку. В наиболее благоприятный для размножения балобана 2002 г. яйца были отложены дружно и период откладки был наиболее коротким. В 2006 г. зафиксирован второй пик размножения, что связано с гибелью части кладок и повторным размножением птиц. Наряду с метеороло-

Размер выводка / Brood sue Р“М*Р выволь'л' Bro,,d sizc

гическими условиями, на успешность размножения значительно влияет и фактор беспокойства. Ежегодно мы обнаруживаем на контролируемых участках Z—3 брошенные кладки, что является, вероятнее всего, следствием беспокойства птиц в период насиживания.

В Восточном Казахстане в кладке балобана от 3 до 5, в среднем (n=30) 3,9 яйца на гнездо. В ZOOS г. в Аркалах впервые за 9 лет наблюдений найдено гнездо, содержавшее 6 яиц, из которых впоследствии вывелось 6 птенцов. Величина кладки зависит от многих факторов и в первую очередь — от времени ее начала, от обилия корма в сезон размножения, от метеорологических условий года. По материалам Z00Z г., когда в регионе загнездилось наибольшее количество пар, самая высокая плодовитость наблюдалась в Тарбагатае и составила 4,4 яйца на гнездо. В остальных горных хребтах этот показатель равен 3,7—4,0 яйца на гнездо.

Наиболее благоприятным временем для начала кладки для балобанов в восточном Казахстане является март. Средняя вели-

■ Manrak S3 Arkaly ■ karabas @ Tarbagatay

- li I

2000 2001 2002 2003 2004 2005 2006 2007 2008

Год /Year

Рис. 7. Изменение количества птенцов в гнёздах с разными сроками откладки яиц (по материалам 2002 и 2006 гг.)

Fig. 7. Variation of brood size in nests with clutches initiated in different dates (in 2002 and 2006)

чина кладок, отложенных в третьей декаде марта 2003 г., составила 4,5, начатых в середине апреля — 3,5 яйца на гнездо (рис. 7). В 2006 г. различия в величине ранних и поздних кладок еще более значительны и составили 4,0 и 2,0 яйца на гнездо. Имеющиеся годовые различия определяются, с одной стороны, обилием и доступностью корма, с другой стороны

— метеорологическими условиями весенних месяцев.

В 156 осмотренных выводках балобана наблюдалось от 1 до 6 птенцов, в среднем

3,7 птенца. Наибольшее количество выводков состоит из 4 птенцов.

Во всех горных группах наблюдается изменение плодовитости с интервалом в три года. Наиболее высокая средняя величина выводка отмечена в 2003 г. В последующие годы она уменьшалась и в 2006 г. зарегистрирован минимальный размер выводка. В 2008 г. этот показатель вновь вырос во всех контролируемых хребтах, за исключением Тарбагатая (рис. 8).

Обсуждение

Несмотря на то, что не происходит никаких очевидных изменений в среде обитания балобана в местах его гнездования и не наблюдается заметного снижения численности основных объектов питания этого сокола, количество занятых участков и, как следствие, численность успешно размножающихся пар неуклонно уменьшаются весь период исследований, а количество неразмножающихся пар, либо одиночных самцов на участках с пустующими гнёздами, увеличивается. Сокращение численности балобана в Восточном Казахстане наблюдается параллельно с сокращением численности вида и в Южном Казахстане с 90-х гг. ХХ столетия. Этот процесс на рассматриваемых территориях хорошо коррелирует с увеличением пресса нелегального отлова соколов для соколиной охоты.

Причины текущего снижения численности балобана в Восточном Казахстане

Рис. 8. Размер выводков балобана в разных горных хребтах восточного Казахстана в 2000-2008 гг.

Fig. 8. Brood size of the Saker Falcon in different mountains in Eastern Kazakhstan in 2000-2008

доподлинно неизвестны. Однако, можно с уверенностью сказать, что на местах гнездования нет негативных факторов, которые могли бы способствовать такому быстрому и тотальному падению численности. Область гнездования балобана в Восточном Казахстане находится в погранзоне, в связи с чем доступ людей на данную территорию ограничен

и, как следствие, уровень фактора беспокойства и отлова в местах гнездования относительно низок. Однако, после периода размножения балобаны (в основном молодые, но также и часть взрослых птиц) откочевывают в предгорья и перемещаются в зону выположенных степей, в частности, в Зайсанскую котловину и район озер Балхаш и Алаколь, изобилующие кормовым ресурсом (здесь высока численность большой песчанки и жёлтой пеструшки 1а£игиэ !^еиз). На данной территории браконьеры, преимущественно выходцы из Сирии, ловят балобанов с конца июня до декабря. К сожалению, из-за незаконности отлова соколов, нет данных относительно количественного и поло-возрастного состава, а также происхождения балобанов, отловленных в этих регионах. Таким образом, невозможно оценить воздействие отлова на популяцию соколов Восточного Казахстана, но он определенно является важным фактором в ещё большем сокращении численности балобана на данной территории.

Видимо, чрезмерный отлов соколов за пределами области гнездования — в настоящее время одна из важных вероятных причин сокращения численности восточноказахстанской популяции балобана. Тем не менее, есть другие факторы, оказывающие негативное влияние на соколов, в частности, снижения численности основных объектов питания соколов на местах зимовки и высокая смертность на линиях электропередачи от поражения электротоком.

Заключение

Путём многолетнего изучения балобана в рамках программы «Балобан в Центральной Азии» удалось выяснить его современное распределение и численность, установить темпы деградации популяций в различных его районах. На основании материалов, полученных в ходе осуществления этой программы, в Казахстане были приняты очень важные решения, направленные на сохранение балобана. С 2003 г. не выделяются квоты

на изъятие балобана из природы и введен мораторий на вывоз этого сокола за пределы страны. Для восстановления численности практически исчезнувшей по-пуляции балобана на юго-востоке страны в Z007 г. была начата государственная программа по выпуску в природу птиц из соколиного питомника: 60 балобанов (30 самцов и 30 самок) были выпущены в июле близ Алматы. В Z00S г. ещё 50 птиц были выпущены в природу. Программу эту планируется продолжать в течение нескольких лет. Возможно, принятые меры приведут к стабилизации состояния разоренных популяций и позволят восстановить прежнюю численность балобана в Казахстане.

Благодарности

Выражаю свою искреннюю благодарность руководителю программы «Балобан в Центральной Азии» Нику Фоксу за предоставленную нам возможность в течение многих лет изучать состояние популяций балобана в Казахстане. Я признателен также всем зоологам, принимавшим участие в полевых работах в разные годы. Особо хочется отметить вклад Н. Березовикова и

С. Шмыгалева в изучение фауны хищных птиц Восточного Казахстана.

Литература:

Карякин И.В., Барабашин Т.О., Левин А.С., Карпов Ф.Ф. Результаты исследований Z005 г. в степных борах на северо-востоке Казахстана.

— Пернатые хищники и их охрана. Z005. №4. С. 34-43.

Корелов М.Н. Птицы Казахстана. Т. Z. Отряд Хищные птицы — Falconiformes. Алма-Ата, 196Z. С. 4SS—707.

Левин А., Шмыгалев С., Диксон А., Кунка Т. Балобан в борах северо-восточного Казахстана. — Пернатые хищники и их охрана. Z007. №S. С. 4S—5Z.

Levin A. The Saker Falcon in Kazakhstan. — Proceedings of the II International Conference on the Saker Falcon and Houbara Bustard, Mongolia, 1-4 July Z000. Z001. P. 110—115.

Levin A. Status of Saker Falcon in Kazakhstan. — Symposium on Saker Falcon Status in the Range Countries. Abstracts. Abu Dhabi. Z003. P. 3—4.

Смелянский И.Э., Барашкова А.Н., Томилен-ко А.А., Березовиков Н.Н. Пернатые хищники предгорий Калбинского Алтая, Казахстан.

— Пернатые хищники и их охрана. Z006. №7. С. 46-55.

Watson M. Saker Falcon ecology and conservation in north east Kazakhstan. Report. Darrell Institute of Conservation and Ecology. 1997. 66 p.

i Надоели баннеры? Вы всегда можете отключить рекламу.

Результаты мониторинга популяций балобана в Алтае-Саянском регионе в 2008 г. , Россия Текст научной статьи по специальности «Биологические науки»

Аннотация научной статьи по биологическим наукам, автор научной работы — Карякин И. В., Николенко Э. Г.

Похожие темы научных работ по биологическим наукам , автор научной работы — Карякин И. В., Николенко Э. Г.

Monitoring Results on the Saker Falcon Population in the Altai-Sayan Region in 2008, Russia

Текст научной работы на тему «Результаты мониторинга популяций балобана в Алтае-Саянском регионе в 2008 г. , Россия»