CC BY
45
Х И М И Я
УДК 543.245 : 543.555
ПРОТОЧНО-ИНЖЕКЦИОННАЯ КОНДУКТОМЕТРИЯ. ХЕЛАТОМЕТРИЧЕСКОЕ ТИТРОВАНИЕ ИОНОВ ^(П), №(П) И Pb(H)
© 2011 г. Г.М. Сергеев, А.Г. Шичкова, Е.В. Елипашева, П.Н. Куликов
Нижегородский госуниверситет им. Н.И. Лобачевского
GenMich@rambler.ru
Поступила в редакцию 11.03.2011
Предложены простые и надежные методики хелатометрического титрования ионов Си(П), №(П) и РЬ(11) в режиме проточно-инжекционного анализа с использованием кондуктометрического детектирования. Показана возможность раздельного титрования указанных ионов в смеси (мольное соотношение 1:1). При объеме дозируемой пробы 200 мкл диапазон определяемых содержаний составляет (0.0060.6) мг/л. Относительная погрешность 10-20%.
Клюаевые слова: ионы меди, никеля, свинца; хелатометрическое титрование, проточно-
инжекционный анализ, кондуктометрическое детектирование.
Введение
В аналитической практике широкое распространение получил метод хелатометрического (в частном случае комплексонометрического) титрования с использованием металлохромных индикаторов, который позволяет определять в пробе большое число ионов металлов с достаточно хорошей точностью на уровне и-10-1 мг [1, 2]. В качестве титрантов применяются, главным образом, полиаминополикарбоновые кислоты, не отличающиеся необходимой избирательностью. Это объясняется тем, что высокая "хелатирующая" способность таких лигандов нивелирует различие в прочности образующихся комплексов [3]. Поэтому при проведении анализа добавляют маскирующие реагенты, что существенно осложняет методику, а в некоторых случаях не улучшает результат [4]. Тем не менее, в более 95% всех определений используют этилендиаминтетрауксусную кислоту (шестидентатный лиганд) или её динатриевую соль (комплексон III).
Вместе с тем, низкодентатные лиганды (например моноаминомонокарбоновые кислоты) образуют с рядом d- и ^-элементов комплексы, константы устойчивости которых отличаются на несколько порядков [5]. Имеется несколько работ
В.И. Вершинина с сотр. [6-9], посвященных применению в титриметрии низкодентатных лигандов (НДЛ). Однако способ проточно-инжекционного хелатометрического титрования с
НДЛ и кондуктометрической регистрацией аналитического сигнала ранее не использовался. Особый интерес представляет раздельное определение часто находящихся в соизмеримых концентрациях ионов Си(11), №(11) и РЬ(11) [10-12].
Цель настоящего исследования - повышение избирательности и чувствительности хелато-метрического титрования вышеперечисленных ионов металлов в проточной системе с кондук-тометрическим детектированием продуктов реакций комплексообразования.
Теоретическая оценка избирательности используемых реакций комплексообразования
Нами выполнены расчеты констант равновесий реакций комплексообразования комплексо-на (III) и глицина с искомыми ионами металлов. Такие вычисления позволяют оптимизировать условия титрования, отвечающие максимальному различию в устойчивости комплексов определяемого и сопутствующего ионов металлов. При расчете условных1 констант устойчивости этилендиаминтетраацетатных и глицинатных комплексов принимали во внимание рекомендации [13, 14].
1 Величина константы устойчивости постоянна только при заданных условиях эксперимента (концентрации реагентов, рН растворов и др.); термин предложен Г. Шварценбахом [1] и широко используется в современной аналитической химии [15].
Рис. 1. Зависимости значений А ^ [3 ™е от рН растворов этилендиаминтетраацетатных (а) и глицинатных (б) комплексов Си(П) и РЬ(П), Си(П) и Ni(II): а) 1 - для комплексов Си(П) и РЬ(П), 2 - Си(П) и №(П); состав комплексов [ML]2-; б) 1 - для комплексов Си(П) и РЬ(іІ), 2 - Си(П) и Ni(II); состав комплексов: [СиЬ^], [PbL2], [МЦ]-
В области концентраций иона металла менее п-10-3 М, в предположении, что протонирован-ные и смешанные комплексы отсутствуют, выражение для общей условной константы устойчивости моноядерного комплекса MLn в логарифмической форме имеет вид:
^Рnсл(MLn) = lg^Ц,)-lgам(он) - (1)
_ ^ а О(ОН) — П ^ а Ь(Н) — П ^ а Ь(О).
Здесь pn(MLn) - общая константа устойчивости п-комплекса (табличные данные, относящиеся к условиям депротонизации лиганда и исключающим гидролиз ионов металла М); аМ(ОН) и а<з(ОН) -коэффициенты побочных реакций, учитывающие гидролиз определяемого (М) и сопутствующего ^) ионов металлов соответственно.
а M(OH) = 1 + Ршоон) ' [ОН ] + (2)
+ Р2^(ОН)2 • [ОН ]2 + ...,
где РШ(ОН); Р2^(он)2 и т.д. - общие константЫ устойчивости гидроксокомплексов [16]; аналогично вычисляли значения ао<ОН);
аL(H) - коэффициент, учитывающий протонизацию лиганда L:
а= 1 + К1 • [Н+] + К, • К2 • [Н+]2 +..., (3) где К1 = 1/k■j^;К2 = 1/k■_ 1 - константы протонирования Н^; к|, к|-1 и т.д. - соответствующие константы кислотности [5];
коэффициент ацо) учитывает комплексооб-разование лиганда L с сопутствующим ионом металла G:
аЬ(О) = 1 + Р1,ЦО) • [Ч + Р2,Ь(0) • [Ч + ... , (4)
где р1^); р2,до) и т.д. - общие константы устойчивости комплексов GLn.
Значение условных констант устойчивости состоит в том, что их можно использовать в расчетах так же, как и табличные константы. Однако результаты таких вычислений относятся к конкретным условиям эксперимента, не отвечающим тем, которые были приняты авторами справочных данных (сильнощелочные среды, отсутствие конкурирующих реакций).
Полагают, что титрование с приемлемой точностью возможно, если^ Рnсл(GLn) > 7. Ион металла G не мешает определению эквимольных количеств M, если оптимизировать величину рН раствора титруемой смеси ионов M и G таким образом, чтобы выполнялось соотношение:
1вРГ^) — 1врпусл^п) > 4.
В условиях статического (безпотокового) режима кондуктометрического титрования смеси солей металлов раствором комплексона (III) экспериментально установлено [17], что в слабокислых и нейтральной средах значения ^ Р;[сл должны составлять, соответственно, 11-13 и
9-10 единиц.
Для проточного варианта обращенного кон-дуктометрического титрования в присутствии заданного избытка малофонового реагента следует ожидать снижения вышеуказанных требований в связи с лучшими условиями формирования аналитического сигнала.
Получены зависимости величин А^ Русл от рН растворов этилендиаминтетраацетатных (рис. 1а) и глицинатных (рис. 1б) комплексов ионов Си(П) и РЬ(П), Си(П) и №(П) для экви-мольных концентраций аналитов в смеси при
10-кратном избытке каждого из реагентов -комплексона (III) и глицина. Из представленных рисунков следует, что для "раститровывания" ионов Си(П) и РЬ(П) в условиях, предотвращающих их гидролиз, предпочтительно использовать в качестве потокового титранта раствор
комплексона (III) (^РПсл > 7, рНопт 5.0-5.5) и малофоновый раствор цвиттер-ионной формы глицина (рН 6) - для ионов Си(П) и Ni(II);
18РПсл > 3.
Экспериментальная часть
Проточно-инжекционное титрование выполняли на установке блочного типа (рис. 2). Аппаратура включала плунжерный насос, который с постоянной скоростью (2 мл/мин) прокачивал
Рис. 2. Блок-схема установки проточно-инжекционного кондуктометрического титрования: 1 - насос, 2 - петля-дозатор, 3 - кран ввода пробы, 4 - реакционный смеситель, 5 - кондуктометрическая ячейка, 6 - кондуктометр, 7 - самописец
через проточную систему 1-10" М раствор ком-плексона (III) или глицина. Объем анализируемого раствора составлял 200 мкл. Пробу с добавками получали, прибавляя к 10 мл образца различные аликвоты стандартного раствора соли определяемого иона металла (компонента смеси). Для улучшения дисперсии пробы в потоке раствора титранта использовали реакционный смеситель (50 х 6 мм), заполненный кварцевым стеклом. Такой способ позволяет в заданной последовательности увеличивать концентрацию искомых ионов в пробе и, тем самым, получить зависимость аналитического сигнала от концентрации введенной добавки.
Продукты реакций комплексообразования поступали в кондуктометрическую ячейку (объем камеры 5 мкл, постоянная сосуда 3-10-2 см-1), соединенную с кондуктометром (блок измерения удельной электропроводности БИЭ-3) и электронным самописцем (А 550-001). Концентрационные сигналы имели форму узких симметричных пиков. По данным измерений с помощью ПК строили зависимость в координатах «площадь аналитического сигнала, мкВ-с - содержание иона металла в добавке, мг/мл». Величина отрезка на оси абсцисс отвечала концентрации искомого иона.
Возможна компоновка проточной системы с использованием других блоков, аналогичных по функциональным возможностям вышеприведенным.
Применяли реактивы квалификации «ос. ч.» или «х. ч.» и деионированную воду с удельной электропроводностью менее 0.1 мСм/м, в которой содержание аналитов меньше пределов обнаружения. Правильность результатов анализа оценивали, применяя стандартные растворы соответствующих солей металлов. Показано, что систематическая погрешность статистически незначима по сравнению со случайной. Величина последней для диапазона концентраций (0.006-0.6) мг/мл составляла 10-20%.
Результаты эксперимента и их обсуждение
Сравнительно большая величина фонового сигнала при использовании раствора комплек-сона (III) обусловлена высокой концентрацией аниона лиганда Н^2-. Нижняя ветвь кондукто-граммы отвечала избытку лиганда; в этих условиях правомочно использование способа добавок.
Удельная электропроводность раствора глицина при рН ~ 6 незначительна, поскольку раствор содержит цвиттер-ионную форму титранта НЬ±. Поэтому возможно определение меньших содержаний ионов металлов. Состав продуктов реакций по сравнению с комплексоном (III) отличается большим разнообразием. Например, для ионов Си(П):
1. Си2++ НЬ* ^ [СиЬ]+ + Н+. (5)
2. [СиЬ]+ + НЬ* ^ [СиЬ2]0 + Н+. (6)
3. 2НЬ*+ 2Н + ^ 2[Н2Ь]+. (7)
Сравнительная оценка возможностей кондуктометрического проточно-инжекционного титрования ионов Си(П), №(П) и РЬ(П) представлена в табл. 1. Результаты определения ионов Си(П), РЬ(П) и №(П) в смесях с использованием 1-10-3 М растворов комплексона (III) и глицина приведены в табл. 2 и 3.
Выводы
1. Выполнен теоретический расчет избирательности используемых реакций комплексооб-разования и предложены методики проточно-инжекционного кондуктометрического титрования ионов Си(П), №(П) и РЬ(П), находящихся в смеси, с использованием растворов комплексона (III) и глицина.
2. Диапазоны определяемых содержаний при эквимольном соотношении компонентов составляют, соответственно, для Си2+ и РЬ2+
0.03-0.6 мг/мл (комплексон (III)); для Си2+ и №2+ 0.006-0.06 мг/мл (глицин). Объем пробы 200 мкл. Относительная погрешность 10-20%.
Таблица 1
Диапазоны определяемых концентраций и условия избирательного проточно-инжекционного
титрования ионов Си(ГГ), №(П) и РЬ(П)
Потоковый титрант (Ы0° М) Диапазон концентраций, мг/мл Условия избирательного титрования
lg РУсл > 7
Раствор комплексона (III) 0.0З-0.б
А lg Р Усл > 4
lg Р Усл > З
Раствор глицина 0.00б-0.0б
А lg Р Усл > 5
Таблица 2
Результаты определения ионов Cu(II) и Pb(II) в смесях 1-3 (титрант - 1-10"3 М раствор комплексона (Ш); n = 5, p = 0.95
Ион Содержание, мг/мл S*
введено найдено
l) 0.0З2 0.0З1 ± 0.00З 0.08
Cu(II) 2) 0.l28 0.l28 ± 0.00б 0.04
З) 0.l92 0Л8б ± 0.009 0.04
l) O.lO O.lO ± O.Ol 0.08
Pb(II) 2) 0.40 0.44 ± 0.04 0.07
З) 0.б0 0.58 ± 0.04 0.0б
*SГ - относительное стандартное отклонение.
Таблица 3
Результаты определения ионов Си(П) и №(П) в смесях 1-3 (титрант - 1-10"3 М раствор глицина); п = 5, р = 0.95
Ион Содержание, мг/мл Sr
введено найдено
l) 0.00б 0.005 ± 0.002 0.l2
Cu(II) 2) 0.0З0 0.0З5 ± 0.005 O.lO
З) 0.0б0 0.0б7 ± 0.008 0.09
l) 0.00б 0.007 ± 0.002 0.2З
Ni(II) 2) 0.0З0 0.0З0 ± 0.004 O.ll
З) 0.0б0 0.0б5 ± 0.00б 0.07
3. По сравнению с классическим способом индикаторного комплексонометрического титрования, повышена избирательность анализа; нижняя граница определяемых концентраций снижена в 50-100 раз.
Список литературы
1. Шварценбах Г., Флашка Г. Комплексономет-рическое титрование. М.: Химия, 1970. 360 с.
2. Юрист И.М., Талмуд М.М. Современное ком-плексонометрическое титрование (аналитические реагенты). М.: Наука, 1993. 232 с.
3. Дятлова Н.М., Темкина В.Я., Попов К.И. Ком-плексоны и комплексонаты металлов. М.: Химия, 1988. 543 с.
4. Пятницкий И.В., Сухан В.В. Маскирование и демаскирование в аналитической химии. М.: Наука, 1990. 221 с.
5. Martell A.E., Smith R.M. Critical stability constants. V. 1. Amino Acids. New York-London: Plemun Press, 1974. 469 p.
6. Вершинин В.И., Гармаш А.В., Панфилов П.В. Низкодентатные лиганды как тигранты в комплексо-метрии. Кривые титрования при образовании комплекса MRn // Журн. аналит. химии. 2002. Т 57. № 3.
С. 273-278.
7. Вершинин В.И., Панфилов П.В. Низкодентат-ные лиганды как титранты в комплексометрии. Кривые титрования при образовании смеси комплексов // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58. № 5. С. 486-491.
8. Вершинин В.И. Расчет степени протекания реакции в точке эквивалентности и использование подобных расчетов в титриметрическом анализе // Журн. аналит. химии. 2003. Т. 58. № 11. С. 1133-1139.
9. Вершинин В.И., Кукин Г.П. Изменение степени протекания реакции в процессе титрования // Журн. аналит. химии. 2004. Т 59. № 2. С. 125-132.
10. Подчайнова В.Н., Симонова Л.Н. Медь (аналитическая химия элементов). М.: Наука, 1990. 279 с.
11. Пешкова В.М., Савостина В.М. Аналитическая химия никеля. М.: Наука, 1966. 203 с.
12. Полянский Н.Г Свинец (аналитическая химия элементов). М.: Наука, 1986. 357 с.
13. Бек М. Химия равновесий реакций комплек-сообразования. М.: Мир, 1973. 359 с.
14. Инцеди Я. Применение комплексов в аналитической химии. М.: Мир, 1979. 376 с.
15. Аналитическая химия. Проблемы и подходы. В 2 томах. Т 1 / Ред. Р. Кельнер, Ж.-М. Мерме, М. Отто, Г.М. Видмер / Под ред. акад. Ю.А. Золотова. М.: Мир. Аст, 2004. 608 с.
16. Назаренко В.А., Антонович В.П., Невская Е.М. Гидролиз ионов металлов в разбавленных растворах. М.: Атомиздат, 1979. 192 с.
17. Худякова Т.А., Крешков А.П. Теория и практика кондуктометрического и хронокондуктометри-ческого анализа. М.: Химия, 1976. 304 с.
FLOW INJECTION CONDUCTOMETRY. CHELATOMETRIC TITRATION OF IONS CU(II), NI(II) AND PB(II)
G.M. Sergeev, A.G. Shichkova, E. V. Elipasheva, P.N. Kulikov
Reliable and simple flow-injection chelatometric titration techniques for determination of copper, nickel, lead ions with conductometric detection have been proposed. A possibility of separate titration of these ions in mixture (1:1 mole ratio) has been shown. The concentration determination range is (0.006-0.6) mg/L at injection volume 200 ^L. The relative error does not exceed 10-20%.
Keywords: ions of copper, nickel, lead; chelatometric titration, flow injection analysis, conductometric detection.
