CC BY
136
ЭКСПЕРИМЕНТАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
УДК 577.152.277:578.832.1
Противовирусная активность биназы в отношении вируса пандемического гриппа А (H1N1)
Р. Шах Махмуд*, О. H. Ильинская
Институт фундаментальной медицины и биологии, Казанский (Приволжский) федеральный университет, 420008, Казань, ул. Кремлевская, 18 *E-mail: raihan.shah@gmail.com Поступила в редакцию 15.05.2013
РЕФЕРАТ Отсутствие эффективных противовирусных препаратов затрудняет противодействие опасному РНК-содержащему вирусу гриппа типа А (H1N1). Установлено, что секретируемая рибонуклеаза бацилл (биназа) проявляет противовирусную активность как при одноцикловой, так и при многоцикловой репродукции вируса гриппа А в диапазоне нетоксичных для эпителиальных клеток концентраций и множественности инфекции 0.01-0.1. Обработка вируса биназой в концентрации 1 мкг/мл в течение 15-30 мин снижала в 3-10 раз количество фокусобразующих единиц вируса и подавляла развитие вирусиндуцированного цитопатического действия в клетках легких человека линии А549. Обсуждаются возможные механизмы взаимодействия фермента с вирусом. Положительный заряд биназы, как и гемагглютинина вируса, обуславливает их электростатическое связывание с отрицательно заряженной сиаловой кислотой на клеточной поверхности с последующим проникновением в клетку. После потери капсидной оболочки и выхода вирусной РНК из эндосомы возможно ее непосредственное каталитическое расщепление интернализованной бина-зой. Полученные данные подтверждают перспективы использования биназы в качестве противовирусного агента, эффективного в отношении пандемического вируса гриппа А (H1N1). Несомненный прогресс в данном направлении исследований связан с установлением детальных механизмов противовирусного действия биназы и разработкой наиболее эффективного способа ее практического применения.
КЛЮЧЕВЫЕ СЛОВА антивирусная активность, вирус гриппа А (H1N1), рибонуклеаза Bacillus intermedius, цитотоксичность, эпителиальные клетки А549.
СПИСОК СОКРАЩЕНИЙ АЭК - 3-амино-9-этилкарбазол; ГАЕ - гемагглютинирующие единицы; МЖИ - множественность инфекции; ТФХК - Ь-тозиламид-2-фенилэтилхлорметилкетон; ФОЕ - фокусобразующие единицы.
ВВЕДЕНИЕ
Рибонуклеазы (РНКазы) в течение десятилетий привлекают внимание исследователей в качестве потенциальных терапевтических агентов. Ряд цитоток-сических РНКаз обладает селективным действием в отношении опухолевых клеток [1-3] и проявляет противовирусную активность [4, 5]. Такими свойствами обладают РНКазы различного происхождения, среди которых наиболее хорошо изучены онконаза из ооцитов леопардовой лягушки Rana pipiens, BS-РНКаза из семенников быка и микробные РНКазы из Bacillus amyloliquefaciens и В. intermedius (новое название этого вида - B. pumilus [6]) - барназа и биназа. Панкреатическая рибонуклеаза поджелудочной железы крупного рогатого скота, выпускаемая как коммерческий препарат «Рибонуклеаза аморфная», рекомендована для лечения синуситов и клещевого энцефалита. Однако внутриклеточ-
ный ингибитор РНКаз, присутствующий в клетках человека, значительно снижает активность РНКаз млекопитающих [7], ограничивая их использование в медицинской практике. Онконаза и BS-РНКаза, в отличие от РНКазы А и РНКазы эозинофилов человека, способны подавлять репликацию вируса иммунодефицита человека типа 1 в клетках лейкоза Н9 без токсического воздействия на инфицированные клетки [4]. Биназа проявляет значительный защитный эффект (40-67%) при введении внутримышечно в место заражения уличным вирусом бешенства мышей, морских свинок, кроликов и не супрессирует развитие вакцинального антирабического иммунитета [5, 8]. Важно, что биназа не индуцирует синтез специфических маркеров иммунного ответа - антигена CD69 и у-интерферона в популяции CD8+ и CD4+ Т-лимфоцитов, что свидетельствует об отсутствии у фермента свойств индуктора поликлонального
А Б
Биназа Маркер кДа
1 мкг
Рис. 1. Трехмерная структура РНКазы Bacillus pumilus, полученная с использованием программы Jmol (www. jmol.org; binase PDB id: 1buj) (A); электрофореграмма, подтверждающая чистоту использованного препарата биназы (Б)
Рис. 2. Схематическое изображение вируса гриппа А (Н1Ж). а - восемь молекул вирусной РНК, кодирующих белки РВ2, РВ1, РА, НА, ^, NA, М (М1, М2), NS (N51, N52); б - структурный белок М1; в — интегральный белок ионного канала в мембране вируса М2; г — нейрамидаза; д — гемагглютинин; е — липидный бислой вируса
Т-клеточного ответа по типу суперантигена [9]. Ранее было показано, что на куриных эмбрионах, зараженных вирусами гриппа типа А (A/PR/8/34, А/Одесса/2882/82) и типа В (В/Ленинград/369/76), биназа на два порядка снижала инфекционный титр вирусов, что сопоставимо с активностью ремантадина против вируса гриппа А [10].
В связи с широкой вариабельностью и повсеместным распространением вирусов, поиск действенных противовирусных препаратов остается актуальной задачей. Цель настоящей работы состояла в изучении эффектов биназы в отношении вируса пандемического гриппа A/Hamburg/04/09 (H1N1), возбудителя эпидемии 2009 года. Нами установлено, что кратковременная обработка вирусных частиц (15-30 мин) биназой в возрастающих концентрациях пропорционально снижает способность вируса инфицировать клетки аденокарциномы легкого А549 в 3-10 раз. Максимальным эффектом обладала биназа в концентрации 1 мкг/мл, не снижающей жизнеспособность эпителиальных клеток, что позволяет считать биназу перспективным противовирусным агентом.
экспериментальная часть
Бактериальная РНКаза
Биназа - гуанилспецифичная РНКаза B. pumilus 7Р (молекулярная масса 12.2 кДа, 109 аминокислотных остатков, р! 9.5) - выделена в гомогенном виде из культуральной жидкости Escherichia coli BL21, несущей плазмиду pGEMGX1/ent/Bi, согласно проце-
дуре, описанной Шульгой и соавт. [11]. Молекулярная структура биназы известна (рис. 1А), чистота препарата подтверждена нами экспериментально (рис. 1Б). Каталитическая активность биназы по отношению к синтетическим субстратам и высокополимерной дрожжевой РНК охарактеризована ранее [12, 13].
Культуры клеток
Клетки эпителия аденокарциномы легкого А549 и почки собаки спаниеля MDCK II (коллекция Института медицинской вирусологии Университета им. Юстуса Либига, Гиссен, Германия) выращивали на среде DMEM с добавлением пенициллина (100 ед./мл), стрептомицина (100 мкг/мл) и 10% эмбриональной телячьей сыворотки в атмосфере 5% СО2 при 37°С.
Штамм вируса гриппа A/Hamburg/04/09 (H1N1)
Штамм вируса гриппа A/Hamburg/04/09 (H1N1) получен из коллекции Института вирусологии Университета Гиссена в виде вируссодержащей суспензии. Материал вируса хранили при температуре -80°С. Схематическое изображение вируса и его основных компонентов представлено на рис. 2.
Жизнеспособность клеток
Жизнеспособность клеток в присутствии биназы определяли по активности митохондриальных дегидрогеназ, превращающих неокрашенное производное тетразолийбромида 3-(4,5-диметил-2-тиазолил)-2,5-дифенил-2Н-тетразолий (МТТ) (Sigma, Германия) в фиолетовые кристаллы формазана [14]. Интенсив-
ность окраски в тесте спустя 24 и 48 ч инкубации клеток с биназой в концентрации 0.01-1000 мкг/мл определяли спектрофотометрически при длине волны 590 нм после растворения кристаллов формазана в диметилсульфоксиде.
Рибонуклеазная активность
Рибонуклеазную активность в среде культивирования клеток А549 определяли по количеству кислоторастворимых продуктов гидролиза высокополимерной дрожжевой мРНК [15]. За единицу активности принимали количество фермента, которое вызывало увеличение оптической плотности на одну оптическую единицу при 260 нм в пересчете на 1 мл раствора фермента за 1 ч инкубации при 37°С.
Количество вирусных частиц
Количество вирусных частиц в исходной суспензии фага определяли с помощью стандартного теста на гемагглютинацию с использованием 1.5% взвеси куриных эритроцитов [16, 17]. Количество вирусных частиц выражали в гемагглютинирующих единицах (ГАЕ) на 1 мл, отражающих максимальную кратность разведения вируссодержащей суспензии, вызывающей гемагглютинацию эритроцитов.
Инфекционный титр вируса
Инфекционный титр вируса определяли иммуногистохимически по количеству фокусобразующих единиц (ФОЕ) [18]. Для этого вирусную суспензию добавляли к монослою клеток MDCK II. Инфицирование проводили в течение 1 ч в темноте при комнатной температуре, после чего удаляли вирусную суспензию. Затем клетки выращивали при 37°С и 5% CO2 в поддерживающей среде DMEM-Avicel с добавлением 1.25% микрокристаллической целлюлозы (FMC, Бельгия), 0.36% бычьего сывороточного альбумина и трипсина, обработанного ингибитором химотрип-сина ТФХК (Sigma, США) в конечной концентрации 1 мкг/мл. Спустя 28 ч культуральную жидкость сливали, а клетки фиксировали в течение 90 мин ледяным Тритоном Х-100, обрабатывали мышиными антителами к белку NP вируса гриппа, а затем вторичными антимышиными антителами, меченными пероксидазой хрена (ПХ) (Santa Cruz Biotechnology, США), окрашивали раствором АЭК (Sigma, США) в диметилформамиде, сканировали плашку и подсчитывали количество ФОЕ. Инфекционный титр выражали в ФОЕ на 1 мл вируссодержащей суспензии.
Репродукция вирусов
Репродукцию вирусов оценивали на монослое суточной культуры А549 (3 х 104 клеток в лунке) при заражении вирусом в соотношении 1 и 10 вирусных
Схема получения ФОЕ
H1N1
Биназа
Клетки А549 б
Клетки MDCK
Преинкубация биназы с вирусом
Заражение и инкубация
\
[анти-NP
п упХ Образование
I ©
ФОЕ
©
Подсчет
ФОЕ
Рис. 3. Схема постановки реакции образования ФОЕ. а - преинкубация вирусов с биназой (15-60 мин); б - заражение клеток А549 вирусом, обработанным биназой, с последующим культивированием клеток в течение 12-24 ч; в - анализ содержания вирусов в культуральной жидкости клеток А549 по показателю образования ФОЕ в культуре клеток MDCK, культивируемых 28 ч с последующим добавлением первичных NP-антител к вирусу и вторичных антимышиных антител, меченных пероксидазой хрена; г — прямой подсчет ФОЕ
частиц на 100 клеток (множественность инфекции (МЖИ) 0.01 и 0.1 соответственно). Для анализа влияния биназы на инфицирующую способность вируса РНКазу преинкубировали с вирусом в течение 15-60 мин и затем заражали клетки А549. Для адсорбции вируса клетки выдерживали в течение 1 ч при комнатной температуре в темноте. Неадсорби-рованный вирус удаляли, инфицированные клетки инкубировали в атмосфере 5% СО2 при 37°С в среде DMEM с добавлением 0.36% бычьего сывороточного альбумина и ТФХК-трипсина (1 мкг/мл). Через 12 ч (одноцикловая репродукция вируса) и 24 ч (многоцикловая репродукция) отбирали супернатант, в котором определяли ФОЕ. Оставшиеся в лунках клетки промывали фосфатным буфером и окрашивали 1.25% раствором Кумасси бриллиантового синего И-250 (Мегск, Германия) для визуализации выживших после инфекции клеток. Схема эксперимента представлена на рис. 3.
а
в
г
NO
О4
*
О
н
Ф
Ц
*
и
О
3
Ф
CQ
5
*
.0
CQ
А
140
120
100
80
60
40
20
0
R2 = 0.76
y = a/[1+exp(-(x-x0)/b] CC50 = 419.7 мкг/мл CC = 132.4 мкг/мл
10-3 10-2 10-1 100 101 102 103 Биназа, мкг/мл
"-s
О4
*
О
н
Ф
Ц
*
и
О
3
Ф
та
CQ
5
*
.0
CQ
12С
100
8С
6С
4С
2С
С
10-3 10-2 10-1 100 101 102 103 104 Биназа, мкг/мл
ттт-ФФ®
Рис. 4. Выживаемость клеток А549 при различных концентрациях биназы в течение 24 (А) и 48 ч (Б). Представлены величины статистической значимости аппроксимации, рассчитанные в программе SigmaPlot 10. СС50 и СС95 - концентрация биназы, вызывающая гибель 50 и 5% клеток соответственно.
В — визуализация гибели клеток А549 при возрастающих концентрациях биназы (МТТ-тест)
Контроль Увеличение концентрации биназы
Б
В
Статистическая обработка
Статистическую обработку результатов, полученных из четырехкратных повторностей каждого эксперимента, проводили стандартными методами в программах Microsoft Excel 2010 и SigmaPlot 10.
результаты и обсуждение
Цитотоксичность биназы в отношении клеток аденокарциномы А549
Выявлено зависимое от концентрации биназы и времени ее воздействия угнетение жизнеспособности клеток линии А549 аденокарциномы легкого человека вплоть до их полной гибели при концентрации фермента, приближающейся к 1 мг/мл среды (соответствует 82 мкМ). Цитотоксическая концентрация биназы, вызывающая гибель 50% клеток (СС50), составила 420-490 мкг/мл при одно- и двухсуточной экспозиции соответственно (рис. 4А,Б). Для индукции гибели 5% клеток за 24 ч необходимо присутствие в среде биназы в концентрации 133 мкг/мл (СС95) (рис. 4А). При обработке биназой в течение 48 ч эта величина была значительно меньше, 15 мкг/мл (данные не представлены). Таким образом, концентрации биназы, нетоксичные для клеток, культивируемых в течение 1 сут, находятся в диапазоне до 133 мкг/мл. Эти данные согласуются с результатами оценки цитотоксичности биназы в отношении клеток линии А549, полученными ранее с использованием теста WST и цитометрии [19]. Поскольку цитотоксическое действие биназы более выражено в случае малигнизированных клеток эпителия легких,
чем нормальных [20], можно считать, что даже увеличение концентрации РНКазы на порядок не будет оказывать негативного влияния на жизнеспособность нормальных эпителиальных клеток.
Большинство РНКаз, участвующих в защите клеток от вирусной инфекции, синтезируются самими клетками хозяина и направляют их на путь апоп-тотической гибели. У животных противовирусный иммунитет обеспечивают рибонуклеазы семейства РНКазы А [21, 22], в том числе РНКаза L, активация которой вызывает апоптоз в инфицированных клетках [23]. Рибонуклеазы эозинофилов снижают инфекционность вирусных частиц in vitro, проникая в вирусный капсид и разрушая геномную РНК вируса [24]. Изучение РНКаз, введенных извне, показало, что панкреатическая РНКаза проявляет противогриппозную активность на куриных эмбрионах, которые не содержат ингибитор рибонуклеаз млекопитающих, но не обладает такой активностью на мышах [10]. Онконаза способна селективно разрушать РНК вируса иммунодефицита человека, не затрагивая РНК хозяйских клеток [25]. Однако аналогичная РНКаза лягушки Rana catesbeiana не только ингибировала репликацию вируса японского энцефалита, но и стимулировала апоптоз в вирусинфи-цированных клетках [26]. Нами установлено, что би-наза в используемых концентрациях не приводит к гибели эпителиальных клеток, и, кроме того, представляет собой неиммуногенный белок, не вызывающий Т-клеточный ответ по типу суперантигена [9], что значительно улучшает перспективы практического использования этой РНКазы.
А
- H1N1 + H1N1
о
х
с
5
2
4
8 16 32 64
128 256 512 102420484096 ш
О Є
Кратность разведения вируссодержащей суспензии
Контроль 0.01 0.1
(без вируса) МЖИ МЖИ
Рис. 5. Анализ вируссодержащего материала на наличие вирусных частиц по образованию ГАЕ, рассчитанными как кратность разведения (А), и ФОЕ после 24 ч культивирования клеток А549 при разной МЖИ (Б)
Б
Снижение инфекционного титра вируса гриппа А (НШ1) под действием биназы
Проведенный тест на гемагглютинацию показал, что в исходном вируссодержащем материале гемаг-глютининовый титр вируса А/НатЬи^/04/09 составил 32 ГАЕ/мл (рис. 5А), что свидетельствует о достаточном содержании вирусных частиц в суспензии и позволяет анализировать его устойчивость к противовирусным агентам. Заражение клеток А549 вирусом при МЖИ 0.01 и 0.1 показало, что вирус обладает высокой инфицирующей способностью, при этом с увеличением множественности инфекции увеличивалось и количество ФОЕ в лунках планшета (рис. 5Б). Расчетная величина инфекционного титра вируссодержащего материала составила 5.8 х 106 ФОЕ/мл.
С целью определения противовирусного эффекта биназы вирус преинкубировали в течение 30 и 60 мин с ферментом в концентрации ниже выявленной ци-тотоксической, а именно Ю^—Ю1 мкг/мл. Затем этой суспензией заражали клетки А549, устанавливая степень их инфицированности при 0.1 МЖИ.
При одноцикловой репликации вируса, когда зараженные клетки растили в течение 12 ч, титр
вируса снижался пропорционально увеличению концентрации биназы (рис. 6). При обработке в течение 30 мин биназой в концентрации 1 мкг/мл репродукция вируса снижалась в 3 раза (рис. 6А). При многоцикловой репликации, продолжавшейся 24 ч, противовирусный эффект биназы был выше: зарегистрировано снижение репродукции вируса в 6 раз после обработки биназой в концентрации 10 мкг/мл в течение 60 мин (рис. 7Б). Как при одноцикловой, так и при многоцикловой репликации клетки А549 погибали от цитопатического действия вируса (рис. 6В, 7В, лунки без биназы). Однако количество клеток, оставшихся в монослое, увеличивалось при повышении концентраций биназы, использованных для обработки вируса. Максимальное подавление репродукции вируса (до 10 раз) наблюдалось через 1 сут после заражения клеток вирусом, преинкубированным в течение 30 мин с биназой в концентрации 1 мкг/мл (рис. 7А).
Поскольку биназа была наиболее эффективной при многоцикловой репликации вируса, в дальнейшем мы оценивали противовирусное действие би-назы через 1 сут после заражения, варьируя время преинкубации вируса с ферментом от 15 до 60 мин
Таблица 1. Снижение инфекционного титра вируса по сравнению с титром в исходной суспензии при многоцикловой инфекции под действием биназы в зависимости от уровня инфицированности клеток вирусом и времени его преинкубации с ферментом
Биназа, мкг/мл Преинкубация вируса с биназой, мин
15 30 60 15 30 60
0.1 МЖИ 0.01 МЖИ
0 100 ± 25.3 100 ± 19.2 100 ± 18.1 100 ± 21.0 100 ± 7.4 100 ± 35.4
1 17.5 ± 9.0* 9.7 ± 4.5* 43.6 ± 9.4* 36.4 ± 9.8* 27.5 ± 3.5* 93.8 ± 36.9
*Статистически значимые отличия от контроля без обработки вируса биназой. За 100% принят титр вируса в исходном материале, не обработанном биназой.
3
А
А
о
х
с
5
\
ш
о
Є
0 10-4 100 101 Биназа, мкг/мл
о
х
с
5
\
ш
о
Є
0 10-4 100 101 Биназа, мкг/мл
о
х
с
5
\
ш
о
Є
о
х
с
5
\
ш
о
Є
Биназа, мкг/мл
0 10-4 100 101 Биназа, мкг/мл
10-'
т
як
ь\
10-2
10С
101
.■ і ■ .У)/\ ■••А • / =•' ■■ ’Ш-'Ш
-•... •- J \ Щт ■ /
Увеличение концентрации биназы, мкг/мл
10-4
10-
10С
101
і і v *
Увеличение концентрации биназы, мкг/мл
Рис. 6. Снижение под действием биназы числа инфекционных вирусных единиц после преинкубации с ферментом в течение 30 (А) и 60 мин (Б); повышение выживаемости клеток А549, зараженных вирусом после обработки биназой в различной концентрации и культивируемых в течение 12 ч. Визуализация клеток А549 красителем Кумассии бриллиантовый синий (б)
Рис. 7. Снижение под действием биназы числа инфекционных вирусных единиц после преинкубации с ферментом в течение 30 (А) и 60 мин (Б); повышение выживаемости клеток А549, зараженных вирусом после обработки биназой в различной концентрации и культивируемых в течение 24 ч. Визуализация клеток А549 с красителем Кумасси бриллиантовый синий (б)
Б
Б
3
2
2
С
С
В
В
К
0
К
С
при двух различающихся на порядок уровнях заражения клеток А549 (0.1 и 0.01 МЖИ) (рис. 8А, табл. 1). Установлено, что противовирусный эффект биназы зависит как от времени преинкубации с вирусом, так и от степени заражения клеток вирусом. Высокий уровень инфекции (0.1 МЖИ) обеспечивает, по-видимому, большую возможность контакта вируса с молекулами биназы, вследствие чего эффект биназы более выражен, чем при низком уровне ин-фицированности клеток (0.01 МЖИ) (табл. 1).
При любом уровне инфицирования клеток наибольший противовирусный эффект наблюдали после преинкубации биназы с вирусом в течение 30 мин, более длительная преинкубация (60 мин) в 3 раза снижала противовирусный эффект (табл. 1). Поскольку противовирусная активность биназы при низком (0.01 МЖИ) уровне заражения клеток вирусом и обработке ферментом в течение 15 и 30 мин отличалась незначительно, краткосрочную инкубацию вируса с РНКазой (15 мин) можно рассматривать как достаточную для проявления оптимальной
противовирусной активности. Биназа в концентрации 1 мкг/мл за время предобработки (15 мин) приводит к снижению числа вирусных частиц в клетках примерно в 6 раз при 0.1 МЖИ и в 3 раза при 0.01 МЖИ (табл. 1). Увеличение концентрации РНКазы до 10 мкг/мл не приводило к дальнейшему снижению титра вируса, если обработку проводили в течение 30 мин (рис. 6А, 7А), но повышало противовирусную эффективность биназы при предобработке в течение 60 мин (рис. 6Б, 7Б).
Таким образом, нетоксичные для эпителиальных клеток А549 концентрации биназы (от 1 до 10 мкг/мл) ингибируют репродукцию вируса гриппа А (НШ1), предобработанного биназой в течение 15-30 мин.
Иммунофлуоресцентными методами показано, что уже в течение первых часов культивирования биназа проникает в клетки А549 [27]. Известно также, что в клетках миелоидных предшественников биназа сохраняет свою каталитическую активность в течение 48 ч [28]. Нами зарегистрировано снижение каталитической активности биназы в куль-
А
О4
LU
О
е
Таблица 2. Снижение каталитической активности би-назы в культуральной жидкости клеток А549 (ед./мл) после 48 ч культивирования
Контроль
Биназа, мкг/мл
Биназа (1 мкг/мл)
Биназа (10 мкг/мл)
Биназа, мкг/мл 0 ч 48 ч
0 5.3 ± 1.4 63.0 ± 9.3
1 7107.1 ± 770.7 4078.3 ± 462.7
10 64600.0 ± 6648.7 45000.0 ± 5870.0
Рис. 8. Снижение под действием биназы числа инфекционных вирусных единиц после преинкубации с ферментом в течение 15 мин (А), и визуализация уменьшения числа ФОЕ на клетках MDCK (Б). За 100% принято значение ФОЕ/мл при 0.1 МЖИ без обработки биназой
туральной жидкости клеток А549, обработанных биназой в концентрации 1 и 10 мкг/мл (табл. 2), что также свидетельствует о проникновении фермента внутрь клетки. Механизм интернализации рибонуклеазы обусловлен взаимодействием катионного белка с отрицательным зарядом поверхности опухолевых клеток; дальнейшее проникновение РНКазы в клетку происходит путем эндоцитоза [1]. Поскольку вирус поглощается клеткой аналогичным путем, биназа может взаимодействовать с вирусом и внутри клетки, в частности в составе эндосом. Рецепторы гемагглютинина вируса гриппа на поверхности клеток хозяина несут отрицательный заряд, обусловленный сиаловой кислотой [29, 30], следовательно, биназа способна электростатически взаимодействовать с поверхностью таких клеток независимо от вируса и проникать в них. В клетках, зараженных вирусом, биназа будет расщеплять вирусную РНК по крайней мере в течение 48 ч, пока
сама не будет гидролизована клеточными протеазами [28]. Важно отметить, что высокая термоустойчивость биназы и сохранение ее активности в широком диапазоне рН [31] является одним из важных факторов, обуславливающих возможность использования данного фермента.
Показано, что биназа проявляет противовирусную активность в отношении вируса бешенства, ящура, ряда вирусов растений, а также сезонного гриппа [8, 10, 32]. От вируса гриппа в мире ежегодно умирают до 0.5 млн человек. По данным ВОЗ, только пандемическим гриппом, вызванным вирусом А (НШ1), на октябрь 2009 года заболели 414000 человек и умерли 5000 из них (www.who.int). Эффективность признанных в настоящее время защитных стратегий, включая вакцинацию, прием ингибиторов нейраминидазы, ограничена, поскольку вирус постоянно изменяется посредством антигенного дрейфа и смешения генетического материала вирусов. В связи с этим важно выработать новую терапевтическую стратегию, эффективность которой не зависит от подтипа вируса. Наши данные свидетельствуют о перспективности разработки противовирусной терапии на основе бактериальных РНКаз. Биназа, обладающая рядом преимуществ перед эукариотическими аналогами (нечувствительность к ингибитору РНКаз млекопитающих, простота получения), может стать противовирусным агентом нового поколения.
заключение
Борьба с пандемиями вирусов гриппа типа А/НШ1 является одной из актуальных задач современной науки в связи с масштабными убытками в социальноэкономической сфере, связанными с заболеваемостью гриппом. Быстрое распространение вирусной инфекции может быть сдержано применением препаратов широкой специфичности, эффективных независимо от конкретных мутаций вирусного генома. Нами показано, что секретируемая рибонуклеаза В. intermedius (биназа) нетоксична для эпителиальных клеток человека в диапазоне концентраций,
Б
проявляющих противовирусную активность. Предварительная обработка вирусных частиц бина-зой в концентрациях порядка 1 мкг/мл приводила к значительному снижению инфекционности вируса (до 10 раз) и подавляла развитие вирусиндуцирован-ного цитопатического действия в линии клеток А549 легкого человека при различной множественности инфекций как при одноцикловой, так и при многоцикловой репродукции вируса. Тонкие механизмы противовирусного действия бациллярной РНКазы нуждаются в дальнейшем изучении, хотя можно считать, что они включают как заряд-зарядовое взаимодействие катионной биназы с отрицательно заряженными рецепторами гемагглютинина на поверхности клеток хозяина, так и каталитическое расщепление вирусной РНК внутри клеток. Полученные данные подтверждают возможность применения би-назы как эффективного в отношении пандемического гриппа А (НШ1) противовирусного агента. •
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Makarov A.A., Ilinskaya O.N. // FEBS Lett. 2003. V. 540.
№ 1-3. P 15-20.
2. Makarov A.A., Kolchinsky A., Ilinskaya O.N. // Bioessays.
2008. V. 30. № 8. P. 781-790.
3. Ardelt W., Ardelt B., Darzynkiewicz Z. // Eur. J. Pharmacol.
2009. V. 625. № 1-3. P 181-189.
4. Youle R.J., Wu Y.N., Mikulski S.M., Shogen K., Hamilton R.S., Newton D., D'Alessio G., Gravell M. // Proc. Natl. Acad. Sci. USA. 1994. V. 91. № 13. P. 6012-6016.
5. Грибенча С.В., Поцелуева Л.А., Баринский И.Ф., Баландин Т.Г., Деев С.М., Лещинская И.Б. // Вопросы вирусологии. 2004. Т. 49. № 6. С. 38-41.
6. Шарипова М.Р, Тойменцева А.А., Сабирова А.Р., Муха-метзянова А.Д., Ахметова А.И., Марданова А.М., Балабан Н.П. // Микробиология. 2011. Т. 80. № 3. С. 424-426.
7. Leland P.A., Raines R.T. // Chem. Biol. 2001. V. 8. № 5.
P. 405-413.
8. Грибенча С.В., Поцелуева Л.А., Баринский И.Ф., Деев С.М., Баландин Т.Г., Лещинская И.Б. // Вопросы вирусологии. 2006. Т. 51. № 5. С. 41-43.
9. Ilinskaya O.N., Zelenikhin P.V., Petrushanko I.Y., Mitkevich V.A., Prassolov V.S., Makarov A.A. // Biochem. Biophys. Res. Commun. 2007. V. 361. № 4. P. 1000-1005.
10. Шнейдер М.А., Штильбанс Е.Б., Куприянов-Ашин Э.Г., Поцелуева Л.А., Заиконникова И.В., Куриненко Б.М. // Антибиотики и химиотерапия. 1990. Т. 35. № 3. С. 27-33.
11. Schulga A., Kurbanov F., Kirpichnikov M., Protasevich I., Lobachev V., Ranjbar B., Chekhov V., Polyakov K., Engelborghs Y., Makarov A. // Protein Eng. 1998. V. 11. № 9. P. 775-782.
12. Yakovlev G.I., Moiseyev G.P, Struminskaya N.K., Borzykh O.A., Kipenskaya L.V., Znamenskaya L.V., Leschinskaya I.B., Chernokalskaya E.B., Hartley R.W. // FEBS Lett. 1994. V. 354. № 3. P 305-306.
13. Ilinskaya O.N., Karamova N.S., Ivanchenko O.B., Kipenskaya L.V. // Mutat. Res. 1996. V. 354. № 2. P 203-209.
14. Mosmann T. // J. Immunol. Methods. 1983. V. 65. № 1-2.
P. 55-63.
15. Anfinsen C.B., Redfield R.R., Choate W.I., Page J., Carrol W.R. // J. Biol. Chem. 1954. V. 207. P 201-210.
Авторы благодарят проф. С. Плешку из Университета им. Юстуса Либига (Гиссен, Германия) за возможность проведения ряда экспериментов в его лаборатории, а также сотрудников кафедры микробиологии КФУ В.И. Вершинину и В.В. Ульянову за плодотворную дискуссию.
Работа поддержана РФФИ (грант № 12-04-01226а), программой «Евгений Завойский» (ДААД совместно с Минобрнауки Республики Татарстан), ФЦП «Научные и научнопедагогические кадры инновационной России» на 2009-2013 годы (государственный контракт № 16.740.11.0611), субсидией, выделенной в рамках государственной поддержки Казанского (Приволжского) федерального университета в целях повышения его конкурентоспособности среди ведущих мировых научно-образовательных центров.
16. Wegmann T.G., Smithies O. // Transfusion. 1966. V. 6. № 1.
P. 67-73.
17. Pleschka S., Stein M., Schoop R., Hudson J.B. // Virol. J. 2009. V. 6. № 197. (doi:10.1186/1743-422X-6-197)
18. Payne A.F., Binduga-Gajewska I., Kauffman E.B., Kramer L.D. // J. Virol. Meth. 2006. V. 134. № 1-2. P 183-189.
19. Кабрера-Фуентес Э.А., Зеленихин П.В., Колпаков А.И., Ильинская О.Н. // Клеточная трансплантология и тканевая инженерия. 2012. Т. 7. № 3. С. 72-76.
20. Кабрера-Фуентес Э.А., Зеленихин П.В., Колпаков А.И., Прайсснер К.Т., Ильинская О.Н. // Учен. зап. Казан. ун-та. Сер. Естеств. науки. 2010. Т. 152. № 3. С. 143-148.
21. Rosenberg H.F., Domachowske J.B. // J. Leukoc Biol. 2001.
V. 70. № 5. P 691-698.
22. Rosenberg H.F., Domachowske J.B. // Curr. Pharm. Biotechnol. 2008. V. 9. № 3. P. 135-140.
23. Liang S.L., Quirk D., Zhou A. // IUBMB Life. 2006. V. 58.
№ 9. P. 508-514.
24. Domachowske J.B., Dyer K.D., Adams A.G., Leto T.L., Rosenberg H.F. // Nucl. Acids Res. 1998. V. 26. № 14. P. 3358-3363.
25. Saxena S.K., Gravell M., Wu Y.N., Mikulski S.M., Shogen K., Ardelt W., Youle R.J. // J. Biol. Chem. 1996. V. 271. № 34.
P. 20783-20788.
26. Lee Y.H., Wei C.W., Wang J.J., Chiou C.T. // Antiviral Res. 2011. V. 89. № 3. P. 193-198.
27. Cabrera-Fuentes H.A., Aslam M., Saffarzadeh M., Kolpakov A., Zelenikhin P., Preissner K.T., Ilinskaya O.N. // Toxicon. 2013. V. 69. P. 219-226.
28. Mitkevich V.A., Tchurikov N.A., Zelenikhin PV., Petrushanko I.Y., Makarov A.A., Ilinskaya O.N. // FEBS J. 2010. V. 277. P 186-196.
29. Arinaminpathy N., Grenfell B. // PLoS One. 2010. V. 5. № 12. e15674. (doi: 10.1371/journal.pone.0015674)
30. Kobayashi Y., Suzuki Y. // PLoS One. 2012. V. 7. № 7. e40422. (doi: 10.1371/journal.pone.0040422)
31. Ulyanova V., Vershinina V., Ilinskaya O. // FEBS J. 2011.
V. 278. № 19. P. 3633-3643.
32. Алексеева И.И., Куриненко Б.М., Клейнер Г.И., Скуя А.Ж., Пензикова Г.А., Орешина М.Г. // Антибиотики. 1981. Т. 26.
№ 7. С. 527-532.
