CC BY
55
2001
Известия Тихоокеанского научно-исследовательского рыбохозяйственного центра
Том 128
Е.М.Боруля
ПРОСТРАНСТВЕННОЕ РАСПРЕДЕЛЕНИЕ И ВИДОВОЙ СОСТАВ СКОПЛЕНИЙ ПРОМЫСЛОВЫХ БРЮХОНОГИХ МОЛЛЮСКОВ СЕМЕЙСТВА BUCCINIDAE В ЗАЛИВЕ ПЕТРА ВЕЛИКОГО
В нижней сублиторали и верхней батиали зал. Петра Великого, на глубинах от 40 до 250 м, обитают пять видов букцинид, являющихся в течение многих лет объектами промысла: Buccinum bayani bayani, B. verk-ruzeni , Neptúnea constricta , N. lyrata lyrata и N. polycostata. Вместе с тем степень изученности этих животных не вполне удовлетворяет требованиям, предъявляемым при ведении рационального промысла. В основном существующая информация по данной группе животных посвящена их систематике и общей биологии. При этом наиболее полно она представлена в работах А.Н.Голикова (1963, 1980). Практически отсутствуют данные о пространственном распределении вышеперечисленных видов, миграционных процессах, условиях формирования скоплений и их струк — туре. Особенно это касается видов, обитающих в Японском море, в част — ности в зал. Петра Великого.
В связи с вышеизложенным целью данной работы было изучение видового состава скоплений промысловых брюхоногих моллюсков в зал. Петра Великого, их пространственного распределения и факторов, его обусловливающих.
Сбор материала осуществляли в зал. Петра Великого и в сопредельных с ним участках в диапазоне глубин 27 — 250 м с 1996 по 1999 г. (рис. 1). На глубинах менее 100 м материал собирали с борта МРС донным тралом с мягким грунтропом длиной 27,1 м, шириной раскрытия 14 м и с размером ячеи в кутце 30 мм. Коэффициент уловистости трала равен 0,75. Продолжительность тралений составляла 30 мин. Расстояние между станциями около 2,5 мили. Ежегодно выполнялось порядка 80 — 120 траловых станций.
Кроме этого, в работе использовали материал, полученный в апреле — июне 1996 г. на СРТМ "Каратау" путем ловушечных сборов в центральной и юго-восточной частях Уссурийского залива на глубине 50 — 65 м и в открытой части зал. Петра Великого в диапазоне глубин 70 — 250 м (рис. 1). Для этих целей использовали стандартные трубачовые ловушки с размером ячеи 20 мм.
В ходе обработки материала определяли видовой, размерный и весовой состав, биомассу моллюсков и соотношение видов в уловах.
Удельную биомассу вычисляли по формуле
B = m/S,
где В - удельная биомасса, г/м2; m — улов, г; S — площадь, облавливаемая тралом, равная 33706,4 м2.
Районы и условия обитания брюхоногих моллюсков в зал. Петра Великого Areas and life conditions of Gastropods in Peter the Great Bay
Вид Район Глубина, Удельная биомасса, Грунты в Доля вида скоплении, Биомасса бентоса,
м г/100 м2 % % г/м2
Юго-восточ- 90- -120 1-5 Мелкозер- 20-30 50-100
нее мыса нистые
Гамова пески
Южнее
B. bayani о.Аскольд 80- -200 5-10 То же 30-60 100-200
bayani Южная часть
Уссурийс- 60 -75 1-2 Крупные До 10 100-200
ского залива алевриты
О.Стенина 45 -70 1-5 То же До 10 100-200
Центральная
и юго-вос-
точная части
В. verk- Уссурийско-
ruzeni го залива Восточнее 50 -65 6-35 30-80 100-400
о.Аскольд 50 -75 2-18 20-40 100-200
О.Стенина 44 -50 1-7 40-60 100-200
Уссурийский
залив 50 -70 5-40 20-40 100-400
Зал. Петра 75 -80 10-20 Мелкозер- 30-80 100-200
Великого нистые пески, крупные
N. con- алевриты
stricta Южнее мыса Гамова 90 -120 1-5 Мелкозернистые пески До 60 50-200
Восточнее 40 100 10-20 Крупные 40-90 100-200
о.Аскольд алевриты, мелкозернистые пески
Южнее 100 -250 10-20 Мелкозер- 30-65 100-200
о.Аскольд нистые пески
Уссурийский 50 -55 1-2 Крупные 1 - 5 100-200
залив алевриты
Западнее
N. lyrata о.Аскольд 60 -70 5-10 То же 1-10 100-200
lyrata Восточнее
о.Аскольд 60 -70 1-5 1-15 100-200
Южнее 100 -150 1-5 Мелкозер- 5-12 100-200
о.Аскольд нистые пески
Уссурийский 50 -60 1-5 Крупные 10-20 100-200
залив алевриты
Восточнее 40 -70 5-10 Крупные 10-55 100-200
N. poly- о.Аскольд алевриты,
costata мелкозернистые пески
Южнее 90 -120 1-5 Мелкозер- 1-4 50-200
мыса Гамова нистые пески
Как видно из данных таблицы, в зал. Петра Великого область распространения В. verkruzeni ограничивается глубиной 75 м. В водах северного Приморья основные скопления отмечены на глубинах до 50 м (Отчет..., 1996), у западного побережья Сахалина они обнаружены на глубине 23 — 45 м (максимальные концентрации моллюсков находились на
456
В более открытых районах, например на участке от о. Аскольд до мыса Поворотного, летом господствует глубинная морская структура (ГМ) с температурами 1—2 °С и глубинная шельфовая — зимой (Зуенко, 1994).
В водах северного Приморья районы распределения В. verkruzeni совпадают с областями распространения ГШ летом и ДШ зимой (Пискунов, 1982, 1994; Отчет..., 1996). У западного побережья Сахалина летом этот вид обитает в пределах температур от 0,7 до 10,5 °С (Смирнов, Клитин, 1999).
Таким образом, В. verkruzeni обитает на участках шельфа, находящихся под влиянием ДШ, ГШ и ГМ водных масс в довольно широком диапазоне температур — от минус 1,5 до плюс 12,0 °С.
Объектами питания брюхоногих моллюсков являются двустворчатые моллюски, голотурии и полихеты (Голиков, 1963, 1980; Пискунов, 1982). Более того, А.Н.Голиковым (1980) отмечено потребление различными видами букцинид водорослей и детрита. По данным этого же исследователя, представители рода Висстит являются необлигатными некро-фагами с весьма широким спектром питания.
Исследования распределения В. verkruzeni в зал. Петра Великого показывают, что пространственно скопления совпадают с распределением повышенных биомасс кормового бентоса, данные о котором приведены по результатам исследований В.Л.Климовой (1971, 1981), сделавшей наиболее детальный анализ многолетней динамики в структуре и количественном развитии донного населения. В частности, показано, что в районах, где донные осадки сформированы крупными алевритами, бентос представлен полихетами, двустворчатыми моллюсками, иглокожими и эхиуридами, т.е. группами животных, являющимися основными кормовыми объектами для трубачей. При этом в районах расположения скопле -ний В. verkruzeni биомасса бентоса достигает 100 — 200, местами 400 г/м2 (см. таблицу, рис. 1, 3).
Наши исследования показывают, что широко распространенный бореальный вид В. Ьауат Ьауат является более эвритопным по сравнению с В. verkruzeni. В зал. Петра Великого к основным местам обитания В. Ьауат Ьауат относятся участки, расположенные юго-восточнее мыса Гамова, южнее о. Аскольд, и участок, ограниченный координатами 42°34'-42°42' с.ш. и 131°39'-132°05' в.д., которые характеризуются открытостью и значительными глубинами (80-200 м). В указанных районах доля этого вида моллюсков может достигать 60 % от общей численности видов исследуемых букцинид, а биомасса - 10 г/100 м2 (рис. 4). В других районах, где он обитает на меньших глубинах (45 — 75 м), животные встречаются в ограниченных количествах и удельная биомасса их не превышает 5 г/100 м2 (см. таблицу). Как правило, в относительно мелководных районах в скоплениях В. Ьауат Ьауат доля особей, не достигших поло-возрелости (80 мм), находится в пределах 5 — 25 % от общей численности трубачей. Глубже размерная структура скоплений характеризуется большим количеством особей, не достигших 80 мм, и доля их составляет порядка 40 %.
В районах обитания В. Ьауат Ьауат структура донных отложений характеризуется мелкозернистыми песками и крупными алевритами (см. рис. 2). Вместе с тем при сравнении рис. 2 и 4 хорошо просматривается предпочтение этим моллюском мелкозернистых песков, которые расположены в открытых районах и на значительных глубинах. На таких участках доля этого вида составляет около 60 % (см. таблицу). Одной из причин приуроченности данного вида к открытым районам и более значительным глубинам, по нашему мнению, является наличие предпочитаемых ими
458
ставлены крупными алевритами и разнозернистыми песками (Марков и др., 1978; Отчет..., 1996). Причем максимальные концентрации моллюсков данного вида выявлены на глубинах 200 — 300 м, где донные отложения сформированы разнозернистыми песками. У западного побережья Сахалина вид обнаружен на глубинах 27 — 482 м (Смирнов, Клитин, 1999). В северо-восточной части Охотского моря данный вид обитает на глубинах более 200 м, для которых характерны песчаные грунты (Пискунов, 1982).
Места обитания B. bayani bayani как в зал. Петра Великого, так и в водах северного Приморья совпадают с областями распространения ГШ и ГМ водных масс летом и ДШ зимой (Зуенко, 1994).
В зал. Петра Великого вид обитает в диапазоне температур от минус 1,5 до плюс 10,0 "С. У западного побережья Сахалина данный вид в летний период встречается также в широком диапазоне температур — от 0,2 до 8,9 "С (Смирнов, Клитин, 1999).
Диапазон значений биомассы кормового бентоса в местах обитания рассматриваемого вида довольно широкий — в пределах 50 — 200 г/м2. При этом на участках, где биомасса бентоса незначительна (около 50 г/м2), удельная биомасса B. bayani bayani не превышает 5 г/100 м2. В то же время в районах массового обитания этого моллюска биомасса бентоса находится на уровне 100 — 200 г/м2 (см. таблицу, рис. 2, 4).
Видовой состав представителей рода Neptúnea в зал. Петра Великого на исследуемых глубинах представлен тремя промысловыми видами: N. constricta , N. lyrata lyrata и N. polycostata. В процессе исследований выявлено, что перечисленные виды, как правило, не образуют отдельных скоплений, а формируют единые с букцинумами промысловые скопления (см. таблицу, рис. 5 — 7,). Доля N. lyrata lyrata и N. polycostata, за исключением отдельных районов, в скоплениях незначительна и составляет соответственно не более 10 и 20 % (см. таблицу). В отличие от перечисленных видов , N. constricta в смешанных скоплениях может доминировать, и доля его на отдельных участках может достигать 80 — 90 %. К таким районам относятся акватории, расположенные восточнее о. Аскольд (глубина 40—100 м) и в открытой части зал. Петра Великого (глубина 75 — 80 м). При этом данный вид может образовывать значительные скопления как на крупноалевритовых грунтах, так и на мелкозернистых песках (см. таблицу, рис. 5). Отмечено, что на крупных алевритах преобладают крупные особи N. constricta (более 100 мм — 90 % и более) , а на мелкозернистых песках увеличивается доля животных размером менее 80 мм (около 20 %).
В северном Приморье N. constricta обитает в диапазоне глубин от 50 до 500 — 600 м. Причем максимальные концентрации этот моллюск образует на глубинах 50—100 м (Отчет..., 1996). Грунты на таких глубинах слагают как крупноалевритовые, так и разнозернистые пески (Марков и др., 1978). У западного побережья Сахалина данный вид был обнаружен на глубинах от 26 до 482 м. Основные концентрации при этом находились на глубинах 43, 68 и 475 м (Смирнов, Клитин, 1999). По неопубликованным данным А.И.Пискунова, на шельфе Охотского моря N. constricta обитает на глубине около 50 м , образуя довольно высокие концентрации на песчаных грунтах.
Температурный диапазон в районах обитания N. constricta в зал. Петра Великого составляет от минус 1,5 до плюс 12 "С. У западного побережья Сахалина в летний период вид обитает при температуре от 0,2 до 10,5 "С (Смирнов, Клитин, 1999). По неопубликованным данным А.И.Пискунова, на шельфе Охотского моря в районах расположения
460
жья о. Сахалин в районах расположения скоплений этого вида в летний период диапазон температур составляет 0,8-10,5 °С (Смирнов, Клитин, 1999).
Биомасса кормового бентоса, по данным В.Л.Климовой (1971), в районах обитания N. polycostata находится в пределах 50 — 200 г/м2 (см. таблицу). Вместе с тем отмечено, что на участках, где биомасса кормового бентоса составляет 50 г/м2, биомасса моллюсков минимальна.
Заключение
В результате проведенных исследований выявлены характерные особенности распределения промысловых видов брюхоногих моллюсков сем. Buccinidae в зал. Петра Великого. Диапазон глубин в районах обитания букцинид в целом колеблется от 40 до 250 м. Из исследуемых видов B. verkruzeni является относительно мелководным видом, и верхний предел глубины его нахождения составляет 75 м.
Показано, что скопления B. verkruzeni приурочены к крупноалевритовым грунтам. B. bayani bayani образует скопления как на мелкозернистых песках, так и в районах с крупноалевритовыми осадками, но с предпочтением первых. Строгой приуроченности нептуней к грунтам выявить не удалось. Они обитают как на крупноалевритовых, так и на мелкопесчаных грунтах. Общим для всех исследованных видов букцинид является их отсутствие на мягких илистых грунтах.
Установлено, что характерный температурный диапазон для районов обитания исследуемых видов, за исключением B. bayani bayani, составляет минус 1,5 — плюс 12,0 "С. Для вида B. bayani bayani верхний предел температур не превышает 10 "С.
Как показывают представленные выше данные, количественное распределение букцинид зависит от комплекса факторов, среди которых важную роль играет обилие кормовых объектов. Основные скопления букцинид приурочены к районам с биомассой бентоса 100 — 200 г/м2, но наибольшая их биомасса обнаружена в районах с биомассой бентоса 400 г/м2. На участках, где биомасса кормового бентоса не достигает 50 г/м2, исследуемые виды брюхоногих моллюсков не отмечены. Например, в районе, прилегающем к о. Аскольд (42°39'-42°45' с.ш. и 132°07'-132"15' в.д.), насмотря на то что донные отложения представлены мелкозернистыми песками, букциниды отсутствуют. Общая биомасса бентоса в этом районе находится в пределах 1—50 г/м2.
Из других биотических факторов на численность рассматриваемых брюхоногих моллюсков оказывают влияние морские звезды. Об этом свидетельствует тот факт, что в районах с высокой биомассой Asterias amurensis и Distolasterias nippon наблюдается низкая численность брюхоногих моллюсков, несмотря на прочие благоприятные для них условия существования, как, например, на участках 42°45'-42°50' с.ш. и 131°50'-132"05' в.д., 42"40'-42"56' с.ш. и 132"07'-132"12' в.д.
В районах, где уловы морских звезд достигали 200 — 500 кг на 30 мин траления, обнаруживается большое количество (до 50 %) пустых раковин изучаемых брюхоногих моллюсков.
Литература
Голиков А.Н. Брюхоногие моллюски рода Neptúnea Bolten: Фауна СССР, нов. сер., № 85: Моллюски, т. 5, вып. 1. - М., Л., 1963. - 183 с.
Голиков А.Н. Моллюски Buccininae Мирового океана: Фауна СССР. Моллюски, т. 5, вып. 2. - Л.: Наука, 1980. — 508 с.
463
Горячев В.Н. Брюхоногие моллюски рода Neptúnea Roding Берингова моря. - М.: Наука, 1978. - 173 с.
Зуенко Ю.И. Типы термической стратификации вод на шельфе Приморья // Комплексные исследования морских гидробионтов и условия их обитания. — Владивосток: ТИНРО, 1994. - С. 20-39.
Климова В.Л. Количественное распределение бентоса залива Петра Великого (Японское море) летом 1970 года // Тр. ВНИРО. — 1971. — Т. 87/7. -С. 97 -104.
Климова В.Л. Состав и распределение бентоса залива Петра Великого (Японское море) и его многолетние изменения: Автореф. дис. ... канд. биол. наук. — Владивосток: ДВНЦ, АН СССР, 1981. - 21 с.
Лоция северо-западного бе рега Японского м оря от реки Туманная д о мыса Белкина, ч. 1 (№ 1401). — ГУНиО МО, 1984.
Марков Ю.Д. Южноприморский шельф Японского моря в позднем плейс — тоцене и голоцене. — Владивосток: ДВНЦ АН СССР, 1983. - 89 с.
Марков Ю.Д., Вагина Н.К., Пушкарь B.C., Дударев О.В. Четвертичные от — ложения северной части Японского моря // Палеонтология и стратиграфия кайнозойских отложений Японского и Филиппинского морей. — Владивосток: ТОИ ДВНЦ АН СССР, 1978. - С. 45-82.
Нейман A.A., Зезина О.Н., Семенов В.Н. Донная фауна шельфа и материкового склона // Океанология. Биология океана, т. 1. — М.: Наука, 1977. — С. 269-281.
Отчет по рейсу НИС "Профессор Кагановский" по изучению ресурсов и структуре сообщества рыб на шельфе Приморья (северо-западная часть Японского моря) в период с 15 мая по 14 июля / ТИНРО. — Арх. № 22120. —
Владивосток, 1996. - 460 с.
Пискунов А.И. Основные закономерности распределения, видовой состав и состояние запасов брюхоногих моллюсков в некоторых районах дальневосточных морей / / Некоторые черты экологии и состояние запасов гребешка, мидии, трепанга, морских ежей у берегов Приморья и брюхоногих моллюсков в дальневосточных морях: Годовой отчет / ТИНРО. — Арх. № 18061. — Владивосток, 1982. - С. 27-29.
Пискунов А.И. Рейсовый отчет о проведении контрольного лова для изу — чения распределения основных концентраций брюхоногих моллюсков у берегов Приморья на судах ВБТРФ СТР "Байково" и СТР "Нижнеильинск" в 1994 году / ТИНРО. — Арх. № 21611. — Владивосток, 1994. — 11 с.
Пискунов А.И. Распределение брюхоногих моллюсков сем. Buccinidae в зависимости от абиотических условий на шельфе и свале глубин Охотского моря // Биологическая характеристика, закономерности распределения и рекомендации к промыслу крабов, креветок, трубачей и морских ежей в 1999 году: Годовой отчет / ТИНРО-центр. — Арх. № 23296. — Владивосток, 1999. - С. 446-455.
Смирнов И.П., Клитин А.К. Пространственное распределение и некото — рые черты биологии трубачей Татарского пролива // Сб. науч. тр. Сахалин. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. — 1999. - Т. 2 . — С. 107-115.
Birulina M.G., Mokretsova N.D., Dudarev O.V., Utkin I.V. Ekological aspects of vital functions for the shrimp shoals of sclerocrangon salebrosa (Owen) within the Ussuri Bay (the Japan Sea) // The 10th PAMS/JECSS Workshop. - Japan, Kagoshi — ma, 1999. - P. 9-12.
Поступила в редакцию 24.04.2001 г.
