CC BY
76
МАРТ АПРЕЛЬ 2010
2
ТОМ ХС1
ОАО "ТАТМЕДИА" КАЗАНСКИЙ ГОСУДАРСТВЕННЫЙ МЕДИЦИНСКИЙ УНИВЕРСИТЕТ
ТЕОРЕТИЧЕСКАЯ И КЛИНИЧЕСКАЯ МЕДИЦИНА
УДК 616.9(470.41)
ПРИРОДНО-ОЧАГОВЫЕ ИНФЕКЦИИ В ЛЕСОНАСАЖДЕНИЯХ КАЗАНИ И ПРИЛЕГАЮЩИХ ТЕРРИТОРИЙ
Владимир Андреевич Бойко1, Владимир Александрович Трифонов2, Владимир Сергеевич Потапов3, Рустэм Салахович Фассахов3, Артём Валерьевич Кутыркин1, Александр Николаевич Беляев1
Институт проблем экологии и недропользования АН РТ (директор — проф. И.А. Ларочкина), 2 территориальное управление Роспотребнадзора по РТ (руководитель — В.В. Морозов), 3 Казанский НИИ эпидемиологии и микробиологии Роспотребнадзора (директор — проф. Р.С. Фассахов)
Реферат
Показано, что перестройки в распространении мелких млекопитающих и их кровососущих эктопаразитов находят свое адекватное отражение в эпизоотической активности и эпидемическом проявлении природных очагов зооантропонозов, что должно учитываться при эпидемиологическом мониторинге, а также в системе противоэпидемических и профилактических мероприятий.
Ключевые слова: природно-очаговые инфекции, резервуары, переносчики, заболеваемость, лесонасаждения слабо освоенных и урбанизированных территорий.
В ландшафтах Республики Татарстан (РТ) в процессе длительной эволюции сформировались паразитарные комплексы (возбудители, их резервуары и переносчики), которые образовали природные очаги целого ряда болезней, поражающих животных и человека (зооантропо-нозы): вирусные инфекции — клещевой энцефалит (КЭ), геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС), бешенство, лихорадка Западного Нила;
© 9. «Казанский мед. ж.», № 2.
бактериальные инфекции — туляремия, лептоспирозы, Ку-лихорадка, бруцеллез, токсоплазмоз, иксодовый клещевой боррелиоз (ИКБ, болезнь Лайма), псевдотуберкулез, иерсиниоз; глистные инвазии — описторхоз, дифиллоботриоз и др.
Некоторые из указанных болезней были впервые описаны в регионе в середине (КЭ, ГЛПС, Ку-лихорадка) и в конце (ИКБ) XX века [13]. Первым в СССР охарактеризовал геморрагическую лихорадку с почечным синдромом в Среднем Поволжье и подтвердил воздушно-капельный путь передачи её возбудителя Т.А. Башкирёв [3]. За весь период официальной регистрации эпидемическое проявление отдельных нозологических форм в республике было неоднозначным. Существенно снизилась заболеваемость населения туляремией, описторхозом, ди-филлоботриозом. КЭ утратил свою былую тяжесть: в клинике преобладают стертые и абортивные формы, а выделение в
129
1992 г. в самостоятельную нозологическую форму ИКБ, ранее проходившего под диагнозом «эритемная форма КЭ», резко снизило показатели официальной заболеваемости КЭ. Значительно возросла и держится на стабильно высоком уровне заболеваемость ГЛПС Получены убедительные зоопаразитологические, серологические и вирусологические доказательства формирования в супераквальных ландшафтах региона (острова водохранилищ) сезонных очагов экзотической вирусной лихорадки Западного Нила [8]. Изложенные факты свидетельствуют о несомненных успехах медико-биологической науки и практики РТ в борьбе с природно-очаговыми болезнями. Вместе с тем очевидны и те сложные преобразовательные процессы, которые происходят в паразитарных комплексах зооантропоно-зов как следствие прямого или косвенного, стимулирующего или лимитирующего воздействия антропогенных факторов на ландшафты региона [18].
Однако наш предварительный вывод базируется на данных, полученных в природных очагах болезней естественных зональных [18] и супераквальных (долины рек, острова водохранилищ) ландшафтов республики [8, 27]. На этом фоне оценка биологической структуры природных очагов болезней в условиях городов и пригородов Татарстана представлена единичными публикациями [9, 11, 16], тогда как доля населения республики, проживающего в городах, за последние десятилетия достигла 74%, а заболеваемость горожан КЭ, ГЛПС и ИКБ только в трех крупных городах (Казань, Набережные Челны, Нижнекамск) за период официальной регистрации превысила 20% от общереспубликанской заболеваемости описанными нозологическими формами. Поэтому комплексное изучение природно-очаго-вых инфекций одновременно на урбанизированных и слабо освоенных территориях имеет важное научное и прикладное значение.
Цель работы — на примере г. Казани и прилегающих территорий исследовать особенности биологической структуры (резервуары и переносчики инфекций) сочетанных природных очагов КЭ, ИКБ и ГЛПС в лесонасаждениях трех условно выделенных модельных зон (фоновая, 130
буферная, импактная) с разным уровнем техногенной и рекреационной нагрузок, а также эпизоотической активности и эпидемического их проявления для повышения эффективности профилактической деятельности органов здравоохранения.
Основанием к выделению трех зон послужили данные, характеризующие потенциальную трансграничность промышленного влияния на земельный фонд РТ; токсичность удельных выбросов вредных веществ в атмосферу промпредприятиями РТ; предрасположенность территории республики к проявлению неблагоприятных (природных и техногенных) ситуаций; формирование геохимических полей тяжелых металлов (ТМ) в снеговом и почвенном покровах г. Казани; почвенно-эко-логическое районирование территорий г. Казани с данными загрязнения почв ТМ; социальную и экологическую ситуацию г. Казани [14, 19, 22—25]. Лесонасаждения фоновой зоны расположены за изолинией индекса суммарного загрязнения, равного 2,5. Их характеристика такова: I стадия рекреационной дигрессии, доминирование в почвенном покрове естественных почв, суммарные показатели загрязнения ТМ снегового и почвенного покровов — соответственно 1—3 и 3—5 мг/кг. Лесонасаждения буферной зоны находятся в диапазоне изолинии индексов суммарного загрязнения — 10,0 и 20,0: III стадия рекреационной дигрессии, 50%-ая нарушенность почвенного покрова, загрязнение ТМ приземного слоя атмосферы до 2 ПДК, суммарные показатели загрязнения ТМ снегового и почвенного покровов — 4—5 и 4—12 мг/кг. Лесонасаждения импактной зоны расположены в застроенной части города, в пределах изолинии индекса суммарного загрязнения, равного 30,0: IV стадия рекреационной дигрессии, 90—100%-ая запе-чатанность дневной поверхности почв, загрязнение приземного слоя атмосферы до 5 ПДК, суммарные показатели загрязнения ТМ снегового покрова до 18—35, а почвенного — 8—32 мг/кг.
Объектами исследований были избраны мелкие млекопитающие (резервуары возбудителей, в том числе рыжие полевки — главный канал циркуляции вируса ГЛПС), а также их эктопаразиты (облигатные гематофаги) — переносчики
возбудителей: иксодовые (Ixodidae) и га-мазовые (Gamasidae) клещи, которые в совокупности с хозяевами-прокормителями формируют главный (иксодовые клещи) и дополнительный (гамазовые клещи) каналы циркуляции возбудителей КЭ и ИКБ в сочетанных природных очагах этих инфекций [4—7].
В вегетационные периоды 20002007 гг. в 14 фрагментированных лесонасаждениях трех модельных зон: фоновой (леса Высокогорского и Лаишевско-го районов РТ со слабой антропогенной нагрузкой), буферной (лесонасаждения пригородов Казани с выраженной антропогенной нагрузкой) и импактной (лесонасаждения застроенной части Казани с высокой антропогенной нагрузкой) был собран зоопаразитоло-гический материал. Отработано 14100 ловушко-ночей, отловлено 3309 мелких млекопитающих, с которых снято 1195 эктопаразитов: клещи иксодовые (716), гамазовые (479). На маршрутных линиях длиной 43,7 км на «флаг» за 20052007 гг. собрано 370 взрослых иксодовых клещей: Ixodes ricinus (365), Dermacentor reticulatus (5).
На спонтанную зараженность возбудителями КЭ и ИКБ обследованы 342 особи взрослых иксодовых клещей, на зараженность вирусом ГЛПС — органы (легкое) от 620 рыжих полевок. Проведен выборочный анализ достоверной анамнестической информации о местах заражения 183 горожан, переболевших ИКБ или ГЛПС за 2000—2006 гг.
Сбор зоопаразитологических объектов вели общепринятыми методиками (давилки Геро, стандартный фланелевый «флаг»). Спонтанную зараженность голодных клещей (имаго) боррелиями определяли в содержимом их кишечника с использованием микроскопа темного поля [15], зараженность вирусом клещевого энцефалита — в растертой массе тела клеща путём реакции непрямой иммунофлуо-ресценции с применением стандартного диагностикума «Вектор-антиген стрип» (производитель — ЗАО "Вектор-Бест-Аги-дель", Новосибирск), а заражение мелких млекопитающих возбудителем ГЛПС — с применением диагностикума «Ханта-гност» (производитель ИПВЭ РАМН им. М.П.Чумакова, Москва). Систематичес-
кая обработка основных количественных показателей производилась с использованием ошибки средней, критерия Стью-дента.
Камеральная обработка и анализ собранного материала позволили сделать ряд заключений.
С увеличением антропогенной (техногенной и рекреационной) нагрузки в градиенте фоновая < буферная < импакт-ная зоны в лесонасаждениях изменяется население мелких млекопитающих. В фоновой зоне фауна мелких млекопитающих представлена типичным лесным комплексом видов: доминирует рыжая полевка (61,5±1,7% в отловах), субдоминирующий вид — малая лесная мышь (21,9±1,5%), обычны желтогорлая мышь и обыкновенная бурозубка, а единичными в отловах были малая бурозубка и обыкновенная полевка. В лесонасаждениях буферной зоны доминирующее положение сохранила рыжая полевка (60,9±1,0% в отловах), малая лесная мышь достоверно (1>3,5) почти в 1,5 раза увеличила свою численность, оставаясь субдоминирующим видом (30,66±1,0%). Обычной была обыкновенная бурозубка, существенно (почти в 8 раз при 1 >7,0) сократилась численность желтогорлой мыши. В отловах стали встречаться виды открытых биотопов: полевая мышь, мышь-малютка. В лесонасаждениях импактной зоны доминируют малая лесная и полевая мыши (44,0±2,6 и 38,7±2,5% соответственно). Значительно возросла доля видов открытых местообитаний (обыкновенная полевка, мышь-малютка); в отловах имеют место синантропные виды (домовая мышь и серая крыса). Значение же типично лесных видов либо существенно снизилось (рыжая полевка, обыкновенная бурозубка), либо таковые вообще не встречались в отловах (желтогорлая мышь, бурозубка малая). Средние показатели относительной численности мелких млекопитающих (за 8 лет наблюдений) в лесонасаждениях фоновой, буферной и импактной зон отличались незначительно: 28,9±5,0— 26,7±2,4—27,1±4,0 мышевидных грызунов на 100 лов./ночей соответственно. На мелких млекопитающих обследованных лесонасаждений нами обнаружены представители пяти таксономических групп кровососущих члени-
Таблица 1
Показатели зараженности мелких млекопитающих и прокормления ими эктопаразитов-облигатных гематофагов с пастбищным и эпизойным типом паразитизма в лесонасаждениях обследованных зон (суммарные данные за 2000-2006 гг.)
Иксодовый клещ Ixodes ricinus Гамазовые клещи
Зоны (личинки, нимфы) Laelaps agilis x) Hirstionyssus isabellinus
1 2 3 4 5 1 2 3 4 5 1 2 3 4 5
Фоновая 789 20,5 282 0,4 8,2 266 7 397 1,5 10,5 789 20,5 39 0,05 1,02
Буферная 2160 25,8 368 0,17 4,38 713 8,5 34 0,05 0,4 2160 25,8 6 0,003 0,08
Импактная 360 19,1 4 0,01 0,19 298 15,9 0 0 0 360 19,1 0 0 0
Условные обозначения: 1 - отловлено мелких млекопитающих, 2 - количество животных на единицу учета (100 л/н), 3 - собрано эктопаразитов (абс.), 4 - индекс обилия (количество паразитов, приходящихся на одного хозяина), 5 - индекс прокормления (произведение индекса обилия паразитов на относительную численность хозяев). х Сборы с малой лесной, желтогорлой и полевой мышей.
стоногих насекомых — иксодовые, гама-зовые, краснотелковые клещи, блохи и вши.
В настоящем сообщении мы рассматриваем две группы эктопаразитов, которым свойственна облигатная гематофагия практически на всех стадиях их развития: иксодовые клещи и виды гамазовых клещей с эпизойным (постоянным) типом паразитизма [15, 22]. Из трех видов иксодо-вых клещей (Ixodes ricinus, I. trianguliceps и Dermacentor reticulatus) в наших сборах доминировал лесной клещ I. ricinus, доля которого в коллекционном материале составила 91,4%. Этот вид паразитирует на широком круге хозяев-прокормителей (млекопитающие, птицы, пресмыкающиеся). Взрослые клещи, реже нимфы, нападают и на человека, являясь источником его заражения возбудителями КЭ и ИКБ. Клещи I. trianguliceps (7,7% в сборах) во всех фазах развития (личинки, нимфы, имаго) прокармливаются только на мелких млекопитающих, а клещ D.reticulatus (0,9% в сборах) паразитирует в основном на мелких (личинки, нимфы) и крупных (имаго) млекопитающих, но на человека нападает редко [4].
Среди кровососущих гамазовых клещей группу облигатных гематофагов с эпизойным (постоянным) типом паразитизма составили Laelaps hilaris, L.agilis и Hirstionyssus isabellinus. Первый вид — специфический паразит обыкновенной полевки, второй — имеет ограниченный круг хозяев: малая лесная, желтогорлая и полевая мыши, а третий — неспецифический паразит [12]. Абсолютным доминан-том в наших сборах был L. agilis (90,0%), Hi. isabellinus встречался значительно 132
реже (9,4%), а L. hilaris представлен в сборах единичными особями (0,6%). Указанные виды гамазовых клещей на человека не нападают. Однако эпизойный тип паразитизма с облигатной гематофаги-ей, свойственный этим эктопаразитам, может содействовать циркуляции возбудителей среди мелких млекопитающих, повышая тем самым эпизоотическую активность природного очага болезни.
Как показали наши наблюдения, с увеличением антропогенной нагрузки зараженность хозяев указанными видами иксодовых и гамазовых клещей (по показателям обилия и прокормления эктопаразитов) существенно снижалась от двух (иксодовые клещи) до 30 (гамазовые клещи) раз в лесонасаждениях буферной зоны (в сравнении с фоновой) и практически (собрано всего 4 личинки I. ricinus) полностью отсутствовала в лесонасаждениях импактной зоны (табл.1).
Особенности прокормления личинок и нимф клеща I. ricinus мелкими млекопитающими в лесонасаждениях трех зон отражается на численности взрослых клещей. Максимальные значения наблюдались в фоновой зоне (18,4 особи на фл./км). В буферной зоне численность клещей достоверно (t>3,25) оказалась в 2,3 раза меньшей (8,0), а в импактной зоне взрослые клещи на маршрутных линиях вообще не встречались. Описанную закономерность распределения клещей I. ricinus в лесонасаждениях трех обследованных зон мы объясняем нижеследующим. I. ricinus — вид с пастбищным типом паразитизма, т.е. с пассивным подстереганием хозяев в травяно-кустарничковом ярусе лесного ценоза. Цикл развития от яйца до взрослой
Условные обозначения: 1 - количество обследованных клещей (самки и самцы), 2 - количество зараженных клещей, 3 - процент зараженных клещей (М±т).
Таблииа 2
Спонтанная зараженность взрослых клещей I. ricinus возбудителями ИКБ и КЭ в лесонасаждениях обследованных зон (данные за 2005-2007 гг.)
Зоны обследования И К Б КЭ
2005 г. 2006 г. 2007 г. в среднем за 2005-2007 гг. 2006 г. 2007 г. в среднем за 2006-2007 гг.
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
Фоновая 41 12 29,2± ±7,1 86 19 22,1± ±4,5 77 16 20,8± ±4,6 204 47 23± ±2,9 83 7 8,4± ±3,0 77 1 1,3± ±1,3 160 8 5± ±1,7
Буферная 76 7 9,2± ±3,3 37 4 10,8± ±5,1 25 2 8± ±5,4 138 13 9,4± ±2,5 37 1 2,7± ±2,6 25 0 0 62 1 1,6± ±1,6
Импактная Клещи в отловах на "флаг" отсутствовали
особи длится в среднем три года. Причем яйцекладка, эмбриогенез, метаморфоз личинок и нимф после кровососания, зимние диапаузы, подстерегание хозяев — все эти этапы цикла эктопаразиты проводят в лесной подстилке, почве и травяно-кус-тарничковом ярусе (до 98% времени онтогенеза) и лишь 2% времени — на хозяине при кровососании [2].
Мы полагаем, что это своеобразие жизненного цикла I. ricinus обусловливает высокую уязвимость всех фаз развития к негативному воздействию поллютантов, содержащихся в лесной подстилке, почвенном покрове и приземном слое атмосферы, которые в наименьшей степени проявляются в фоновой, более выражены — в буферной и максимально — в импак-тной зонах. Нельзя также исключить поступление поллютантов в организм эктопаразита с кровью мелких млекопитающих, употребляющих растительную и животную пищу в лесонасаждениях с выраженной антропогенной (техногенной) нагрузкой. Наконец, воспроизводство популяций I. ricinus зависит и от рекреационной нагрузки на лесонасаждения, в частности от состояния лесной подстилки. Если она разрушена или переуплотнена, то напитавшиеся клещи в имаго и ювенильных фазах развития затрачивают значительное время на передвижение в поисках оптимальных условий для яйцекладки или линьки. Последнее резко увеличивает потерю влаги и приводит к гибели паразита [20].
Закономерное снижение зараженности мелких млекопитающих гама-зовыми клещами — постоянными эктопаразитами (эпизои) с облигатной
гематофагией — в градиенте лесонасаждений фоновой<буферной зон вплоть до элиминации этой группы в импактной зоне обусловлено, по нашему мнению, следующими причинами: во-первых, негативным действием поллютантов в атмосферных выбросах промышленных предприятий города, интенсивно поглощающихся лесонасаждениями, особенно в ночное время суток, создавая (благодаря инверсии) максимальные концентрации загрязняющих веществ у поверхности земли [10, 26], во-вторых, наибольшей активностью мелких млекопитающих именно в ночное время суток. Мы полагаем, что оба отмеченных фактора обусловливают прямой контакт с токсикантами эктопаразитов, постоянно обитающих на теле хозяина, а многократное поглощение крови, содержащий поллютанты, усиливает негативный эффект их воздействия.
Своеобразие прокормления клеща I. ri-cinus в ювенильных фазах развития на мелких млекопитающих в лесонасаждениях трех модельных зон адекватно отражается на интенсивности эпизоотического процесса в природных очагах ИКБ и КЭ, о чем свидетельствуют данные лабораторного обследования взрослых клещей на их спонтанную зараженность боррели-ями и вирусом КЭ (табл. 2).
За три года наблюдений зараженность взрослых клещей боррелиями в лесонасаждениях фоновой зоны достоверно (t>2,5) в 2,5 раза превосходила таковую в лесах буферной зоны (при вариации от 20,8 до 29,2% и от 8,0 до 10,8% соответственно). Зараженность же клещей вирусом КЭ в лесонасаждениях двух обследованных зон оказалась статистически недостоверной
Таблица 3
Спонтанная зараженность рыжих полевок вирусом ГЛПС в лесонасаждениях обследованных зон
(данные 2005-2007 гг.)
Зоны обследования 2005 г. 2006 г. 2007 г. В среднем за 20052007 гг.
1 2 3 1 2 3 1 2 3 1 2 3
Фоновая 54 12 22,2± ±5,6 141 28 19,8± ±3,3 31 3 9,7± ±5,3 226 43 19,0± ±4,3
Буферная 105 5 4,7± ±2 133 11 8,2± ±2,4 136 2 1,5± ±1 374 18 4,8± ±1,1
Импактная 10 0 0 8 0 0 2 0 0 20 0 0
Условные обозначения: 1 - количество обследованных животных, 2 - количество зараженных животных, 3 - процент зараженных животных (М±т).
(t>1,0) и варьировала от 1,6% (буферная зона) до 5,0% (фоновая зона), что достоверно (t>1,9-3,9) в 5-6 раз ниже, чем зараженность взрослых клещей боррелиями.
В лесопосадках импактной зоны ик-содовых клещей мы не обследовали из-за их полного отсутствия при маршрутных отловах на "флаг".
Сходные результаты были получены и при лабораторном исследовании органов (легкое) рыжих полевок на их спонтанную зараженность возбудителем ГЛПС (табл. 3).
В лесонасаждениях фоновой зоны ин-фицированность животных достоверно (t>2,6) была наибольшей и достигала за три года наблюдений в среднем 19,0±4,3% с вариациями по годам от 9,7 до 22,2%. В лесонасаждениях буферной зоны ин-фицированность рыжих полевок за три года составляла в среднем 4,8±1,1%, что достоверно (t>2,6) почти в 4 раза ниже, чем в лесах фоновой зоны. В импактной зоне инфицированность рыжих полевок не выявлена, что мы объясняем резким сокращением численности этого вида из-за неблагоприятных условий для его обитания в лесопосадках урбанизированных территорий и замещением экологических ниш более конкурентоспособными видами мелких млекопитающих (малая лесная и полевая мыши).
За 1951—2007 гг. среди жителей г. Казани зарегистрировано 13 случаев заболевания КЭ. Столь низкий уровень заболеваемости горожан, несмотря на сравнительно высокую численность клещей I. ricinus в лесонасаждениях фоновой и буферной зон (в среднем 23,0 и 8,0 особей на еди-134
ницу учета) и достаточно выраженную спонтанную их зараженность вирусом КЭ (5,0% и 1,6% соответственно), объясняется своеобразием штаммов вируса, циркулирующих в очагах обследованных территорий. Доказано [21], что штаммы вируса КЭ, изолированные от разных видов ик-содовых клещей, отличаются своей вирулентностью. Наибольшая вирулентность установлена у штаммов, выделенных из таежных клещей I. persulcatus (штаммы вируса «персулькатусного» типа), а наименьшая — у штаммов, выделенных из лесных клещей I. ricinus (штаммы вируса «рицинусного» типа). Слабо вирулентные штаммы последнего типа могут вызывать стертые, абортивные клинические формы заболевания, которые без серологического подтверждения обычно проходят под другими диагнозами. Этим, по нашему мнению, и обусловлен низкий уровень официально регистрируемой заболеваемости КЭ среди населения города.
ИКБ (болезнь Лайма) включен в официальную отчетную статистику РТ в 1992 г., хотя заболевание по типу «клещевой кольцевой эритемы» мы наблюдали у сотрудника противоэпидемического отряда Казанского НИИЭМ по борьбе с клещевым энцефалитом в Наб.-Челнинском (ныне Тукаевском) районе ТАССР еще в 1963 г.
За истекшие 16 лет в республике было зарегистрировано 1107 случаев заболевания ИКБ (1,8 на 100 тыс.), а среди населения г. Казани — 223 (1,2 на 100 тыс.), что составило 20,1% от общего числа заболеваний. Выборочный анализ достоверных анамнестических данных о местах заражения
36 заболевших горожан ИКБ за 2000— 2006 гг. показал, что 31 больной (86,0±5,7%) отмечал присасывание клещей I. ricinus при посещении лесонасаждений фоновой зоны, а 5 больных (14,0±5,7%) — лесонасаждений буферной зоны. Число заражений горожан ИКБ в лесонасаждениях фоновой зоны превышало таковое в лесонасаждениях буферной зоны примерно в 6 раз (t>6,3). В лесонасаждениях импактной зоны заражений не зарегистрировано.
Первые случай заболевания ГЛПС в РТ были зарегистрированы в 1959 г., а в г. Казани — в 1965 г. [3]. За периоды официальной регистрации (по 2007 г.) в республике ГЛПС переболели 19 292 человека, а в г. Казани — 2 153 (соответственно 10,7 и 4,7 на 100 тысяч, или 11,1% от общего числа заболеваний).
Проведенный выборочный анализ достоверной анамнестической информации о местах заражения 147 заболевших ГЛПС горожан за 2000—2006 гг. показал, что у 116 больных (79,1±3,3%) заражение произошло при посещении лесонасаждений фоновой зоны, а у 31 (20,9±3,3%) — лесонасаждений буферной зоны. Риск заражения в лесонасаждениях фоновой зоны превышал таковой в лесонасаждениях буферной зоны в 3,8 раза (t>7,1). В лесонасаждениях импактной зоны заболевания ГЛПС не регистрировались.
Таким образом, с увеличением антропогенной нагрузки на лесные фитоцено-зы население мелких лесных млекопитающих трансформируется от типично лесного комплекса в фоновой, до лесо > луго > полевого в буферной и луго > полевого > лесного синантропного комплексов в импактной зонах. Достоверно снижается зараженность хозяев кровососущими клещами в буферной зоне вплоть до почти полного их отсутствия в импактной. Снижение численности или отсутствие на хозяевах клещей-облигатных гемато-фагов обусловлено, по нашему мнению, своеобразием онтогенеза этой группы эктопаразитов (пастбищный и эпизойный тип паразитизма) и тем самым высокой их уязвимостью к воздействию поллю-тантов, содержащихся в приземном слое атмосферы, почвенном покрове, а также поступающих в организм эктопаразитов с кровью хозяина. Наблюдаемые перестройки в населении мелких млекопитающих
и их облигатных кровососущих эктопаразитов находят свое адекватное отражение в эпизоотической активности и эпидемическом проявлении природных очагов зооантропонозов: наибольшим риском заражения характеризуются лесонасаждения фоновой зоны, меньшим — буферной, а в лесопосадках импактной зоны заражений не отмечено, что должно учитываться при эпидемиологическом мониторинге, а также в системе противоэпидемических и профилактических мероприятий. Относительное улучшение эпидемиологической ситуации с природно-очаговыми инфекциями не должно снижать степень бдительности практикующих врачей к фатально опасным очаговым зооантропо-нозам.
ЛИТЕРАТУРА
1. Александрова А.Б. Почвенно-экологические условия формирования ландшафтов г. Казани: Автореф. дисс. ...канд.биол.наук. — Казань, 2004. — 24 с.
2. Балашов Ю.С. Иксодовые клещи - паразиты и переносчики инфекций. — СПб: Изд-во «Наука», 1998. — 287 с.
3. Башкирев Т.А. Клиника ГЛПС в очагах Среднего Поволжья//Казанский мед.ж. — 1958. — № 6. — С.10—15.
4. Бойко В.А. Природные очаги клещевого энцефалита в лесостепной зоне Среднего Поволжья:Автореф. дисс....докт.биол.наук. — М., 1975. — 57 с.
5. Бойко В.А., Горловская Э.В., Потапов В.С. и др. Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом/ В кн.:Природные очаги зооантропонозов трансформированных ландшафтов Республики Татарстан во второй половине ХХ века. — «Новое знание» . — Казань, 2001. — С.67—76.
6. Бойко В.А., Грачева О.К., Козлова Е.Г., Трифонов В.А. Клещевой энцефалит/ В кн.: Природные очаги зооантропонозов трансформированных ландшафтов Республики Татарстан во второй половине ХХ века. — «Новое знание». — Казань, 2001. — С.54—63.
7. Бойко В.А., Потапов В.С., Гавриловская И.Н. и др. Эпизоотология ГЛПС/ В кн.: Геморрагическая лихорадка с почечным синдромом (ГЛПС) в Среднем Поволжье. — Казань, 1989. — 128 с.
8. Бойко В.А., Потапов В.С., Корнеев В.А. и др. При-родно-очаговые инфекции в островных системах Куйбышевского водохранилища// Казанский мед.ж. — 1994. — № 1. -- С.44—49.
9. Гильманова Г.Х., Бойко В.А., Мухина В.Н. и др. Материалы эпидемиологической разведки природных очагов клещевого энцефалита в окрестностях г. Казани (Боровое Матюшино)/ Матер. итог. научн. конфер. — Казань, 1967. — С.97—98.
10. Гимадеев М.М., Щеповских А.И. Современные проблемы охраны атмосферного воздуха. — Казань, 1997. — 368 с.
11. Зайцев А.Н., Бойко В.А., Беляев А.Н. Зоопаразито-
комплексы мелких млекопитающих лесонасаждений, подвергнутых в разной степени антропогенной трансформации./ Матер. IV респ.научн.конфер. — Казань, 2000. — С.47—48.
12. Земская А.А. Паразитические гамазовые клещи (Gamasoidea) фауны СССР: Автореф. дисс.... докт. биол. наук. — М., 1968. — 26 с.
13. Иксодовый клещевой боррелиоз (болезнь Лайма) в Республике Татарстан (Природная очагововсть, эпидемиология, клиника, диагностика, терапия, профилактика). — Казань, 2007. — 58 с.
14. Карта «Республика Татарстан. Предрасположенность территорий к проявлению неблагоприятных ситуаций (природных и техногенных)». — М.: Картография, 2002. — 2 п.л. (М. 1:600 000).
15. Коренберг Э.И. Методические указания по эпидемиологии, диагностике, клинике и профилактике болезни Лайма. З.Эпидемиология. — М.,1991. — С.9—15.
16. Назарова И.В., Борисова В.И. Эктопаразиты мелких млекопитающих в естественных и трансформированных экосистемах Среднего Поволжья. — Депон. ВИНИТИ. — 1990. — 231 с.
17. Пионтковская С.П., Жмаева З.М. Иксодовые клещи (Acariña, Parasitiformes, Ь^схШае)/В кн.: Переносчики возбудителей природно-очаговых болезней. — М., 1962. — С.196—262.
18. Природные очаги зооантропонозов трансформированных ландшафтов Республики Татарстан во второй половине ХХ века /Отв.ред.-Бойко В.А. — Казань: Новое знание, 2001. — 120 с.
19. Розанова Л.Н. Оценка взаимосвязей токсичности техногенного загрязнения окружающей среды и заболеваемости населения в регионе (на примере Республики Татарстан): Автореф. дисс..канд. географ. наук. — Казань, 2000. — 24 с.
20. Романенко В.Н. Эколого-этологические аспекты изучения иксодовых клещей (Parasitiformes, Ixsodidae) различных ландшафтов: Автореф. дисс. докт. биол. наук. — Томск, 2007. — 43 с.
21. Рубин С.Г., Чумаков М.П., Семашко И.В. Антигенные типы и подтипы штаммов вируса клещевого энцефалита из различных регионов./ Тез.докл.Всесоюзн. конфер. — Х1Х итог.сессии ИП и ВЭ АМН СССР. — М., 1981. — С.63—64.
22. Самойлов А.Н. Картограмма потенциальной
трансграничности промышленного влияния городов и поселков городского типа на земельный фонд Республики Татарстан (М.1:1500 000)/Состояние окружающей природной среды Республики Татарстан в 1994 г. Госдоклад. - Казань, 1995. - С.53.
23. Стратегия развития Казани до 2015 г. (раздел 1.2.Экологическая ситуация). — Казань, 2003. — С.8—9.
24. Тунакова Ю.А. Элементный состав биосред как интегральный показатель опасности полиметаллического загрязнения компонентов окружающей среды урбанизированных территорий и рекомендации минимизации опасности (на примере г.Казани): Автореф. дисс....докт. хим. наук. — Казань, 2006. — 37 с.
25. Фасхутдинов М.Г. Формирование и динамика геохимических полей тяжелых металлов в условиях крупного промышленного центра: Автореф. дисс.. канд.географ.наук. — Ярославль, 2004. — 24 с.
26. Хабутдинов Ю.Г. Метеорологические условия самоочищения атмосферного воздуха Казани/ Меж. вуз.сб. «Макросинаптические процессы и состояние природной среды». — Казань, 1993. — С.96—101.
27. Экологические системы островов Куйбышевского водохранилища. Казанский район переменного подпора/ (Отв. ред. Бойко В.А. — Казань: Изд-во «ФЭН», 2002. — 360 с.
Поступила 12.05.09.
NATURAL-FOCI INFECTION IN FOREST PLANTATIONS OF KAZAN AND THE SURROUNDING AREAS
V.A. Boiko, V.A. Trifonov, V.S. Potapov, R.S. Fassahov, A.V. Kutyrkin, A.N. Belyaev
Summary
Shown was the fact that the reorganization in the distribution of small mammals and their bloodsucking ectoparasites are adequately reflected in the epizootic activity and epidemic manifestation of natural foci of zooanthroponosis that should be considered in epidemiological monitoring, as well as in the anti-epidemic and preventive measures.
Key words: Natural-foci infection, reservoirs, carriers, morbidity; forest planting in poorly developed and urbanized areas.
