CC BY
141
В помощь врачу
А.А. Алексеева1’ 2
1 Научный центр здоровья детей РАМН, Москва
2 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова
Применение энтросорбентов в комплексной терапии атопического дерматита
Контактная информация:
Алексеева Анна Александровна, кандидат медицинских наук, врач аллерголог-иммунолог, старший научный сотрудник отделения восстановительного лечения детей с аллергическими болезнями и заболеваниями органов дыхания НИИ ПП и ВЛ Адрес: 119991, Москва, Ломоносовский проспект, д. 2/62, тел.: (495) 967-14-20, e-mail: aleksaa06@yandex.ru Статья поступила: 23.01.2012 г., принята к печати: 12.04.2012 г.
Атопический дерматит (АД) относится к числу распространенных аллергических болезней у детей и приобретает все большее медико-социальное значение. Существенным фактором риска является патология органов желудочнокишечного тракта, особенно дисбиоз кишечника, который выявляется у 89-94,1% детей, больных атопическим дерматитом. Свидетельством этому служат как взаимосвязь степени выраженности дисбиоза с тяжестью клинических проявлений АД, так и то, что целенаправленное воздействие на микрофлору кишечника приводит к повышению эффективности лечения основного заболевания. В протоколы лечения атопического дерматита у детей наряду с эли-минационной диетой, приемом антигистаминных средств, местной терапией в течение многих десятилетий включают энтеросорбенты. Особенно эффективными являются лекарственные средства, содержащие пребиотики и сорбенты. В статье представлен широкий опыт применения пребиотика со свойствами сорбента (препарат Лактофильтрум) в комплексной терапии атопического дерматита у детей.
Ключевые слова: энтеросорбенты, пребиотики, атопический дерматит, дисбиоз кишечника.
Проблема атопического дерматита приобретает в последние годы все большее медико-социальное значение, т. к. распространенность заболевания неуклонно растет. Атопический дерматит относится к числу распространенных аллергических болезней у детей и представляет собой хроническое воспалительное заболевание кожи, сопровождающееся зудом, обусловленное воздействием на сенсибилизированный организм ребенка различных аллергенов [1]. В типичных случаях заболевание начинается в раннем детском возрасте, может продолжаться или рецидивировать в зрелом возрасте и привести к физической и эмоциональной дезадаптации пациента. За последние три десятилетия распро-
страненность заболевания, по данным эпидемиологических исследований, возросла и составляет в развитых странах, по мнению разных авторов, 10-15% у детей в возрасте до 5 лет и 15-20% у детей школьного возраста [2].
Атопический дерматит — мультифакториальное заболевание, которое в большинстве случаев развивается у лиц с наследственной предрасположенностью и часто сочетается с другими аллергическими болезнями (бронхиальной астмой, аллергическим ринитом, пищевой аллергией, рецидивирующими кожными инфекциями); немаловажно и отрицательное влияние неблагоприятных воздействий внешней среды. Существенным фак-
A.A. Alekseeva1, 2
1 Scientific Centre of Children Health, RAMS Moscow
2 I.M. Sechenov First Moscow State Medical University
Enterosorbents as a part of complex therapy of atopic dermatitis
Atopic dermatitis (AD) is one of the most common allergic diseases in children which is assuming ever greater medical and social importance. Risk factors of AD include gastro-intestinal tract disturbances, especially intestinal dysbiosis, which is revealed in 89-94,1% of children with atopic dermatitis. Both correlation of the dysbiosis and AD manifestations severity and increase of underlying disease treatment efficacy as a result of target influence on intestinal microflora confirm that. For many decades guidelines of atopic dermatitis treatment in children along with elimination diet, antihistamine drugs and topic medicines include enterosorbents. The most effective drugs are those ones, consisting of prebiotics and sorbents. The wide experience of prebiotic drug with sorbent action (Lactofiltrum) in complex therapy of atopic dermatitis in children is reviewed in this article.
Key words: enterosorbents, prebiotics, atopic dermatitis, intestinal dysbiosis.
151
В помощь врачу
152
тором риска АД является патология органов желудочнокишечного тракта, особенно дисбиоз кишечника, который обнаруживается у 89-94,1% детей, больных атопическим дерматитом [3-5]. Несомненно, кишечная микрофлора в силу большой функциональной нагрузки не может не участвовать в процессах патологических расстройств при АД.
Свидетельством этому служат как взаимосвязь степени выраженности дисбиоза с тяжестью клинических проявлений атопического дерматита, так и то, что целенаправленное воздействие на микрофлору кишечника приводит к повышению эффективности лечения основного заболевания [3, 6, 7]. Кроме того, рост заболеваемости атопическим дерматитом происходит параллельно с широким распространением кишечного дисбиоза в период новорожденности. Это может быть связано с тем, что нарушению микроэкологии кишечника и возникновению аллергических реакций способствуют одни и те же факторы. Среди них значительное место занимает лишение ребенка грудного молока с первых дней жизни, ранний перевод на смешанное и искусственное вскармливание, расширение спектра лекарственных препаратов, широкое внедрение химии в быт, неблагоприятная окружающая среда и т. д. [6].
В состав флоры содержимого толстого кишечника входят анаэробные и аэробные бактерии. Нормальная микрофлора на 95% состоит из анаэробных видов бактерий, главными из которых являются бифидобактерии и лактобактерии. Аэробные бактерии, представленные кишечными палочками, энтерококками и др., составляют сопутствующую микрофлору. К остаточной микрофлоре относят стафилококки, клостридии, протеи, грибы. Самые многочисленные и незаменимые представители полезной микрофлоры — это бифидобактерии.
Бифидобактерии стимулируют перистальтику, предупреждая нарушения стула, повышают эффективность факторов иммунитета организма, инактивируют некоторые канцерогены и вырабатывают витамины. Типичными продуктами жизнедеятельности бифидобактерий являются молочная, уксусная, муравьиная и янтарная кислоты, аминокислоты и белки, витамины В1, В2, К, никотиновая, пантотеновая и фолиевая кислоты, пиридоксин, циано-кобаламин. Производя молочную и уксусную кислоту, они препятствуют размножению патогенных микроорганизмов. Бифидобактерии стимулируют лимфоидный аппарат человека и участвуют в процессе синтеза иммуноглобулинов. В клеточной стенке данных бактерий содержится большое количество мурамилдипептида, который активирует образование В и Т лимфоцитов и макрофагов. Указанные бактерии являются естественными биосорбентами и способны накапливать значительное число соединений тяжелых металлов, фенолы, формальдегиды и другие токсичные вещества, попадающие в организм хозяина из окружающей среды и влияющие на снижение иммунитета [3, 8]. Еще одна группа полезных микроорганизмов — лактобактерии, без участия которых нельзя представить нормальную жизнедеятельность организма. Лактобациллы заселяют организм новорожденного в раннем постнатальном периоде. Средой обитания лактобацилл являются различные отделы желудочнокишечного тракта, начиная с полости рта и заканчивая
толстой кишкой. Лактобациллы (Lactobacillus acidophilus) обеспечивают своевременное опорожнение кишечника. Эти бактерии стимулируют образование IgA, которые, особенно в раннем детском возрасте, нейтрализуют пищевые аллергены и уменьшают их всасывание в кишечнике [8-10]. Кроме прямого влияния лактобактерий на сенсибилизацию при атопическом дерматите в настоящее время доказано опосредованное воздействие дисбиоза кишечника на состав микрофлоры кожи при АД: снижение содержания лактобактерий в кишечнике приводит к повышению уровня Staphylococcus epidermidis на коже, которые являются дополнительным источником аллерги-зации организма [11, 12].
Под дисбиозом понимают состояние экосистемы, при котором нарушается функционирование ее составных частей и механизмов их взаимодействия (в зарубежной литературе применяется термин «Bacterial overgrowth syndrome» — синдром избыточного бактериального роста, включающий в себя изменение количественного и видового состава микроорганизмов, характерных для биотопа). Дисбиотические состояния приводят к изменениям в количественном и качественном составе микрофлоры человека, что создает условия для реализации вирулентного действия условно-патогенных микроорганизмов, обычно обнаруживаемых в содержимом кишечника в небольших количествах. Обильно развивается гнилостная или бродильная флора, грибы, преимущественно рода Candida, в кишечнике могут обнаруживаться микроорганизмы, в норме нехарактерные для него. Они не способны выполнять многие физиологические функции, присущие нормальной микрофлоре, как результат — утрачивается способность инактивировать токсические продукты кишечного содержимого, нарушается поглощающая способность кишечника [3, 8]. Это, как правило, приводит к нарушению ферментного статуса пищеварительного тракта, создавая условия для развития патологии полостного, пристеночного и мембранного пищеварения и всасывания. Наблюдается повышенное поступление бактериальных и инфекционных аллергенов в организм ребенка. Значительно повышенная антигенная стимуляция недорасщепленными макромолекулами пищевых веществ и бактериальными аллергенами при слабости иммунного ответа и неспособности организма к элиминации комплексов антиген-антитело приводит к отягощению атопического дерматита [12]. Известно, что кожа имеет физиологическую связь с различными органами и системами организма человека и является своеобразным экраном, отражающим многие патологические процессы. В генезе атопического дерматита важная роль принадлежит пищевой сенсибилизации.
Обязательное условие коррекции дисбиоза кишечника — выявление и устранение причины его возникновения, а также эффективная терапия основного заболевания [13, 14].
В связи с этим принципы лечения атопического дерматита включают воздействие на основные звенья патогенеза аллергического воспаления и устранение аллергена. Оптимальные рекомендации по терапии ребенка с атопическим дерматитом должны включать следующие основные позиции: 1) мероприятия по устранению аллер-
гена (элиминационная диета и изменения аллергенного окружения); 2) сеансы психотерапии; 3) наружную терапию (увлажняющие и смягчающие средства; топические глюкокортикоиды; топические ингибиторы кальцинев-рина; антисептики и местные антибактериальные препараты при осложненных формах); 4) системное лечение (антигистаминные препараты, стабилизаторы тучных клеток; антибактериальная терапия; энтеросорбенты, при тяжелом течении — системная иммуномодулирующая терапия) [15].
В протоколы лечения атопического дерматита у детей наряду с элиминационной диетой, приемом антигиста-минных средств, местной терапией в течение многих десятилетий включают энтеросорбенты. Сорбенты выводят из организма токсичные вещества и уменьшают метеоризм, как правило, наблюдающийся при дисбиозе. Показано также, что аутомикроорганизмы обеспечивают более быстрое восстановление нормального состояния микрофлоры кишечника, чем вводимые извне [16]. Основой пребиотиков являются препараты, содержащие бифидогенные факторы, стимулирующие рост и развитие полезных бактерий (лактулоза, соевый олигосахарид, ксилобиоза и др.). В практике хорошо зарекомендовали себя препараты, содержащие лактулозу. Идеальным сочетанием являются лекарственные средства, содержащие пребиотики и сорбенты.
В последние годы активно используются препараты на основе гидролизного лигнина — природного полимера растительного происхождения, продукта переработки древесины хвойных и лиственных пород деревьев. К таким препаратам относится пребиотик со свойствами сорбента Лактофильтрум (ОАО «АВВА-РУС», Россия) — комплексный препарат, содержащий гидролизный лигнин и лактулозу. Действие лигнинов основано на способности сорбировать и прочно удерживать токсины экзогенного и эндогенного происхождения, патогенные микроорганизмы, присутствующие в энтеральной среде. Лигнины обладают более высокой сорбционной емкостью по сравнению с другими сорбентами. Это обусловлено наличием в них не только активной поверхности частиц, но и развитой пористой системы. Лигнины не травмируют слизистую оболочку кишечника и обладают репаративными свойствами по отношению к ней [17, 18]. Лактулоза, входящая в состав препарата, является синтетическим дисахаридом. Она не подвергается расщеплению ферментами в тонком кишечнике. Активное вещество лактулозы начинает действовать в толстой кишке, где под влиянием кишечной микрофлоры трансформируется в низкомолекулярные органические кислоты, в основном молочную, уксусную, масляную и пропионовую. Благодаря подкис-лению кишечного содержимого подавляется рост гнилостной и болезнетворной микрофлоры, увеличивается осмотическое давление в просвете толстой кишки. Важно также, что лактулоза не сорбируется на поверхности лигнина, т. к. ее молекула невелика по размеру и несет на своей поверхности (как и большинство активных групп лигнина) отрицательный заряд [19, 20]. Особенностью комплекса пребиотика (лактулозы) и сорбента (лигнина) является суммарный эффект, направленный на формирование оптимального микробиоценоза кишечника [21].
Кроме того, препарат имеет существенное преимущество перед другими энтеросорбентами — он представлен не в виде порошка или геля, что затрудняет дозирование, а в таблетированной форме, существенно улучшающей его органолептические свойства, более удобной для использования в любых поездках.
В 2002 г. в отделении аллергологии Научного центра здоровья детей РАМН проводилось исследование, целью которого был анализ эффективности препаратов Фильтрум (препарат растительного происхождения, получаемый из гидролизного лигнина) и Лактофильтрум в комплексной терапии детей с атопическим дерматитом и бронхиальной астмой [22]. Было обследовано 30 детей с атопическим дерматитом в возрасте от 3 до 15 лет (18 девочек и 12 мальчиков). Степень тяжести определялась с помощью шкалы SCORAD. Практически у всех детей (более 70%) имелась сопутствующая патология желудочно-кишечного тракта. Обследованные пациенты были разделены на две группы. Первая группа в составе комплексной терапии получала препарат Фильтрум, вторая — Лактофильтрум. Препараты назначались в течение 2 нед за час-полтора до еды. В результате исследования была отработана оптимальная терапевтическая дозировка препаратов. На фоне проводимого лечения препаратами отмечалась более выраженная положительная динамика со стороны клинических проявлений атопического дерматита. Так, в первой группе, получавшей Фильтрум, купирование гиперемии заняло в среднем 3,5 ± 1 дня, в контрольной группе — 4,7 ± 1,5 дня (р < 0,05), зуда кожи — 4,4 ± 0,9 и 6,8 ± 1,2 дней, сухости кожи — 10,1-12,3 дней, соответственно. Во второй группе, получавшей Лактофильтрум, отмечалась схожая картина. Достоверно раньше наступали ремиссия заболевания, купирование кожной симптоматики (гиперемии — 3,4 ± 1,2 дня; зуда — 4,3 ± 1; сухости кожи — 9,8 ± 1,2). На фоне проводимой терапии у больных отмечалась нормализация состояния пищеварительного тракта. У 78,6% детей, страдающих функциональными запорами, на фоне приема пребиотика со свойствами сорбента нормализовался стул, тогда как в контрольной группе нормализация стула отмечалась лишь у 36,4% детей. Среди детей с неустойчивым, разжиженным стулом после назначения Фильтрума состояние улучшилось в течение 1-2 дней в 90% случаев, а в контрольной — в 26% случаев. Анализ двух схем применения препаратов, включающих трех- и четырехразовый прием препаратов, достоверных различий не выявил. На основании проведенного наблюдения был сделан вывод, что оба препарата обладают энтеросорбентным действием. В отличие от имеющихся лекарственных форм энтеросорбентов (порошков, гелей, сиропов) таблетированная форма выпуска более удобна в применении, а также при дозировании, что важно в педиатрической практике. Рекомендуемый курс лечения при атопическом дерматите и бронхиальной астме составляет 14 дней. Препарат назначается за час-полтора до еды три раза в день в следующих дозировках: для детей в возрасте 3-7 лет — по 1 таблетке, 7-12 лет — по 1-2 таблетки и в возрасте старше 12 лет — по 2-3 таблетки, соот-
153
ВОПРОСЫ СОВРЕМЕННОЙ ПЕДИАТРИИ /2012/ ТОМ 11/ № 2
В помощь врачу
154
ветственно. При наличии функциональных запоров, метеоризма у детей с атопическим дерматитом более целесообразным является назначение Лактофильтрума по представленной выше схеме. На основании результатов исследования рекомендовано применение указанных энтеросорбентов в комплексном лечении детей с атопическим дерматитом и бронхиальной астмой.
Другое исследование проводилось в 2009 г. на базе Курского государственного медицинского университета, в котором принимали участие 96 детей в возрасте от 3 до 6 лет, страдающих атопическим дерматитом [23]. Пациенты были разделены на 3 группы в зависимости от применяемой терапии. Детям I группы (п = 30) в качестве традиционной терапии назначали антиги-стаминные, мембраностабилизирующие и витаминные препараты, а также ингибиторы кальциневрина. Дети II группы (п = 33) дополнительно к указанным препаратам получали Лактофильтрум 0,5 мг 3 раза в день, 10 дней. Детям III группы (п = 33), кроме того, назначали препарат Гепон (иммуномодулятор с противовирусным действием). У пациентов второй и третьей групп клиническая ремиссия наступала в среднем на 3-6 сут раньше, нежели у пациентов первой группы. Во всех группах на фоне проведенного лечения выявлены признаки нормализации функции желудочно-кишечного
тракта. Оценка терапевтической эффективности проводилась на основании динамики клинических проявлений (индекс SCORAD), а также показателей иммунного статуса. В группе детей, получавших Лактофильтрум и Гепон, выявлено статистически достоверное снижение индекса SCORAD. Переносимость препаратов в представленых дозах была хорошей у всех детей. Побочных реакций не выявлено. Следовательно, включение указанных препаратов в комплексное лечение атопического дерматита у детей дошкольного возраста способствует более быстрому наступлению клинической ремиссии, более выраженной динамике симптомов нарушения гастроинтестинальной системы и коррекции иммунологических показателей. Высокая терапевтическая и иммуномодулирующая эффективность, отсутствие осложнений и побочных реакций при их применении позволяют рекомендовать эти препараты в комплексном лечении детей дошкольного возраста, страдающих атопическим дерматитом.
Учитывая, что кишечная микрофлора может участвовать в поддержании патологических расстройств при атопическом дерматите, для коррекции дисбиоза кишечника у детей с АД целесообразно использование средств, содержащих пребиотики и энтеросорбенты (препарат Лактофильтрум).
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
1. Bos J. D., Sillevis Smitt J. H. Atopic dermatitis. YEADV. 1996; 7: 101-114.
2. Consensus Conference on Pediatric Atopic Dermatitis. J. Am. Acad. Dermatol. 2003; 49: 1088-1095.
3. Гущина Н. С. Совершенствование лечения и реабилитации детей младшего школьного возраста, больных атопическим дерматитом, в условиях санаторно-лесной школы. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Москва. 1996. 30 с.
4. Жадамбаа С-Э., Батбаатар Г., Горшкова Г. В. Основные факторы, влияющие на течение атопического дерматита. IV Annual Meeting of Mongolian Society of allergology and International Educational Exchange Program American Academy of Allergy, Asthma and immunology. Ulaanbaatar. 2006. P 15-16.
5. Смирнова Г. И. Современные принципы патогенетической терапии атопического дерматита у детей. Вопросы современной педиатрии. 2006; 5 (2): 50-56.
6. Плаксина И. А. Распространенность и клинико-иммунологические особенности течения атопического дерматита, сопровождающегося дисбиозом кишечника. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Краснодар. 2007. С. 21.
7. Тучков Д. Ю. Синдром диареи при атопическом дерматите у детей раннего возраста. Автореф. дис. ... канд. мед. наук. Оренбург. 2004. С. 20.
8. Ардатская М. Д., Минушкин О. Н. Современные принципы диагностики и фармакологической коррекции. Гастроэнтерология, прилож. к журналу. Consilium Medicum. 2006; 8 (2).
9. Суворова К. Н., Куклин В. Т., Рукавишникова В. М. Детская дерматовенерология. Казань. 1996. 441 с.
10. Cremonini F. et al. Meta-analysis: the effect. Aliment. Pharmacol. Ther. 2002; 16: 1461-1467.
11. Фокина Р. А. Особенности течения атопического дерматита в условиях Якутии у детей и подростков в сравнитель-
ном аспекте. Дальневосточный медицинский журнал. 2007; 18-19.
12. Галлямова Ю. А. Атопический дерматит и дисбактериоз. Лечащий врач. 2010; 10.
13. Куваева И. Б., Ладодо К. С. Микроэкологические и иммунные нарушения у детей. Москва. 1991.
14. Пинегин Б. В., Мальцев В. Н., Коршунов В. М. Дисбиозы кишеч ника. Москва. 1984.
15. Потемкина A. M. Атопический дерматит у детей, профилактика, лечение, диспансеризация. Казань. 1999. 40 с.
16. Nancy T. W. Probiotics. American J. of Health-System Pharmacy. 2010; 67 (6): 449-458.
17. Бондаренко В. М., Учайкин В. Ф., Мурашова А. О., Абрамов Н. А. Дисбиоз. Современные возможности профилактики и лечения. Москва. 1995.
18. Gibson G. B., Wang X. Bifidogenic properties of different types of fructooligosaccharides. Food Microbiol. 1994; 11: 491-498.
19. Duffy L. C., Zielezny M. A., Riepenhoff-Talty M. et al. Effectiveness of Bifidobacterium bifidum in experimentally induced MRV infection: dietary implications in formulas for newborn. Endocr Regulations. 1993; 27: 223-229.
20. Ballongue J., Crociani J., Grill J. P. In vitro study of the effect of lactulose and lactitol on growth and metabolism of intestinal bacteria. Gut. 1995; 37 (Suppl. 2): A48.
21. Bezkorovainiy A., Miller-Catchpole R. Biochemistry and physiology of bifidobacteria. Boca Raton: CRC Press. 1989. Р 226.
22. Портнова И. В., Гамалеева А. В., Ревякина В. А. Энтеросорбенты в терапии аллергических заболеваний у детей. Лечащий врач. 2002; 4: 27.
23. Сароян А. С., Силина Л. В. Опыт применения Лактофильтрума и Гепона при атопическом дерматите у детей дошкольного возраста. Сборник тезисов НАДК. Уфа. 2009.
