Применение арглабина при лечении местно-распространенного рака шейки матки Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

ТЕЗИСЫ

МАТЕРИАЛЫ XI ВСЕРОССИЙСКОЙ НАУЧНО-ПРАКТИЧЕСКОЙ..

3

С.М. Адекенов1, Н.Д. Веряскина2, А.Ф. Лазарев2, С.Ш. Найзабекова3, Т.А. Абдылдаев3 ПРИМЕНЕНИЕ АРГЛАБИНА

ПРИ ЛЕЧЕНИИ МЕСТНО-РАСПРОСТРАНЕННОГО РАКА ШЕЙКИ МАТКИ

1АО «Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия», Караганда, Республика Казахстан 2ГУЗ «Алтайский краевой онкологический диспансер», Барнаул, Российская Федерация 3Национальный центр онкологии МЗ Кыргызской Республики, Бишкек, Кыргызская Республика

Задачи исследования. Изучение радиосенсибилизирующего действия препарата арглабин при лечении местно-распространенного рака шейки матки

Материалы и методы. На базе Карагандинского областного онкологического диспансера (Караганда), Национального центра онкологии Кыргызской Республики (Бишкек), Алтайского краевого онкологический диспансера (Барнаул) исследования проведены на 74 больных раком шейки матки, в контрольную группу вошли 40 больных, которые получали стандартное лечение без препарата арглабин. Арглабин вводили в дозе 10 мг/кг внутривенно, одномоментно, медленно, в виде 2%-го раствора, за 20 минут до сеанса лучевой терапии (ЛТ) ежедневно. Эффективность лечения оценивалась по стандартным критериям ВОЗ.

Результаты и выводы. Изучение непосредственных результатов клинического эффекта в исследуемой группе показало: полная регрессия опухоли у 7 из 74 больных (9,5 %), частичная регрессия опухоли у 43 (58,1 %) больных, у 24 (32,4 %) - отмечена стабилизация процесса. Общая эффективность (полная, частичная регрессия) составила 67,6 %. При цитологическом исследовании цитопатоморфоз зафиксирован у 18 из 30 больных (60 %), получавших лечение с арглабином, а в группе контроля - 9 больных (30 %).Токсичность проведенного режима химиотерапии с арглабином была умеренной. Ни у одной больной не отмечено явлений фебрильной нейтропении. При анализе цитограмм выявлены признаки дисплазии, дистрофии и лизиса опухолевых клеток у большинства пациенток, чего не наблюдали у больных контрольной группы. Выявлено, что арглабин обладает радиосенсибилизирующим действием, увеличивая частоту регрессий опухоли и частоту лечебного патоморфоза по сравнению с контрольной группой. Проведенные исследования свидетельствуют о перспективности применения оригинального лекарственного препарата арг-лабин при лечении местно-распространенного рака шейки матки.

К.Х. Алмагамбетов1, З.С. Сармурзина1, Н.Б. Молдагулова1, С.М. Адекенов2 АНТИМИКРОБНАЯ АКТИВНОСТЬ АРГЛАБИНА

1 Республиканская коллекция микроорганизмов, Астана, Республика Казахстан

2Международный научно-производственный холдинг «Фитохимия», Караганда, Республика Казахстан

Впервые изучена антимикробная (антибактериальная, противогрибковая и противовирусная) сескви-терпенового лактона арглабина и его производных (гидрохлорид диметиламиноарглабина, тетрабромкар-бенпроизводное арглабина, метилйодид диметиламиноарглабина) по отношению к тест-культурам Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis и Escherichia coli методом диффузии в агар (метод «лунок»). Арглабин и его производные проявили умеренную антимикробную активность (зона задержки роста тест-культур 14 - 16 мм), в сравнении с препаратами линкомицином и гентамицином (23 - 26 мм). Также арглабин и его производные показали выраженную способность подавлять рост патогенных грибов (Aspergillus flavus, Trichophyton mentagrophytes, Trichophyton rubrum, Microsporum canis), сравнимую с активностью нистатина. Арглабин нативный проявляет ингибирующую активность в концентрации от 0,02 до 0,000032 г/мл по отношению к резидентным и транзиторным представителям микрофлоры кишечного биотопа (Lactobacillus fermentum, Staphylococcus aureus, Streptococcus рyogenes, Klebsiella оzaenae и Escherichia coli). Арглабин нативный в дозе 0,02 г/мл угнетает жизнеспособность вышеперечисленных микроорганизмов, ингибирует антагонистическую активность лактобацилл, гемолитические свойства Streptococcus рyogenes и плазмокоагу-лазную способность Staphylococcus aureus. На культуре клеток человека изучено ингибирующее вирусную репродукцию свойство арглабина. При низкой цитотоксичности в дозе 100 мкг арглабин проявляет 100%-ный ингибирующий эффект в отношении вируса гриппа типа А. Также установлено, что сесквитерпеновый лактон арглабин препятствует заражению вирусом иммунодефицита клеток перевиваемой линии лимфоцитов человека. Показано снижение репродукции вируса геморрагической лихорадки и вируса полиэдроза ядер на 90 - 98 % при совместной инкубации этих вирусов с арглабином на перевиваемых культурах клеток. Таким образом, антимикробная активность арглабина и его производных зависит как от особенностей строения их молекулы, так и от таксономической принадлежности микроорганизмов.

№ 2/том 11/2012

РОССИЙСКИЙ БИОТЕРАПЕВТИЧЕСКИЙ ЖУРНАЛ