CC BY
22
УДК 619:616.98:636.2
Сторчак Ю.Г., acnipaHT (juliettus@rambler.ru) Kicepa Я.В., науковий кер1вник: д.вет.н., професор Лъв\всъкий нацюналънийутеерситет ветеринарногмедицини та б1отехнологШ iмет С.З. Гжицъкого, м. Лъвгв, Украта
ПОКАЗНИКИ 1МУНОРЕАКТИВНОСТ1 ОРГАН13МУ ТЕЛЯТ НА ТЛ1 СПЕЦИФ1ЧН01ПРОФ1ЛАКТИКИ СТРЕПТ0К0К0В01 1НФЕКЦ113 ВИКОРИСТАННЯМ АУТОВАКЦИНИ
Одтею з найважливШих умов тдтримки ф1зюлог1чного статусу i здоров'я тварин е ефективне функцюнування iмунокомпетентног системы, яка не тыъки в1дображае сукуптстъ дтчих ¡мунолог1чних реакщй, але е важливим MediamopnuM мехатзмом впливу eixoeux, генетичних, еколог\чних, год\велъних та тших фактор1в на здоров'я тварин.
1мунна система тварин характеризуется, перш за все, специф1чшстю И реакцт, спектром антиты i л1мфоцит1в, а також ¡снуванням iмунолог1чног пам'ят1. Оскыъки головною функцгею iмунног системи е розтзнавання та знешкодження чужор1дних речовин з метою тдтримки генетичного гомеостазу в оргашзм1, значне м1сце в цъому процеа вгдведене клтинним та гуморалъним мехатзмам, ям забезпечуютъ ефективт iмунт eidnoeidi на антигенир1зногприроди.
У cmammi наведет резулътати iмунолог1чних дослгдженъ кровi молодняку великог рогатог худоби при проведент специф1чног профыактики стрептококозу з використанням аутовакцини. Встановлено, що тактивована вакцина проти стрептококових та стафыококових тфекцт, аутовакцина, виготовлена з м1сцевого штаму Streptococcus pneumoniae гз прополгсом i аутовакцина гз додаванням iмуностимулюючого препарату селефер тдвищуютъ eMicm лейкоцит1в, лгмфоцитгв, pieenb IgG, IgM ¡Ц1К. Аутовакцина з м1сцевого штаму Streptococcus pneumoniae тдвищуе eMicm Т-хелпер1в. Pieenb IgA тдвищуетъся теля введения аутовакцини, виготовленогз Mic^e020 штаму Streptococcus pneumoniae та аутовакцини i3 додаванням iмyнocmuмyлюючoгo препарату селефер.
Ключов1 слова: iMynopeaKmuenicmb, вакцинащя, телята, кров, сироватка, антитыа, цupкyлюючi iMynni комплекси, Т- i В^мфоцити.
УДК 619:616.98:636.2
Сторчак Ю.Г., аспирант Кисера Я.В., д.вет.н., профессор Львовский националъныйуниверситет ветеринарноймедицины и биотехнологий имени С.З. Гжицкого
ПОКАЗАТЕЛИ ИММУНОРЕАКТИВНОСТИ ОРГАНИЗМА ТЕЛЯТ НА ФОНЕ СПЕЦИФИЧЕСКОЙ ПРОФИЛАКТИКИ СТРЕПТОКОККОВОЙ ИНФЕКЦИИ С ИСПОЛЬЗОВАНИЕМ АУТОВАКЦИНЫ
Одним из важнейших условий поддержания физиологического статуса и здоровья животных является эффективное функционирование
340
иммунокомпетентной системы, которая не только отражает совокупность действующих иммунологических реакций, но является важным медиаторным механизмом влияния возрастных, генетических, экологических, кормовых и других факторов на здоровье животных.
Иммунная система животных характеризуется прежде всего специфичностью ее реакций, спектром антител и лимфоцитов, а также существованием иммунологической памяти. Поскольку главной функцией иммунной системы является распознавание и обезвреживание чужеродных веществ с целью поддержания генетического гомеостаза в организме, значительное место в этом процессе отведено клеточным и гуморальным механизмам, которые обеспечивают эффективные иммунные ответы на антигеныразличной природы.
В статье приведены результаты иммунологических исследований крови молодняка крупного рогатого скота при проведении специфической профилактики стрептококкоза с использованием аутовакцины. Установлено, что инактивированная вакцина против стрептококковых и стафилококковых инфекций, аутовакцина изготовленная из местного штамма Streptococcus pneumoniae с прополисом и аутовакцина с добавлением иммуностимулирующего препарата селефер повышают содержание лейкоцитов, лимфоцитов, уровень IgG, IgM и ЦИК. Аутовакцина из местного штамма Streptococcus pneumoniae повышает содержание Т-хелперов. Уровень IgA повышается после введения аутовакцины, изготовленной из местного штамма Streptococcus pneumoniae и аутовакцины с добавлением иммуностимулирующего препарата селефер.
Ключевые слова: иммунореактивность, вакцинация, телята, кровь, сыворотка, антитела, циркулирующие иммунные комплексы, Т- и В-лимфоциты.
UDC: 619:616.98:636.2
Y.G. Storchak, postgraduate Y.V. Kisera, Doctor of Veterinary Sciences, Professor;
Lviv national university of veterinary medicine and biotechnology named of S. Z. Gzitskyj
IMMUNOREACTIVITY INDICATORS OF THE CALVE ORGANISMS
AGAINST THE SPECIFIC PROPHYLAXIS OF STREPTOCOCCAL INFECTION USING THE AUTOVACCINE
One of the most important conditions for maintaining the physiological status and health of the animals is the effective functioning of the immunocompetent system, which not only reflects the totality of existing immune responses, but it also is an important mediator mechanism of influence of age, genetic, environmental, feed and other factors on the health of animals.
The immune system of animals is primarily characterized by its specificity reactions range of antibodies and lymphocytes, as well as the existence of immunological memory. Since the main function of the immune system is the recognition and neutralization of foreign substances in order to maintain the genetic homeostasis in the body, an important place in this process is given to cellular and
341
humoral mechanisms that provide for effective immune responses to antigens of different nature.
The article includes the results of immunological studies of blood of young cattle during specific prophylaxis streptococcosis using autovaccine. It was established that the inactivated vaccine against strep and staph infections, autovaccine made of local strain of the Streptococcus pneumoniae with propolis and autovaccine with the addition of immunostimulatory drug selefer increase of leukocytes, lymphocytes, the level of IgG, IgM and CIC. Autovaccine from the local strain of the Streptococcus pneumoniae increases the content of T-helper cells. IgA levels are increased after the introduction of autovaccine made of the local strain of the Streptococcus pneumoniae and autovaccine with the addition of immunostimulatory drug selefer.
Keywords: immunoreactivity vaccinated calves blood, serum, antibodies, circulating immune complexes, T- andB-lymphocytes.
Вступ. Проблема пщвищення збереженосп молодняку сшьськогосподарських тварин, пщтримання ¿мунного статусу та загально! неспециф1чно1 резистентное^ дорослого погол1в'я розглядаеться в даний час як актуальна та комплексна, в якш поряд з такими факторами, як навколишне середовище i збудник, важлива роль выводиться ¿мунолопчнш реакци оргашзму [1].
1мунна система тварин першою реагуе на вплив р1зних бютичних та абютичних фактор1в. Ïï роль полягае, насамперед, у видаленш з оргашзму екзо-та ендогенних антигешв, у рол1 яких можуть бути 6aKTepiï, Bipycn, власш бшки тощо. Одним i3 мехашзм!в виведення антигену з оргашзму е утворення ¿мунного комплексу. 1мунш комплекси - це ф1зюлопчний продукт реакцп антиген-антитшо, що е частиною захисних ¿мунних мехашзм1в за р1зних шфекцшно-запальних та незаразних захворювань. Bîh вщображае гуморальну ¿мунну вщповщь на розвиток шфекцп i значною м1рою визначае напружешсть антигенного навантаження на ¿мунну систему [2].
У кров! клмчно здорових тварин циркулююч1 1мунш комплекси постшно присутш в невеликш концентраций яка вважаеться ф1зюлопчною. Це е наслщком посттно! стимуляци 1мунно1 системи i продукцп антитш. Для нормального функцюнування оргашзму i його 1мунно1 системи необхщне постшне антигенне навантаження [3].
Застосування ¿муностимулюючих препарат1в при вакцинаци тварин пщвищуе напружешсть специф1чного ¿муштету до збудниюв шфекцшних захворювань. В Укра1'ш спостер1гаеться незадовшьний стан з використанням ад'юванив, оскшьки в умовах ¿мунодефщиту тварин, особливо у молодняку з синдромом ¿мунолопчно! cynpeciï, вони е недостатньо ефективними [4]. Тому застосування телятам у ранньому ßin;i ¿муностимулятор1в, забезпечуе прискорене формування повноцшно! 1мунно1 вщповда та е важливим заходом пщвищення резистентност1 [5].
Актуальним стае використання комплексних еколопчно чистих природних 3aco6iß багатогранного впливу, таких як селен, у поеднанш з
342
в1тамшно-мшеральним комплексом з метою пщвищення ¿мунореактивност1 телят при ix ¿мушзацп. Це пов'язано з тим, що на сьогодшшнш день на ринку ветеринарних препарата присутня чимала кшькють ¿муномодулюючих речовин, яю, здебшьшого, мають х1м1чну природу та часто у тому чи шшому випадку володшть супресивною д1ею на ¿мунну систему оргашзму. У зв'язку з цим як вакцинний ад'ювант був обраний прополю, а як стимулятор ¿мунно! системи - препарат на основ! оргашчного селену та феруму. Безпосереднш зв'язок селену з ¿мунною системою пщтверджують численш дослщження, в яких показано, що введения феруму пщвищуе резистентшсть, збшьшуе кшьккть продукуючих антитш В- та Т-кл1тинами, пщвищуе актившсть глутатюнпероксидази в нейтрофшах i л1мфоцитах [6].
Мета дослвджень: проведения ¿мунолопчних дослщжень кров1 телят для визначення найбшьш оптимального типу вакцини для профилактики стрептококово! шфекцп.
Матер1ал та методи. Дослщження проводились у приватнш агроф1рм1 «Б¿лий Стж» Сокальського району Льв1всько! область Для дослщу за принципом аналопв було пщ1брано 16 телят 2-мюячного вшу украшсько! чорно-рябо! породи, з яких було сформовано 4 групи (1 контрольна i 3 дослщш). Тваринам першо! дослщно! групи вводили шактивовану вакцину проти стрептококових та стафшококових шфекцш виробництва TOB "НДП "Ветеринарна медицина", м. Харюв. Тваринам друго! дослщно! групи вводили аутовакцину, виготовлену з мкцевого штаму збудника Streptococcus pneumoniae i3 прополком як ад'ювантом. Тваринам третьо! дослщно! групи вводили аутовакцину i3 додаванням ¿муностимулюючого препарату селефер i3 вмютом оргашчного селену та феруму. Вакцини вводили внутршньом'язово дв1ч1 з штервалом у 14 дшв у доз1 3 мл при першому введенш та 5 мл при другому. Кров вщбирали зранку до год1вл1 з яремно! вени у три проб1рки вщ кожно! тварини: в одну npoöipKy - цшьну кров для отримання сироватки, у другу i3 цитратом натрш - для визначення фагоцитарно! активное^, у третю з антикоагулянтом EDTA - для визначення показниюв кл1тинного ¿муштету. Biflöip кров! проводили на 7-й, 14-й та 21-й день теля проведения вакцинаци тварин.
Показники ¿мунолопчно! реактивност1 телят визначали за комплексом тест1в: вмкт кшькост1 лейкоципв - меланжерним методом, лейкограму, абсолютну кшькють л1мфоцит1в, Т- i В-л1мфоцит1в за методикою Новикова Д.К. [7]. Вщсоток Т-хелпер1в дор1внюе вщеотку розеткоутворюючих л1мфоцит1в i3 CD4-fliarHOCTHKyMOM, вщеоток T-cynpecopiß р1вний вщеотку розеткоутворюючих л1мфоцит1в i3 CD8-fliarHOCTHKyMOM, а вщеоток натуральних кшер1в (NK) дор1внюе вщеотку л1мфоцит1в, що утворюють розетки i3 CD16-д1агностикумом. 1мунореактивний шдекс визначали сшввщношенням кшькост1 Т-хелпер1в до кшькост1 Т-супресорних кл1тин. 1муноглобулши сироватки кров1 визначали методом рад1ально! ¿мунодифузп за Manchini [8]. Вмкт циркулюючих ¿мунних комплекав (Ц1К) визначали за методикою Осипова С.Г. [9]. Статистичну обробку результата дослщжень проводили за допомогою
343
комп'ютерно! программ Excel за методикою Хогг i Крейга [10], коефшдент в1рог1дност1 визначали за Ст'юдентом [11].
Результати дослщжень. Проведеними дослщженнями показниюв кл1тинного ¿муштету встановлено, що при застосуванш шактивовано! вакцини проти стрептококових та стафшококових шфекцш (таблиця 1) спостер1гаеться в1рогщне пщвищення лейкоцита на 7-й, 14-й i 21-й день теля вакцинаци з 7,28 до 12,10 Г/л i л1мфоцнпв з 45,25 до 51,15 % вщповщно. Р1вень В-л1мфоцит1в протягом всього перюду дослщжень знижуеться з 42,5 до 23,5%. Вщм1чено пщвищення Т-хелпер1в на 7-й i 14-й день на 2,5 i 3% вщповщно. Р1вень ЩК пщвищуеться протягом всього перюду дослщжень з 106,75 до 151,25 Ммоль/л.
Таблиця 1
Показники кштинного ¡муштету при застосуванш шактивовано!
вакцини проти стрептококових та стафшококових шфекцш (M±m; n=4)
Показники Одинищ BHMipy Контрольна група 1 дослщна група
Шсля вакцинаци
на 7-й день на 14-й день на 21-й день
Лейкоцита Г/л 7,28±0,13 ** 8,58±0,289 * 8,65±0,45 * 12,10±1,85
.Шмфоцити % 45,25±0,62 47,50±1,33 * 50,00±1,33 ** 51,15±1,01
В т.ч. Т-лшф. % 46,75±1,44 48,5±3,01 53,00±3,89 51,00±2,04
В-л1мф. % 42,50±1,55 35,00±5,24 ** 27,00±3,03 23,50±0,29
0-л1мф. % 10,75±2,98 16,50±7,90 20,00±3,87 ** 25,50±2,18
NK % 23,00±0,91 25,50±1,32 24,00±2,12 19,00±1,47
Т-супресори % 24,50±1,26 22,00±1,47 23,50±1,04 23,75±1,03
Т-хелпери % 26,50±2,96 29,00±1,58 29,50±3,10 24,75±2,75
1муно-реактивний вдекс 1,11±0,17 1,34±0,13 1,25±0,10 1,050,12
Ц1К Ммоль/ л 106,75±15,6 6 113,50±20,02 126,00±37,11 151,25±34,78
Примгтка: в цт i наступних таблицях eipozidmemb ргзниць is тваринами контрольноi групи: * - Р < 0,05; ** - Р< 0,01; *** - Р< 0,001.
При введенш аутовакцини з мкцевого штаму Streptococcus pneumoniae телятам друго! дослщно! групи (таблиця 2) спостер1гаеться пщвищення р1вня лейкоцнпв протягом всього перюду дослщжень з 7,28 до 12,73 Г/л, л1мфоцит1в на 7-й i 14-й день теля вакцинаци на 6,7 i 1,25% вщповщно. Вщзначаеться в1рогщне зростання пщвищення Т-л1мфоцнпв з 46,75 до 59,0% i в1рогщне зниження В-л1мфоцит1в з 42,5 до 20,25%. Також протягом всього перюду дослщжень пщвищуеться р1вень Т-хелпер1в з 26,5 до 32,75% i Ц1К з 106,75 до 195,0 Ммоль/л.
344
Таблиця 2
Показники клопиного ¡муштету при застосуванш аутовакцини
¡з прополком як ад'ювантом (М±т; п=4)
Показники Одиниц1 вим1ру Контрольна група 2 дослщна група
П1сля вакцинац11
на 7-й день на 14-й день на 21-й день
Лейкоцити Г/л 7,28±0,13 9,43±0,88 * 9,70±0,80 *** 12,73±0,67
.Шмфоцити % 45,25±0,62 * 51,95±2,59 * 51,48±1,92 45,25±2,84
В т.ч. Т- л1мф. % 46,75±1,44 ** 59,00±2,08 * 56,00±2,68 * 56,75±2,72
В- л1мф. % 42,50±1,55 ** 29,50±1,55 *** 25,50±0,87 *** 20,25±0,48
0-л1мф. % 10,75±2,98 11,50±2,96 18,50±2,72 * 23,00±3,11
КК % 23,00±0,91 25,75±2,43 27,50±2,98 25,50±0,87
Т-супресори % 24,50±1,26 24,00±1,78 24,00±1,78 28,25±3,12
Т-хелпери % 26,50±2,96 32,75±1,32 32,00±1,47 30,75±3,64
1муно-реактивний 1ндекс 1,11±0,17 1,38±0,09 1,36±0,11 1,18±0,27
Ц1К Ммоль/л 106,75±15,66 110,25±8,36 * 179,25±22,90 * 195,00±29,80
При застосуванш аутовакцини з добавкою ¿муностимулюючого препарату селефер (таблиця 3) встановлено шдвищення лейкоципв з 7,28 до 11,5 Г/л, в1рогщш змши вщм1чеш на 14-й \ 21-й день теля вакцинаци. На 7-й день теля вакцинацп зростае процентний вмкт л1мфоцит1в з 45,25 до 58,78%.
Таблиця 3
Показники кштинного ¡муштету при застосуванш аутовакцини
з добавкою ¡муностпмулюючого препарату селефер (М±т; п=4)
Показники Одиниц1 вишру Контрольна група 3 досл1дна група
Шсля вакцинац11
на 7-й день на 14-й день на 21-й день
Лейкоцити Г/л 7,28±0,13 9,03±1,21 * 11,15±1,21 * 10,75±1,05
Л1мфоцити % 45,25±0,62 58,78±5,51 52,80±5,58 47,8±2,81
В т.ч. Т- л1мф. % 46,75±1,44 54,25±4,92 * 55,00±2,27 ** 53,00±0,41
В- л1мф. % 42,50±1,55 ** 27,00±3,11 *** 23,25±1,84 *** 23,00±1,87
0-л1мф. % 10,75±2,98 18,75±3,42 21,75±3,42 * 24,00±2,16
Ж % 23,00±0,91 24,50±4,57 26,25±1,32 24,00±1,73
Т-супресори % 24,50±1,26 24,00±1,47 24±1,68 27,00±3,03
Т-хелпери % 26,50±2,96 29,00±1,47 31,00±1,08 27,25±3,64
1муно-реактивний 1ндекс 1,11±0,17 1,23±0,13 1,31±0,08 1,05±0,18/
Ц1К Ммоль/л 106,75±15,66 117,75±38,29 85,50±14,06 191,75±48,04
345
Спостер1гаеться тдвищення Т-л1мфоцит1в з 46,75 до 55,0%, в1рогщш змши концентрацп Т-хелпер1в на 14-й \ 21-й день теля вакцинацп з 26,5 до 31,0%; Ц1К на 7-й 1 21-й день теля вакцинацп з 106,75 до 117,75 1 191,75 Ммоль/л вщповщно. Вщм1чено в1рогщне зниження В-л1мфоцнпв з 42,5 до 23,0%.
Динамжа кшьккних змш ¿муноглобулмв у телят 1-1 дослщно! групи (таблиця 4) евщчить, що р1вень IgG в1рогщно пщвищуеться протягом 14 дшв теля вакцинацп з 13,82 до 14,42 г/л, що становить 0,6 г/л. Також спостер1гаеться пщвищення р1вня IgM, починаючи з 14-го дня з 0,90 до 0,96 г/л, в1рогщш змши одержан! на 21-й день теля вакцинацп. Пщвищення ^А вщм1чено на 7-й день теля вакцинацп з 1,65 до 1,72 г/л.
Таблиця 4
Показники гуморального ¡муштету при застосуванш ¡нактивовано!
вакцини проти стрептококових та стафшококових шфекцш (М±т; п=4)
Показники Одинищ вишру Контрольна група 1 дослщна група
Шсля вакцинацп
на 7-й день на 14-й день на 21-й день
^ А г/л 1,65±0,01 * 1,72±0,02 1,69±0,02 1,65±0,03
Ig м г/л 0,90±0,01 0,90±0,01 0,93±0,05 * 0,96±0,02
Ig G г/л 13,82±0,11 14,05±0,02 * 14,42±0,19 14,42±0,48
У телят 2-1 дослщно! групи (таблиця 5), вакцинованих шактивованою вакциною, р1вень IgG пщвищуеться, досягаючи в1рогщних змш на 21-й день теля вакцинацп - 14,72, що становить 0,9 г/л пор1вняно з контрольною групою. Спостер1гаеться в1рогщне пщвищення р1вня ^А на 7-й \ 21-й день теля вакцинацп вщповщно до 1,07 \ 1,76 г/л. Р1вень ^М пщвищуеться упродовж перших семи дшв теля вакцинацп з 0,90 до 1,07.
Таблиця 5
Показники гуморального ¡муштету при застосуванш аутовакцини
¡з прополком як ад'ювантом (М±т; п=4)
Показники Одинищ вишру Контрольна група 2 дослщна група
Шсля вакцинацп
на 7-й день на 14-й день на 21-й день
Ig А г/л 1,65±0,01 * 1,70±0,01 1,69±0,03 *** 1,76±0,01
^ м г/л 0,90±0,01 1,07±0,18 0,94±0,02 0,93±0,03
Ig G г/л 13,82±0,11 13,73±0,12 13,94±0,13 ** 14,72±0,17
Р1вень IgG у телят 3-1 дослщно! групи (таблиця 6), вакцинованих шактивованою вакциною з добавкою ¿муностимулюючого препарату селефер,
346
пщвищуеться протягом всього перюду дослщжень. Вщм!чена тенденщя до пщвищення кщьккних величини IgA i IgM на 0,11 i 0,02 г/л вщповщно.
Таблиця 6
Показники гуморального ¡муштету при застосуванш аутовакцини
Показники Одинищ BHMipy Контрольна група 3 досл1дна група
П1сля вакцинац1!
на 7-й день на 14-й день на 21-й день
Ig A г/л 1,65±0,01 1,67±0,02 1,66±0,03 1,77±0,07
Ig M г/л 0,90±0,01 0,91±0,03 0,91±0,01 0,92±0,02
Ig G г/л 13,82±0,11 14,36±0,28 13,88±0,20 17,82±3,27
Отже, одержан! результати дослщжень свщчать, що вм!ст лейкоцшгв, л1мфоцит1в i pieeHb ТИК пщвищуються протягом 21-го дня теля вакцинацп пщ впливом шактивовано! вакцини проти стрептококових та стафшококових шфекцш, аутовакцини, виготовлено! з мкцевого штаму Streptococcus pneumoniae i3 прополюом, аутовакцини i3 додаванням ¿муностимулюючого препарату селефер. Вщм!чено пщвищення Т-хелпер1в теля введения аутовакцини виготовлено! з мюцевого штаму Streptococcus pneumoniae i3 прополком.
Встановлено п1двищення р1вня IgG i IgM п1сля введения досл1джуваних вакцин. Пщ впливом аутовакцини, виготовлено! з м1сцевого штаму Streptococcus pneumoniae i3 пропол1сом i аутовакцини i3 додаванням ¿муностимулюючого препарату селефер спостер1гаеться пщвищення р1вня IgA.
Висновки.
1. 1нактивована вакцина проти стрептококових та стафщококових ¿нфекц1й, аутовакцина, виготовлена з мкцевого штаму збудника Streptococcus pneumoniae i3 пропол1сом, i аутовакцина i3 додаванням ¿муностимулюючого препарату селефер п1двищують вм1ст лейкоцит1в, л1мфоцит1в, р1вень IgG, IgM i Ц1К.
2. Аутовакцина з м1сцевого штаму збудника Streptococcus pneumoniae пщвищуе вм1ст Т-хелпер1в.
3. Р1вень IgA п1двищуеться п1сля введения аутовакцини, виготовлено! з м!сцевого штаму збудника Streptococcus pneumoniae ¿з пропол!сом, та аутовакцини ¿з додаванням ¿муностимулюючого препарату селефер.
Л1тература
1. Квачов В.Г. Антирадикальт механ!зми ¿муномодулюючо! д!! штерферону, ß-каротину та селен!ту натр!ю / В.Г.Квачов, Т.О. Сокирко // Ветеринарна б!отехнолог!я, 2002. - Бюл. № 2. - С. 96-101.
2. Бутенко Г.Е. Циркулирующие иммунные комплексы при активных формах туберкулеза / Г. Е. Бутенко, А.П. Антипко, B.C. Самараш // Проблемы туберкулеза, 1988. -№ 8. - С. 48-56.
3. Левченко B.I. Профилактика внутр!шн!х хвороб у високопродуктивних тварин / B.I. Левченко, В.В. Сахнюк // ArpapHi BicTi, 2003 -№ 3. - С.17-18.
347
4. Маслянко Р. П. Основи ¿мунобюлогп. - Льв1в. Вертикаль, 1999. - 472 с.
5. Campbell J.R. A survey of the selenium status of beef cows in Alberta / J.R. Campbell, G.K. Jim, C.W. Booker, P.T. Guichon // Veterinary Journal, 1995. - Nov. V. 36. - № 11. - P. 698-702.
6. Stabel J.R., Spears J.W. Role of selenium in immune responsiveness and disease resistance // In: "Human Nutrition - A Comprehensive Treatise" (ed. Klurfeld DM). N.Y.: Plenum Press, 1993. - № 8. - 333-356.
7. Новиков Д.К. Выявление розеткообразующих T- и В-лимфоцитов и других лейкоцитов крови человека / Д.К. Новиков, В.И. Новиков // Лаб.дело, 1976. - № 12. - с.735.
8. Manchini Y. Immunochemical quantilation of antigens by single radial immunodiffusion / Y. Manchini, A. Carbonara, Y. Heremans // Immunochemistry, 1965. - № 2. - P. 235-254.
9. Осипов С.Г., Сремеев В.В., Руднев В.И, Титов В.Н. Методы определения циркулирующих имунных комплексов // Лабораторное дело, 1983. - № 11. - С.3-7.
10. R.V. Hogg and A.T. Craig. Introduction to Mathematical Statistics. New York: Macmillan, 1978. - 385 p.
11. Дяков B.A. Елементи теорп ймов1рност1 i математично! статистики / В.А. Дяков, В.Т. Жел1ба, НА. Космина, I.I. Ха1мзон // Навч.-метод. пос1бник, 1993. - Вшниця: ВДМУ. - 48 с.
Рецензент - д.б.н., професор Маслянко Р.П.
348
