CC BY
39
УДК' 576.895.2+582 66(470.41/42/43/44)
ПИЩЕВЫЕ СВЯЗИ МОЛЕЙ ЧЕХЛОНОСОК (LEPIDOPTERA, COLEOPHORIDAE) В СЕМЕЙСТВАХ ГРЕЧИШНЫХ (POLYGONАСЕАЕ),
СВИНЧАТКОВЫХ (PLUMBA GIN А СЕЛЕ), ТАМАРИСКОВЫХ (TAMAR1CACEAE), КРЕСТОЦВЕТНЫХ (BRASSICAСЕЛЕ), ЗЛАКОВЫХ (РОАСЕЛЕ) НА ТЕРРИТОРИИ НИЖНЕЙ ВОЛГИ
В.В Аникин
Саратовский государственный университет им. II.Г Чернышевского
Данная статья продолжает цикл работ (Аникин, Фалькович, 1997; Аникин, 2002а, 20026), посвященных выявлению пищевых связей молей чехлоносок в спектре ведущих семейств сосудистых растений степной и полупустынной природных зон в пределах региона Нижней Волги.
На основе выводного материала с кормовых растений дается анализ распределения чехлоносок по экологическим группировкам внутри семейств и указывается степень пищевой специализации. Материал собирался с 1986 по 2002гг. в различных степных и пустынных биотопах на территории Калмыкии, Астраханской, Волгофадской и Саратовской областей. Выражаю благодарность ботаникам Саратовского государственного университета М.А.Березуцкому и Е.А.Кирееву за идентификацию растений. Всего было собрано и выведено 18 видов молей чехлоносок с растений из 5-ти семейств, которые распределились следующим образом: Гречишные - 11 видов чехлоносок, Свинчатковых - 1, Гамарисковых - 1, Крестоцветных - 2, Злаковых 3. В таблице приводятся данные по каждому из этих семейств.
Семейство Гречишных
1 Тредставители семейства Polygonaceae и развивающиеся на лих виды
Coleophoridae
Наименование таксона растений 11итающие части растений Наименование вида молей чехлоносок
1 2 3
Polygonaceae
Polygonoideae
Rumicieae
Rumex hydrolapathum Huds. Генеративные органы Dumitrescumia hydrolapathella
Atraphaxideae
Atraphaxis spinosa L. Листья Papvrosiphu trivalvis
Луб ветвей Papyrosipha ichlhyura
Цветковый или побеговый галл Augasma atraphaxidellum, Augasma uljanovi
Продолжен не таблицы
1 2 J
Calligonum aphyllum (Pall.) Gucrke Листья Papyrosipha zhusguni
Генеративные органы Polystrophia calligoni
Polygoneac
Polygonum aviculare L., P.arenarium Wa!dst.& Kit.. P lapathifolium L. Цветковый галл Augasma aeratella
1 енеративные органы Ecebalia pratella, Ecebalia therinella
Fallopia convolvulus (L.) A. Love, F.dumetorum (L.) Holub Плодовый галл Dumitrescumia cecidophorella
Генеративные орг аны Ecebalia pratella
Как видно из таблицы, чехлоноски известны только в пределах одного подсемейства гречишных. Спектр видов чехлоносок представлен специализированными биологическими типами: антофагами, карггофагами, галлообразователями и даже уникальным среди чешуекрылых (Фалькович, 1996), потребителем луба ветвей (Раруго.чфИа кЫИуига). Только один представитель из 11 -ти отмеченных чехлоносок для этого семейства-Раруг(тр\ш гИиз^ит развивается как филлофаг. При этом все виды являются узкими олигофагами. В таксономическом плане это гоже своеобразная фауна Со1еорНопс1ае. Роды Аи^ахта, Раруго.ирИа и Ро1уя&ор1иа имеют явное туранское происхождение и ареалы почти всех их видов не выходят за пределы сетийской пустынной области за исключением - Аи%аата aerate.Ua, который хорошо освоил скифскую степную область. Представители рода ОитИге.чситш - Вшт(ге.\ситш куйго1арспке11а и О. сеШорИогеПа тяготеют к мезофильным и мезофильно-ксерофилыгым стациям обитания в лесостепных шпразональных или экстразональных биотопах изученного региона. Ареалы этих видов имеют северную границу но южной границе таежной зоны Западной Палеарктнки. Виды из рода ЕсеЬаИа можно отнести к широким олигофагам, т.к. они отмечаются как кариофаги и для других растений из семейства А.мегасеае, но для других природных зон. Для гречишных эти представители явно вторичны. В целом, немногочисленность специализированных о.гигофагов чехлоносок для РЫу%описеае свидетельствует о древности пищевых связей внутри семейств.
Семейство Свинчатковых Только одно подсемейство в семействе Р1итЬа§тасеае (которое иног да рассматривают как отдельное семейство Ытотасеае) заселено одним представителем из чехлоносок. На Цтотит gmelini (\УШ<1.) развинается антофаг Сопюс1ота НтотеПа, который встречается спорадически в степных биотопах несмотря на сплошное распределение кормового растения. По
происхождению лот узкий олигофаг является средиземноморско-степным видом.
Семейство Томарисковых Для хорошо приспособленных к жизни в полупустынных и пустынных сообществах тамарисках, развивается только несколько видов чехлоносок -узких олигофагов из монотипной трибы Tolleophorini - Tolleophora asthenella и Т. sp.n. Кормовым растением для них служит Tamarix laxa Willd. Наличие филлофагии может свидетельствовать в пользу того, что пищевые связи возникли давно. Однако возникает вопрос, почему, наряду с большим числом видов рода Tamarix нет других видов чехлоносок со специализированными биологическими типами питания, что в полной мере просматривается у представителей другог о близкого семейства - гелехиид? На это можно ответить тем, что чехлоноски заселили тамариск еще давно - в конце миоцена, но радиационная эволюция по неизвестным нам причинам "не пошла" у них в пределах этого рода и семейства изначально или заселение тамариска вторично и произошло это в сравнительно недалеком прошлом - плиоцене-плейстоцене.
Семейство Крестоцветных Ото одно из крупных семейств, которое разделено на 12 триб, но очень слабо заселено чехлоносками и четкому объяснению это пока не поддается. На Alyssum turkestanicum Regel & Schmalh. развиваются Argyractinia necessaria и А. kautzi, меняющие тип питания в раннем возрасте: филлофагия, а с 3-4-го года -карпофагия.
Семейство Злаковых Для одного из крупнейших семейств однодольных растений и одного из ведущих семейств степной растительности специализированных видов чехлоносок нет! Пищевые связи установлены лишь для ipex видов из одного рода Eupista - Eupista ornatipennella, Е. lixella и Е. samarensis. Гусеницы только старших возрастов питаются листьями Anthoxanthum, Holcus. Alopecurus, Avena. Koeleria, Briza и fíromus. Гусеницы младших возрастов до зимовки питаются плодами растений из семейства губоцветных, а весной продолжают свое развитие уже на злаках. С одной стороны мы наблюдаем переход с карпофагии на фнллофагию, а с другой стороны - наличие двудомности - смене кормовых растений после зимовки гусениц в пределах одного поколения. Факт двудомности - наглядное подтверждение возможности освоения чехлоносками не только ранее несвойственных им ботанических семейств, но и органов растений (Фалькович, 1996), что может свидетельствовать об эволюционной пластичности отдельных «молодых» родов у чехлоносок.
Таким образом, показатели пищевых связей чехлоносок в пяти представленных семействах позволяют констатировать, что наибольшая специализация у чехлоносок, как в таксономическом плане, так и в спектре типов питания свойствененна для Polygonaceac, что свидетельствует о древности пищевых связей внутри этого семейства растений. Для гамарисковых отмечается одна монотипная триба узких олигофагов
IOU
чехлоноеок. О времени установления этих связей говорить пока рано. Вторично были заселены семейства свинчатковых, крестоцветных и злаковых.
Литература
Аникин В.В. Пищевые связи молей чехлоноеок (Lepidoptera. Coleophoridae) в семействе Маревых (Chenopodiaceae) на территории региона Нижней Волги // Бюл. Бот. Сада Capar. Гос. Университета. Саратов, 2002а. Вып. 1.С. 38-42.
Аникин В.В. К пищевым связям чешуекрылых (Insecta, Lepidoptera) 11ижнего Поволжья // Поволжский экологический журнал. Саратов, 20026. № 1. С. 66-68.
Фалькович М.И. Пищевые связи чехлоноеок (Lepidoptera, Coleophoridae). [. И Энтомол. обозрение. 1996. Т.75. Вып.4. С. 732-755.
Anikin V. V., Falkovitsh M.I. On the casebearer fauna of the Lower Volga region (Lepidoptera: Coleophoridae). Zoosyst. Rossica. 1997. Vol. 5. № 2. P. 303-308.
