CC BY
90
УДК 619:611.12:611.13./.14:636.7:636.93
М. В. ОЖОГИНА
Омский государственный аграрный университет
ОСОБЕННОСТИ СТРОЕНИЯ И ВАСКУЛЯРИЗАЦИИ СЕРДЦА У ДОМАШНЕЙ СОБАКИ И ПУШНЫХ ЗВЕРЕЙ КЛЕТОЧНОГО СОДЕРЖАНИЯ
На основании проведенных исследований выявлены видовые особенности внутреннего строения сердца у пяти представителей отряда хищных (домашняя собака, обыкновенная лисица, песец, американская норка, соболь). Изучено ветвление венечных артерий и вен сердца, источники кровоснабжения внутренних структур сердца.
Возрастающий интерес к морфологии сердца обусловлен, в первую очередь, значительной распространенностью заболеваний сердечно-сосудистой системы. Проблема патологии сердечно-сосудистой системы у животных является одной из основных в современной ветеринарии. У собак заболевания сердечно-сосудистой системы занимают ведущее место среди болезней незаразной этиологии и являются основной причиной смертности. Эти заболевания составляют 43 % от всех внутренних незаразных болезней [3,4]. У пушных зверей регистрируются такие болезни сердца, как перикардит, гидроперид, миокардит, дистрофия миокарда [1,2].
Анализ научной литературы показывает, что имеющиеся сведения по морфологии сердца у собаки противоречивы. Немногочисленны и фрагментарны сведения о внутреннем строении и васкуляризации сердца у пушных зверей. Что касается сравнительного аспекта исследования, в литературе имеются единичные работы, освещающие васкуляризацию сердца у хищных.
В связи с этим перед нами была поставлена задача — изучить внутреннее строение сердца, ветвление венечных артерий и вен у домашней собаки и пушных зверей клеточного содержания, относящихся к семействам собачьих (обыкновенная лисица, песец) и куньих (американская норка, соболь).
Материалом для макро-микроанатомических исследований служили трупы беспородных собак и пушных зверей из зверохозяйств Омской области и племзавода «Бирюлинский» (Республика Татарстан). Методы исследования: обычное и тонкое препарирование после предварительной наливки артериальных и венозных сосудов латексом, коррозионный, морфометрический. Устья венечных артерий исследованы после вскрытия аорты на нефиксированных препаратах сердца. После измерения сердца вычислялись индексы удлиненности сердца — С (отношение длины окружности сердца к высоте левого желудочка) и соотносительности желудочков — Ж (отношение высоты правого желудочка к высоте левого желудочка) по Ю. М. Малофееву (1971), Цифровой материал обработан при помощи пакета программ Б 6.0.
В результате проведенных исследований установлено, что у собаки сердце имеет конусовидно-эллип-сл нуФорму с распгнроапмм основанием к вы-
раженной верхушкой. У лисицы и песца сердце эллипсовидно-шаровидной формы с притуплённой верхушкой и низко расположенным правым желудочком. У норки и соболя сердце имеет форму вытянутого эллипса с суженным основанием, тупой верхушкой и низко расположенным правым желудочком. Наибольший индекс удлиненности сердца выявлен у лисицы, наименьший — у норки. Наибольший индекс соотносительности желудочков отмечается у лисицы, наименьший — у собаки.
У изученных животных в левом желудочке имеется две сосковые мышцы. Они располагаются на стенке желудочка и срастаются с ней на всем своем протяжении, кроме верхушки. У собачьих подпред-сердная сосковая мышца вариабельна по форме и преобладает по параметрам и количеству отходящих сухожильных струн над подушковой сосковой мышцей. У собаки (60 % случаев), лисицы и песца (30 % случаев), в отличие от норки и соболя, установлена добавочная сосковая мышца. Эта мышца значительно уступает по размеру основным и располагается в верхней трети левого желудочка. Левый атриовент-рикулярный клапан состоит из двух основных (пере-городковая, пристеночная) и добавочных створок. У собаки, лисицы и песца над подушковой сосковой мышцей располагается 1, над подпредсердной — 1-3 добавочные створки. Наибольшее количество добавочных створок находится над подпредсердной сосковой мышцей. У куньих добавочных створок нами не выявлено. По параметрам (длине и ширине) перего-родковая створка превосходит пристеночную.
В правом желудочке у собак сосковые мышцы многочисленны, непостоянны и различаются по топографии [9]. Нами установлено, что у собачьих и куньих постоянными являются большая и подарте-риальная сосковые мышцы. Малые и добавочные сосковые мышцы вариабельны по величине и количеству. В правом желудочке у собаки имеется три створки и три сосковые мышцы, две из которых расположены на перегородке желудочков, одна — настенке [5]. По нашим данным у изученных животных все сосковые мышцы правого желудочка находятся на перегородке.
Правый атриовентрикулярный клапан у изученных животных состоит из трех основных створок. Из всех створок клапана перегородковая створка преоб-Лодльт по паромерам. Наибольшее ко<уич<?ство доба-
Рис. 1. Ветвление венечных артерий у домашней собаки (а) и соболя (б) (коррозионный препарат): 1 — левая венечная а., 2 — паракональная межжелудочконая в., 3 — в. межжелудочковой перегородки, 4 — левожелудочковая в., 5 — диагональные вв., в — окружная в., 7 — предсердные вв., 8 — промежуточная в., 9 — субсинуозная межжелудочковая в., 10 — правая венечная а., 11 — в. артериального конуса, 12 — аорта.
вочных створок расположено над малыми сосковыми мышцами.
Левые септомаргинальные трабекулы у изученных представителей собачьих и куньих имеют вид сухожильных тяжей, соединяющих сосковые мышцы с перегородкой левого желудочка. У собаки и пушных зверей выявлено два варианта строения левых септомаргинальных трабекул. При первом варианте, который выявлен во всех случаях у собаки и в большинстве случаев у пушных зверей, септомаргинальные трабекулы представлены 1-2 тяжами. При втором варианте септомаргинальные трабекулы имеют вид сухожильных сетей, иногда объединяющихся в единую сеть.
Правая септомаргинальная трабекула у собаки и пушных зверей вариабельна по форме. У собачьих она в основном представлена в виде мышечных тяжей. Один из них соединяет середину большой сосковой мышцы со стенкой правого желудочка. Второй тяж проходит от стенки правого желудочка до основания большой и малой сосковых мышц или до перегородки желудочка. У куньих верхняя часть септо-маргинальной трабекулы имеет вид сухожильной сети, соединяющей основание большой сосковой мышцы со стенкой желудочка. Ниже расположен мышечный тяж, идущий от основания большей сосковой мышцы до стенки правого желудочка.
У изученных животных мышечные перекладины в левом желудочке проходят параллельно продольной оси сердца. В правом желудочке наибольшее количество мышечных перекладин выявлено на внутренней поверхности стенки желудочка. Они проходят косо от субсинуозой межжелудочковой борозды к правому атриовентрикулярному отверстию и стволу легочных артерий. Наши данные согласуются с данными [11], утверждающим, что правый желудочек сердца при систоле уменьшается в продольных размерах, а левый желудочек — в поперечных.
Устья венечных артерий у собаки и пушных зверей находятся ниже полулунных створок клапана аорты, У изученных животных устья венечных артерий имеют округлую или овальную форму. При этом большой и малый диаметры устья правой венечной артерии уступают по размеру таковым у левой венечной артерии.
У изученных собачьих и куньих вблизи устья правой венечной артерии имеется добавочное устье
меньшего размера. При препарировании сосудов установлено, что добавочное устье принадлежит ветви артериального конуса, принимающей участие в кровоснабжении стенки артериального конуса. Наибольшее количество препаратов с самостоятельным устьем ветви артериального конуса установлено у собаки (47 % случаев). У норки и соболя ветвь артериального конуса во всех случаях отделяется от начального участка правой венечной артерии.
Левая венечная артерия вариабельна в количестве ветвей. Кроме основного варианта, когда артерия делится дихотомически, у собачьих и куньих установлено отхождение от левой венечной артерии трех ветвей — паракональной межжелудочковой, окружной и ветви межжелудочковой перегородки. У норки и соболя выявлен третий вариант, при этом от левой венечной артерии отходит четвертая ветвь — диагональная.
По нашим данным, ветви левой венечной артерии у изученных животных имеют отличия в величине и топографии. Паракональная межжелудочковая ветвь проходит в венечной борозде и заканчивается у собаки, песца, норки и соболя в области вырезки верхушки сердца. У лисицы эта ветвь переходит на предсер-дную поверхность сердца и достигает до одной трети длины субсинуозной межжелудочковой борозды. Окружная ветвь у собачьих и куньих переходит в субсинуозную межжелудочковую борозду как одноименная ветвь. Эта ветвь у собаки и песца достигает вырезки верхушки сердца, у лисицы продолжается до половины длины субсинуозной межжелудочковой борозды, а у норки и соболя разветвляется в области верхушки сердца.
У собачьих наиболее крупными ветвями второго порядка от левой венечной артерии являются лево-желудочковая, диагональная и промежуточная ветви (рис. 1а). У куньих на ушковой поверхности сердца самой крупной ветвью второго порядка от левой венечной артерии является диагональная ветвь (рис. 16). Диагональная ветвь вариабельна в своем отхожде-нии. Она отделяется от окружной ветви, паракональной межжелудочковой ветви или непосредственно от левой венечной артерии и направляется по диагонали к верхушке сердца.
Правая венечная артерия у собачьих и куньих, отделившись от правого синуса аорты, проходит по венечной борозде, после чего артерия дихотомически делится Первая из ее ветвей нз.прз.вля9тся по праве -
му предсердию в пограничную борозду, по пути отдавая мелкие ветви на краниальную и каудальную полые вены, вторая разветвляется на стенке правого желудочка.
У изученных собачьих и куньих выявлен левове-нечный тип кровоснабжения сердца. Тип кровоснабжения сердца установлен на основании того, что во всех случаях левая венечная артерия не только по областям распространения, но и по размеру устья и числу ветвей превосходит правую венечную артерию. Мы полагаем, что определение типа кровоснабжения сердца не должно основываться только на сравнении областей распространения венечных артерий. Наше мнение подтверждается данными [8], установивших, что тип кровоснабжения сердца (области распределения венечных артерий) не всегда совпадает с диаметром левой и правой венечных артерий.
По данным литературы, источники кровоснабжения внутренних структур сердца зависят от общего типа артериального кровоснабжения сердца [6,7,10]. По данным наших исследований у изученных животных большая часть внутренней поверхности сердца кровоснабжается ветвями левой венечной артерии.
У собачьих внутренняя поверхность стенки левого желудочка получает кровоснабжение от левоже-лудочковой, диагональной и промежуточной ветвей, а также от крупных желудочковых ветвей, принадлежащих паракональной межжелудочковой и окружной ветвям. От них в миокард под прямым углом отделяются веточки второго порядка, которые входят в сосковые мышцы левого желудочка в области их середины и основания. В кровоснабжении внутренней поверхности левого желудочка у куньих участвуют диагональная, левожелудочковая и желудочковые ветви, принадлежащие окружной ветви.
Межжелудочковую перегородку, включая сосковые мышцы и мышечные перекладины правого желудочка кровоснабжает ветвь межжелудочковой перегородки. В сосковые мышцы правого желудочка ветви входят в области основания. Дополнительным источником кровоснабжения сосковых мышц правого желудочка у собачьих служит субсинуозная межжелудочковая ветвь. От ее основания отделяются ветви второго порядка, участвующие в кровоснабжении малых сосковых мышц.
У изученных животных отток крови от стенок сердца осуществляется большой, промежуточной, средней и правыми венами сердца.
У собачьих большая вена сердца начинается двумя стволами в области вырезки верхушки сердца. Краниальный и каудальный стволы большой вены сердца параллельно поднимаются по паракональной межжелудочковой борозде по краям от паракональной межжелудочковой ветви левой венечной артерии. Промежуточная вена берет начало с верхушки сердца. У изученных представителей семейства собачьих наблюдается 3 варианта впадения промежуточной вены. При первом варианте промежуточная вена вливается в венечный синус на некотором расстоянии от средней вены сердца. При втором варианте промежуточная вена впадает в венечный синус рядом со средней веной сердца. При третьем варианте промежуточная вена вливается в среднюю вену сердца. Средняя вена сердца начинается в области вырезки верхушки сердца, следует в субсинуозной межжелудочковой борозде и впадает в венечный синус.
У норки и соболя большая вена сердца берет свое начало одним стволом в области вырезки верхушки сердца и поднимается по паракональной межжелу-I дочковой борозде краниально от паракональной
межжелудочковой ветви. На уровне или чуть ниже основания ствола легочных артерий ствол большой вены сердца объединяется с крупной веной, сопровождающей диагональную ветвь левой венечной артерии. Промежуточная вена у норки и соболя является крупной веной, занимающей до половины поверхности стенки левого желудочка. Она берет начало с ушковой поверхности стенки левого желудочка и с верхушки сердца и вливается в венечный синус. Средняя вена сердца следует по субсинуозной межжелудочковой борозде от вырезки верхушки сердца и впадает в венечный синус. В среднюю вену сердца вливаются 2-3 постоянные ветви со стенки правого желудочка.
Правые вены сердца у изученных животных проходят по стенке правого желудочка и впадают в правое предсердие. Количество их варьирует у собачьих от 4 до 8, у куньих от 2 до 5.
Таким образом, можно заключить, что у изученных представителей собачьих и куньих внутреннее строение сердца наряду с общими закономерностями, свойственными для других млекопитающих, характеризуется некоторыми отличиями, которые состоят в количестве, величине и форме сосковых мышц и створок клапанов сердца. Величина и топография ветвей левой венечной артерии имеют определенную связь с формой сердца. Сердце у собачьих имеет больший индекс удлиненности сердца, чем у куньих. Оно относительно короткое и характеризуются широким основанием. У собачьих хорошо выражены диагональная, левожелудочковая и промежуточная ветви. У куньих, Имеющих удлиненное сердце с суженным основанием, наиболее крупной является диагональная ветвь. Левожелудочковая и промежуточная ветви не выражены или отсутствуют. Рассматривая венозную систему, можно отметить неодинаковую площадь, занимаемую венозными коллекторами у собачьих и куньих.
Библиографический список
1. Берестов, В. А. Внутренние незаразные болезни пушных зверей/В. А. Берестов. - Петрозаводск: Карелия, 1978, - 160с.
2. Берестов, В. А. Пушное звероводство / В. А, Берестов. — СПб.: Лань, 2002. - 480 с.
3. Болезни собак: справочник/А. Д. Белов [идр]. — М.:Аг-ропромиздат, 1990. - 368 с.
4. Болезни собак / сост. А. И. Майоров. — 3-е изд., перераб. и доп. - М.:Колос,2001. - 356с.
5. Зеленевский.Н.В.Анатомиясобаки/Н.В.Зеленевский. -СПб.: Логос, 1997. - 360 с.
6. Измайлова, Л. В. Некоторые особенности кровоснабжения межжелудочковой перегородки сердца / Л. В. Измайлова Л. И. Ломакина // Материалы к макро-микроскопической анатомии. — Харьков, 1980. - С. 65-66.
7. Козлова, Э. 3. Сравнительная морфология сосудов межжелудочковой перегородки сердца и их перестройка при нарушении коронарного кровообращения / Э. 3. Козлова // Функциональная морфология кровеносной системы животных: тезисы докл. науч. конф. 21-23 сент. 1979 г. - Оренбург, 1972. - С. 81-82.
8. Коробкеев, А. А. Морфометрическаяхарактеристика типов ветвления артерий селища человека / А. А. Коробкеев, В В. Соколов //Морфология. - 2000. - № 1. - С. 34-37.
9. Лукьянова, В. П. Строение и развитие сердца у собак в сравнительно-анатомическом освещении / В. П. Лукьянова // Материалы докладов межвузовской научной конференции, посвященной 40-летию ТАССР. - Казань, 1960. - С. 319-320.
10. Соколов, В. В. Особенности ангиоархитектоники сосочко-вых мышц и сухожильных хорд сердца человека / В. В. Соколов Л.В.Литвинова//АрхивАГЭ. - 1985. - №5. - С.27-33.
11. Peter, M. bber das Innenrelief menschlicher Herzkammern / M. Peter//Anat.Anz. - 1962. - №3. - P. 189-206.
ОЖОГИНА Марина Викторовна, аспирант кафедры анатомии, цитологии, гистологии и эмбриологии до-
машних животных института ветеринарной медицины.
Поступила в редакцию 07.06.06. © Ожогина М. В.
УДК 544: 616.616.62-003.7 + 636.7/8 ^ .Ф. МЕЛЕШКОВ
Институт ветеринарной медицины Омского государственного аграрного университета
ФИЗИКО-ХИМИЧЕСКИЕ ПОКАЗАТЕЛИ МОЧЕПУЗЫРНЫХ КАМНЕЙ У КОТОВ
Приведены физико-химические показатели камней, оперативно извлеченных из мочевых пузырей домашних котов. Показано, что наиболее часто у котов в мочевом пузыре образуются множественные фосфатные камни (96 %). Конкременты, состоящие из оксалата кальция, встречаются в 2,63 % случаев, ураты — самые редкие камни у котов и составляют всего 1,32 %. Результаты могут быть использованы для разработки мер профилактики и лечения мочекаменной болезни.
Проблема диагностики мочекаменной болезни у животных остается актуальной до сих пор. К настоящему времени накоплен значительный опыт по изучению физических и химических свойств мочевых камней у людей, лабораторных и сельскохозяйственных животных (Л И. Целищев, 1982; Ю.А. Мельниш-нов, Ю.Н. Сычев, 1984; В.Н. Степанов, В.М. Перель-ман, В.Г. Истратов, З.А. Кадыров, 1994; Б.М. W.G. Robertson, 1998). Однако вопросы, связанные с изучением физико-химических свойств мочепузырных камней у домашних котов, остаются малоизученными.
В связи с этим мы поставили цель — выяснить химический состав и физические свойства мочепузырных камней у домашних котов.
Материал и методы. Камни для исследования были получены в результате оперативного лечения 76 котов. Определение количества камней проводили визуально, размеры определяли с помощью штангенциркуля и окулярной линейки. Визуализацию кристаллов проводили с помощью МБС-9. Качественный химический анализ уролитов проводили по методике В.Я. Краевского (1976). Рентгенологическое исследование проводили рентгеновской установкой «Арман-1».
Результаты собственных исследований и их обсуждение. Исследованные камни у котов имели различную форму и размеры. Большинство конкрементов (89 %) имели форму усеченной пирамиды с закругленными краями. Камни такой формы всегда располагались в мочевом пузыре в количестве от 3 до 56. Средние показатели размеров этих камней не превышали значений 4,06±0,39 мм. Одиночные камни овальной формы наблюдались в двух случаях (3 %). Самый крупный из камней достигал 1,8 см в диаметре и находился в мочевом пузыре в единичном экземпляре. Мелкие камни, размеры которых менее 2 мм, мы расценивали как песок. Камни пирамидальной формы были твердой консистенции с мелкобутрис-той поверхностью белого цвета (рис. 1). Примакро-микроскопическом исследовании таких камней было установлено, что они состоят в свою очередь из от-
дельных камней, которые плотно соединены друг с. другом. По форме эти «микролиты» повторяют форму макролита (рис.2). На поперечных и продольных изломах микро и макролиты не имеют выраженного центра кристаллизации. Это может свидетельствовать о трм, что центр кристаллизации очень мал либо он отсутствует. Такой тип камней хорошо растворялся в разбавленной соляной кислоте и не реагировал со щелочами. Мурексидная проба всегда была отрицательной, а исследование на фосфаты давали положительный результат. Оксалаты в таких камнях не были обнаружены ни в одном случае, гак же как и органические вещества.
Одиночные камни овальной формы имели гладкую «мраморную» поверхность (рис. 3). Эти камни также состояли в основном из фосфатов, но имели и органические примеси, которые и придавали поверхности мраморный вид.
Камни звездчатой формы белого цвета имели острые края и находились в мочевом пузыре в количестве от 1 до 7 экземпляров и были обнаружены у 6 котов (8%). Все они были твердой консистенции и не содержали органических веществ. По химическому составу такой тип камней делился на фосфаты и оксалаты (рис. 4, 5). Оксалаты были обнаружены только у 2-х котов. Этот тип камней в свою очередь состоит из более мелких камней, повторяющих форму макролита (рис. 6, 7).
Все камни у котов были обнаружены ультразвуковым методом исследования и подтверждены рентгенологическим. Исключение составили камни, которые впоследствии были отнесены нами к группе уратов — они давали дорсальную тень при ультразвуковом исследовании, но были слабо рентгеноконт-растны, и только при повторном рентгенологическом исследовании методом цистопневмографии было доказано их наличие в мочевом пузыре животного. Эти камни были округлой формы с гладкой поверхностью серого цвета и имели на разломе слоистую поверхность (рис. 8). Мурексидная проба с этими камнями
