CC BY
54
Физиология и иммунология Вестник Нижегородского университета им. Н.И. Лобачевского, 2012, № 2 (3), с. 300-303
УДК 571.27; 616 - 006.5; 616 - 006.6; 618.14
ОСОБЕННОСТИ ИММУННОГО СТАТУСА БОЛЬНЫХ МИОМОЙ МАТКИ И РАКОМ ЭНДОМЕТРИЯ
© 2012 г. О.С. Янченко1, Е.Ю. Конторщикова 1, К.А. Шахова1, В.В. Новиков2
1 Нижегородская государственная медицинская академия
2 Нижегородский госуниверситет им. Н.И. Лобачевского
kukarma777@mail. т
Поступила в редакцию 09.04.2012
При миоме матки увеличено сывороточное содержание растворимых антигенов sCD95, sCD50, MUC-16 и снижен уровень растворимых молекул НЬА-1 класса. Содержание CD3+, CD8+, CD16+, CD20+, CD95+, HLA-DR+ мононуклеарных клеток повышалось как при миоме матки, так и при раке эндометрия. Только у больных раком эндометрия увеличен уровень молекул sHLA-I, sCD95, РЭА.
Ключевые слова: мононуклеарные клетки, растворимые дифференцировочные молекулы, миома матки, рак эндометрия.
Доброкачественные и злокачественные опухоли матки - одна из наиболее часто встречающихся патологий у женщин разных возрастных групп [1]. Значительную роль в поддержании гомеостатического равновесия организма играют молекулярные механизмы иммунных реакций. Для эффективности элиминации опухолевых клеток и восстановления гомеостатических функций организма необходима адекватная и полноценная работа иммунной системы. Наличие или отсутствие изменений в популяционном составе клеток иммунной системы могут определять целесообразность иммунокоррегирующей терапии [2, 3]. Перспективным в оценке состояния иммунной системы считается определение сывороточного уровня растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы [4-7]. В связи с этим, целью исследования явилась оценка состояния иммунологического статуса гинекологических больных с опухолями доброкачественной и злокачественной природы.
Материалы и методы
В работе использованы образцы венозной крови пациенток с гистологически подтвержденным диагнозом I стадии рака эндометрия (I патогенетический вариант) (58 человек) и миомы матки (42 человека). Все случаи злокачественных новообразований относились к аденокарциноме эндометрия. Образцы крови были получены от больных, поступивших на лечение в Нижегородскую областную клиническую больницу им. Н.А. Семашко. Возраст больных
со злокачественными новообразованиями составил от 39 до 79 лет (в среднем 59 лет), с доброкачественными опухолями - от 30 до 59 (в среднем 46.4 лет). В качестве контрольной группы исследовали кровь 30 клинически здоровых доноров сопоставимого возраста.
Мононуклеарные клетки выделяли в одноступенчатом градиенте плотности фиколл-верографина (1.077 мг/мл). Клетки выделяли не позднее двух часов после забора крови.
Иммунофенотипирование мононуклеарных клеток периферической крови проводили методом непрямой иммунофлуоресценции с помощью люминесцентного микроскопа Olimpus CX31 (Япония). Для иммунофенотипирования мононуклеарных клеток использовали моноклональные антитела (МКА) серии ИКО против CD3, CD4, CD8, CD16, CD20 и CD95 антигенов.
Определение уровня растворимых диффе-ренцировочных молекул sCD38, sCD50, sHLA-DR и sHLA I в сыворотке крови больных проводили двухсайтовым иммуноферментным методом с использованием тех же моноклональных антител серии ИКО, меченых пероксидазой хрена, и поликлональных антител против моно-нуклеарных клеток периферической крови человека в соответствии с ранее разработанными методами [8]. Результаты выражали в условных единицах (Ед/мл).
Исследование содержания в сыворотке крови больных растворимых антигенов MUC-16 (СА-125) и РЭА (раково-эмбрионального антигена CD66е) проводили двухсайтовым иммуно-ферментным методом с использованием коммерческих тест-систем для количественного
определения СА-125 и РЭА («Вектор-Бест», Новосибирск).
Статистический анализ проводили с использованием пакета программ Microsoft Excel, Sta-tistica 6.0.
Результаты и их обсуждение
Относительное содержание CD3+-лимфоцитов в периферической крови больных миомой матки было статистически достоверно снижено по сравнению со здоровыми донорами в 1.5 раза (табл. 1). При раке эндометрия также наблюдалось статистически достоверное уменьшение относительного содержания CD3+-лимфоцитов периферической крови. Снижение содержания зрелых Т-лимфоцитов свидетельствует о развитии у больных иммунодефицита. Число CD4+ мононуклеар-ных клеток в периферической крови больных миомой матки находилось в пределах нормы. У больных раком эндометрия также отмечалось отсутствие статистически достоверных изменений в относительном содержании CD4+-лимфоцитов. При миоме матки обнаружено статистически достоверное повышение относительного содержания CD8+-клеток в 1.3 раза в сравнении с нормой (табл. 1). Иммунорегуляторный индекс больных миомой маткой составил 1.35, что ниже нормальных значений, лежащих в диапазоне от 1.5 до 2. У больных раком эндометрия количество CD8+ мо-нонуклеарных клеток не менялось. Иммунорегу-ляторный индекс равнялся 1 . 9 и не отличался от нормальных значений. Относительное содержание CD8+-клеток у больных раком эндометрия было в 1.3 раза меньше, чем у больных миомой матки.
Больные миомой матки характеризовались повышением относительного содержания CD16+ мононуклеарных клеток в 1.7 раза. При раке эндометрия также зарегистрировано статистически достоверное повышение относительного содержания CD16 -клеток (табл. 1). Уровень натуральных киллеров у больных раком эндометрия в 1.3 раза превышал относительное содержание данных клеток в периферической крови больных миомой матки. Вероятно, различия в содержании натуральных киллеров у больных миомой и раком матки связаны с патогенетическими механизмами развития заболеваний.
При миоме и при раке эндометрия выявлено статистически достоверное повышение относительного содержания CD20 -клеток в 2.5 раза и
1. 9 раза соответственно. Больные миомой матки и раком эндометрия характеризовались статистически достоверными различиями в содержании CD20+-клеток (В-лимфоцитов).
В крови женщин с миомой матки (табл. 1) зарегистрирован сниженный в 2 раза уровень CD95+-клеток. У больных раком эндометрия относительное содержание CD95+-клеток было в 2.9 раза ниже по сравнению со здоровыми донорами и в 1.5 раза ниже по сравнению с больными миомой матки.
Исследование количества HLA-DR-поло-жительных клеток обнаружило статистически значимое повышение их относительного содержания в крови больных миомой и раком эндометрия в 2.5 и 2.2 раза соответственно (табл. 1).
Полученные данные свидетельствуют о различиях иммунного статуса больных миомой матки и раком эндометрия. При миоме матки относительное содержание CD8+- и CD20+-клеток периферической крови статистически достоверно выше, чем при раке эндометрия. В то же время количество натуральных киллеров у женщин, больных раком эндометрия, статистически достоверно превышает их содержание у женщин с миомой матки.
У больных миомой матки наблюдалось статистически значимое увеличение уровня sCD95 (Fas) антигена в 1.7 раза по сравнению со здоровыми донорами. При раке эндометрия сывороточное содержание растворимого CD95-антигена было выше, чем при миоме в 2.1 раза. Высокий уровень sCD95 антигена, видимо, является одним из необходимых условий выживания и пролиферации злокачественно трансформированных клеток.
При миоме матки выявлено снижение сывороточного содержания sHLA-I в 3.0 раза в сравнении с нормой (табл. 2). У женщин с раком эндометрия сывороточное содержание растворимых HLA-I статистически значимо увеличивалось в 3.8 раза в сравнении со здоровыми женщинами. Снижение концентрации растворимых молекул HLA-I, наблюдаемое при миоме матки, может являться механизмом, угнетающим проапоптотическое действие иммунорегу-ляторных факторов и приводящим к сохранению популяции цитотоксических CD8 Т-лимфоцитов и CD16+ натуральных киллеров, осуществляющих иммунологический надзор за возникновением клонов злокачественно трансформированных клеток. Фактом, свидетельствующим в пользу существования подобного механизма, является выявленное повышение относительного содержания CD8 -клеток в периферической крови женщин с миомой матки. Повышенный уровень растворимых молекул HLA-I при раке эндометрия, в свою очередь, свидетельствует о существовании в организме
Таблица 1
Относительное содержание популяций мононуклеарных клеток периферической крови больных
с миомой матки и раком эндометрия, %
Антиген-положительные клетки Миома матки Рак эндометрия Здоровые доноры
CD3+ 49.2±15.2* 52.9±22.1* 72.0±53.2
CD4+ 40.9±28.9 44.5±23.6 39.0±5.0
CD8+ 30.2±14.5*,** 23.3±14.4** 23.0±4.0
CD16+ 20.6±11.0** 27.6±14.4*,** 12.0±6.0
CD20+ 30.2±16.6*,** 22.9±19.1** 12.0±3.0
CD95+ 25.9±17.3*,** 18.2±13.8*** 52.0±11.0
HLA-DR+ 35.1±23.5* 30.4±23.6* 14.0±7.0
* Статистически значимые различия в сравнении с нормой (р < 0.05);
** статистически значимые различия между миомой матки и раком эндометрия (р < 005).
Таблица 2
Содержание растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы в сыворотке крови больных миомой матки и раком эндометрия по сравнению с нормой, Ед/мл
Растворимый антиген Миома матки Рак эндометрия Здоровые доноры
sCD95 696.1±91.6*,** 1354.5±187.0*,** 374.5±23.0
sHLA-DR 219.2±75.6* 210.5±63.5* 99.9±17.0
sHLA-I 338.1±67.1*,** 3451. 1±271.2*,** 1024.0±36.3
sCD38 458.0±87.1* 425.1±81.4* 200.7±17.1
sCD50 608.3±61.5*,** 438.0±73.1*,** 353.8±65.0
* Статистически значимые различия в сравнении с нормой (р < 0.05);
** статистически значимые различия между миомой матки и раком эндометрия (р < 0.01).
больных процессов, направленных на апопто-тическую гибель киллерных клеток, что приводит к ослаблению противоопухолевого звена иммунитета и неконтролируемому росту злокачественно трансформированных клеток.
У больных миомой матки обнаружено статистически значимое в сравнении с нормой увеличение сывороточного уровня растворимых молекул HLA II класса (HLA-DR) в 2.2 раза, у больных раком эндометрия - в 2.8 раза. Увеличение сывороточного содержания растворимых молекул HLA-DR, вероятно, является одной из причин выявленного нами снижения относительного содержания CD4+ Т-лимфоцитов периферической крови при миоме матки и раке эндометрия.
При миоме матки и раке эндометрия обнаружено статистически достоверное повышение, соответственно в 2.3 и 2.8 раза, сывороточного содержания CD38-антигена.
При миоме матки происходит статистически достоверное повышение сывороточного содержания sCD50-антигена в 1.7 раза в сравнении с нормой. При раке матки значимых изменений в содержании sCD50-антигена не обнаружено. Между сывороточным уровнем sCD50-антигена у больных миомой и раком матки обнаружены статистически достоверные различия, что может свидетельствовать о
разной интенсивности миграционных клеточных процессов при исследуемых новообразованиях (табл. 2).
Проведенное исследование показало, что у больных миомой матки и раком эндометрия имеются существенные различия в сывороточном уровне растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы. У больных миомой матки снижен уровень молекул HLA-I класса, но увеличено сывороточное содержание растворимых антигенов CD95 и CD50. В то же время у больных раком эндометрия увеличен уровень молекул sHLA-I и sCD95. Выявленные различия, с нашей точки зрения, обладают патогенетической значимостью и дополняют представления о различиях в формировании неопластических процессов доброкачественного и злокачественного характера.
Исследование сывороточного содержания онкоантигенов показало, что при миоме матки уровень молекул РЭА достоверно не отличался от показателей доноров, проявляя лишь тенденцию к повышению. У больных раком эндометрия содержание РЭА статистически достоверно увеличивалось по сравнению с донорами (рис. 1).
Содержание молекул MUC-16 (CA-125) повышалось по сравнению с нормой только при доброкачественной опухоли тела матки (рис. 2).
Ед/мл
эндометрия эндометрия
Рис. 1. Сывороточное содержание РЭА у больных Рис. 2. Сывороточное содержание MUC-16 у больных
миомой матки и раком эндометрия миомой матки и раком эндометрия
* - статистически значимые различия по сравнению с * - статистически значимые различия по сравнению с
нормой (р = 0.04) нормой (р = 0.04)
Таким образом, при миоме матки и раке эндометрия обнаруживаются отличия в содержании растворимых онкоантигенов. При доброкачественной опухоли матки имело место увеличение уровня молекул MUC-16, при злокачественной опухоли эндометрия - повышение концентрации растворимых молекул РЭА.
Суммируя представленные данные можно заключить, что развитие миомы матки и рака эндометрия характеризуется различиями в состоянии иммунного статуса и сопровождается изменением динамического равновесия в содержании структурно-функциональных форм растворимых антигенов совместно с популяционным составом мононуклеарных клеток в крови. Данные изменения при миоме матки и раке эндометрия, скорее всего, обусловлены особенностями патогенетических механизмов развития доброкачественной и злокачественной опухолей тела матки.
Список литературы
1. Ищенко А.И., Ботвин М.А., Ланчинский В.И. Миома матки: этиология, патогенез, диагностика, лечение. М.: Издательский дом Видар-М, 2010. 244 с.
2. Алясова А.В. Клинико-нейрофизиологическая и нейроиммунологическая характеристика боль-
ных раком молочной железы. Дис. ... д-ра мед. наук. Н. Новгород, 2004. 338 с.
3. Новиков В.В., Добротина Н.А., Бабаев А.А. Иммунология. Н. Новгород: Изд-во ННГУ, 2005. С. 144-145.
4. Чередеев А.Н., Горлина Н.К., Козлов И.Г. CD-маркеры в практике клинико-диагностических лабораторий // Клиническая лабораторная диагностика. 1999. № 6. С. 27-29.
5. Новиков В.В., Гостюжова Е.А., Караулов А.В., Самойлова О.С., Бабаев А.А., Волкова С.А., Новиков Д.В., Д.В. Кокушков, Барышников А.Ю. Состояние пула растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы при острых лейкозах // Российский иммунологический журнал. 2009. № 2. С. 164-170.
6. Новиков В.В., Караулов А.В., Барышников А.Ю., Кравченко Г.А., Бабаев А.А., Гостюжова Е.А. Особенности структурного состояния пула растворимых форм мембранных антигенов клеток иммунной системы // Молекулярная медицина. 2009. № 4. С. 27-32.
7. Новиков В.В., Караулов А.В., Барышников А.Ю. Растворимые формы мембранных антигенов клеток иммунной системы. М.: Изд-во МИА, 2008. 243 с.
8. Варшавская Л.В., Алясова А.В., Барышников А.Ю., Новиков В.В. Мембранная и растворимая формы CD50 (ICAM-3)-антигена при раке молочной железы // Российский биотерапевтический журнал. 2004. № 2. С. 17-18.
SOME FEATURES OF IMMUNE STATUS IN PATIENTS WITH HYSTEROMYOMA AND ENDOMETRIAL CANCER
O.S. Yanchenko, E.Yu. Kontorshchikova, K.A. Shakhova, V.V. Novikov
Patients with hysteromyoma had higher serum concentrations of soluble sCD95, sCD50, MUC-16 molecules and a lower level of soluble HLA-1 molecules. The content of CD3+, CD8+, CD16+, CD20+, CD95+, HLA-DR+ mononuclear cells increased in hysteromyoma as well as in endometrial cancer. Only endometrial cancer patients had higher levels of soluble sHLA-I, sCD95, CEA molecules.
Keywords: mononuclear cells, soluble differentiation molecules, hysteromyoma, endometrial cancer.
