CC BY
28
Оригинальные исследования
Original Researches
МЕДИЦИНА
НЕОТЛОЖНЫХ состояний
®
УДК 616-6.009/48
ТАРАБРИН O.A., ЩЕРБАКОВ С.С.
Одесский национальный медицинский университет
ОСОБЕННОСТИ ДИАГНОСТИКИ НАРУШЕНИЙ ГЕМОСТАЗА И ОПТИМИЗАЦИЯ ИНФУЗИОННОЙ ТЕРАПИИ ПРИ ТЯЖЕЛОМ ТЕЧЕНИИ ДЕСТРУКТИВНОГО ПАНКРЕАТИТА
Резюме. В работе патогенетически обосновываются и апробируются способы повышения эффективности лечения деструктивного панкреатита с помощью экспресс-диагностики и коррекции нарушений гемостаза, а также проанализирован клинический опыт применения многокомпонентного, полиионного, коллоидно-гиперосмолярногораствора нового поколения Гекотон в комплексном лечении панкреатического шока. Исследование проведено у 86 больных с тяжелыми формами ОДП. Состояние системы гемостаза оценивали с помощью показателей анализатора АРП-01 «Меднорд» (низкочастотная пьезоэлектрическая тромбоэластография, НПТЭГ), классическими лабораторными тестами. Использование метода тромбоэластографии позволило своевременно оценить нарушения гемостаза в остром периоде деструктивного панкреатита, с минимальными материальными затратами в короткие сроки, непосредственно у постели больного. Специфическая коррекция нарушений гемостаза при деструктивном панкреатите посредством воздействия на ключевые патогенетические факторы с помощью Геко-тона, целевого назначения НПТЭГ с разным механизмом действия, Латрена, трасилола, свежезамороженной плазмы и лечебного плазмафереза позволяет уменьшить частоту легочных осложнений в 1,7 раза, сокращает время пребывания в стационаре на 23 %, а также снижает летальность на 30,9 % при тяжелом течении заболевания.
В структуре заболеваемости острым панкреатитом растет число деструктивных его форм, летальность при которых, по данным разных авторов, варьирует от 8 до 70 % из-за развития тяжелой эндогенной интоксикации и формирования полиорганной недостаточности [1, 12]. В патогенезе острого панкреатита значительное место занимают нарушения системы гемостаза, которые проявляются развитием тромбозов и/или геморрагий. Сложность патологии объясняет существование различных, порой противоположных взглядов на состояние системы гемостаза при ранних формах острого деструктивного панкреатита (ОДП) [3, 6]. Остаются спорными вопросы прогнозирования течения и исходов ОДП, выбора методов и режимов терапии, мониторинга деструктивных процессов в железе.
В этом контексте неудивительно, что наряду с вопросами диагностики и хирургической тактики продолжает активно обсуждаться проблема интенсивной терапии. Устранение волемических расстройств является одной из задач базисной интенсивной терапии у пациентов с ОДП. Наиболее адекватно она решается в ходе инфузионной терапии использованием воле-мически активных плазмозаменителей. За последнее десятилетие во многих странах мира класс препаратов на основе гидроксиэтилированного крахмала занял лидирующее положение среди коллоидных объем-замещающих растворов, отодвинув на второй план
плазмозамещающие средства на основе декстрана и желатина [2, 7].
Неуклонный рост заболеваемости острым панкреатитом, особенно его деструктивными формами, высокий уровень летальности и большое число осложнений, нередко приводящих к тяжелым нарушениям функции органа вплоть до инвалидизации, а также существующие сложности диагностики и отсутствие единого подхода к лечению этого заболевания заставляют обращать особое внимание на изучение данной патологии.
Цель исследования — патогенетически обосновать и апробировать способы повышения эффективности лечения деструктивного панкреатита с помощью экспресс-диагностики и коррекции нарушений гемостаза, а также проанализировать клинический опыт применения многокомпонентного, полиионного, коллоидно-гиперосмолярного раствора Гекотон в комплексном лечении панкреатического шока.
Материалы и методы
Исследование проведено у 86 больных с тяжелыми формами ОДП, которые были разделены на 2 группы: 1-я группа (п = 32) — больные с традиционным ведением деструктивного панкреатита; 2-я группа
© Тарабрин О.А., Щербаков С.С., 2014 © «Медицина неотложных состояний», 2014 © Заславский А.Ю., 2014
(n = 54) — пациенты, которым дополнительно проводилась специфическая коррекция выявленных коагу-ляционных расстройств. Полученные данные сравнивались с данными в группе контроля, 25 практически здоровых лиц (доноры). Распределение больных в 1-й и 2-й группах по возрасту, полу, тяжести заболевания и осложнениям острого панкреатита было достаточно сопоставимо. Во всех случаях наличие панкреатического шока было установлено на основании клинического и инструментальных методов обследования. Средний балл тяжести по шкале SAPS II в 1-й группе составил 33,6 ± 9,2, во 2-й группе — 34,1 ± 8,4 балла. Через 1—2 суток больным делали лапаротомию, носившую санационный характер. Состояние системы гемостаза оценивали с помощью показателей анализатора АРП-01 «Меднорд» (низкочастотная пьезоэлектрическая тромбоэластография — НПТЭГ), который согласно данным литературы [4, 5] позволяет качественно оценить состояние всей системы гемостаза, а не уровень ее отдельных параметров. Предварительно было установлено, что данные показатели гемостаза коррелируют с показателями, определяемыми классическими лабораторными тестами. Эффективность проводимой ИТ оценивали по динамике показателей системы гемостаза, амилолитической активности крови и экссудата из брюшной полости на 1-е, 3-и, 5-е, 7-е сутки от начала заболевания, характеру осложнений, длительности лечения в отделении АРИТ и койко-дня в стационаре, по летальности и ее причинам.
Результаты и их обсуждение
Уже в первые 24 часа у больных с деструктивным панкреатитом наблюдались существенные сдвиги в составных звеньях системы гемостаза, причем они имели неоднозначный характер (табл. 1).
За первые 24 часа в среднем на 15 % увеличивается интенсивность спонтанной агрегации тромбо-
цитов (Ап) и их ретрактильная способность. Время начала образования сгустка (г) уменьшается на 70 %, а константа тромбина (к) — на 25 %. Интенсивность тромбинообразования (Кк) увеличивается на 73 %. В результате максимальная плотность сгустка (АМ) увеличивается на 14 %. При этом время образования фи-брин-тромбоцитарной структуры сгустка (Т) значимо не изменяется.
К 3-м суткам константа тромбина (к) уменьшается в среднем на 30 %, плотность сгустка увеличивается на 20 %. Фибринолитическая активность (Б) уменьшается на 60 %. Несмотря на имеющуюся гемокон-центрацию по данным исследования гематокрита (Ш=0,49 ± 0,05) и повышение показателя Ап НПТЭГ, число тромбоцитов в крови оказалось несколько сниженным и составило 184,5 ± 29,3 • 109/л (Р > 0,05). На повышение агрегационной активности последних указывало увеличение показателя г НПТЭГ.
Через 7 суток от начала заболевания показатель г остается в среднем на 10 % меньше, чем в контроле, константа тромбина и максимальная плотность сгустка существенно не изменяются. Интенсивность тромбинообразования и спонтанная агрегация тромбоцитов остаются повышенными на 40 и 15 % соответственно. Показатель активности фибринолиза увеличивается на 53 % по сравнению с первыми сутками, но остается ниже контрольных значений на 35 %. Показатели коагуляционного гемостаза у пациентов с деструктивным панкреатитом отражали выраженный гиперкоагуляционный сдвиг, отчетливо проявлявшийся изменениями всех хронометрических и структурных параметров НПТЭГ, хотя не все из них статистически достоверны. Изменения показателей биохимических тестов коагулограммы имели разнонаправленный характер: протромбиновое время (ПВ) увеличивалось с 15,4 ± 0,3 с до 16,2 ± 0,4 с (Р < 0,05), тромбиновое время (ТВ) практически не изменилось, а показатель АЧТВ снизился с 44,6 ± 0,8 с до
Таблица 1. Динамика показателей гемостаза в остром периоде деструктивного панкреатита (M ± m)
Показатель Контроль Группа 1-е сутки 3-и сутки 5-е сутки 7-е сутки
An (отн.ед.) 82,1 ± 2,1 1 93,1 ± 2,0 104,5 ± 3,5 74,6 ± 1,3* 74,2 ± 1,1*
2 96,4 ± 1,1 115,0 ± 1,9 74,3 ± 0,8* 74,5 ± 0,8*
r (мин) 4,4 ± 0,3 1 2,5 ± 0,3* 3,7 ± 0,5 4,4 ± 0,4 4,0 ± 0,3
2 3,6 ± 0,1*, ** 5,4 ± 0,1 5,8 ± 0,1** 5,0 ± 0,2
k (мин) 4,5 ± 0,3 1 3,5 ± 0,4* 3,2 ± 0,3* 3,5 ± 0,3 3,6 ± 0,1*
2 3,6 ± 0,2* 4,1 ± 0,2** 4,3 ± 0,1** 4,6 ± 0,1**
AM (отн.ед.) 667,0 ± 17,1 1 759,0 ± 30,6* 794,0 ± 26,3* 753,0 ± 25,3* 721,0 ± 30,3
2 557,0 ± 13,8*' ** 717,0 ± 12,3** 675,0 ± 9,9** 654,0 ± 10,1**
T (мин) 49,7 ± 2,1 1 49,1 ± 3,8 49,8 ± 3,6 44,1 ± 3,3 49,4 ± 3,3
2 43,8 ± 1,1 45,6 ± 0,8 46,6 ± 0,7 46,5 ± 0,5
F (%) 14,1 ± 2,9 1 5,7 ± 1,2* 5,7 ± 0,8* 10,4 ± 1,6 8,8 ± 1,2
2 6,7 ± 0,5* 8,7 ± 0,5*, ** 11,2 ± 0,4 23,3 ± 0,6**
Ar (отн.ед.) -9,8 ± 1,1 1 -8,3 ± 0,9 -9,0 ± 0,9 -9,2 ± 0,9 -8,5 ± 0,6
2 -8,4 ± 0,5 -6,8 ± 1,5 -9,0 ± 0,2 -8,8 ± 0,2
Kk 22,8 ± 1,2 1 39,5 ± 4,3* 36,1 ± 2,4* 33,7 ± 2,5* 32,3 ± 2,3*
2 35,7 ± 2,0* 28,6 ± 1,8** 25,4 ± 1,2** 22,5 ± 0,9**
Примечания: 1 — традиционное лечение ОДП без коррекции показателей гемостаза; 2 — дополнительная специфическая коррекция нарушений гемостаза; * — p < 0,05 по сравнению с контролем; ** — p < 0,05 по сравнению с традиционным лечением ОДП.
35,7 ± 1,2 с (Р < 0,05). Эти изменения свидетельствовали не только о гиперкоагуляции, но и о развитии острого диссеминированного внутрисосудистого свертывания (ДВС) крови с признаками коагулопа-тии потребления. Обращает на себя внимание выраженная активация фибринолиза. По сравнению со здоровыми лицами значение показателя Б НПТЭГ возросло. Повышение показателя фибринолитиче-ской активности крови коагулограммы тоже имело место, однако оно статистически недостоверно. Наряду с этим закономерны положительные результаты этанолового и протамин-сульфатного тестов коагу-лограммы. Таким образом, при ОДП с первых суток развиваются нарушения в системе гемостаза, соответствующие коагуляционному клинико-патогенетиче-скому варианту ДВС-синдрома — угнетение фибри-нолиза и выраженная активация свертывания крови, которые сохраняются на протяжении 7 суток и имеют фазное течение.
Было установлено, что изменения в системе гемостаза увеличиваются с нарастанием степени тяжести течения деструктивного панкреатита, а наиболее значительны при панкреатическом шоке на фоне нестабильной гемодинамики. С нашей точки зрения, нестабильность гемодинамики обусловлена в этот период состоянием микроциркуляции, регулируемой объемом адекватной инфузионной терапии. Реология крови коррелировала со степенью интоксикации (ЛИИ). Несмотря на признаки гемоконцентрации, начальный показатель НПТЭГ оказался сниженным более чем на 40 % по сравнению с показателем у здоровых лиц (Р < 0,05). Число тромбоцитов у пациентов этой группы составило 105,2 ± 23,4 • 109/л, что в 2,5 раза меньше, чем у здоровых людей. Особенно заметно был снижен показатель Аг НПТЭГ. Дезагрегационная активность определялась не у всех пациентов. Коагу-ляционное звено гемостаза характеризовалось выраженным гипокоагуляционным сдвигом по всем хронометрическим и структурным показателям НПТЭГ и коагулограммы. При этом показатели коагуляцион-ного звена (г, к, Кк) после первоначального изменения (первые сутки от начала заболевания) в дальнейшем значимо не нормализуются. Максимальная плотность сгустка по сравнению с 1-ми сутками, несмотря на повышение фибринолитической активности, увеличивается на 15 %. Столь существенные изменения с учетом двукратного снижения концентрации общего фибриногена (Р < 0,001) и тромбоцитов не оставляли сомнений в том, что имеет место тяжелый острый ДВС-синдром с яркими лабораторными проявлениями коагулопатии потребления, т.е. фибринолитиче-ский вариант ДВС-синдрома [11]. Летальность среди этих больных составляет в среднем 70 %.
Чрезвычайная сложность, многообразие и неоднородность морфологических и функциональных нарушений гомеостаза не позволяют предложить неоднозначную и четко очерченную схему инфузи-онно-трансфузионной терапии для всех пациентов. Больным 1-й группы традиционная инфузионно-трансфузионная терапия проводилась по общепризнанным схемам, включая использование коллоид-
ных, кристаллоидных растворов и препаратов крови (СЗП, альбумин), кровезаменителей гемодинамиче-ского действия, вазопрессоров, дезагрегантов и антикоагулянтов (гепарин 5 тыс. ЕД 6 раз в сутки). Ее реальное содержание определялось клинико-лабора-торной ситуацией у конкретного больного на данный момент времени.
Во 2-й группе больных мы придерживались базисной программы интенсивной терапии, включающей целенаправленную специфическую коррекцию расстройств системы гемостаза, дифференцируя ее в зависимости от выявленного клинико-патогенетиче-ского варианта ДВС-синдрома. Подобная модификация дала положительный эффект — летальность снизилась на 30,9 %.
С позиции полученных результатов нами была разработана лечебная тактика, включающая следующие компоненты (табл. 2): инфузионно-трансфу-зионную терапию с интенсивной коррекцией ОЦК в первые 12—24 часа под контролем показателей центральной гемодинамики и восстановления адекватного почасового диуреза. Дефицит ОЦК достигает 40 % при деструктивных формах панкреонекроза и связан с резким дефицитом плазмы.
С позиций патогенеза органных расстройств при ОДП для коррекции гиповолемии с управляемым реологическим эффектом нам представляется оптимальным выбор многокомпонентного, полиионного, коллоидно-гиперосмолярного раствора Гекотон, учитывая его улучшенный профиль безопасности, подтвержденный в многократных исследованиях [9, 10].
По результатам исследования выявлено (табл. 3), что инфузия Гекотона в дозе 400 мл обладает выраженным гемодинамическим эффектом, в среднем повышая артериальное давление на 28—30 мм рт.ст. Показатели системы гемостаза (запись НПТЭГ, АЧТВ, ПТИ, фибриноген, тромбоциты) не отразили существенного влияния Гекотона на гемостаз. Практические наблюдения показали наибольшую эффективность препарата при раннем его назначении, на дооперационном этапе.
С учетом комплексного подхода к программе ИТ следует признать, что полученный успех объясняется не только использованием Гекотона, а программы в целом при условии быстрых и адекватных действий хирурга.
Роль же Гекотона — формирование «первой линии защиты» от шока, удержание ОЦК до порога необратимой гиповолемии, что дает время для точной диагностики и сбора ингредиентов инфузионной программы.
При ОДП гиперкоагуляция сопровождается истощением противосвертывающих факторов: АТ III, протеина С, компонентов фибринолитической системы плазминогена и плазмина. С целью их возмещения считаем целесообразным включение в комплекс корригирующей терапии свежезамороженной плазмы, содержащей в оптимальных концентрациях и соотношениях данные компоненты. Для оптимальной активации АТ III в используемую СЗП добавляют гепарин (2500 ЕД/250 мл СЗП).
Более эффективное ограничение избыточной агрегации тромбоцитов достигается использованием дезагреганта Латрена (200 мл/сутки).
При тяжелом течении заболевания и недостаточно быстрой нормализации основных показателей гемостаза считаем целесообразным назначение ингибиторов протеаз в сочетании с препаратом, снижающим сосудистую проницаемость, — дициноном. Дополнительно проводится лечебный плазмаферез, который способствует удалению токсичных продуктов распада и агрегатов клеток, образующихся в результате воздействия первичного повреждающего фактора, активированных факторов свертывания, продуктов деградации фибриногена — фибрина.
В результате сравнительного анализа установлено, что эффективность специфической коррекции нарушений гемостаза зависит от выраженности клинической симптоматики. При тяжелом течении нормализация показателей гемостаза происходит постепенно, начиная с первых суток от начала лечения, и различия с контролем становятся минимальными после 5—7 суток. Через 3 суток интенсивной терапии состояние больных 2-й группы характеризовалось определенной стабильностью. У всех пациентов в значительной степени был купирован болевой синдром, полностью восстановлен диурез, прекратилась рвота. Гематокрит в этой группе составил 0,34 ± 0,04 отн.ед., количество тромбоцитов в крови — 138,8 ± 25,6 • 109/л. Исходный показатель Аг НПТЭГ, характеризующий физико-химические свойства крови, в начале процесса свертывания был близок к величине этого показателя у здоровых лиц и в определенной степени свидетельствовал о нормализации реологических свойств крови. Умеренная хронометрическая гипокоагуляция
регистрировалась всеми показателями НПТЭГ и коа-гулограммы, что объясняется продолжающейся гепа-ринотерапией.
Отмечено увеличение частоты легочных осложнений в 1-й группе больных по сравнению со 2-й группой — 71,9 против 42,6 % соответственно. Койко-день в отделении АРИТ в 1-й группе составил 11,29 ± 0,67, во 2-й группе — 9,56 ± 1,64, в стационаре соответственно 32,97 ± 3,11 и 25,42 ± 4,18.
Легальность в 1-й группе составила 6 (18,75 %), во 2-й группе — 7 (12,96 %) больных.
В плане прогноза необходимо учитывать, что летальность уменьшалась в тех случаях, когда под влиянием специфической коррекции происходила, начиная с 3 суток, нормализация следующих показателей: времени начала образования сгустка (г), константы тромбина (к), интенсивности тромбообразования (Кк), плотности сгустка (АМ) и фибринолитической активности (Б).
Выводы
1. Изменения в параметрах гемостаза при остром деструктивном панкреатите носят разнонаправленный характер: наблюдается разбалансировка системы от значительной гиперкоагуляции до отчетливого гипокоагуляционного состояния уже в первые часы заболевания, что объясняется тяжестью и скоростью развития ДВС-синдрома. Направленность этих сдвигов существенно различается в зависимости от тяжести течения заболевания. Формирование нарушений объясняется самим патогенезом панкреатического шока.
2. Использование метода низкочастотной пьезоэлектрической тромбоэластографии (анализатор
Таблица 2. Специфическая коррекция нарушений гемостаза при деструктивном панкреатите в зависимости от клинико-патогенетического варианта течения ДВС-синдрома
Вариант течения ДВС-синдрома во 2-й исследуемой группе больных Коррекция нарушений гемостаза Длительность терапии
Коагуляционный вариант ДВС-синдрома Гекотон р/р 400 мл/сутки Гепарин 5 тыс. ЕД 6 раз в сутки Латрен 200 мл/сутки СЗП 3 мл/кг/сутки 7 суток
Фибринолитический вариант ДВС-синдрома Гекотон р/р 400 мл/сутки Гепарин 5 тыс. ЕД 6 раз в сутки Трасилол до 500 тыс. ЕД/сутки Дицинон по 250 мг 4 раза в сутки СЗП 3,5 мл/кг/сутки При тромбоцитопении менее 50 тыс/мкл — трансфузия тромбоцитарной массы Лечебный плазмаферез 10 суток и более
Таблица 3. Результаты обследования больных с ОДП до и после инфузии Гекотона
Показатель До инфузии Через 6 часов Через 24 часа
Пульс, уд/мин 121 ± 12 88 ± 4* 91 ± 3*
АДср., мм рт.ст. 71 ± 18 83 ± 6 94 ± 3*
ОЦК, мл/кг 53 ± 2* 52 ± 2* 54 ± 1,5*
Гемоглобин, г/л 81 ± 8 97 ± 4 113 ± 5*
Гематокрит, % 28,2 ± 2,0* 38,0 ± 1,8* 39,0 ± 1,2*
ЦВД, мм вод.ст. 15,0 ± 10,3 24,0 ± 5,1 50,0 ± 7,2
АРП-01) позволяет своевременно достаточно адекватно оценить нарушения гемостаза в остром периоде деструктивного панкреатита, с минимальными материальными затратами в короткие сроки, непосредственно у постели больного. Перспективным является использование лабораторных показателей в ранней диагностике панкреонекроза и оценке тяжести состояния больных.
3. Терапия ДВС-синдрома у больных острым деструктивным панкреатитом должна осуществляться под постоянным мониторингом гемостазиологиче-ских параметров дифференцированно, в зависимости от имеющихся расстройств коагуляции.
4. Сопоставление полученных результатов исследования, клинические наблюдения и анализ литературных данных позволяют сделать вывод о том, что многокомпонентный, полиионный, коллоидно-ги-перосмолярный раствор Гекотон показан в качестве базового инфузионного раствора в интенсивной терапии гиповолемических расстройств у пациентов с острым деструктивным панкреатитом.
5. Специфическая коррекция нарушений гемостаза при деструктивном панкреатите с учетом выраженности клинико-патофизиологических проявлений, посредством воздействия на ключевые патогенетические факторы с помощью Гекотона, целевого назначения гепарина, Латрена, трасилола, свежезамороженной плазмы и лечебного плазмафереза позволяет уменьшить частоту легочных осложнений в 1,7 раза, сокращает время пребывания в стационаре на 23 %, а также снижает летальность на 30,9 % при тяжелом течении заболевания.
Тарабрн О.О., Щербаков С.С.
Одеський нацональний медичний унверситет
особливост\ д\агностики порушень гемостазу
\ оптим\зац\я \нфуз\йноТ терап\Т при тяжкому переб\гу деструктивного панкреатиту
Резюме. У робота патогенетично обГрунтовуються i апробуються способи пщвищення ефективноста л^ван-ня деструктивного панкреатиту за допомогою експрес-дiагностики i корекци порушень гемостазу, проаналiзова-но клшчний досвщ застосування багатокомпонентного, полионного, колоiдно-гiперосмолярного розчину нового поколшня Гекотон у комплексному лiкуваннi панкреа-тичного шоку. Дослщження проведено у 86 хворих iз тяжкими формами ОДП. Стан системи гемостазу оцшювали за допомогою показниыв анатзатора АРП-01 «Меднорд» (низькочастотна п'езоелектрична тромбоеластографiя, НПТЕГ), класичними лабораторними тестами. Вико-ристання методу тромбоеластографii дозволило вчасно оцшити порушення гемостазу в гострому перiодi деструктивного панкреатиту, з мтмальними матерiальними витратами в короткий термш, безпосередньо б1ля лiжка хворого. Специфiчна корекц1я порушень гемостазу при деструктивному панкреатита за допомогою впливу на ключовi патогенетичш фактори за допомогою Гекотону, ц1льового призначення НПТЕГ iз рiзним механiзмом дii, Латрену, трасилолу, свiжозамороженоi плазми й лшуваль-ного плазмаферезу дозволяе зменшити частоту легеневих ускладнень в 1,7 раза, скорочуе час перебування в стаць онарi на 23 %, а також знижуе летальнiсть на 30,9 % при тяжкому перебщ захворювання.
Список литературы
1. Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З. и др. Оценка эффективности различных режимов профилактики и терапии при панкреонекрозе// Consilium medicum. Приложение. — 2001. —12—14.
2. Молчанов И.В., Буланов А.Ю., Шулутко Е.М. Некоторые аспекты безопасности инфузионной терапии // Клиническая анестезиология и реаниматология. — 2004. — Т. 1, № 3. — С. 19-24.
3. Савельев В.С., Гельфанд Б.Р., Филимонов М.И., Бурневич С.З, Цыдержанов Е.Ц., Орлов Б.Б. Комплексное лечение панкреонекроза //Анналы хирургической гепатологии. — 2000. — Т. 5, № 2. — С. 61-66.
4. Тарабрт О. О. Комплексна корекця тромбонебезпечностi на етапах хiрургiчного л^вання // Вкник морськог медицини. — 1998. — № 2. — С. 64-65.
5. Тарабрин О.А., Лобенко А.А., Запорожченко Б.С., Гожен-ко А.И., Кирилюк А.А.. Способ интегральной оценки функционального состояния системы гемостаза //КлМчна хiрургiя. — 1998. — № 7. — С. 30-32.
6. Черний В.И., Кабанько Т.П., Кузнецова И.В. Нарушения в системе гемостаза при критических состояниях. — Кшв: Здоров 'я, 2000. — 206с.
7. Boldt J. Fluid management of patients undergoing abdominal surgery — more questions than answers // European Journal of Anaesthesiol-ogy. — 2006.
8. Cheng D. et al. Colloids for perioperative plasma volume expansion: systematic review with meta-analysis of controlled trials // Transfusion Alternatives in Transfusion Medicine. — 2007. — Vol. 9 (Suppl. 1). — S3.
9. De Jоnge E, Levi M. Effects of different plasma substitutes on blood coagulation: a comparative review // Crit. Care Med. — 2001. — V. 29, № 6. — P. 1261-1267.
10. Hoffmann J.N. et al. HES — 130/0.4 but not crystalloid volume support improve microcirculation duaring normotesive endotexemia // Anaesthesioligy. — 2002. — 57. — 463-470.
11. Nathens A.B., Curtis J., Beal R. et al. Management of critically ill patient with severe acute pancreatitis // Crit. Care Med. — 2004. — 32. — 2524-2536.
12. UK guidelines for management of acute pancreatitis // Gut. — 2005. — 54. — 1-9.
Получено 18.01.14 ■
Tarabrin O.A., ScherbakovS.S.
Odessa National Medical University, Odessa, Ukraine
features of diagnosis of hemostatic disorders
and optimization of infusion therapy for severe destructive pancreatitis
Summary. The paper pathogenetically substantiates and approves ways to improve the efficacy of treatment for destructive pancreatitis using rapid diagnosis and correction of hemostasis disorders, as well analyzes the clinical experience of application Gekoton, a multi-component, polyion colloid hyperosmolar solution of new generation, in the complex treatment ofpancre-atic shock. The study was conducted in 86 patients with severe forms of acute destructive pancreatitis. The hemostatic system was evaluated using indicators of analyzer ARP-01 Mednord (low-frequency piezoelectric thromboelastography, LPTEG), classical laboratory tests. Using the method of thrombelastog-raphy enables to evaluate timely the hemostatic disorders in acute period of destructive pancreatitis, with minimal material costs in the short term, at the bedside. Specific correction of hemostatic disorders in destructive pancreatitis by acting on the key pathogenetic factors using using Gekoton, purpose use of LPTEG with different mechanisms of action, Latren, trasylol, fresh frozen plasma and therapeutic plasmapheresis can decrease the incidence of pulmonary complications by 1.7 times, reduces the duration of hospital stay by 23 %, as well as and reduces mortality by 30.9 % in severe course of disease.
