CC BY
46
УДК 597.553.1
ОБ ИЗМЕНЕНИЯХ РАЗМЕРНОГО СОСТАВА СЕЛЬДИ В УЛОВАХ УЧЕТНЫХ ДОННЫХ ТРАЛЕНИЙ НА ШЕЛЬФЕ ЗАЛИВОВ ЮГО-ЗАПАДНОЙ ЧАСТИ БЕРИНГОВА МОРЯ
И. К. Трофимов, П. Н. Панфилова
Ст. н. с., инженер, Камчатский научно-исследовательский институт рыбного хозяйства и океанографии
683000 Петропавловск-Камчатский, Набережная, 18
Тел., факс: (4152) 41-27-01; (4152) 42-57-96
E-mail: trofimov.i.k@kamniro.ru, panfilova.p.n@kamniro.ru
КОРФО-КАРАГИНСКАЯ СЕЛЬДЬ, РАЗМЕРНЫЙ СОСТАВ, УЧЕТНЫЕ ДОННЫЕ ТРАЛОВЫЕ СЪЕМКИ
По материалам учетных донных траловых съемок проведен анализ сезонных и батиметрических изменений размерного состава сельди на шельфе заливов Карагинский, Корфа, Олюторский и в Беринговом море (на траверзе п-ова Говена) в сентябре-декабре 1976-2005 гг. Показано, что при увеличении глубины тралений увеличивалась доля ее крупных особей и средняя длина в уловах.
Сезонные изменения размерного состава сельди связаны с ее нагульной миграцией. В сентябре в заливах Корфа, Олюторский и в Беринговом море (на траверзе п-ова Говена) уловы были представлены преимущественно неполовозрелыми особями, поскольку большинство производителей нагуливалось в это время в других районах. В октябре неполовозрелая сельдь по-прежнему населяла зал. Корфа, доминировала в уловах на глубинах до 100 м в Карагинском, Олюторском заливах и в Беринговом море. Однако на глубинах свыше 100 м в Карагинском и Олюторском заливах уже преобладали производители, мигрировавшие сюда после нагула к местам зимовки в этих водоемах. В ноябре доля производителей в уловах увеличивалась повсеместно. В декабре произошла дифференциация сельдевых скоплений — крупные половозрелые особи и некоторая (небольшая) часть молоди мигрировали на большие глубины, а мелкие неполовозрелые рыбы продолжали нагул на глубинах до 100 м.
ABOUT DYNAMICS OF PACIFIC HERRING SIZE COMPOSITION AT THE SHELF OF THE BERING SEA, ON THE DATA FROM THE BOTTOM TRAWL SURVEYS
I. K. Trofimov, P. N. Panfilova
Senior scientist, еngineer, Kamchatka Research Institute of Fisheries and Oceanography
683000 Petropavlovsk-Kamchatsky, Naberejnaya, 18
Tel., fax: (4152) 41-27-01; (4152) 42-57-96
E-mail: trofimov.i.k@kamniro.ru, panfilova.p.n@kamniro.ru
HERRING OF KORFSKY AND KARAGINSKY GULFS, BODY SIZE COMPOSITION, BOTTOM TRA WL SURVEYS
Basing on the data of bottom trawl surveys we have analyzed the seasonal and depth-dependent dynamics of Pacific herring size composition at the shelfof Karaginsky, Korf and Olutorsky Bays (the Bering Sea) in September-December for 1976-2005. We have it demonstrated that the percent of big individuals and the average length in the catches was increasing with more depth of trawling.
Seasonal changes of the Pacific herring size composition depended on feeding migration. In September in Korf and Olutorsky Bays the catches generally consisted of immature individuals, because majority of mature fishes was feeding in the other area that time. In October the immature herring still stayed in Korf Bay and dominated in the catches at the depth <100 m in Karaginsky and Olutorsky Bays. Nevertheless, mature herring dominated at the depth >100 m in Karaginsky and Olutorsky Bays, because the fishes already returned there after their feeding for wintering. In November the percent of the mature herring in the catches increased everywhere. In December herring aggregations demonstrated the differentiation as next: the big mature individuals and a small part of juvenile fish migrated deep down, whereas the immature herring kept feeding at the depth <100 m.
Размерный состав является одним из первых показателей, собираемых во время полевых наблюдений и характеризующих биологическое состояние рыб. Он используется в ихтиологии с момента ее становления и лежит в основе описательного и биометрического методов систематики (Прав-дин, 1966; и др.). Кроме того, анализ размерного состава рыб позволяет судить об условиях их нагула, роста и структуре популяций (Васнецов, 1947; Поляков, 1962, 1975; Никольский, 1974; и др.).
Первые сведения о размерной структуре уловов корфо-карагинской популяции сельди, населяющей юго-западную часть Берингова моря, были получены сотрудником Владивостокской станции ТИРХ В.Т. Богаевским в 1929-1931 гг. (Государственный архив Камчатского края). Начало регулярных наблюдений совпадает с возникновением ее отечественного промысла в этом районе и с организацией на Камчатке научной станции ТИРХ (ныне КамчатНИРО) в первой полови-
не 1930-х годов. В это время были получены первые представления о размерно-возрастном составе данной популяции сельди, изучены некоторые закономерности его изменения в уловах в течение нерестового хода и нагула, определено, что стаи или косяки рыб формируются в зависимости от длины особей, их составляющих, а нагул и размножение таких стай различаются локализацией и сроками (Панин, 1946, 1950; Батранин, Немиро, 2010).
Основную роль в этих исследованиях играли наблюдения за нерестовыми подходами сельди к берегу в заливах Уала, Анапка и Корфа, где материалы собирали из ее уловов сетями, а также ставными и закидными неводами. Уловы здесь были представлены в основном половозрелыми особями. Неполовозрелые рыбы подходили к берегу реже и в уловы этих орудий попадали лишь случайно.
Получение более достоверных сведений о соотношении различных размерных групп в популяции корфо-карагинской сельди, а также сравнение сезонных и межгодовых различий в их распределении, стало возможным лишь после 1950-х годов, когда на шельфе Карагинского и Олюторского заливов, основных районах ее нагула, стали проводить донные траловые съемки с целью количественного учета молоди основных промысловых видов рыб. С тех пор был собран большой массив данных о размерной структуре корфо-карагинской сельди, позволивший сформировать схему ее нагульной миграции, систематизировать знания о динамике ее численности.
Однако в литературе до сих пор отсутствует подробный анализ батиметрических и сезонных изменений ее размерного состава в уловах учетных донных тралений. Отсутствие представления об этих процессах умаляет достоинство некоторых выводов о миграциях сельди и не позволяет правильно планировать дальнейшие наблюдения. Восполнению этих пробелов в биологии данной популяции и посвящено настоящее исследование.
МАТЕРИАЛ И МЕТОДИКА Использованы результаты учетных донных траловых съемок и отдельных тралений (в январе-марте) на шельфе юго-западной части Берингова моря, заливов Карагинский, Корфа, Олюторский и траверзе этих заливов, в 1976-2005 гг. Тралили донными тралами со вставкой в их кутки дели с шагом ячеи 10 мм. Уловы пересчитывали на час траления. Сельдь измеряли по Смитту с точностью до
0,5 или 1,0 см. Размерные ряды строились через 1 см. Расположение тралений, из уловов которых брали на промер сельдь, показано на рисунке 1. Сведения о количестве таких тралений, промеров сельди, названиях судов, на которых они выполнялись, по месяцам, приведены в таблице.
Для сравнения размерных составов сельди по заливам, месяцам, диапазонам глубин размерный состав каждого траления был приведен в соответствие с количеством рыб в улове. Для этого, согласно доле каждой размерной группы рыб в промере, рассчитывали количество рыб каждой размерной группы в улове. После чего уловы каждой размерной группы суммировали и выражали в процентах, в зависимости от необходимости, по заливам, месяцам или диапазонам глубин.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ОБСУЖДЕНИЕ
Анализ сезонных и батиметрических изменений размерного состава уловов рыб невозможен без представления об ареале их обитания и основных этапах жизненного цикла. Поэтому предварительно резюмируем сведения о местах и сроках воспроизводства и нагула корфо-карагинской сельди. Схему нагульной миграции ее половозрелых особей обычно представляют следующим образом: в мае-июне, после нереста в мелководных заливах северной и северо-западной частей Карагинского залива (Уала, Анапка и др.) и в зал. Корфа, производители в поисках корма мигрируют мористее, покидая районы размножения и перемещаясь в северо-восточном направлении по отношению к побережью Берингова моря (Позднов, Анисимов, 1960; Анисимов, 1961; Прохоров, 1967; Качина, 1981; Науменко, 2001). Уже в июне они откармливаются в Олюторском заливе, вплоть до его наиболее удаленной части — п-ова Олюторский, и в море, на траверзе этого залива.
В августе-сентябре взрослые сельди могут обитать у побережья Корякского нагорья, вплоть до м. Наварин. В эти же месяцы, с началом осеннего выхолаживания прибрежных водных масс, они начинают обратную миграцию в сторону мест размножения. К декабрю-январю большинство из них достигает долготы п-ова Говена и зал. Корфа, где в это время они обитают преимущественно на краю материковой отмели.
Часто основным местом зимовки сельди в этом районе называют выступ шельфа, образованный подводными каньонами, между о. Карагинский и п-овом Говена. Вершины каньонов обрамляют данный выступ с юго-запада и северо-востока. Очевидно, благодаря такому расположению дан-
Рис. 1. Схемы учетных донных тралений на шельфе юго-западной части Берингова моря, из уловов которых брали на промер сельдь в 1976-2005 гг., по месяцам
ный участок шельфа в наибольшей степени подвержен действию глубинных морских вод, которые в зимнее время отличаются повышенной температурой и образуют здесь «теплое пятно» (Качина, 1981).
Неполовозрелые рыбы могут повторять миграцию производителей. Однако наиболее значительная их часть в течение лета обитает на шельфе Карагинского залива и в зал. Корфа. В распределении их самой младшей возрастной группы, сеголетков, вообще «не существует какой-либо устойчивой схемы» (Науменко, 2001). Районы их обитания во многом определяются направлением течений. Тем не менее, некоторые из них могут достигать восточной части Олюторского залива.
Как видно из рисунка 1 и таблицы, акватория исследований, количество тралений и промеров
сельди в январе-июне явно недостаточны для формирования объективного представления о динамике ее размерного состава на шельфе. В апреле, июле и августе промеры не проводились совсем. Поэтому для исследований сезонных изменений ее размерного состава нами выбран период с сентября по декабрь, когда было собрано максимальное количество проб на наибольшей акватории, и район был охвачен ими более или менее равномерно. Следуя описанной выше схеме годового цикла кор-фо-карагинской сельди, это время связано с окончанием ее активного нагула и миграцией к местам зимовки и размножения.
В сентябре съемки выполнялись на двух судах, «Багратион» и «Профессор Кагановский», одновременно (таблица), что дало нам возможность совместить данные этих рейсов. Тралениями были охвачены заливы Корфа и Олюторский, и одна про-
ба была взята в Беринговом море, между этими заливами, на траверзе п-ова Говена (рис. 1).
На всей обследованной акватории в уловах доминировали неполовозрелые особи, что может свидетельствовать о нагуле основной массы производителей в это время на больших глубинах или у побережья Корякского нагорья. В зал. Корфа встречались рыбы длиной 10,5-19,5 см (рис. 2), размерный состав которых изменялся в зависимости от глубины траления. Так, на глубинах до 50 м их средняя длина составляла 13,7 см, а на больших глубинах — 14,9 см.
В Беринговом море улов сельди на глубине 144 м состоял из рыб длиной 14,5-23,5 см, средней — 18,7 см. В зал. Олюторский размерный состав, также как и в зал. Корфа, зависел от глубины тралений: на меньших глубинах обитали меньшие особи. На глубинах до 50 м их длина варьировала от 8,5 до 19,5 см, средняя составляла 12,8 см, в диапазоне глубин 51-100 м длина изменялась от 8,5 до 37,5 см, при средней — 18,1 см, и на глубинах 101-150 м она варьировала от 10,5 до 27,5 см, при средней — 18,2 см. Необходимо отметить сходство размерных составов рыб в зал. Олюторский и в Беринговом море, на глубинах 101-150 м, где их средние длины почти не отличались — 18,2 и 18,7 см, в первом и втором водоемах соответственно, а основу уловов состав-
ляли особи 16,5-20,5 см. Можно предположить, что в трал здесь попадали рыбы из одного нагульного скопления. В целом же, связь длины сельди с глубиной, наблюдавшуюся в этом месяце, очевидно, следует считать закономерной, поскольку она наблюдалась и в остальные месяцы.
Существует мнение, что сеголетки сельди, мигрирующие вследствие выхолаживания прибрежных вод с мелководий на глубину, начинают попадать в уловы траловых съемок только в ноябре (Балыкин и др., 1991). Однако учитывая, что выхолаживание начинает оказывать влияние на прибрежную зону заливов Карагинский, Корфа и Олюторский уже в конце июля (Ресурсы поверхностных..., 1973; Трофимов, 2010), и сеголетки сельди из Камчатского залива, не отличающиеся в росте от сеголетков корфо-карагинской популяции, к сентябрю достигают длины 4-10 см (Трофимов, 1993; Трофимов и др., 2009), можно сказать, что уже в сентябре в уловах учетных тралений в Олюторском заливе встречались сеголетки сельди, минимальная длина которых составляла около 8,5 см (рис. 2).
С октября промеры на исследуемой акватории проводили повсеместно (рис. 1). В Карагинском заливе в этом месяце встречались особи 8,5-37,5 см (рис. 3). Их длина на глубинах до 50 м варьировала в пределах 8,5-22,5 см, средняя составляла 15,2 см; в диапазоне глубин 51-100 м — 8,5-31,5 см, при
Таблица. Количество учетных донных тралений на шельфе юго-западной части Берингова моря, данные которых использованы для изучения размерного состава сельди, варьирование глубины этих тралений, количество промеров сельди и названия судов, проводивших эти траления в 1976-2005 гг., помесячно
Месяц Количество тралений Глубина минимальная-максимальная, м Количество измерений сельди Название судна, год проведения съемки
Январь 2 115-117 219 Сескар, 1979
Февраль 1 175-175 357 Сескар, 1979
Март 9 70-165 588 8-461, 1980
Апрель 0 - 0 -
Май 11 70-190 1403 8-449, 1977
Июнь 3 125-130 263 8-449, 1977
Июль 0 - 0 -
Август 0 - 0 -
Сентябрь 39 24-144 4496 Багратион, 2001; Профессор Кагановский, 2001
Октябрь 50 39-135 2802 Артем, 1977; Фортуна, 2002; Багратион, 2001, 2003, 2005
Ноябрь 107 17-150 18 641 8-459, 1976; Артем, 1977, 1979; Садгород, 1980; Немиров, 1982; Углекаменск, 1983,1986; Горный, 1985; Шурша, 1987, 1988, 1990; Залив Корфа, 1993; Иоланта, 1994, 1995; Багратион, 2000; Фортуна, 2002
Декабрь 75 17-135 11 658 8-459, 1976; Сескар, 1978; Садгород, 1980; Углекаменск, 1983, 1986,1989; Горный, 1985; Шурша, 1988; Иоланта, 1995
средней — 16,6 см; на глубинах 101-150 м нагуливались в основном производители, а размерный состав сельди был представлен рыбами 19,5-37,5 см со средней длиной 26,9 см. В зал. Корфа, как и в сентябре, по-прежнему обитали неполовозрелые рыбы длиной 12,5-20,5 см, средней — 15,2 см.
В Беринговом море было выполнено всего 57 промеров, и кривую размерного состава построить не удалось. Тем не менее, уловы здесь были представлены в основном неполовозрелыми рыбами. На глубинах 51-100 м длина сельди варьировала в пределах 14,5-28,5 см, средняя составляла 18,9 см. На глубинах 101-150 м — 15,5-
22,5 см, при средней 19,4 см.
В Олюторском заливе, на глубинах до 100 м, основу уловов составляли неполовозрелые особи. До 50 м обитала сельдь длиной 14,5-20,5 см, средней — 16,5 см, глубины 51-100 м населяли рыбы длиной 12,5-28,5 см, средней — 19,5 см. Свыше 100 м ловились в основном производите-
ли. Длина сельди варьировала в пределах 14,5-
33,5 см, средняя составляла 29,4 см. Увеличение доли производителей в последнем диапазоне глубин по сравнению с сентябрем может быть связано с их миграцией с шельфа Корякского нагорья к местам зимовки.
Кроме того, судя по рисунку 3, можно заключить, что приведенная ранее схема нагульной миграции корфо-карагинской сельди не всегда правильно отражает картину распределения нагуливающихся рыб. Значительное количество ее крупных половозрелых особей уже в октябре обитает на акватории Карагинского залива. Причем наибольшее их количество отмечено в уловах в самой южной части этого водоема, между о. Карагинским и п-овом Озерный, на глубинах свыше 100 м. Судя по незначительной доле производителей в уловах в Беринговом море, на траверзе п-ова Говена, можно сказать, что массовая миграция сельди от мест нагула к местам зимовки еще не началась, и, следо-
40 -|
30 -
20 -
10 -
0 -40 -|
30 -
20 -
10 -
Берингово море
101-150 м (М=18,7 см, N=100 экз.)
1 1 I I Г I 1
1--1--1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-1-і
Олюторский залив
до 50 м (М=12,8 см, N=1286 экз.) 51-100 м (М= 18,1 см, N=1021 экз.) 101-150 м (М=18,2 см, N=1171 экз.)
оо сГ с\Г чсТ оо сГ с\Г чсТ оо" сГ с<Г чсГ
^ ^ ^ ^ ^
Длина, см
вательно, сельдь обитала на акватории Карагин-ского залива и до этого месяца.
Считается, что такое распределение свойственно производителям корфо-карагинской сельди только в годы высокой численности запаса (Качина, 1981). Однако 1977, 2002, 2003 и 2005 годы, когда были выполнены октябрьские наблюдения (табл.), характеризовались его низким уровнем, близким к депрессивному (Науменко, 2001; Бонк, Золотов, 2004; Золотов, 2004).
Очевидно, что формирование данной схемы миграций сельди произошло преимущественно на основе наблюдений за работой промыслового флота в конце 1930 - начале 1960-х гг., и в целом она вполне оправдывает себя до сих пор, поскольку основной промысел сельди ежегодно ведут в осенне-зимний период в Олюторском заливе.
Можно представить, что главной причиной, по которой сельдь после нереста мигрирует в севе-
ро-восточном направлении, является повышенная ледовитость мелководий Карагинского залива в этот период. Ведь в мае-июне, когда северо-восточная акватория этого водоема, около п-ова Го-вена, и зал. Олюторский уже свободны от льда, его северо-западная, западная (пролив Литке) и южная части под действием морских течений часто оказываются забиты льдом, принесенным береговым стоком с мелководий и морскими течениями с севера (Атлас..., 1970; Гидрометеорология, 1999). Ледовый покров задерживает прогрев воды в этой части моря.
Многократно отмечалось, что в это же время сельдь особенно чувствительна к температуре воды и предпочитает для нагула наиболее прогретые прибрежные или поверхностные воды (Пискунов, 1955; Бирюлин, Фукс, 1958; Качина, 1981; Ояве-ер, 1988; Измятинский, 2001; Атлас количественного. , 2006; Wespestad, 1991; и др.). Следователь-
Карагинский залив
до 50 м (М=15,2 см, N=378 экз.) 51-100 м (М=16,6 см, N=1064 экз.) 101-150 м (М=26,9 см, N=56 экз.)
-до 50 м (М=16,5 см, N=93 экз.) -51-100 м (М=19,5 см, N=351 экз.) 101-150 м (М=29,4 см, N=479 экз.)
Олюторский залив
1Л|Л|ЛТ||Л|Л'Л|Л|Л|Л|Л|Л|Л|Л|Л
оо сГ С'Г ^ чсГ оо" сТ ^ чсГ оо сГ ^ чсГ
’— ■—^ ^ ’— '—^ го еп го го
Длина, см
но, мигрируя после нереста из Карагинского залива в Олюторский, сельдь выбирает свободные ото льда и наиболее прогретые акватории. Затем, в конце июня - июле, часть рыб в поисках пищи продолжает движение на север вдоль шельфа, другая часть может вернуться обратно, в Карагин-ский залив, к этому времени уже полностью освободившийся ото льда.
В ноябре в Карагинском заливе крупные рыбы обитали вместе с молодью на мелководьях, до 50 м, и на глубинах 51-100 м (рис. 4). Доля их в уловах была невелика, тем не менее пределы варьирования длины сельди за счет присутствия здесь производителей расширились и составляли 7,5-35,5 см в первом диапазоне и 4,5-36,5 см — во втором. Средняя длина рыб в этих диапазонах составляла 10,6 см и 10,5 см, соответственно.
Производители сельди обитали в этом месяце и в зал. Корфа. Правда, здесь они предпочитали глубины 51-100 м. Поэтому длина рыб на глубинах до 50 м изменялась в пределах 7,5-26,5 см, средняя была равна 12,5 см, а на 51-100 м ее изменение составляло 6,5-38,5 см при средней — 15,9 см. Возможно, выходу крупных рыб на небольшие глубины в этом месяце способствует гомотер-мия, оказывающая положительное влияние и на распространение на шельфе этих же водоемов наваги (Трофимов, 2010).
В Беринговом море основное количество проб было собрано на траверзе п-ова Говена (рис. 1). На глубинах 51-100 м обитали рыбы длиной 6,5-
42,5 см, при средней — 21,9 см. На больших глубинах, 101-150 м, рыбы были крупнее — 13,5-37,5 м, при средней — 29,7 см.
Длина, см
В Олюторском заливе заметного увеличения доли крупных рыб в уловах на глубинах до 50 м не наблюдается, но возрастает доля молоди в уловах на — 51-100 м. Так что средняя длина в этих диапазонах почти не меняется и составляет 13,2 см, 12,8 см, соответственно. Совместное обитание молоди и взрослых рыб в ноябре наблюдалось у сельди в Олюторском заливе и ранее (Прохоров, 1968). Однако распространение молоди в этом водоеме почти не затрагивает глубины свыше 100 м, где, как и в предыдущие месяцы, обитают крупные рыбы со средней длиной 30,4 см. Некоторое увеличение средней длины сельди здесь, также как и в Беринговом море, на траверзе п-ова Говена, можно объяснить миграцией производителей к местам зимовки в этих районах после нагула в северной части Олюторско-го залива и на шельфе Корякского нагорья.
Декабрь характеризуется отсутствием половозрелых рыб на шельфе заливов Карагинский и Корфа (рис. 5). Очевидно, они уходят отсюда в более глубокие, присваловые участки шельфа, где в это время вода отличается повышенными значениями температуры. Средняя длина сельди в уловах на глубинах до 50 м и 51-100 м почти не меняется. В первом водоеме на этих глубинах она составляет 10,5 см и 10,2 см, соответственно. Во втором — 10,7 см и 11,9 см.
Особенно контрастно по размеру и глубинам обитания делятся рыбы в Беринговом море, где основное количество тралений было выполнено на траверзе п-ова Говена и в Олюторском заливе. В первом водоеме, на глубинах 51-100 м, длина сельди изменялась от 8,5 до 21,5 см при средней 11,6 см. На глубинах 101-150 м — от 10,5 до 37,5 см. Сред-
<М т т го
^ ^ — 04 0^1 СЧ С-4
Длина, см
Рис. 6. Размерный состав сельди в уловах учетных донных траловых съемок в сентябре, ноябре и декабре на траверзе полуострова Говена, на глубинах 100-150 м
няя увеличивалась от 18,7 см в сентябре до 30,7 см в декабре (рис. 6).
В Олюторском заливе средняя длина рыб также увеличивается с глубиной. Так, на глубинах до 50, 51-100 и 101-150 м она составляет
11,7, 13,2 и 25,3 см, соответственно. Характерно, что в последнем из перечисленных диапазонов глубин средня длина уменьшилась по сравнению с двумя предыдущими месяцами.Это уменьшение можно объяснить миграцией молоди на большие глубины, но скорее всего, — части крупных рыб в юго-западном направлении, в сторону мест зимовки. Подтверждением этому также может служить увеличение средней длины сельди в Беринговом море, на траверзе полуострова Говена (на глубинах 101-150 м) мимо которого происходит данная миграция (рис. 6).
ЗАКЛЮЧЕНИЕ
В сентябре в зал. Корфа, в Беринговом море (на траверзе п-ова Говена), зал. Олюторском, на глубинах до 150 м, уловы сельди в учетных тралениях были представлены преимущественно неполовозрелыми рыбами. Причем в двух первых водоемах производители отсутствовали полностью. В заливах Корфа и Олюторском наблюдалась связь между глубиной тралений и размерным составом уловов сельди: на больших глубинах обитали более крупные особи, и средняя длина рыб в уловах увеличивалась с глубиной. Так, в первом водоеме в уловах на глубинах до 50 м она составляла 13,7 см, а на глубинах 51100 м — 14,9 см. Во втором — на глубинах до 50 м — 12,8 см, на 51-100 м — 18,1 см, и на 101150 м — 18,2 см. В целом эту связь следует считать закономерной, поскольку она наблюдалась
в подавляющем большинстве случаев и в остальные месяцы.
В октябре неполовозрелая сельдь по-прежнему населяла зал. Корфа, доминировала в уловах на глубинах до 100 м в Карагинском и Олюторском заливах и в Беринговом море, на траверзе этих заливов. Однако на глубинах свыше 100 м в Карагинском и Олюторском заливах в этом месяце нагуливались в основном производители. Причем в Карагинском заливе производители кор-фо-карагинской сельди обитали в южной части, между о. Карагинским и п-овом Озерный. Считалось, что такое распределение свойственно рыбам этой популяции только в годы высокой численности ее запаса. Наши данные пришлись на годы с его минимальным состоянием, что свидетельствует о существовании отклонений от общепринятой схемы ее нагульной миграции.
В ноябре часть крупных рыб мигрирует на мелководья заливов Карагинский и Корфа. В связи с этим, варьирование длины и ее максимальные значения здесь увеличиваются. В Олюторском заливе заметного увеличения доли крупных рыб в уловах на глубинах до 50 м не наблюдается, но возрастает количество молоди на глубинах 51-100 м. Так что средняя длина в этих диапазонах глубин почти не меняется и составляет 13,2 и 12,9 см, соответственно. Однако распространение молоди в этом водоеме почти не затрагивает глубины свыше 100 м, где, как и в предыдущие месяцы, обитают в основном крупные рыбы со средней длиной 30,4 см.
В декабре крупные половозрелые особи и небольшая часть молоди мигрируют на глубину, а неполовозрелые рыбы продолжают нагул на глубинах до 100 м.
СПИСОК ЛИТЕРАТУРЫ
Анисимов И.С. 1961. Миграции и промысел олю-торской сельди // Рыб. пром-сть Дальнего Востока. Вып. 6. С. 12-15.
Атлас: Краткая характеристика гидрологического режима вод, омывающих Камчатку. Петропав-ловск-Камчатский: Петропавловская гидрометеорологическая обсерватория, 1970, 60 с.
Атлас количественного распределения нектона в западной части Берингова моря. 2006 / Под ред.
B.П. Шунтова и Л.Н. Бочарова. М.: Нац. рыб. ресурсы, 1072 с.
Балыкин П.А., Балыкина Н.В., Бонк А.А. 1991. Распределение и рост молоди сельди и минтая в первые месяцы жизни // Исследования биологии и динамики численности промысловых рыб камчатского шельфа. Петропавловск-Камчатский: Кам-чат. печат. двор. С. 133-143.
Батранин А.М., Немиро Е.А. 2010. Промысел и биология сельди (Clupea harengus pallasii C. V.) в заливе Корфа, по материалам 1936-1937 гг. // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана: Сб. науч. тр. Камчат. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. 16. С. 117-139.
Бирюлин Г.М., Фукс В.Р. 1958. Океанография в морском промысле. Владивосток: Прим. кн. изд-во, 68 с.
Бонк А.А., Золотов А.О. 2004. О рациональном использовании запасов сельди западной части Берингова моря (корфо-карагинская популяция) // Рыб. хоз-во. № 5. С. 32-35.
Васнецов В.В. 1947. Рост рыб как адаптация // Бюлл. м. о-ва исп. природы, отд. биологии. Т. 52 (1).
C. 23-34.
Гидрометеорология и гидрохимия морей. Проект «Моря». Берингово море. Гидрометеорологические условия. 1999. Санкт-Петербург: Гидроме-теоиздат, Т. X. Вып. 1. 300 с.
Золотов А.О. 2004. Оценка численности корфо-ка-рагинской сельди Clupea pallasii Valenciennes (Clupeidae) методами когортного анализа // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана: Сб. науч. тр. Камчат. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. 7. С. 187-194.
Измятинский Д.В. 2001. Разнообразие видов рыб верхнесублиторальных вод залива Петра Великого Японского моря // Вопр. ихтиологии. Т. 41. № 1. С. 19-22.
Качина Т.Ф. 1981. Сельдь западной части Берингова моря. М.: Легкая и пищ. пром-сть, 121 с.
Науменко НИ. 2001. Биология и промысел морских сельдей Дальнего Востока. Петропавловск-Камчатский: Камчат. печат. двор, 330 с.
Николъский Г.В. 1974. Теория динамики стада рыб. М.: Пищ. пром-сть, 448 с.
Оявеер Э.А. 1988. Балтийские сельди (биология и промысел). М.: Агропромиздат, 206 с.
Панин К.И. 1946. Условия подходов и состояние запасов сельди в северо-восточных районах Камчатки // Рыб. хоз-во. № 8. С. 31-35.
Панин К.И. 1950. Материалы по биологии сельди северо-восточного побережья Камчатки // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 32.
С. 3-36.
Пискунов А.И. 1955. К биологии нагульной сельди, обитающей у юго-западного побережья Камчатки и Северных Курильских островов // Вопр. ихтиологии. Вып. 4. С. 63-70.
Позднов Р.Н., Анисимов И.С. 1960. Разведка и наводка судов на косяки сельди в водах Камчатки. М.: Рыб. хоз-во, 63 с.
Поляков Г.Д. 1962. Приспособительная взаимосвязь изменчивости популяций рыб с условиями питания // Тр. ин-та морфологии животных им. А.Н. Северцова. Вып. 42. С. 5-63.
Поляков Г.Д. 1975. Экологические закономерности популяционной изменчивости рыб. М.: Наука, 160 с.
Правдин И.Ф. 1966. Руководство по изучению рыб. М.: Пищ. пром-сть, 376 с.
Ресурсы поверхностных вод СССР. 1973. Т. 20. Камчатка. Л.: Гидрометеоиздат, 368 с.
Прохоров В.Г. 1967. О сезонных циклах в биологии половозрелой сельди западной части Берингова моря // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 61. С. 216-223.
Прохоров В.Г. 1968. О зимнем периоде жизни бе-ринговоморской сельди // Изв. Тихоокеан. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Т. 64. С. 329-337.
Трофимов И.К. 1993. Размерно-весовая структура и рост сельди оз. Нерпичье // Исследования биологии и динамики численности рыб камчатского шельфа. Петропавловск-Камчатский: Камчат. печат. двор. Вып. 2. С. 216-221.
Трофимов И.К. 2010. О распределении наваги Eleginus gracilis на шельфе Карагинского и
Олюторского заливов Берингова моря (по материалам донных траловых съемок 1971-2006 гг.) // Исследования водных биологических ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана: Сб. науч. тр. Камчат. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. 18. С. 58-70.
Трофимов И.К., Ковалъ М.В., Тепнин О.Б., Золотов А.О., Кондрашенков Е.Л. 2009. О распределении сеголетков сельди Clupea pallasii в Камчатском заливе // Исследования водных биологичес-
ких ресурсов Камчатки и северо-западной части Тихого океана: Сб. науч. тр. Камчат. НИИ рыб. хоз-ва и океанографии. Вып. 14. С. 45-52.
Wespestad VG. 1991. Pacific herring population dynamics, early life history, and recruitment variation relative to eastern Bering sea oceanographic factors // A dissertation submitted in partial fulfillment of the requirements for the degree of doctor philosophy. University of Washington, 237 p.
