CC BY
26
УДК 595.384.12
МОРФОЛОГИЯ КРЕВЕТКИ ALPHEUS LOBIDENS DE HAAN 1849 С ЛИТОРАЛИ ОМАНСКОГО МОРЯ (ИРАН)
Р.Н. Буруковский, З. Ансари, A. Махсюдлю
MORPHOLOGY OF SHRIMP ALPHEUS LOBIDENS DE HAAN 1849 FROM THE LITTORAL ZONE OF THE OMAN SEA (IRAN)
R.N. Burukovsky, Z. Ansari, A. Maghsoodlou
По результатам исследования морфологии креветки из рода Alpheus, собранной на литорали Оманского моря (872 особи обоих полов с общей длиной тела 11-59 мм), установлено, что она с незначительными отклонениями соответствует диагнозу вида Alpheus lobidens De Haan, 1849 из австралийских вод, который хорошо отличим от вида A. polynesica Banner, Banner 1974 из вод Гавайских о-вов и других районов Полинезии. Отличия затрагивают предельную длину тела, которая у первого вида достигает 45-50 мм, и особенности скульптурирования малой клешни самца. Полинезийский вид не превышает 36 мм. У A. lobidens скульптурирование малой клешни самца развивается в онтогенезе, а у A. polynesica всегда отсутствует.
Живые креветки полупрозрачны. Основная особенность их окраски -чередование окрашенных и почти не окрашенных поперечных участков тела, образующих его поперечную полосатость. Лучше всего она выражена на абдомене, на каждом сегменте которого задняя часть ярко окрашена, а передняя полупрозрачна. Интенсивность окраски, формирующейся почти круглыми крупными пятнами, которые представляют собой, вероятнее всего, клетки-хроматофоры темно-серого цвета, нарастает спереди - назад. Вот почему задняя половина каждого сегмента абдомена меняет окраску от серой до практически черной вдоль задней кромки сегмента. Общая плотность распределения хроматофор возрастает от первого сегмента к последнему. Поэтому тельсон и уроподы окрашены почти целиком в темно-серый цвет, на грани с черным. Головогрудь тоже пересечена четырьмя поперечными серыми лентами, окрашенными не так интенсивно, как на абдомене.
морфология, диагноз вида, Alpheus lobidens, A. polynesica
According to the results of studying the morphology of Alpheus shrimps collected in the littoral zone of the Oman Sea (872 female and male species with body length of about 11-59 mm), it has been found that the species mostly corresponds to the diagnosis of Alpheus lobidens De Haan, 1849 from Australian waters which differs greatly from A. polynesica Banner, Banner 1974 from the Hawaiian Islands and Polynesia. The differences refer to the maximum body measurements and features of small claw sculpture of males. Alpheus lobidens reach 45-50 mm, whereas, the size of
A. polynesica does not exceed 36 mm. A. lobidens males have their small claw sculpture developing in ontogenesis while A. polynesica have their chela always smooth.
Alive shrimps are translucent. The main feature of coloring is alternation of coloured and almost uncoloured cross sections of the body that form strips. It is best expressed in the abdomen. On each of its segments the back part is brightly coloured, and the front half is translucent. The color intensity increases from the front to the back. It is formed by large almost round spots, which are most likely dark-gray cells of chromatophores. A posterior half of each segment of the abdomen changes colour from gray to almost black along the back edge of the segment. The total distribution density of the chromatophores increases from the first to the last segment. Therefore telson and uropods are painted almost entirely in a very dark gray color, close to black. The cephalothorax is also intersected by four transverse gray bands coloured less intensively than on the abdomen.
morphology, diagnosis of the species, Alpheus lobidens, A. polynesica
ВВЕДЕНИЕ
Вид Alpheus lobidens De Haan 1849 по [1] относится к высшим ракам из надотряда Eucarida Calman 1904, отряду Decapoda Latreille 1802. Внутри отряда он входит в подотряд Pleocyemata Burkenroad 1963, инфраотряд Caridea Dana 1852 и надсемейство Alpheidea Rafinesque 1815 [2].
Базовое семейство этого надсемейства - Alpheidae Rafinesque 1815 - второе по видовому разнообразию после семейства Palaemonidae среди креветок. В его состав входят 663 вида, из которых почти половина (286 на уровень 2011 г.; сейчас их должно быть около 300) относятся к роду Alpheus Fabricius, 1798 [2]. Это исключительно бентосные формы, к тому же уникально привязанные к обитанию в тех или иных укрытиях. Живут преимущественно на литорали и сублиторали в диапазоне глубин от 0 до 50 м, хотя отдельные виды могут обитать в верхней части материкового склона. Подавляющее большинство видов живут в тропиках. Отдельные виды рода Alpheus встречаются и в районах с умеренным климатом. Для них естественной преградой распространения на север и юг служит зимняя изотерма воды 11° [3, 4]. Несколько видов известны из подводных гротов, а также в мангровых зарослях, лагунах и эстуариях, т. е. в солоноватых водах. На Малайском п-ове и о-ве Калимантан (в Сараваке) найден вид A. cyanoteles Yeo&Ng, 1990, который живет в пресноводных водотоках [3, 5].
Среди прочих особенностей морфологии креветок семейства Alpheidae, отличающих их от других видов, следует отметить, во-первых, разрастание переднего края карапакса, частично или полностью скрывающего глаза, и, во-вторых, гипертрофию клешней первой пары переопод и сопровождающую ее уникальную специализацию. Среди пяти родов, для которых это особенно характерно, имеются два (Alpheus и Synalpheus), выделяющиеся не только наибольшим количеством видов, но и знаменитыми щелкающими клешнями, из-за которых их называют по-английски "snappings shrimps", по-французски "crevette-pistolet", по-немецки "Pistolenkrebs", а по-русски - "креветки-щелкуны". Именно эта особенность служит одним из главных родовых признаков для креветок еще шести родов этого семейства с подобными клешнями (Athanas, Alpheopsis, Salmoneus, Betaeus, Potamalpheops и Automate) [3, 4, 6].
Как считает А. Анкер, ведущий специалист в мире по креветкам семейства Alpheidae, изученность систематики рода Alpheus близка к катастрофической ([3]; устное сообщение) не только из-за того, что данный род насчитывает около 300 валидных видов, но и потому, что у них обнаружены виды-двойники, различимые лишь по результатам генетических исследований. Это заставляет с осторожностью относиться к таксономическому статусу пантропических видов рода Alpheus. Анкер [3] предполагает, что такие виды на самом деле представляют собой видовые комплексы.
Мы тоже столкнулись с проблемами идентификации нашего объекта исследований, начиная изучение его биологии, поэтому сочли необходимым более подробно исследовать его морфологию. Результаты приводим ниже.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДИКА
Материал собран в 2014-2016 гг. на литорали Оманского моря вблизи г. Чехбахара (Иран) на двух станциях: Djod (25°26'58'' с.ш., 59°30'28'' в.д.) и Tiss (25°21'10" с.ш., 60°36'08'' в.д.). Расстояние между ними 110 км. Общий объем собранного материала - 872 креветки. Из них на станции Djod 26.08.2014 г. были собраны 311, а на станции Tiss 28.08. 2014 г. - 209 креветок. В 2015 г. здесь же с апреля по сентябрь и в ноябре были проведены ежемесячные сборы креветок (352 особи).
Креветки отловлены в сизигию во время максимума низкой воды среди валунов и гальки. Для этого раскапывали лопатой и руками грунт песчано-илистых и илисто-песчаных островков галечно-валунного поля литорали или же удаляли крупные валуны и гальку, освобождая участок с мелкими фракциями субстрата. Яма заполнялась водой, и в ней вручную отлавливали креветок, которых затем фиксировали в 4%-ном нейтрализованном растворе формалина.
РЕЗУЛЬТАТЫ Alpheus lobidens De Haan, 1849
(полная синонимия - см. [3]) Alpheus lobidens De Haan 1850 - Banner D., Banner A. 1982. The alpheid shrimp of Australia. Part III. The remaining alpheids, principally the genus Alpheus, and the family Ogyrididae. Records of the Australian Museum, V. 34. № 1. 357 p. (pp.252255, fig. 78).
Не Alpheus lobidenspolynesica De Haan 1874 - Banner A.H., Banner D.M. 1974. Contributions to the Knowledge of the Alpheid Shrimp of the Pacific Ocean. Part XVII. Additional Notes on the Hawaiian Alpheids: New Species, Subspecies, and Some Nomenclatorial Changes // Pacific Scie. V. 28, 1-4. (=Alpheus polynesica De Haan 1874 [3]).
Относительно крупный вид (общая длина самой крупной особи 59, а длина карапакса - 18 мм). Рострум короткий, достигает середины длины первого членика антеннулярного стебелька, конический, заостренный; ростральный гребень относительно высокий, заходит за уровень длины глаз на расстояние, равное их длине; адростральная борозда относительно глубокая; тоже заходит за уровень длины глаз на расстояние, равное их длине; орбитальные вздутия выпуклые, закругленные, не вооружены (рис. 1, 2). Птеригостомиальный угол закруглен (рис. 1); кардиальная выемка хорошо развита.
Рис. 1. Alpheus lobidens De Haan 1849: 1 - общий вид (сбоку); 2 - 3 максиллипеды (вид с месиальной стороны);
3 - 2 переоподы (вид снаружи); 4 - 3 переоподы (вид снаружи); 5 - 5 переоподы (вид снаружи); 6 - правая антеннула (вид сверху); 7 - то же (вид снизу); 8 - малая клешня самки (вид снаружи); 9 - то же (вид изнутри) Fig. 1. Alpheus lobidens De Haan 1849: 1 - general view (side view); 2 - 3 maxilliped (mesial view); 3 - 2 pereiopod (lateral view); 4 - 3 pereiopod (lateral view); 5 - 5 pereiopod (lateral view); 6 - right antennula (top view); 7 - the same (bottom view); 8 - small chela of a female (lateral view);
9 -the same (view from within)
Абдоминальные сомиты с вентрально закругленными плеврами (рис. 1). Тельсон относительно широкий, трапециевидный, его длина в 1,3 раза больше максимальной ширины, со слабо выпуклыми боковыми краями, последние сужаются дистально; дорсальная поверхность с двумя парами крепких зубообразных щетинок, хорошо удаленных от боковых краев, передняя расположена в первой трети длины тельсона, задняя - примерно на 0,5 длины тельсона; задний край его широко закруглен, каждый постеролатеральный угол с шиповидными щетинками, из них латеральная значительно короче месиальной; задний край тельсона между шиповидными месиальными щетинками усажен рядом одинаковых маленьких шиповидных щетинок и многочисленными нормальными щетинками, по длине сравнимыми с длиной тельсона.
Рис. 2. Alpheus lobidens De Haan 1849: 1 - передняя часть головогруди (вид сбоку); 2 - передняя часть головогруди (вид сверху); 3 - малая клешня самца (вид изнутри); 4 - малая клешня самца
(вид снаружи) Fig. 2. Alpheus lobidens De Haan 1849: 1 - anterior part of the cephalotorax (lateral view); 2 - anterior part of the cephalotorax (top view); 3 - small claw of a male (view from within) ; 4 - small claw of a male
(lateral view)
Антеннулярные стебельки с длинным вторым члеником, длина которого примерно в 2,7 раза превышает собственную ширину и почти в два раза длину первого членика; стилоцерит не достигает дистального края первого членика, заостренный; мезиовентральный киль широко закругленный, без острия впереди (рис. 1, 2). Базицерит антенны имеет маленький острый дистовентральный зубец; скафоцерит относительно длинный, со слабо вогнутым латеральным краем и хорошо развитой лопастью, которая не заходит за сильный дистолатеральный
зубец скафоцерита; карпоцерит слегка заходит за скафоцерит и немного превосходит по длине антеннулярный стебелек (рис. 2).
Третьи максиллипеды (рис. 1) тонкие, ногоподобные; их кокса с субдистальной латеральной площадкой листовидной формы; предпредпоследний членик слегка уплощен вентролатерально; длина предпоследнего членика в 2,7 раза превышает его ширину, его месиовентральная поверхность с многочисленными длинными, слегка утолщенными щетинками; последний членик со щеткой коротких мелкозубчатых щетинок и пучком длинных простых щетинок, не вооруженных дистально; артробранх хорошо развит.
Большие хелипеды подобны у обоих полов, типично крупнее; исхиум очень короткий, мерус крепкий, его длина примерно в 2,5 раза больше ширины, затупленный дистодорсально, с крепким дистомесиальным зубцом; карпус очень короткий, бокаловидный; ладонь клешни примерно в 1,7 раз длиннее пальцев, дистодорсальный край с широкой поперечной бороздой, тянущейся на латеральной поверхности и затем позади до linea impressa, борозда имеется и на внутренней поверхности, но она позади далеко не достигает до linea impressa; дорсальное плечо невыступающее, закругленное, плавно наклоненное к поперечной борозде; вентральный край с глубокой и широкой поперечной бороздой, месиально-вентральное плечо крутое, выдается вперед; подвижный палец впереди слегка выходит за пределы поллекса (неподвижного пальца клешни), с сильным плунжером (выступом подвижного пальца), месиально оба пальца усажены пучками щетинок (рис. 3).
Малая клешня самца (рис. 2) много меньше по размерам и более тонкая, чем большая; исхиум очень короткий; мерус крепкий, его длина в 2,9 раза превышает наибольшую ширину, не заострен дистодорсально, с дистомесиальным зубцом; карпус короткий, бокаловидный; ладонь клешни почти равна пальцам (в 1,1 раза длиннее), с продольной бороздой, тянущейся по латеральной поверхности, заходя за linea impressa, и мелкой поперечной бороздой, достигающей месиального края ладони; пальцы по длине почти одинаковы, слегка раздвинуты; они еле заметно расширены, латеральные и месиальные поверхности с длинным диагональным гребнем; подвижный палец сильно расширен, напоминает клюв птицы-китоглава (Balaeniceps rex: рис. 2).
Под расширениями, как под карнизом, располагаются тесно сидящие толстые щетинки. У самок малая клешня в основном подобна малой клешне самцов; она слегка короче. Расширения, имеющиеся у самцов, на подвижном пальце отсутствуют (рис. 1).
Вторые переоподы тонкие; исхиум и мерус примерно равны по длине; карпус пятичленистый, соотношения члеников примерно равны 3,7/2,3/1,1/1/1,7; клешня меньше длины первого членика карпуса в 1,2 раза (рис. 1). Третьи переоподы умеренно тонкие; исхиум вооружен шиповидной щетинкой на вентролательной поверхности; длина меруса примерно в 4 раза больше ширины, он слабо уплощен, невооружен; проподус короче меруса в 1,3 раза и во столько же длиннее карпуса, его вентральный край с нерегулярно сидящими крепкими шипообразными щетинками, включая две у основания дактилуса; длина дактилуса в 2,6 раз меньше длины проподуса; он когтеобразно изогнут, простой (рис. 1, 3). Четвертые переоподы подобны третьим, слегка тоньше.
Рис. 3. Alpheus lobidens De Haan 1849:
1 - большая клешня переопод 1 (вид изнутри, щетинки не изображены);
2 - большая клешня переопод 1 (вид сбоку, щетинки не изображены);
3 - подвижный палец большой клешни переопод 1; 4 - дактилус и проподус левой
переоподы 3 (вид изнутри) Fig. 3. Alpheus lobidens De Haan 1849: 1 - chela (major) pereiopod 1 (view from within, chaetas are not represented); 2 - chaela (major) pereiopod 1 (lateral view, chaetas are not represented); 3 - mobile finger of major chela of the pereiopod 1; 4 - dactylus and propodus of the left pereiopod
3 (mesial view)
Пятые переоподы более тонкие; исхиум невооружен; мерус примерно в 4,5 раза длинее его ширины, слегка уплощен; карпус в 1,3 раза короче меруса; проподус с двумя рядами щетинок вдоль вентролатеральной поверхности; палец конической формы, простой, изогнут, как на третьих переоподах (рис. 1).
Вторые плеоподы самца с Appendix masculina, который заметно короче Appendix interna, с пучком апикальных щетинок. Латеральная лопасть протоподита уропод заканчивается острием; экзоподит и эндоподит широкие, дистально закругленные; диэрезис экзоподита слабо извилистый, латеральная часть с субтреугольной лопастью, вооруженной крепкой дистолатеральной шипообразной щетинкой (см. рис. 1).
Живые креветки полупрозрачны. Сквозь покровы неокрашенных участков тела в передней части абдомена просвечивают участки кишечника, содержащие непереваренные остатки пищи, в головогруди - заполненный темно-серым гомогенным содержимым желудок. У более крупных особей основная особенность окраски - чередование окрашенных и почти не окрашенных поперечных участков тела, в целом образующих его поперечную полосатость. Лучше всего она выражена на абдомене. На каждом его сегменте задняя часть ярко окрашена, а передняя полупрозрачна. Интенсивность окраски нарастает спереди-назад. Окраска формируется почти круглыми крупными пятнами, которые представляют собой, вероятнее всего, клетки-хроматофоры темно-серого цвета. Изменение интенсивности окраски спереди-назад определяется изменением плотности их распределения, в результате чего задняя половина каждого сегмента абдомена меняет окраску от серого до практически черного цвета вдоль задней кромки сегмента. Кроме того, общая плотность распределения хроматофор возрастает от первого сегмента к последнему, благодаря чему тельсон и уроподы окрашены почти целиком в темно-серый цвет, на грани с черным. Головогрудь пересечена четырьмя поперечными серыми лентами, окрашенными не так интенсивно, как на абдомене. На антеннулярных стебельках и антеннах, а также клешнях хроматофоры тоже группируются в полосы, но они не так многочисленны и более разрежены. Меньшая особь окрашена примерно так же. Только на тельсоне и уроподах хроматофоры окаймляют эти придатки, оставляя в центре почти не окрашенные участки. Хроматофоры серовато-голубые, из-за чего фон окрашенных участков тела креветки темно-голубой, переходящий на задней кромке сегментов абдомена в темно-серый.
ОБСУЖДЕНИЕ
Наше описание за небольшими отклонениями соответствует диагнозу вида Alpheus lobidens De Haan, 1849 из австралийских вод ([6], с. 254). Он хорошо отличим от вида Alpheus polynesica Banner, Banner 1974, описанного из вод Гавайских о-вов и из других районов Полинезии ([7], с. 429-433). Отличия, прежде всего, затрагивают предельные размеры, которые у A. lobidens достигают 45-50 мм [6], и особенности скульптуры малой клешни самца. Полинезийский вид не превышает 36 мм [7]. У нашего вида скульптурирование малой клешни самца развивается в онтогенезе, а у полинезийских особей - практически всегда отсутствует [6, 7].
У изученных нами креветок с литорали Оманского моря размеры самцов достигают 51, а самок - 59 мм. Скульптура поверхности ладони малой клешни самцов у креветок из Оманского моря хорошо выражена (рис. 1). Исходя из этого, мы относим креветок из Оманского моря к виду Alpheus lobidens lobidens De Haan, 1849. Анкер [3] считает полинезийский подвид отдельным видом A. polynesica Banner, Banner 1974.
В заключение работы считаем необходимым сообщить, что в процессе анализа литературы по таксономии вида мы столкнулись с разночтениями в трактовании приоритета вида. Например, в работах D.M.&A.H. Banner [7, 8] почему-то указывается без всяких пояснений, что вид был описан Де Хааном в 1850 г.: Alpheus lobidens De Haan 1850. В виртуальном атласе живых ресурсов Австралии [9] по неизвестной причине приводится видовое название Alpheus lobidens De Haan 1844, со ссылкой на каталог креветок Де Грэйва и Франсена [2], в котором нет ничего подобного. Эта разноголосица толкования приоритета описания вида широко распространена в Интернете (см. Google). Мы приняли данные по приоритету, приводимые, с нашей точки зрения, в наиболее авторитетных высоко профессиональных таксономических работах [2,3].
БЛАГОДАРНОСТИ Авторы приносят свою благодарность доктору А. Анкеру (Dr. A.Anker, Museu Zoología Universidade de Sao Paulo, Brazil), который консультировал их по таксономическим проблемам рода Alpheus, и Ч. М. Нигматуллину (АтлантНИРО), читавшему рукопись и сделавшему ряд существенных замечаний.
СПИСОК ИСПОЛЬЗОВАННЫХ ЛИТЕРАТУРНЫХ ИСТОЧНИКОВ
1. Martin J.W., Davis G.E. An updated classification of the recent Crustacea // Nat. Hist. Mus. Scient. Ser. - 2001, № 39. Los Angeles County. - 123 p.
2. De Grave S., Fransen C.H.J.M. Carideorum catalogus the recent species of the dendrobranchiate, stenopodidean, procarididean and caridean shrimps (Crustacea, Decapoda) // Zool. Meded. - 2011. Vol. 85, №.9. Leiden. - P. 195-588.
3. Anker A. Taxonomie et évolution des Alpheidae (Crustacea: Decapoda) / Thèse pour l'obtention du grade de Docteur. Fasc. II. - 2001. Paris: Диссертация. -365 p.
4. Corfield J.L., Alexander C.G. The distribution of two species of alpheid shrimps, Alpheus edwardsii and A. lobidens, on a tropical beach // Journal Marine Biol. Ass. UK. - 1995. Vol. 75. - P. 675-687.
5. Yeo D.C.G., Ng P.K.L.N. 1996. A new species of freshwater snapping shrimp, Alpheus cyanoteles (Decapoda: Caridea: Alpheidae) from peninsular Malaysia and a redescription of Alpheus paludicola Kemp, 1915 // The Raffle Bull. Zoology. -Vol. 44. № 1.- P. 37-63.
6. Banner D.M., Banner A.H. The alpheid shrimp of Australia. Part III. The remaining alpheids, principally the genus Alpheus, and the family Ogyrididae / Records of the Australian Museum. - 1982. Vol. 34. № 1. - 357 p.
7. Banner A.H., Banner D.M. Contributions to the Knowledge of the Alpheid Shrimp of the Pacific Ocean. Part XVII. Additional Notes on the Hawaiian Alpheids: New Species, Subspecies, and Some Nomenclatorial Changes // Pacific Sciences. -1974. Vol. 28. - P. 1-4.
8. Banner D.M. & Banner A.H. Annotated checklist of the Alpheid shrimp of the Red Sea and Gulf of Aden // Zool. Verhandelingen. - 1981. Vol. 190. - 99 p.
9. The Atlas of Living Australia is a collaborative, national project that aggregates biodiversity data from multiple sources and makes it available and usable
online. [Электронный ресурс] Режим доступа: http://bie.ala.org.au/species/urn: lsid:biodiversity.org.au:afd.taxon:25db7905-8064-48b9-8f8b-7d09c2ed91d8#names. Дата обновления: 13.01.2017.
REFERENCES
1. Martin J. W., Davis G. E. An updated classification of the recent Crustacea. Nat. Hist. Mus. Scient. Ser. 2001, no. 39, Los Angeles County, 123 p.
2. De Grave S., Fransen C. H. J. M. Carideorum catalogus the recent species of the dendrobranchiate, stenopodidean, procarididean and caridean shrimps (Crustacea, Decapoda). Zool. Meded. 2011, vol. 85, no. 9, Leiden, pp. 195-588.
3. Anker A. Taxonomie et évolution des Alpheidae (Crustacea: Decapoda). Thèse pour l'obtention du grade de Docteur. Fasc. II. 2001. Paris, 365 p.
4. Corfield J. L., Alexander C. G. The distribution of two species of alpheid shrimps, Alpheus edwardsii and A. lobidens, on a tropical beach. Journal Marine Biol. Ass. UK. 1995, vol. 75, pp. 675-687.
5. Yeo D. C. G., Ng P. K. L. N. 1996. A new species of freshwater snapping shrimp, Alpheus cyanoteles (Decapoda: Caridea: Alpheidae) from peninsular Malaysia and a redescription of Alpheus paludicola Kemp, 1915. The Raffle Bull. Zoology, vol. 44, no. 1, pp. 37-63.
6. Banner D. M., Banner A. H. The alpheid shrimp of Australia. Part III. The remaining alpheids, principally the genus Alpheus, and the family Ogyrididae. Records of the Australian Museum, 1982, vol. 34, no. 1, 357 p.
7. Banner A. H., Banner D. M. Contributions to the Knowledge of the Alpheid Shrimp of the Pacific Ocean. Part XVII. Additional Notes on the Hawaiian Alpheids: New Species, Subspecies, and Some Nomenclatorial Changes. Pacific Sciences, 1974, vol. 28, pp. 1-4.
8. Banner D. M. & Banner A. H. Annotated checklist of the Alpheid shrimp of the Red Sea and Gulf of Aden. Zool. Verhandelingen, 1981, vol. 190, 99 p.
9. The Atlas of Living Australia is a collaborative, national project that aggregates biodiversity data from multiple sources and makes it available and usable online. Available at: http://bie.ala.org.au/species/urn: lsid:biodiversity.org.au:afd.taxon:25db7905-8064-48b9-8f8b-7d09c2ed91d8#names. (Accessed 13 January 2017).
ИНФОРМАЦИЯ ОБ АВТОРАХ
Буруковский Рудольф Николаевич - Калининградский государственный технический университет; доктор биологических наук, профессор; кафедра «Ихтиопатология и гидробиология»;
E-mail: burukovsky@klgtu.ru
Bururkovsky Rudolf Nikolaevich - Kaliningrad State Technical University; Doctor of Biology, Professor of the Department of Ichthyopathology and Hydrobiology;
E-mail: burukovsky@klgtu.ru
Ансари Зейнаб - Калининградский государственный технический университет; аспирантка кафедры «Ихтиопатология и гидробиология»; E-mail: zeinab6228@gmail.com
Ansari Zeinab - Kaliningrad State Technical University; Postgraduate student of the Department of Ichthyopathology and Hydrobiology; E-mail: zeinab6228@gmail.com
Махсюдлю Абдолвахаб - Иранский национальный институт океанографии и атмосферных наук; руководитель океанических наук Научно-исследовательского
центра; E-mail: Wahab@inio.ac.ir
Maghsoodlou Abdolvahab - Iranian National Institute for Oceanography and Atmospheric Sciences; Head of ocean sciences at the Research Center;
E-mail: Wahab@inio.ac.ir
