CC BY
41
Патология кровообращения и кардиохирургия (2014) № 4, С. 113-122
ОРИГИНАЛЬНЫЕ СТАТЬИ
Нарушения ритма сердца
Модуляция автономной нервной системы с помощью денервации почечных артерий для лечения фибрилляции предсердий
Д.А. Заманов1, А.Ю. Дмитриев1, Н.В. Шильников1, Э.Э. Иваницкая1, А.В. Пустовойтов, А.Б. Романов2, Е.А. Покушалов2
1 КГБУЗ «Краевая клиническая больница», Красноярск; 2 ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России, Новосибирск УДК 616.124-088. ВАК 14.01.05. Поступила в редколлегию 18 сентября 2014 г.
Цель Автономная нервная система играет ключевую роль в модуляции нормальной электрофизиологии
сердца. Несмотря на увеличение количества данных о наличии анатомических и функциональных взаимосвязей между нервной системой и сердцем, остается ряд вопросов [1—11].
Материал Денервация почечных артерий, или ренальная денервация (РД), стала важным интервенционным
и методы методом лечения резистентной артериальной гипертензии (АГ). Так как АГ является одним из
наиболее распространенных сердечно-сосудистых заболеваний, которое усложняет течение нарушений ритма сердца, особенно фибрилляции предсердий, необходимо исследовать потенциальную ценность РД в качестве антиаритмической терапии.
Ключевые слова Ренальная денервация • Фибрилляция предсердий • Резистентная гипертензия
Автономная нервная система и субстрат для развития фибрилляции предсердий
Данные многих опубликованных исследований продемонстрировали, что автономная нервная система (АНС) вносит ведущий вклад в развитие фибрилляции предсердий (ФП) с симпатическими и парасимпатическими компонентами, играющими важную роль. Так, Amar и соавт. показали, что запуску ФП предшествовало увеличение активности симпатической нервной системы, с последующей модуляцией преобладания вагусного тонуса [12, 13]. В настоящее время существуют убедительные доказательства влияния АНС на инициацию и поддержание ФП [14-17]. Гиперактивность АНС с неконтролируемым выбросом избыточного количества нейротрансмиттеров лежит в основе этих изменений, которые, в свою очередь, приводят к укорочению рефрактерности предсердий [14]. Самые высокие уровни высвобождения нейротрансмитте-ров происходят в непосредственной близости от вегетативных ганглиев, сконцентрированных в области
ганглионарных сплетений (ГС), взаимодействующих с предсердием и легочными венами. Соответственно, эти нейротрансмиттеры, особенно в локально повышенной концентрации, могут вызвать «быструю» эктопическую активность и, таким образом, служить в качестве «драйверов» для инициирования ФП [18].
Экспериментальные данные показали, что электрическая дисперсия (градиент предсердной рефрак-терности) обусловлена не только градиентом иннервации АНС [19, 20], но также, возможно, связана с градиентом распределения скомпрометированных ГС в миокарде предсердий. Источники патологической активности влияния АНС при ФП включают в себя: афферентные сигналы, идущие от «внешней» и «внутренней» нервной системы (почки, барорецепторы, каротидные тела и внутрисердечные ГС), а также эфферентные сигналы от «внешней» нервной системы, эпикардиальные ГС и/или миокардиальные ГС и группы «внутренней» нейронной сети для модуляции взаимодействия между «внешней» и «внутренней» нервной
© Авторы, 2014; email: journal@meshalkin.ru; тел.: +7 (383) 347 60 51; 630055, Новосибирск, ул. Речкуновская, 15
системами. Модуляция АНС может быть перспективной стратегией для защиты миокарда от проаритми-ческих вегетативных влияний и развития электрического, вегетативного и структурного ремоделирования предсердия [21]. В настоящее время существует несколько стратегий для модулирования сложных взаимодействий между АНС и сердцем. Тем не менее различные подходы модулирования АНС по-разному влияют на прогноз аритмогенных и/или антиаритмических эффектов. Эти стратегии в основном основаны на почечной симпатической денервации, аблации ГС, аб-лации звездчатого ганглия, стимуляции блуждающего нерва и барорефлекторной стимуляции.
Почечная симпатическая денервация - новый метод, который может быть эффективным для контроля резистентной гипертензии [22]. Помимо своего анти-гипертензивного эффекта почечная денервация может также оказывать антиаритмическое действие как при ФП [23], так и при желудочковых тахиаритмиях [24]. Гипертония является признанным фактором риска для ФП [25, 26], и многие случаи возникновения «изолированной» ФП могут быть связаны со скрытой гипертонией [27]. Симпатическая нервная система также играет важную роль в инициации и поддержании ФП [28, 29]. Увеличение симпатического тонуса часто предшествует ФП [30], и симпатическая гиперактивность может прогнозировать рецидивы ФП после катетер-ной аблации [31]. Ряд исследований продемонстрировали, что автономная денервация, которая влияет на парасимпатический и симпатический компоненты АНС предсердий, так же снижает рецидивы ФП после изоляции легочных вен [32, 33].
Почечные нервы и ренальная денервация
Почка имеет обширную сеть афферентных немие-линизированных волокон, которые передают важную сенсорную информацию в центральную нервную систему (ЦНС). Афферентные волокна от почек проходят вместе с симпатическими нервами и входят в дорсальные корни спинного мозга. Почечные афферентные нервы несут информацию в ЦНС от почечных хемо- и механорецепторов. Большинство стволовых регионов принимают участие в сердечно-сосудистом контроле, включая гипоталамус, получающий информацию от почечных афферентных волокон [34-36]. Активность афферентных нервных волокон непосредственно влияет на симпатический ответ почкам и другим высоко-иннервируемым органам, участвующим в сердечнососудистом контроле, таким как сердце и сосудистая система.
Почечные симпатические эфферентные нервные волокна стимулируют нейроэффекты через почки. Симпатическая активация юкстагломерулярных клеток приводит к увеличению секреции ренина, снижению выделения натрия с мочой и почечной вазоконстрик-ции. Эффекты симпатической активации включают в себя снижение почечного кровотока и клубочковой фильтрации через сокращение клеток гладкой мускулатуры сосудистой стенки и вазоконстрикции микрососудов, что приводит к секреции ренина, активации ренин-ангиотензин-альдостероновой системы (РААС) и задержке натрия.
Существуют важные взаимодействия между почками и сердцем при различных сердечно-сосудистых состояниях, которые возникают при участие АНС. К ним относятся активация симпатической нервной системы, активация РААС и секреция вазопрессина. Например, изменение гемодинамики во время ФП приводит к увеличению катехоламинов и симпатического тонуса с уменьшением влияния парасимпатического компонента [37]. Активация симпатической нервной системы является частью эффекта циркуляции ренина, выделяемого почками. Почка получает плотную иннервацию симпатических и сенсорных волокон и может быть объектом симпатической активности и источником сигналов, которые управляют симпатическим тонусом.
Электрическое и структурное ремоделирование вносит фундаментальный вклад в субстрат ФП, и их прогрессирование усиливает развитие и поддержание ФП. РААС может быть вовлечена в развитие данной прогрессии, в частности через действие ангиотензина II и альдостерона. Известно, что почечная симпатическая стимуляция вызывает высвобождение ренина, и, наоборот, ангиотензин II оказывает важное действие в модуляции активности симпатической нервной системы. РААС участвует в образовании миокардиального фиброза и увеличении выброса ангиотензина II, вызывая выраженную дилатацию предсердия с локальным фиброзом и развитие ФП [38]. Ингибирование РААС может оказывать протективный эффект на ремоде-лирование и ухудшение влияния на возникновение и прогрессирование ФП. Например, ингибирование эндогенного ангиотензина II мешает ожидаемым реакциям электрического ремоделирования при быстрой предсердной стимуляции [39]. Во время непрерывной ФП наличие стойкой повышенной симпатической активности и активности РААС могут взаимно усиливать друг друга.
Существует ряд доказательств, что ингибирование РААС у больных может уменьшить вероятность разви-
тия ФП. Например, блокаторы РААС предотвращают развитие рецидивов ФП после изоляции легочных вен у пациентов с нечастыми пароксизмами ФП и сопутствующей гипертонией. Данные мета-анализов продемонстрировали, что частота возникновения ФП у пациентов с гипертензией снижается при применении ингибиторов АПФ (ИАПФ) или ингибиторов рецепторов к ангиотензину [40]. Однако недавно проведенные проспективные исследования не подтвердили значимость ингибирования РААС с помощью медикаментов для предотвращения развития ФП [41].
Еще одно свидетельство в поддержку важности кардиоренального взаимодействия выражалось в наличии гипертрофии левого желудочка, а также при сердечной недостаточности [42-44]. Показано, что почечная симпатическая активация является предиктором общей смертности и необходимости в трансплантации сердца у пациентов с сердечной недостаточностью [45].
Если симпатическая активность усиливает условия, способствующие развитию ФП, модуляция АНС благоприятно влияет на обратное ремоделирование во время ФП. Грудная эпидуральная анестезия снижает афферентную и эфферентную передачу нервного импульса и предотвращает развитие устойчивой ФП, при учащающей стимуляции [46]. Интересно, что локальная аблация симпатовагальных нервов не позволяет достичь того же эффекта в аналогичной модели [47]. В результате можно предположить, что блокада афферентных и эфферентных симпатических волокон является более эффективным методом, чем устранение сердечных эфферентных нервных волокон. В связи с этим важно подчеркнуть, что аблация афферентных и эфферентных почечных симпатических нервов с помощью РД снижает почечную и общую симпатическую активность [48]. Методики, использующие радиоизотопные вещества, применялись для оценки выделения норэпи-нефрина из почек в кровоток до и после РД. Данные работы показали существенное снижение спилловера норэпинефрина, в дополнение к снижению секреции ренина и увеличению почечного кровотока [49].
Некоторые экспериментальные работы показывают, что наиболее эффективным методом автономной модуляции для устранения запуска ФП является комбинированное влияние на симпатический и парасимпатический компоненты. Patterson и соавт. использовали в эксперименте изолированные муфты легочных вен для демонстрации синергичного влияния запуска ФП с помощью симпатической и парасимпатической стимуляции [50]. И, наоборот, подавление транзита Ca и ин-
гибирование Na/Ca обмена снижает аритмогенность. Если комбинированная блокада АНС (симпатического и парасимпатического компонентов) необходима для оптимального подавления ФП, локальную сердечную денервацию можно считать логичным методом лечения. Если это так, то РД может быть наиболее эффективным или единственным методом лечения, то есть снижение повышенного артериального давления придает также антиаритмический ответ. С другой стороны, если РД вызывает более тщательную симпатическую денервацию, чем альтернативные методы (например бета-блокаторы, аблация сердечных вегетативных ганглиев), то это может способствовать мощному антиаритмическому ответу, если сопровождающаяся парасимпатическая блокада не является целью лечения.
Экспериментальные данные в модели на животных
Недостаточный контроль повышенного АД отрицательно сказывается на результатах катетерной аблации ФП. Так, Lau и соавт. показали в модели ФП на овцах, что у группы животных с гипертензией развивалось прогрессивное увеличение среднего артериального давления, более длительный рефрактерный период предсердий, прогрессивная гипертрофия обоих предсердий, дисфункции ЛП и высокая индуцируемость ФП с повышенным воспалением после 5 недель гипер-тензии [51].
В модели на свиньях при частой стимуляции предсердий РД вызывала подавление сердечного симпатического тонуса с отрицательным хронотропным и дромотропным эффектами, удлинение эффективного рефрактерного периода АВ-узла и антеградной точки Венкебаха, а также улучшение контроля частоты при индуцированной ФП [52]. Интересно, что продолжительность индуцированных эпизодов ФП была сокращена после РД по сравнению с группой контроля, однако индуцируемость ФП не изменялась. Это может быть связано с тем, что РД не оказывает влияния на индуцируемое предсердной стимуляцией укорочение рефрактерного периода или внутрипредсердное проведение. Результаты этого исследования указывают на то, что РД может быть использована для контроля частоты при ФП.
Zhao и соавт. использовали частую предсердную стимуляцию в модели на собаках и показали, что количество эпизодов и продолжительность ФП уменьшились после выполнения РД вследствие снижения активности РААС [53].
В модели обструктивного ночного апноэ на свиньях РД подавляла укорочение рефрактерности предсердий и снижала вероятность возникновения ФП [54].
После РД эфферентные нервы вызывают функциональную реиннервацию почечной сосудистой стенки с полным восстановлением нервной функции к 8-й неделе [55]. Таким образом, возможно, что некоторая эфферентная симпатическая реиннервация может возникать у пациентов после РД, хотя величина и время данного процесса неизвестна. Интересно, что в отличие от эфферентных нервов афферентные нервы не имеют возможности к регенерации [56].
Клинический опыт
Гипертония является важным фактором риска для развития ФП. Возникновение ФП также увеличивается при гипертрофии левого желудочка, ишемической болезни сердца, сердечной недостаточности и всех последствий плохо контролируемой гипертензии. Данные проведенного пилотного рандомизированного исследования показали, что РД обеспечивает уменьшение рецидивов ФП после изоляции легочных вен у пациентов с симптоматической и рефрактерной к медикаментозной терапии ФП в сочетании с резистентной ги-пертензией [23]. Механизмы, с помощью которых РД приводит к данному эффекту, могут быть следующие: за счет улучшения контроля артериального давления и снижения центральной симпатической стимуляции. Снижение центрального симпатического тонуса очень важно, и РД, таким образом, может быть эффективна у пациентов без гипертензии или с умеренно резистентной гипертензией.
В данное рандомизированное исследование было включено 27 пациентов (14 пациентам выполнялась только изоляция легочных вен, 13 пациентам - изоляция легочных вен в сочетании с РД). Период наблюдения пациентов составил 12 месяцев. 9 (33%) пациентов имели пароксизмальную форму ФП, а 18 (67%) - пер-систирующую ФП. У всех пациентов была резистентная к терапии гипертензия, несмотря на лечение тремя антигипертензивными препаратами. В конце периода наблюдения у 9 (69%) из 13 пациентов с ИЛВ и РД отсутствовали пароксизмы ФП по сравнению с 4 (29%) из 14 пациентов, которым была выполнена только ИЛВ (р = 0,033) (рис. 1). Никто из пациентов не принимал антиаритмическую терапию. У пациентов, которым была выполнена только ИЛВ, не было выявлено каких-либо значимых изменений систолического (САД) или диастолического (ДАД) артериального давления. В свою очередь, у пациентов, которым была выполнена
РД, отмечалось значительное снижение систолического и диастолического артериального давления при каждом периоде контроля через 3, 6, 9, и 12 мес. после оперативного вмешательства. Через 12 мес. после операции систолическое и диастолическое артериальное давление было значительно ниже по сравнению с только ИЛВ и составило 25±5 и 10±2 мм рт. ст. соответственно (р <0,001 по сравнению с ИЛВ; рис. 2). Средняя масса миокарда ЛЖ в группе ИЛВ в сочетании с РД была снижена примерно на 10%.
Недавний анализ двух проспективных рандомизированных исследований подтвердил предыдущие данные, но на большем количестве пациентов с более разнообразными подгруппами. Основной вывод данной работы - РД снижает вероятность возникновения ФП при сочетании с ИЛВ у пациентов с артериальной гипертонией [57]. Наиболее выраженный эффект наблюдался у пациентов с резистентной АГ и персисти-рующей ФП, хотя также наблюдалась тенденция к эффективности данной терапии у пациентов с умеренной гипертензией и пароксизмальной ФП (рис. 3). Однако результаты у данной подгруппы были недостоверны, что возможно вследствие небольшого количества пациентов. Использование РД у пациентов с умеренной гипертензией, а также с пароксизмальной формой ФП нуждается в дальнейшем изучении.
Результаты проведенного исследования не могут ответить на вопрос, каким образом происходит эффект от РД: за счет снижения сосудистого тонуса и предна-грузки на предсердия или за счет уменьшения симпатической активности или сочетания этих двух эффектов. Гипертензия является наиболее распространенной причиной ФП [58, 59], и контроль за повышением АД должен достигаться у пациентов, направленных на изоляцию ЛВ.
Персистирующая ФП, связанная с процессами ремо-делирования субстрата наряду с триггерной активностью из легочных вен также может являться «мишенью» для РД. Это преимущество, несмотря на позитивную тенденцию, не было статистически значимым у пациентов с пароксизмальной ФП. Возможно, что у пациентов с пароксизмальной ФП устранение симпатической гиперактивности и/или снижение предсердной нагрузки через лечение гипертонии не может быть достаточным для достижения большого количества эффективных клинических исходов или сама процедура изоляции ЛВ имеет достаточно хорошую эффективность и вклад РД не является столь существенным.
В двух вышеперечисленных исследованиях РД привела к значительному снижению систолического и диа-
с
Е ©
о
1,0
0,8
0,6 -
0,4
0,2
0,0
69%
РД + ИЛВ
29% ИЛВ
p = 0,033
4 6 8
Месяцы после операции
10
12
Рис. 1. Отсутствие рецидивов фибрилляции предсердий и предсердных тахикардий (ПТ) у пациентов после изоляции легочных вен и изоляции легочных вен в сочетании с ренальной денервацией в течение периода наблюдения 12 мес.
Систолическое АД
Диастолическое АД
<
е р
С
-10
-20
-30
-40
_] ИЛВ
---] н
■ РД + ИЛВ 1
p = 0,001
0 -3 -6 -9 -42 -15
т
p = 0,001
Месяцы
Месяцы
Рис. 2. Изменение систолического и диастолического артериального давления от первоначальных значений в течение периода наблюдения.
0
2
0
столического артериального давления. Эти результаты сопоставимы с данными ряда других исследований, таких как Symplicity HTN-1, 2 и работы Ott и соавт. [60] по влиянию РД у пациентов с умеренной резистентной гипертензией. Несмотря на отрицательные результаты Symplicity HTN-3, многочисленные исследования подтвердили эффективность ренальной денервации для снижения АД в отдаленный период наблюдения [61].
В наших исследованиях мы использовали высокочастотную стимуляцию (ВЧС) для интраоперационной оценки эффективности РД. Данная методика является очень важным «онлайн» инструментом «острой» оценки процедуры РДН. Мы выявили, что ВЧС, проведенная в устье каждой почечной артерии до РД, вызвала резкое увеличение артериального давления (в среднем на 30 мм рт. ст.) и может быть использована для под-
Подгруппы Все пациенты Пар/Перс с ФП Пароксизмальная ФП Персистирующая ФП
ИЛВ, п ИЛВ + РДН, п 39/23 41/15
18/7 21/16
17/4 24/11
Умеренно резистентная / Резистентная АГ
Умеренно резистентная АГ 21/10 Резистентная АГ Второй уровень взаимосвязи Пароксизмальная ФП
Пароксизмальная ФП резистентная АГ Персистирующая ФП умеренно резистентна Персистирующая ФП резистентная АГ
23/8
18/13 18/7
12/5 13/3
6/2 4/1
9/5 10/5
12/11 14/6
ОР (95% ДИ), р
0,45 (0,23-0,86) 0,009
0,47 (0,14-1,6) 0,39 (0,18-0,85)
0,56 (0,22-1,4) 0,37 (0,14-0,93)
0,43 (0,1-1,8) 0,61 (0,06-6,8) 0,69 (0,2-2,4) 0,25 (0,09-0,72)
р* для взаимосвязи
0,827
0,409
—I-1-1-1-1-1-1
0,125 0,25 0,50 1,00 2,00 4,00 8,00
ИЛВ + РДН
ИЛВ
Рис. 3. Отношение рисков (ОР) для рецидивов ФП. Основной эффект статистической модели рассчитан с помощью пропорциальной регрессии рисков с поправками на тип исследования и фибрилляции предсердий.
Рис. 4. Представлены: а - 3й-реконструкция аорты и почечных артерий. Коричневые точки - области радиочастотных воздействий; б - данные МРТ через 6 мес. после ренальной денервации (отсутствие стенозов в почечных артериях).
Левая почечная артерия
Правая почечная артерия
2
i U
<
е р
и
50 39 28 17 6 -5
^_ До РД т
/
/ После РД
........... т
p = ,001
1 2 Минуты
4 5
50 39 28 17 6 -5
2 3
Минуты
p = 0,001
4
Рис. 5. Изменение систолического артериального давления от первоначальных значений (непрерывное прямое измерение артериального давления) после выполнения высокочастотной стимуляции в правой и левой почечных артериях.
3
5
тверждения эффективности РД. Данные наблюдения схожи с анатомическими данными Norvell и соавт. которые показали, что аортопочечные ганглии расположены вблизи устьев почечных артерий и аорты [62].
Тем не менее существует ряд ограничений в вышеупомянутых исследованиях. Во-первых, в данных работах использовалось «офисное» измерение АД, согласно рекомендациям Европейского общества кардиологов и Европейского общества гипертензии [63, 64]. При использовании 24-часового мониторинга АД, результаты могли быть разные. Во-вторых, в исследования было включено относительно небольшое количество пациентов. Кроме того, 60 из 146 пациентов были исключены из исследования вследствие отказа от участия или «сложной» анатомии почечных артерий. Таким образом, полученные результаты требует подтверждения в более крупных исследованиях.
Техника выполнения почечной денервации
В исследованиях ИЛВ в сочетании с РД, процедура ренальной аблации производилась с двух сторон сразу после выполнения изоляции легочных вен. Детальная методика РД была подробно описана ранее [23, 57, 65]. Анатомия почечных артерий оценивалась с помощью ангиографии. У ряда пациентов выполнена трехмерная реконструкция аорты и почечных артерий с помощью навигационной системы CARTO XP, и для аблации использовался катетер Navistar Thermocool
(Biosense-Webster Inc., Diamond Bar, CA), который использовался для ИЛВ (рис. 4). Некоторым пациентам РД выполнялась с использованием системы Symplicity (Medtronic Inc., CA). Картирование почечных артерий и ренальная денервация выполнялись при седации пациентов пропофолом. РД выполнялась от дистальной части почечной артерии (первое воздействие) сразу после бифуркации по «спиралевидному» направлению к устью при мощности воздействия от 8-12 Вт (снижение сопротивления более чем на 10%). Продолжительность каждого воздействия составляла от 60 до 120 с, при количестве до 6 воздействий (расстояние между воздействиями более 5 мм).
Для интраоперационного подтверждения эффективности почечной денервации использовалась высокочастотная стимуляция до воздействия и после каждой аблации. ВЧС выполнялась в устье каждой почечной артерии при частоте 20 Гц с амплитудой 15 В и длительностью импульса 10 мс (стимулятор B-53, Биоток Inc., Россия) в течение 10 с. Почечная симпатическая денервация считалась достигнутой, когда внезапное повышение АД (более чем на 15 мм рт. ст. при инвазивном мониторинге) не достигалось после РД при повторной ВЧС (рис. 5).
Имеющиеся данные свидетельствуют о том, что вегетативные влияния способствуют развитию ФП. Таким образом, модуляция вегетативной нервной системы является перспективной стратегией в качестве
антиаритмической терапии. Необходимы более крупные рандомизированные исследования для выявления определенных эффектов различных стратегий лечения фибрилляции предсердий.
Список литературы
1. Kapa S, Venkatachalam KL, Asirvatham Samuel J. The Autonomic Nervous System in Cardiac Electrophysiology: an elegant interaction and emerging concepts. Cardiol. Rev. 2010; 18: 275-84.
2. Armour JA, Murphy DA, Yuan BX, et al. Gross and microscopic anatomy of the human intrinsic cardiac nervous system. Anat. Rec. 1997; 247: 289-98.
3. Davies F, Francis ET, King TS. Neurological studies of the cardiac ventricles of mammals. J. Anat. 1952; 86: 130-43.
4. Kuntz A. The Autonomic Nervous System. Philadelphia, PA: Lea & Febiger; 1934.
5. Janes RD, Brandys JC, Hopkins DA, et al. Anatomy of human extrinsic cardiac nerves and ganglia. Am. J. Cardiol. 1986; 57: 299-309.
6. Lloyd TC Jr. Control of systemic vascular resistance by pulmonary and left heart baroreflexes. Am. J. Physiol. 1972; 222: 1511-17.
7. Lloyd TC Jr, Fried JJ. Effect of a left atrium-pulmonary vein baroreflex on peripheral vascular beds. Am. J. Physiol. 1977; 233: H587-H591.
8. Edis AJ. Aortic baroreflex function in the dog. Am. J. Physiol. 1971; 221: 1352-57.
9. Mitchell RA. Location and function of medullary respiratory neurons. Am. Rev. Respir Dis. 1977; 115: 209-16.
10. Thoren PN. Characteristics of left ventricular receptors with nonmedullated vagal afferents in cats. Circ. Res. 1977; 40: 415- 21.
11. Alex Y. Tan, Richard L. Verrier. The role of the autonomic nervous system in cardiac arrhythmias.
12. Shen MJ, Choi EK, Tan AY, Lin SF, Fishben MC, Chen LS, Chen PS. Neural mechanisms of atria arrhythmias. Nat. Rev. Cardiol. 2012; 9: 30-9.
13. Chou CC, Chen PS. New concepts in atrial fibrillation: neural mechanisms and calcium dynamics. Cardiol. Clin. 2009; 27: 35-43.
14. Schauerte P, Scherlag BJ, Patterson E, et al. Focal atrial fibrillation: experimental evidence for a pathophysiologic role of the autonomic nervous system. J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2001; 12: 592-99.
15. Scherlag BJ, Yamanashi WS, Patel U, et al. Autonomically induced conversion of pulmonary vein focal firing into atrial fibrillation. J. Am. Coll. Cardiol. 2005; 45: 1878-86.
16. Nakagawa H, Scherlag BJ, Aoyama H, et al. Catheter ablation of cardiac autonomic nerves for prevention of atrial fibrillation in a caninemodel (Abstract). Heart Rhythm. 2004; 1: S10.
17. Patterson E, Po S, Scherlag BJ, Lazzara R. Triggered firing in pulmonary veins initiated by in vitro autonomic nerve stimulation. Heart Rhythm. 2005; 2: 624-31.
18. Zhou J, Scherlag B, Ewards J, et al. Gradients of atrial refractoriness and inducibility of atrial fibrillation due to stimulation of ganglionated plexi. J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2007; 18: 83-90.
19. Chevalier P, Tabib A, Meyronnet D, et al. Quantitative study of nerves of the human left atrium. Heart Rhythm. 2005; 2: 518-22.
20. Zhou J, Scherlag B, Ewards J, et al. Gradients of atrial refractoriness and inducibility of atrial fibrillation due to stimulation of ganglionated plexi. J. Cardiovasc. Electrophysiol. 2007; 18: 83-90.
21. Linz D, Ukena C, Mahfoud F, Neuberger H, Böhm M, Atrial Autonomic Innervation A Target for Interventional Antiarrhythmic Therapy? J. Am. Coll. Cardiol. 2014; 63 (3): 215-24.
22. Schlaich MP, Schmieder RE, Bakris G, et al. International expert consensus statement: Percutneous transluminal renal denervation for the treatment of resistant hypertension. J. Am. Coll. cardiol. 2013; 62 (22): 2031-45.
23. Pokushalov E, Romanov A, Corbucci G, Artyomenko S, Baranova V, Turov A, Shirokova N, Karaskov A, Mittal S, Steinberg JS. A randomized comparison of pulmonary vein isolation with versus without concomitant renal artery denervation in patients with refractory symptomatic atrial fibrillation and resistant hypertension. J. Am. Coll. Cardiol. 2012; 60: 1163-70.
24. Remo BF, Preminger M, Bradfield J, Mittal S, Boyle N, Gupta A, Shivkumar K, Steinberg JS, Dickfield T. Safety and efficacy of renal denervation as a novel treatment of ventricular tachycardia storm in patients with cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2014; 11: 541-46.
25. Huxley RR, Lopez FL, Folsom AR, et al. Absolute and attributable risks of atrial fibrillation in relation to optimal and borderline risk factors: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. Circulation. 2011; 123: 1501-8.
26. Fuster V, Ryden LE, Cannom DS, et al. 2011 ACCF/AHA/HRS focused updates incorporated into the ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for the management of patients with atrial fibrillation: A report of the american college of cardiology foundation/american heart association task force on practice guidelines. Circulation. 2011; 123: e269-367.
27. Katritsis DG, Toumpoulis IK, Giazitzoglou E, Korovesis S, Karabinos I, Paxinos G, Zambartas C, Anagnostopoulos CE. Latent arterial hypertension in apparently lone atrial fibrillation. J. Interv. Card. Electrophysiol. 2005; 13: 203-7.
28. Schotten U, Verheule S, Kirchhof P, Goette A. Pathophysiological mechanisms of atrial fibrillation: A translational appraisal. Physiol Rev. 2011; 91: 265-325.
29. Lau D, Mackenzie L, Kelly D, et al. Hypertension and atrial fibrillation: Evidence of progressive atrial remodeling with electrostructural correlate in a conscious chronically instrumented ovine model. Heart Rhythm. 2010; 7: 1282-90.
30. Bettoni M, Zimmermann M. Autonomic tone variations before the onset of paroxysmal atrial fibrillation. Circulation. 2002; 105: 2753-59.
31. Arimoto T, Tada H, Igarashi M, Sekiguchi Y, Sato A, Koyama T, Yamasaki H, Machino T, Kuroki K, Kuga K, Aonuma K. High washout rate of iodine-123-metaiodobenzylguanidine imaging predicts the outcome of catheter ablation of atrial fibrillation. J. Cardiovasc Electrophysiol. 2011; 22: 1297-304.
32. Katritsis D, Pokushalov E, Romanov A, Giazitzoglou E, Siontis GC, Po SS, Camm AJ, Ioannidis JP. Autonomic Denervation Added to Pulmonary Vein Isolation for Paroxysmal Atrial Fibrillation: A Randomized Clinical Trial. J. Am. Coll. Cardiol. 2013; 735-1097.
33. Pokushalov E. The role of autonomic denervation during catheter ablation of atrial fibrillation. Curr. Opin. Cardiol. 2008; 23 (1): 55-9.
34. Stella A and Zanchetti A. Functional role of renal afferents. Physiol. Rev. 1991; 71: 659-82.
35. DiBona GF and Kopp UC. Neural control of renal function. Physiol Rev. 1997; 77: 75-197.
36. Ye S, Ozgur B, Campese VM. Renal afferent impulses, the posterior hypothalamus, and hypertension in rats with chronic renal failure. Kidney Int. 1997; 51: 722-27.
37. Kumagai K, Nakashima H, Urata H, et al. Effects of angiotensin II type 1 receptor antagonist on electrical and structural remodeling in atrial fibrillation. J. Am. Coll. Cardiol. 2003; 41: 2197-2204.
38. Nakashima H, Kumagai K, Urata H, et al. Angiotensin II antagonist prevents electrical remodeling in atrial fibrillation. Circulation. 2000; 101: 2612-17.
39. Berkowitsch A, Neumann T, Kuniss M, et al. Therapy with renin-angiotensin system blockers after pulmonary vein isolation in patients with atrial fibrillation: who is a responder? PACE. 2010; 33: 1101-11.
40. Healy JS, Baranchuk A, Crystal E, et al. Prevention of atrial fibrillation with angiotensin-converting enzyme inhibitors and angiotensin receptor blockers: a meta-analysis. J. Am. Coll. Cardiol. 2005; 45: 1832-39.
41. GISSI-AF Investigators. Valsartan for prevention of recurrent atrial fibrillation. N. Eng. J. Med. 2009; 360: 1606-17.
42. Schlaich MP, Kaye DM, Lambert E, et al. Relation between cardiac sympathetic activity and hypertensive left ventricular hypertrophy. Circulation 2003; 108: 560-65.
43. Burns J, Sivananthan MU, Ball SG, et al. Relationship between central sympathetic drive and magnetic resonance imaging-determined left ventricular mass in essential hypertension. Circulation. 2007; 115: 1999-2005.
44. Kaye DM, Lambert GW, Lefkovits J, et al. Neurochemical evidence of cardiac sympathetic activation and increased central nervous system norepinephrine turnover in severe congestive heart failure. J. Am. Coll. Cardiol. 1994; 23: 570-78.
45. Kaye DM, Lefkovits J, Jennings GL, et al. Adverse consequences of high sympathetic nervous activity in the failing human heart. J. Am. Coll. Cardiol. 1995; 26: 1257-63.
46. Yang SS, Han W, Cao Y, et al. Effects of high thoracic epidural anesthesia on atrial electrophysiological characteristics and sympathetic nerve sprouting in a canine model of atrial fibrillation. Basic. Res. Cardiol. 2011; 106: 495-506.
47. Tan AY, Zhou S, Ogawa M, et al. Neural mechanisms of paroxysmal atrial fibrillation and paroxysmal atrial tachycardia in ambulatory canines. Circulation. 2008; 118: 916-25.
48. Sobotka PA, Mahfoud F, Schlaich MP, et al. Sympatho-renal axis in chronic disease. Clin. Res. Cardiol. 2011; 100: 1049-57.
49. Schlaich MP, Sobotka PA, Krum H, Lambert E, Esler MD. Renal sympathetic-nerve ablation for uncontrolled hypertension. N. Eng. J. Med. 2009; 361: 932-34.
50. Patterson E, Po SS, Scherlag BJ, Lazzara R. Triggered firing of pulmonary veins by in vitro autonomic nerve stimulation. Heart Rhythm. 2005; 2: 624-31.
51. Lau DH, Mackenzie L, Kelly DJ, et al. Hypertension and atrial fibrillation: evidence of progressive atrial remodeling with electrostructural correlate in a conscious chronically instrumented ovine model. Heart Rhythm. 2010; 7: 1282-90.
52. Linz D, Mahfoud F, Schotten U, et al. Renal sympathetic dener-vation provide ventricular rate control but does not prevent atrial electrical remodeling during atrial fibrillation. Hypertension. 2013; 61: 225-31.
53. Zhao Q, Yu S, Zou M, et al. Effects of renal sympathetic denervation on the inducibility of atrial fibrillation during rapid atrial pacing. JICE. 2012; 35: 119-25.
54. Linz D, Mahfoud F, Schotten U, et al. Renal sympathetic denervation suppresses postapneic blood pressure rises and atrial fibrillation in a model for sleep apnea. Hypertension. 2012; 60: 172-8.
55. Kline RL and Mercer PF. Functional reinnervation and development of supersensitivity to NE after renal denervation in rats. Am. J. Physiol. 1980; 238: R353-R8.
56. Arrowood JA, Goureau JA, Minisi AJ, Davis AB, Mohanty PK. Evidence against reinnervation of cardiac vagal afferents after human orthotopic cardiac transplantation. Circulation. 1995; 92: 402-8.
57. Pokushalov E, Romanov A, Katritsis DG, Artyomenko S, Bayramova S, Losik D, Baranova V, Karaskov A, Steinberg JS. Renal denervation for improving outcomes of catheter ablation in patients with atrial fibrillation and hypertension: Early experience. Heart Rhythm. 2014; 11 (7): 1131-8.
58. Huxley RR, Lopez FL, Folsom AR, et al. Absolute and attributable risks of atrial fibrillation in relation to optimal and borderline risk factors: the Atherosclerosis Risk in Communities (ARIC) study. Circulation. 2011; 123: 1501-8.
59. Fuster V, Ryden LE, Cannom DS, et al. 2011 ACCF/AHA/HRS focused updates incorporated into the ACC/AHA/ESC 2006 guidelines for the management of patients with atrial fibrillation: A report of the american college of cardiology foundation/american heart association task force on practice guidelines. Circulation. 2011;123:e269-367
60. Ott C, Mahfoud F, Schmid A, Ditting T, Sobotka PA, Veelken R, Spies A, Ukena C, Laufs U, Uder M, Böhm M, Schmieder RE. Renal denervation in moderate treatment resistant hypertension. J. Am. Coll. Cardiol. 2013; 62 (20): 1880-6.
61. Bhatt DL, Kandzari DE, O'Neill WW, D'Agostino R, Flack JM, Katzen BT, Leon MB, Liu M, Mauri L, Negoita M, Cohen SA, Oparil S, Rocha-Singh K, Townsend RR, Bakris GL; SYMPLICITY HTN-3 Investigators. A controlled trial of renal denervation for resistant hypertension. N. Engl. J. Med. 2014 Apr 10; 370 (15): 1393-401.
62. Norvell JE. The aorticorenal ganglion and its role in renal innervation. J. Comp. Neur. 1968; 133: 101-12.
63. Chobanian AV, Bakris GL, Black HR et al. The Seventh Report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure: the JNC 7 report. JAMA. 2003; 289: 2560-72.
64. Mancia G, De Backer G, Dominiczak A et al. 2007 Guidelines for the Management of Arterial Hypertension: The Task Force for the Management of Arterial Hypertension of the European Society of Hypertension (ESH) and of the European Society of Cardiology (ESC). J. Hypertens. 2007; 25: 1105-87.
65. Krum H, Schlaich M, Whitbourn R, Sobotka PA, Sadowski J, Bartus K, Kapelak B, Walton A, Sievert H, Thambar S, Abraham WT, Esler M. Catheter-based renal sympathetic denervation for resistant hypertension: a multicentre safety and proof-of-principle cohort study. Lancet. 2009; 11373 (9671): 1275-81.
Modulation of sympathetic nervous system by means of renal denervation for treatment of atrial fibrillation
D.A. Zamanov1, A.Yu. Dmitriyev1, N.V. Shilnikov1, E.E. Ivanitskaya1, A.V. Pustovoitov1, A.B. Romanov2, Ye.A. Pokushalov2
1 Krai State Health Care Institution 'Krai Clinical Hospital', Krasnoyarsk, Russia; 2 Academician Ye. Meshalkin Novosibirsk Research Institute of Circulation Pathology, Novosibirsk, Russia
Corresponding author. Email: journal@meshalkin.ru, Tel: +7 (383) 347 60 51 Received 18 September 2014.
The autonomous nervous system plays a key role in modulation of cardiac electrophysiology. Despite a great body of data on the presence of anatomic and functional relations between the nervous system and the heart, there remain a number of questions unanswered. Denervation of renal arteries or renal denervation (RDN) has become a crucial interventional technique when treating resistant arterial hypertension (AHT). Since the latter is the most prevailing cardiovascular disease complicating the course of heart rhythm disorders, atrial fibrillations in particular, it would be a good idea to study a potential value of RDN as antiarrhythmic therapy. Key words: renal denervation; atrial fibrillation; resistant hypertension.
Circulation Pathology and Cardiac Surgery (2014) 4: 113-122
Заманов Дмитрий Анатольевич - врач сердечно-сосудистый хирург КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (Красноярск). Дмитриев Артем Юрьевич - врач сердечно-сосудистый хирург КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (Красноярск). Шильников Никита Владимирович - врач сердечно-сосудистый хирург КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (Красноярск). Иваницкая Элеонора Эдуардовна - врач-кардиолог КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (Красноярск).
Пустовойтов Андрей Владимирович - заведующий отделением кардиохирургии КГБУЗ «Краевая клиническая больница» (Красноярск).
Романов Александр Борисович - доктор медицинских наук, ведущий научный сотрудник центра хирургической аритмологии ФГБУ «ННИИПК им. акад.
E.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск).
Покушалов Евгений Анатольевич - доктор медицинских наук, профессор, заместитель директора по научно-экспериментальной работе, заведующий центром интервенционной кардиологии ФГБУ «ННИИПК им. акад. Е.Н. Мешалкина» Минздрава России (Новосибирск).
