CC BY
54
КОМБИНИРОВАННАЯ ТЕРАПИЯ ПЕРИНДОПРИЛОМ И БЕТАКСОЛОЛОМ БОЛЬНЫХ АРТЕРИАЛЬНОЙ ГИПЕРТЕНЗИЕЙ I СТЕПЕНИ С ДИСФУНКЦИЕЙ ЭНДОТЕЛИЯ
ЖУРОВА О.Н., ПОДПАЛОВ В.П., СОЛОДКОВ А.П.
УО «Витебский государственный ордена Дружбы народов медицинский
университет»
Резюме: В статье приводятся собственные результаты лечения больных артериальной гипертензией I степени с дисфункцией эндотелия
комбинированной терапией периндоприлом и бетаксололом. Параметры
суточного мониторирования АД, вариабельности ритма сердца,
функциональное состояние эндотелия были оценены у 17 больных АГ I степени с дисфункцией эндотелия в течение 3 месячной комбинированной терапии. Продемонстрировано положительное влияние длительной низкодозовой
комбинированной терапии периндоприлом и бетаксололом на показатели суточного профиля АД и параметры вариабельности сердечного ритма. Использование предложенной комбинации позволило добиться восстановления вазодилятатоной реакции сосудов у 88% (15) пациентов и достичь целевого уровня АД в 94% (16) случаев, а так же изменения показателей ВСР указывающие на тенденцию к нормализации вегетативного баланса регуляции сердечной деятельности.
Ключевые слова: Артериальная гипертензия, дисфункция эндотелия, суточное мониторирование АД, вариабельность ритма сердца.
Abstract. The article deals with the own results of treatment of patients suffering from arterial hypertensia I of a degree with dysfunction of endothelium treated with combined perindopril and betaxolol. Parameters daily monitoring of 24-BP, variabilities of a rhythm of heart, functional condition of endothelium have been appreciated at 17 patients with arterial hypertension I of a stage during 3 monthly treatments combined therapies. Positive influence of the combined therapy perindopril and betaxolol on parameters of 24-BP, and parameters of HRV on the data 24-h Holter ECG. The use of the combination suggested has allowed to achieve restoration of function endothelial at 88 % (15) of patients with arterial hypertension I of a degree with endothelial dysfunction and to reach a target level the BP in 94% (16) of cases, and as change of parameters HRV specifying on the tendency to normalization of vegetative balance of regulation of intimate activity.
Key words: arterial hypertension, dysfunction of endothelium, 24-BP, heart rate variability, combined therapy.
Адрес для корреспонденции: Республика Беларусь, 210023, г.Витебск, пр-т Фрунзе, 27, Витебский государственный медицинский университет, кафедра терапии №2. - Журова
О.Н.
Еще недавно основной целью лечения больных артериальной гипертензией (АГ) было достижение целевых уровней артериального давления, но в настоящее время, ведущее значение приобретает предупреждение развития сердечно-сосудистых осложнений (ССО) [1], которые не всегда напрямую связаны со снижением цифр артериального давления [2,3]. В многочисленных исследованиях показано, что ни одна из существующих на данный момент групп антигипертензивных препаратов не имеет преимуществ, как в плане снижения артериального давления, так и предупреждении ССО [22].
Формирование факторной концепции риска развития сердечнососудистых заболеваний привело к более целенаправленному изучению биологических параметров организма, и в первую очередь процессов приводящих к нарушению нейрогуморальной регуляции и повреждению сосудистой стенки и [4], то есть к дисфункции эндотелия (ДЭ).
ДЭ в настоящее время рассматриваться как один из факторов риска развития заболеваний связанных с атеросклерозом [5]. Раннее выявление патологических процессов приводящих к повреждению эндотелия имеет важное значение, прежде всего в плане долгосрочного прогноза и течения артериальной гипертензии, ишемической болезни сердца и профилактики ССО. Учитывая, что на ранних этапах повреждение эндотелия носит обратимый характер [6], то коррекция ДЭ становится одной из важнейших задач антигипертензивной терапии [20]. Вероятно, именно из-за позднего начала лечения, когда на фоне ремоделирования сосудов происходят органические изменения в их структуре [7,21], мы не получаем ожидаемых результатов как в нормализации вазодилятаторной функции эндотелия, так и в достижении целевого уровня АД. Не все препараты, используемые в терапии АГ, обладают одинаковым протективным действием на сосудистую стенку. Наиболее эффективными в этом отношении по литературным данным являются ингибиторы ангиотензин-превращающего фермента, блокаторы рецепторов к ангиотензину II, антагонисты кальция, статины [8,9]. Поэтому наличие ДЭ у больных АГ может рассматриваться дополнительным показанием к их назначению.
В процессе поддержания АД принимают участие нейрогенные механизмы как центрального, так и вегетативного звена. Повышение активности симпатического отдела вегетативной нервной системы проявляет себя на ранних стадиях АГ, особенно у молодых людей. Это проявляется гиперкатехоламинемией, повышением тонуса гладкой мускулатуры сосудов, частоты сердечных сокращений, сердечного выброса. Вазоконстрикция ренальных артериол приводит к нарушению экскреции натрия и воды, а также повышению активности ренина.
Учитывая мультифакторный патогенез АГ, многочисленные факторы риска, а так же различные ассоциированные состояния выбор гипотензивного препарата должен осуществляться, индивидуализировано для каждого пациента. Использование комбинированной терапии препаратами с различными механизмами действия способствует повышению эффективности антигипертензивной терапии, снижению доз и позволяет избегать
2
многочисленных побочных реакций. Но до сих пор выбор терапии АГ составляет большую сложность для врача.
Цель настоящего исследования состояла в изучении возможности использования комбинированной гипотензивной терапии больных АГ I степени с ДЭ (периндоприл + бетаксолол).
Методы
В исследовании продолжительностью 3 месяца было включено 17 мужчин больных АГ I степени с ДЭ, в возрасте от 35 до 65 лет. Из них 12 -ранее не лечилось. Контрольную группу лиц с нормальным АД составили 25 мужчин аналогичного возраста.
Пациентам, ранее получавшим гипотензивную терапию, отменяли лекарственные препараты за 7-10 суток до назначения терапии.
Всем обследуемым проводилось стандартное анкетирование по вопросникам ВОЗ для выявления сердечно-сосудистых факторов риска, антропометрические измерения, общеклиническое обследование, офисное измерение АД и ЧСС, регистрация ЭКГ.
Суточное мониторирование АД проводилось с помощью аппарата «ТМ2421» (Япония). АД измерялось в течение 26 часов, каждые 30 минут в дневные часы (07:00 до 23:00) и каждые 60 минут в ночные часы (23:00 до 07:00). Вычислялись среднесуточные показатели систолического и диастолического АД. Рассчитывался нормированный индекс площади САД и ДАД (НИПС и НИПД), которая определяется площадью фигуры, ограниченной кривыми повышенного и нормального АД и степень ночного снижения САД и ДАД (СНССАД и СНСДАД) [10].
Суточное мониторирование сердечного ритма и ритмокардиографическое исследование осуществлялось с помощью аппаратно-программного комплекса «АБТКОСАКО», (Россия). Среднесуточные показатели ЧСС оценивались по данным суточного мониторирования ЭКГ. Расчет показателей ВРС (анализ параметров временной и частотной областей спектра (БОМЫ, То1Р, ЦЪГ, УЬГ, ЬГ, ИГ, ИГп, ЬГп, Ь/И, %УЬГ, %ЬГ, %ИГ, ГС, ПОВА, ПОСА) производился после автоматического исключения артефактов и аритмий в течение суток, где анализировалась продолжительность последовательных КЯ-интервалов
синусового происхождения за сутки [11].
Функциональное состояние эндотелия исследовали методом веноокклюзионной плетизмографии по изменению пульсового кровотока в сосудах предплечья после проведения пробы с реактивной гиперемией. Измерение пульсового кровотока проводили до пробы и чрез 60 секунд после декомпрессии манжеты (эндотелийзависимая вазодилятация, % ЭЗВД) [12]. Оценку ЭЗВД проводили по разработанному стандартному протоколу утром, натощак, после 10 минутного отдыха в горизонтальном положении. Критерием отнесение больного в группу с ДЭ был прирост пульсового кровотока менее 16%.
Показатели оценивались до лечения, и после проведения комбинированной терапии в течение 3 месяцев.
Больным АГ I степени с ДЭ назначалась комбинированная терапия бетаксололом и периндоприлом. Стартовая доза для периндоприла составила 2 мг/сутки и для бетаксолола - 5 мг/сутки. Терапия проводилась в течение 3 месяцев амбулаторного приема.
За время исследования больной наблюдался на 7, 28, 56 и 84 сутки. При каждом визите больным измеряли ЧСС и АД в состоянии покоя после 10 минутного отдыха.
Эффективность проводимого лечения оценивалась по изменению гемодинамических показателей (АД, ЧСС) и нормализации ЭЗВД в сосудах предплечья. Лечение оценивалось как хорошее при снижении клинического ДАД в положении сидя до уровня ниже 90 мм.рт.ст и неудовлетворительной -если ДАД сохранялось на уровне выше 90 мм.рт.ст.
Статистическая обработка данных осуществлялась с применением программы Excel, Statistika 6.0
Результаты исследования
Краткая характеристика контрольной группы и групп, больных АГ I степени с ДЭ принявших участие в исследовании представлена в таблице 1.
Таблица 1
Краткая характеристика исследуемых групп___________________
Показатель Контроль M±m АГ I степени с ДЭ M±m
Возраст 44,3±0,33 46,5±0,64
ИК, кг/м2 27,8±0,16 29,5±0,24
Курение, % 12 24
САД клиническое, мм.рт.ст. 122,0±0,33 132,0±0,94*
ДАД клиническое, мм.рт.ст. 80,5±0,24 86,3±0,58*
ЧСС клин, уд/мин 73,9±0,32 74,6±0,64
ЭЗВД, % 30,3±0,39 10,6±0,31**
Примечание: * - достоверность различий p < 0,05
** - достоверность различий р < 0,01.
Группа АГ I степени с ДЭ достоверно отличались по показателям клинического САД, ДАД, а так же ЭЗВД в сравнении с группой контроля. Достоверных различий по возрасту, ИК, курению и ЧСС в исследуемой группе выявлено не было.
При оценке суточного профиля АД в исследуемых группах выявлены достоверные различия в среднесуточных показателях САД, ДАД, АДср, НИПС, НИПД, СНССАД, которые были достоверно выше в группах АГ I степени с ДЭ по сравнению с группой контроля. Среднесуточная ЧСС в группе больных АГ I степени с ДЭ достоверно превышала этот показатель в группе контроля (таблица 2).
Таблица 2
Сравнительная оценка гемодинамических параметров у больных АГ I
степени с ДЭ
Показатель Контроль M±m АГ I степени с ДЭ M±m
САД, мм.рт.ст. 120,6±0,3 133,4±0,4**
ДАД, мм.рт.ст. 76,4±0,2 84,1±0,3**
АД ср, мм.рт.ст. 91,0±0,2 99,2±0,3**
НИПС, мм 0,9±0,2 6,2±0,4**
НИПД, мм 0,5±0,04 3,5±0,3*
СНССАД, % 11,2±0,02 6,0±0,6*
СНСДАД, % 11,5±0,2 6,3±0,7
ЧСС, уд/мин 69,6±0,3 75,3±0,5*
Примечание: * - достоверность различий p < 0,05 ** - достоверность различий p < 0,01.
При анализе суточных показателей ВРС в группе больных АГ I степени с ДЭ отмечается снижение показателя SDNN в сравнении с группой контроля. Так же в этой группе выявлено существенное снижение TotP и его составляющих ULF, VLF, LF и ОТ, что указывает на выраженное снижение влияний со стороны ВНС в этой группе. В то же время в группе АГ I степени с ДЭ выявлено достоверное снижение HFn, %HF и повышение LFn и L/H при неизмененном процентном вкладе LF в общую мощность спектра, что указывает на абсолютное и относительное снижение активности парасимпатического отдела ВНС на фоне повышения активности симпатического отдела ВНС, что подтверждается снижением ПОВА (Таблица
3).
Таблица 3
Сравнительная оценка параметров ВСР у больных АГ I степени с ДЭ
Показатель Контроль M±m АГ I степени с ДЭ M±m
SDNN, мс 156,6±1,3 134,1±1,8*
TotP, мс2 25663,8±460,6 16030,5±414,7**
ULF, мс2 21829±391,7 13644±372,7**
VLF, мс2 2215,9±49,3 1434,4±40,4**
LFn, н.е. 73,742±0,3 78,7±0,4*
LF, мс2 1166,7±34,2 718,2±34,8*
HFn, н.е. 26,1±0,3 21,2±0,4*
HF, мс2 453,3±18,0 207,4±5,7*
L/H 3,3±0,06 4,5±0,1*
%vlf 8,9±0,1 9,1±0,2*
%LF 4,1±0,06 4,8±0,1
Показатель Контроль М±т АГ I степени с ДЭ М±т
%ИБ 1,6±0,04 1,0±0,03*
ГС 1,6±0,01 1,8±0,04
ПОВА 12,0±0,2 7,4±0,1*
БКСА 0,5±0,01 0,48±0,013
ПОСА 39,7±0,5 42,2±1,083
Примечание: * - достоверность различий р < 0,05 ** - достоверность различий р < 0,01.
Результаты 3 месячной терапии больных АГ I степени с ДЭ с использованием периндоприла и бетаксолола, показали хорошую переносимость данной комбинации пациентами и достижение у 94% (16) больных целевых уровней артериального давления, а так же нормализации суточного профиля АД. Отмечалось достоверное уменьшение ЧСС, что косвенно указывает на снижение активности симпатического отдела ВНС. Восстановление ЭЗВД было достигнуто у 88% (15) больных и составила 74,5% от исходного уровня (таблица 4).
Таблица 4
Сравнительная оценка среднесуточных гемодинамических параметров у больных АГ I степени с ДЭ до и после лечения
АГ I степени с ДЭ
Показатель М± т
До лечения После лечения
САД,мм.рт.ст 133,4±0,4 126,0±0,35**
ДАД,мм.рт.ст 84,1±0,3 79,3±0,33**
АД ср,мм.рт.ст 99,2±0,3 94,7±0,31*
НИПС, мм 6,2±0,4 2,1±0,12*
НИПД, мм 3,5±0,3 0,9±0,06*
СНССАД, % 6,0±0,6 10,7±0,3
СНСДАД, % 6,3±0,7 10,5±0,38
ЧСС,уд/мин 75,3±0,5 69,2±0,4*
ЭЗВД, % 10,6±0,31 18,5±0,4**
Примечание: * - достоверность различий р < 0,05. ** - достоверность различий р < 0,01.
При оценке параметров ВСР в этой группе отмечалось достоверное снижение ЬБи, %ЬБ, Ь/И, повышение ИБи, %ИБ и ПОВА. Выявленные изменения отражают положительную динамику ВСР на фоне лечения, которая характеризуется повышением активности парасимпатического отдела ВНС, и снижение активности симпатического отдела ВНС (таблица 5).
Таблица 5
Сравнительная оценка временных и частотных показателей ВСР за сутки в исследуемых группах АГ I степени с ДЭ до и после лечения
Показатель АГ I степени с ДЭ М±т
До лечения После лечения
ЗБКЫ, мс 134,1±1,8 131,0±1,4
ТЫР, мс2 16030,5±414,7 17405,0±495,1
иЬБ, мс2 13644±372,7 14410,0±420,5
УЬБ, мс2 1434,4±40,4 1597,0±37,5
ЬБи, н.е. 78,7±0,4 70,6±0,6*
ЬБ, мс2 718,2±34,8 743,0±31,1
ИБи, н.е. 21,2±0,4 29,0±0,67*
ИБ, мс2 207,4±5,7 395,0±2,1
Ь/И 4,5±0,1 2,9±0,1*
%уК 9,1±0,2 9,57±0,16
%ЬБ 4,8±0,1 4,27±0,1
%ИБ 1,0±0,03 2,32±0,12**
ГС 1,8±0,04 0,8±0,03**
ПОВА 7,4±0,1 13,8±0,7*
ПОСА 42,2±1,083 34,5±0,38
Примечание: * - достоверность различий р < 0,05. ** - достоверность различий р < 0,01.
Обсуждение
Современные представления о мультифакторном патогенезе АГ привел к обоснованной необходимости назначения комбинированной терапии для повышения эффективности лечения и предупреждения ССО [13].
Использование комбинации препаратов позволяет избегать многочисленных побочных реакций и усиливать плейотропные эффекты каждого из препаратов на органы мишени и, прежде всего на сосуды [14, 15].
В настоящее время изучается возможность использования
немедикаментозных и медикаментозных методов коррекции ДЭ с
использованием различных групп гипотензивных препаратов, которые восстанавливают функцию эндотелия [8,9]. Среди них: ингибиторы
ангиотензин-превращающего фермента, блокаторы рецепторов ангиотензина II, антагонисты кальция, статины.
Наилучшие клинические результаты по влиянию на функцию эндотелия были получены с использованием ингибиторов ангиотензин-превращающего фермента (иАПФ). Их эффекты проявляются через разнообразные механизмы результатом действия, которых является восстановление баланса между двумя вазоактивными системами ангиотензина II и оксида азота (N0) [16]. Согласно проведенным исследованиям длительная непрерывная терапия иАПФ сопровождается увеличением образования или активности N0 и брадикинина. Это способствует продолжительной релаксации стенок кровеносных сосудов,
7
что в конечном итоге приводит к снижению общего периферического сосудистого сопротивления и АД [17].
В эксперименте доказано, что величина липофильности иАПФ коррелирует с силой ингибирования тканевых АПФ, следовательно, чем больше липофильность, тем большей аффинностью к тканевой (эндотелиальной) ренин-ангиотензиновой системе (РАС) обладают иАПФ. Среди ингибиторов АПФ наибольшим сродством к тканевой РАС имеет квинаприлат, затем периндоприлат, рамиприлат и эналаприлат [18].
В ранее проведенном исследовании нами были выявлены особенности вегетативной регуляции в группах больных АГ I степени с ДЭ. Они проявились в снижение общего тонуса ВНС, а так же в абсолютном и относительном снижении активности парасимпатического отдела ВНС на фоне повышения активности симпатического отдела ВНС [19]. Обнаруженные нами изменения параметров ВСР в зависимости от состояния эндотелия, дали основания к разработке индивидуализированного подхода к лечению АГ не только в зависимости от степени АГ, но и от функционального состояния эндотелия и вегетативной регуляции сердечного ритма.
Наличие ДЭ и повышение активности симпатического отдела ВНС способствуют развитию выраженного периферического вазоспазма, нарушению микроциркуляции с развитием ишемии органов и тканей, что в свою очередь создает условия для поддержания АД на высоком уровне. Поэтому использование препаратов восстанавливающих функцию эндотелия и снижающих активность симпатического отдела ВНС должны быть наиболее эффективны у больных АГ I степени с ДЭ.
Заключение
Использование комбинированной терапии периндоприлом и бетаксололом у больных АГ I степени с ДЭ у 94% (16) пациентов достоверно снижала САД и ДАД до целевых уровней (Р<0,01), а так же НИПС (Р<0,05), НИПД (Р<0,05) и ЧСС (Р<0,05).
На фоне комбинированной терапии периндоприлом и бетаксололом у больных АГ I степени с ДЭ наблюдалось улучшение эндотелийзависимой вазодилятации (Р<0,01) у 88 % (15) пациентов, которая сопровождалась снижением LFn (Р<0,05), L/H (Р<0,05) и повышением HFn (Р<0,05), %HF (Р<0,01) и ПОВА (Р<0,05), что обеспечивало нормализацию вегетативной регуляции сердечного ритма.
Литература
1. Второй пересмотр рекомендаций ВНОК по профилактике, диагностике и лечению артериальной гипертензии. Кардиоваскулярная терапия и профилактика. 2004;1:105-120.
2. Collins R, Peto R, MacMahon S, et al: Blood pressure, stroke and coronary heart disease. Part II: Effects of short term-reductions of blood pressure - an overview of the unconfined randomized drug trials in an epidemiological context. Lancet. 1990;335:827-838.
3. HOPE study investigators Effects of an angiotensin-converting-enzyme ingibitor, ramipril, on cardiovascular events in high-risk patients. N Engl J Med. 2000;342:145-53.
4. Taddei S., Virdis A., Chiadoni I., Salvetti A. The pivotal role of endothelium in hypertension. Medicographia. Issue 59. 1999; 21(1):22-9.
5. European Guidelines on Cardiovascular Disease Prevention in Clinical Practice. European Heart Journal. 2003; 24(17):1601-1610.
6. Celermajer DS Endothelial dysfunction: does it matter? Is it reversible? J Am Coll Cardiol. 1997 Aug;30(2):325-33
7. Корж А.Н. Эндотелий как мишень для медикаментозной коррекции сердечно-сосудистых заболеваний. Международный медицинский журнал. 1999;1:147-151.
8. Ishii M. The sixth report of the Joint National Committee on Prevention, Detection, Evaluation, and Treatment of High Blood Pressure, and 1999 World Health Organization-International Society of Hypertension. Nippon Rinsbo 2000; 58(Suppl.1):267-275.
9. Chalmers J, MacMahon S, Mancia G et al. 1999 World Health Organization-International Society of Hypertension guidelines for the management of hypertension. Guidelines sub-committee of the World Health Organization. Clin. Exp. Hypertens. 1999; 21:1009-1060.
10. Mancia G. Clinical use of ambulatory blood pressure. Am. J. Hypert. 1989, V2:505-545.
11. Task force of The European Society of Cardiology and The North American Society of Pacing and Electrophysiology. Europ Heart J. 1996;17:354-381.
12. Nigel B., Alison C., at al. Measuring Forearm Blood Flow and Interpreting the Responses to Drugs and Mediators. Hypertension. 1995;5:918-923.
13. JNS VII. J.A.M.A.2003;289 (19).
14. Чазова И.Е., Бойцов С.А., Остроумова О.Д. Комбинированная терапия больных артериальной гипертонией: Метод.письмо МЗ РФ. М.; 2004.
15. OpieL., MesserliF.H. Combination drug therapy for hypertension. New York: Authors Publishing House; 1997.
16. Rajagopalan S, Harrison DG. Reversing endothelial dysfunction with ACE-inhibitors. A new TREND? Circulation. 1996;94:240-243.
17. Guan H., Cachofeiro V., Pucci M.L. et al. Nitric oxide and the depressor response to angiotensin blockade in hypertension. Hypertension. 1996;27:19-24.
18. Ruzicka M., Leenan F.H.H. Relevance of blockade of cardiac and circulatory angiotensin-converting enzyme for the prevention of volume overload-induced cardiac hypertrophy. Circulation. 1995;92:3568-3573.
19. Журова О.Н. Дисфункция эндотелия и состояние вегетативной нервной системы у больных артериальной гипертензией. Вестник ВГМУ. 2007:6(3);37-50.
20. Schiffrin EL, Hayoz D. Angiotension II Receptor antagonists. Edited by Murray Epstein and Hans R. Brunner. Hanley Belfus, INC Philadelphia. 2001:279289.
21. Dzau VJ, Gibbons GH. Endothelium and growth factors in vascular remodeling of hypertension. Hypertension, 1991: 18 suppl.III: III-115-III-121.
22. Grimm R.H. Jr., Grandits G.A., Cutler J.A., Stewart A.L., McDonald R.H., Svendsen K., Prineas R.J., Liebson P.R. Relationships of quality-of-life measures to long-term lifestyle and drug treatment in the Treatment of Mild Hypertension Study.Arch Intern Med. 1997;157:638-48.
