- установлены зависимости минимально обнаруживаемой концентрации аммиака, углекислого газа и паров воды в воздухе m, в г/м3от относительной погрешности измерения скорости звука Д
- установлены основные характеристики акустического метода анализа газов (при контроле концентрации аммиака);
- установлены метрологические требования к ультразвуковому устройству измерения концентрации аммиака в воздухе животноводческих помещениях.
Литература
1. Справочник по промышленному производству свинины / сост. Е.В. Коряжнов. - 2-е изд. перераб. и доп. -М.: Россельхозиздат, 1985. - 271 с.
2. Голосов, И.М. Гигиена содержания свиней на фермах и комплексах / И.М. Голосов, А.Ф. Кузнецов, Р.С. Гольдинштейн. - Л.: Колос. Ленингр. отд-ние, 1982. - 216 с.
3. Девяткин, А.И. Промышленное производство говядины / А.И. Девяткин, Е.И. Ткаченко. - М.: Россельхозиздат, 1985. - 317 с.
4. Воробьев, Н.П. Исследование и разработка ультразвукового псевдоселективного измерителя уровня загрязненности воздуха для автоматизированной системы контроля: дис. ... канд. техн. наук: 05.02.11 / Н.П. Воробьев. - Томск, 1980. - 242 с.
5. Гороновский, И.Т. Краткий справочник по химии / И.Т. Гороновский, Ю.П. Назаренко, Е.Ф. Некряч. - Киев: Наук. думка, 1974. - 230 с.
6. Ваня, Я. Анализаторы газов и жидкостей: пер. с чеш. / Я. Ваня; под. ред. О.С. Арутюнова. - М.: Энергия, 1970. - 552 с.
7. Воробьев, Н.П. Проблемы и технические решения создания ультразвуковых систем контроля концентрации аммиака на предприятиях АПК / Н.П. Воробьев, О.К. Никольский // Вестн. КрасГАУ. - Красноярск, 2006. - Вып. 10. - С. 253-259.
8. Воробьев, Н.П. Ультразвуковой контроль концентрации углекислого газа в теплицах / Н.П. Воробьев, Р.Н. Воробьев // Механизация и электрификация с.х. - 2007. - № 3. - С. 7-8.
--------♦-----------
УДК 636. 93 (- 17) О.В. Романова, Н.Н. Кириенко
К ВОПРОСУ ОБ АДАПТАЦИОННОЙ ПЛАСТИЧНОСТИ ГОЛУБЫХ ВУАЛЕВЫХ ПЕСЦОВ
В статье рассматриваются результаты исследований по адаптации голубых вуалевых песцов популяций разного экогенеза к условиям Крайнего Севера. На основании изучения сезонной изменчивости живой массы и индекса упитанности зверей делается вывод о большей подверженности ввозимой популяции воздействию абиотических факторов среды, что отражает их меньшую толерантность к условиям разведения.
Наша страна долгие годы занимала лидирующее положение в области клеточного звероводства, которое всегда являлось основным источником сырья для меховой промышленности и пушного экспорта. Кроме того, для районов Крайнего Севера звероводство имело и социальное значение, обеспечивая материальное положение жителей. Общий экономический спад в 90-е годы прошлого века негативно отразился и на состоянии отрасли.
В Таймырском АО в клеточном промышленном звероводстве доминирующую роль занимает голубой вуалевый песец, хорошо адаптированный к условиям Крайнего Севера. Однако шкуры зверей, разводимых на зверофермах региона, из-за широкой вариации окраса и плохой уравненности цветового тона, не отвечают требованиям мирового рынка. С целью улучшения данных характеристик практикуется завоз и использование для разведения «в себе» и спаривания с таймырской популяцией голубых вуалевых песцов московской селекции, отличающихся высоким качеством пушнины. Для определения эффективности использования данного селекционного приема необходимо было изучить адаптогенетические реакции как самой мос-
ковской популяции в не характерной для нее природно-климатической зоне, так и ее потомства от разных вариантов спаривания.
Известно, что одним из показателей, отражающих приспособленность голубых песцов к условиям разведения, является сезонная изменчивость живой массы и индексов упитанности, чем он стабильнее, тем лучше адаптирована особь к факторам среды.
Исследования проводились на базе зверофермы управления агропромышленной деятельности «Дудинка» Таймырского автономного округа. Объектом изучения служили голубые песцы (А1орех Lagopusl) вуалевой породы двух популяций: таймырской (Т) и московской (М), завезенной из АО «Родники» Московской области. Развитие животных различных популяций определялось с помощью взвешивания в следующие возрастные и физиологические периоды: 6 месяцев (1 октября) - время завоза зверей и окончание линьки волосяного покрова; 10 месяцев (1 февраля) - окончание периода подготовки к гону; 13 месяцев - окончание гона у самцов; 15 месяцев (1 июля) - время отсадки молодняка у самок; 18 месяцев (1октября) - окончание линьки волосяного покрова.
В результате исследований были получены следующие данные (табл. 1). Во все возрастные периоды самцы таймырской популяции были достоверно (Р>0,99) тяжелее московских сверстников. В 6 месяцев разница по массе составляла 8,7%. К периоду гона в возрасте 10 месяцев она увеличилась до 11,4%. В мае, после проведения гона (13 месяцев), разница между популяциями по массе несколько сокращается (0,69 кг, или 11,2%). Это, по-видимому, связано с более высокой половой активностью таймырских самцов. К октябрю в возрасте 18 месяцев превосходство по массе местных зверей вновь увеличивается и составляет 1,04 кг, или 14,1% (Р>0,99).
Таблица 1
Сезонная и возрастная изменчивость живой массы самцов вуалевой породы московской и таймырской популяций
Месяц Возраст, мес. Живая масса, кг Разница
М Т кг %
Октябрь 6 6,18±0,10 6,77±0,11 0,59 8,7
Февраль 10 6,6±0,11 7,45±0,13 0,85 11,4
Май 13 6,12±0,13 6,81 ±0,14 0,69 11,2
Октябрь 18 6,34±0,14 7,38±0,15 1,04 14,1
По группе самок получили следующие результаты (табл. 2). В течение всего опытного периода наблюдается достоверное (Р>0,95...0,99) превосходство зверей таймырской популяции. В 6 месяцев разница по массе между двумя группами самок составляла 6,0%, в 10 месяцев - уменьшилась до 5,1%, в 15 месяцев
- возрасла до 6,9% и 18 месяцев - еще более увеличивалась до 8,6%.
Таблица 2
Сезонная и возрастная изменчивость живой массы самок вуалевой породы московской и таймырской популяций
Месяц Возраст, мес. Живая масса, кг Разница
М Т кг %
Октябрь 6 5,0±0,07 5,32±0,10 0,32 6,0
Февраль 10 5,56±0,12 5,86±0,11 0,3 5,1
Июль 15 4,98±0,21 5,35±0,18 0,37 6,9
Октябрь 18 5,67±0,15 6,31±0,13 0,64 10,1
О большой стабильности живой массы местных песцов по сравнению с завезенными свидетельствует и динамика живой массы по отношению к массе при первом взвешивании (6 месяцев) (рис. 1-2).
По группе самцов московской популяции живая масса в возрасте 10 месяцев составляла 106,8% от массы в 6 месяцев, в 13 - 99,0%, 18 - 102,6%; по группе самцов таймырской популяции - 110,0; 100,6 и 109,0% соответственно. По группе самок эта динамика выглядела следующим образом: московская популяция - 10 месяцев - 111,2%, 15 месяцев - 99,6%, 18 месяцев - 113,4%; таймырская популяция - 110,2, 100,6, 118,6%. Следовательно, голубые вуалевые песцы местной популяции за год (с 6 до 18 месяцев) увеличили свою живую массу по группе самцов на 9,0%, самок - на 18,6%, а московской популяции - на 2,6, или 13,4% соответственно.
109 I 107
СО
105
8 103
ГО
101
0
со
1 99
£ 97
95
10 13
Возраст, мес.
18
ЮМ ПТ
Рис. 1. Отношение массы в разные возрастные и физиологические периоды к массе в 6 месяцев по группе самцов
119 п 117
к
115
113
111
109
107
105
103
101
99
97
95
10 15
Возраст, мес.
18
ЮМ Е1Т
Рис. 2. Отношение массы в разные возрастные и физиологические периоды к массе в 6 месяцев по группе самок
Для определения сезонной динамики индекса упитанности песцов изучалась их длина тела. Полученные данные приведены в таблицах 3 и 4. Установлено, что после шестимесячного возраста длина тела зверей практически не изменяется. Так, по группе самцов вариабельность данного показателя составляла 63,1-63,6 см у московской популяции и 64,6-65,3 см у таймырской популяции, по группе самок 58,3-59,1 см и 61,0-62,5 см соответственно.
6
6
Таблица 3
Динамика длины тела самцов московской и таймырской популяций
Месяц Возраст, мес. Длина тела, см
М Т
Октябрь 6 63,1 ±0,64 64,6±0,52
Февраль 10 63,5±0,54 65,0±0,44
Май 13 63,6±0,51 65,1 ±0,48
Октябрь 18 63,6±0,52 65,3±0,33
В целом таймырская популяция песцов несколько крупнее московской. Однако по группе самцов разница недостоверна. По группе самок превосходство местных зверей составило 2,7-3,4 см, или 4,4-5,4% (Р>0,95).
Таблица 4
Динамика длины тела самок московской и таймырской популяций
Месяц Возраст, мес. Длина тела, см
М Т
Октябрь 6 58,3±0,51 61,0±0,52
Февраль 10 58,8±0,53 62,0±0,44
Июль 15 59,0±0,42 62,3±0,48
Октябрь 18 59,1 ±0,31 62,5±0,33
В наших исследованиях установлена зависимость индекса упитанности (ИУ) от сезона года и физиологического состояния песцов (табл. 5, 6, рис. 3, 4).
Таблица 5
Сезонная и возрастная изменчивость индекса упитанности самцов вуалевой породы московской и таймырской популяций
Месяц Возраст, мес. Индекс упитанности Разница
М Т абс. %
Октябрь 6 97,9±0,13 104,8±0,11 6,9 6,6
Февраль 10 103,9±0,12 114,6±0,13 10,7 9,3
Май 13 96,2±0,15 104,6±0,14 8,4 8,0
Октябрь 18 99,7±0,14 113,0±0,15 13,3 12,2
Таблица 6
Сезонная и возрастная изменчивость индекса упитанности самок вуалевой породы московской и таймырской популяций
Месяц Возраст, мес. Индекс упитанности Разница
М Т абс. %
Октябрь 6 85,8±0,15 87,2±0,13 1,4 1,6
Февраль 10 94,6±0,12 94,5±0,15 0,1 0,1
Июль 15 84,4±0,12 85,9±0,11 1,5 1,8
Октябрь 18 95,9±0,13 101,0±0,14 5,1 5.0
Так, по группе самцов таймырской популяции динамика ИУ выглядит следующим образом: в возрасте 6 месяцев - 104,8, к 10-месячному возрасту (началу гона) упитанность достигает своих максимальных значений - 114,6, а после завершения гона (к 13-месячному возрасту) значительно снижается (на 10 абс. ед.), через 5 месяцев к моменту завершения второй линьки опять возрастает (на 8,4 абс. ед.).
По группе самок наибольшее значение индекса упитанности так же, как и у самцов наблюдается перед гоном (в феврале - в возрасте 10 месяцев), а значительное снижении происходит в июле (время отсадки молодняка).
Возраст, мес.
НМ ВТ
Рис. 3. Возрастная изменчивость индекса упитанности у самцов популяций разного экогенеза
Возраст, мес.
□ М ПТ
Рис. 4. Возрастная изменчивость индекса упитанности у самок популяций разного экогенеза
Следует отметить, что во все возрастные периоды самцы отличались большей упитанностью (96,2-114,6), чем самки (84,4-101,0). В природных условиях половой диморфизм по упитанности у песцов менее выражен. Это, очевидно, связано с тем, что самцы в искусственных популяциях находятся в более стабильных условиях разведения (прежде всего, по уровню и полноценности кормления) по сравнению с маточным поголовьем.
Анализ полученных данных также показывает, что в течение всего периода наблюдений таймырская популяция голубых вуалевых песцов была более упитанной по сравнению с московской. По группе самцов разница в ИУ составляла от 6,6 до 12,2% (Р>0,99), по группе самок различие по индексу менее выражено -от 0,1 до 5,0% (разница в упитанности перед гоном недостоверна).
Таким образом, сезонная и возрастная динамика живой массы и индексов упитанности голубых вуалевых песцов показывает большую подверженность московской популяции зверей воздействию абиотических факторов среды, что отражает их меньшую толерантность к разведению в условиях Крайнего Севера.