CC BY
43
УДК 612.017.1
ИЗУЧЕНИЕ СПОСОБНОСТИ КОМПОЗИЦИИ КЛЕТОЧНЫХ СТЕНОК BIFIDOBACTERIUM BIFIDUMИ SACCHAROMYCES CEREVISIAE АКТИВИРОВАТЬ ТРАНСКРИПЦИОННЫЙ ФАКТОР NF-kB ПРИ ВЗАИМОДЕЙСТВИИ С Toll-ПОДОБНЫМИ РЕЦЕПТОРАМИ IN VITRO
© Тухватулин А.И., Гитлин И.Г., Калюжин О.В.12
НИИ эпидемиологии и микробиологии им. почетного академика Н.Ф. Гамалеи, Москва;
1 НИИ морфологии человека РАМН, Москва;
2 Первый Московский государственный медицинский университет им. И.М. Сеченова, Москва
E-mail: kalyuzhin@list. га
Цель работы - изучение способности композиции клеточных стенок Saccharomyces cerevisiae и Bifidobacterium bi-fidum вызывать TLR-опосредованную активацию транскрипционного фактора NF-kB на клетках HEK293-hTLR2/CD14, HEK293-hTLR4/CD14-MD2, HEK293-hTLR5, HEK293-hTLRnull. Установлено, что комбинация микробных клеточных стенок активирует NF-kB, взаимодействуя с TLR2 и TLR4, но не TLR5. Предварительная обработка бактериальных клеточных стенок лизоцимом несколько снижает биологическую активность исследуемой композиции.
Ключевые слова: Saccharomyces cerevisiae, Bifidobacterium bifidum, клеточные стенки, TLR2, TLR4, TLR5, NF-kB.
THE EVALUATION OF ABILITY OF BIFIDOBACTERIUM BIFIDUM AND SACCHAROMYCES CEREVISIAE CELL WALL COMPOSITION TO ACTIVATE NF-kB TRANSCRIPTIONAL FACTOR THROUGH INTERACTION WITH TOLL-LIKE RECEPTORS IN VITRO Tukhvatulin A.I., Gitlin I. G., Kalyuzhin O.V.12
N.F.Gamaleya Research Institute of Epidemiology and Microbiology, Moscow;
1 Human morphology research institute of RAMS, Moscow;
2 I.M. Sechenov First Moscow State Medical University, Moscow The purpose of this study was to evaluate the ability of Bifidobacterium bifidum and Saccharomyces cerevisiae cell wall composition to induce TLR-mediated activation of NF-kB transcriptional factor in HEK293-hTLR2/CD14, HEK293-hTLR4/CD14-MD2, HEK293-hTLR5, HEK293-hTLRnull cells. The combination of microbial cell walls was found to activate NF-kB through interaction with TLR2 and TLR4 but not TLR5. The pretreatment of bacterial cell walls with lysozyme slightly decreases the biological activity of the cytoderm composition.
Keywords: Bifidobacterium bifidum, Saccharomyces cerevisiae, cell wall, TLR2, TLR4, TLR5, NF-kB.
Некоторые высококонсервативные микробные молекулы через образраспознающие рецепторы (PRR) активируют врожденные защитные механизмы макроорганизма, а также индуцируют сигналы, контролирующие приобретенный иммунитет [10]. В связи с этим агонисты PRR, в частности Toll-подобные рецепторы (TLR), рассматривают в качестве эффективных средств, способных стимулировать противоинфекционный иммунный ответ [9].
TLR являются сенсорами целого ряда молекулярных структур микроорганизмов, включая компоненты клеточных стенок бактерий (липопо-лисахарид, липотейхоевая кислота, липопептиды и др.) и грибов ф-глюканы, маннаны) [1, 7].
Ранее нами предложено использование комбинации клеточных стенок бифидобактерий (Bifidobacterium bifidum) и пекарских дрожжей (Saccharomyces cerevisiae) в качестве иммуностимулирующего средства и продемонстрирована протективная активность этой композиции в условиях экспериментального сепсиса, вызванно-
го минимальной летальной дозой Staphylococcus aureus [2].
Цель данной работы изучить способность комплекса бактериальных и дрожжевых клеточных стенок вызывать TLR-опосредованную активацию одного из основных провоспалительных транскрипционных факторов - NF-kB.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
Препараты дрожжевых и бактериальных клеточных стенок (соответственно, ДКС и БКС) получали из автолизата Saccharomyces cerevisiae и сухих убитых клеток Bifidobacterium bifidum по модифицированному методу [3], как описано ранее [2]. В работе использовали смесь ДКС и БКС в весовом соотношении 5:1.
Кроме того, в работе использовали композицию ДКС и БКС, в которой БКС дополнительно обрабатывали лизоцимом. Для этого БКО растворяли в фосфатном буфере (1 мг/мл) и инкубиро-
вали с лизоцимом (Sigma-Aldrich, США) (1мг/мл) в течение 1 часа при +37°С, затем проводили инактивацию фермента 5-минутным кипячением.
В работе использованы клеточные линии HEK293-hTLR2/CD14, HEK293-hTLR4/CD 14-MD2 и HEK293-hTLR5 (InvivoGen, США), экспрессирующих TLR2/CD14, TLR4/CD14-MD2 и TLR5, соответственно, и содержащих в своем геноме репортерный ген Р-галактозидазы под контролем NF^B-зависимого промоутера.
Для подтверждения специфичности взаимодействия молекул исследуемого образца с TLR в качестве контроля использовали клетки HEK293-hTLRnull (InvivoGen, США), не экспрессирующие TLR, однако имеющие ген Р-галактозидазы, контролируемый NF^B-зависимым промоутером.
Для пассажа клеточных линий и экспериментов in vitro применяли среду DMEM (Thermo Scientific, США) с добавлением 10% эмбриональной телячьей сыворотки (Hyclone, США), 1 мг/мл глютамина, 50 Ед/мл пенициллина, 50 мкг/мл стрептомицина (ПанЭко, Россия).
Культуры клеток инкубировали при +37°C в атмосфере увлажненного воздуха, содержащего 5% СО2.
Клетки HEK293-hTLR2/CD14, HEK293-hTLR4/CD14-MD2, HEK293-hTLR5, HEK293-hTLRnull были рассеяны на 96-луночный плоскодонный планшет (Corning, США) из расчета 2x104 клеток на лунку. Объем среды в лунке составлял 100 мкл. После рассева клеток планшет инкубировали в течение 24 часов. Затем к клеткам добавляли смесь ДКС и БКС в 10 мкл культуральной среды в последовательных десятикратных разведениях (конечные концентрации: 600, 60, 6, 0,6 мкг/мл и в некоторых случаях 60 нг/мл).
В качестве положительного контроля, подтверждающего функциональность TLR различных клеточных линий, использовали клетки, к которым добавляли известные лиганды соответствующих рецепторов в конечной концентрации 200 нг/мл: синтетический липопептид Pam2CSK4 (Rpam) (InvivoGen, США) - TLR2; липополисаха-рид (ЛПС), выделенный из E.coli 055:B5 и очищенный гель-фильтрацией (Sigma-Aldrich, США), - TLR4; флагеллин (FliC), выделенный из Salmonella typhimurium (InvivoGen, США), - TLR5.
Отрицательным контролем служили интакт-ные клетки без добавления исследуемой композиции и референс-лигандов.
Для клеточной линии, не экспрессирующей TLR (HEK293-hTLRnull), положительный контроль составляли клетки, к которым добавляли рекомбинантный фактор некроза опухоли (TNF), который, взаимодействуя с соответствующим рецептором (TNFR) на поверхности клеток, способен активировать транскрипционный фактор
NF-kB, инициируя экспрессию репортерного гена Р-галактозидазы.
Через 72 часа после добавления препаратов проводили измерение уровня экспрессии Р-галактозидазы.
Для каждого разведения исследуемой комбинации БКС и ДКС и для каждого варианта контроля использовали по 3 лунки.
Ферментативную активность Р-галактозидазы оценивали колориметрическим методом, определяя скорость расщепления неокрашенного субстрата - орто-нитрофенил-Р-В-галактопиранозида (ONPG) - в окрашенный продукт - ортонитрофенол. Оптическая плотность раствора прямо пропорциональна уровню активности ре-портерного гена Р-галактозидазы, который в свою очередь прямо пропорционален степени взаимодействия анализируемых молекул образца с определенным типом TLR.
Для этого использовали 0,2% раствор ONPG в буфере.
Приготовление буфера: 0,1 мл 1 М MgCl2;
12,5 мл 2 М Tris-HCl (рН 7,4); 0,2 мл 10% раствора NP40; дистиллированная вода - до 100 мл.
Из лунок планшета полностью удаляли культуральную среду и добавляли по 100 мкл раствора ONPG в буфере. Планшет инкубировали при +37°С в течение 0,5-2 часов в зависимости от скорости развития окраски. Измерение оптической плотности проводили на спектрофотометре iEMS 96 well Microplate Reader (Perkin Elmer, USA) при длине волны 414 нм.
Цитотоксическое действие анализируемых образцов было определено на культурах вышеуказанных клеток методом окраски метиленовым синим [4].
Математическую обработку полученных результатов проводили с помощью программы Statistica 7.0. Для оценки достоверности различий количественных показателей между двумя независимыми выборками использовали U-критерий Манна-Уитни, между двумя связанными выборками - критерий Вилкоксона. Различие считали достоверным при p<0,05.
РЕЗУЛЬТАТЫ ИССЛЕДОВАНИЯ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Известно, что агонистами TLR2 могут являться фрагменты пептидогликана бактериальных клеточных стенок и связанные с ними другие биологически активные молекулы, такие как ли-попептиды. В связи с этим одной из задач исследования было определить, возможно ли при снижении степени полимеризации пептидогликана и высвобождении дополнительных порций его фрагментов и ассоциированных с ними молекул
повысить ^Я2-опосредованную активность изучаемой композиции микробных клеточных стенок. Для этого дополнительно исследовали NF-кВ-активирующую способность смеси ДКС и БКС, в которой последние были обработаны лизоцимом для разрушения Р-1,4-гликозидной связи между ^ацетилмурамовой кислотой и ^ацетилглюкозамином в структуре пептидогли-кана.
Исследуемая комбинация ДКС и БКС, как и их композиция с БКС, обработанными лизоцимом (БКС-лиз), в диапазоне концентраций от 0,6 до 600 мкг/мл не оказывала токсического действия на все клеточные линии, использованные в настоящей работе. Эти данные важны с той точки зрения, что цитотоксичность может стать причиной неспецифической активации NF-кB и, как следствие, повышения уровня экспрессии Р-галактозидазы.
Комплекс БКС+ДКС дозозависимо стимулировал ^Я2-опосредованную активацию ОТ-кВ (рис. 1). В наибольшей из использованных концентраций (600 мкг/мл) композиция ДКС+БКС вызывала активацию NF-кB-зависимой экспрессии Р-галактозидазы примерно в той же степени, что и референс-лиганд (Rpam) в дозе 200
нг/мл. Дополнительная обработка БКС лизоци-мом несколько снижала биологическую активность исследуемой комбинации в концентрации 600 мкг/мл, практически не влияя на активность композиции микробных клеточных стенок в более низких дозах.
При изучении способности комбинаций
ДКС+БКС и ДКС+БКС-лиз вызывать TLR2-опосредованную активацию NF-kB на клетках HEK293-hTLR4/CD14-MD2 четкой дозозависи-мости биологического действия не выявлено (рис. 2). В этом отношении композиции ДКС+БКС и ДКС+БКС-лиз были эффективны только в максимальной концентрации (600 мкг/мл), при этом предобработка БКС лизоцимом снижала активность исследуемой комбинации клеточных стенок. Референс-агонист TLR4 (ЛПС) в дозе 200 нг/мл превосходил по биологической активности обе композиции. ДКС+БКС и ДКС+БКС-лиз в диапазоне концентраций 0,06-60 мкг и 0,6-60 мкг, соответственно, проявляли лишь незначительную тенденцию к активации NF-kB-зависимой экспрессии Р-галактозидазы.
В опытах на клетках HEK293-hTLR5 установлено, что комбинации ДКС+БКС и ДКС+БКС-лиз не индуцируют TLRS-зависимых сигналов, активирующих NF-kB. Референс-лиганд TLR5 (FliC) в концентрации 200 нг/мл увеличивал в 2,5 раза активность Р-галактозидазы, ген которой контролируется NF-kB-зависимым промоутером.
Также не выявлено влияния композиций микробных клеточных стенок на активность NF-kB на клеточной линии HEK293-hTLRnull, не экспрессирующей TLR. TNF, служивший в этом случае положительным контролем, в концентрации 20 нг/мл увеличивал вдвое NF-kB-зависимую экспрессию Р-галактозидазы.
Ранее мы показали, что клеточные стенки Bifidobacterium bifidum и таковые Saccharomyces cerevisiae действуют синергично по предотвращению гибели животных в условиях эксперимен-
ш
О
2,5
LO
О
S
CL
С
о
0
1 I—
о
с;
с
к
га
о
CD
т
с
О
1,5
0,5
.«о°
HEK293-hTLR2/CD14
с?
.гГ r.xV ,<СГ .х'О '
Рис. 1. Способность композиции клеточных стенок Saccharomyces cerevisiae и Bifidobacterium bifidum активировать NF^B через TLR2/CD14-рецепторную систему.
з
2
1
0
2,5
HEK293-hTLR4/CD14-MD2
ш
О
ю
о
S
CL
С
о
0
1 I—
о
с;
с
к
ш
о
CD
С
О
1,5
0,5
Г
Л?
.<о
.<о
#
«Р
л?
<£
к*
& jf
♦2>
&
&
&
&
А?
у
<йр
лСГ
Рис. 2. Способность композиции клеточных стенок Saccharomyces cerevisiae и Bifidobacterium bifidum активировать NF^B через TLR4/CD14-MD2- рецепторную систему.
тального сепсиса [2]. Это согласуется с данными других исследователей о том, что при сочетанном использовании компонентов бактериальных и дрожжевых клеточных стенок, действующих как через разные, так и через некоторые общие рецепторно-сигнальные системы, возможен синергизм в активации иммунокомпетентных клеток [5, 8].
Очевидно, установленная ранее протективная активность исследуемой композиции в значительной степени связана с выявленной в настоящей работе способностью взаимодействовать с TLR2 и TLR4. Вероятно, основными лигандами, связывающими TLR2 и обусловливающими дальнейший активационный каскад, являются липо-протеины, ассоциированные с пептидогликанами БКС [11]. Возможно также участие Р-(1,3)/(1,6)-глюканов ДКС в TLRZ-зависимой активации NF-kB [6]. Что касается TLR4, то наиболее вероятными агонистами этого рецептора в составе исследуемой композиции являются маннаны дрожжевых клеточных стенок [12].
Таким образом, композиция клеточных стенок Saccharomyces cerevisiae и Bifidobacterium bifidum активирует транскрипционный фактор NF-kB, взаимодействуя с TLR2 и TLR4, но не TLR5. При этом выявлена четкая дозозависи-мость ^К2-опосредованных сигналов. Предварительная обработка бактериальных клеточных стенок лизоцимом несколько снижает биологическую активность комбинации микробных клеточных стенок. В концентрациях, вызывающих TLR2- и TLR4-зависимую активацию NF-kB, ис-
следуемая композиция не оказывает токсического
действия на клетки, экспрессирующие вышеуказанные рецепторы.
ЛИТЕРАТУРА
1. Афанасьев С.С., Алешкин В.А., Байракова Е.А. и др. Молекулярные механизмы индукции врожденного иммунитета // Вестник РАМН. - 2009. -№ 4. - С. 42-49.
2. Калюжин О.В., Гитлин И.Г., Калина Н.Г. и др. Влияние композиции клеточных стенок Bifidobacterium bifidum и Saccharomyces cerevisiae на выживаемость мышей в условиях экспериментального сепсиса // Курский научно-практический вестник «Человек и его здоровье». - 2012. - № 3. -С. 10-14.
3. Bacon J.S.D., Davidson V.C., Jones D., Taylor I.F. The glucan components of the cell wall of Baker's yeast (Saccharomyces cerevisiae) considered in relation to its ultrastructure // Biochemical Journal -1969. - Vol. 114. - P. 557-569.
4. Bianchi-SmiragliaA., Paesante S., Bakin A.V. Integrin
P5 contributes to the tumorigenic potential of breast cancer cells through the Src-FAK and MEK-ERK signaling pathways // Oncogene. - 2012. -
doi:10.1038/onc.2012.320.
5. Huang H., Ostroff G.R., Lee C.K. et al. Distinct pattern of dendritic cell cytokine release stimulated by fungal p-glucans and Toll-like receptor agonists // Infection and Immunity. - 2009. - Vol. 77 (5). -P. 1774-1781.
6. Ikeda Y., Adachi Y., Ishii T. et al. Dissociation of Tolllike receptor 2-mediated innate immune response to
2
1
0
zymosan by organic solvent-treatment without loss of Dectin-1 reactivity // Biol. Pharm. Bull. - 2008. - Vol. 31 (1). - P. 13-18.
7. Kawai T., Akira S. The roles of TLRs, RLRs and NLRs in pathogen recognition // Int. Immunol. -2009. - 21 (4). - P. 317-337.
8. Kikkert R., Bulder I., de Groot E.R. et al. Potentiation of Toll-like receptor-induced cytokine production by (1-->3)-beta-D-glucans: implications for the monocyte activation test // J. Endotoxin Res. - 2007. - Vol. 13 (3). - P. 140-149.
9. O'Neill L.A., Bryant C.E., Doyle S.L. Therapeutic targeting of Toll-like receptors for infectious and inflammatory diseases and cancer // Pharmacol. Rev. -2009. - Vol. 61 (2). - P. 177-197.
10. Palm N. W., Medzhitov R. Pattern recognition receptors and control of adaptive immunity // Immunol. Rev. -2009. - Vol. 227 (1). - P. 221-233.
11. Rockel C., Hartung T. Systematic review of membrane components of gram-positive bacteria responsible as pyrogens for inducing human monocyte/macrophage cytokine release // Front. Pharmacol. - 2012. - Vol. 3. - Art. 56. - doi: 10.3389/fphar.2012.00056.
12. Tada H., Nemoto E., Shimauchi H. et al. Saccharomy-ces cerevisiae- and Candida albicans-derived mannan induced production of tumor necrosis factor alpha by human monocytes in a CD14- and Toll-like receptor 4-dependent manner // Microbiol. Immunol. - 2002. -Vol. 46 (7). - P. 503-512.
