CC BY
47
THE EFFECT OF THROMBOLYTIC THERAPY UPON MYOCARDIUM
REDUCTION AT PATIENTS AFTER ACUTE MYOCARDIAL INFARCTION
N.B. KINYASHEVA, Z.R. TURAYEVA, N.V. BEREGOVAYA,
D.N. OVINNIKOV
Tula State University, Medical Institute
Tula Municipal Clinical Emergency Hospital after D.Ya. Vanykin
The article concerns cardiovascular system diseases, which are leaders in the death-rate of adults in economically developed countries of the world. In Russia the death-rate is higher, than in western countries, so the urgency of cardiovascular diseases control stands particularly acute.
Key words: thrombolytic therapy, myocardial infarction, myocardium contractility.
введением больших доз гексенала натрия и КС1, что приводило к остановке сердца в диастолу.
Для определения реактивности сосудов микрогемоциркуляции использовалось прижизненное инъецирование кровеносного русла водной взвесью черной туши, которую вводили через левый желудочек сердца [9] в модификации М. В. Балыкина.
Таблица 1
Изменения сосудов микрогемоциркуляции в различных отделах сердца у крыс при физических нагрузках (М±ш)
УДК б12.17б.4
Пока- затели Левый желудочек Правый желудочек Межжелудочковая перегородка
К (n-12) 1 с (n-12) 7 с (n-12) 15 с (n-12) 30 с (n-12) К (n-12) 1 с (n-12) 7 с (n-12) 15 с (n-12) 30 с (n-12) К (n-12) 1 с (n-12) 7 с (n-12) 15 с (n-12) 30 с (n-12)
0.а.в., мкм 31,5±1,5 40,1±1,9* 42,1±2,3* 45,8±2,5* 39,9±2,4* 30,1±1,5 35,4±1,7* 34,8±0,9* 3б,2±2,3* 32,2±2,1 35,1±1,5 40,б±1,7* 42,1±2,б* 38,7±2,4 39,4±2,3
S.a., мкм2 779±95 12б 2±15 5 * 1391±14б* 1б4б±1б7* 1250±139 * 711±б5 983±7б* 950±87* 1028±80* 813±75 97б±80 129 3±10 8 * 1391±11б* 1175±98 1218±102
D.K, мкм 3,2±0,2 5,1±0,2* 5,0±0,3* 4,9±0,2* 3,8±0,1* 3,1±0,3 4,3±0,2* 4,4±0,4* 4,8±0,4* 4,7±0,3* 3,5±0,3 4,1±0,2* 4,5±0,3* 4,4±0,2* 3,9±0,3*
N. к. , мм2 2733±209 37б7±345* 3825±448* 3510±28 0 * 3434±239* 2310±240 3087±220* 312б±207* 3234±23б* 3298±312* 2575±139 2842±218 2734±187 2907±154* 3129±214 *
S.K мм2 0,0220± 0,0018 0,07б9± 0,00б2* 0,0750± 0,00б3* 0,0бб2± 0,0053* 0,0389± 0,0032* 0,0174± 0,002 0,0448± 0,0049* 0,0 0,0 * н- 0,0585± 0,0585* 0,0572± 0,°°б4* 0,0248± 0,003 0,0375± 0,004* 0,0435± 0,005* 0,0442± 0,005* 0,0374± 0,004*
N N 0,73±0,08 1,04±0,08* 1,04±0,0б* 1,34±0,03* 1,30±0,02* 0,б5±0,05 0,95±0,07* 0,99±0,08* 0,98±0,07* 0,97±0,08* 0,87±0,0б 1,02±0,08 1,0±0,1 1,03±0,08 1,12±0,09*
D.v., мкм 27,9±2,1 3б,5±2,8* 39,1± 2,9* 35,б±2,8* 3б,1±2,7* 30,1±1,8 34,8±1,5 38,2±1,4* 39,б±1,7* 3б,7±2,1* 30,б±1,9 39,8±2,5* 38,3±2,1* 35,б±1,7* 3б,4±2,4*
S.v., Мкм2 б11±б7 104 5± 11 б * 1200±133 * 994±110* 1023±114* 711± 79 951±10б 114б±127* 1231±135* 1057±118* 735±82 124 3±13 8 * 1151±128 * 995±98* 1040±11б*
N. в. , мм2 3729±245 3б27±314 3б81±2б3 3б20±214 3б38±249 3538±19б 3247±202 31бб±479 3299±418 338б±405 2975±3б9 2784±342 2735±281 2801±294 2792±205
D.b., мкм 10,8±1,1 13,4±1,2 13,9±0,9* 14,7±1,2* 14,3±1,1* 9,9±0,8 12,5±0,5* 15,2±1,3* 14,1±1,8* 13,5±1,0* 12,3±0,9 13,5±0,5 13,9±0,4 14,2±0,3 14,0±0,5
ИЗМЕНЕНИЯ СОСУДОВ МИКРОГЕМОЦИРКУЛЯЦИИ В РАЗЛИЧНЫХ ОТДЕЛАХ СЕРДЦА ПРИ ДЕЙСТВИИ ОКОЛОПРЕДЕЛЬНЫХ ФИЗИЧЕСКИХ НАГРУЗОК
С.А. САГИДОВА, М.В. БАЛЫКИН*
В эксперименте оценивали морфофункциональные и сосудистые изменения в миокарде различных отделов сердца при действии предельных и околопредельных физических нагрузок. Реактивность сосудов микрогемоциркуляции носит фазовый характер и зависит от сроков тренировки: в первые дни адаптации (1-7 сутки) на фоне умеренной артериальной гипоксемии и метаболического ацидоза во всех отделах миокарда возникает реактивная гиперемия, наиболее выраженная в левом желудочке; по мере увеличения сроков тренировки реактивность сосудов микрогемоциркуляции снижается в правом желудочке на 15 сутки, при высокой реактивности микрососудов в левом желудочке и межжелудочковой перегородке, сохраняющейся на 15-30 сутки.
Ключевые слова: миокард, сосуды микроциркуляции, физические нагрузки.
Известно, что характер мышечной деятельности во многом определяет уровень функциональной нагрузки на различные отделы сердца, связанные с особенностями дыхания, формой и режимами мышечных сокращений (статическая и динамическая нагрузка) и т.д. [5,6]. В литературе имеются многочисленные сведения о функциональных и структурных изменениях в сердце спортсменов [2,4,13] и экспериментальных животных в процессе адаптации к физическим нагрузкам [1,11], однако роль сосудов микрогемоциркуляции в формировании этих процессов, их изменение в различных отделах миокарда на разных этапах тренировки остается наименее изученным вопросом, который обсуждается в немногочисленных исследованиях [14]. Между тем, расширение резервов микрогемоциркуляторного русла является важной предпосылкой для улучшения кровоснабжения и кислородного обеспечения миокарда, повышающего сократительные возможности сердца [3,8].
Цель исследования □ изучение сосудистых изменений в различных отделах миокарда крыс при адаптации к динамической (плавательной) нагрузке.
Материалы и методы исследования. Экспериментальные исследования проводились на 60 белых лабораторных крысах-самцах, массой 180-220 гр., которые находились на стандартном питании, при свободном доступе к воде.
Физические нагрузки моделировались плаванием животных до отказа, при температуре воды 27-28 °С. Экспериментальные исследования проводились на 1,7,15,30 сутки тренировки.
Подопытных животных выводили из опыта сразу после последнего экспериментального воздействия, с учетом рекомендаций «Правила проведения работ с использованием экспериментальных животных □ (Приказ Минвуза от 13.11.1984 г. №724),
Ульяновский государственный университет, 432970, Россия, г. Ульяновск, ул. Л. Толстого, 42
Примечание: * □ различия достоверны по сравнению с данными в контроле (р<0,05)
Для оценки общего количества капилляров («резерв □ микрогемоциркуляторного русла) проводилось посмертное инъецирование сосудов водной взвесью черной туши (1:1), которое осуществляли через левый желудочек сердца под контролем электроманометра.
Из образцов миокарда правого, левого желудочков и межжелудочковой перегородки сердца готовились просветленные и гистологические препараты [7], окрашенные гематоксилином и эозином. На просветленных и гистологических препаратах определяли дuaмempы apmepuoл (D.a., мкм), вeнyл (D.v., мкм), капилляров (D-к., мкм), мьішєчньіх волокон (D-в., мкм), кoлuчecmвo волокон (№) и капилляров (N^ в стандартном поле зрения.
На основании полученных данных проводился расчет: площади сечения apmepuaльныx (Sa), вeнoзныx (Sv) и капиллярных микрососудов ^к); соотношение числа функционирующих капилляров к числу мьішєчньіх волокон (Кк /№); радиус диффузии для кислорода R =>/1/ к N, noвepxнocmный noкaзameль (ПП) [15].
Для математической обработки полученных данных использовались методы статистического анализа [1G] с расчетом средней apuфмemuчecкoй (М), квaдpamuчнoгo om^onenu (б), допу^имой ошибки средней apuфмemuчecкoй (m), достоверности различий по t-критерию Стьюдента. В качестве достоверного уровня значимости при оценке результатов использовалась вероятность р<0,05, принятая в биологических исследованиях [10]. Статистическая обработка осуществлялась с использованием пакета компьютерных математических программ Statistica 5.5, MC Excel 2004.
Результаты и их обсуждение. После однократной плавательной нагрузки до отказа в ЛЖ, ПЖ и МЖП просвет артериальных микрососудов увеличивается на 27,3% (р<0,05), 17,б% (р<0,05) и 15,б% (р>0,05), соответственно. При этом закономерно увеличивается площадь их поперечного сечения (табл.). При визуальном рассмотрении микропрепаратов стенки микрососудов просветлены, разрыхлены с признаками плазматического пропитывания.
Реактивное расширение приносящих сосудов сопровождается выраженным увеличением числа функционирующих капилляров: в ЛЖ на 37,8% (р<0,05), в ПЖ на 33,б% (р<0,05), в МЖП на 10,3% (р<0,05). При этом достоверно увеличивается диаметр и площадь поперечного сечения капилляров (табл.), что свидетельствует о выраженной функциональной гиперемии и повышении кровотока в миокарде. При достоверном увеличении количества функционирующих капилляров, их отношение к имеющимся волокнам повышается выше 1, снижая диффузионные расстояния для O2, улучшая кислородное снабжение миокарда в условиях его высокой сократительной активности.
Результаты исследования показали, что при высокой пер-
фузии приносящих и обменных сосудов микрогемоциркуляции достоверно увеличиваются просвет венозных микрососудов и площадь их поперечного сечения, после физической нагрузки на 1-7 сутки плавательной тренировки. Полученные данные свидетельствуют о высокой реактивности всех звеньев микрогемоцир-куляторного русла в миокарде ЛЖ, который в условиях динамической работы испытывает наибольшую нагрузку.
Оценивая тканевые изменения в миокарде установлено, что в первые дни адаптации к физической нагрузке размеры кардио-миоцитов увеличиваются на: в ЛЖ □ 24,0% (р>0,05), в ПЖ □ 26,2% (р<0,05) и в МЖП □ 9,7% (р>0,05). На этом фоне высокая активность и гиперемия миокарда сопровождаются выраженным расширением паравазальных и интерстициальных пространств, с мелкоочаговым диапедезом форменных элементов крови, хорошо заметным на 7 сутки эксперимента в левом желудочке.
На 15 сутки тренировки динамика сосудистых изменений сохраняется. Увеличивается просвет артериальных микрососудов: в ЛЖ на □ 45,3% (р<0,05), в ПЖ □ на 20,2% (р<0,05), в МЖП на □ 10,2% (р>0,05) (табл. 1). Закономерно увеличивается диаметр и количество функционирующих капилляров: в ЛЖ на □ 53% и 28,4% (р<0,05), вПЖна □ 54,8% и 40% (р<0,05), в МЖП на □ 25,7% и 12,8% (р<0,05), соответственно. При увеличении артериального притока, увеличивается венозный отток при увеличении диаметра венул и площади сечения венозного русла: на ЛЖ □ 28% и 62% (р<0,05), в ПЖ □ 31,5% и 73% (р<0,05) и в МЖП
□ 16,3% и 35,3% (р<0,05), соответственно. При оценке тканевых изменений установлено, что диаметр мышечных волокон достоверно увеличивается: в ЛЖ □ на 36% (р<0,05), в ПЖ на 42,4% (р<0,05) и в МЖП на □ 15,4% (р<0,05), при уменьшении их количества в поле зрения. При визуальном рассмотрении участки диапедеза форменных элементов крови локализируются, волокна плотно прилегают друг к другу.
На 30-е сутки тренировки в результате адаптации к физической нагрузке, динамика изменений меняется: увеличивается просвет артериальных микрососудов в ЛЖ □ на 26,6% (р<0,05), в ПЖ □ на 6,9% (р>0,05), в МЖП □ на 12,2% (р>0,05). Количество функционирующих капилляров увеличивается в ЛЖ на □ 25,6% (р<0,05), в ПЖ на 42,7% (р<0,05) и в МЖП на 21,5% (р<0,05). Соотношение числа функционирующих капилляров к волокнам превышает 1. При оценке тканевых изменений в миокарде установлено увеличение диаметра волокон в ЛЖ на 32,4% (р<0,05), в ПЖ на 36,3% (р<0,05) и в МЖП на 13,8% (р<0,05). Волокна плотно прилегают друг к другу, интерстициальные и паравазальные пространства уплотнены, в очажках диапедеза форменных элементов преобладают полиморфноклеточные скопления
При однократной физической нагрузке количество функционирующих капилляров возрастает, а их «резерв»уменьшается до 4,5%, 12,7% и 10,6%, соответственно в ЛЖ, ПЖ и МЖП (рис. 4., табл. 2.). Эти данные свидетельствуют, что при максимальной физической нагрузке в работу вовлекаются все или почти все имеющиеся капилляры. После курса тренировок (30 суток) общее количество капилляров увеличивается: в ЛЖ □ на 11,2% (р<0,05), в ПЖ □ на 9% (р<0,05), в МЖП □ на 9,4% (р>0,05).
Можно полагать, что увеличение «резерва» МЦР после месячной тренировки сопряжено с пролиферацией капилляров, и характеризует морфофункциональную адаптацию сердца к физической нагрузке. Следует отметить, что эти изменения наиболее выражены в левом желудочке сердца, однако гипертрофия миокарда имеет место в левом и правом желудочках.
Рис. 1. Общее количество капилляров в различных отделах сердца до и после курса физической нагрузки (30 суток)
Примечание: * □ различия достоверны по сравнению с контролем (р<0,05)
Таким образом, сосудисто-тканевые изменения в миокарде
при физической тренировке носят фазовый характер: в первые дни адаптации (7-15 сутки) имеют место реактивные изменения во всех отделах миокарда; по мере увеличения сроков тренировки повышается резерв микроциркуляторного русла, с признаками гипертрофии, выраженными в ЛЖ и ПЖ сердца и в меньшей степени в МЖП.
Литература
1. Абзалов, Р.А. Насосная функция сердца развивающегося организма и двигательный режим / Р.А. Абзалов.П Казань: ТГГПУ, 2005.П 277 с.
2. Арбузова, О.В. Возрастные изменения кардиореспира-торной системы и физической работоспособности спортсменов-пловцов при нормобарической гипоксической тренировки: дисс.
□ к.б.н. /О.В.Арбузова.П Ульяновск, 2009.П 156 с.
3. Балыкин, М.В. Физиологические механизмы кислородного обеспечения некоторых внутренних органов и скелетной мускулатуры у собак в условиях высокогорья и мышечной деятельности: автореф. дис. □ д.б.н. / М.В. Балыкин.П Новосибирск, 1994.П 31 с.
4. Белоцерковскии, З.Б. Эргометрические и кардиологические критерии физической работоспособности у спортсменов /З.Б.Белоцерковский.ПМ.: Советский спорт, 2005.П 312 с.
5. Ванюшин, М.Ю. Реакции кардиореспираторной системы спортсменов на физическую нагрузку повышающей мощности /М.Ю.Ванюшин, Ю.С.Ванюшин // Журнал Российской ассоциации по спортивной медицине и реабилитации больных инвали-дов.П 2006.П №2 (19). □ С. 9П10.
6. Волков, Н.И. Развитие адаптации к воздействию физических нагрузок у спортсменов в процессе тренировки /Н.И.Волков, Ю.Л.Войтенко, О.И.Попов // Материалы Всероссийской конференции с международным участием.^Ульяновск: УлГУ, 2007.ПС. 54.
7. Волкова, О.В. Основы гистологии с гистологической техникой / О.В. Волкова, Ю.К Елецкий.П М.: Медицина, 1982.П 304 с.
8. Каркобатов, Х.Д. Механизмы перекрестной адаптации сердца к высокогорью и мышечной деятельности: автореф. Дисс.
□ докт. биол. наук /Х.Д. Каркобатов.- Бишкек, 2002.- 36с.
9. Катинас, Г.С. К методике анализа количественных показателей в цитологии / Г.С. Катинас, Ю.З.Полонский // Цитоло-гия.П 1970.П Т.12. □ №3.П С.399И03.
10. Лакин, Г.Ф. Биометрия / Г.Ф.Лакин.ПМ: Вища Школа, 1990.П 253 с.
11. Меерсон, Ф.З. Адаптационная медицина: механизмы и защитные эффекты адаптации / Ф.З.Меерсон.ПМ.: Наука, 1993.П 230 с.
12. Меерсон, Ф.З. Адаптация к стрессовым ситуациям и физическим нагрузкам / Ф.З.Меерсон, М.Г.Пшенникова.П М.: Медицина, 1988.П 256 с.
13. Пупырева, Е.Д. Влияние нормобарической гипоксии на аэробную работоспособностьспортсменов / Е.Д. Пупырева, М.В. Балыкин, Р.Ш. Макаева // Вестник новых медицинских технологий.П Тула, 2009.П TXVII, №2.П С.214С215
14. Шидаков, Ю.Х.-М. Высокогорная кардиология / Ю. X.-М. Шидаков, Х.Д. Каркобатов, Ф.А. Текеева.П Бишкек, 2001.П С. 109П118.
15. Шошенко, К.А. Кровеносные капилляры / К.А. Шо-шенко // Отв. ред. д.м.н., А.Д. Слоним.- Акад. мед. наук СССР: сиб. филиал ин-т физиологии.П Новосибирск.: Наука.- сиб. отд-ние, 1975.П 374 с.
CHANGE OF MICROCIRCULATIONES VESSELS IN VARIOUS DEPARTMENTS OF HEART AT ACTION SUBLIMITED PHYSICAL ACTIVITIES
S.A SAGIDOVA, M.V. BALYKIN Ulyanovsk State University
Experimentally morphofunctional and vascular changes in a myocardium of various departments of heart at action limiting and perilimited physical activities were estimated. Reactance of micro-hemocirculation vessels has a phase character and depends on training terms: during the first days of adaptation (1-7 days) against moderate arterial hypoxemia and a metabolic acidosis in all myocardium sections there appears reactive hyperemia, most expressed in the left ventricle; as the terms of training increase, the reactivity of microcir-
culation vessels decreases in the right ventricle on the 15th day, at high reactivity of micro-vessels in the left ventricle and an inter-ventricular partition remaining on 15-30th day.
Key words: myocardium, microcirculation vessels, physical activities.
УДК 612.111+591.3
ВОЗРАСТНЫЕ ОСОБЕННОСТИ РЕЗИСТЕНТНОСТИ ЭРИТРОЦИТАРНОЙ МЕМБРАНЫ КРЫС К ГЕМОЛИТИЧЕСКИМ ФАКТОРАМ IN VITRO
Е.К.ГОЛУБЕВА, С.Б.НАЗАРОВ*
Исследовались возрастные особенности резистентности мембраны эритроцитов к действию различных гемолизирующих факторов in vitro в раннем постнатальном онтогенезе у крыс. Полученные результаты свидетельствуют о высокой способности эритроцитов противостоять воздействию растворов кислоты, глицерина, пониженному осмотическому давлению и механическому повреждению, что отражает увеличение в крови содержания молодых клеток красного ряда на фоне существенных преобразований эритрона. Низкая пере-кисная резистентность является результатом недостаточности эрит-роцитарных антиоксидантов, наиболее выраженной в 21 день жизни.
Ключевые слова: эритрон, гемолитическая резистентность эритроцитов, онтогенез.
Ребенок и животные разных видов рождаются в условиях незавершенного эритроцитарного системогенеза. Возрастные особенности эритрона были предметом многих исследований. Тем не менее, вопрос о проявлениях и механизмах преобразований эритрона в раннем постнатальном онтогенезе остается открытым. Незрелорождающиеся животные (крысы, мыши, кролики и другие) демонстрируют существенные отличия состава периферической крови, состоящие в относительно низких значениях его показателей в момент рождения и постепенном увеличении по мере роста и развития организма. На этом фоне наблюдается транзиторное снижение показателей эритрона [4,5], в развитии которого немаловажное значение, по-видимому, имеет снижение продолжительности жизни эритроцитов и увеличение интенсивности эритродиереза [6]. Результатом активации гемолиза является замена эритроцитарной популяции, сформировавшейся до рождения и неадекватной по своим свойствам условиям постнатальной жизни организма, содержащей короткоживущие эритроидные клетки, образованные вследствие высокой активности неосновных путей эритропоэза [5,7]. В свою очередь, продукты распада эритроцитов могут способствовать поддержанию высокого уровня эритропоэза и стимуляции развития эритропо-этической функции красного костного мозга. Селективному удалению из циркуляции подвержены эритроциты с измененными морфофункциональными и биохимическими свойствами [2,12], мембрана которых обладает пониженной эластичностью и высокой повреждаемостью в результате действия гемолитических факторов. Изучение функциональных особенностей эритроци-тарных клеток, отражающих изменения их биохимических параметров и характеризующих внутренние факторы гемолиза, ведущие эритроцит к разрушению на определенном этапе жизни в кровотоке, позволит существенно дополнить представления о механизмах и физиологической роли эритродиереза в постнатальном развитии эритрона растущего организма.
Цель исследования □ установить возрастные особенности резистентности мембраны эритроцитов к действию различных гемолизирующих факторов in vitro в раннем постнатальном онтогенезе у крыс.
Материалы и методы исследования. В экспериментах использовано 204 беспородные белые крысы: 148 крысят 1 месяца жизни и 56 контрольных взрослых животных. Забор крови у взрослых крыс производился из насечки хвоста, у крысят □ из общего кровотока после декапитации. Эвтаназия осуществлялась посредством дислокации шейных позвонков.
В 1, 5, 10, 21 и 28 дни жизни крысят общепринятыми методами определялись концентрация эритроцитов, гемоглобина, гематокрит, содержание ретикулоцитов и оксифильных нормоци-тов. Производился расчет морфометрических параметров эритроцитов: среднего содержания гемоглобина в эритроците (ССГЭ),
средней концентрации гемоглобина в эритроците (СКГЭ), среднего объема эритроцита (СОЭр).
Для характеристики функциональных свойств эритроцитов исследовалась способность их мембраны противостоять воздействию кислоты, глицерина, пониженного осмотического давления, свободных радикалов кислорода и механическому воздействию. Оценка кислотной, глицериновой и осмотической резистентности эритроцитов производилась на основании графической регистрации кинетики разрушения красных клеток крови под влиянием кислоты, глицерина и пониженного осмотического давления с помощью специального устройства. В качестве веществ, индуцирующих гемолиз, использовались 0,004Н раствор соляной кислоты, 0,3М раствор глицерина, дистиллированная вода. Суспензия эритроцитов и гемолизирующий раствор помещались в кювету в соотношении 1:1. В последнем случае гемолиз происходил в конечной концентрации раствора, эквивалентной 0,45% №С1. При расшифровке полученных кривых определялись следующие показатели: время начала гемолиза (Ъ)), время окончания гемолиза @100), длительность гемолиза (1) время 50%-ного гемолиза (150), интегральный показатель эритрограммы (ИП) [3]. Перекисная резистентность оценивалась с использованием тест-набора для определения перекисного гемолиза (НПО СРеакомплекс» Чита) фотоколори-метрическим методом. Устойчивость эритроцитов к механическому гемолизу исследовалась посредством 30-минутного воздействия с применением магнитной мешалки в изотоническом растворе №С1. Степень гемолиза, как и в предыдущем случае, оценивалась с помощью фотоэлектроколоримера.
Полученные результаты обработаны методом вариационного анализа с использованием Ъ-критерия Стьюдента. Критический уровень значимости (р) при проверке статистических гипотез принимался равным <0,05.
Результаты и их обсуждение. Результаты исследования показали, что крысята рождаются с низкой концентрацией эритроцитов, гемоглобина и показателем гематокрита на фоне значительно повышенного содержания ретикулоцитов и оксифильных нормоцитов (табл.1), что свидетельствует о высокой функциональной активности эритропоэза в пренатальный период. СОЭр новорожденных крысят более чем в два раза превышает показатель взрослых животных, составляя 196,36±32,84 мкм3 при 76,78±3,19 мкм3 в контроле (р<0,01). Возможно, вследствие действия эритропоэтического стимула (гипоксии, сопровождающей внутриутробное развитие) в кровь поступают ретикулоциты, отличающиеся по своим морфометрическим параметрам, в частности, большими размерами. Такой интегративный показатель состояния эритроцитарной системы как концентрация эритроцитов в периферической крови до 10 дня жизни включительно не претерпевает существенных изменений на фоне снижающегося содержания ретикулоцитов и оксифильных нормоцитов, тогда как концентрация гемоглобина значительно возрастает уже к 5дневному возрасту. У 10-дневных крысят концентрация ретикулоцитов в крови минимальна и соответствует уровню взрослых, относительное содержание ретикулоцитов и оксифильных нормоцитов продолжает снижаться. Эритроциты животных этой возрастной группы характеризуются максимальным ССГЭ, которое составляет 62,88±4,00 пг при 24,96±0,86 пг у взрослых животных (р<0,001). СОЭр и СКГЭ превышают значения аналогичных показателей взрослых крыс, составляя соответственно 178,22±7,19 мкм3 и 36,91±1,16% при 76,78±3,19 мкм3 и 31,80±0,35% в контроле (р<0,001; р<0,001). 21 день жизни является одним из критических периодов постнатального становления эритрона у крыс [4]. К этому возрасту в почках уже в достаточной степени вырабатывается эритропоэтин [8], обусловливая качественно новый уровень регуляции эритрона. У 21-дневных крысят отмечается прирост концентрации эритроцитов при неизменном содержании гемоглобина в периферической крови на фоне увеличивающейся концентрации ретикулоцитов. К окончанию исследуемого периода концентрация эритроцитов, гемоглобина и показатель гематокрита так и не достигают уровня взрослых крыс. Концентрация ретикулоцитов в периферической крови продолжает увеличиваться, отражая достаточно высокую эритро-поэтическую активность красного костного мозга.
* ГОУ ВПО «Ивановская государственная медицинская академия Министерства здравоохранения и социального развития Российской Федерации»] 153012, Россия, г. Иваново, пр. Ф.Энгельса, 8
