CC BY
41
на 0,6%, т.е. у жеребцов менее развита боковая (скуловая) часть головы, чем у кобыл.
Выводы. По результатам исследования, 52,3% кобыл и 47,2% жеребцов популяции кыргызских лошадей имеют нормальный (прямой) профиль головы. По костяку головы у 63,5% кобыл и 65,5% жеребцов наблюдаются грубые формы головы. 29% взрослого поголовья кобыл старше 5 лет имеют клыки.
По абсолютным промерам головы жеребцы популяции кыргызских лошадей незначительно превосходят кобыл: по длине головы — на 1,0+0,04 см, длине лба — на 0,3+0,02 см, глубине головы — 0,21+0,04 см, но по ширине головы уступают 0,02 см. По относительным промерам можно констатировать следующее: жеребцы по сравнению с кобылами отличаются по размерам, строению и форме головы относительной короткоголовостью и коротколобостью, сравнительной узколобостью, несколько меньшей глубиной головы.
Литература
1. Токтосунов Б.И. Абдурасулов А.Х., Салыков Р.С. Молочная продуктивность популяции аборигенной кыргызской лошади // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2017. № 4 (66). С. 180-182.
2. Жумаканов К.Т., Абдурасулов А.Х., Жунушов А.Т., Сохранение генофонда сельскохозяйственных животных Кыргызстана — проблема государственного значения: сб. науч. трудов Всеросс. НИИ овцеводства и козоводства. 2016. Т. 1. № 9. С. 50—54.
3. Горбуков М.А. Качественная характеристика лошадей новых заводских линий белорусской упряжной породы / М.А. Горбуков, Ю.И. Герман, В.И. Чавлытко, А.И. Герман, А.Н. Рудак // Коневодство и конный спорт. 2017. № 3. С. 18—19.
4. Токтосунов Б.И., Абдурасулов А.Х., Жунушов А.Т. Эксте-рьерные особенности и молочная продуктивность кыргызской (аборигенной) лошади // Известия НАН Кыргызской Республики. 2017. С. 106—110.
5. Красников А.С., Хотов В.Х. Коневодство: учеб. пособие. М.: МСХА, 1995. 17 с.
6. Красота В.Ф., Матрьянов И.М., Потокин В.П. Животноводство: учеб. пособие. М.: Колос, 1977. 375 с.
7. Зуйтин А.И., Войтяцкий Б.П. Домашние животные Киргизии: матер. комиссии экспедицион. исследований. Вып. 22. Л.: Изд-во академии наук, 1930.
Изменение морфо-биохимических показателей крови верблюдов-бактрианов в различные репродуктивные периоды
А.К. Днекешев, к.в.н, Ф.Б. Закирова, к.с.-х.н, И.Н. Жубан-таев, к.с.-х.н., Западно-Казахстанский АТУ; М.С. Сеитов, д.б.н., профессор, ФГБОУ ВО Оренбургский ГАУ
Верблюды племенного хозяйства ТОО «Ханская Орда» Бокейординского района Западно-Казахстанской области в основном представлены урало-букеевским типом породы казахский бактриан, являющимся наиболее крупным отродьем казахских бактрианов. Всё поголовье хозяйства представлено животными крепкой конституции. Они характеризуются исключительной приспособленностью к тем пастбищно-климатическим условиям, в которых содержатся в течение многих поколений [1].
В целом верблюды этого хозяйства отличаются хорошо развитым костяком, выраженной мускулатурой, крепким телосложением и массивностью, что придаёт им особый характерный тип среди породы казахский бактриан [2].
При проведении планомерной селекционно-племенной работы с верблюдами урало-букеевского типа породы казахский бактриан наряду с изучением их экстерьерных и продуктивных качеств необходимо учитывать и морфо-биохимические показатели крови, характеризующие физиологические состояние их организма, породные и типовые особенности [3].
Изучение морфологического состава и биохимических свойств крови выявляет изменения, происходящие во внутренней среде организма животных, в частности у верблюдов.
В доступной литературе приводятся результаты исследований о физико-химическом и морфологическом составе крови верблюдов. Однако эти сведения малоинформативны, в них нет описания, в какое время года и на каком этапе физиологического состояния у верблюдов-бактрианов исследовался материал.
В связи с этим перед нами была поставлена следующая цель исследования — изучить морфо-биохимические показатели крови у племенных элитных верблюдиц в различные периоды репродуктивного состояния организма и их изменения у самцов-производителей в начале полового сезона, до полового акта и после коитуса.
Материал и методы исследования. Содержание гемоглобина в крови определяли колориметрическим методом с использованием гемометра ГС-3. При подсчёте эритроцитов и лейкоцитов использовали счётную камеру Горяева. Скорость оседания эритроцитов определяли методом Панченкова. Окрашивание мазков крови у буры-производителей проводили по методу Романовского — Гимзы [4, 5].
Для изучения морфо-биохимического состава крови было проведено исследование крови верблюдиц-бактрианов ТОО «Ханская Орда» Бокейординского района в количестве 10 гол. в различные периоды репродуктивного состояния их организма: бесплодный, период жерёбости и после выжерёбки (рис.) и 6 гол. самцов-производителей в разные периоды полового состояния: начало полового сезона, возбуждение до полового акта и после полового акта [6—8].
Рис - Верблюдицы в репродуктивный период после выжерёбки с верблюжатами
Результаты исследования. В крови верблюдиц до и после родов проводили подсчёт эритроцитов и лейкоцитов. До родов в крови самок эритроцитов в среднем насчитывалось 8,6±0,16х1012/л, лейкоцитов — 6,0±0,3х10/л, после родов количество эритроцитов значительно снизилось и составило в среднем по группе 6,2±0,12х1012/л, лейкоцитов — 4,5±0,19х10/л (табл. 1).
Анализируя состояние организма у верблюдиц в разные репродуктивные периоды, можно констатировать, что эритроциты уменьшались в родовой период на 18,1%, после родов понижение составило 28,0% в сравнении с родовым периодом (Р<0,05). Также наблюдали уменьшение лейкоцитов и гемоглобина в крови верблюдиц в родовой и послеродовой периоды соответственно на 30,3 и 25,0% и 5,0 и 6,7% (Р<0,05).
В сыворотке крови также определяли содержание общего билирубина. Учитывая, что билирубин — один из конечных продуктов пигментного обмена, экскретируемых из организма печенью с желчью, освобождает гемоглобин, подвергая последний изменениям с образованием вердоглобина. В дальнейшем от него отщепляется железо и белок глобин, который восстанавливается до непрямого, несвязанного, свободного билирубина. При этом билирубин не растворялся в воде и не выводился с мочой, что являлось нормальной составной частью сыворотки крови верблюдицы.
Непрямой билирубин, связываясь с глюку-роновой кислотой, образует прямой, связанный билирубин, состоящий из двух пигментов — билиру-биноглюкуронида и билирубиндиглюкуронида, рас-
творимых в воде и попадающих с желчью в тонкий кишечник, что выражается в послеродовой период (0,68+0,11 мг/100 мл). При этом установлено, что в крови верблюдиц до родов показатель общего и непрямого билирубина составлял 1,02+0,14 мг/ 100 мл, после родов — 0,68+0,11 мг/100 мл. Данный показатель сохранял относительное постоянство в разные репродуктивные периоды и не зависел от физиологического состояния животных.
Количество общего белка в сыворотке крови во время беременности верблюдиц составляло 7,69 г/%, кальция — 10,76 мг/%, фосфора — 7,66 мг/%, щелочной резерв — 49,1 мг/%. После выжерёбки эти показатели имели следующую динамику: общий белок — 6,89 г/%, кальций — 10,15 мг/%, фосфор — 6,98 мг/%, щелочной резерв — 48,8 мг/%.
Количество гемоглобина в крови верблюдиц-бактрианов до родов в среднем составляло 13,5+ 1,73 г/100 мл, после выжерёбки — 12,6+1,51 г/ 100 мл, а в нежеребный период — 14,4+0,02 г/100 мл.
В результате исследования было установлено, что по морфологическим и биохимическим показателям крови между группами (до и после родов) у верблюдиц наблюдались заметные различия: верблюдицы до родов отличались более высоким содержанием эритроцитов и лейкоцитов, а также общего билирубина.
Подводя итог, можно сказать, что в период плодоношения в организме верблюдиц, а именно в составе их крови, наблюдались изменения отдельных биохимических показателей, которые по завершении послеродового периода восстанавливались до физиологически допустимых параметров.
Исследование морфологического состава крови имеет большое диагностическое значение и среди самцов-производителей. На морфологический состав крови самцов-производителей влияют возраст, физиологическое состояние организма (начало полового сезона, возбуждение до полового акта и после полового акта) и др.
При возбуждении у верблюдов происходит кратковременное увеличение количества эритроцитов и лейкоцитов. Эритроциты служат носителями гемоглобина, обеспечивающего организм кислородом, переносят углекислый газ из тканей в лёгкие, принимают участие в регуляции кислотно-щелочного равновесия, транспортируют к тканям аминокислоты, липиды, адсорбируют токсины, участвуют в ряде ферментативных процессов,
1. Изменение морфо-биохимических показателей состава крови верблюдиц в различные репродуктивные периоды (п=10)
Показатели Репродуктивный период
нежерёбый дородовой послеродовой
X ±Бх СУ X ±Бх Су X ±Бх Су
Эритроциты, 1012/л 10,5±0,05 2,3 8,6±0,16 2,9 6,2±0,12 1,3
Лейкоциты, 10/л 8,6±0,08 1,8 6,0±0,32 4,1 4,5±0,19 2,1
Гемоглобин, г/100 мл 14,4±0,02 2,7 13,5±1,73 3,7 12,6±1,51 2,6
Общий билирубин, мг/100 мл 1,36±0,05 3,2 1,02±0,14 1,6 0,68±0,11 1,8
Непрямой билирубин, мг/100 мл 1,43±0,02 1,5 1,02±0,08 2,8 0,68±0,14 1,2
2. Изменение показателей морфологического
состава крови самцовов-производителей в различные репродуктивные периоды (п=6)
Период репродуктивного состояния Морфологический состав крови
гемоглобин, г/100 мл эритроциты, 1012/л СОЭ, мм/ч
Начало полового сезона До полового акта После полового акта 19,9±0,21 18,4±3,5 19,1±3,7 7,5±1,4 6,2±0,1 5,5±0,12 1,8±0,02 1,7±0,03 1,6±0,05
а также в поддержании ионного равновесия в крови, неоднородны как морфологически (грану-лоциты — базофилы, эозинофилы, нейтрофилы; агранулоциты — лимфоциты, моноциты), так и по функциональному значению. Они в организме выполняют различные функции — защитную, трофическую, транспортную и т.д.
Синтез глобина в красном костном мозге начинается на самых ранних стадиях эритропоэза, а образование гемма и соединение его с глобином происходят в период перехода базофильных нор-моцитов (нормобластов) в полихроматофильные. При этом большая часть её транспортируется в цитоплазме эритроцитов в виде калия гидрокарбоната, причём в гемоглобине кислород связывается железом гемо, а углекислый газ — глобином.
У верблюдов-производителей чрезмерная половая нагрузка приводит к ослаблению половых рефлексов, ослаблению спермиогенеза и выведению с эякулятом молодых форм спермиев, а также является одной из причин эксплуатационной импотенции производителей. Полученные нами результаты в последующем могут служить дополнением к разработке нормы половой нагрузки на бура-производителя для получения качественной спермы. Результаты нашего исследования наглядно представлены в таблицах 2, 3.
Данные таблицы 2 свидетельствуют, что содержание гемоглобина у верблюдов-производителей до полового акта составляло 18,4+3,5 г/100 мл, что на 3,8% ниже, чем после спаривания. Отмечены незначительные изменения количественного показателя эритроцитов. Отношение СОЭ в крови самцов до полового акта было выше на 6,25%, чем после завершения спаривания.
По таблице 3 видно, что до полового акта содержание лейкоцитов в крови верблюдов-производителей составляло 6,7+0,3х109/л, после
совокупления животных снизилось на 4,47%. До полового акта концентрация эозинофилов составила 4,8+1,1%, что было выше показателей у животных после полового акта на 20%.
Процентное отношение палочкоядерных ней-трофилов до полового акта составляло 4,4+1,7%, что ниже на 2,2%, чем после спаривания. Установлена разница при сравнении полученных результатов сегментоядерных нейтрофилов в крови верблюдов-производителей до полового акта и после его завершения — 17,3%.
Характерную картину наблюдали и по концентрации моноцитов. Их уровень до полового акта составлял 3,1+1,1%, что было ниже данных, полученных после завершения спаривания, на 11,4%. Содержание лимфоцитов составляло до полового акта 51,7+4,3% и было выше показателей после коитуса на 1,97%.
Данные исследования показывают, что разница в показателях крови верблюдов-производителей варьирует с наступлением сезона их половой активности и повышением половой потенции, подтверждая клинические наблюдения о начале проявлении полового сезона с декабря.
Вывод. В организме верблюдов-бактрианов, в том числе в составе крови, в различные периоды их репродуктивного развития происходят значительные изменения. В крови верблюдиц в период плодоношения изменяются отдельные биохимические показатели, которые по завершении послеродового периода восстанавливаются до физиологически допустимых параметров. Изменения в показателях крови верблюдов-производителей подтверждают наступление сезона их половой активности.
Литература
1. Бозымов К.К., Бисенов С.Х. Туйе шаруашыльны. Чапаев, 1993. 146 с.
2. Нечаев И.Н., Мусаев З.М. Повышение продуктивности казахских верблюдов // Вестник сельскохозяйственной науки Казахстана. 1997. № 6. С. 103.
3. Васильев A.B. Гематология сельскохозяйственных животных. М.: Огиз-Сельхозизд, 1948. 438 с.
4. Бухарин О.В., Луда А.П. Иммунологические лабораторные методы исследования крови. Оренбург: Россельхозиздат, 1972. 40 с.
5. Клиническая диагностика внутренних незаразных болезней животных / А.М. Смирнов [и др.] // Исследование системы крови. М.: Агропромиздат, 1988. С. 402-416.
6. Логвинов Д.Д. Ветеринарное акушерство и гинекология. М.: Колос, 1980.
7. Шарипов Х.К. Сравнительный анализ возпроизводительных качеств полновозрастных маток и маток-первокоток эдильба-евской породы в период их адаптации в условиях Оренбуржья / Х.К. Шарипов, Белов С.А., М.С. Сеитов, Ш.М. Биктеев, И.В. Ненашев // Известия Оренбургского государственного аграрного университета. 2016. № 5 (61). С. 160-161.
8. Рахимжанов Г.Р., Шоль Э.П. Половая нагрузка и её влияние на показатели качества спермы у верблюдов. Алма-Ата, 1975.
3. Показатели лейкоцитарной формулы крови верблюдов-производителей (n = 6; X+Sx)
Показатели Лейкоциты, тыс/мкл, или 109/л Процентное отношение отдельных видов лейкоцитов
эозинофилы нейтрофилы моноциты лимфоциты
палочко-ядерные сегменто-ядерные
Начало полового сезона До полового акта После полового акта 7,2±0,5 6,7±0,3 6,4±0,3 5,3±0,2 4,8±1,1 4±1,4 4,6±1,1 4,4±1,7 4,5±1,3 32±0,3 29±2,7 35,1±2,6 3,6±2,5 3,1±1,1 3,5±1,4 52,5±0,7 51,7±4,3 50,7±2,6
