Исследование фенольных соединений листьев форзиции промежуточной ( forsythia intermedia Zabel. ) Текст научной статьи по специальности «Фундаментальная медицина»

Химия растительного сырья. 2012. №2. С. 199-201.

УДК [615.322:582.916.6]:547.8.061:543.544.5

ИССЛЕДОВАНИЕ ФЕНОЛЬНЫХ СОЕДИНЕНИЙ ЛИСТЬЕВ ФОРЗИЦИИ ПРОМЕЖУТОЧНОЙ (FORSYTHIA INTERMEDIA ZABEL.)

© О.И. Попова, В.Н. Леонова , И.А. Савенко

Пятигорская государственная фармацевтическая академия,

пр. Калинина, 11, Пятигорск, 357532 (Россия), e-mail: sheryfka@mail.ru

Изучены фенольные соединения листьев форзиции промежуточной методом ВЭЖХ в спиртовом извлечении установлено наличие более 20 фенольных соединений. По стандартным образцам идентифицированы флавоноиды: на-рингинин, геспиридин, рутин и кверцетин; фенолкарбоновые кислоты: кофейная, и-кумаровая, феруловая, синаповая и коричная.

Ключевые слова: форзиция промежуточная, листья, фенольные соединения, флавоноиды.

Форзиция промежуточная и ее родственные виды используются в китайской народной медицине и входят в реестр лекарственных растений государственной фармакопеи КНР [1, 2]. Лекарственным сырьем являются высушенные плоды (ргисЫз Еопу(И1ае), содержащие лигнан форзицин. Извлечение из плодов применяют для устранения токсического жара, торможения роста опухолей, новообразований, затвердений. Порошок и отвар корней форзиции используют как жаропонижающее и противоинфекционное средство, антисептик для дезинфекции мочевых путей, при гипертонической болезни и для предотвращения кровоизлияния в мозг. В научной медицине применяют в виде капсул лекарственный препарат «Маммо-лептин», который содержит в своем составе плоды форзиции - 23,8 мг. Курсовое применение препарата способствует уменьшению интенсивности и исчезновению болевого синдрома, что сопровождается регрессом структурных изменений ткани молочных желез [3]. Кашицу из свежих листьев форзиции применяют как наружное средство при гнойничковых воспалениях кожи, чесотке и экссудативном диатезе [1]. Химический состав листьев форзиции промежуточной изучен недостаточно. В связи с вышеизложенным цель нашей работы - изучение фенольных соединений листьев форзиции промежуточной.

Экспериментальная часть

Образцы сырья для исследования были заготовлены в 2009 г. в городских парках Пятигорска, Же-лезноводска и Кисловодска.

Введение

Попова Ольга Ивановна - профессор кафедры фармакогнозии, доктор фармацевтических наук, e-mail: sheryfka@mail.ru

Леонова Виктория Нодарьевна - преподаватель кафедры фармацевтической химии, кандидат фармацевтических наук, e-mail: sheryfka@mail.ru

Савенко Иван Андреевич - преподаватель и аспирант кафедры фармакологии и фармакотерапии, e-mail: vano93rus@bk.ru

Для детального изучения фенольных соединений исследуемого объекта использовали метод высокоэффективной жидкостной хроматографии (ВЭЖХ). Исследование проведено на факультете химии и высоких технологий Кубанского государственного университета.

Приготовление извлечения для проведения анализа. Для определения фенольных соединений в

* Данная статья имеет электронный дополнительный материал (приложение), который доступен читателям журнала по адресу: http://www.chem.asu.ru/chemwood/volume16/2012_02/1202-199app.pdf Автор, с которым следует вести переписку.

составе исследуемого растительного объекта 5,0 г сырья помещали в колбу со шлифом вместимостью 100 мл, прибавляли 40 мл спирта этилового 70%. Колбу присоединяли к обратному холодильнику и нагревали на кипящей водяной бане в течение 40 мин, после чего охлаждали до комнатной температуры. Спиртовое извлечение фильтровали через бумажный фильтр в мерную колбу вместимостью 100 мл. В колбу с сырьем прибавляли 40 мл спирта этилового 70% и продолжали нагревание в течение 30 мин. После охлаждения вторичное спиртовое извлечение фильтровали в ту же мерную колбу, а сырье обрабатывали еще 10 мл спирта этилового 70%, фильтруя в ту же колбу [4].

Объем жидкости в колбе доводили до метки спиртом этиловым 70% и тщательно перемешивали. Спиртовое извлечение перед хроматографированием разбавляли (1:10) смесью ацетонитрил-фосфатный буфер (1 : 1) [5].

Хроматографическое определение. Исследование проводили методом обращенно-фазной жидкостной хроматографии, обеспечивающим высокое разрешение и чувствительность. Условия хроматографии подобраны с учетом физико-химических свойств биологически активных соединений в растительном сырье, варьируя состав элюента и длину волны детектирования. Анализ проводили на хроматографе Shima-dzu LC20 Prominence с последующей компьютерной обработкой результатов исследования в среде программы LC Solution. Диодно-матричное детектирование в УФ-области спектра позволило оценить спектральные характеристики разделенных компонентов по хроматограмме и получить дополнительную информацию для их идентификации.

Оптимальные результаты элюирования были получены в бинарной градиентной системе: ацетонитрил - водный раствор калия дигидрофосфата (0,04 М), подкисленный кислотой фосфорной до pH 2,8.

При проведении анализа использовали градиентный ступенчатый режим поступления элюента:

1 ступень: 0-3 мин экспозиции при концентрации ацетонитрила в фосфатном буфере 3%;

2 ступень: 4 мин экспозиции - концентрация ацетонитрила возросла от 3 до 5%, с 5 по 9 мин концентрация элюента составила 5%;

3 ступень: с 9 по 16 мин экспозиции концентрация ацетонитрила возросла от 5 до 20%, а следующие три минуты составляла 20%;

4 ступень: с 19 по 27 мин концентрация ацетонитрила возросла от 20 до 40% и следующие три минуты составляла 40%.

Хроматографирование проводили на колонке Zorbax SB C18, размерами 150*2,1 мм, заполненной частицами сорбента 5 мкм (Agilent).

Скорость потока элюента - 0,25 мл/мин, температура термостата и ячейки детектора - 35 °С. Объем пробы - 5 мкл.

Детектирование веществ проводили при трех длинах волн (280, 322, 370 нм). Идентифицировали вещества по времени удерживания и спектрам поглощения растворов стандартных образцов, предварительно хроматографируя каждый из них в отдельности.

Обсуждениерезультатов

Хроматограмма спиртового извлечения из листьев форзиции промежуточной представлена в электронном приложении к статье. Из нее следует, что в листьях форзиции промежуточной обнаружено более двадцати веществ фенольного характера. Методом ВЭЖХ показано наличие нарингинина (21,94 мин), гес-пиридина (23,24 мин), рутина (19,95 мин) и кверцетина (26,55 мин).

Кроме флавоноидов в листьях форзиции обнаружены также фенолкарбоновые кислоты: кофейная (16,81 мин), и-кумаровая (19,13 мин), феруловая (20,21 мин), синаповая (20,62 мин) и коричная (28,32 мин).

Выводы

Проведенные исследования позволили выявить качественный состав фенольных соединений листьев форзиции промежуточной. Подобраны оптимальные условия проведения ВЭЖХ. С помощью метода ВЭЖХ в исследуемом объекте идентифицировано пять фенолокислот (кофейная, и-кумаровая, феруловая, синаповая, коричная) и четыре флавоноида (нарингинин, геспиридин, рутин и кверцетин). Полученные результаты показали, что листья форзиции промежуточной представляют определенный интерес в качестве лекарственного растительного сырья.

Электронный дополнительный материал

В качестве приложения к статье в электронном дополнительном материале (http://www.chem.asu.ru/ chemwood/volume16/2012_02/1202-199app.pdf) приведена хроматограмма спиртового извлечения из листьев форзиции промежуточной, обсу^демая в статье.

Список литературы

1. Шретер А.И. Природное сырье китайской медицины: в 2-х т. М., 2004. Т. 1. 840 с.

2. Маммолептин. ЦКЪ: http://amt.allergist.ru/mammoleptin_b.html

3. Принцесса весеннего сада - форзиция (ЕОКБУТША). ШЬ: http://cvetnichki.narod.ru/1/FORSYTHIA.html

4. Краснов Е.А. и др. Выделение и анализ природных биологически активных веществ. Томск, 1987. 193 с.

5. Абдулбекова В.Н., Тулганов А.А. Разработка метода количественного анализа цветков календулы лекарственной // Химико-фармацевтический журнал. 2001. Т. 35, №10. С. 25-26.

Поступило в редакцию 4 июля 2011 г. После переработки 23 марта 2012 г.

Popova O.I., Leonova V.N.*, Savenko I.A. RESEARCH OF PHENOLIC CONNECTIONS OF FORSYTHIA INTERMEDIATE LEAVES (FORSYTHIA INTERMEDIA ZABEL. )

Pyatigorsk State Pharmaceutical Academy, pr. Kalinina, 11, Piatigorsk, 357532 (Russia), e-mail: sheryfka@mail.ru

The purpose of work was studying phenolic connections of forsythia intermediate leaves. Method of HPLC in spirit extraction presence more than 20 phenolic connections is determining. On standard samples are identified flavonoides: naringinin, gespiridin, routin and quercitin; phenolcarbonic acids: coffee, p-coomeric, ferulic, cinapic and cinnamon.

Keywords: forsythia intermediate, leaves, phenolic connections, flavonoides.

References

1. Shreter A.I. Prirodnoe syr'e kitaiskoi meditsiny. [Natural raw materials of Chinese medicine]. Moscow, 2004, vol. 1, 840 p. (in Russ.)

2. Mammoleptin. Available: http://amt.allergist.ru/mammoleptin_b.html. 2012. (in Russ.)

3. Printsessa vesennego sada - forzitsiia (FORSYTHIA). [Princess spring garden - Forsythia]. Available: http://cvetnichki.narod.ru/1/FORSYTHIA.html. 2012. (in Russ.)

4. Krasnov E.A. et al. Vydelenie i analizprirodnykh biologicheski aktivnykh veshchestv. [Isolation and analysis of natural biologically active substances]. Tomsk, 1987, 193 p. (in Russ.)

5. Abdulbekova V.N., Tulganov A.A. Khimiko-farmatsevticheskii zhurnal, 2001, vol. 35, no. 10, pp. 25-26. (in Russ.)

Received July 4, 2011 Revised March 23, 2012

* Corresponding author.