CC BY
15
УДК 619:615.5
Т1шин О.Л., канд. вет. наук © Державный науково-дослгдний контрольный ¡нститут ветеринарных препарат1в та кормових добавок, м. Львгв
ГЕМАТОЛОГ1ЧН1 ПОКАЗНИКИ ПРИ ВИВЧЕНН1 ПАТОГЕНЕЗУ
РОЗВИТКУ ТОКСИЧНО1ДП ТА В1ДНОВЛЮВАЛЬНИХ ВЛАСТИВОСТЕЙ ОРГАН1ЗМУ Б1ЛИХ ЩУР1В ПРИ ТРИВАЛОМУ ВВЕДЕНН1 ПРЕПАРАТУ КЛОЗАВЕРМ А
У статт1, на основI морфологгчних показнитв кровг, подана динамжа, залежно в1д дози та тривалост1 введення, впливу клозаверму А на кровотворну фунуцт, а також вгдновлювальних властивостей оргашзму быих щур1в, при вивчент хронгчног токсичностг препарату.
Ключовi слова: клозаверм А, гематолог1чш показники, хротчна токсичтсть, лейкограма, кровотворна функщя, вгдновлювальш властивост1.
Вступ. Кров виконуе в органiзмi функцш транспорту хiмiчних речовин, у тому чи^ кисню, завдяки чому вщбуваеться штегращя бiохiмiчних процеЫв у рiзних кл^инах i мiжклiтинному просторi в едину систему. Окрiм того, вона виконуе дихальну, захисну, регуляторну, видiльну, терморегуляторну та iншi функци. Тому склад периферично! кровi вiдображае стан кровотворних оргашв, похiдною яких вона е. У той же час ця система знаходиться тд складним впливом гуморально-ендокринних i нервових механiзмiв. У свою чергу склад кровi залежить як вiд стану органiзму в цшому, так i окремих його оргашв й тканин. При порушенш !х функцiй, розвитку мiсцевих або загальних патологiчних процесiв змiнюеться не тшьки бiохiмiчний, але й морфолопчний склад кровi, який нормалiзуеться при одужанш [1, 2].
Важливим етапом у розробщ кожного нового препарату е токсиколопчш дослiдження. Вивчення хрошчно! токсичностi дае змогу виявити стутнь шкщливо! ди за тривалого введення у рiзних дозах розробленого комбшованого препарату клозаверм А, що застосовуеться для профилактики та лiкування при екто- та ендопаразитозах худоби, овець i юз [3, 4]. Клозаверм А являе собою розчин для ш'екцш в якому мютяться аверсектин С i клозантел. Необхiдно було вивчити його вплив на кровотворну функцш, а також встановити стутнь зворотного вщновлення це! функци у тварин.
Метою роботи було вивчити динамжу гематолопчних змiн при визначенш токсичного впливу клозаверму А при тривалому його введеннi та вщновлюючих властивостей органiзму бiлих щурiв.
Матерiали i методи. Хронiчну токсичнiсть вивчали на 96 бiлих щурах-самцях, 2-3-мкячного вiку, масою 170-185 г. 1з них було сформовано 4 аналопчш групи по 24 щури в кожнш. Перша група тварин була контрольною. 1м вводили сумш з дистильовано! води та пропiленглiколю у
© Тшин О.Л., 2008
254
стввщношенш 1:10. Щурам шших трьох груп вводили клозаверм А у дозах: II групи — терапевтичну 0,05 мл/кг, або 1/50 DL50; III групи — 0,125 мл/кг, тобто 1/20 DL50, середню мiж терапевтичною та 1/10 DL50; IV групи — 0,25 мл/кг — 1/10 DL50. Дозу DL50 було визначено при вивченш гостро! токсичносп клозаверму А [5]. У хротчному дослiдi препарат вводили щурам протягом 14 дiб щодобово, натще, пiдшкiрно. У половини тварин з кожно! групи, що залишилися живими пiсля введення препарату, визначали реабiлiтацiйнi властивостi органiзму. Для вивчення динамжи токсичного впливу препарату та вщновлювальних властивостей органiзму на 7 i 14 доби пiсля введення та на 21 i 28 доби перщу вiдновлення щурiв декаттували, за умов легкого ефiрного наркозу, та за визнаними методиками вщбирали кров для проведення гематолопчних дослщжень [1, 6]. Отриманi показники порiвнювали з даними контролю.
Результати дослщження. При аналiзi гематологiчних показникiв дослщних тварин за 7-добового введення, встановлено, що клозаверм А впливав на кровотворну функцш, яка була бшьш виражена у IV грут тварин, що отримувала препарат у найвищш дозi (табл. 1).
Таблиця 1.
ГематолоНчш показники кровi бших щур1в на 7 добу введення
за вивчення токсичних властивостей препарату клозаверм А (М±ш, п=6)
Показники Групи тварин
I II III IV
Гемоглобш, г/л 108,63±2,801 110,42±3,570 114,98±7,778 92,35±5,109*
Еритроцити, Т/л 6,68±0,383 10,56±0,691** 6,76±0,549 9,84±1,098*
Гематокрит, л/л 0,35±0,019 0,37±0,010 0,37±0,012 0,29±0,015*
Кольоровий показник 0,50±0,032 0,32±0,020** 0,52±0,073 0,30±0,045**
Середнш ум1ст гемоглоб1ну в еритроцип, пг 16,34±0,908 10,42±0,773** 17,68±2,641 10,18±1,371**
Середня концентращя гемоглоб1ну в еритроцип, % 31,62±2,270 27,52±1,726 32,94±1,859 32,48±2,266
Середнш об'ем 3 еритроцита, мкм 51,06±2,294 36,52±2,847** 57,93±8,784 32,18±5,879*
Лейкоцити, Г/л 3,22±0,322 5,24±0,719* 4,62±0,486* 12,02±1,025***
Примiтка: стутнь вiрогiдностi до контролю * — р < 0,05; ** — р < 0,01;
*** — р < 0,001
Так, у IV грут щурiв встановлено вiрогiдне збшьшення кшькосп еритроциив, порiвняно до контролю, на 47,3 % (р < 0,05) та зменшення рiвня гемоглобшу i гематокритно! величини, вщповщно, на 42,6 i 17,1 % (р < 0,05). У II грут тварин, яю отримували препарат у терапевтичнш дозi, виявлено вiрогiдне збiльшення кiлькостi еритроцитiв на 58,1 % (р < 0,01) з щею ж тенденщею у III грут щурiв, яким вводили клозаверм А в середнш дозi. В остантх групах щурiв (II i III) також виявлена тенденцiя, порiвняно до контролю, до збiльшення рiвня гемоглобiну. Крiм цього, в уЫх дослiдних
255
групах щурiв встановлено виражене збшьшення кшькосп лейкоциив, а саме: у
II грут тварин — на 62,7 % (р < 0,05), у III груш — на 43,5 % (р < 0,05) та у IV грут — у 3,7 рази (р < 0,001). Змши у кровi дослщних щурiв за рiвнем гемоглобшу та гематокритно! величини, а також за кшькютю еритроциив, у свою чергу, у щурiв II i IV груп призвели до зменшення величин шдекЫв червоно! кров^ а саме, вiдповiдно: кольорового показника (КП) — на 36,0 i 40,0 % (р < 0,01) та середнього вмкту гемоглобiну в еритроцит (ВГЕ) — на 36,2 i 37,7 % (р < 0,01). Зменшення цих величин вщбуваеться при зменшент середнього об'ему еритроцита, що ми спостерiгали у II i IV групах тварин, яю були, вiдповiдно, меншими до контролю на 28,5 (р < 0,01) i 37 % (р < 0,05).
За 7 дiб введення препарату, порiвняно до контролю, встановлено тенденцш до збшьшення кшькосп базофшв у II групi щурiв — на 50,4 %, та зменшення кшькосп лiмфоцитiв на 4,6 %, а також спостер^алася тенденцiя до збшьшення кшькосп еозинофiлiв у II i IV групах щурiв та И зменшення у
III грут тварин (табл. 2).
Таблиця 2.
Показники лейкограми кров1 бши\ щур1в на 7 добу введення препарату
клозаверм А, % (М±ш, п=6)
Групи тварин Базофши Еозино-фши Нейтрофши Л1мфоцити Моно-цити
паличко-ядерш сегменто-ядерш
I 1,33±0,333 3,33±0,333 5,00±0,577 24,67±1,667 65,00±1,528 0,67±0,333
II 2,00±0,577 4,00±1,155 4,67±0,667 26,66±0,667 62,00±2,082 0,67±0,333
III 1,67±0,333 2,67±0,667 5,00±1,732 28,66±1,764 61,33±2,404 0,67±0,333
IV 1,67±0,333 5,00±0,577 5,33±1,333 24,00±2,309 63,33±6,702 0,67±0,333
У лейкограмi дослiдних щурiв на 14 добу введення, виявлено вiрогiдне збшьшення кшькост паличкоядерних нейтрофiлiв у II грут тварин на 77,1 % (р < 0,05) та вiдмiчена дана тенденщя у IV грут — на 23,1 % (табл. 3).
Таблиця 3.
Показники лейкограми кровi бши\ щу|мв на 14 добу введення препарату
клозаверм А, % (М±т, п=6—3)
Групи тварин Базофши Еозино-фши Нейтрофши Л1мфоцити Моноцити
паличко-ядерш сегменто-ядерш
I 1,00±0,577 1,67±0,333 4,33±0,667 29,67±2,028 62,33±3,71 1,00±0,577
II 1,67±0,333 1,66±0,577 7,67±1,764* 27,67±1,856 61,00±4,509 0,33±0,333
III 1,33±0,333 2,00±0,577 4,00±1,155 27,67±2,603 63,67±0,882 1,33±0,333
IV 1,33±0,333 3,00±0,577 5,33±1,333 29,67±1,202 59,00±1,732 1,67±0,333
Примака: ступiнь вiрогiдностi до контролю * — р < 0,05
У II грут тварин, яким протягом 14 дiб вводили препарат у терапевтичнш доз^ встановлено тенденцш до збшьшення кшькост базофшв i зменшення моноцитiв на 67,0 % та до збшьшення кшькост еозинофшв i
256
моноциив, вщповщно, на 79,6 i 67,0 % у IV грут тварин, яким вводили препарат у найбшьшш доз1
На 14 добу введення препарату виявлена тенденщя, порiвняно з контролем, до збiльшення рiвня гемоглобiну у всiх дослiдних групах, а також найбшьш значнi тенденци вiдмiченi у IV групi тварин, яю отримували препарат у найбшьшш доз^ де виявлено збiльшення середньо! концентраци гемоглобiну в еритроцитi на 13,7 % та зменшення юлькосп лейкоцитiв i середнього об'ему еритроцита, вщповщно, на 33,1 i 9,3 % (табл. 4).
Таблиця 4.
ГематолоНчш показники кров1 бших щур1в на 14 добу введення препарату
клозаверм А (М±т, п=6—3)
Показники Групи тварин
I II III IV
Гемоглобш, г/л 113,60±6,015 116,02±6,912 118,85±4,346 115,30±3,121
Еритроцити, Т/л 6,02±0,153 5,83±0,279 6,08±0,471 5,93±0,467
Гематокрит, л/л 0,34±0,007 0,35±0,011 0,35±0,016 0,30±0,023
Кольоровий показник 0,60±0,045 0,60±0,026 0,62±0,054 0,57±0,067
Середнш умют гемоглоб1ну в 19,22±1,233 19,88±0,830 20,27±1,942 19,75±2,104
еритроцит1, пг
Середня концентрац1я гемоглоб1ну в 33,70±1,546 33,38±1,417 33,97±1,364 38,33±2,276
еритроцш!, %
Середн1й об'ем еритроцита, мкм3 57,94±1,692 59,88±2,534 59,50±4,788 52,53±8,733
Лейкоцити, Г/л 6,53±1,091 5,00±0,792 4,68±0,372 4,37±0,338
У тварин, якi були залишеш на перiод вiдновлення, на 21 добу тсля останнього введення препарату, встановлено вiрогiдне зменшення, порiвняно з контролем, середнього вмiсту i концентраци гемоглобiну в еритроцитi у тварин II i III груп, яким щодобово протягом 14 дiб вводили препарат, вiдповiдно, у терапевтичнш та середнiй дозах, на 11,0 i 13,1 % та 18,0 i 8,6 % (р < 0,05). У щурiв II i III груп встановлено тенденцiю зменшення рiвня гемоглобiну та збiльшення кшькост еритроцитiв i гематокритно! величини. За рахунок таких змш вiдбулося зменшення величини кольорового показника. Що стосуеться IV групи тварин, яким вводили препарат у набшьшш дозi, то за цей перюд у них встановлена тенденщя збшьшення до контролю кшькост лейкоцитiв i величини кольорового показника та зменшення рiвнiв гематокритно! величини i гемоглобiну з одночасним зменшенням кiлькостi еритроцитiв (табл. 5).
257
Таблиця 5.
ГематолоНчш показники кров1 бших щур1в на 21 добу вщновлення за вивчення токсичних властивостей клозаверму А (М±ш, п=6—3)_
Показники Групи тварин
I II III IV
Гемоглобш, г/л 110,02±5,933 101,36±1,853 103,52±2,278 100,47±7,996
Еритроцити, Т/л 5,67±0,286 5,90±0,207 6,18±0,309 5,10±0,577
Гематокрит, л/л 0,36±0,014 0,42±0,042 0,37±0,006 0,31±0,029
Кольоровий показник 0,57±0,021 0,52±0,017 0,50±0,026 0,60±0,058
Середнш вмют гемоглобiну в 19,42±0,508 17,28±0,514* 16,88±0,777* 20,07±2,270
еритроцитi, пг
Середня концентрацiя гемоглобiну в 30,65±0,887 25,12±2,015* 28,02±0,732* 33,47±5,798
еритроцип, %
Середнiй об'ем 3 еритроцита, мкм 63,47±1,474 70,98±7,366 60,50±2,780 62,93±10,269
Лейкоцити, Г/л 4,14±0,293 4,42±0,530 3,98±0,519 4,60±0,577
Примiтка: ступiнь вiрогiдностi до контролю * — р < 0,05
При анал1з1 на 21 добу перюду вщновлення показниюв лейкограми кров1 дослщних щур1в в1рогщт змши, пор1вняно з контролем, виявлено у II I III групах тварин. Так, у II грут щур1в встановлено в1рогщне збшьшення кшькосп паличкоядерних нейтрофшв у 2,3 рази (р < 0,05) та у II I III групах тварин виявлено в1рогщне зменшення кшькосп л1мфоципв, вщповщно, на 11,7
1 13,2 % (р < 0,05). Кр1м того, у II грут тварин виявлена загальна тенденщя до збшьшення кшькосп базофшв на 98,5 %, еозинофшв — 50,4 %, моноцшчв — у
2 рази I сегментоядерних нейтрофшв — на 5,8 %, а у III грут щур1в — моноципв — у 4 рази I сегментоядерних нейтрофшв — на 19,7 % та зменшення кшькосп базофшв на 49,3 % (табл. 6).
Таблиця 6.
Показники лейкограми кровi бших щур1в на 21 добу вщновлення за вивчення
токсичних властивостей препарату клозаверм А, % (М±т, п=6—3)
Групи тварин Базофши Еозино-фiли Нейтрофiли Лiмфоцити Моно-цити
паличко-ядерш сегменто-ядернi
I 0,67±0,333 1,33±0,333 3,33±0,667 28,67±1,764 65,67±1,856 0,33±0,333
II 1,33±0,333 2,00±0,577 7,67±0,882* 30,33±0,882 58,00±1,155* 0,67±0,333
III 0,34±0,333 1,33±0,333 5,67±1,202 34,33±3,180 57,00±1,732* 1,33±0,333
IV 0,67±0,333 1,67±0,333 5,33±0,333 28,67±0,333 63,33±0,577 0,33±0,333
Примiтка: стутнь вiрогiдностi до контролю * — р < 0,05
Слщ зауважити, що кшьккть базофшв, у дослщних тварин II групи збшьшилась, а в III грут — зменшилася. У щур1в IV групи на 21 добу вщновлення, виявлена, пор1вняно до контролю, тенденщя до збшьшення
258
кшькост1 еозинофшв i паличкоядеpних нейтpофiлiв, вщповщно, на 25,6 i 60,1 % та зменшення кшькост1 л1мфоцит1в на 3,6 %.
На 28 добу пеpiоду вщновлення встановлено вipогiдне збiльшення, до контpольних показникiв, piвня гемоглобiну на 26,5 % (p < 0,01) у II груш тваpин, що, в свою чеpгу, спpичинило вipогiдне збiльшення сеpедньоï концентpацiï гемоглобiну в еpитpоцитi на 21,1 % (p < 0,05) (табл. 7).
Таблиця 7.
^ма^ло^ч^ показники Kpoei бших щур1в на 2S добу вiдновлeння за
вивчeння токсичних влaстивостeй клозaвepму А (M±m, n=6—3)
Показники ^упи тваpин
I II III IV
Гемоглоб1н, г/л 95,97±4,319 121,43±6,178** 101,45±5,851 92,80±3,984
Еpитpоцити, Т/л 6,25±0,706 7,23±0,650 7,78±0,714 5,45±0,548
Гематокpит, л/л 0,36±0,016 0,37±0,012 0,36±0,012 0,36±0,006
Kольоpовий показник 0,48±0,060 0,52±0,079 0,38±0,040 0,53±0,088
Сеpеднlй вм1ст гемоглоб!ну в 16,38±1,970 17,80±2,458 13,50±1,318 17,53±2,554
еpитpоцитl, пг
Сеpедня концен^^я гемоглоб1ну в 26,97±0,888 32,65±1,815* 28,22±1,642 25,83±1,530
еpитpоцитl, %
Сеpеднlй об'ем еpитpоцита, мкм3 60,30±6,395 54,10±6,017 47,60±3,130 67,43±5,785
Лейкоцити, Г/л 5,68±1,412 5,98±1,908 3,58±0,864 4,20±0,404
Пpимiтка: ступ1нь вipогiдностi до контpолю * — p < 0,05; ** — p < 0,01
Слщ зазначити, що за 28-добовий ^p^ вщновлення у дослщних тваpин IV ^упи виявлена тенденцiя до зменшення piвня гемоглобiну, к1лькост1 еpитpоцитiв i сеpедньоï концентpацiï гемоглобiну в еpитpоцитi, а у тваpин II i III ^уп вiдмiчено збiльшення цих величин. У II ^ут встановлена тенденщя до збiльшення к1лькост1 лейкоцитiв, а у III i IV ^упах — до зменшення.
Анал1зуючи лейко^аму кpовi на 28 добу пеpiоду вiдновлення, виявлено, поpiвняно з контpолем, вipогiдне збiльшення к1лькост1 сегментоядеpних нейфофшв на 37,6 % (p < 0,05) у щуpiв III ^упи та тенденцiю до зменшення кшькост1 базофiлiв, л1мфоцит1в i паличкоядеpних нейтpофiлiв. Загалом у вс1х досл1дних тваpин виявлена загальна тенденцiя до збшьшення, поpiвняно з контpолем, к1лькост1 сегментоядеpних нейтpофiлiв i зменшення к1лькост1 л1мфоцит1в. Kpiм того, у щуpiв II i IV ^уп вiдмiчена тенденщя до збшьшення кшькост1 паличкоядеpних нейтpофiлiв i зменшення к1лькост1 еозинофiлiв. Що стосуеться базофiлiв, то у II груш тваpин встановлена тенденцiя до збшьшення ïx к1лькост1 до контpолю, а у IV гpупi — до зменшення (табл. 8).
Таким чином, доведет дослщження вказують, що чим бшьша доза i довший час введення клозавеpму А, тим в^ажешший токсичний вплив пpепаpату. Однак, як видно, з гематолопчних показниюв оpганiзм на пpепаpат
259
реагував неоднозначно, а у щурiв III групи, яю отримували препарат у середнш доз^ вони були перехщними мiж II i IV групами.
Таблиця 8.
Показники лейкограми KpoBi бших щур1в на 28 добу вiдновлення за вивчення
токсичних властивостей препарату клозаверм А, % (M±m, n=6—3)
Групи тварин Базофши Еозино-фши Нейтрофши Л1мфо-цити Моно-цити
паличко-ядерш сегменто-ядерш
I 1,33±0,333 3,33±0,667 5,33±0,667 23,01±1,732 65,67±3,480 1,33±0,333
II 1,67±0,333 2,67±0,667 7,33±0,667 27,33±1,764 59,67±2,404 1,33±0,333
III 1,00±0,577 3,33±1,333 3,33±0,667 31,67±2,028* 59,34±0,333 1,33±0,333
IV 1,00±0,577 3,00±0,577 7,00±0,577 25,67±0,882 62,00±0,000 1,33±0,333
. Iримiтка: стутнь вiрогiдностi до контролю * — р < 0,05
Найбiльшi змши до контролю встановлено при 7-добовому введенш препарату, особливо, в найвищш дозi. За тако! дози виражена олiгохромемiя з еритроцитозом вказують про рефлекторне збудження еритропоетично! функцп ккткового мозку внаслiдок гшоксеми, а лейкоцитоз — про стимуляцш лейкопоетично! функци кiсткового мозку. Зменшення величин шдекЫв червоно! кровi е наслiдком вищевказаних процесiв кровотворно! функци та спостер^аемо при зменшеннi об'ему еритроцитiв, що i вiдмiчено у нашому дослда [2]. Такiж змiни показникiв встановлеш i при 7-добовому введеннi препарату у терапевтичнш дозi з одною суттевою вiдмiннiстю, тобто у кровi щурiв II групи встановлено тенденцш до збiльшення вмiсту гемоглобiну, а не його зменшення. Еритро- та лейкоцитоз у II грут тварин вказують про посилення еритро-та лейкопоетично! функци кюткового мозку, лiмфатичних вузлiв i селезшки. За введення препарату в середнш дозi виявлений лейкоцитоз вказуе про стимуляцш лейкопоетично! функци, як наслщок захисного мехатзму, оскшьки в кров надходять зрiлi клпини i визначають лейкемо!дну реакцiю оргатзму [2]. У II i IV групах щурiв, яким, вщповщно, вводили препарат у терапевтичнш i найвищш дозах, виявлена тенденщя до еозинофш! та базофши також вказуе про захисну та антитоксичну реакщю оргатзму на клозаверм А. В той же час незначш показники лейкограми свщчать про легкий переб^ токсикозу.
На 14 добу введення препарату характерним було вiрогiдне ядерне зрушення нейтрофшв влiво з тенденщею збiльшення кiлькостi базофiлiв i зменшення кiлькостi моноцитiв на rai незначно! лейкопени у II грут тварин та у IV грут — тенденщя збшьшення кшькосп еозинофшв, моноципв, паличкоядерних нейтрофiлiв i зменшення кшькосп лiмфоцитiв на тлi бшьш вираженою, порiвняно з II групою щурiв, лейкопенiею. Це вказуе на омолодження клпин нейтрофiльно! групи та тяжкий переб^ токсикозу. Цi показники у II грут тварин свщчать про пригшчення функци мононуклеарно
260
фагоцитарно! системи та перехщ у хротчний процес, а у IV rpyni — про виражений токсикоз [1, 2].
На 21 добу вщновлення найбшьш cyrreBi змши були B^Mi4ern у II i
III групах щурiв, зокрема, лiмфоцитопенiя та збшьшення кшькосп паличкоядерних нейтрофiлiв. Дана тенденщя вiдмiчена i у IV грут тварин, що вказуе на ослаблення захисних функцш органiзму. Проте, збшьшення, порiвняно з контролем, у II грут щурiв кiлькостi еритроциив i лейкоцитiв свiдчило про посилення еритро- та лейкопоетично! функци ккткового мозку i про вихiд лейкоциив у кров.
На 28 добу вщновлення вiдмiчали вiрогiдне збiльшення, порiвняно до контролю, рiвня гемоглобiну та середньо! концентраци гемоглобiну в еритроцитс, а також тенденцiю до збшьшення кшькост еритроцитiв у II груш тварин. Слщ зазначити, що така ж тенденщя встановлена i у III грут тварин, а у
IV грут встановлено зменшення величин вказаних показниюв. ^iM цього, у II грут тварин, порiвняно з шшими дослщними групами, виявлена тенденщя до збшьшення кшькост лейкоцитiв, порiвняно до контролю. Що стосуеться лейкограми, то вiрогiдне збiльшення кiлькостi сегментоядерних нейтрофшв виявлено у III грут щурiв з тенденцiею зменшення кшькост паличкоядерних. У II i IV групах виявлена тенденщя до збшьшення кшькост паличкоядерних нейтрофшв. Крiм того, у вЫх дослiдних групах виявлена тенденщя до збшьшення кшькост нейтрофшв, в тому чи^ сегметоядерних. Вiдмiченi вище показники, а також незначна базофшя, вказують, що в II грут щурiв поряд з омолодженням складу лейкоцита, проходили компенсаторнi процеси, що вказуе на одужання. У III грут щурiв компенсаторт процеси вщбувалися, але на тлi ослаблено! реактивностi органiзму, яка ще бшьш виражена у IV групi тварин, про що свщчить незначна еозинопешя та зменшення кiлькостi еритроцитiв i лейкоцита.
Висновки.
1. Тривале введення препарату клозаверм А впливае на кровотворну функцш ккткового мозку, особливо у дозах, вищих за терапевтичну. При цьому 7-добове введення препарату спричинило гострий токсикоз, а 14-добове — хротчний токсикоз.
2. При 14-добовому введеннi препарату 21-добовий перщ вiдновлення недостатнiй для нормалiзацiï кровотворно! функци кiсткового мозку, а при перiодi реабiлiтацiï у 28 дiб, найвищi компенсаторнi процеси були у тварин, ям отримували клозаверм А в терапевтичнш дозi.
3. За 14-добового введення препарату у дозах, бшьших за терапевтичну, на 28 добу вщновлення компенсаторт процеси вщбуваються, але на rai ослаблених захисних сил оргашзму.
Перспективи подальших досл1джень. Для повнiшого визначення впливу клозаверму А на органiзм доцiльно провести на лабораторних тваринах бiохiмiчнi дослщження кров^ а також патоморфологiчнi дослщження внутрштх органiв при вивченнi хротчно! токсичностi препарату.
261
Л1тература
1. Карпуть И. М. Гематологический атлас сельско-хозяйственных животных / И. М. Карпуть. — Минск: Ураджай, 1986. — 183 с.
2. Левченко В. I. Клмчна дiагностика внутршшх хвороб тварин / В. I. Левченко, В. В. Влiзло, I. П. Кондрахш та ш.; за ред.. В. I. Левченка. — Бша Церква, 2004. — 608 с.
3. Косенко М. В. Токсиколопчний контроль нових засобiв захисту тварин: Методичш рекомендаци / М. В. Косенко, О. Г. Малик, I. Я. Коцюмбас та ш. — К., 1997. — 33 с.
4. Коцюмбас I. Я. Доклмчш дослщження ветеринарних лжарських засобiв / I. Я. Коцюмбас, О. Г. Малик, I. П. Патерега та ш.; за ред. I. Я. Коцюмбаса. — Львiв: Трiада плюс, 2006. — 360 с.
5. Тшин О. Л. Визначення параметрiв гостро! токсичност препарату клозаверм на бших щурах iз застосуванням рiзних методiв обчислення / О. Л. Тшин, I. Я. Коцюмбас, К. О. Висоцька, Ж. П. Пер^ // Науково-техшчний бюлетень iнституту бюлоги тварин УААН i ДНДКI ветпрепаратсв та кормових добавок. — 2008. — Вип. 9, № 3. — С. 258-269.
6. Кондрахин И. П. Клиническая лабораторная диагностика в ветеринарии: Справочное издание / И. П. Кондрахин, Н. В. Курилов, А. Г. Малахов и др. — М.: Агропромиздат, 1985. — 287 с.
Summary Tishyn O. L., Cand. Vet. Sc.
State scientific-research control institute of veterinary preparations and feed additives, Lviv, Ukraine HAEMATOLOGICAL INDEXES AT STUDYING OF TOXIC ACTION PATHOGENESIS DEVELOPMENT AND REGENERATIVE PROPERTIES OF WHITE RATS ORGANISM AT LASTING INJECTION OF PREPARATION CLOSAVERM A
In the article, based on morphological indexes of blood, dynamics of Closaverm A influence on blood-producing function is given, depending on dose and duration of injection, and also regenerative properties of white rats organism at studying chronical toxicity of the preparation.
Keywords: Closaverm A, haematological indexes, chronical toxicity, leukogram, blood-producing function, regenerative properties.
Стаття надшшла до редакцИ' 2.09.2008
262
