CC BY
144УДК 619:616.993.192
ЭПИЗООТОЛОГИЯ, СИМПТОМЫ И ЛЕЧЕНИЕ ГЕМОБАРТО-НЕЛЛЁЗА КОШЕК
Макаревич Н. А., кандидат ветеринарных наук, доцент; Лукьянова Г. А., доктор ветеринарных наук, профессор; Академия биоресурсов и природопользования ФГАОУ ВО «КФУ имени В. И. Вернадского»
В статье описаны данные эпизо-отологических и клинических исследований при гемобартонеллёзе кошек в Республике Крым, а также усовершенствованный метод лечения данного заболевания. Гемобартонеллёз выявляли у кошек любого возраста, но более подвержены заболеванию были молодые животные - от 1 года до 7 лет. Случаи болезни регистрировали в течение всего года, но чаще заражение отмечали в весенне-летне-осенний период - время наибольшей активности переносчиков бартонелл - блох и клещей. Среди клинически здоровых животных выявляли микоплазмоносительство, субклиническое течение болезни без выраженных клинических симптомов (только анемия слизистых оболочек). При исследовании мазков крови у таких кошек наблюдали наличие единичных форм возбудителя. Степень поражения эритроцитов составляла 5 %. Острое течение болезни с яркой клинической картиной, как правило, проявлялось у кошек при сопутствующих заболеваниях. У больных гемобартонеллезом кошек, прежде всего, выявляли симптомы, связанные с ги-
EPIZOOTOLOGY, SYMPTOMS AND TREATMENT OF HAEMOBARTO-NELLЕSIS OF CATS FEMALE
Makarevich N. A., Candidate of Veterinary Science, Associate Professor; Lukyanova G. A., Doctor of Veterinary Science, Professor;
Academy of Life and Environmental Sciences FSAEI HE «V. I. Vernadsky Crimean Federal University»
In the article data of episootology and clinical researches are described at hemobartonellesis cats female, and also improved method of treatment of this disease. Hemobartonellesis exposed for the cats female of any age, but more subject there were young animals to the disease - from 1 to 7. Cases diseases registered during throughout the year. More often an infection was marked in a spring-summer-autumn period, in the period of most activity of vections of hemobartonellesis - fleas and claws. Mikoplasmosis exposed among clinically healthy animals, subclinical flow of illness, without the expressed clinical symptoms (only pallor of mucous membranes). At research of strokes of blood during 3 days, for such lady-cats looked after the presence of single forms of causative agent. The degree of defeat of red corpuscles made 3-5 %. Sharp flow of illness, bright clinical presentation, as a rule, showed up for cats female at concomitant diseases. or the patients of hemobartonellesis cats female foremost exposed the symptoms related to the hypoxia of fabrics. At
поксией тканей. При гематологическом исследовании крови таких животных отмечали снижение уровня эритроцитов до 1,51±0,3 Т/л, гемоглобина до 54±1,6 г/л, тромбоцитов до 709±1,7 Г/л, гематокрита до 0,10±0,006 л/л. В лейкоцитарной формуле наблюдали ней-трофилию с регенеративным сдвигом ядра влево. При биохимическом исследовании крови регистрировали увеличение общего билирубина до 25±0,2 мкмоль/л. Установлено, что наиболее эффективным методом лечения гемобартенелле-за кошек является использование Пиро-Стопа в сочетании с фармазином-50 и бисептолом 120 с параллельным применением симптоматической и патогенетической терапии.
Ключевые слова: кошки, гемобар-тонеллёз, лечение, эпизоотология, гематология.
the haematological analysis of blood of sick hemobartonellesis cats female to 1,51±0,3* Wl, marked the decline of level of red corpuscles, haemoglobin a to 54±1,6 g/l, thrombocytes to 709±1,7 H/l, haematokrit to 0,10 ±0,006 l/l. In a formula of leycocytis looked after a neutro-philia with the regenerative change of kernel to the left. At the biochemical analysis of blood is an increase of general bilirubin to 25±0,2 mkmol/l. It is set our researches, that the most effective method of treatment of hemabartone-llesis cats female is the use Piro-stop in combination with pharmasin-50 and Biseptol 120 with parallel application of symptomatic and nosotropic therapy.
Keywords: cats female, hemobartonellesis, treatment, epizootology, haema-tology.
Введение. Гемобартонеллез - это заразная болезнь, которая характеризуется поражением эритроцитов и развитием анемии. Основным видом гемобарто-нелл является Haemobartonella felis (Mycoplasma haemofelis). Возбудитель заболевания впервые был описан в России Н. А. Колабским и А. Д. Мельниковой в 1951 г. Сначала данный микроорганизм относили к риккетсиям, но, согласно последним исследованиям, он ближе к микоплазмам. Молекулярно-биологиче-ские методы позволили доказать, что Haemobartonella felis поражает эритроциты, а количество выделенной ДНК коррелирует с числом микроорганизмов в крови [10]. Последние работы зарубежных исследователей свидетельствуют о наличии нескольких штаммов и даже видов Haemobartonella [7, 10].
При попадании в кровь кошки гемобартонеллы прикрепляются на мембране эритроцита, образуя углубление и повреждая её поверхность. Поврежденные эритроциты, осуществляющие транспортировку кислорода от легких к тканям, перестают справляться со своей задачей, что приводит к нарушению обмена веществ в организме. Нарушается кислотно-щелочное равновесие в органах, развивается гипоксия тканей, возникают кровоизлияния в органах и тканях, что приводит к сердечно-сосудистой недостаточности и желудочно-кишечному синдрому [6]. Кроме того, эритроциты, оболочка которых разрушена гемобартонеллами, начинают разрушаться и поглощаться макрофагами.
Уровень эритроцитов в крови падает, и развивается анемия, поэтому второе название гемобартонеллеза - инфекционная анемия кошек.
Путь передачи гемобартонеллеза точно не известен: возможные пути заражения - через укусы блох, клещей, комаров, любой вид парентерального введения, раны, царапины, полученные в драках [1, 2, 7].
H. C. Carney, J. J. England (1993) считают, что основной путь передачи -укусы кошек во время драк. Кроме того, может произойти заражение котят от матери, но неизвестно, когда это происходит: во время беременности, при родах или с молоком [2].
По литературным данным [1, 2, 4, 7], при заболевании кошек гемобартонеле-зом следует применять: антибиотики тетрациклинового ряда в дозе 10-20 мг/кг три раза в день, доксициклин от 5 до 10 мг/кг в сутки, препараты левамицетино-вого ряда в дозе 25-50 мг в сутки в 2-3 приема. Недостатком этих средств является их гепатотоксичность, длительный - до 2-3-х недель - срок применения и то, что они полностью не освобождают организм животных от гемобартонелл. Целью работы было изучить эпизоотологические, клинические данные гемобарто-неллёза кошек, а также усовершенствовать методы лечения данного заболевания.
Материал и методы исследований. Изучение эпизоотологических и клинических особенностей гемобартенеллёза кошек проводили на базе ветеринарной клиники «Dog & Cat», г. Симферополь. Изучение эффективности схем лечения проводили на 32 кошках, владельцы которых впервые обратились за ветеринарной помощью в связи с ухудшением общего состояния животных. Диагноз «гемо-бартонеллез» ставили на основании клинических данных, исследования мазков крови из сосудов ушной раковины, а также учитывали гематологические и биохимические показателях крови. Мазки крови окрашивали краской лейкодиф. Гематологическое и биохимическое исследование крови проводили на анализаторах Micro CC- 20Plus и Rayto 1904С соответственно. Данные исследования позволяли не только подтвердить диагноз, но и оценить степень тяжести заболевания.
Результаты и обсуждение. Гемобартонеллёз выявляли у кошек любого возраста, но более подвержены заболеванию были молодые животные - от 1 года до 7 лет. Случаи заболевания регистрировали в течение всего года. Чаще заражение отмечали в весенне-летне-осенний период, в период наибольшей активности переносчиков бартонелл - блох и клещей.
Среди клинически здоровых животных выявляли микоплазмоноситель-ство и субклиническое течение болезни, без выраженных клинических симптомов (только бледность слизистых оболочек). При исследовании мазков крови в течение 3 дней у таких кошек наблюдали наличие единичных форм возбудителя. Степень поражения эритроцитов составляла 3-5 %. Гемобарто-нелл выявляли на эритроцитах в виде маленьких кокков синего цвета или в виде круглых, точечных, овальных вытянутых образований, иногда соединенных в цепочку, кольцо или палочки, величиной от 0,2 до 0,4 мкм (ри-
сунок). При гематологическом исследовании крови установлено умеренное уменьшение эритроцитов - 3,9±0,8 Т/л.
Рисунок 1. Haemobartonella felis в эритроцитах мазка крови кошки (окрашивание по Романовскому-Гимза, ув. Х90)
Острое течение болезни с яркой клинической картиной, как правило, проявлялось у кошек при сопутствующих заболеваниях, а именно: при хронических болезнях почек, онкологии, кастрации, при заболеваниях аутоиммунного характера. При вирусных инфекциях: инфекционный перитонит кошек, ри-нотрахеит, кальцивироз, коронавирус, бордетеллез в мазках крови находили гемобартонелл. По нашему мнению, данные заболевания усугубляют клиническое течение гемобартенеллеза из-за понижения резистентности и отсутствия регенераторного ответа красного костного мозга на анемию.
У больных гемобартонеллезом кошек, прежде всего, выявляли симптомы, связанные с гипоксией тканей. Кошки становились вялыми, малоподвижными, ослабленными, не реагировали на зов, больше спали, быстро утомлялись, слабо реагировали на внешние шумовые, тактильные и болевые раздражители. Понижался или исчезал аппетит, или кошки отличались избирательностью в еде. Отмечали дегидратацию, истощение, тахикардию, диспноэ, шумы в сердце, увеличение лимфатических узлов. Шерсть была тусклая, взъерошенная, местами прорежена. Кожа не эластична, сухая, плотно прилегала к подлежащим тканям. Кожные покровы у кошек имели светло-желтый или оранжевый цвет. Слизистые оболочки становились бледными, нередко имели желтушный или лимонно-жёлтый цвет. У всех больных животных моча была темного цвета. Температура тела находилась в пределах физиологической нормы, но чаше всего повышалась до 40,5 °С. Отмечали лихорадку перемежающего типа.
При гематологическом исследовании крови отмечали снижение уровня эритроцитов до 1,51±0,3 Т/л, гемоглобина до 54±1,6 г/л, гематокрита 0,10±0,006 л/л (табл. 1). Снижение данных показателей указывает на развитие гемолитической анемии. Уровень лейкоцитов и тромбоцитов был незначительно повышен - до 22,4±0,5 Г/л; 709±1,7 Г/л соответственно. В лейкоцитарной формуле - нейтро-филия с регенеративным сдвигом ядра влево.
Таблица 1. Гематологические показатели больных гемобартонеллёзом кошек
Показатель Единица измерения Значение в норме Значение у больных
Эритроциты Т/л 5,3-10,0 1,51±0,3*
Гемоглобин г/л 80-150 54±1,6*
Тромбоциты Г/л 300-600 709±1,7
Гематокрит л/л 0,26-0,48 0,10±0,006*
Цветовой показатель - 0,65-0,9 0,55
СОЭ мм/ч 0-13 0,28
Лейкоциты Т/л 5,5-19,5 22,4±0,5*
Сегментоядерные нейтрофилы % 40-45 45
Палочкоядерные нейтрофилы % 0-3 9
Лимфоциты % 36-51 42
Моноциты % 1-5 4
Эозинофилы % 0-4 -
Базофилы % 0-1 -
* различия статистически достоверны по сравнению с показателями нормы (р<0,05)
При биохимическом исследовании крови отмечали увеличение общего билирубина до 25±0,2 мкмоль/л, мочевины до 11,2±0,3 ммоль/л, аланинами-нотрансферазы до 96±1,8 МЕ/л, щелочной фосфатазы до 64±1,4 МЕ/л (таб. 2). Увеличение данных показателей указывает на поражение гепатоцитов печени. Креатинин, аспартатаминотрансфераза, лактатдегидрогеназа, гамма-глутамил-трансфераза, общий белок, альбумин и глюкоза были в пределах нормы.
Лечение кошек проводили комплексно в зависимости о того, первичен гемобартонеллез или вторичен по отношению к основным заболеваниям. При наличии клещей и блох осуществляли противопаразитарную обработку. В опыте было 32 кошки.
Нашими исследованиями установлено, что наиболее эффективным методом лечения гемобартенеллеза кошек является использование Пиро-Стопа в сочетании с фармазином-50 и бисептолом 120 с параллельным применением симптоматической и патогенетической терапии. Пиро-Стоп - инъекционный препарат, содержащий в 1 мл раствора в качестве действующего вещества 120 мг имидокарба дипропионата (диамидина), а также вспомогательные компоненты: 10 мг поливинилпирролидона, 9 мг бензилового спирта, 30 мг пропионовой кислоты и воду для инъекций. Действующее вещество препарата относится к группе имидазолинов и проявляет высокую эффективность в отношении кровепаразитов. После парентерального введения терапевтическая концентрация имидокарба ди-
пропионата в крови достигается через 18-24 ч и удерживается в течение 4—6 недель. По степени воздействия на организм препарат относится к умеренно опасным веществам и в рекомендованных дозах не обладает местнораздражающим, эмбриоток-сическим и мутагенным действием. Пиро-Стоп вводили кошкам внутримышечно в дозе 0,05 мл на1 кг массы животного, однократно. Одновременно с Пиро-Стопом применяли преднизолон внутримышечно в дозе 2 мг/кг 1 раз в день на протяжении 3 дней; раствор Рингера-Локка (электролит) подкожно в дозе 10-40 мл на животное в течение 3-5 дней; Лиарсин ( гомеопатический препарат) внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг 1-2 раза в день в течение 2-4 недель; Гамавит (универсальное средство коррекции иммунитета и снижения интоксикации) подкожно в дозе 0,3-0,5 мл/кг 2-3 раза в день в течение 5 дней; Гепатоджект (гепатопротектор) внутримышечно в дозе 2-5 мл 1-2 раза в сутки в течение 5-7 дней; Тетравит (витамины А, Д, Е, F) внутримышечно по 0,5 мл 2-3 раза с интервалом 7-10 дней.
Таблица 2. Биохимические показатели больных гемомартонеллёзом кошек
Наименование Единица измерения Норма Значение у больных
Билирубин общий мкмоль/л 6,3-13,0 25±0,2*
Общий белок г/л 53-85 65±1,4
Альбумин г/л 24-35 30±0,9
Глюкоза ммоль/л 3,3-6,3 4,8±0,6
Мочевина ммоль/л 2,0-8,0 11,2±0,3*
Креатинин мкмоль/л 70-165 140±2,5
Аланинаминотранс фераза МЕ/л 23-79 96±1,8*
Аспартатаминотрансфераза МЕ/л 12-41 36±1,1
Лактатдегидрогеназа МЕ/л 55-155 105±2,6
Щелочная фосфатаза МЕ/л 39-55 64±1,4
Гамма-глутамилтрансфераза МЕ/л 1,8-12 8,1±0,3*
*различия статистически достоверны по сравнению с показателями нормы (р<0,05)
На второй день лечения использовали фармазин-50 внутримышечно в дозе 0,1-0,2 мл/кг 1 раз в сутки в течение 5 дней. Фармазин - препарат, содержащий в качестве активнодействующего вещества антибиотик тилозин из группы ма-кролидов. Активен в отношении большинства грамположительных и некоторых грамотрицательных бактерий, в том числе микоплазм, хламидий, стафилококков, стрептококков, коринебактерий, клостридий, пастерелл. Терапевтическая концентрация антибиотика сохраняется в организме на протяжении 24 часов.
На шестой день лечения назначали циклоферон и бисептол 120. Бисептол (составляющими являются сульфаметоксазол и триметоприм) применяли внутрь в дозе 16 мг/кг 2 раза в день в течение 5 дней. Препарат задавали в сливочном масле с обязательным назначением молочных продуктов. Циклоферон вводили внутримышечно в дозе 0,1 мл/кг массы тела один раз в сутки. Первые два дня подряд, а затем через день, 10 инъекций. Циклоферон является низкомолекулярным индуктором интерферона, что определяет широкий спектр его биологической ак-
тивности: иммуномодулирующей, противовоспалительной, противовирусной и др. Активирует Т-лимфоциты и естественные киллерные клетки, нормализует баланс между субпопуляциями Т-хелперов и Т-супрессоров. Усиливает активность альфа-интерферонов. Циклоферон назначали с целью профилактики сбоя иммунитета и рецидива болезни. При использовании такой схемы лечения животные полностью выздоравливали и освобождались от возбудителя болезни.
Выводы. 1. Гемобартонеллёз выявляется у кошек любого возраста, но более подвержены заболеванию животные от 1 года до 7 лет.
2. Гемобартонеллёз протекает остро и субклинически (микоплазмоноси-тельство). Острое течение болезни, яркая клиническая картина проявляется у кошек при сопутствующих заболеваниях.
3. Клинически гемобартонеллёз проявляется симптомами гипоксии тканей.
4. При гематологическом исследовании крови больных гемобартонеллёзом кошек отмечается снижение уровня эритроцитов до1,51±0,3 Т/л, гемоглобина до 54±1,6 г/л, тромбоцитов до 709±1,7 Г/л, гематокрита до 0,10±0,006 л/л. В лейкоцитарной формуле наблюдается нейтрофилия с регенеративным сдвигом ядра влево. При биохимическом исследовании крови - увеличение общего билирубина до 25±0,2 мкмоль/л.
5. Схема лечения гемобартенеллеза кошек с использованием Пиро-Стопа в сочетании с фармазином-50 и бисептолом 120 с параллельным применением симптоматической и патогенетической терапии приводит к полному выздоровлению животных и освобождению их организма от возбудителя болезни. Данная схема может быть рекомендована для использования практикующими ветеринарными врачами при лечении кошек, больных гемобартонеллёзом.
Список использованных источников:
1.Ашаткин А. Ф., Васильев А. В., Санин А. В. Гемобартонеллез / Справочник. - М., 1998. - 255 с.
2. Гаскелл Р. Н., Беннет М. Инфекционная анемия кошек (Гемобартонел-лез) / Справочник по инфекционным болезням собак и кошек. - М., 1999. - 224 с.
3. Дубровина Е. Любителям кошек о здоровье и болезнях. - М., 2000. - 288 с.
4. Дюбо Ф. Два случая гемобарто-неллеза кошек // Ветеринар. - 1999. -№ 5/6. - С. 33-36.
5. Колабский Н. А., Мельникова А. Д. Паразитарные включения в эритроцитах крови при Кудряшов А. А. эпизоотическом заболевании кошек // Сб. ЛВИ. - Л., 1951. - Вып. XII. - С. 177-180.
References:
1.Ashatkin А.Е, \^йеу А.У., Sanin А.У. GemobartoneПez / Spravochnik. -М., 1998. -255 s.
2. ОаякеИ К К, Веп^ М. Ыекйюп-пауа anemiya koshek ^етоЬайопе1^) / Spravochnik ро infektsionnyim Ьо^-пуат sobak i koshek. - М., 1999. - 224 s.
3. Dubrovina Е. Lyubitelyam koshek о zdorove i boleznyah. -М., 2000. -288 s.
4. Dyubo F. Dva sluchaya gemo-bartonelleza koshek // Уeterinar. - М., 1999. - У. 5/6. - S. 33-36.
5. Kolabskiy N. А., Melnikova А. D. Parazitarnyie vklyucheniya v eritrotsi-tah krovi pri Kudryashov А. А. epizo-oticheskom zabolevanii koshek // Sb. ЕУТ. - L., 1951. - Vyip. XII. - С. 177-180.
6. Кудряшов А. А. Патологическая анатомия и патогенез инфекционных болезней собак и кошек. - СПб., 1999. - 24 с.
7. Старченков С. В. Заразные болезни кошек и собак. - Санкт-Петербург: ООО «СПС», 2001. - 368 с.
8. Bobade P. A., Nash A. S. Roger-son P. Feline haemobartonellesis; natural infections and the relationship to infection with feline leukemia virus // Vet. Rec. - 1999. - V. 9. - №2. - P. 32-36.
9. Carney H. C., England J. J. Feline haemobartonellosis // Vet. Clin. North. Am. Small Anim. Prart -1993. - № 1. - P. 79-90.
10. Cooper S. K, Beren L. M., Mes-sick J. B. Competitive, quantitative PCR analysis of Haemobartonella felis in the blood of experimentally infected cats // Journal of Microbiological Methods, 1999. - Vol. 34. - P. 235 - 243.
Сведения об авторах:
Лукьянова Галина Александровна -доктор ветеринарных наук, профессор, заведующий кафедрой терапии и паразитологии Академии биоресурсов и природопользования ФГАОУ ВО «КФУ имени В. И. Вернадского», e-mail: njanja74@mail.ru, 295492, п. Аграрное, Академия биоресурсов и природопользования ФГАОУ ВО «КФУ им. В. И. Вернадского».
Макаревич Николай Анатольевич -кандидат ветеринарных наук, доцент, доцент кафедры терапии и паразитологии Академии биоресурсов и природопользования ФГАОУ ВО «КФУ имени В. И. Вернадского», e-mail: doctor_makarevich@mail.ru; 295492, п. Аграрное, Академия биоресурсов и природопользования ФГАОУ ВО «КФУ им. В. И. Вернадского».
6. Kudryashov A. A. Patologicheskaya anatomiya i patogenez infektsionnyih bo-lezney sobak i koshek. -SPb., 1999. - 24 s.
7. Starchenkov S. V. Zaraznyie bolez-ni koshek i sobak. - OOO «SPS» Sankt-Peterburg, 2001, 368 s.
8. Bobade P. A., Nash A. S. Roger-son P. Feline haemobartonellesis; natural infections and the relationship to infection with feline leukemia virus // Vet. Rec. - 1999. - V. 9. - №2. - P. 32-36.
9. Carney H. C., England J. J. Feline haemobartonellosis // Vet. Clin. North. Am. Small Anim. Pract. -1993. - № 1. - P. 79-90.
10. Cooper S. K, Beren L. M., Mes-sick J. B. Competitive, quantitative PCR analysis of Haemobartonella felis in the blood of experimentally infected cats // Journal of Microbiological Methods, 1999. - Vol. 34. - P. 235 - 243.
Information about the authors:
Lukyanova Galina Aleksandrovna -Doctor of Veterinary Sciences, Professor of Academy of Life and Environmental Sciences FSAEI HE «V. I. Vernadsky Crimean Federal University», e-mail: njanja74@mail.ru, Academy of Life and Environmental Sciences FSAEI HE «V. I. Vernadsky Crimean Federal Uni-versity» 295492, Republic of Crimea, Simferopol, Agrarnoe.
Makarevich Nikolay Anatol'evich -Candidate of Agricultural Science, Associate Professor of Academy of Life and Environmental Sciences FSAEI HE «V. I. Vernadsky Crimean Federal University», e-mail: doctor_makarevich@mail.ru; Academy of Life and Environmental Sciences FSAEI HE «V. I. Vernadsky Crimean Federal University» 295492, Republic of Crimea, Simferopol, Agrarnoe.
