Животноводство
свидетельствует о том, что корова выбывает из стада раньше, чем начинает лактировать её дочь. В этом случае снижается эффективность племенной работы. Несколько выше средний возраст коров в племенных хозяйствах.
В стадах большой удельный вес коров первых двух лактаций. Так, в целом по хозяйствам Тюменской области 69,2% коров имеют возраст менее двух лактаций. Средний возраст коров при первом отёле составляет 867 дней, в племенных хозяйствах он несколько ниже и составляет от 848 до 867 дней.
Низкий средний возраст коров обусловлен ранним выбытием животных из стада. Почти половина животных выбывает по причине заболеваний. Наиболее высокий процент гинекологических заболеваний (20,2-27,3%), по причине низкой продуктивности выбывает только 13,2%.
В Тюменской области четыре племенных завода и девять племенных репродукторов. Благодаря уровню племенной работы продуктивность животных, содержащихся в племенных хозяйствах, значительно выше, чем в товарных хозяйствах. Племрепродку-торы, получившие наиболее высокий уровень молочной продуктивности, представлены в таблице 4.
В шести племенных хозяйствах Тюменской области удой молока от одной коровы превысил 7000 кг. В ЗАО Птицефабрика «Боровская» Тюменского района продуктивность коров составила 7897 кг молока, в хозяйстве «Шар-мазанов» средний удой коров составил 7337 кг молока. Таким образом они показывают потенциал молочной продуктивности, которого можно достичь в товарных хозяйствах.
В Российской Федерации есть регионы, где продуктивность коров достигает европейского уровня, в Ленин-
градской области - 6777 кг, Московской области - 5857 кг, Владимирской области - 5394 кг. Рост объемов производства молока отнесен к приоритетным задачам Госпрограммы развития сельского хозяйства на 2008-2012 годы. К 2012 году в стране производство молока должно увеличиться почти на 18% и достигнуть 37 млн тонн.
В любом стаде большое значение имеют коровы с рекордной продуктивностью. Количество коров с высоким уровнем молочной продуктивности ежегодно увеличивается. Лучшие коровы Тюменской области представлены в таблице 5.
За последние годы в хозяйства Тюменской области поступило большое количество импортного скота из стран Европы. Приобретенные животные были двух пород: голштинской и симментальской. О том, как проходит у них процесс адаптации в новых условиях свидетельствует уровень их молочной продуктивности. За 2008 год удой коров во всех категориях хозяйств составил 6058 кг молока с массовой долей жира в молоке 3,97%. Наиболее высокий уровень
молочной продуктивности у коров голштинской породы - 6065 кг молока, более низкий удой укоров симментальской породы - 4209 кг молока, что соответствует породным особенностям животных. Импортные коровы уже в первую лактации имеют достаточно высокий уровень молочной продуктивности.
Импортные коровы отличаются высокой живой массой, которая соответствует требованиям стандарта породы (таблица 6).
Определение комплексного класса коров по итогам бонитировки показало, что большая часть из них относится к классу элита-рекорд и элита -91,9% всего крупного рогатого скота молочного направления и продуктивности, в том числе 92,2% коров и 91,5% тёлок старше 18 месяцев. Среди коров голштинской породы отнесено к классу элита-рекорд 78,6% коров, симментальской породы - 88,7%.
Таким образом, в Тюменской области созданы высокопродуктивные стада крупного рогатого скота как в племенных, так и товарных хозяйствах.
Таблица 6
Классный состав импортного скота_____________________
Порода Всего пробонитировано Элита- рекорд Элита 1 класс
голов | % голов | % голов | % голов | %
Всего крупного рогатого скота
Голштинская 12974 S6,5 9S41 7S,6 2072 16,0 4S2 3,7
Симментальская 2023 13,5 1794 SS,7 6S 3,4 6 0,3
Итого 14997 11635 77,6 2140 14,3 4SS 3,3
В т.ч. коровы
Голштинская S219 96S 6S92 S0,7 111S 13,1 209 2,4
Симментальская 607 32 115 40,2 10 3,5 6 2,1
Итого SS26 7007 79,4 112S 12,S 215 2,4
Тёлки старше 1S мес.
Голштинская 1733 - 1704 74,2 397 17,3 119 5,2
Симментальская 2297 - 1675 96,7 5S 3,3 - -
Итого 1704 74,2 397 17,3 119 5,2
Литература
1. Гридина С. Л. [и др.] Краткие итоги бонитировки крупного рогатого скота черно-пестрой породы в областях и республиках Урала за 2007 год. Екатеринбург : ГНУ УралНИИСХ, 2008. 40 с.
2. Кипкаев Г. Д., Миков Г.С. Результаты использования голландского скота на Урале / Сб. науч. тр. Свердловск : УралНИИСХ, 1978, т. 22. С. 92-1000.
3. Мымрин В. С., Гридина С. Л., Коршунов П. В. Методические рекомендации по отбору и дальнейшей селекции крупного рогатого скота уральского типа. Екатеринбург : УралНИИСХ, 2004. 12 с.
4. Чинаров Ю. И., Стрекозов Н. И. Основные направления развития животноводства в АПК России // Прошлое, настоящее и будущее зоотехнической науки: Мат-лы Межд. науч.-практ. конф. Дубровицы, ВИЖ, 2004, С. 58-64.
ЭКСТЕРЬЕРНЫЕ ОСОБЕННОСТИ СЕВЕРНЫХ ОЛЕНЕЙ В УСЛОВИЯХ ЯМАЛА
В.К. ЮГАЙ,
аспирант, Тюменская ГСХА
Ключевые слова: северные олени, экстерьер, ненецкая порода, промеры, индексы телосложения.
Северное оленеводство - традиционно сложившийся этносохраняю-щий вид хозяйственной деятельности коренных малочисленных народов Севера. Отрасль оказывает влияние на формирование продовольственной базы в автономном округе, так как дает диетическое и экологически
чистое оленье мясо. В целом оленеводство имеет не коммерческую, а прежде всего социальную направленность [1, 2, 3].
За последние десятилетия в Ямало-Ненецком округе идет интенсивный рост оленьего поголовья.
Рост поголовья оленей предъявля-
а .. —>
:т | Ш V Г" % . ( • 1 - •
625003, г. Тюмень, ул. Республики, 7; тел. 8 (3452) 46-16-43
Reindeers, conformation, Nenets breed, measurement, constitution indexes.
Животноводство
ет новые требования к ведению отрасли. Требуется изучение состояния оленей, их основных биологических и хозяйственных особенностей.
Цель и методика исследований
Цель исследований заключается в изучении особенностей экстерьера ненецкой породы оленей в условиях Крайнего Севера.
Исследования проведены в период с сентября по декабрь 2006 года в ЗАО «Совхоз «Байдарацкий».
Особенности питания оленей изучали путем анализа ботанического и химического состава пастбищных кормов, пастбищного поведения.
При характеристике кормовой базы были изучены кормовые виды, определено процентное содержание лишайников в осенней пище оленей.
Экстерьерные особенности оленей определяли взятием промеров по общепринятым методикам.
Контрольный убой проводили на убойном пункте в ЗАО «Совхоз «Бай-дарацкий».
Результаты исследований
ЗАО «Совхоз «Байдарацкий» расположен в Приуральском районе Ямало-Ненецкого автономного округа. Основной отраслью хозяйства является оленеводство.
Основное отличие оленьих пастбищ от других видов сельскохозяйственных угодий - их низкая биологическая продуктивность при практически полном отсутствии методов искусственного восстановления и увеличения продуктивности.
Сохранение в Ямало-Ненецком ав-
тономном округе биологической ресурсной базы оленеводства, в первую очередь, лишайниковых пастбищ (ягельников) зависит от оптимизации нагрузки на пастбища при выпасе домашних оленей путем сокращения размеров стад, смены маршрутов кочевий, раздельного сезонного выпаса.
При изучения питания оленей были изучены кормовые виды, определено процентное содержание лишайников в осенней пище оленей.
В результате ботанических исследований, проведенных осенью 2006 года, выявлено 50 видов растений, из которых 9 видов составляют деревья и кустарники, 22 вида - травянистые растения, 9 видов - лишайники и 10 видов - мхи.
В кормовом отношении из 50 видов заслуживают внимания только 9 видов, из которых 2 вида ив (тундровая и черничная), 3 вида травянистых растений (пушица влагалищная, лисохвост альпийский и астрагал зонтичный) и 4 вида лишайников (кладония оленья, кладония альпийская, кладония лесная и цетрария исландская). Остальные виды, входящие в список кормовых для оленя растений, представлены очень малым количеством особей.
Отмеченные кормовые растения представлены недостаточно многочисленными популяциями.
Продуктивность оленьих пастбищ очень низкая. Она составляет в среднем 120 кг на 1 га корма в воздушносухом состоянии. Запас корма неравномерно размещен по площади пастбища. Разброс составляет от 45 кг
до 215 га.
Олени ненецкой породы крепкого телосложения, средней величины (по сравнению с другими породами) с достаточно выраженными рабочими качествами. Голова недлинная, с удовлетворительным развитием лобной части в ширину, что подтверждают исследования черепа [4].
Новорожденные телята по сравнению с взрослыми являются относительно более высокими, с коротким, неглубоким и узким туловищем, с относительно широкой головой.
Изменение величины промеров и телосложения в зависимости от возраста и пола оленей ненецкой породы Ямало-Ненецкого АО приведены в таблицах 1 и 2.
С возрастом наиболее интенсивно идет рост косой линии туловища, глубины груди, ширины груди за лопатками, обхвата груди, косой линии зада, ширины в маклоках, ширины в седалищных буграх. Медленнее идет увеличение таких промеров, как высота в холке, обхват пясти. Так, например, высота в холке у телят-самцов от промера взрослых (5,5 лет) в возрасте 0,5 года - 83%, 1,5 лет - 90%, 2,5 лет -92,5%, 3,5 лет - 95,8%, 4,5 лет - 96,4%. Тогда как этот же промер, по данным А.А Южакова, А.Д. Мухачёва (2001) [7], у самцов равен 84,03; 91,83; 94,52; 95,66; 96,89% соответственно. Косая длина туловища составляет в возрасте 0,5 года 81,9%; 1,5 лет - 90,5%; 2,5 лет - 92,6%; 3,5 лет - 96,7%; 4,5 лет -97,3%. Глубина груди у самок с возрастом незначительно повышается. Если в 0,5 года она составляет 28,87 см, то к 5,5 годам увеличивается на 29,4%.
Помимо этого заметна тенденция, что для каждого промера характерна определенная скорость роста, которая с возрастом снижается. Наиболее интенсивный рост оленей - в течение первых 6 месяцев (независимо от пола). Абсолютная же величина промеров у самцов выше, чем у самок, и с возрастом различия увеличиваются. В целом скорость роста у самок снижается быстрее, чем у самцов, то есть самки достигают величины взрослых животных раньше, чем самцы.
Для более точной характеристики роста и развития северных оленей используют индексы телосложения - отношение анатомически связанных между собой промеров тела животных (табл. 3).
Индекс костистости у самцов выше, чем у самок, на протяжении всей жизни, что указывает, в свою очередь, на грубость у них костяка. Так, у самцов к 5,5 годам он составляет 12,30%, что на 2,0% больше по сравнению с индексом костистости телят-самцов в возрасте 0,5 года.
Индекс массивности с возрастом увеличивается. Наибольший индекс массивности наблюдается у самцов в возрасте 5,5 лет. Это свидетельству-
Таблица 1
Промеры тела самцов северных оленей ненецкой породы, Х±Эх, см
Промеры Возраст в годах
0,5 1,5 2,5 3,5 4,5 5,5
Высота в холке 84,54±9,48 91, 99±8,55 93,84±11,65 97,92±8,98 98,51 ±6,49 102,16±12,85
Косая длина туловища 90,87±12,69 100,38±12,23 102,76±11, 28 107,25±10,65 107,99±14,82 110,91 ±13,78
Глубина груди 31, 39±5,02 33,70±7,08 36,69±5,74 39,09±5,84 39,20±2,86 42,31 ±6,44
Ширина груди за лопатками 19,52±5,13 20,95±4,16 22,93±2,35 24,23±4,06 24,21 ±4,22 26,63±8,02
Обхват груди 94,14±12,08 103,37±8,63 106,12±10,47 112.20±16,19 112,12±11,92 121,52±21,84
Высота в крестце 83,8±10,02 92,12±6,24 93,15±10,31 96,05±6,53 96,37±3,16 99,63±8,47
Ширина в маклоках 17,64±3,39 19,04±2,23 20,89±2,96 22,11 ±2,96 22,21 ±5,35 24,82±2,48
Ширина в седалищных буграх 8,85±1,84 11,78±2,37 12,52±2,38 12,83±2,14 12,99±2,48 12,55±2,08
Косая длина зада 22,76±6,31 24,41 ±4,58 27,03±5,21 28,50±4,72 29,30±4,13 33,44±5,89
Обхват пясти 10,19±1,43 10,96±1,15 11,35±1,91 11,96±1,25 12,05±2,84 12,57±1,89
Таблица 2
Промеры тела самок северных оленей ненецкой породы, Х±Эх, см
Промеры Возраст в годах
0,5 1,5 2,5 3,5 4,5 5,5
Высота в холке 82,79±11,68 91,86±7,44 92,82±6,57 92,19±4,92 93,84±8,90 95,46±12,97
Косая длина туловища 87,99±13,95 99,63±3,86 100,41±4,68 99,99±4,71 102,00±6,24 103,23±6,11
Глубина груди 28,87±6,15 34,29±5,54 35,15±2,73 36,13±4,25 36,79±2,05 37,35±3,91
Ширина груди за лопатками 17,95±2,92 21,41±5,52 21,69±4,05 22,37±2,76 22,41±3,38 23,03±3,85
Обхват груди 90,97±6,63 103,19±8,45 104,67±10,72 104,38±10,52 106,37±16,37 108,19±15,62
Высота в крестце 79,32±14,03 88,58±8,43 89,52±7,02 89,93±5,84 90,88±8,74 91,83±10,64
Ширина в маклоках 16,53±4,23 19,78±4,08 19,99±3,27 20,78±3,71 20,88±4,80 21,36±5,25
Ширина в седалищных буграх 8,34±1,61 9,69±1,27 12,02±1,78 11,95±1,48 12,10±1,70 12,05±2,12
Косая длина зада 22,0±3,24 26,0±4,32 25,87±5,13 27,53±3,23 28,12±4,10 27,88±4,76
Обхват пясти 9,47±1,27 10,54±1,84 10,56 10,93±2,12 10,94±2,52 11,10±2,82
ет об интенсивном развитии у них грудной клетки к этому времени. У самок этот индекс максимален в этом же возрасте и составляет 113,39%, что на 4,7% меньше, чем у самцов, тогда как, по данным Ф.М. Подкорытова (1995), А.А Южакова, А.Д. Мухачёва (2001) [4, 5, 6], индекс массивности у оленей ненецкой породы Ямало-Ненецкого АО, у самок и самцов, на протяжении всего жизненного цикла значительно выше. В возрасте 5,5 лет он равен 119,1 и 121,9% соответственно.
Грудной индекс меняется в зависимости от пола и возраста. Самки имеют относительно более развитую грудь, чем самцы. Также у молодых оленей этот индекс незначительно выше, чем у взрослых, и составляет у самцов в возрасте 0,5 года 62,20%, что на 0,09% меньше, чем у самок в этом же возрасте. В возрасте 5,5 лет грудной индекс самок понижается и составляет 61,66%.
Индекс сбитости является показателем развития массы тела. Он увеличивается до 0,5 года, после чего почти не изменяется. По результатам наших исследований, индекс сбитости оленей ненецкой породы у всех половозрастных групп несколько ниже, чем по данным А.А Южакова, А.Д. Мухачёва (2001) [7]. Так, к примеру, у самок он равен в возрасте 0,5 года 103,53%, 1,5 лет - 103,58%, 2,5 лет - 104,25%, 3,5 лет - 104,38%, 4,5 лет -104,25%, 5,5 лет - 104,79%. У самцов индекс сбитости более стабильный. В возрасте 5,5 лет он составляет 109,66%.
Тазогрудной индекс с возрастом уменьшается, причем большой разницы по этому индексу между самцами и самками нет. К примеру, у самцов в возрасте 0,5 года он равен 110,56%,
1.5 лет - 110,05%, 2,5 лет - 109,85%,
3.5 лет - 109,63%, 4,5 лет - 109,22%,
5.5 лет - 107,14%. Если сравнивать эти значения с литературными данными, то они гораздо ниже
Можно сделать заключение, что произошло изменение в конституциональном развитии северных оленей ненецкой породы Ямало-Ненецкого АО. В целом характерно уменьшение основных промеров телосложения. Индексы телосложения подтверждают данную тенденцию.
Северные олени в зависимости от особенностей телосложения разделяются на два типа: эйрисомный (широкотелый) и лептосомный (узкотелый). Особенности промеров оленей двух типов приведены в таблице 4.
Самцы оленей лептосомного типа превышают по высоте в холке сверстников эйрисомного типа во все возрастные периоды. Они имеют более растянутое туловище. По промеру «косая длина туловища» превосходство над сверстниками в возрасте 6 месяцев составило 2,4%, в 1,5-летнем возрасте - 3,0 и в 2,5 года - 2,2%.
По глубине груди, ширине груди за
лопатками, обхвату груди, ширине в маклоках превосходство за самцами эйрисомного типа. Для животных лептосомного типа характерна более тонкая пясть.
Таким образом, олени эйрисомного типа по сравнению с лептосомным
Животноводство
более компактны, имеют лучшее развитие костяка, более массивны.
Полученные закономерности подтверждены индексами телосложения, приведенными в таблице 5.
Таким образом, между оленями эйрисомного типа и лепросомного типов
Таблица 3
Индексы телосложения оленей ненецкой породы, %
Индексы телосложения Возраст в годах
0,5 1,5 2,5 3,5 4,5 5,5
Растянутости 107,47/ 106,26 109,11/ 108,52 109,54/ 108,21 109,54/ 108,47 109,59/ 108,74 108,60/ 108,27
Массивности 111,34/ 109,99 112,40/ 112,35 113,18/ 112,77 113,54/ 113,21 113,83/ 113,33 118,97/ 113,39
Грудной 62,20/ 62,29 62,26/ 62,44 62,58/ 61,69 62,01/ 62,01 61,74/ 60,91 62,82/ 61,66
Сбитости 103,63/ 103,53 103,04/ 103,58 103,33/ 104,25 103,66/ 104,38 103,94/ 104,25 109,66/ 104,79
Тазогрудной 110,56/ 108,95 110,05/ 108,19 109,85/ 108,57 109,63/ 107,90 109,22/ 107,83 107,14/ 108,28
Тазовый 77,76/ 75,04 78,19/ 76,12 77,54/ 77,43 77,63/ 75,47 75,80/ 74,30 74,36/ 76,59
Широкотелости 34,60/ 32,88 34,35/ 34,92 36,27/ 35,12 36,65/ 36,04 36,30/ 35,48 37,93/ 35,99
Костистости 12,06/ 11,47 11,92/ 11,47 12,10/ 11,37 12,22/ 1,85 12,23/ 11,64 12,30/ 11,63
Промеры самцов различных типов телосложения
Таблица 4
Промер Возраст, лет Тип
эйрисомный лептосомный
Высота в холке 0,5 86,2±0,2 89,0±0,1
1,5 94,9±0,2 98,0±0,3
2,5 97,1 ±0,3 101,0±0,3
Косая длина туловища 0,5 89,9±0,2 92,0±0,2
1,5 100,5±0,4 103,1 ±0,4
2,5 104,4±0,4 106,7±0,4
Обхват пясти 0,5 10,9±0,02 10,7±0,03
1,5 11,4±0,05 11,0±0,04
2,5 12,1±0,03 11,7±0,05
Глубина груди 0,5 34,1 ±0,1 32,3±0,2
1,5 37,3±0,1 36,2±0,3
2,5 40,4±0,4 38,6±0,3
Ширина груди за лопатками 0,5 21,2±0,1 18,4±0,1
1,5 23,1 ±0,1 19,8±0,2
2,5 24,2±0,2 20,7±0,2
Обхват груди 0,5 105,3±0,3 100,0±0,5
1,5 110,8±0,5 108,7±0,8
2,5 118,5±1,2 109,0±0,7
Ширина в макпоках 0,5 17,9±0,1 16,4±0,1
1,5 21,2±0,2 18,5±0,1
2,5 22,5±0,2 203±0,1
Индексы телосложения самцов различных типов
Таблица 5
Индекс
Возраст, лет
Тип
эйрисомный
лептосомный
0,5
12,6±0,03
12,0±0,02
Костистости
1,5
11,9±0,03
11,1 ±0,03
2,5
12,5±0,03
11,50,05
0,5
60,3±0,1
63,3±0,2
Длинноногости
1,5
60,3±0,2
62,1 ±0,1
2,5
58,0±1,3
61,5±0,2
0,5
121,7±0,2
111,8±0,5
Массивности
1,5
115,6±0,3
105,7±0,5
2,5
120,6±1,0
107,2±0,5
0,5
62,3±0,3
57,2±0,4
Грудной
1,5
63,6±0,4
52,9±0,5
2,5
60,4±0,6
108,1±0,4
0,5
116,7±0,2
100,0±0,4
Сбитости
1,5
109,2±0,4
101,4±0,3
2,5
112,0±1,1
112,0±0,7
0,5
119,0±0,6
105,7±0,8
Тазогрудной
1,5
113,4±1,0
102,0±1,3
2,5
107,4±1,1
102,0±1,3
Животноводство
имеются различия в телосложении.
Выводы. Рекомендации
На основании проведенных исследований можно сделать следующие выводы.
■ Олени имеют экстерьер, типичный для животных ненецкой породы.
ло-Ненецкого АО. В целом характерно уменьшение основных промеров телосложения. Индексы телосложения подтверждают данную тенденцию.
Необходимо привести в соответствие поголовье крупного рогатого скота с имеющимися пастбищами.
Олени эйрисомного типа по сравнению с лептосомным имеют лучшее развитие костяка, более сбиты, массивны, широкотелы.
■ Установлено, что произошло изменение в конституциональном развитии северных оленей ненецкой породы Яма-Литература
1. Бороздин Э. К., Жаров Т. К. Северное оленеводство: его состояние и перспективы // Аграрная Россия. 2000. С. 7-9.
2. Друри И. В. Оленеводство. М. : Сельхозгиз, 1955. 252 с.
3. Друри И. В., Митюшев П. В. Оленеводство. М. : Сельхозгиз, 1963. 244 с.
4. Мухачёв А. Д. Оленеводство. М. : Агропромиздат, 1990. 272 с.
5. Подкорытов Ф. М. Оленеводство Ямала. Л. : Изд-во Ленинградской АЭС, 1995. 254 с.
6. Южаков А. А. Современное состояние и пути сохранения оленеводства в ЯНАО // Современные исследования
оленеводства и растениеводства на Ямале : науч. вестник к 70-летию Ямальской с.-х. опытной станции. Салехард, 2001. Вып. 8. С. 8.
7. Южаков А. А., Мухачёв А. Д. Этническое оленеводство Западной Сибири: ненецкий тип. Новосибирск, 2001. 112 с.
ХАРАКТЕРИСТИКА КОРОВ ГОЛШТИНСКОИ ПОРОДЫ РАЗНОГО ЭКОГЕНЕЗА ПО ЧАСТОТЕ ВСТРЕЧАЕМОСТИ ЭРИТРОЦИТАРНЫХ АНТИГЕНОВ
М.А. ЧАСОВЩИКОВА,
кандидат сельскохозяйственных наук, доцент, Тюменская ГСХА
Ключевые слова: голштинская порода, черно-пестрая порода, эритроцитарные антигены, группы крови.
625003, г. Тюмень, ул. Республики, 7; тел. З (3452) 46-16-43
В период с 2006 по 2007 год в рамках реализации национального проекта АПК «Успешное развитие животноводства» на территорию Тюменской области осуществлялся ввоз крупного рогатого скота молочного направления продуктивности из ведущих европейских стран.
В настоящее время стада молочного скота в Тюменской области представлены животными черно-пестрой породы с разной долей крови по голштинской породе и голштинской породы французской, немецкой и голландской селекции. Так как голштинский скот в Европе разводят с использованием выдающихся быков-производителей из разных стран, то в родословных завезенных животных встречаются предки различных селекционных моделей, причем не только французских, немецких и голландских, но и итальянских, американских, канадских, поэтому в родословных коров разного экогенеза часто встречаются общие предки.
Для качественного совершенствования стад крупного рогатого скота молочного направления продуктивности в Тюменской области широко использовался и используется генофонд быков-про-изводителей голштинской породы венгерской, канадской и немецкой селекции. В связи с этим представляет интерес исследование генетического сходства разных экогенетических групп, в частности, по кровегрупповым факторам. Изучение генофонда по группам крови имеет важное селекционное значение, позволяет более достоверно оценить генетический потенциал пород, популяций
и отдельно взятых особей, более точно контролировать селекционные процессы в стадах, корректировать их направленность [1, 2].
Цель и методика исследований Цель наших исследований заключалась в проведении сравнительной характеристики коров голштинской породы разного экогенеза по частоте встречаемости эритроцитарных антигенов.
Исследования проведены в 20082009 годах в племенных предприятиях по разведению крупного рогатого скота голштинской породы французской (ООО «АПК «Маяк» Упоровского района), немецкой (ООО «АПК «Маяк» Упоровского района, ООО «Зауралье» Ялуторовского района), голландской селекции (СПК «Та-волжан» Сладковского района, ООО «Зауралье» Ялуторовского района), а также черно-пестрой породы отечественной селекции (ЗАО «Флагман» Заводоуковс-кого района, ООО «Зауралье» Ялуторовского района) Тюменской области.
С целью изучения кровегрупповых особенностей из каждой экогенетической группы методом случайной выборки были отобраны коровы общей численностью 253 головы, у которых была взята кровь для определения группы крови. Иммунологический анализ проведен в лаборатории биотехнологии СибНИПТИЖа.
Результаты исследований Как показывают результаты анализа групп крови, исследуемый массив животных характеризуется наибольшей частотой встречаемости таких антигенов (В-система), как Є2, В', О', У2, Е'2, Е'3 -от 43,7 до 60,1%. Реже встречаются ан-
тигены J', O4, O1, O', D', G', B2 - от 16,6 до 34,8%, а антигены O2, I2, I1 встречаются крайне редко - от 6,3 до 14,2%.
Частота встречаемости антигенов С-системы крови также достаточно неоднородна. Чаще всего встречаются антигены Х2 (71,1%) и С2 (58,1%) и реже всего - R, и R2 (5,9-9,5%). В SU-системе крови антиген H'' имеет наибольшая доля коров (20,6%), а антиген S2, наоборот, наименьшая.
Встречаемость некоторых антигенов неодинакова у коров голштинской породы разного экогенеза европейской селекции. Так, у коров французской селекции по сравнению с голландской и немецкой чаще встречаются такие антигены, как D' (35 против 9-17%), G' (54 против 28-35%), X, и H'' (40 против 1431%), Z (54 против 22-40%).
По частоте встречаемости других антигенов существенных различий между группами животных голштинской породы не установлено. Отсюда следует, что большим сходством по антигенной структуре крови обладают особи немецкой и голландской селекций.
При сравнении коров отечественной и зарубежной селекции по эритро-цитарным антигенам различия более заметны. Так, у особей голштинской породы трех экогенезов одинаково часто встречаются такие антигены В-систе-мы, как E'2, Е'2, Q', G2, Y2 (46-87%), в то время как у животных отечественной
Holstein, black-motley breed, erythrozyten antigens, blood types.