CC BY
32
ХИМИЯ
УДК 543:615.33
Экспрессное определение цефазолина в малых объемах проб с применением планарных потенциометрических сенсоров
Е. Г. Кулапина, В. В. Чанина
Кулапина Елена Григорьевна, доктор химических наук, профессор кафедры аналитической химии и химической экологии Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, kulapinaeg@mail.ru
Чанина Виктория Викторовна, студент Института химии, Саратовский национальный исследовательский государственный университет имени Н. Г. Чернышевского, vika.chanina@bk.ru
Созданы планарные немодифицированные и модифицированные полианилином и наноча-стицами планарные потенциометрические сенсоры на основе ассоциатов тетрадецилам-мония с комплексом серебро (I) - цефазолин. Установлены оптимальные соотношения компонентов в углеродсодержащих чернилах: 30-32% порошка углерода, 16-18% поли-винилхлорида, 48-50% дибутилфталата, 1-3% электродноактивного соединения (ЭАС). Исследованы планарные сенсоры двух типов: электродноактивные компоненты, или ЭАС, и модификаторы вносились в углеродсодержащие чернила. В качестве модификаторов использовали полианилин (0,3-1,0%), наночастицы NiZnFeO и их бинарные смеси. Оценены электроаналитические и операционные характеристики немодифицированных и модифицированных планарных сенсоров в растворах цефазолина. Наиболее эффективным модификатором оказались наночастицы NiZnFeO. Показано, что введение наночастиц NiZnFeO в углеродсодержащие чернила приводит к увеличению угловых коэффициентов электродных функций (с 48±4 до 57±3), уменьшению времени отклика ( с 20-25 до 5-10 с), снижению дрейфа потенциала (с 6-9 до 3-4 мВ/сут). При этом интервалы линейности электродных функций и пределы обнаружения цефазолина идентичны для немодифицированных и модифицированных (ПАНИ, наночастицами) сенсоров. Показано применение планарных сенсоров для определения цефазолина в модельных водных растворах и ротовой жидкости. Ключевые слова: цефазолин, планарные потенциометрические сенсоры, полианилин, наночастицы, водные среды.
DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2019-19-1 -4-10
Введение
Цефазолин-цефалоспориновый антибиотик I поколения проявляет активность против грамположительных микроорганизмов [1].
В последнее время создают сенсоры для определения веществ в различных объектах. С помощью технологии трафаретной печати можно изготовить планарные сенсоры, которые обладают такими достоинствами, как низкая стоимость, простота изготовления, возможность миниатюризации, использование в режиме online, возможность анализа микрообъемов проб, что важно при изучении биологических объектов. На электрохимические характеристики сенсоров влияют способы изготовления и составы мембран. В зависимости от материала для изготовления подложек и модификаторов поверх-
ности можно конструировать планарные сенсоры для определения неорганических и органических соединений в различных объектах [2-4].
Для создания планарных сенсоров используют углеродсодержащие чернила, которые состоят из частиц углерода, полимерного компонента и различных добавок. Чернила обеспечивают однородность, возможность равномерного нанесения и закрепления электрода на подложке [5, 6].
Для уменьшения дрейфа потенциала, снижения предела обнаружения поверхность сенсоров модифицируют токопроводящими полимерами - полианилином или поли(3-октил-тиофеном) [7, 8]. Наибольшей проводимостью обладают протонированные формы и соли полианилина [9]. Полианилин используют для стабилизации электродного потенциала твер-доконтактных потенциометрических сенсоров, чувствительных к цефазолину [10].
В настоящей работе предложены планарные потенциометрические сенсоры для экспрессного определения цефазолина в малых объемах проб.
Материалы и методы
• Цефазолин - цефалоспориновый антибиотик I поколения. Коммерческое название препарата «Цефазолин»; производство ОАО «Биосинтез» (г. Пенза).
• Полианилин («Эмеральдин. Турция»); на-ночастицы №2пБеО; бинарные смеси.
Раствор цефазолина 110-2 М готовили путем растворения навески препарата в дистиллированной воде. Рабочие растворы с концентрациями 5 10-3; 110-3; 510-4; 110-4 М готовили последовательным разбавлением исходных растворов.
Раствор хлорида натрия 110-1 М готовили растворением 0,5850 г навески хлорида натрия в 100 мл дистиллированной воды. Раствор с концентрацией 110-3 М получали разбавлением исходного раствора.
Тетрадециламмоний бромид [(С^^^^Бг (ТДА) С =110-2 М готовили растворением навески массой 0,0329 г в 5 мл хлороформа.
В качестве электродноактивного соединения (ЭАС) использованы ионные ассоциаты тетрадециламмония с комплексными соединениями серебро(1) - цефазолин [Л§(Се£)2]ТДА+;
СЭАС = 2%.
Изготовление мембран и синтез ЭАС рассмотрены в работе [10].
Электроды представляют собой подложку с графитовыми чернилами, содержащими электро-дноактивное вещество, и токоотвод (рис. 1).
Перед началом работы рабочую поверхность подложки смазывали изолятором, в качестве которого выступал клей, изготовленный из ПВХ, дибутилфталата и циклогексанона. После высыхания на подложку кисточкой наносили слой токопроводящих чернил, закрепляли металлический токоотвод, который изолировали тремя
слоями чернил. Вся поверхность полимерной подложки, кроме рабочей поверхности диаметром 5 мм, изолировалась полимерным составом на основе ПВХ.
Рис. 1. Конструкция планарного сенсора: 1 - полимерная подложка; 2 - рабочая область; 3 - изоляционный слой;
4 - графитовые чернила; 5 - токоотвод
Для приготовления изолятора в стеклянный бюкс с 5 мл растворителя помещали 0,7665 г пластификатора и постепенно порциями добавляли 0,2555 г ПВХ. Смесь перемешивали на магнитной мешалке при небольшом нагревании до полного растворения компонентов и состояния полной гомогенизации. В качестве растворителя использовалась смесь циклогексанона и ацетона в соотношении 1:1.
Приготовление и нанесение углеродсодер-жащих чернил. Углеродсодержащие чернила готовили, помещая в стеклянный бюкс 0,3627 г пластификатора - дибутилфталата, 0,6166 г порошка углерода, 0,0399 г электродноактивного соединения. Бюкс помещали на магнитную мешалку и при небольшом нагревании добавляли 2 мл растворителя (смесь ацетона и циклогекса-нона в соотношении 1:1) и постепенно навеску ПВХ 1,0156 г. Смесь перемешивали до состояния однородной гомогенизации. Оптимальное соотношение компонентов углеродсодержащих чернил: 30-32% порошка углерода, 16-18% ПВХ, 48-50% пластификатора, 2-5% ЭАС [11].
Для снижения сопротивления углеродсодер-жащие чернила модифицировали полианетин (ПАНИ) (0,3-1,0%), наночастицами NiZnFeO и их бинарными смесями.
Сенсоры перед началом работы кондиционировали в течение суток в 110-3М растворе цефазолина.
Электрохимические характеристики изучали методом ЭДС с использованием элементов с переносом:
Л§,Л§С1/КС1нш,//исслед.раствор/мембрана/ графит
Л§,Л§С1/КС1нш,//исслед.раствор/мембрана/ модификатор/графит
Контакт между полуэлементами осуществляют с помощью солевого мостика, заполненного насыщенным раствором хлорида калия; электрод сравнения - хлоридсеребряный ЭВЛ-1МЗ. ЭДС цепи измеряли на иономере И-160 М при температуре 20±3°С (погрешность измерения ЭДС ±1мв).
Время установления стационарного потенциала сенсоров определяли при скачкообразном изменении концентраций на порядок. Измерения проводили в растворах с концентрацией 110-5 - 110-2 М.
Для удаления белковых компонентов из смешанной слюны доноров использовали центрифугу ПЭ-6906.
Результаты и их обсуждение
В настоящей работе исследовали немоди-фицированные и модифицированные планарные потенциометрические сенсоры I а, б типов:
I, а - электродноактивные компоненты вносились в углеродсодержащие чернила;
I, б - электродноактивные компоненты и модификаторы вносились в углеродсодержащие чернила.
Исследования проведены в водных и биологических средах.
Немодифицированные планарные сенсоры. Для построения электродных функций использовали 1 • 10-2 - 1 • 10-5 М стандартные растворы цефазолина, которые готовили из 1 • 10-2 М раствора последовательным разбавлением в мерных колбах вместимостью 25 мл.
На рис. 2 представлены электродные функции немодифицированных планарных сенсоров в растворах цефазолина. Видно, что исследуемые сенсоры на основе Л§(Се£)2-ТДА обладают чувствительностью к цефазолину в широком концентрационном интервале.
Е, мВ
250
рС
Рис. 2. Электродные функции немодифицированных пла-нарных сенсоров в растворах цефазолина
Потенциалопределяющей является реакция ионного обмена на границе мембрана/раствор (с предварительно происходящей диссоциацией ионообменника в фазе мембраны) [10]. По зависимости Е = ДС^) определен предел обнаружения цефазолина. Дрейф потенциала составил 6-9 мВ/сут (водные среды).
Показано, что сенсоры обладают стабильными электрохимическими и операционными характеристиками в течение 1 месяца.
В табл. 1 представлены электрохимические характеристики планарных немодифицированных сенсоров в водных растворах цефазолина.
Таблица 1
Электрохимические характеристики немодифицированных планарных сенсоров в водных растворах цефазолина (п = 3, р = 0,95)
E = fC), М (S±AS) mB/pC т,с Cnim М ДЕ, мВ/сут
1-10-2-5-10-5 48±4 20-35 310-5 6-9
Сенсоры проявляют чувствительность к цефтриаксону (а = 17 ± 2) и цефотаксиму (а = = 51 ± 4); электродные функции выполняются в 1 •Ю-2 - 1 • 10-4 М растворах антибиотиков.
Модифицированные планарные сенсоры, чувствительные к цефазолину. На рис. 3 представлены электродные функции модифици-
рованных полианилином (1) , наночастицами (2), полианилином и наночастицами (3) планарных сенсоров в водных растворах цефазолина.
Е, мВ
300
250 200
150
100
50
-1-1-1-1-г-1
7 6 5 4 3 2 1
РС
Рис. 3. Электродные функции модифицированных планарных сенсоров в водных растворах цефазолина: 1 - полианилином, 2 - наночастицами, 3 - полианилином
и наночастицами
Из рис. 3 видно, что исследуемые сенсоры на основе Л§(Се£)2-ТДА обладают чувствительностью к цефазолину в широком концентрационном интервале. Угловые коэффициенты электродных функций соответствуют теоретическим для однозарядных ионов (табл. 2).
Показано, что введение модификаторов в мембраны сенсоров приводит к стабилизации их потенциалов, к увеличению интервала линейности и угловых коэффициентов электродных функций, снижению предела обнаружения антибиотиков, уменьшению времени отклика и дрейфа потенциала.
Таблица 2
Электрохимические характеристики планарных модифицированных сенсоров в водных растворах
цефазолина (п = 3, р = 0,95)
2
3
1
Модификатор Е = / (С), М 5 ± Д5, тВ/рС т, с Сти, М ДЕ, мВ/сут Срок службы, мес.
Полианилин 110-2 - 510-5 54±3 10-15 2-10-5 5-6 1,5
Наночастицы 110-2 - 510-5 57±3 5-10 2-10-5 3-4 1,5
Наночастицы и полианилин 110-2 - 510-5 55±3 10-15 2-10-5 4-6 1,5
Применение немодифицированных и модифицированных сенсоров для определения цефазолина в водных средах. Планарные сенсоры были использованы для определения цефазолина в модельных водных растворах.
Используя градуировочные графики (см. рис. 2, 3), были проведены расчеты по нахождению неизвестных концентраций цефазолина в модельных водных растворах (табл. 3). Относительные стандартные отклонения не превышают 0,08.
Таблица 3
Результаты потенциометрического определения цефазолина в модельных водных растворах
(V = 10,0 мл) , п = 3, р = 0,95
Введено Найдено
С, моль/л т, мг С*, моль/л т, мг С**, моль/л т, мг С***, моль/л т, мг
510-3 23,8 4,8^ 10-3 22,7±1,1 0,02 4,910-3 23,1±1,0 0,02 5,110-3 24,3±0,9 0,02
310-3 14,2 3,2^ 10-3 15,3±1,0 0,03 3,2^10-3 15,0±0,9 0,03 3,110-3 14,9±0,8 0,02
2-10-3 9,52 1,8^ 10-3 8,57±0,7 0,03 1,910-3 8,85±0,6 0,03 1,910-3 9,04±0,6 0,03
5-10-4 2,38 5,2^ 10-4 2,47±0,5 0,08 5,2^10-4 2,47±0,3 0,05 5,110-4 2,44±0,4 0,07
310-4 1,42 3,2^ 10-4 1,51±0,2 0,05 3,2^10-4 1,50±0,1 0,03 2,9^ 10-4 1,38±0,1 0,03
2^10-4 0,95 2,2^10-4 1,05±0,1 0,04 2,110-4 1,00±0,1 0,04 2,110-4 1,00±0,1 0,04
Т—Г _ 1 /-<** _ 1 у'-»*** 1
Примечание. С - немодифицированные; С - модифицированные полианилином; С - модифицированные наночастицами.
Определение цефазолина в биологических средах. Планарные немодифицированные и модифицированные сенсоры на основе Ag(Cef)2-ТДА были использованы для определения цефазолина на фоне жидкости ротовой полости (ЖРП). Растворы цефазолина на фоне ЖРП (1 -10-2 - 1 • 10-4 М) готовились в объеме 3 мл.
Пробу собственной ЖРП собирали через 2 ч после еды. В чистые полиэтиленовые пробирки собирали ротовую жидкость, центрифугировали ее в течение 15 мин при 3500 об/мин для отделения белков и остатков пищи. Для исключения
белкового отравления сенсоры предварительно кондиционировали в чистой ЖРП (без антибиотика) в течение 20-30 мин. В подготовленные пробы ротовой жидкости вносились растворы цефазолина различных концентраций.
На рис. 4, 5 представлены электродные функции немодифицированных и модифицированных планарных сенсоров на фоне ЖРП; в табл. 4 - их электрохимические характеристики. Видно, что исследуемые сенсоры на основе Л§(Се£)2-ТДА обладают чувствительностью к цефазолину в широком концентрационном интервале.
Е, мВ
100
80 60 ■ 40 20
4 3 2 1
Рис. 4. Электродные функции немодифицированных планарных сенсоров
на фоне ЖРП
Е, мВ
ISO
120 90 60 30
2 * 1
7 6 5 4 3 2 1
PC
Рис 5. Электродные функции модифицированных цефазолин-селективных планарных сенсоров в растворах на фоне ЖРП: 1 - модификаторы - полианилин; 2 - наночастицы NiZnFeO; 3 - бинарные смеси
Таблица 4
Электрохимические характеристики модифицированных цефазолин-селективных планарных сенсоров
на фоне ЖРП (n = 3, p = 0,95)
Модификатор E = f (С), М S, mB/pC т, с Спи, М ДЕ, мВ/сут Срок службы, мес.
Немодифицированные 110-2 - 110-4 30±6 30-40 610-5 8-10 1
Полианилин 110-2 - 110-4 37±5 20-30 310-5 7-8 1,5
Наночастицы 110-2 - 110-4 42±4 15-20 610-5 6-7 1,5
Наночастицы и полианилин 110-2 - 110-4 38±4 20-35 610-5 5-7 1,5
На фоне ЖРП происходит уменьшение угловых коэффициентов электродных функций. Наблюдается отклонение значений электродных потенциалов в сторону отрицательных значений, что может быть связано с сильным фоновым влиянием неорганических и органических ионов, входящих в состав ЖРП.
Выводы
Разработаны немодифицированные и модифицированные полианилином, наночастицами и их бинарными смесями планарные сенсоры различных типов на основе углеродсодержащих чернил и ионных ассоциатов тетрадециламмония с комплексным соединением серебро (I) -цефазолин.
Оценены электроаналитические и операционные характеристики исследуемых сенсоров в водных и биологических средах.
Разработанные сенсоры применимы для экспрессного детектирования антибиотиков в модельных водных растворах (V = 10 мл), время определения - 30-40 мин; в ротовой жидкости объем проб ЖРП - 3,0 мл.
Список литературы
1. Яковлев В. П., Яковлев С. В. Рациональная антимикробная фармакотерапия. М. : Литтерра, 2007. 784 с.
2. Honeychurch K. C., Hart J. P. Screen-printed electrochemical sensors for monitoring metal pollutants // Trends Anal. Chem. 2003. Vol. 22, № 7. P. 456-469.
3. GornallD. D., Collyer S. D., Higson S. P. J. Investigations into the use of screenprinted carbon electrodes as templates for electrochemical sensors and sonochemically fabricated microelectrode arrays // Sensor. Actuat. B. Chem. 2009. Vol. 141, № 2. P. 581-591.
4. Wang J., Tian B., Nascimento V. B., Agnes L. Performance of screen-printed carbon electrodes fabricated from different carbon inks // Electrochim. Acta. 1998. Vol. 43, № 23. P. 3459-3465.
5. García-GonzálezR., Fernández-AbedulM. T., PerníaA., Costa-García A. Electrochemical characterization of different screen-printed gold electrodes // Electrochim. Acta. 2008. Vol. 53, № 8. P. 3242-3249.
6. Khaled E., Mohamed G. G., Awad T. Disposal screen-printed carbon paste electrodes for the potentiometric titration of surfactants // Sensor. Actuat. B-Chem. 2008. № 135. P. 74-80.
7. Маркузина Н. Н. Литийселективные твердоконтакт-ные электрохимические сенсоры на основе электро-нопроводящего полимера поли(3-октилтиофена) // Успехи современного естествознания. 2016. № 2. С. 39-43.
8. Милакин К. А., Меньшикова И. П., Сергеев В. Г. Композиционный материал полианилин-полимерная матрица как основа для создания высокочувствительного газосенсора на аммиак // Структура и динамика молекулярных систем. 2008. № 3. С. 326-329.
9. Evtugyn G., Porfireva A., Hianik T. Electropolymerized materials for biosensors // Advanced Bioelectronics Materials / eds. A.Tiwari, H. K. Patra, A. P. F. Turner. Beverly, MA : Wiley-Scrivener Publ., 2015. P. 89-184.
10. КулапинаЕ. Г., ДубасоваА. Е., Кулапина О. И. Электроаналитические свойства немодифицированных и модифицированных полианилином твердоконтактных цефазолин-селективных сенсоров // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. 2018. Т. 18, вып. 1. С. 13-19. DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2018-18-1-13-19
11.Макарова Н. М., Кулапина Е. Г. Планарные электроды на основе углеродных нанотрубок для потенциоме-трического определения гомологов алкилсульфатов натрия // Журн. аналит. химии. 2015. Т. 70, № 7. С. 764-769.
Образец для цитирования:
Кулапина Е. Г., Чанина В. В. Экспрессное определение цефазолина в малых объемах проб с применением планарных потенциомтрических сенсоров // Изв. Сарат. ун-та. Нов. сер. Сер. Химия. Биология. Экология. 2019. Т. 19, вып. 1. С. 4-10. DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2019-19-1-4-10
Express Method for Cefazolin Determination in Small Samples Sensors Planar Potentiometric
E. G. Kulapina, V. V. Chanina
Elena G. Kulapina, https://orcid.org/0000-0002-5644-5039, Saratov State University, 83 Astrakhanskya Str., Saratov 410012, Russia, kulapinaeg@mail.ru
Viktoria V. Chanina, https://orcid.org/0000-0002-2833-4892, Saratov State University, 83 Astrakhanskya Str., Saratov 410012, Russia, vika.chanina@bk.ru
The unmodified and modified by polyaniline and nanoparticles planar potentiometric sensors on the basis of tetradecylammonium associ-
ates with a complex silver (I) - cefazolin are created. Optimum ratios of components in carbon-containing ink are established: 30-32% carbon powder, 16-18% polyvinylchloride, 48-50% dibutylphthalate and 1-3% of electrode active compound (EAC). Planar sensors of two types are examined: electrode active compounds, electrode active compound and modifiers were added into in carbon-containing ink. Polyaniline (0.3-1.0%), nanoparticles of NiZnFeO and their binary mixtures were used as modifiers. Electroanalytical and operational characteristics of the unmodified and modified planar sensors in ce-fazolin solutions are estimated. NiZnFeO nanoparticles were the most effective modifier. It is shown that with the introduction of nanoparticles of NiZnFeO to carbon-containing ink leads to increase in the slopes of electrode functions (from 48±4 to 57±3), to a reduction of response time (from 20-25 till 5-10 sec), and to reduce potential drift (from 6-9 to 3-4 mV/day). At the same time intervals of linearity of electrode
functions and limits of detection of cefazolin are identical for unmodified and modified (PANI, nanoparticles) sensors. Use of planar sensors for definition of cefazolin in model water solutions and oral fluid is shown. Keywords: cefazolin, planar potentiometric sensors, polyaniline, nanoparticles, water environment.
References
1. Yakovlev V. P., Yakovlev S. V. Ratsional'naya antimik-robnaya farmakoterapiya [Rational antimicrobial pharmacotherapy]. Moscow, Litterra Publ., 2007. 784 p. (in Russian).
2. Honeychurch K. C., Hart J. P. Screen-printed electrochemical sensors for monitoring metal pollutants. Trends Anal. Chem., 2003, vol. 22, no. 7, pp. 456-469.
3. GornallD. D., Collyer S. D., Higson S. P. J. Investigations into the use of screenprinted carbon electrodes as templates for electrochemical sensors and sonochemically fabricated microelectrode arrays. Sensor. Actuat. B-Chem., 2009, vol. 141, no. 2, pp. 581-591.
4. Wang J., Tian B., Nascimento V. B., Agnes L. Performance of screen-printed carbon electrodes fabricated from different carbon inks. Electrochim. Acta., 1998, vol. 43, no. 23, pp. 3459-3465.
5. García-GonzálezR., Fernández-AbedulM. T., PerníaA., Costa-García A. Electrochemical characterization of different screen-printed gold electrodes. Electrochim. Acta., 2008, vol. 53, no. 8, pp. 3242-3249.
6. Khaled E., Mohamed G. G., Awad T. Disposal screen-printed carbon paste electrodes for the potentiometric titration of surfactants. Sensor. Actuat. B-Chem., 2008, no. 135, pp. 74-80.
7. Markuzina N. N. Solid-contact lithium-selective electrochemical sensors based on conducting polymer poly(3-oktylthiophene). Successes of Modern Science, 2016, no. 2, pp. 39-43 (in Russian).
8. Milakin K. A., Menshikova I. P., Sergeev V. G. Poly-aniline-polymer matrix composite material as a basis for creating a highly sensitive gas sensor for ammonia. Structure and Dynamics of Molecular System, 2008, no. 3, pp. 326-329 (in Russian).
9. Evtugyn G., Porfireva A., Hianik T. Electropolymerized materials for biosensors. In: Advanced Bioelectronics Materials. Eds. A.Tiwari, H. K. Patra, A. P. F. Turner. Beverly, MA, Wiley-Scrivener Publ., 2015, pp. 89-184.
10. Kulapina E. G., Dubasova A. E., Kulapina O. I. Electro-analytical Properties of Non-modified and Polyaniline Modified Solid Contact Cefazolin Selective Sensors. Izv. Saratov. Univ. (N. S.), Ser. Chemistry. Biology. Ecology, 2018, vol. 18, iss. 1, pp. 13-19 (in Russian). DOI: https:// doi.org/10.18500/1816-9775-2018-18-1-13-19
11. Makarova N. M., Kulapina E. G. Planar electrodes based on carbon nanotubes for the potentiometric determination of homologous sodium alkyl sulfates. Anal. Chem., 2015, vol. 70, no. 7, pp. 764-769 (in Russian).
Ote this article as:
Kulapina E. G., Chanina V. V. Express Method for Cefazolin Determination in Small Samples Sensors Planar Potentiometric. Izv. Saratov Univ. (N. S.), Ser. Chemistry. Biology. Ecology, 2019, vol. 19, iss. 1, pp. 4-10 (in Russian). DOI: https://doi.org/10.18500/1816-9775-2019-19-1-4-10
