CC BY
161
© Группа авторов, 2011
УДК 575.117.2:615.462:616.71-007.235-089.843
Экспрессия генов CCR5 и RANTES при взаимодействии in vitro
мононуклеаров периферической крови больных несовершенным остеогенезом с композитными материалами
Н. В. Литвяков, К. А. Нечаев, Т. В. Саприна, М. В. Дворниченко, Е. Н. Больбасов,
Я. А. Каменчук, И. А. Хлусов
CCR5 and RANTES gene expression for interaction of peripheral blood mononuclear leukocytes in vitro and composite materials in patients
with osteogenesis imperfecta
N. V. Litviakov, K. A. Nechayev, T. V. Saprina, M. V. Dvornichenko, E. N. Bol'basov,
Ya. A. Kamenchuk, I. A. Khlusov
ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития, г. Томск
Определение уровней экспрессии системы RANTES-CCR5 на мононуклеарах крови in vitro может, на наш взгляд, применяться для индивидуальной оценки перспективности материала имплантата в качестве триггера воспалительной/остео-индуктивной реакции у пациентов с несовершенным остеогенезом (НО). При этом экспрессия гена RANTES на мононуклеарах крови может оказаться эффективной в развитии методов прогнозирования степени воспалительного (остеолити-ческого) ответа, тогда как экспрессия гена CCR5 — репаративного ремоделирования костной ткани в ответ на применение различных имплантатов.
Ключевые слова: хемокины, лейкоциты, имплантаты, композитные покрытия.
In our opinion, determination of the levels of RANTES-CCR5 system expression on blood mononuclear leucocytes in vitro can be used for individual evaluation of the perspective of implant material as inflammatory/osteoinductive reaction trigger in patients with osteogenesis imperfecta (OI). Besides, RANTES gene expression on blood mononuclear leucocytes may be effective in the development of the methods to predict the degree of inflammatory (osteolytic) response, while CCR5 gene expression — in the development of the methods to predict the process of reparative bone tissue remodeling in response to using different implants. Key words: chemokines, leukocytes, implants, composite coatings.
ВВЕДЕНИЕ
Исходами использования имплантируемых материалов являются их способности вызывать как негативную реакцию в виде гиперчувствительности, так и позитивную в виде стимуляции репаративных процессов в костной ткани.
В настоящее время достоверно установлено, что в основе негативного влияния материала лежит каскад событий, характерных для воспаления [1, 14, 20, 24], развитие которых сопровождается продукцией медиаторов, вовлечённых в патологическую резорбцию костной ткани. Показано, что эти события приводят к развитию гранулематозной реакции со стороны окружающих тканей и активации клеток к секреции цитокинов и протеолитических ферментов, выраженность и длительность выделения которых, согласно Rollins B. J. [20], является определяющей для развития патологического состояния.
Знание и понимание механизмов, приводящих к возникновению состояний, сопровождаемых пери-протезным остеолизом, позволит не только совершенствовать имплантируемые устройства, материалы и
оперативную технику, но и прогнозировать индивидуальный ответ на введение того или иного материала.
Ведущая роль в этих событиях принадлежит таким полифункциональным медиаторам как проста-гландин Е2, интерлейкины-1а и-lß (IL-1a и IL-1ß), интерлейкин-6 (IL-6), а также фактор некроза опухоли (TNF) [1, 23], обладающим полимодальными эффектами [1]. Повышение их концентрации в сыворотке крови может быть свидетельством любого специфического иммунного ответа. Индикатором специфичной реактивности к веществу имплантата [1] считают концентрацию растворимого рецептора интерлейкина-2. В связи с этим, попытки выделить наиболее специфичный маркер иммунореактивности к веществу имплан-тата продолжаются до настоящего времени.
Исследования in vitro показывают, что ответ культур мононуклеаров периферической крови на введение частиц вещества различается в зависимости от состава материала имплантата [6, 9, 10, 13, 23, 26]. При этом устанавливаются различные профили секреции цитокинов [26].
Гении Oj/тотдии № 3, 2011 г.
Ряд авторов [8, 18, 22, 26] выявил чёткую взаимосвязь между уровнями цитокинов и хемокинов (в частности, RANTES), которые, по-видимому, организованы в единую функциональную сеть.
RANTES — хемокин СС подкласса, который продуцируется эпителиальными клетками, лимфоцитами и тромбоцитами и является мощным хемоаттрактан-том для моноцитов и лимфоцитов [15, 17, 18], эозино-филов [17, 18] и базофилов [17, 18], играет большую роль при различных видах иммунного ответа [19, 8].
Биологические эффекты RANTES реализуются через несколько типов рецепторов, наибольшее значение из которых имеют CCR1, CCR3, CCR4 [18] и CCR5 [19], экспрессирующиеся на клетках лимфоидного ряда, эо-зинофилах [11], тромбоцитах [28], тучных клетках и моноцитах, остеобластах и клетках мезенхимной линии [27].
Экспрессия рецепторов и их лиганда, как показывают исследования, может быть не только признаком определённых заболеваний, но и маркером хронизации и прогрессии воспалительного процесса [2, 4, 5, 7, 16, 20, 21]. С другой стороны, RANTES способен привлекать мезенхимные стволовые клетки в раневой очаг и
способствовать репарации костной ткани, стимулировать миграцию предостеобластов к участку резорбции кости и их дифференцировку в остеобласты [27].
Специалистами в области медицинского материаловедения постоянно создаются материалы для репа-ративной регенерации костной ткани. Тем не менее, исследования свидетельствуют, что негативной стороной использования многих имплантируемых материалов может быть воспалительная реакция, приводящая к перипротезному остеолизу.
Главная проблема заключается в том, что в основе как негативного, так и позитивного влияния биоматериалов лежат сходные процессы, запускающие воспалительную реакцию. Актуальной, на наш взгляд, представляется попытка разграничить остеолити-ческие/остеоиндуктивные механизмы и предикторы посредством моделирования in vitro до клинического применения материала.
Целью данного исследования явилось изучение in vitro экспрессии генов RANTES и CCR5 мононуклеара-ми периферической крови у больных несовершенным остеогенезом (НО), как возможных маркеров реакции клеток на искусственные материалы.
МАТЕРИАЛЫ И МЕТОДЫ ИССЛЕДОВАНИЯ
В работе в качестве подложек для культивирования клеток применялись титановые диски диаметром 10 мм с двусторонними биоактивными покрытиями, являющимися композитом гидроксилапатита (ГАП) с природным биодеградируемым хитозаном (№ 1-2) или искусственным нерастворимым сополимером (№ 3-4). Нумерация дисков возрастала с увеличением содержания соответствующих полимеров в композитном покрытии.
Композитные покрытия ГАП с хитозаном получали электрохимическим осаждением. Хитозан (степень деацетилирования 85 %) добавлялся в концентрации 1,25 и 5 г/л в электролит, содержащий фосфаты кальция и ортофосфорную кислоту.
Композитные поверхности в соотношении компонентов 30 и 70 масс. % ГАП с сополимером поливини-лиденфторида и тетрафторэтилена готовили шликер-ным способом. В каждой из 4-х групп исследуемых in vitro изделий тестировали по 3 диска.
Реагенты для культивирования клеток — среда RPMI-1640, L-глутамин получены от Биолот (Новосибирск, Россия), эмбриональная телячья сыворотка — от Sigma (США). Использовали реактивы, необходимые для выделения, анализа РНК и получения кДНК — сахароза, Трис-HCl, MgCl2, Тритон Х-100, агароза (Sigma, США), ДНК-аза I, коммерческие наборы для обратной транскрипции (Fermentas, Канада). Все использованные индивидуальные реагенты были категории «для молекулярной или клеточной биологии».
Периферическую кровь получали от пациента В., страдающего НО, путём пункции локтевой вены и сбора в пробирки типа «Vacuette» для выделения монону-клеаров (BD Diagnostics, США).
Мальчик В., 8 лет, с тяжелой формой заболевания, переломы появились после первого года жизни и про-
исходят с периодичностью 3-4 раза в год. Клинически: отстает в росте от сверстников на 4,1 стандартных отклонения не только за счет деформаций скелета, но и в результате выявленной в 2007 году соматотропной недостаточности (стимулированная секреция СТГ в двух пробах менее 7,5 нг/мл). Получал терапию реком-бинантным гормоном роста (нордитропин). Имеются голубые склеры, dentinogenesis imperfecta, гиперме-тропия слабой степени, нормохромная анемия 1 степени смешанной этиологии. По классификации Sillence определили III тип НО. После серии оперативных вмешательств пациент способен передвигаться в специальных «ходунках», конечности опороспособны, исправлены грубые деформации нижних конечностей.
После центрифугирования на градиенте плотности Ficoll-Paque («Pharmacia», Швеция) (р = 1,077 г/см3) при 500 g в течение 10 минут клеточная масса троекратно отмывалась средой и осаждалась. Отмытые и осаждённые мононуклеары ресуспендировали в среде. Клеточность материала и его жизнеспособность определяли по стандартным методикам с использованием 0,4 % раствора трипанового синего.
Посев производили в 24-луночные планшеты (Orange scientific, Бельгия) при плотности 3-106 клеток на лунку в среду: 85 % питательной среды RPMI-1640, 15 % эмбриональной телячьей сыворотки, L-глутамин (146 мг/100 мл). Культивирование производили в течение 52 часов как в отсутствие (контроль), так и в присутствии образцов композитных материалов. Использование крови от одного пациента позволило провести сравнительное тестирование реакции моно-нуклеаров на материалы с различными свойствами поверхности.
Далее клеточную массу собирали, лизировали буфером, содержащим 0,32 М сахарозы; 10 мМ Трис-HCl, рН 7,5; 5 мМ MgCl2; 1 % Тритон Х-100, для по-
лучения цитоплазматического лизата, из которого выделяли РНК в соответствии с рекомендациями (25). Полученные препараты РНК обрабатывали ДНК-азой I. Качество выделенной РНК оценивали электрофоретически в 2,5 % агарозном геле по наличию выраженных бендов 285" и 1851 рибосомальной РНК (рис. 1).
Рис. 1. Электрофореграмма препарата РНК. Видны бенды 288 и 18S и 58 рибосомальной РНК. М — маркер молекулярной массы
Дальнейшие манипуляции по получению кДНК осуществляли в соответствии с рекомендациями производителей коммерческих комплектов.
Последовательности праймеров и зондов [FAM-BHQ] (табл. 1) подбирали при помощи программы Oligo Analysis Vector NTI с использованием генетического банка данных с сайта www. ncbi. nlm. nih. gov.
Экспрессию генов CCR5 и RANTES в мононукле-арах крови оценивали с помощью метода обратно-транскриптазной ПЦР в режиме реального времени на амплификаторе RotorGene 6000 (Corbett Research, Австралия). Экспрессию CCR5 и RANTES выражали в процентах по отношению к непрерывно экспрес-сируемому гену фермента глицеральдегид 3-фосфат дегидрогеназы (GAPDH). Проверку чистоты ПЦР-продуктов проводили с использованием электрофореза в 2,5 % агарозном геле с бромистым этидием (рис. 2).
Rantes
CCR5
GAPDH
Маркер массы bp 100
Рис. 2. Электрофореграмма продуктов ПЦР в режиме
РВ генов GAPDH (91 bp), RANTES (178 bp) и CCR5 (128 bp).
М — маркер молекулярной массы
Костеобразующую способность искусственных материалов оценивали in vivo на 20 самцах мышей линии BALB/c массой 18-21 г в тесте эктопического остеогенеза. Животным подкожно вводили диски тестируемых образцов. Предварительно на диски с композитным покрытием наносили столбик костного мозга, который извлекали из бедренной кости сингенных животных. Через 1,5 месяца животных выводили из эксперимента посредством наркотизации эфиром, диски извлекали, фиксировали в формалине, декальцинировали. Парафиновые срезы тканевых пластинок, выросших на поверхности дисков, окрашивали по стандартной методике гематоксилином и эозином и подвергали гистологическому анализу. Эффективность костеобразования определяли как процент имплантатов, на которых выросла костная ткань, от общего числа тестируемых изделий данной группы.
В ходе эксперимента эктопического остеогенеза было использовано 40 дисков с покрытиями. Из этого числа впоследствии осуществлялся расчёт процента дисков с тканевыми пластинками, гистологический состав которых соответствовал грубоволокнистой костной ткани.
Для каждой выборки вычисляли среднее арифметическое, среднее квадратичное отклонение и среднюю квадратичную ошибку. Статистические различия оценивали с использованием критерия Манна-Уитни в программе Statistica 6. 0.
Таблица 1
Последовательности праймеров и зондов для ПЦР
Ген NM Праймеры и зонды Масса ампликона
GAPDH NM_002046 F: GGAAGGTGAAGGTCGGAGT R: GCAACAATATCCACTTTACCAGA FAM CCAGGCGCCCAATACGACCA BHQ1 91 bp
CCR5 NM_000579 F: GGGTGGAACAAGATGGATTA R: AGTGAGTAGAGCGGAGGCA FAM ATTATACATCGGAGCCCTGCCA BHQ1 128 bp
RANTES NM_002985 F: CCCTCGCTGTCATCCTC R: TGACAAAGACGACTGCTGGGT FAM CGGACACCACACCCTGCTGCTT BHQ1 178 bp
Гении
№ 3, 2011 г.
РЕЗУЛЬТАТЫ И ИХ ОБСУЖДЕНИЕ
Результаты оценки способности композитных материалов индуцировать экспрессию генов CCR5 и RANTES в мононуклеарах периферической крови у больных НО представлены на рисунке 3. Как следует из рисунка 3, все композитные материалы в значительной степени (в 2,5-7 раз) активировали экспрессию мононуклеарами гена RANTES. В целом, реакция клеток in vitro на образцы (№ 3-4) с искусственным нерастворимым сополимером выражена в большей степени по сравнению с композитным покрытием, несущим биодеградируемый хитозан (№ 1-2). Таким образом, можно предполагать, что экспрессия гена RANTES может быть маркером индивидуальной реакции клеток крови на контакт с разнообразными искусственными материалами. Это может быть использовано для прогнозирования характера и степени выраженности индуцированного воспалительного/остеолитического процесса для конкретного пациента в ответ на введение того или иного имплантата.
С другой стороны, согласно полученным данным, появляется возможность прогнозировать развитие остеоиндуктивного процесса в ответ на имплантацию искусственных материалов.
Так, схематически проиллюстрирована и показана функция RANTES в ремоделировании костной ткани. Цитокины TNFa, IL-1B, и MIP-1a, продуцируемые клетками костного мозга или клетками предшественниками остеокластов, вызывают секрецию RANTES остеобластами. Повышенный уровень Ca2+, вышедшего из костного матрикса в период резорбции кости, способствует секреции RANTES и остеобластами, и остеокластами. RANTES стимулирует экспрессию CCR5 в остеобластах и их хемотаксис в участок резорбции кости, увеличивает их жизнеспособность [27], что может быть молекулярной основой репаративного ремоделирования костной ткани.
Повышенная экспрессия гена рецептора CCR5 в мононуклеарах периферической крови у больных
НО (см. рис. 3) отмечалась только в случае их взаимодействия in vitro с образцами № 3-4. В случаях тестирования образцов (№№ 1-2), несущих композитное покрытие ГАП с природным биодегради-руемым хитозаном, показатели, напротив, уменьшались по сравнению со спонтанной экспрессией рецептора.
При дополнительном проведении теста эктопического остеогенеза на здоровых мышах было выявлено, что эффективность роста костной ткани для композитных покрытий с хитозаном (изделия № 1-2) составляла в среднем 38 % (диапазон 0-50 %, n = 16), для им-плантатов, несущих композит ГАП и нерастворимого искусственного сополимера (№ 3-4) — 68 % (n = 24). При этом различия в остеоиндуктивной реакции между сравниваемыми группами покрытий достигали статистических величин.
Таким образом, результаты экспрессии in vitro гена CCR5 на мононуклеарах крови у больного НО (см. рис. 3) в ответ на введение имплантатов во многом согласуются с данными, полученными in situ при выращивании костной ткани из костного мозга мышей.
Исследование выполнено при поддержке гранта РФФИ № 09-04-99105-р_офи «Создание и внедрение экспериментальной модели на основе смешанной культуры мононуклеаров периферической крови человека со стромальными стволовыми клетками для исследования механизмов, диагностики и терапии метаболических остеопатий человека»; Федеральной целевой программы «Исследования и разработки по приоритетным направлениям развития научно-технологического комплекса России на 2007-2013 годы» (государственный контракт № 16.512.11.2087), Аналитической ведомственной целевой программы (АВЦП) «Развитие научного потенциала высшей школы на 2009-2011 годы» (регистрационный номер проекта 2. 1. 1/14204) и гранта РФФИ № 09-04-00287а.
Рис. 3. Экспрессия генов ССК5 и КЛ^ТЕ8 в мононуклеарах периферической крови у больных несовершенным остеогенезом через 52 часа после инкубации с композитными материалами: по оси абсцисс — экспрессия генов ССЯ5 и ЯАМТЕ8, % по отношению к экспрессии GAPDH; по оси ординат — тестируемые образцы композитных материалов
ВЫВОДЫ
Определение уровней экспрессии системы RANTES-CCR5 на мононуклеарах крови in vitro может, на наш взгляд, применяться для индивидуальной оценки перспективности материала имплантата в качестве триггера воспалительной/остеоиндуктивной реакции у пациентов с НО.
Экспрессия гена RANTES на мононуклеарах крови может оказаться эффективной в развитии методов прогнозирования степени воспалительного (остеолитиче-ского) ответа, тогда как экспрессия гена CCR5 — репа-ративного ремоделирования костной ткани в ответ на применение различных имплантатов.
ЛИТЕРАТУРА
1. Bone-resorbing cytokines in serum of patients with aseptic loosening of hip prostheses / D. Granchi [et al] // J. Bone Jt. Surg. 9981. Vol. 80-B. P. 912-917.
2. Brown Z., Robson R. L., Westwick J. Regulation and expression of chemokines: Potential role in glomerulonephritis // J. Leukocyt. Biol. 1996. Vol. 59. P. 75 -80.
3. Chronic rejection in experimental cardiac transplantation: studies in the Lewis-F344 model / D. H. Adams [et al. ] // Immunolog. Reviews. 1993. Vol. 134. P. 5-19.
4. Enhanced expression and production of monocyte chemoattractant protein-1 in inflammatory bowel disease mucosa / M. C. Grimm [et al. ] // J. Leukocyt. Biol. 1996. Vol. 59. P. 804-812.
5. Eosinophil recruitment following allergen challenge is associated with the release of the chemokine RANTES into asthmatic airways / L. M. Teran [et al. ] // J. Immunol. 1996. Vol. 157. P. 1806-1812.
6. Goodman S., Lidgren L. Polyethylene wear in knee arthroplasty. A review // Acta Orthop. Scand. 1992. Vol. 63. P. 358-364.
7. Induction of chemokine gene expression during allogeneic skin graft rejection / T. Kondo [et al. ] // Tansplantation. 1996. Vol. 61. P. 1750-1757.
8. Influence of IFN-г gene expression in normal human bronchial epithelial cells: modulation of IFN-г effects by dexamethasone / R. Pawliczak [et al. ] // Physiol. Genomics. 2005. Vol. 23. P. 28-45.
9. Macrophage exposure to polymethyl methacrylate leads to mediator release and injury / S. M. Horowitz [et al. ] // J. Orthop. Res. 1991. Vol. 9. P. 406-413.
10. Maguire J. K. Jr., Coscia M. F., Lynch M. H. Foreign body reaction to polymeric debris following total hip arthroplasty // Clin. Orthop. 1987. Vol. 216. P. 213-223.
11. Murdoch C., Finn A. Chemokine receptors and their role in inflammation and infectious diseases // Blood. 2000. Vol. 95. P. 3032-3043.
12. Nuss K. M. R., von Rechenberg B. Biocompatibility issues with modern implants in bone — a review for clinical orthopedics // Open Orthop. J. 2008. Vol 2. P. 66-78.
13. Polymethylmethacrylate-induced release of bone-resorbing factors / J. H. Herman [et al. ] // J. Bone Jt. Surg. 1989. Vol. 71-A. P. 1530-1541.
14. Production of cytokines around cemented acetabular components. Analysis with immunohistochemical techniques and in situ hybridization / W. A. Jiranek [et al. ] // J. Bone Jt. Surg. 1993. Vol. 75-A. P. 863-879
15. RANTES activates antigen-specific cytotoxic T lymphocytes in a mitogen-like manner through cell surface aggregation / V. Appay [et al. ] // Int. Immunol. 2000. Vol. 12. P. 1173-1182.
16. RANTES chemokine expression in cell-mediated transplant rejection of the kidney / J. Pattison [et al. ] // Lancet. 1994. Vol. 343. P. 209-211.
17. RANTES induces nasal mucosal inflammation rich in eosinophils, basophils and lymphocytes in vivo / P. Kuna [et al. ] // Am. J. Resp. Crit. Care Med. 1998. Vol. 157. P. 873-879.
18. RANTES potentiates antigen-specific mucosal immune responses / J. W. Lillard [et al. ] // J. Immunol. 2001. Vol. 166. P. 162-169.
19. RANTES-induced chemokine cascade in dendritic cells / F. R. Fisher [et al. ] // J. Immunol. 2001. Vol. 167. P. 1637-1643.
20. Rollins B. J. Chemokines // Blood. 1997. Vol. 90. P. 909-928.
21. Increased expression of the monocyte chemoattractant protein-1 in bronchial tissue from asthmatic subjects / A. R. Sousa [et al. ] // Am. J. Resp. Cell Molecul. Biol. 1994. Vol. 10. P. 142-147.
22. The CC chemokine RANTES in breast carcinoma progression: regulation of expression and potential mechanisms of promalignant activity / E. Azenstein [et al. ] // Cancer Res. 2002. Vol. 62. P. 1093-1102.
23. The differences in toxicity and release of bone resorbing mediators induced by titanium and cobalt-chromium alloy wear particles / D. R. Haynes [et al. ] // J. Bone Jt. Surg. 1993. Vol. 75-A, No 6. P. 825-834.
24. Tumor necrosis factor-a mediates orthopaedic implant osteolysis / K. D. Merkel [et al. ] // Am. J. Pathol. 1999. Vol. 154, No 1. P. 203-210.
25. Маниатис Т., Фрич Э., Сэмбрук Дж. Методы генетической инженерии. Молекулярное клонирование. М. : Мир, 1984. 480 с.
26. Increased levels of tumor necrosis factor-a and Interleukin-6 protein and messenger RNA in human peripheral blood monocytes due to titanium particles / T. A. Blaine [et al. ] // J. Bone Jt. Surg. 1996. Vol. 78-A. P. 1181-1192.
27. Functional expression of ß-chemokine receptors in osteoblasts: role of regulated upon activation, normal T cell expressed and secreted (RANTES) in osteoblasts and regulation of its secretion by osteoblasts and osteoclasts / S. Yano [et al. ] // Endocrinology. 2005. Vol. 146. P. 2324-2335.
28. Functional expression of CCR1, CCR3, CCR4 and CXCR4 chemokine receptors on human platelets / K. J. Clemetson [et al. ] // Blood. 2000. Vol. 96. P. 4046-4054.
Рукопись поступила 09. 02. 10.
Сведения об авторах:
1. Литвяков Николай Васильевич — НИИ онкологии СО РАМН, с. н. с. лаборатории иммунологии, к. б. н.
2. Нечаев Кирилл Андреевич — Национальный исследовательский Томский политехнический университет, инженер кафедры теоретической и экспериментальной физики.
3. Саприна Татьяна Владимировна — ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития, докторант кафедры фундаментальных основ клинической медицины, к. м. н.
4. Дворниченко Марина Владимировна — Национальный исследовательский Томский политехнический университет, инженер кафедры теоретической и экспериментальной физики, к. м. н.
5. Больбасов Евгений Николаевич — Национальный исследовательский Томский политехнический университет, аспирант кафедры теоретической и экспериментальной физики.
6. Каменчук Яна Александровна — Клиническая больница № 81 ФМБА России, ведущий инженер лаборатории медицинского материаловедения, к. х. н.
7. Хлусов Игорь Альбертович — ГОУ ВПО СибГМУ Минздравсоцразвития, профессор кафедры морфологии и общей патологии; научный руководитель НОЦ «Биосовместимые материалы и биоинженерия» при НИ ТПУ и СибГМУ, д. м. н., профессор; e-mail: khlusov63@mail. ru.
