CC BY
20
2006
Известия ТИНРО
Том 145
УДК 597.562-152.6(265.51)
А.В.Николаев, М.А.Степаненко
ЧИСЛЕННОСТЬ И РАСПРОСТРАНЕНИЕ ВОСТОЧНОБЕРИНГОВОМОРСКОГО МИНТАЯ
(THERAGRA CHALCOGRAMMA) ЛЕТОМ 2004 Г.
В 2000-2004 гг. возрастная структура восточноберинговоморского минтая значительно изменилась из-за большой межгодовой изменчивости численности поколений. Численность поколений 2001-2003 гг. небольшая, по данным трало-во-акустической съемки 2004 г. она составила соответственно 19,6, 8,1 и 0,2 % общей численности (2,75 • 109 экз.). В 2004 г. у восточноберинговоморского минтая преобладали по численности поколения 2000-1999 гг., соответственно 31,4, 21,6 % по численности и 28,9, 25,9 % по биомассе. Численность и биомасса восточноберинговоморского минтая в 2004 г. находились на среднем уровне, в том числе за счет многочисленного поколения 2000 г. и средних по численности поколений 1998-1999 гг. Общая биомасса восточноберинговоморского минтая в 2004 г. была на относительно высоком среднем уровне — 7,6 млн т.
Nikolaev A.V., Stepanenko M.A. Stock assessment and spatial distribution of the eastern Bering Sea pollock (Theragra chalcogramma) in 2004 // Izv. TIN-RO. — 2006. — Vol. 145. — P. 168-177.
The eastern Bering Sea pollock recruitment and age composition had a great year-to-year variation in 2000-2004. The recruitment, being relatively stable until 2000, had decreased in 2001-2004. Our echo-integration and trawl survey in 2004 showed that the 2001-2003 year classes were relatively low with the abundance estimated around 2.75 • 109, or 19.6, 8.1, and 0.2 % of the total pollock abundance, respectively. The 2000 and 1999 year classes dominated, which were 31.4 and 21.6 % of the total abundance or 28.9 and 25.9 % of the total biomass. The pollock biomass in the eastern Bering Sea was estimated as "moderate high" — 7.6 mln t.
Распространение восточноберинговоморского минтая в летне-осенний (нагульный) период может значительно варьировать в межгодовом плане в зависимости от гидрологических условий, численности и распределения планктона. В отдельные годы значительная часть минтая, как половозрелого, так и молоди, может обитать в течение всего года в юго-восточной части моря. Например, в 1994, 1997, 2000-2003 гг. численность половозрелого минтая в юго-восточной части моря, на шельфе, прилегающем к о. Унимак, была высокой как в зимний, так и в летне-осенний период. В осенне-зимний период минтай в этом регионе интенсивно питался эвфаузиидами.
В 1995-1997 гг., напротив, большая часть минтая обитала в летне-осенний период в северо-западной части моря, в том числе в российскую зону распространялось около 18-20 % минтая всех размерно-возрастных групп (Николаев, Степаненко, 2001; Степаненко, 2001).
Поведение, пространственная дифференциация восточноберинговоморского минтая, его численность оцениваются по регулярным летним тралово-акустичес-ким съемкам.
В летне-осенний период большая часть минтая, как половозрелого, так и младшевозрастного, распространяется из юго-восточной части Берингова моря в северо-западную, где продуцирование планктона, в том числе крупной фракции (эвфаузииды, копеподы, амфиподы), значительно больше (Шунтов и др., 1993; Степаненко, 1997; Степаненко, Хен, 2001). В период очень высокой численности половозрелый минтай широко распространяется в посленерестовый период не только по шельфовой зоне моря, но и в Алеутскую котловину (Bakkala et al., 1987; Karp, Traynor, 1988; Low, 1988; Грицай, Степаненко, 2003).
Тралово-акустическая съемка для оценки численности, биомассы минтая, изучения пространственной дифференциации была проведена с борта научно-исследовательского судна Аляскинского центра рыбохозяйственных исследований США "Миллер Фримен" в период с 8 июня по 1 августа 2004 г. в восточной и северо-западной частях Берингова моря (зоны США и России) (рис. 1). Съемка производилась в светлое время суток по схеме параллельных галсов, с расстоянием между ними 20 миль. Галсы начинались от верхней части континентального склона и продолжались на шельфе до полного оконтуривания скоплений минтая. Скорость судна во время съемки составляла в среднем 11,8 уз при благоприятной погоде.
При проведении контрольных тралений для сбора биологических данных минтая в основном использовался пелагический алеутский трал (Aleutian wing trawl 30/26) с вертикальным раскрытием 20-25 м и горизонтальным 22-23 м, а также донный трал 83/112 с мягким грунтропом и вертикальным раскрытием 3 м. Кутцевая часть тралов состоит из двухслойной дели 30 и 12 мм.
Для облова личинок и сеголеток минтая и зоопланктона использовались мальковые тралы Метота и Мариновича.
Гидрологические данные по вертикальному распределению температуры собирались микробатитермографом SBE 39 на всех траловых станциях. Температура и соленость воды определялась гидрозондом Seabird CTD.
Регистрация, накопление и первичная обработка акустических измерений производились с использованием научного эхолота ЕК-500 с рабочей частотой 38 кГц и ЕК-60 с частотами 18, 120 и 200 кГц. Съем и накопление акустических измерений проводились с использованием программных средств EchoView (Аляскинский центр рыбохозяйственных исследований — AFSC) и FAMAS (ТИНРО-центр).
Вторичная обработка данных для получения количественных характеристик обилия и пространственного распределения минтая осуществлена совместно с использованием программных средств EchoView/Oracle (AFSC) и FAMAS/ Access (ТИНРО-центр).
Для ведения интегрированной базы данных акустических измерений, обработки и анализа результатов акустических измерений, отображения выходных форм использовались программные средства Oracle и ArcView GIS v. 3.0.
Биомасса минтая, численность его поколений и особенности пространственной дифференциации
Биомасса восточноберинговоморской популяции минтая в самом начале 2000-х гг. оценивалась по данным съемок на всем ареале, включающем восточную (зона США) и северо-западную (зона России) части Берингова моря, в 8,58,8 млн т. Ежегодное пополнение этой популяции минтая, тенденция роста численности и биомассы во второй половине 1990-х гг., вплоть до 2000 г., были стабильными.
Рис. 1. Схема галсов эхо-интеграционно-траловой съемки и местоположения контрольных тралений НИС "Миллер Фри-мен" в Беринговом море в июне—июле 2004 г.
Fig. 1. Transects at the 2004 R/V Miller Freeman echo-integra-tion survey and trawl haul location in June—July, 2004
В конце 1990-х гг. распространение минтая в северо-западную часть Берингова моря, в том числе в российскую зону, с прилегающего восточноберингово-морского шельфа в летне-осенний период значительно уменьшилось в связи с аномально холодными условиями в этой части моря.
Тем не менее, несмотря на изменение пространственной дифференциации минтая, начиная с 2001 г. отмечалась тенденция увеличения его биомассы в российской зоне в летне-осенний период, и в 2002 г. она оценивалась по данным съемок в 1,6—1,7 млн т.
Известно, что масштаб распространения минтая в наваринский район из прилегающей восточной части Берингова моря в летне-осенний период изменяется постоянно и не только из-за изменчивости океанологических условий, но и численности различных поколений. По многолетним данным, в наваринском районе преобладают четыре возрастные группы: 2+, 3+, 4+ и 5+, — которые составляют 90 % его общей численности.
Данные по оценке численности и биомассы минтая, полученные по результатам тралово-акустической съемки 2004 г., позволяют оценить не только состояние его ресурсов в настоящее время, но и численность пополнения последних лет, тенденцию ее межгодовой изменчивости (рис. 2).
3500 -2800 -2100 -1400 -700 -0
i * * V 1 1 сумма -■— вост. 170о з.д. .....
12 3 4 5 6 7 8 9 10 11 12 13 14
Возраст, годы
Возраст, годы
Рис. 2. Численность и биомасса восточноберинговоморского минтая в июне—июле 2004 г.
Fig. 2. Abundance and biomass of the eastern Bering Sea pollock in June—July, 2004
171
Пространственная дифференциация минтая в восточной части Берингова моря, перераспределение между юго-восточным и северо-западным шельфом, батиметрическое распределение в летне-осенний период значительно изменялись в первой половине 2000-х гг.
Летом 2004 г. большая часть минтая наиболее многочисленного поколения 2000 г., в том числе половозрелого, и практически вся неполовозрелая рыба обитала на шельфе северо-западнее о-вов Прибылова (рис. 3).
В пелагиали юго-восточной части Берингова моря в июне 2004 г. преобладал половозрелый минтай.
В этом регионе преобладал минтай двух поколений — 1998-1999 гг., — который составил соответственно по численности 23,8 и 36,6 % и по биомассе 24,7 и 32,5 %. Минтай наиболее многочисленного за последние годы поколения 2000 г. составил в этом регионе 16,2 % общей численности и 12,4 % биомассы. Среди старшевозрастной рыбы наиболее многочисленным в юго-восточной части Берингова моря был минтай поколения 1997 г. (рис. 4), который составлял 12,3 % общей численности и 15,4 % биомассы. Результаты съемки показали, что в юго-восточной части Берингова моря летом 2004 г. практически отсутствовала неполовозрелая молодь минтая.
На шельфе, расположенном к северо-западу от о-вов Прибылова, в летний период, как обычно, разновозрастной минтай был пространственно дифференцирован.
В нижней части шельфа, в районе от о-вов Прибылова до каньона Жемчуг, был распространен старшевозрастной и средневозрастной минтай поколений 19961997 гг. (43-55 см). Численность кормового зоопланктона крупной фракции в нижней части шельфа в 2004 г. была невысокой, поэтому минтай образовывал скопления большой плотности только в нескольких локальных районах, в зонах подъема вод. Старшевозрастной минтай многочисленного поколения 1996 г. (5155 см) концентрировался у южной периферии каньона Жемчуг.
Минтай наиболее многочисленного поколения 2000 г. был широко распространен на среднем шельфе и мигрировал на северо-запад в основном по батиметрической зоне 110-120 м, где численность планктона (копепод) была наиболее высокой.
На шельфе с глубиной менее 100 м численность кормового зоопланктона крупной фракции (копепод) была очень небольшой, и здесь вплоть до температурной фронтальной зоны был распространен в рассеянном состоянии минтай преимущественно поколений 1998-1999 гг., а также старшевозрастная рыба поколений 1995-1997 гг.
В отличие от 2002 г., когда наиболее продуктивный район на северо-западном шельфе отмечался в батиметрической зоне, близкой к стометровой глубине, в 2004 г. максимальное количество планктона летом было на глубине 110— 120 м.
Массовый дрейф сеголеток из района традиционного нереста младшевозра-стного и средневозрастного минтая, расположенного у о-вов Прибылова, на северо-запад в 2004 г. происходил вдоль фронтальной температурной зоны. В районе о. Св. Матвея траектория дрейфа сеголеток проходила между 59020'-60000' с.ш. У разделительной линии, в зоне США, они были наиболее многочисленны между 61000'-62000' с.ш. и в зону России дрейфовали на участке шельфа между 62000'-63000' с.ш. У разделительной линии в конце июля преобладали сеголетки длиной 22-28 мм.
Летом 2004 г. плотные скопления младшевозрастного минтая, в том числе наиболее многочисленного поколения 2000 г., в отличие от ситуации 2002 г., отмечались не непосредственно у северо-западной периферии о-вов Прибылова, а только западнее 175000' з.д. Вполне очевидно, что часть минтая многочисленно-
176 178 180 178 176 174 172 170 168 166 164 162 160 158
Рис. 3. Плотность скоплений минтая многочисленного поколения 2000 г. в пелагическом (а) и донном (б) слоях на шельфе Берингова моря в июне—июле 2004 г.
Fig. 3. Contours of the echo-integration survey of 2000 year class pollock density in midwater (a) and off bottom (б) in the Bering Sea shelf in June—July, 2004
176 178 180 178 176 174 172 170 168 166 164 162 160 158
Рис. 4. Плотность скоплений старшевозрастного минтая поколения 1997 г. в пелагическом (а) и донном (б) слоях на шельфе Берингова моря в июне—июле 2004 г.
Fig. 4. Contours of the echo-integration survey 1997 year class pollock density in midwater (a) and off bottom (б) in the Bering Sea shelf in June—July, 2004
го поколения 2000 г., не достигшая половой зрелости в 2004 г., мигрировала весной и в начале лета из традиционного района зимовки, расположенного в нижней части шельфа юго-восточнее каньона Жемчуг, на северо-запад значительно ранее другой, половозрелой части этого поколения, нерестовавшей у о-вов Прибылова. В середине лета неполовозрелый минтай поколения 2000 г. образовывал плотные скопления в северо-западной части моря, западнее 1750 з.д., южнее 60020' с.ш.
Старшевозрастной минтай поколений 1993-1998 гг. в летний период 2004 г. был относительно равномерно распространен в нижней части шельфа в районе от Прибыловского каньона до каньона Первенец. Распространялся он в относительно большом количестве в некоторых районах и на средний шельф. В середине июля значительные скопления старшевозрастного минтая отмечались в районе каньона Первенец, от границы шельфа и континентального склона до северо-восточной периферии (1760 з.д.).
Летом 2004 г. на северо-западном шельфе, в зоне как США, так и России, численность минтая поколения 2003 г. была очень низкой. В относительно заметном количестве он отмечался только на шельфе северо-восточнее каньона Жемчуг.
Младшевозрастной, неполовозрелый минтай поколений 2001-2002 гг. был распространен северо-западнее района высокой численности средневозрастного минтая поколения 2000 г. (севернее 60025' с.ш.). В этом районе он образовывал смешанные скопления в пелагиали, средней и большой плотности, которые далее распространялись в наваринский район.
В наваринском районе минтай этой возрастной группировки образовывал плотные скопления начиная от разделительной линии до 620 с.ш., между 177 и 1790 з.д.
На прибрежном шельфе, прилегающем к мысу Наварин, преобладал минтай поколений 2000-2001 гг.
Масштаб распространения младшевозрастного, неполовозрелого минтая в северо-западную часть моря, зону России, в 2003-2004 гг. значительно увеличился по сравнению с 2000-2002 гг.
В северо-западной части Берингова моря (зона США, к западу от 1700 з.д.) преобладал минтай многочисленного поколения 2000 г., который составил 31,4 % по численности и 28,9 % по биомассе. Относительно многочисленным был и минтай поколений 2001 и 1999 гг. (соответственно 19,6 и 21,6 % общей численности). Численность минтая поколения 2003 г. в пелагиали и в северо-западной части моря летом 2004 г. была очень низкой (рис. 5).
Биомасса минтая в Беринговом море по данным летней тралово-акусти-ческой съемки в 2004 г. составила (0,5 м от дна — поверхность) 4,98 млн т (в 2002 г. — 4,63 млн т, в 2000 г. — 3,74 млн т, в 1999 г. — 4,04 млн т).
Биомасса минтая по результатам донной траловой съемки Аляскинского центра рыбохозяйственных исследований в Беринговом море в 2004 г. оценена в 3,75 млн т ( в 2002 г. — 4,81 млн т). Общая биомасса минтая по суммированным результатам оценок в пелагиали (3 м от дна — поверхность) и придонном слое (0,5-3,0 м от дна) находилась на относительно высоком среднем уровне — 7,59 млн т.
Полученные результаты позволяют утверждать, что в первой половине 2000-х гг. произошли значительные изменения возрастной структуры восточ-ноберинговоморского минтая из-за большой межгодовой изменчивости численности поколений.
Численность поколений 2001-2003 гг. небольшая как по данным трало-во-акустической, так и донной траловой съемки. Численность минтая этих поколений по данным тралово-акустической съемки составила соответствен-
Рис. 5. Плотность скоплений младшевозрастного минтая поколения 2003 г. в пелагическом (a) и донном (б) слоях на шельфе Берингова моря в июне—июле 2004 г.
Fig. 5. Contours of the echo-integration survey 2003 year class pollock density in midwater (a) and off bottom (б) in the Bering Sea shelf in June—July, 2004
но 19,6, 8,1 и 0,2 общей численности (2,75 • 109 экз.), а по результатам донной траловой съемки их численность составила 1,7, 3,7 и 5,2 % (0,55 • 109 экз.).
Расчетная численность пополнения, приведенная к возрасту 2 года, показала, что поколение 2001 г. (2,525 • 106 экз.) в 2,1 и поколение 2002 г. (0,797 • 106 экз.) в 6,7 раза ниже численности многочисленного поколения 2000 г. (5,36 • 106 экз.). Численность поколения 2003 г. самая низкая среди всех других поколений начиная с середины 1990-х гг.
В 2004 г. у восточноберинговоморского минтая по численности преобладал минтай поколений 2000-1999 гг., который составлял соответственно 31,4, 21,6 % по численности и 28,9, 25,9 % по биомассе.
В первой половине 2000-х гг. численность пополнения по сравнению с предыдущим пятилетним периодом значительно уменьшилась.
Таким образом, численность и биомасса восточноберинговоморской популяции минтая в 2004 г. находились на среднем уровне, в том числе за счет многочисленного поколения (2000 г.) и средних по численности поколений 19981999 гг.
Литература
Грицай Е.В., Степаненко М.А. Межгодовая изменчивость пространственной дифференциации и функционирование восточноберинговоморской популяции минтая // Изв. ТИНРО. — 2003. — Т. 133. — С. 80-93.
Николаев А.В., Степаненко М.А. Состояние ресурсов, особенности распределения восточноберинговоморской популяции минтая (Theragra chalcogramma) по результатам тралово-акустической съемки летом 1999 г. // Изв. ТИНРО. — 2001. — Т. 128. — С. 188-206.
Степаненко М.А. Возрастная изменчивость пространственной дифференциации минтая Theragra chalcogramma в северо-западной части Берингова моря // Изв. ТИН-РО. — 2001. — Т. 128. — С. 125-135.
Степаненко М.А. Межгодовая изменчивость пространственной дифференциации минтая Theragra chalcogramma и трески Gadus macrocephalus Берингова моря // Вопр. ихтиол. — 1997. — Т. 37, № 1. — С. 19-26.
Степаненко М.А., Хен Г.В. Минтай // Гидрометеорология и гидрохимия морей. — 2001. — Т. 10: Берингово море, вып. 1. — С. 155-163.
Шунтов В.П., Волков А.Ф., Темных О.С., Дулепова Е.П. Минтай в экосистемах дальневосточных морей. — Владивосток: ТИНРО, 1993. — 426 с.
Bakkala R.G., Wespestad V., Low L. Historical trends in abundance and current condition of walleye pollock in the eastern Bering Sea // Fish. Res. — 1987. — № 5. — P. 199-215.
Karp W.A., Traynor J.J. Assessment of the abundance of the eastern Bering Sea walleye pollock stocks // Proc. Intern. Sympos. Biol. Managm. Walleye Pollock. — Anchorage, 1988. — P. 433-456.
Low L. State population modeling on walleye pollock stocks in the Bering Sea // Proc. Intern. Sympos. Biol. Managm. Walleye Pollock. — Anchorage, 1988. — P. 491-496.
Поступила в редакцию 10.11.05 г.
