CC BY
25
экология и природопользование
черты однотипности лесного почвообразования
В.Ф. Вальков
В современных условиях функционирования биосферы леса представляют незаменимое планетарное явление аккумуляции живого вещества и необходимых для жизни химических элементов, а также сохранения многовекового уровня стабильного газового баланса в атмосфере. Лес и травянистая растительность в своих многочисленных жизненных формах являются основными типами биогеоценоти-ческого покрова Земли. Лесные сообщества в подавляющем большинстве имеют зональную природу: таежные леса бореального пояса, суббореальные широколиственные леса, многообразные формы лесных биогеоценозов субтропиков и тропиков.
В пределах Северного Кавказа лесные зоны занимают 4 550 тыс. га, или 15 % территории. Это горные и предгорные районы с распространением бурых лесных, серых лесных и лесостепных почв, желтоземы и рендзины. Генезис и эколого-географическая специфика почвенного покрова региона постоянно привлекают внимание исследователей со времен В.В. Докучаева до наших дней [1-6 и др.]. Леса не зональной природы, существующие по разным причинам за пределами лесных природных зон, имеют свою специфику, которая в конечном итоге зависит от особенностей экологических условий, определяющих их существование и, несомненно, носят зональные черты. Разнообразен флористический состав лесных биоценозов и сопутствующий ему животный мир. специфичен почвенный покров каждого зонального типа и его биогео-ценотических сочетаний. Широкие различия
Вальков Владимир Федорович - доктор биологических наук, профессор кафедры экологии и природопользования Ростовского государственного университета.
наблюдаются по объему биомассы, годовому приросту, вещественно-химическому составу биологического круговорота и т. д. Однако все леса при их пространственной самодостаточности во многом едины.
БИОКЛИМАТИЧЕСКИЙ ОПТИМУМ ЗОНАЛЬНЫХ ЛЕСОВ
При известном биологическом и экологическом многообразии лесных зон и биогеоценозов - от тайги бореального пояса до дождевых лесов (гилей) - все леса имеют общие черты, обусловленные, прежде всего, температурными факторами и условиями увлажнения. Климатическое варьирование температурных условий функционирования лесных биогеоценозов простирается от субполярных областей до экваториальных тропиков. однако ограничивающим фактором являются не сибирские континентально-морозные земли, а недостаток тепла в летний вегетационный период. Убедительный пример этому безлесные пространства атлантически теплой Исландии и Фаррер-ских островов, где при мягких зимах, летом средняя температура не превышает 10 °С. это и есть температурный летний минимум распространения лесов.
второй единый для лесов фактор биоклиматических условий - влажные типы климатов с преобладанием количества выпадающих осадков над эвапотранспирацией, т. е. коэффициент естественного увлажнения в ав-томорфных условиях (без участия грунтовых вод) всегда более 1,0. это определяет господство в почвах промывного водного режима и процессов выщелачивания тотального типа с нисходящей миграцией растворов солей щелочных и щелочно-земельных металлов и с развитием кислой реакции среды в почвенной массе [7].
ПОТЕНЦИАЛЬНАЯ БЕДНОСТЬ ЛЕСНЫХ ПОЧВ Свойства почвы, ее богатство в утилитарно-агрономическом смысле часто не совпадают с продуктивностью природных растительных сообществ. Наблюдаются явные противоречия: крайне бедные, промытые, выщелоченные почвы служат субстратом для экстрапродуктивных биогеоценозов. Разительным примером этого служат постоянно влажные дождевые тропические леса на красных и желтых аллитных (ферраллитных) почвах. Ги-леи по обилию биомассы и количеству растительного опада намного превосходят все природные растительные сообщества. Почвы же, на которых они развиваются, настолько бедны элементами питания, что при вовлечении их в сельскохозяйственное производство едва могут обеспечить получение трех-четырех удовлетворительных урожаев. Трудно представить с утилитарных крестьянских позиций, что ал-литная масса почв гилей является весьма оптимальной средой для растений тропического пояса, плодородной средой, обеспечивающей экологический оптимум биоты.
В агрономическом плане малоплодородны и другие лесные почвы, особенно подзолы и мерзлотно-таежные почвы бореального пояса, красноземы и желтоземы субтропиков. Промы-тость, кислая среда, отсутствие или элементарность гумусового горизонта, фульватный тип гумуса - все это главные черты агрономической бедности почв или низкого уровня потенциального плодородия в общепринятом понимании. Несколько выделяются повышенным потенциальным плодородием бурые и серые лесные почвы суббореального пояса, в том числе и их аналоги на Юге России. На них произрастают широколиственные леса с большим запасом в биоценозах элементов минерального питания и способностью образовывать вполне сформированный гумусовый горизонт. Однако и эти почвы по сельскохозяйственному плодородию далеко отстоят от черноземов степей или бруни-земов северо-американских прерий. Поселение травянистой растительности под пологом леса и развитие в лесных сообществах дернового процесса значительно повышает уровень потенциального агрономического плодородия, что характерно, например для дерново-подзолистых и серых лесных почв.
таким образом, лесные почвы крайне бедны элементами минерального питания. од-
нако в целом сами биоценозы леса содержат значительный объем биофильных элементов. Но если почвы бедны, а в живом веществе достаточно элементов питания, чтобы обеспечивать полноценное биогеоценотическое воспроизводство, то вполне резонен вопрос: Как же образовался первоначальный запас питательных веществ, сосредоточенный в растительных и животных организмах? Немецкий географ Ч. Вальтер отмечал, что для тропических гилей исходный запас питательных веществ образовался в то время, когда мощность коры выветривания была не столь велика, и корни растений непосредственно соприкасались с коренной породой. В современных условиях после сведения тропического леса всегда образуются менее продуктивные тропические леса, не достигающие высоты и пышности первичного дождевого леса. Требуются многие и многие десятилетия для наполнения биологического круговорота веществ биофильными элементами, чтобы биогеоценозы гилей достигли климаксного состояния. В умеренном поясе молодого геологического возраста материнские породы как первоисточник минеральной пищи залегают не столь глубоко от поверхности, от корневой зоны древесных растений. Поэтому вторичные леса восстанавливаются почти в первоначальном виде за сравнительно короткий срок - около 100 лет. Подпочва наших лесов еще имеет возможность поставлять необходимый запас минеральных элементов в живое вещество леса. В стабильности биологического круговорота в лесных сообществах нельзя пренебрегать и притоком веществ за счет атмосферной пыли, что совершенно не учитывается в экологическом балансе минеральных компонентов биоценозов.
В настоящее время особое значение приобретают вопросы охраны лесных почв. Многочисленные примеры освоения тропических почв без достаточной изученности и окультуривания свидетельствуют о полной их деградации по пути образования латеритных панцирей. Естественный тропический лес на латеритизированных почвах не восстанавливается, а продуктивность вторичных лесов значительно ниже их исходного уровня. В наших условиях умеренного пояса природоохранными объектами являются леса на песках, особенно кварцевых, леса на гранитах, кварцитах, диабазах, гнейсах и других массивно-
кристаллических породах, на крутых склонах с маломощными почвами и т. д. Все эти почвы, удобные для лесов, крайне неблагоприятны в агрономическом отношении и требуют капитальных затрат на окультуривание путем травосеяния, применения органических и минеральных удобрений при высоком уровне развития животноводства.
ПОЧВЕННО-ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ
специфика лесных биогеоценозов
В природе эволюционно сформировались два великих растительных царства, практически разделивших между собой всю сушу планеты. Это травянистые биогеоценозы, обуслов-
ЛЕСА КАК ЭЛЮВИАЛЬНО УСТОЙЧИВЫЙ ТИП БИОГЕОцЕНОЗОВ
Лесные биогеоценозы в процессе эволюции в условиях влажного климата сформировались как тип растительности, устойчивый к интенсивному выщелачиванию из почвенных масс растворимых веществ и адаптированный к обильному увлажнению при хорошей аэрации почвенной среды. Болотные леса,
ливающие дерновый процесс почвообразования со своей пространственной самодостаточностью, но глобальные по своей целостности [8], и лесные биогеоценозы с особой спецификой почвообразования. Термин "почвообразование" многозначен и безразмерен. Почвообразование можно рассматривать и как глобальное явление, и как зональный процесс, и как ландшафтную и биоценотическую особенность, и как явление в конкретном педоне, наименьшей массе конкретной почвы.
Биологическое сообщество "лес" резко отличается от травянистой растительности по своей экологической специфике как фактор развития почвообразовательного процесса (табл.).
такие как мангры, крайне специфичны и локально интразональны. В решение вопроса "почва - плодородие - естественные биоценозы" значительный вклад вносит концепция В.В. Пономаревой [9]. Автор подчеркивает огромное значение в экологии растений условий водно-минерального питания. связь лесов с влажным климатом имеет сложный характер и может быть выражена схемой: влажный климат ^ сильное вымывание
Оценка экологических почвообразовательных функций лесных и травянистых биогеоценозов
Показатели Биогеоценозы
лесные травянистые
Соотношение надземной и подземной биомассы Биомасса корней незначительна, надземная часть составляет 80-90 % всей биомассы Корневые системы растений составляют 80-90 % всей биомассы
Особенности поступления растительного опада в почвообразовательный процесс Основной растительный опад поступает на поверхность почвы, образуя горизонт лесной подстилки, А0, участие корневых систем незначительное Основной растительный опад поступает в почвенные горизонты в виде ежегодного отмирания корневой массы
Химический состав растительных остатков Много целлюлозы, гемицеллюлозы, лигнина, смол, восков, дубильных веществ. Очень мало белков, аминокислот и зольных элементов Повышенное количество белков, аминокислот, зольных элементов
Конечные продукты гумификации и минерализации При преимущественно грибном разложении образуются ненасыщенные подвижные фульвокислоты. Растворы имеют кислую и слабокислую реакцию среды При преимущественно бактериальном разложении образуются насыщенный фульватно-гуматный гумус. Растворы имеют нейтральную и слабощелочную реакцию среды
Конечный почвообразовательный эффект Формирование горизонта А0 кислая реакция почвенного профиля, фрагментарность или крайне малая мощность гумусового профиля, провоцирование процессов преобразования и распада алюмосиликатной почвенной массы, сильное элювиирование Формирование мощного гумусового горизонта А+АВ, оструктуривание почвенной массы мезоагрегатного типа, нейтральная реакция среды почвенного профиля. Подавленность процессов преобразования алюмоси-ликатной массы, ослабленное элю-виирование
(элювиирование) ^ лес как элювиально-устойчивый тип растительности. Лесные биоценозы хорошо переносят обильное увлажнение и выщелачивание веществ атмосферными водами. сущность приспособления лесной растительности к интенсивному элювиирова-нию и выщелачиванию состоит в накоплении и удержании биомассой леса, в основном древесными растениями, всех необходимых элементов биофилов не в почве, из которой все что растворимо вымывается в грунтовые воды, а в более надежном хранилище - биомассе, в основном в древесине. Биологический круговорот элементов в лесах приближается к непосредственному обмену между организмами и их отмирающими остатками после минерализации. Поступление веществ минерального питания растений в почвенные растворы в лесах всегда совпадает с высокой биологической поглотительной способностью корневых масс древесных растений. Поэтому настоящие леса - таежные и тропические - не образуют высокоплодородных в сельскохозяйственном смысле почв. Более того, лес способен максимально использовать самые бедные местообитания (кварцевые пески и др.), проявляя высокую продуктивность. В лесах продуктивность биоценозов не совпадает с плодородием почвы в форме ее богатства элементами питания.
Накопительная функция древесины весьма объемна, а по длительности сохранения вещественных и энергетических составляющих плодородие биогеоценоза не уступает гумусовому веществу верхнего горизонта черноземов, считающихся эталоном плодородия. Возраст гумуса, или цикл его оборота в этом горизонте составляет около 100-150 лет, это в ряде случаев даже меньше, чем возраст древесины многих лесов. В то же время регулярное поступление в биологический круговорот растительного опада с последующей его минерализацией - залог стабильности эффективного плодородия почвы и функционирования самого биогеоценоза. В этих явлениях определяющую роль играет лесная подстилка.
Лесная подстилка - генетический почвенный горизонт А0 (эколого-генетическая классификация), или горизонт о (профильно-генетическая классификация). Типичный верхний горизонт всех лесных почв [10]. Ее мощность составляет менее 10 см, содержание органических веществ - более 35 %. Органические и животные остатки сохраняют
частично свое строение. Объем подстилки в лесах разного типа составляет: субтропические леса - менее одного годичного опада; суббореальные с бурыми лесными почвами - 1-2,5; бореальные таежные леса или горные хвойные - более 3 (3-5); в северной тайге около - 20.
Лесная подстилка - максимальное сосредоточение биологически разнообразных процессов, важнейшее звено круговорота веществ древесных биоценозов. здесь концентрируется минерализация и гумификация растительных остатков и гумусово-минеральных превращений массы почвенных горизонтов. Как правило, среда кислая и слабокислая, а характер микробиологических превращений - грибной. гумификация происходит по типу образования фульватного гумуса (хвойные биоценозы) и гуматно-фульватного гумуса (биоценозы широколиственного леса).
В состав лесной подстилки, кроме растительного опада, входят животные, перерабатывающие эту подстилку, а также микроорганизмы и продукты их жизнедеятельности. Широкая многокомпонентность органических веществ по праву предопределяет все метаболические функции лесного биогеоценоза, его плодородие и плодородие почвы. По праву можно утверждать, что вещественно-энергетическая компонента плодородия почвы сосредоточена в горизонте А0.
Большую важность лесной подстилки в функционировании биоценозов подчеркивает Л.О. Карпачевский, отмечая, что ее можно считать «самостоятельным природным телом, биогеоценотическим горизонтом, который обладает рядом специфических свойств и экологических функций» [6, с. 16], правда, любой объект из комплекса соподчиненных природных систем всегда рассматривается и как самостоятельное явление, и как часть более сложных и высших по рангу систем.
В роскошном тропическом лесу почвенная основа биогеоценоза представляет парадоксально бесплодную массу. Однако в системном взаимодействии всех компонентов природной среды, в их гармоничном сочетании обеспечивается уникально высокая биологическая продуктивность. здесь особенно велика экологическая функция лесной подстилки. этот горизонт эфимерен, он постоянно обновляется. При громадном ежегодном биологическом опаде в условиях постоянно высоких температур и влажности способность
органических веществ к минерализации и гумификации столь огромна, что никакого накопления неразложившихся остатков происходить не может. Более того, биоклиматическая ситуация позволяет перерабатывать мертвое органическое вещество в количестве в 20 раз большем, чем его ежегодное поступление. Все продукты биологического происхождения превращаются в простые химические соединения и фульватный гумус, который в свою очередь также способен к быстрой минерализации. таким образом, наземный опад, имитирующий горизонт лесной подстилки поставляет в почву с нисходящими токами воды обилие растворимых элементов-биофилов, элементов минерального питания.
Анализируя функции горизонта лесной подстилки, можно отметить значительные различия между лесными биогеоценозами: северные таежные леса могут аккумулировать в горизонте А0 до 20 годовых растительных опа-дов разной степени разложения, а тропический лес может переработать в 20 раз больше, чем ежегодно поступает с опадом на поверхность почвы. Такой вот парадокс - лесная подстилка есть, и в то же время ее нет!
О ПЛОДОРОДИИ ПОЧВ
и биогеоценозов
Так уж сложилось в научном и практическом восприятии, что плодородие почв имеет прежде всего земледельческие аспекты, выражаемые в количестве и качестве урожая. стало аксиомой положение: нет вообще плодородных почв, а есть почвы, конкретно плодородные для тех или иных растений (зерновые культуры, плодовые, виноград, картофель, рис и т. д.). В этой связи прочно укоренилось понятие о видах плодородия (потенциальное, эффективное, экономическое) и формах его проявления (в урожайности сельскохозяйственных растений и в характеристиках почвенной массы).
В земледелии и почвоведении с давних времен феномен плодородия всегда приписывался почве, ее способности обеспечивать растения элементами питания, водой, воздухом и соответствовать экологическим особенностям возделываемых культур. Однако само плодородие почвы имеет биогеоценотическую природу и не мыслится вне прошлых и настоящих связей с комплексом биологических процессов в их системной взаимосвязанной форме при ведущей вещественно-энергетиче-
ской роли растительных организмов. Именно растения создают и затем поддерживают и используют плодородие, объединяя весь комплекс окружающей среды, в том числе энергию фотосинтеза.
В естественных условиях плодородие почв неразрывно связано с соответствующим этим почвам биоценозом и является результатом развития природного почвообразовательного процесса. Единство компонентов биоценоза неминуемо ставит нас перед необходимостью оценить продуктивность биогеоценозов не только как результат почвенных условий, но и как экологические особенности самих растительных сообществ. В данном случае не почва и ее свойства определяют объем биомассы сообщества ("урожай"), а само природное сообщество регулирует этот объем и поддерживает его на уровне эволю-ционно сложившегося равновесия составных частей биогеоценоза. Естественные биоценозы сами обеспечивают свойственную им биологическую продуктивность.
Понятие плодородия в применении к естественным условиям теряет агрономическое содержание, так как способность удовлетворять потребности растений в элементах питания присуща не только почве, но и самому биологическому сообществу. В ряде случаев эта функция почти полностью переходит к биоценозу (тайга, гилея), хотя первоосновой накопления элементов в биомассе все же остается почва и ее материнская порода. следовательно, не всегда по объему естественной биомассы можно сказать об агрономическом уровне плодородия. В ряде случаев чрезмерное обилие биомассы вводит неискушенного наблюдателя в заблуждение относительно истинного богатства почвы.
Рассматривая плодородие как всеобщее глобальное явление, связанное с любыми растительными сообществами, будь то культурные растения или естественные биогеоценозы, необходимо четко учитывать следующее. Плодородие немыслимо оценивать количественно и качественно абстрактно, вне конкретных растений или биоценозов. Особо следует отмечать плодородие агроценотическое и плодородие биогеоценотическое. Полноценное агро-ценотическое плодородие по происхождению и эффективности поддержания прежде всего связано с дерновым процессом, а биогеоце-нотическое плодородие имеет разные формы экологического проявления.
Плодородие почв лесных биогеоценозов имеет свои особые черты.
ПОЧВЕННЫЙ ПРОФИЛЬ ЛЕСНЫХ ПОЧВ КАК ЭКОЛОГИЧЕСКАЯ СРЕДА
Каковы главные общие черты экологических условий почвенной массы в лесах различных природных зон, если рассматривать плодородие почвы как способность обеспечивать обитающие растения элементами питания, водой, воздухом и другими факторами жизни?
Крайний вариант ситуации: красные и желтые аллитные почвы тропических гилей, мощность которых превышает 1,5-2,0 м, а ферраллитная кора выветривания, или почво-образующая порода простирается на многие десятки метров при возрасте почвообразования, далеко превышающем всю человеческую историю. Здесь нет условий для сохранения биофильных элементов. Поглотительная способность незначительна: емкость катионного обмена всего 5-10 м.-экв./100 г почвы. Почвы практически безгумусны, так как образующиеся в лесной подстилке фульвокислоты водорастворимы, а гумификация по гумат-ному типу не проявляется или значительно ограничена. Аллитная минеральная масса индифферентна к катионной поглотительной способности и представлена конечными продуктами выветривания и почвообразования, возможными в земных условиях. это минералы окислов железа и алюминия и абсолютно индифферентный к выветриванию глинистый алюмосиликат - каолинит и, конечно, кварц как первичный неразрушаемый минерал. К этому конечному результату сводится все минерализационное богатство земли в условиях коры выветривания тропического леса! часто и по нострадамовски пессимистично аллитная почвенная масса приводится как пример конечной деградации почвы.
Функция перехвата, поглощения и удержания элементов питания на донных почвах полностью переходит к самим растениям. Корневые системы фитоценозов в силу круглогодовой биологической активности поглощают, транспортируют вертикально вверх и сохраняют в своей фитомассе все жизненно необходимое. Иначе и быть не может: при интенсивном промывном режиме все, что не перехвачено корневыми системами растений, вынеслось бы за пределы почвы и коры выветривания. Но круговорот веществ (био-
масса - опад - минерализация - биомасса) замкнут и совершенен. Фильтрационные воды мягкие, безминеральные. Такое климаксное состояние гилей может сохраняться тысячелетиями. Круговорот элементов пополняется за счет ферраллитизации горных пород и атмосферной пыли.
Почва как участник процесса плодородия должна обладать условиями для свободного развития корневых систем. Красные фер-раллитные почвы характеризуются высокой водопроницаемостью, рыхлым сложением и полностью пропускают обилие атмосферных осадков. В силу этого они не могут накапливать какие-либо абиотические компоненты обмена веществ, не способны к заболачиванию; аэрация постоянна. Можно говорить о водно-воздушной гармонии почвенной среды, которая обеспечивается легким гранулометрическим составом ферраллитно-кварцевого субстрата с каолиновым глинистым содержанием. Сильно набухающие минералы отсутствуют, агрегированность почвенный массы за счет железисто-алюминиевого коагулирования не имеет себе равных в природе. Следовательно, почва имеет экологическую среду для свободного и оптимального развития корневых систем всех растений тропического леса, что и обеспечивает фитоценозы бесперебойно и доступно элементами минерального питания, азотом и фосфором, поступающими из лесной подстилки.
Таежные леса бореального пояса принципиально имеют тот же тип биологического круговорота, что и тропические. Однако их биоклиматическая интенсивность во много раз меньше, что существенно меняет и индивидуализирует весь облик звеньев биогеоценоза. Биологическая активность в ослабленной форме проявляется только в короткий летний период. Значительную часть года биогеоценоз находится в состоянии мерзлотного покоя. лесная подстилка на поверхности минеральных горизонтов почвы имеет тенденции многолетнего накопления. Фитоценотическая и биохимическая специфика хвойного таежного леса формирует особо кислый растительный опад, что предопределяет развитие подзолистых почв. Их малогумусность фульватного типа и бедность элементами питания общеизвестны. Естественных условий для накопления элементов питания в этих почвах нет. Однако молодой возраст территории бореального пояса, близость к поверхности многоминераль-
ных, маловыветренных кор выветривания различного происхождения являются важным источником пополнения биологического круговорота необходимыми минеральными компонентами. Поэтому при сведении леса по разным причинам в положенный ему срок сукцессии восстанавливают биогеоценозы тайги до их первозданного уровня, что в тропических лесах весьма проблематично.
В связи с вышеизложенным, подчеркиваемый большинством авторов низкий уровень плодородия лесных почв, особенно таежных подзолистых и тропических гилей с красными и желтыми ферраллитами, не корректен в экологической интерпретации. Большинство исследователей связывают плодородие прежде всего с сельскохозяйственными растениями, игнорируя его экологически растительную конкретность, т. е. способность почв обеспечивать оптимальные условия для развития растений, в данном случае лесной растительности. Почвы под природными лесами обладают плодородием, которое необходимо деревьям и их спутникам, и обеспечивают многовековое существование лесных сообществ.
Еще в I в. римский ученый-философ Плиний старший писал: «Почва, которую украшают высокие и стройные деревья, далеко не самая лучшая, если не считать ее пригодность для самих деревьев». Бесплодную почву в утилитарно-агрономическом понимании для леса можно назвать высокоплодородной: она регулярно и оптимально обеспечивает свои растения элементами питания, водой и воздухом.
Тотально элювиальные явления почвообразования при формировании системной пре-систентности климаксных (квазиравновесных) лесных ландшафтов и присущих им почв сопровождаются многими сопутствующими процессами, преобразующими почвенную массу в зонально и ландшафтно конкретные почвы, создающие географическую мозаику почвенного и, соответственно, биогеоценотического покрова лесных территорий планеты.
например, между типично лесными (тайга, гилея) и типично степными (луговая степь, высокотравная саванна) биогеоценозами существуют весьма разнообразные формы природных сообществ, в которых в разной степени участвуют в создании биомассы как сама растительность, так и свойства и богатство почвы. К таким биогеоценозам со сложным биологическим круговоротом относятся
широколиственные леса с серыми и коричневыми лесными почвами, листопадные сезон-но-влажные тропические, хвойно-широколист-венные леса южной тайги и др., в которых велико участие травянистой растительности. Многие явления такого сочетания не раскрыты полностью ни почвенно-генетически, ни классификационно. например, развитие дернового процесса в отдельных биогеоценозах лесов Северного Кавказа, где по логике должны выделяться среди бурых лесных почв дерново-бурые лесные почвы. но постулаты современного генетического почвоведения этого не предусматривают. К кавказской поч-венно-генетической алогичности можно отнести идентичный показ почвоведами бурых лесных почв и под буково-грабовыми лесами, и под пихтовыми.
К типично лесному процессу почвообразования можно отнести подзолистый процесс, трактующийся в почвоведении как кислотный гидролиз алюмосиликатов при активном участии фульвокислот и других соединений кислотной природы, образующихся в лесной подстилке. Совершенный результат подзолистого процесса - подзолы и дерново-подзолистые почвы тайги. В то же время подзолистые явления фиксируются практически во всех почвах лесов в разной степени выраженности и в разной степени участия в этом процессе лессиважа, что характерно для лесов Юга России.
Трудно представить леса тропиков и субтропиков без ферраллитных процессов, для которых обязательным условием является температура активного периода не менее 30 °С и оптимум влажности. Однако ферраллитные явления могут сопровождать и травянистую растительность. это типично для руброземов аргентинской пампы, где летом постоянно очень жарко и очень много осадков. Как лесные, так и травянистые почвообразования могут сопровождать процессы оглинивания, заболачивания и другие явления. но вот солонцеватости и солончаковости почв в лесах не встретишь, как в степях, прериях и саваннах не найдешь следов подзолистого почвообразования.
Таким образом, влажный климат лесов создает в почвах промывной водный режим. Растворимые в воде вещества должны были бы вымываться из профиля почвы. Однако выноса питательных веществ из почвы в грунтовые воды практически не происходит. Лесные
фитоценозы сформировались как элювиально-устойчивый тип растительности. Биологический круговорот элементов в лесах приближается к непосредственному обмену элементов между организмами и их отмирающими остатками. В лесных сообществах миграция элементов происходит не с нисходящими фильтрующимися водами, а с восходящими к кронам деревьев растворами различных веществ и их закреплением в биомассе деревьев. Сосредоточение элементов минерального питания в биогенном веществе - важнейшая экологическая особенность лесных биогеоценозов. Плодородие в применении к естественным условиям теряет агрономическое содержание, так как способность удовлетворять потребности растений присуща не только почве, но и самому биологическому сообществу, и не всегда по объему естественной биомассы можно судить об агрономическом уровне плодородия. В то же время лесные почвы как среда обитания корневых систем деревьев могут оцениваться с экологических позиций как почвы высокого уровня плодородия, несмотря на их агрономическую неприглядность. это подтверждение парадокса плодородия: нет вообще плодородных почв, а есть почвы конкретно плодородные для тех или иных биценозов.
ЛИТЕРАТУРА
1. Захаров С.А. К характеристике почв горных стран. М., 1912.
2. Он же. Почвы Предкавказья // Почвы СССР: В 3 т. Т. 3. М., 1939.
3. Керефов К.Н. Почвенные районы Кабардино-Балкарии и их сельскохозяйственное освоение. Нальчик, 1968.
4. Вальков В.Ф. Почвенно-географические исследования на Северном Кавказе: к истории заблуждений // Научная мысль Кавказа. 2001. № 1. С. 57-62.
5. Вальков В.Ф., Штомпель Ю.А., Тюльпанов В.И. Почвоведение (почвы Северного Кавказа). Краснодар, 2002.
6. Карпаческий Л.О. Экологическое почвоведение. М., 2005.
7. Вальков В.Ф. Почвообразовательный процесс выщелачивания и его генетическая и экологическая значимость / Сборник трудов биолого-почвенного факультета РГУ Ростов н/Д, 2005. С. 35-41.
8. Вальков В.Ф., Казеев К.Ш., Колесников С.И. дерновый процесс почвообразования как глобальное явление // Грунтознавство. 2004. Т. 5. № 3-4. С. 5-12.
9. Пономарева В.В. Теория подзолообразователь-ного процесса. М., 1964.
10. Классификация и диагностика почв России. Смоленск, 2004.
17 апреля 2006 г
